ATACAND 8 mg - PROSPECT

Prospectul pentru ATACAND 8 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ATACAND 8 mg
Substanța activă: CANDESARTANUM CILEXETIL
Concentrația: 8mg
Cod atc: C09CA06
Acțiune terapeutică: ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II ANTAGONISTI DE ANGIOTENSINA II
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6232_13.03.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 7 compr.
Cod cim: W58807001
Firma producătoare: ASTRAZENECA AB - SUEDIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6232/2014/01-18                                                                 Anexa 1 
                                                                                 6233/2014/01-18 
                                                                                 6234/2014/01-18    
                                                                                                                                                                            Prospect 

 
 
 

Prospect: Informaţii pentru pacient 

 

Atacand 8 mg comprimate 

Atacand 16 mg comprimate 
Atacand 32 mg comprimate 

 

candesartan cilexetil 

 
 

Citiţi  cu  atenţie  şi  în  întregime  acest  prospect  înainte  de  a  începe  să  utilizaţi  acest  medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. 
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice 
posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.  

 
Ce găsiţi în acest prospect: 
1. 

Ce este Atacand şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Atacand  

3. 

Cum să utilizaţi Atacand  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Atacand 

6.       Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  
 
 
1. 

Ce este Atacand şi pentru ce se utilizează  

 
Numele medicamentului dumneavoastră este Atacand. Substanţa activă este candesartanul cilexetil .  
Acesta face parte din grupul de medicamente denumit antagonişti ai receptorului angiotensinei II. 
Acţionează prin relaxarea şi lărgirea vaselor dumneavoastră de sânge. Acest lucru ajută la scăderea 
tensiunii arteriale. De asemenea, face mai uşoară sarcina inimii dumneavoastră de a pompa sângele către 
toate părţile corpului dumneavoastră. 
 
Atacand poate fi utilizat pentru: 
 

 a trata tensiunea arterială mare (hipertensiune arterială) la pacienţii adulţi şi la copii şi adolescenţi 

cu vârste cuprinse între 6 şi 18 ani. 
 

a trata insuficienţa cardiacă la pacienţii adulţi cu funcţie musculară cardiacă redusă când inhibitori 
ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) nu pot fi utilizați sau împreună cu inhibitorii ECA 
când simptomele persistă în pofida administrării tratamentului și când antagoniştii receptorilor de 
mineralocorticoizi (ARM) nu pot fi utilizaţi (inhibitorii ECA și ARM sunt medicamente utilizate 
pentru tratamentul insuficienței cardiace ).  

 
 
 

Page 2
background image

 

 

2. 

 Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Atacand 

 
Nu luaţi Atacand: 

-  dacă sunteţi alergic la candesartan cilexetil sau la oricare dintre componentele acestui medicament 

(enumerate la punctul 6). Dacă sunteţi gravidă, credeţi că puteţi fi gravidă, intenţionaţi să rămâneţi 
gravidă sau alăptaţi (vezi şi punctul “Sarcina şi Alăptarea” de mai jos) 

-  dacă aveţi o boală severă la ficat sau o obstrucţie biliară (o problemă cu drenarea bilei din vezica 

biliară).  

-  dacă pacientul este copil cu vârsta de sub 1 an. 

dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru   

scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren. 

 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să luaţi Atacand dacă nu sunteţi sigur că cele de mai sus sunt 
valabile în cazul dumneavoastră. 
 
Atenţionări şi precauţii 
Înainte să utilizaţi Atacand adresaţi-vă medicului dumneavoastră.  

-  dacă aveţi afecţiuni cardiace, hepatice, renale sau faceţi dializă. 
-  dacă vi s-a efectuat recent un transplant renal. 
-  dacă vărsaţi, aţi vărsat mult recent sau aveţi diaree. 
-  dacă aveţi o afecţiune a glandei suprarenale, numită sindrom Conn (denumită şi hiperaldosteronism 

primar). 

-  dacă aveţi tensiune arterială mică. 
-  dacă  aţi avut vreodată un accident vascular cerebral. 
-  trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau puteţi rămâne gravidă). 

