ALVENTA 37,5 mg - PROSPECT

Prospectul pentru ALVENTA 37,5 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ALVENTA 37,5 mg
Substanța activă: VENLAFAXINUM
Concentrația: 37,5mg
Cod atc: N06AX16
Acțiune terapeutică: ANTIDEPRESIVE ALTE ANTIDEPRESIVE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_4315_15.02.12.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 98 caps. elib. prel.
Cod cim: W52960007
Firma producătoare: KRKA, D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4315/2012//01-11                                                          

Anexa 1 

                                                                         NR. 4316/2012/01-11

 

                                                                         NR. 4317/2012/01-11    

                                                                                                                  Prospect 

 
 
    

Prospect: Informaţii pentru utilizator  

 

Alventa 37,5 mg capsule cu eliberare prelungită 

Alventa 75 mg capsule cu eliberare prelungită 

Alventa 150 mg capsule cu eliberare prelungită 

Venlafaxină 

 
 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 

persoane. Le   poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 
 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1.

 

Ce este Alventa şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Alventa  

3.

 

Cum să luaţi Alventa  

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Alventa  

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

 
 

1. 

Ce este Alventa şi pentru ce se utilizează

 

 
Alventa conține substanța activă venlafaxină. 
 
Alventa este un antidepresiv care face parte dintr-un grup de medicamente denumite inhibitori ai 
recaptării serotoninei şi noradrenalinei (INRS). Aceast grup de medicamente este utilizat pentru a trata 
depresia şi alte afecţiuni, cum sunt tulburările anxioase. Se consideră că persoanele care suferă de 
depresie şi/sau anxietate au concentraţii mai mici de serotonină şi noradrenalină în creier. Modul de 
acţiune al antidepresivelor nu este pe deplin înţeles, însă ele pot fi benefice prin creşterea 
concentraţiilor de serotonină şi noradrenalină din creier.  
 
Alventa este un tratament destinat adulţilor cu depresie. De asemenea, Alventa este şi un tratament 
destinat adulţilor cu următoarele tulburări anxioase: tulburare anxioasă generalizată, tulburare anxioasă 
socială (teamă faţă de situaţiile sociale sau evitarea acestora) şi tulburare de panică (atacuri de panică). 
Tratamentul corespunzător al depresiei sau al tulburărilor anxioase este important pentru a vă ajuta să 
vă simţiţi mai bine. Dacă aceste afecţiuni nu sunt tratate, starea dumneavoastră ar putea persista, 
devenind mai gravă şi mai greu de tratat.  
 
 


Page 2
background image

 

2.  

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi

 

Alventa

 

 
Nu luaţi Alventa dacă 

 

sunteţi alergic la venlafaxină (substanţa activă a medicamentului) sau la oricare dintre celelalte 

componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6) 

 

luaţi sau aţi luat, de asemenea, în ultimele 14 zile, oricare din medicamentele denumite 

   

inhibitori de monoaminooxidază (IMAO) ireversibili, care sunt utilizate pentru tratamentul 

   

depresiei sau bolii Parkinson. Utilizarea IMAO ireversibili concomitent cu Alventa poate 

determina reacţii adverse grave sau chiar poate pune viaţa în pericol. De asemenea, trebuie să aşteptaţi 
cel puţin 7 zile după ce încetaţi să mai luaţi Alventa înainte de a lua orice IMAO (vezi şi pct. „

 

Alventa 

împreună cu alte medicamente” și informațiile despre Sindromul serotoninergic de la acest punct. ). 
 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luaţi Alventa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului

 

 

dacă utilizaţi alte medicamente care, luate împreună cu Alventa, pot creşte riscul de apariţie a 

sindromului serotoninergic (vezi punctul „Alventa împreună cu alte medicamente”). 

 

dacă aveţi probleme ale ochilor, cum sunt unele tipuri de glaucom (presiune crescută în 

interiorul ochiului). 

 

dacă aţi avut tensiune arterială crescută. 

 

dacă aţi avut probleme cu inima. 

 

dacă vi s-a spus că aveţi un ritm anormal al bătăilor inimii. 

 

dacă aţi avut convulsii (accese convulsive). 

 

dacă aţi avut valori scăzute ale sodiului în sânge (hiponatremie). 

