MAXALT 5 mg - PROSPECT

Prospectul pentru MAXALT 5 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: MAXALT 5 mg
Substanța activă: RIZATRIPTANUM
Concentrația: 5mg
Cod atc: N02CC04
Acțiune terapeutică: ANTIMIGRENOASE AGONISTI SELECTIVI AI RECEPTORILOR 5HT
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_7505_31.03.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu 12 blist. Al/PVC-PVDC x 1 liof. oral intr-un plic din Al
Cod cim: W57880004
Firma producătoare: MERCK SHARP & DOHME B.V. - OLANDA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7505/2015/01-02-03-04-05                                                 Anexa 1 
 

                                                                       7506/2015/01-02-03-04-05        

 

   

 

 

 

        Prospect

 

 
 
 

Prospect: In

formaţii pentru utilizator 

 

Maxalt 5 mg liofilizat oral 

Maxalt 10 mg liofilizat oral 

Rizatriptan 

 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament

 

deoarece 

conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai 

pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. 

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 
1. 

Ce este Maxalt 

şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Maxalt 

3. 

Cum să luaţi Maxalt 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Maxalt 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este Maxalt 

şi pentru ce se utilizează 

 
Maxalt 

aparţine unei clase de medicamente numite agonişti selectivi de receptori serotoninergici 

5-HT

1B/1D.

 

 
Maxalt este utilizat 

pentru a trata episoadele cu durere de cap din crizele de migrenă, la adulţi. 

 
Tratamentul cu Maxalt: 

Scade dilataţia vaselor de sânge de la nivelul creierului. Această dilataţie determină durerea de cap dintr-o 

criză de migrenă. 
 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Maxalt 

 

Nu luaţi Maxalt dacă: 

sunteţi alergic la rizatriptan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 
(enumerate la pct. 6) 

aveţi tensiune arterială mare stadiu moderat-sever sau sever sau aveţi tensiune arterială mare stadiu 

uşor, dar care nu este controlată prin medicaţie 

aveţi sau aţi avut vreodată probleme cu inima incluzând infarct miocardic sau durere la nivelul 

pieptului (angină) sau aţi prezentat simptome ale unei boli de inimă 

aveţi probleme severe cu ficatul sau cu rinichii 

Page 2
background image

 

aţi avut un accident vascular cerebral (AVC) sau un accident vascular minor (accident ischemic 
tranzitor AIT) 

aveţi probleme cu obstrucţia arterelor (boală vasculară periferică) 

utilizaţi inhibitori de monoaminoxidază (IMAO) cum sunt moclobemidă, fenelzină, tranilcipromidă, 

sau pargilină (medicamente împotriva depresiei), sau linezolid (un antibiotic), sau dacă a trecut mai 

puţin de 2 săptămâni de la întreruperea utilizării de inhibitori de MAO 

utilizaţi acum medicaţie de tip ergotamină, cum sunt ergotamină sau dihidro-ergotamină care sunt 
folos

ite pentru a trata migrena dumneavoastră sau metisergidă utilizat pentru prevenirea crizelor de 

migrenă 

utilizaţi alte medicamente din aceeaşi clasă, cum sunt sumatriptan, naratriptan sau zolmitriptan 

utilizate pentru a trata migrena dumneavoastră (vezi mai jos, „Maxalt împreună cu alte 
medicamente
”) 

 

În cazul în care nu sunteţi sigur dacă oricare dintre situaţiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, 

adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza Maxalt. 
 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luați Maxalt, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: 

aveţi oricare dintre următorii factori de risc pentru afecţiunile de inimă: tensiune arterială mare, 

diabet zaharat, fumaţi sau utilizaţi tratament de substituţie cu nicotină, un membru al familiei 

dumneavoastră a avut în trecut boli de inimă, sunteţi bărbat cu vârsta peste 40 ani, sunteţi la 
post

menopauză 

aveţi probleme cu ficatul sau cu rinichii 

aveţi o problemă specială cu felul în care bate inima dumneavoastră (bloc de ramură) 