Atacand nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai mult de 3 
luni de sarcină, deoarece poate afecta grav copilul dacă este utilizat în această etapă (vezi 
punctul sarcina). 

-  dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari: 

- un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveţi 
probleme ale rinichilor asociate diabetului zaharat. 
- aliskiren 

-  dacă sunteţi tratat cu un inhibitor al ECA împreună cu anumite alte medicamente pentru tratarea 

insuficienţei cardiace, cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor de 
mineralocorticoizi (ARM).  Acestea sunt medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienței 
cardiace (vezi: “Atacand împreună cu alte medicamente“) 

 

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile 
electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. 

 
-  Informații suplimentare găsiți la punctul „Nu luaţi Atacand”. 
 

Este posibil ca medicul dumneavoastră să dorească să vă consulte mai frecvent sau să vă facă mai multe 
analize, dacă aveţi oricare din afecţiunile descrise mai sus. 
 
Dacă urmează să vi se efectueze o operaţie, spuneţi medicului sau stomatologului dumneavoastră că luaţi 
Atacand. Acesta deoarece Atacand, când este în asociere cu unele anestezice, poate determina o scădere a 
tensiunii arteriale. 
 
Copii şi adolescenţi 
Atacand a fost studiat la copii. Pentru informaţii suplimentare adresaţi-vă medicului dumneavoastră. 
Atacand nu trebuie administrat copiilor cu vârstă mai mică de 1 an din cauza riscului potenţial pentru 
rinichii în dezvoltare.  

Page 3
background image

 

 

 
Atacand împreună cu alte medicamente  
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice 
alte medicamente.  
 
Atacand poate influenţa modul în care acţionează alte medicamente şi unele medicamente pot influenţa 
Atacand. Dacă utilizaţi anumite medicamente, medicul dumneavoastră poate avea nevoie să vă facă 
analize de sânge din când în când. 
 
Spuneţi medicului dumneavoastră, în special, dacă utilizaţi oricare dintre următoarele medicamente 
întrucât este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri 
de precauţie: 
 

Alte medicamente care ajută la scăderea tensiunii arteriale, inclusiv beta-blocante, diazoxid, 
inhibitori ai enzimei de conversie, cum sunt enalapril, captopril, lisinopril sau ramipril. 

 

 Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofen, naproxen sau diclofenac 
celecoxib sau etoricoxib (medicamente pentru ameliorarea durerii şi inflamaţiei). 

 

Acid acetilsalicilic (dacă luaţi mai mult de 3 g în fiecare zi) (medicament pentru ameliorarea durerii 
şi inflamaţiei). 

 

Suplimente care conţin potasiu sau substituenţi de sare care conţin potasiu (medicamente care 
determină creşterea cantităţii de potasiu din sângele dumneavoastră). 

 

Heparina (un medicament utilizat pentru subţierea sângelui). 

 

Medicamente utilizate pentru a elimina apa (diuretice). 

 

Litiu (un medicament pentru afecţiunile psihice). 

 

Dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (ECA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la 
punctele „Nu luaţi Atacand” şi „Atenţionări şi precauţii”).” 

 

Dacă sunteţi tratat cu un inhibitor al ECA împreună cu anumite alte medicamente pentru tratarea 
insuficienţei cardiace, cunoscute sub denumirea de antagonişti ai receptorilor de mineralocorticoizi 
(ARM) (de exemplu, spironolactonă, eplerenonă).  

 
Atacand împreună cu alimente, băuturi şi alcool 

 

Puteţi lua Atacand cu sau fără alimente. 

 

Când vi se prescrie Atacand, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte să beţi alcool etilic. 
Alcoolul etilic vă poate face să vă simţiţi slăbit sau ameţit. 