 

dacă aveţi tendinţa de a face vânătăi sau de a sângera cu uşurinţă (istoric de tulburări de 

 

sângerare) sau dacă luaţi alte medicamente care pot creşte riscul de sângerare, de exemplu, 

 

warfarină (utilizată pentru prevenirea coagulării sângelui), 

 

dacă valorile colesterolului dumneavoastră cresc. 

 

dacă aţi avut în trecut sau cineva din familia dumneavoastră a avut manie sau tulburare bipolară 

 

(stare de supraexcitare sau euforie). 

 

dacă aţi avut în trecut comportament agresiv. 

 

dacă aveţi diabet zaharat. 

 
În primele săptămâni de tratament, Alventa poate determina o senzaţie de nelinişte sau incapacitatea 
de a rămâne aşezat sau nemişcat. Dacă vi se întâmplă acest lucru, trebuie să spuneţi medicului 
dumneavoastră. 
 
Gânduri de sinucidere şi înrăutăţirea depresiei sau a tulburării anxioase 
Dacă suferiţi de depresie şi/sau tulburare anxioasă, acestea vă pot provoca uneori idei de auto-
vătămare sau sinucidere. Acestea se pot accentua la începerea tratamentului cu medicamente 
antidepresive, deoarece acţiunea tuturor acestor medicamente se produce în timp, de obicei în 
aproximativ două săptămâni şi câteodată şi mai mult. 
Sunteţi mai înclinat spre astfel de idei: 

 

Dacă aţi mai avut anterior gânduri de sinucidere sau auto-vătămare. 

 

Dacă sunteţi de vârstă adultă tânără. Informaţia rezultată din studiile clinice arată existenţa unui 

 

risc crescut de comportament suicidar la adulţii în vârstă de mai puţin de 25 de ani, care suferă 

 

de o afecţiune psihică şi au urmat un tratament cu un antidepresiv. 

 
În orice moment, dacă aveţi idei de auto-vătămare sau sinucidere, contactaţi imediat medicul 
dumneavoastră sau mergeţi imediat la spital. 
 
S-ar putea să vă fie de ajutor dacă spuneţi unui prieten apropiat sau unei rude că sunteţi deprimat sau 
că suferiţi de o tulburare anxioasă şi să le cereţi să citească acest prospect. Puteţi să le cereţi să vă 
spună dacă cred că depresia sau anxietatea dumneavoastră se agravează sau dacă sunt îngrijoraţi de 
schimbările apărute în comportamentul dumneavoastră. 


Page 3
background image

 

 
Uscăciune a gurii 
Au fost înregistrate cazuri de uscăciune a gurii la 10% dintre pacienţii trataţi cu venlafaxină. Aceasta 
poate creşte riscul apariţiei afecțiunilor dentare (carii dentare). Prin urmare, trebuie să acordaţi o 
importanţă deosebită igienei dentare. 
 
Diabet zaharat 
Nivelurile de glucoză din sânge pot fi modificate în urma tratamentului cu Alventa. Prin urmare, poate 
fi necesară ajustarea dozei de medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat. 
 

Copii şi adolescenţi

 

Alventa nu trebuie utilizat în tratamentul copiilor şi adolescenţilor cu vârste sub 18 ani. De asemenea, 
trebuie să ştiţi că pacienţii cu vârsta sub 18 ani prezintă un risc crescut de reacţii adverse, cum sunt 
tentativele de sinucidere, gândurile de sinucidere şi comportamentul ostil (în principal agresivitate, 
comportament opoziţional şi mânie) atunci când iau medicamente din această clasă. Cu toate acestea, 
medicul dumneavoastră ar putea prescrie acest medicament la pacienţi cu vârste sub 18 ani dacă 
decide că este în interesul acestora. Dacă medicul dumneavoastră a prescris acest medicament pentru 
un pacient cu vârsta sub 18 ani şi doriţi să discutaţi despre acest lucru, vă rugăm să vă adresaţi 
medicului dumneavoastră. Trebuie să îl informaţi pe medicul dumneavoastră dacă oricare din 
simptomele enumerate mai sus apar sau se agravează la pacienţi cu vârste sub 18 ani care iau Alventa. 
De asemenea, în acest grup de vârstă nu a fost încă demonstrată siguranţa pe termen lung a acestui 
medicament privind creşterea, maturizarea şi dezvoltarea cognitivă şi comportamentală. 
 