aveţi sau aţi avut orice fel de alergie 

durerea dumneavoastră de cap este asociată cu ameţeli, dificultate la mers, lipsă de coordonare sau 

slăbiciune la nivelul picioarelor sau braţelor 

utilizaţi medicamente pe bază de plante care conţin sunătoare 

aţi avut o reacţie alergică cu umflare a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului care poate determina 
dificultate în 

respiraţie şi/sau la înghiţire (angioedem) 

utilizaţi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) cum sunt sertralină, oxalat de 

escitalopram şi fluoxetină sau inhibitori ai recaptării serotoninei şi noradrenalinei (IRSN) cum sunt 

venlafaxină şi duloxetină pentru tratamentul depresiei 

aţi avut simptome de scurtă durată incluzând dureri în piept şi senzaţie de constricţie. 

 

Dacă utilizaţi Maxalt de prea multe ori, acest lucru poate determina o durere de cap cronică. În astfel de 

cazuri trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră deoarece este posibil să întrerupeţi utilizarea de 
Maxalt. 

Vă rugăm spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre simptomele dumneavoastră. Medicul 

dumneavoastră va decide dacă aveţi migrenă. Trebuie să utilizaţi Maxalt doar pentru crizele de migrenă. 
Maxalt nu trebuie utilizat pentru a trata durerile de cap care ar putea fi determinate 

de alte afecţiuni mai 

grave. 
 

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent, sau planificaţi să luaţi, orice 

alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Acestea includ medicamente pe 

bază de plante şi medicamentele care le luaţi în mod normal pentru migrenă. Aceasta, deoarece Maxalt 

poate afecta modul în care aceste medicamente acţionează. De asemenea, alte medicamente pot afecta 

modul în care acţionează Maxalt. 
 

Page 3
background image

 

Maxalt 

împreună cu alte medicamente 

 
Nu 

luaţi Maxalt: 

dacă utilizaţi deja un agonist de 5-HT

1B/1D

 (uneori denumit în continuare „triptan”), cum este 

sumatriptan, naratriptan sau zolmitriptan. 

dacă utilizaţi inhibitori de monoaminoxidază (IMAO) cum sunt moclobamidă, fenelzină, 
tranilcipromi

nă, linezolid, sau pargilină sau dacă au trecut mai puţin de două săptămâni de când aţi 

întrerup utilizarea de inhibitori de MAO. 

dacă utilizaţi medicamente de tipul ergotaminei cum sunt ergotamină sau dihidro-ergotamină care 

vă tratează migrena. 

dacă utilizaţi metisergidă care se foloseşte pentru a preveni criza de migrenă. 

 

Dacă medicamentele prezente mai sus sunt luate împreună cu Maxalt, pot creşte riscul apariţiei reacţiilor 
adverse. 
 

Trebuie să aşteptaţi cel puţin 6 ore după ce aţi luat Maxalt înainte de a utiliza un medicament de tip 

ergotamină cum sunt ergotamina sau dihidro-ergotamina sau metisergida. 

Trebuie să aşteptaţi cel puţin 24 ore după ce aţi luat medicamente de tipul ergotaminei înainte de a utiliza 
Maxalt. 
 

Întrebaţi medicul dumneavoastră în legătură cu instrucţiunile şi riscurile legate de utilizarea Maxalt: 

• 

dacă utilizaţi propranolol (vezi punctul 3: Cum să luaţi Maxalt). 

• 

dacă utilizaţi ISRS cum sunt sertralină, oxalat de escitalopram şi fluoxetină sau IRSN cum sunt 

venlafaxină şi duloxetină pentru depresie. 

 

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice alte 

medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. 
 
Maxalt 

împreună cu alimente şi băuturi 

 
Maxalt va intra în 

acţiune mai greu în cazul în care este luat după alimente. Cu toate că este mai bine să-l 

luaţi pe stomacul gol, puteţi totuşi să-l luaţi dacă aţi mâncat. 
 