 
Sarcina şi alăptarea 
 
 
Sarcina 
Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoatră dacă credeţi că sunteţi (sau că aţi putea rămâne) gravidă. 
În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeţi administrarea de Atacand înainte de a 
rămâne gravidă sau cât mai curând după ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va sfătui să luaţi alt medicament 
în loc de Atacand. Atacand nu este recomandat în stadiile iniţiale ale sarcinii şi nu trebuie luat când 
sarcina este mai mare de 3 luni, deoarece poate provoca leziuni grave copilului dumneavoastră, dacă este 
utilizat după cea de-a treia lună de sarcină. 
 
Alăptarea 
Spuneţi medicului dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. Atacand nu este recomandat 
mamelor care alăptează şi medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în care 
doriţi să alăptaţi, în special dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur. 
 
 
 

Page 4
background image

 

 

Conducerea vehiculelor şi utilizarea utilajelor 
Unele persoane se pot simţi obosite sau ameţite când utilizează Atacand. Dacă vi se întâmplă şi 
dumneavoastră, nu conduceţi vehicule şi nu utilizaţi unelte sau utilaje. 
 
Atacand conţine lactoză. Lactoza este un tip de zahăr. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca 
aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 

 
3. 

 Cum să luaţi Atacand 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Este important să luaţi Atacand zilnic. Puteţi să 
luaţi Atacand cu sau fără alimente. 
Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă. 
Încercaţi să luaţi comprimatul la aceeaşi oră, în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să ţineţi minte să îl luaţi

 
Hipertensiune arterială 
 

Doza recomandată de Atacand este de 8 mg, o dată pe zi. Medicul dumneavoastră poate creşte doza 
la 16 mg, o dată pe zi şi apoi până la 32 mg, o dată pe zi, în funcţie de răspunsul tensiunii arteriale. 

 

La unii pacienţi, cum sunt cei cu probleme la nivelul ficatului, probleme la nivelul rinichilor sau cei 
care au pierdut recent lichide din organism, de exemplu prin vărsături sau diaree sau prin utilizarea 
de comprimate administrate pentru eliminarea apei, medicul poate prescrie o doză iniţială mai mică. 

 

Unii pacienţi de rasă neagră pot prezenta un răspuns redus la acest tip de medicamente, când se 
administrează singur şi aceşti pacienţi pot necesita o doză mai mare. 
 

Utilizarea la copii şi adolescenţi cu hipertensiune arterială 
 
Copii şi adolescenţi cu vârste cuprinse între 6 şi 18 ani: 
 
Doza iniţială recomandată este de 4 mg o dată pe zi. 
Pentru pacienţi cu greutatea 

<

50 kg: în cazul unor pacienţi a căror tensiune arterială nu este controlată 

adecvat, medicul dumneavoastră poate decide ca doza să fie crescută până la maximum 8 mg o dată pe zi. 
 
Pentru pacienţi cu greutatea ≥ 50 kg: în cazul unor pacienţi a căror tensiune arterială nu este controlată 
adecvat, medicul dumneavoastră poate decide ca doza să fie crescută la 8 mg o dată pe zi şi apoi la 16 mg 
o dată pe zi. 

 

Insuficienţă cardiacă la adulţi: 

 

Doza iniţială recomandată de Atacand este de 4 mg, o dată pe zi. Medicul dumneavoastră vă poate 
creşte doza prin dublarea dozei la intervale de cel puţin 2 săptămâni, până la 32 mg, o dată pe zi. 
Atacand poate fi luat împreună cu alte medicamente pentru insuficienţă cardiacă şi medicul 
dumneavoastră va decide ce tratament este potrivit pentru dumneavoastră. 

 
Dacă luaţi mai mult Atacand decât trebuie  
Dacă aţi luat mai mult Atacand decât v-a prescris medicul dumneavoastră, adresaţi-vă imediat unui medic 
sau unui farmacist pentru recomandări. 
 
Dacă uitaţi să luaţi Atacand 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat. Luaţi pur şi simplu următoarea doză, ca în 
mod normal. 
 
Dacă încetaţi să luaţi Atacand 

Page 5
background image

 

 

Dacă întrerupeţi administrarea de Atacand, tensiunea dumneavoastră arterială poate să crească din nou. Ca 
urmare, nu întrerupeţi administrarea de Atacand fără să discutaţi mai întâi cu medicul dumneavoastră. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 

 
 

4. 