Alventa împreună cu alte medicamente

 

Spuneţi medicului dumneavoastră sa farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 
 
Medicul dumneavoastră va decide dacă puteţi lua Alventa împreună cu alte medicamente.  
Nu începeţi şi nu încetaţi să luaţi alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie 
medicală, preparate naturale sau pe bază de plante, înainte de a discuta cu medicul dumneavoastră sau 
cu farmacistul. 

 

Inhibitorii monoaminooxidazei, care sunt utilizaţi pentru tratamentul depresiei sau a bolii 

 

Parkinson, nu trebuie luaţi concomitent cu Alventa. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aţi 

 

luat astfel de medicamente în ultimele 14 zile. (IMAO: vezi pct. „Ce trebuie să ştiţi înainte să 

luaţi Alventa”) 

 

Sindromul serotoninergic:  

Sindromul serotoninergic, o afecţiune care poate pune viaţa în pericol sau simptome asemănătoare 
Sindromului Neuroleptic Malign (SNM) (vezi pct. „Reacţii adverse posibile”), poate apărea în cursul 
tratamentului cu venlafaxină, în special dacă aceasta este luată cu alte medicamente. Exemple de astfel 
de medicamente includ: 

 

Triptani (utilizaţi pentru tratamentul migrenei) 

 

Alte medicamente pentru tratarea depresiei, de exemplu INRS, ISRS, triciclice sau medicamente 

care conţin litiu 

 

Medicamente care conţin linezolid, un antibiotic (utilizat pentru tratarea infecţiilor) 

 

Medicamente care conţin moclobemidă, un IMAO (utilizat pentru tratarea depresiei) 

 

Medicamente care conţin sibutramină (utilizată pentru scăderea în greutate) 

 

Medicamente care conţin tramadol, fentanil, tapentadol, petidină sau pentazocină (utilizate în 

 

tratamentul durerilor severe)  

 

Medicamente ce conţin dextrometorfan (utilizate în tratamentul tusei) 

 

Medicamente ce conţin metadonă (utilizate în tratamentul dependenţei de opioide sau 

 

tratamentul durerilor severe) 

 

Medicamente care conțin albastru de metilen (utilizat pentru tratamentul concentrațiilor mari de 

 

methemoglobină în sânge) 


Page 4
background image

 

 

Produse care conţin sunătoare (numită şi Hypericum perforatum, un preparat pe bază de plante 

utilizat în tratamentul depresiilor uşoare) 

 

Medicamente care conţin triptofan (utilizate pentru tratarea problemelor de somn şi a depresiei) 

 

Antipsihotice (utilizate pentru tratamentul unei boli cu simptome cum ar fi auzul, vederea sau 

simțirea unor lucruri care nu există, convingeri eronate, suspiciuni neobișnuite, raționamente neclare și 
retragerea în sine). 
 
Semnele şi simptomele sindromului serotoninergic pot include o combinaţie a următoarelor:  
nelinişte, halucinaţii, pierderea coordonării, accelerarea bătăilor inimii, creşterea temperaturii 
corporale, modificări rapide ale tensiunii arteriale, exagerarea reflexelor, diaree, comă, greaţă, 
vărsături. 
 
În forma sa cea mai severă, sindromul serotoninergic se poate asemăna cu Sindromul neuroleptic 
malign (SNM). Semnele si simptomele SNM pot include o combinație de febră, bătăi rapide ale inimii, 
transpirații, rigiditate musculară severă, confuzie, creșterea valorilor enzimelor musculare (determinate 
prin test de sange). 
 
Spuneți imediat medicului dumneavoastră, sau mergeți la serviciul de urgență al celui mai apropiat 
spital, dacă credeți că aveţi sindrom serotoninergic. 
 
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care pot afecta ritmul inimii. 
Exemple de astfel de medicamente sunt: 
-  

Antiaritmice, cum sunt chinidina, amiodarona, sotalolul sau dofetilidul (utilizate pentru 
tratamentul ritmului anormal al inimii) 

-  

Antipsihotice, cum este tioridazina (vezi, de asemenea, 

Sindromul serotoninergic

 mai sus) 

-  

Antibiotice, cum sunt eritromicina sau moxifloxacina (utilizate pentru tratamentul infecțiilor 
bacteriene) 

-  

Antihistaminice (utilizate pentru tratamentul alergiilor). 