Sarcina şi alăptarea 
 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 

adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 

Nu se cunoaşte dacă Maxalt este dăunător fătului atunci când este utilizat de către o femeie gravidă. 

Alăptarea trebuie evitată timp de 24 ore după tratament. 
 

Copii şi adolescenţi 
 

Nu este recomandată utilizarea Maxalt liofilizat oral la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. 
 
Utilizarea la vârstnici cu vârsta peste 65 ani 
 

Nu există studii complete în ceea ce priveşte siguranţa şi eficacitatea utilizării Maxalt la pacienţii cu vârstă 
peste 65 ani. 
 

Page 4
background image

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
 

Este posibil să fiţi somnolent sau ameţit în timpul utilizării Maxalt. Dacă acest lucru se întâmplă, nu 

conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. 
 
Maxalt

 

conține o sursă de fenilalanină 

 
Maxalt 5 mg

 

liofilizat oral 

Pacienţi cu fenilcetonurie: Conţine o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător persoanelor cu fenilcetonurie. 
Fiecare liofilizat oral Maxalt 5 

mg conţine aspartam (care conţine fenilalanină) 1,88 mg. 

 
Maxalt 10 mg

 

liofilizat oral 

Pacienţi cu fenilcetonurie: Conţine o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător persoanelor cu fenilcetonurie. 
Fiecare liofilizat oral Maxalt 10 

mg conţine aspartam (care conţine fenilalanină) 3,75 mg. 

 
 
3. 

Cum să luaţi Maxalt 

 
Maxalt este utilizat pentru tratamentul 

crizelor de migrenă. Luaţi Maxalt cât de repede posibil 

după ce a început durerea de cap din migrenă. Nu utilizaţi pentru a preveni o criză de migrenă. 
 

Luaţi întotdeauna Maxalt exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să discutaţi cu medicul 

dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 

Doza uzuală este de 10 mg. 
 

Dacă luaţi propranolol sau aveţi probleme cu rinichii sau ficatul trebuie să utilizaţi doza de Maxalt 5 mg. 

Trebuie să lăsaţi să treacă cel puţin 2 ore între utilizarea de propranolol şi Maxalt şi până puteţi utiliza 
maxim 2 doze într-

o perioadă de 24 ore. 

 

Dacă migrena revine în decurs de 24 ore 

La unii pacienţi, simptomele de migrenă pot reveni într-o perioadă de 24 ore. Dacă migrena 

dumneavoastră revine, puteţi folosi o doză suplimentară de Maxalt. Trebuie întotdeauna să aşteptaţi cel 

puţin 2 ore între doze. 
 

Dacă aveţi în continuare migrenă după 2 ore de la debut 

Dacă în timpul unei crize migrena nu răspunde la prima doză de Maxalt, nu trebuie să luaţi o a doua doză 
de Maxalt pentru tratamentul 

aceleaşi crize. Cu toate acestea, există posibilitatea ca Maxalt să vă ajute 

data viitoare când veţi avea migrenă. 
 
Nu 

luaţi mai mult de două doze de Maxalt într-o perioadă de 24 ore (de exemplu nu luaţi mai mult 

de două comprimate sau liofilizate orale de 10 mg sau de 5 mg într-o perioadă de 24 ore). Trebuie 

întotdeauna să aşteptaţi cel puţin 2 ore între doze. 
 

Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte, solicitaţi asistenţă medicală. 
 

Cum să administraţi Maxalt liofilizat oral 
 

Maxalt 

(benzoat de rizatriptan) este disponibil sub formă de liofilizat oral 5 mg şi 10 mg care se 

dizolvă în gură.  

Deschideţi blisterul de Maxalt liofilizat oral cu mâinile uscate. 

Liofilizatul oral trebuie plasat pe limbă, unde se va dizolva şi va putea fi înghiţit împreună cu saliva. 

Page 5
background image

 

Liofilizatul oral poate fi utilizat în situaţia în care nu sunt disponibile lichide, sau pentru a evita 

greaţa şi vărsăturile care acompaniază ingestia de comprimate cu lichide. 

