1
AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 8981/2016/01-02-03-04-05-06
Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Rivastigmină Teva 13,3 mg/24 ore plasture transdermic
Rivastigmină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Rivastigmină Teva şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Rivastigmină Teva
3.
Cum să luaţi Rivastigmină Teva
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rivastigmină Teva
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Rivastigmină Teva şi pentru ce se utilizează
Substanţa activă din Rivastigminǎ Teva este rivastigmina.
Rivastigmina aparţine unei clase de substanţe numite inhibitori ai colinesterazei. La pacienţii cu
demenţă Alzheimer, anumite celule nervoase mor la nivelul creierului, determinând scăderea
concentraţiilor neurotransmiţătorului acetilcolină (o substanţă care permite celulelor nervoase să
comunice între ele). Rivastigmina acţionează prin blocarea enzimelor care distrug acetilcolina:
acetilcolinesterază şi butirilcolinesterază. Blocând aceste enzime, Rivastigmină Teva permite creşterea
concentraţiilor de acetilcolină la nivelul creierului, contribuind la reducerea simptomelor bolii
Alzheimer.
Rivastigminǎ Teva este utilizat pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu demenţă Alzheimer uşoară
până la moderat severă, o boală a creierului progresivă, care afectează treptat memoria, capacitatea
intelectuală şi comportamentul.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Rivastigmină Teva
NU luaţi Rivastigmină Teva:
-
dacă sunteţi alergic la rivastigmină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6)
-
dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică la un tip asemănător de medicament (derivați de
carbamat).
2
-
dacă prezentaţi o reacţie la nivelul pielii care se extinde dincolo de dimensiunea plasturelui,
dacă prezentaţi o reacţie adversă locală mai intensă (cum sunt vezicule, inflamație a pielii care
se agravează, umflare) şi dacă situaţia nu se ameliorează în 48 de ore de la îndepărtarea
plasturelui transdermic.
Dacă acest lucru este valabil pentru dumneavoastră, spuneţi medicului dumneavoastră şi nu aplicaţi
Rivastigmină Teva plasturi transdermici.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Rivastigmină Teva, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă:
-
aveţi, sau aţi avut vreodată, bătăi neregulate al inimii.
-
aveţi, sau aţi avut vreodată, ulcer gastric activ.
-
aveţi, sau aţi avut vreodată, dificultăţi la urinare.
-
aveţi, sau aţi avut vreodată, crize convulsive.
-
aveţi, sau aţi avut vreodată, astm bronşic sau o boală respiratorie severă.
-
aveţi tremurături.
-
aveţi o greutate corporală scăzută.
-
aveţi reacţii gastro-intestinale cum sunt senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături) şi
diaree. Este posibil să vă deshidrataţi (să pierdeţi prea multe lichide) dacă vărsăturile sau diareea
sunt prelungite.
-
aveţi insuficienţă hepatică.
Dacă vă aflaţi în oricare dintre aceste situaţii, este posibil ca medicul dumneavoastră să vă
monitorizeze mai îndeaproape în timpul tratamentului cu acest medicament.
Dacă nu aţi aplicat un plasture mai mult de trei zile, nu-l aplicaţi pe următorul înainte de a discuta cu
medicul dumneavoastră.
Utilizarea la copii și adolescenți
Nu există o utilizare relevantă a Rivastigmină Teva la copii și adolescenți în tratamentul bolii
Alzheimer .
Rivastigmină Teva împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală.
Rivastigmină Teva poate interfera cu medicamentele anticolinergice, dintre care unele sunt
medicamente utilizate pentru ameliorarea crampelor sau a spasmelor abdominale (de exemplu
diciclomin), în tratamentul bolii Parkinson (de exemplu amantadină) sau în prevenirea răului de
mişcare (de exemplu difenhidramină, scopolamină sau meclizină).
Dacă trebuie să efectuaţi o intervenţie chirurgicală în timpul utilizării Rivastigmină Teva plasturi
transdermici, spuneţi medicului dumneavoastră că utilizaţi aceşti plasturi, deoarece ei pot creşte
efectele unor relaxante musculare administrate în timpul anesteziei.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Dacă sunteţi gravidă, trebuie să se evalueze beneficiile utilizării Rivastigmină Teva plasturi
transdermici în raport cu posibilele efecte asupra copilului dumneavoastră nenăscut.
Nu trebuie să alăptaţi în timpul tratamentului cu Rivastigmină Teva plasturi transdermici.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
3
Medicul vă va spune dacă boala dumneavoastră vă permite să conduceţi vehicule şi să folosiţi utilaje
în condiţii de siguranţă. Rivastigmină Teva plasturi transdermici poate determina leşin sau stare de
confuzie severă. Dacă aveţi senzaţie de leşin sau vă simţiţi confuz, nu conduceţi vehicule, nu folosiţi
utilaje şi nu efectuaţi orice alte sarcini care necesită atenţia dumneavoastră.
3.
Cum să luaţi Rivastigmină Teva
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
IMPORTANT:
-
Scoateţi plasturele aplicat anterior înainte de a aplica UNUL nou.