 
De asemenea, medicamentele de mai jos pot interacţiona cu Alventa şi trebuie utilizate cu precauţie. 
Este foarte important să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi medicamente 
care conţin: 

 

Ketoconazol (un medicament antifungic) 

 

Haloperidol sau risperidonă (pentru tratarea problemelor psihice) 

 

Metoprolol (un betablocant destinat tratamentului tensiunii arteriale crscute şi problemelor de 

 

inimă) 

 

Alventa împreună cu alimente şi băuturi şi alcool

 

Alventa trebuie luat cu alimente (vezi punctul 3 „Cum să luațiAlventa”). 
 
Trebuie să evitaţi consumul de alcool etilic în perioada cât luaţi Alventa. 
 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă 
medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament

. Trebuie să folosiţi Alventa 

numai după ce discutaţi cu medicul dumneavoastră despre beneficiile potenţiale şi posibilele riscuri 
pentru copilul dumneavoastră nenăscut.  
 
Asigurați-vă că moașa și / sau medicul dumneavoastră știu că faceți tratament cu Alventa. Când sunt 
luate în timpul sarcinii, medicamente similare (SSRI) pot crește riscul unei afecțiuni grave la copii, 
denumită hipertensiune pulmonară persistentă a nou-născutului (PPHN), care determină nou-
născutulsă respire mai frecvent și să aibă un aspect albăstrui. Aceste semne apar de obicei în primele 
24 de ore după naștere. Dacă se întâmplă acest lucru cu nou-născutul dumneavoastră, trebuie să 
contactați imediat asistenta medicală și/sau medicul dumneavoastră. 
 


Page 5
background image

 

Dacă luați acest medicament în timpul sarcinii, pe lângă faptul că nou-născutul are probleme cu 
respirația, un alt semn este că sugarul nu se hrănește în mod corespunzător. Dacă nou-născutul 
dumneavoastră are aceste semne după naștere născut și sunteți îngrijorată, adresați-vă medicului 
dumneavoastră și / sau asistentei medicale care vă va putea sfătui. 
 
Alventa trece în laptele matern. Există riscul apariţiei unor efecte asupra copilului. Prin urmare, trebuie 
să discutaţi acest lucru cu medicul dumneavoastră, care va decide dacă trebuie să întrerupeţi alăptarea 
sau tratamentul cu acest medicament. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje decât după ce aflați despre modul în care Alventa vă 
afectează .  
 

Alventa conţine zahăr

 

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm 
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
 
 

3. 

Cum să luaţi

 

Alventa

 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu 
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  
 
Doza iniţială recomandată pentru tratamentul depresiei, al tulburării anxioase generalizate şi al 
tulburării anxioase sociale este de 75 mg pe zi. Doza poate fi crescută treptat de către medicul 
dumneavoastră, după necesităţi, până la o doză maximă de 375 mg pe zi pentru depresie. Dacă urmaţi 
tratament pentru tulburare de panică, medicul dumneavoastră va începe cu o doză mai mică (37,5 mg), 
apoi va creşte doza treptat. Doza maximă pentru tulburarea anxioasă generalizată, tulburarea anxioasă 
socială şi tulburarea de panică este de 225 mg pe zi. 
 
Luaţi Alventa aproximativ la aceeaşi oră a zilei, fie dimineaţa, fie seara. Capsulele trebuie înghiţite 
întregi, cu un lichid, şi nu trebuie deschise, zdrobite, mestecate sau dizolvate.  
 
Alventa trebuie luat împreună cu alimente. 
 
Dacă aveţi probleme cu ficatul sau rinichii, discutaţi cu medicul dumneavoastră, deoarece este posibil 
să aveţi nevoie de o doză diferită din acest medicament. 
 
Nu încetaţi să luaţi acest medicament fără să discutaţi cu medicul dumneavoastră (vezi punctul „Dacă 
încetaţi să luaţi Alventa”). 
 