 
Maxalt este, de asemenea, disponibil 

și sub forma de comprimate care se iau împreună cu lichide. 

 

Dacă luaţi mai mult Maxalt decât trebuie: 
 

Dacă luaţi mai mult Maxalt decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră. 
 

Semnele supradozajului pot include ameţeală, somnolenţă, vărsături, leşin şi bătăi lente ale inimii. 
 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament 

poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 

persoanele. Următoarele reacţii adverse pot apărea la utilizarea acestui medicament. 
 

În studiile clinice la adulţi, cele mai frecvente reacţii adverse raportate au fost ameţeală, somnolenţă şi 

oboseală. 
 

Frecvente (care afectează 1 până la 10 utilizatori din 100) 

furnicături (parestezie), durere de cap, scăderea sensibilităţii la nivelul pielii (hipoestezie), scăderea 

capacităţilor mintale, insomnie. 

bătăi rapide sau neregulate ale inimii (palpitaţii). 

înroşirea trecătoare a feţei (înroşirea feţei care durează o perioadă scurtă de timp). 

disconfort la nivelul gâtului. 

senzaţie de rău (greaţă), uscăciune a gurii, vărsături, diaree, indigestie (dispepsie). 

senzaţie de greutate în diferite părţi ale corpului, durere la nivelul gâtului, rigiditate. 

durere la nivelul abdomenului sau pieptului. 

 
Ma

i puţin frecvent (care afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000) 

 

senzație de gust neplacut. 

instabilitate la mers (ataxie), ameţeală (vertij), vedere înceţoşată, tremurături, leşin (sincopă). 

confuzie, nervozitate. 

tensiune arterială mare (hipertensiune arterială), sete, bufeuri, transpiraţii. 

erupţie trecătoare pe piele; erupţie pe piele cu blânde şi senzaţie de mâncărime (urticarie); umflarea 

feţei, buzelor, limbii şi/sau a gâtului care poate determina dificultate în respiraţie şi/sau la înghiţire 
(angioedem)

, dificultate în respiraţie (dispnee). 

senzaţie de constricţie în anumite părţi ale corpului, slăbiciune la nivelul muşchilor. 

modificări ale ritmului sau frecvenţei bătăilor inimii (aritmii); anomalii ale electrocardiogramei (un 
test care înregist

rează activitatea electrică a inimii dumneavoastră), bătăi foarte rapide ale inimii 

(tahicardie). 

durere la nivelul feţei; dureri musculare. 

 

Rare (care afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000) 

respiraţie şuierătoare. 

reacţii alergice (hipersensibilitate); reacţii alergice bruşte ameninţătoare de viaţă (anafilaxie). 

accident vascular cerebral (acesta apare în general la pacienţii care prezintă factori de risc pentru 

afecţiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge (tensiune arterială mare, diabet zaharat, fumători, 

Page 6
background image

 

utilizarea de tratament de substituţie pentru nicotină, istoric familial de afecţiuni ale inimii sau 

accident vascular cerebral, bărbat cu vârsta peste 40 ani, femei la postmenopauză, probleme speciale 

cu felul în care bate inima (bloc de ramură))). 

bătăi rare ale inimii (bradicardie). 

 

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): 

infarct miocardic, spasme ale vaselor de sânge de la nivelul inimii (acestea apar în general la 

pacienţii care prezintă factori de risc pentru afecţiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge (tensiune 

arterială mare, diabet zaharat, fumători, utilizarea de tratament de substituţie pentru nicotină, un 
membru al familiei 

dumneavoastră a avut în trecut boli de inimă sau accident vascular cerebral, 

bărbat cu vârsta peste 40 ani, femei la postmenopauză, probleme speciale cu felul în care bate inima 

(bloc de ramură))). 

un sindrom numit "sindrom serotoninergic" care poate determina reacţii adverse cum sunt comă, 

tensiune arterială instabilă, temperatură a corpului extrem de mare, lipsa de coordonare musculară, 

agitaţie şi halucinaţii. 

dezlipirea severă a pielii cu sau fără febră (necroliză epidermică toxică). 

crize convulsive (convulsii). 

spasme ale vaselor de sânge de la nivelul extremităţilor incluzând senzaţia de răceală şi amorţeală de 
la nivelul mâinilor sau a picioarelor. 

spasme ale vaselor de sânge de la nivelul colonului (intestinul gros), care poate determina dureri 
abdominale. 