Reacţii adverse posibile  

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. Este important să ştiţi care pot fi aceste reacţii adverse.  
 
Întrerupeţi administrarea de Atacand şi solicitaţi ajutor medical imediat dacă prezentaţi oricare 
dintre următoarele reacţii alergice: 

 

dificultăţi în respiraţie, cu sau fără umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului 

 

umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului, care pot provoca dificultăţi la înghiţire 

 

mâncărime severă a pielii (cu băşici) 

 
Atacand poate determina o reducere a numărului de globule albe din sânge. Rezistenţa dumneavoastră la 
infecţii poate fi redusă şi puteţi remarca oboseală, infecţie sau febră. Dacă se întâmplă acest lucru, 
adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Ocazional, medicul dumneavoastră vă poate face analize pentru a 
verifica dacă Atacand a avut vreun efect asupra sângelui dumneavoastră (agranulocitoză). 
 
Alte posibile reacţii adverse: 

 

Frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100) 

 

Senzaţie de ameţeală /senzaţie de rotire. 

 

Durere de cap. 

 

Infecţie respiratorie. 

 

Tensiune arterială mică. Aceasta vă poate face să vă simţiţi slăbit sau ameţit. 

 

Modificări ale analizelor sanguine: 

O creştere a cantităţii de potasiu din sângele dumneavoastră, în special dacă aveţi probleme cu 
rinichii sau insuficienţă cardiacă. Dacă este severă, puteţi simţi oboseală, slăbiciune, ritm de 
bătaie neregulat al inimii sau furnicături şi amorţeli. 

 

Efecte asupra modului în care funcţionează rinichii dumneavoastră, în special dacă aveţi probleme 
cu rinichii sau insuficienţă cardiacă. În cazuri foarte rare, poate să apară insuficienţă renală. 

 
Foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000) 

 

Umflarea feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului. 

 

O scădere a celulelor roşii sau albe din sânge. Puteţi observa oboseală, o infecţie sau febră. 

 

Erupţie trecătoare pe piele, erupţie nodulară (urticarie). 

 

Mâncărime. 

 

Durere de spate, dureri articulare şi musculare. 

 

Modificări ale modului în care funcţionează ficatul dumneavoastră, inclusiv inflamarea ficatului 
(hepatită). Puteţi observa oboseală, îngălbenirea pielii şi a albului ochilor şi simptome asemănătoare 
gripei. 

 

Greaţă. 

 

Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge: 

O cantitate scăzută de sodiu în sânge. Dacă aceasta este severă puteţi observa oboseală, lipsă de 
energie sau crampe musculare. 

 

Tuse. 

 

Page 6
background image

 

 

La copiii trataţi pentru tensiune arterială mare, efectele adverse par să fie similare cu cele observate la 
adulţi, însă ele apar mai frecvent. Durerea de gât este un efect secundar foarte frecvent la copii, însă 
neraportată la adulţi, iar rinita, febra şi creşterea ritmului de bătaie al inimii sunt frecvente la copii, însă 
neraportate la adulţi  

 

 
Raportarea reacţiilor adverse  
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând 
reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui 
medicament. 
 
5. 

Cum se păstrează Atacand 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, blister sau flacon. Data de expirare 
se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Atacand 
 

Atacand 8 mg 

Substanţa activă este candesartanul cilexetil. Un comprimat conţine candesartan cilexetil  

 

8 mg. 

Celelalte componente sunt: hidroxipropilceluloză, macrogol 8000, oxid roşu de fer (E 172), lactoză 
monohidrat, amidon de porumb, carboximetilceluloză calcică, stearat de magneziu. 

 

Atacand 16 mg 

Substanţa activă este candesartanul cilexetil. Un comprimat conţine candesartan cilexetil  

 

16 mg. 

Celelalte componente sunt: hidroxipropilceluloză, macrogol 8000, oxid roşu de fer (E 172), lactoză 
monohidrat, amidon de porumb, carboximetilceluloză calcică, stearat de magneziu. 