Dacă luaţi mai mult Alventa decât trebuie 

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aţi luat o cantitate mai mare din 
acest medicament decât cea prescrisă de medicul dumneavoastră.  
Simptomele unui posibil supradozaj pot include accelerarea bătăilor inimii, modificări ale stării de 
conştienţă (de la somnolenţă la comă), vedere înceţoşată, convulsii sau crize convulsive şi vărsături. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Alventa 

În cazul în care aţi uitat o doză, luaţi-o imediat atunci când vă amintiţi. Dacă este timpul să luaţi 
următoarea doză, nu mai luaţi doza uitată şi luaţi numai o singură doză, ca de obicei.  
Nu luaţi o cantitate zilnică de Alventa mai mare decât cea care v-a fost prescrisă pentru o zi. 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 


Page 6
background image

 

Dacă încetaţi să luaţi Alventa 

Chiar dacă vă simţiţi mai bine, nu încetaţi să luaţi tratamentul şi nu reduceţi doza fără a fi sfătuit în 
acest sens de către medicul dumneavoastră. Atunci când medicul dumneavoastră va considera că nu 
mai aveţi nevoie de tratamentul cu Alventa, vă va cere să reduceţi treptat doza până la oprirea 
completă a tratamentului. Se ştie că la încetarea utilizării acestui medicament apar reacţii adverse, în 
special atunci când acesta este oprit brusc sau când doza este redusă prea rapid. Unii pacienţi pot avea 
simptome ca oboseală, vertij, ameţeală, dureri de cap, insomnie, coşmaruri, uscăciunea gurii, pierderea 
poftei de mâncare, greaţă, diaree, nervozitate, agitaţie, confuzie, ţiuit în urechi, senzaţie de furnicături 
sau, rareori, de şoc electric, slăbiciune, transpiraţie, convulsii sau simptome asemănătoare gripei.  
Medicul dumneavoastră vă va sfătui cu privire la felul cum trebuie să opriţi treptat tratamentul cu 
Alventa. Dacă prezentaţi oricare din aceste simptome sau orice alte simptome care vă deranjează, 
cereţi sfatul medicului dumneavoastră.  
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire laacest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile

 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele.  
În cazul în care intervine vreuna dintre următoarele, nu mai luaţi Alventa. 

Spuneţi imediat medicului 

sau mergeţi la serviciul de urgenţă al celui mai apropiat spital: 

Mai pu

ţ

in frecvente (pot afecta pân

ă

 la 1 din 100 persoane)

 

-

 

Umflare a feței, gurii, limbii, gâtului, mâinilor sau picioarelor și / sau o erupție trecătoare pe 
piele, cu elemente în relief (urticarie), dificultăți la înghițire sau la respirație.

 

 

Rare (pot afecta pân

ă

 la 1 din 1000 persoane) 

-

 

Senzaţie de apăsare la nivelul pieptului, respiraţie şuierătoare, dificultăţi la înghiţire sau în 
  respiraţie 

-

 

Erupţii trecătoare severe pe piele, mâncărime sau urticarie (zone ridicate de piele, înroşite sau  

-

 

palide, care adeseori dau senzaţie de mâncărime) 

-

 

Semnele și simptome ale sindromului serotoninergic, care pot include agitație, halucinații, 
  pierderea coordonării, bătăi rapide ale inimii, creșterea temperaturii corporale, modificări 
  rapide   ale tensiunii arteriale, reflexe exagerate, diaree, comă, greață, vărsături. 
  În forma sa cea mai severă, sindromul serotoninergic poate semăna cu sindromul neuroleptic 
  malign (SNM). Semnele și simptomele SNM pot include o combinație de febră, bătăi rapide 
  ale inimii, transpirații, rigiditate musculară severă, confuzie, valori crescute ale enzimelor 
  musculare (determinată printr-un test de sânge). 

-

 

Semne de infecție, cum ar fi febră, frisoane, dureri de cap, transpirații, simptome asemănătoare 
gripei. Acestea pot fi rezultatul unei tulburări de sânge care duce la un risc crescut de infecție. 

-

 

Erupții trecătoare severe pe piele, care pot duce la formarea de vezicule și decojirea pielii. 

-

 

Durere inexplicabilă, sensibilitate sau slăbiciune la nivelul mușchilor. Aceasta poate fi un semn 
al rabdomiolizei 

 
-

 

Alte reacții adverse despre care trebuie să-i 

spuneți medicului dumneavoastră

 include 

(frecvența acestor reacții adverse este inclusă în lista "Alte reacții adverse care pot să apară" de 
mai jos

)

-

 

tuse, respirație șuierătoare, și scurtare a respirației, care pot fi însoțite de febră mare 

-

 

scaune negre sau scaune cu sânge 

-

 

mâncărime îngălbenirea albului ochilor sau a pielii, sau urină închisă la culoare, care pot fi 
semne și simptome ale inflamației ficatului (hepatită) 

-

 

probleme la inimă, cum ar fi bătăi rapide sau neregulate, creșterea tensiunii arteriale 

-

 

probleme ale ochilor, cum ar fi vederea încețoșată, pupile dilatate 


Page 7
background image

 

-

 

probleme ale sistemului nervos, cum ar fi amețeli, înțepături și furnicături, afectarea mișcărilor 
(spasme ale mușchilor sau rigiditate), convulsii sau crize convulsive 

-

 

probleme mentale, cum sunt hiperactivitatea și senzație neobișnuită de supraexcitație).  