 

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi simptome ale reacţiilor alergice, 
sindromului serotoninergic, atacului de cord sau accidentului vascular cerebral. 
 

În plus, spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi orice simptom care sugerează apariţia unei 

reacţii adverse (cum sunt erupţiile trecătoare pe piele sau mâncărime) după ce aţi utilizat Maxalt. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul 

sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 

Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro. Raportând reacţiile 
adve

rse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 

 
 
5. 

Cum se păstrează Maxalt 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie/blister după „EXP”. Data de expirare 

se referă la ultima zi a lunii respective. 
 

A nu se păstra Maxalt liofilizate orale la temperaturi peste 30ºC. 
 

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. 
 

Nu scoateţi blisterele cu liofilizat oral din plicul din aluminiu până nu sunteţi pregătiţi să utilizaţi 

medicamentul. Nu utilizaţi medicamentul dacă observați că plicul de aluminiu este afectat. 
 

Păstraţi întotdeauna plicul din aluminiu în casetă. 
 

Page 7
background image

 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Maxalt 
 
Maxalt 5 mg

 

liofilizat oral 

Substanţa activă din Maxalt este rizatriptanul. Un liofilizat oral conţine rizatriptan 5 mg sub formă de 
benzoat de rizatriptan 7,265 mg. 
 
Maxalt 10 mg

 

liofilizat oral 

Substanţa activă din Maxalt este rizatriptanul. Un liofilizat oral conţine rizatriptan 10 mg sub formă de 
benzoat de rizatriptan 14,53 mg. 
 
Celelalte componente ale Maxalt 

liofilizate orale sunt: gelatină, manitol (E 421), glicină, aspartam (E 951) 

şi aromă de mentă (compusă din ulei de mentă, maltodextrină şi dextrină). 
 

Cum arată Maxalt şi conţinutul ambalajului 
 
Maxalt 5 mg

 

liofilizat oral 

Liofilizatele orale de 5 

mg sunt rotunde, de culoare albă până la aproape albă, cu un triunghi modificat pe 

o faţă, cu aromă de mentă. 
 
Maxalt 10 mg

 

liofilizat oral 

Liofilizatele orale de 10 mg sunt ro

tunde, de culoare albă până la aproape albă, cu un pătrat modificat pe o 

faţă, cu aromă de mentă. 
 

Mărimi de ambalaj: Cutii cu 2, 3, 6, 12, 18 liofilizate orale. 
 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
MERCK SHARP & DOHME ROMANIA S.R.L. 
Bucharest Business Park 

Şoseaua Bucureşti-Ploieşti Nr. 1A, Clădirea C1, Etaj 3, Sector 1, 

Bucureşti, România 
 
Fabricantul 
MERCK SHARP & DOHME B.V. 
Waarderweg 39 
2031 BN Haarlem 
Olanda 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 

următoarele denumiri comerciale: 
 
Maxalt 5 mg liofilizat oral 
 
Austria, Finlanda, Suedia 

 

 

 

Maxalt RAPITAB 

Page 8
background image

 

Belgia, Luxemburg 

 

 

 

 

Maxalt LYO 5 mg 

Bulgaria 

 

 

 

 

 

МAКСАЛТ RPD 5 mg перорален лиофилизат 

Cipru, Estonia   

 

 

 

 

Maxalt 

Republica Cehă  

 

 

 

 

Maxalt 5 mg perorální lyofilizát 

Danemarca 

 

 

 

 

 

Maxalt Smelt, smeltetabletter 

Franţa   

 

 

 

 

 

MaxaltLYO 

Germania 

 

 

 

 

 

Maxalt lingua 5 mg Schmelztabletten 

Grecia   

 

 

 

 

 

Maxalt Rapid Sol. Tab. 