 

Atacand 32 mg 

Substanţa activă este candesartanul cilexetil. Un comprimat conţine candesartan cilexetil  

 

32 mg. 

Celelalte componente sunt: hidroxipropilceluloză, macrogol 8000, oxid roşu de fer (E 172), lactoză 
monohidrat, amidon de porumb, carboximetilceluloză calcică, stearat de magneziu. 

 
Cum arată Atacand şi conţinutul ambalajului 
 
Atacand 8 mg se prezintă sub formă de comprimate de formă rotundă (diametru 7 mm), biconvexă, de 
culoare roz pal, prevăzute cu linie mediană şi gravate „A/CG” pe o faţă şi „008” pe cealaltă faţă. 

Page 7
background image

 

 

Atacand 16 mg se prezintă sub formă de comprimate de formă rotundă (diametru 7 mm), biconvexă, de 
culoare roz, prevăzute cu linie mediană şi gravate „A/CH” pe o faţă şi „016” pe cealaltă faţă. 
Atacand 32 mg se prezintă sub formă de comprimate de formă rotundă (diametru 9,5 mm), biconvexă, de 
culoare roz, prevăzute cu linie mediană şi gravate „A/CL” pe o faţă şi „032” pe cealaltă faţă. 

 

Comprimatele pot fi divizate în două doze egale. 

 

Comprimatele sunt ambalate în flacoane din PEÎD cu capac din PP, prevăzut cu sistem de închidere 
securizat pentru copii, conţinând 100 sau 250 comprimate sau în cutie cu blistere PVC-PVDC/Al 
conţinând 7, 14, 15, 15x1 (blister unidoză), 20, 28, 30, 30x1 (blister unidoză) 50, 50x1 (blister unidoză), 
56, 90, 98, 98x1 (blister unidoză), 100 sau 300 comprimate. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.  
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
AstraZeneca AB 
SE-151 85, Södertälje, Suedia 
 
Fabricanţi
 
ASTRAZENECA AB 
Gärtunavägen, SE- 151 85, Södertälje, Suedia 

 

Corden Pharma GmbH 
Otto-Hahn-Strasse, 68723 Plankstadt, Germania 
 
ASTRAZENECA GmbH 
Tinsdaler Weg 183, 22880 Wedel, Germania 
 
ANDERSONBRECON (UK) Limited 
Wye Valley Business Park, Brecon Road, Hay-on-Wye 
Hereford, Herefordshire, HR3 5PG, Marea Britanie 

 

AstraZeneca 
Parc Industrial Pompelle, Chemin de Vrilly 
BP 1050, 51689 Reims Cedex 2, Franţa 
 
ASTRAZENECA UK Limited 
Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire 
SK10 2NA, Marea Britanie 

Page 8
background image

 

 

 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale

 

Stat Membru 

Denumire 

Austria, Belgia, Bulgaria, Cipru, Republica Cehă, Danemarca, 
Estonia, Finlanda, Franţa, Germania, Grecia, Ungaria, Islanda, 
Irlanda, Letonia, Lituania, Luxemburg, Malta, Olanda, Norvegia, 
Polonia, Portugalia, România, Republica Slovacia, Slovenia, Spania, 
Suedia, Marea Britanie 

Atacand 

Italia 

Ratacand 

Suedia 

Racanda 

 
Acest prospect a fost aprobat în  August 2015. 
 
Alte surse de informaţii
 
 
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul: http://www.anm.ro/anmdm/ 

ATACAND 8 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 28 compr.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 14 compr.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 15 compr.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 20 compr.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 30 compr.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 50 compr.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 50x1 compr. (blister unidoza)

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 56 compr.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 98 compr.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 98x1 compr. (blister unidoza)

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 100 compr.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 300 compr.

Cutie cu 1 flac. PEID ce contine 100 compr.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 15x1 compr. (blister unidoza)

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al ce contine 30x1 compr. (blister unidoza)

Cutie cu 1 flac. PEID ce contine 250 compr.