-

 

tulburări care țin de întreruperea tratamentului (vezi pct. ”Cum să luaţi Alventa” și “Dacă 
încetaţi să luaţi Alventa”). 

-

 

sângerări prelungite - dacă vă tăiați sau accidentați, poate trece mai mult timp până se oprește 
sângerarea. 

Alventa 
Alte reacții adverse care pot să apară 

 
Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)

 

 

 

Amețeli, durere de cap,  somnolență 

 

Insomnie 

 

Greață, uscăciunea gurii, constipație 

 

Transpirații (inclusiv transpirații în timpul nopții). 

 

Frecvente (pot afecta pân

ă

 la 1 din 10 persoane)

 

 

Scăderea apetitului alimentar 

 

Confuzie, senzație de separare (sau detașare) de persoana proprie, lipsa orgasmului, scăderea 

 

dorinței sexuale, nervozitate, vise anormale 

o

 

tremurături, senzație de agitație și incapacitate de a sta așezat sau liniștit, înțepături și amorțeli, 
tulburări ale gustului, creșterea tonusului mușchilor 

 

Tulburări ale vederii, inclusiv vedere încețoșată, pupile dilatate, incapacitatea ochilor de a se 

 

concentra de la obiectele aflate la distanță, la cele din apropiere 

 

Sunete în urechi (tinitus) 

 

Bătăi rapide ale inimii, palpitații 

 

Creșterea tensiunii arteriale, îmbujorare 

 

Scurtarea respirației, căscat 

 

Vărsături, diareeErupție trecătoare ușoară pe piele, mâncărimi 

 

Creșterea numărului de urinări, incapacitate de a urina, dificultate la urinare 

 

Probleme menstruale, cum sunt sângerări abundente sau neregulate, ejaculare/orgasm anormal 

 

(la bărbați); afectarea erecției (impotență) 

 

Slăbiciune (astenie); oboseală; tremurături 

 

Creștere în greutate, scădere în greutate 

 

Creșterea concentrației colesterolului în sânge. 

 

Mai pu

ţ

in frecvente (pot afecta pân

ă

 la 1 din 100 persoane)

 

 

Hiperactivitate, gânduri rapide și nevoie scăzută de somn (manie) 

-  

Halucinații; senzație de separare (sau detașare) de realitate; orgasm anormal; lipsa de sentiment   

 

sau emoție; senzație de supraexcitare; scâșnitul dinților 

-  

Leșin; mișcări involuntare ale mușchilor; afectarea coordonării și echilibrului 

-  

senzație de amețeală (în special la ridicatul prea repede din poziție șezând); scăderea tensiunii  

 

arteriale 

-  

vărsături cu 

sânge,

 scaune (fecale)de culoare neagră  sau sânge în scaun; care poate fi un semn  

 

de sângerare internă 

-  

Sensibilitate la lumina soarelui; vânătăi; căderea anormală a părului 

Incapacitatea de a controla urinarea 

-  

Rigiditate, spasme și mișcări involuntare ale mușchilor 

-  

Modificări ușoare ale concentrațiilor enzimelor ficatului în sânge 

 

Rare (pot afecta pân

ă

 la 1 din 1000 persoane)

 

 

Convulsii sau crize convulsive 


Page 8
background image

 

 

Tuse, respirație șuierătoare și dificultăți de respirație care pot fi însoțite de febră 

-  

Dezorientare și confuzie, adesea însoțite de halucinații (delir) 

-  

Ingestie excesivă de apă (cunoscut sub numele de SIADH) 