Irlanda   

 

 

 

 

 

Rizatriptan MSD 5 mg oral lyophilisates 

Islanda   

 

 

 

 

 

Maxalt SMELT 5 mg frostþurrkaðar töflur 

Italia 

 

 

 

 

 

 

Maxalt RPD 5 mg liofilizzato orale 

Lituania 

 

 

 

 

 

Maxalt 5 mg geriamieji liofilizatai 

Malta   

 

 

 

 

 

Maxalt MELT 

Norvegia 

 

 

 

 

 

Maxalt Rapitab 

Olanda   

 

 

 

 

 

Maxalt SMELT 

Polonia, Portugalia 

 

 

 

 

Maxalt RPD 

România 

 

 

 

 

 

Maxalt 5mg liofilizat oral 

Slovacia 

 

 

 

 

 

Rizalief Melt 5 mg 

Slovenia 

 

 

 

 

 

Maxalt 5 mg peroralni liofilizati 

Ungaria 

Maxalt RAPIDIS

C 5 mg belsőleges liofilizátum 

 
Maxalt 10 mg liofilizat oral 
 
Austria, Finlanda, Suedia 

 

 

 

Maxalt RAPITAB 

Belgia, Luxemburg 

 

 

 

 

Maxalt LYO 10 mg 

Bulgaria 

МAКСАЛТ RPD 10 mg перорален 

лиофилизат 

Cipru, Estonia   

 

 

 

 

Maxalt 

Republica Cehă  

 

 

 

 

Maxalt 10 mg perorální lyofilizát 

Danemarca 

 

 

 

 

 

Maxalt Smelt, smeltetabletter 

Franţa   

 

 

 

 

 

MaxaltLYO 

Germania 

 

 

 

 

 

Maxalt lingua 10 mg Schmelztabletten 

Grecia   

 

 

 

 

 

Maxalt Rapid Sol. Tab. 

Irlanda   

 

 

 

 

 

Rizatriptan MSD 10 mg oral lyophilisates 

Islanda   

 

 

 

 

 

Maxalt SMELT 10 mg frostþurrkaðar töflur 

Italia 

 

 

 

 

 

 

Maxalt RPD 10 mg liofilizzato orale 

Letonia 

Maxalt 

10 mg liofilizēts pulveris iekšīgai lietošanai

 

Lituania 

 

 

 

 

 

Maxalt 10 mg geriamieji liofilizatai 

Malta, Marea Britanie   

 

 

 

Maxalt MELT 

Norvegia 

 

 

 

 

 

Maxalt Rapitab 

Olanda   

 

 

 

 

 

Maxalt SMELT 

Polonia, Portugalia 

 

 

 

 

Maxalt RPD 

România 

 

 

 

 

 

Maxalt 10 mg liofilizat oral 

Slovacia 

 

 

 

 

 

Rizalief Melt 10 mg 

Slovenia 

 

 

 

 

 

Maxalt 10 mg peroralni liofilizati 

Spania   

 

 

 

 

 

Maxalt MAX  

Ungaria 

Maxalt 

RAPIDISC 10 mg belsőleges liofilizátum 

 
Acest prospect a fost revizuit în martie 2015. 

MAXALT 5 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. Al x 2 compr.

Cutie cu blist. Al x 3 compr.

Cutie cu blist. Al x 6 compr.

Cutie cu blist. Al x 12 compr.

Cutie cu blist. Al x 18 compr.

Cutie cu 2 blist. Al/PVC-PVDC x 1 liof. oral intr-un plic din Al

Cutie cu 3 blist. Al/PVC-PVDC x 1 liof. oral intr-un plic din Al

Cutie cu 6 blist. Al/PVC-PVDC x 1 liof. oral intr-un plic din Al

Cutie cu 18 blist. Al/PVC-PVDC x 1 liof. oral intr-un plic din Al