-  

Scăderea nivelului de sodiu din sânge 

-  

Dureri severe la nivelul ochilor și vedere slabă sau încețoșată 

-  

Bătăi ale inimii anormale, rapide sau neregulate, care pot duce la leșin 

-  

Dureri abdominale sau de spate severe (care pot indica o problemă gravă la nivelul intestinului, 

ficatului sau pancreasului) 
-  

Mâncărime, îngălbenirea albului ochilor sau a pielii, urină închisă la culoare sau simptome 

asemănătoare gripei, care sunt simptome ale inflamației ficatului (hepatită) 

Foarte rare (pot afecta pân

ă

 la 1 din 10000 de persoane) 

-  

Sângerări prelungite, care poate fi un semn al numărului redus de trombocite din sânge, ceea ce 

duce la un risc crescut de vânătăi sau sângerări 
-  

Secreție anormală de lapte matern 

-  

Sângerări neașteptate, de exemplu, sângerări ale gingiilor, sânge în urină sau în vărsături sau 

apariția unor vânătăi neașteptate sau a unor vase de sânge sparte (vene sparte). 

 

Cu frecven

ţă

 necunoscut

ă

 (frecven

ţ

a nu poate fi estimat

ă

 din datele disponibile)

 

 

Idei de sinucidere sau încercări de sinucidere; în timpul tratamentului cu venlafaxină sau 

 

imediat după întreruperea tratamentului au fost raportate cazuri de idei de sinucidere sau 

 

încercări de sinucidere (vezi pct. 2, Ce trebuie să ştiţi î

nainte s

ă

 lua

ț

i Alventa

 

AgresivitateVertij.. 

 
 

Uneori, Alventa provoacă reacţii adverse de care este posibil să nu fiţi conştient, cum sunt creşteri ale 
tensiunii arteriale sau bătăi anormale ale inimii, modificări uşoare ale valorilor sanguine ale enzimelor 
hepatice, sodiului şi colesterolului. Mai rar, Alventa poate reduce funcţia plachetelor sanguine din 
sângele dumneavoastră, ceea ce conduce la o creştere a riscului de apariţie a vânătăilor şi sângerărilor. 
Prin urmare, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă recomande să faceţi din când în când analize 
de sânge, în special dacă aţi luat Alventa o perioadă îndelungată. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 

 
 
5. 

Cum se păstrează AlventaAlventa 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.  
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 


Page 9
background image

 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii

 

 
Ce conţine Alventa 

Substanţa activă este venlafaxina.

 

Alventa 37,5 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 37,5 mg (sub formă de 
clorhidrat de venlafaxină 42,43 mg).

 

Alventa 75 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 75 mg (sub formă de 
clorhidrat de venlafaxină 84,85 mg). 
Alventa 150 mg: fiecare capsulă cu eliberare prelungită conţine venlafaxină 150 mg (sub formă de 
clorhidrat de venlafaxină 169,70 mg). 
 

Celelalte componente sunt:

 

 

Conţinutul capsulei:

 

 

Sfere de zahăr (zahăr, amidon de porumb), hidroxipropilceluloză, povidonă K 30, etilceluloză, sebacat 
de dibutil, talc. 
 
Capsulele de 37,5 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172) 
Capsulele de 75 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 
171) 
Capsulele de 150 mg conţin gelatină, dioxid de titan, oxid roşu de fer (E 172), oxid galben de fer (E 
171) 

 
Cum arată Alventa şi conţinutul ambalajului 

Alventa 37,5 mg 

Capsule cu eliberare prelungită opace, cu o parte de culoare roz-brun şi cealaltă parte de culoare albă. 

Alventa 75 mg 

Capsule cu eliberare prelungită: opace, de culoare roz deschis. 

Alventa 150 mg 

Capsule cu eliberare prelungită: opace, de culoare portocaliu-brun.  
 
Mărimi de ambalaj: 

 

Cutie cu blistere cu 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98, 100 capsule cu eliberare prelungită. 
Cutie cu flacon din PEÎD cu 50, 100 şi 250 capsule cu eliberare prelungită. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

KRKA, d.d., Novo mesto 
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto 
Slovenia 
 
 

Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2019.

 


ALVENTA 37,5 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 10 caps. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 14 caps. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 caps. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 28 caps. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 caps. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 50 caps. elib. prel.

Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 100 caps. elib. prel.

Cutie cu 1 flac. din PEID x 50 caps. elib. prel.

Cutie cu 1 flac. din PEID x 100 caps. elib. prel.

Cutie cu 1 flac. din PEID x 250 caps. elib. prel.