-
Purtaţi un singur plasture pe zi.
-
Nu tăiaţi plasturele în bucăţi.
-
Apăsaţi bine plasturele cu palma timp de minim 30 de secunde.
Cum să începeţi tratamentul
Medicul dumneavoastră vă va spune care plasture transdermic Rivastigmină Teva este cel mai indicat
pentru dumneavoastră.
Tratamentul se începe, de obicei, cu Rivastigmină Teva 4,6 mg/24 ore.
Doza zilnică obişnuită recomandată este Rivastigmină Teva 9,5 mg/24 ore. Dacă este bine
tolerată, medicul curant poate lua în considerare creşterea dozei la 13,3 mg/24 h.
Aplicaţi numai un singur plasture transdermic Rivastigmină Teva odată şi înlocuiţi-l cu unul
nou după 24 ore.
* Pentru doze nerealizabile cu această concentraţie, sunt disponibile alte concentraţii ale acestui
medicament.
În cursul tratamentului, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza, în funcţie de necesităţile
dumneavoastră individuale.
Dacă nu aţi aplicat un plasture timp de trei zile, nu-l aplicaţi pe următorul înainte să fi discutat cu
medicul dumneavoastră. Tratamentul cu plasturi transdermici poate fi reluat cu aceeaşi doză, dacă
administrarea nu a fost întreruptă pe o perioadă mai mare de trei zile. În caz contrar, medicul
dumneavoastră vă va recomanda reînceperea tratamentului cu Rivastigmină Teva 4,6 mg/24 h.
Rivastigmină Teva poate fi utilizat cu alimente, băuturi şi alcool etilic.
Unde să aplicaţi Rivastigmină Teva plasture transdermic
Înainte de a aplica un plasture, asiguraţi-vă că pielea dumneavoastră este:
- curată, uscată şi fără păr,
- nu prezintă urme de pudră, ulei, cremă hidratantă sau loţiune care ar putea împiedica lipirea
corectă a plasturelui pe piele,
- nu prezintă tăieturi, erupţie trecătoare şi/sau iritaţii.
Îndepărtaţi cu atenţie orice plasture existent, înainte de a aplica un plasture nou. Mai mulţi
plasturi aplicaţi pe corpul dumneavoastră v-ar putea expune la o cantitate excesivă din acest
medicament, care ar putea fi potenţial periculoasă.
Aplicaţi numai un plasture pe zi, numai în unul dintre locurile posibile, conform diagramelor
următoare:
- braţul stâng sau braţul drept
- partea superioară a pieptului, stânga sau dreapta (evitaţi aplicarea la nivelul sânului)
- partea superioară a spatelui, stânga sau dreapta
- partea inferioară a spatelui, stânga sau dreapta
4
La fiecare 24 de ore, scoateţi plasturele anterior înainte de a-l aplica pe cel NOU NUMAI LA
NIVELUL UNUIA dintre următoarele locuri posibile
Față
SAU SAU SAU SAU
Spate
Când schimbaţi plasturele, trebuie să scoateţi plasturele din ziua anterioară, înainte să aplicaţi de
fiecare dată unul nou pe o altă porţiune de piele (de exemplu pe partea dreaptă a corpului într-o zi,
apoi pe partea stângă în ziua următoare, şi pe partea superioară a corpului într-o zi, apoi pe partea
inferioară a corpului în ziua următoare). Nu aplicaţi un nou plasture pe aceeaşi porţiune de piele de
două ori în decurs de 14 zile.
Cum să aplicaţi plasturele transdermic Rivastigmină Teva
Plasturii Rivastigmină Teva sunt plasturi din plastic subţire şi transparent, care se lipesc pe piele.
Fiecare plasture este sigilat într-un plic care îl protejează până când sunteţi gata să îl aplicaţi. Nu
deschideţi plicul sau nu scoateţi un plasture decât exact înainte de a-l aplica.
Scoateţi cu atenţie plasturele existent înainte de
a-l aplica pe cel nou.
Pacienţii care încep tratamentul pentru prima
dată şi pacienţii care reîncep administrarea de
Rivastigmină Teva după întreruperea
tratamentului trebuie să înceapă cu ilustraţia a
doua.
-
Fiecare plasture este sigilat în propriul plic
protector. Trebuie să deschideţi plicul doar
când sunteţi gata să aplicaţi plasturele.
Tăiați plicul cu foarfeca de-a lungul liniei
punctate și scoateţi plasturele din plic.
5
-
Un înveliş protector acoperă partea
adezivă a plasturelui. Dezlipiţi una din
părţile învelişului protector şi nu atingeţi
partea adezivă a plasturelui cu degetele.
-
Aplicaţi partea adezivă a plasturelui pe
partea superioară sau inferioară a spatelui,
sau pe braţ, sau pe piept şi apoi dezlipiţi
cea de-a doua parte a învelişului protector.
-
Apoi apăsaţi cu putere plasturele în locul
respectiv cu mâna, timp de cel puţin 30 de
secunde, cu ajutorul palmei, pentru a vă
asigura că marginile sunt bine lipite.
Dacă acest lucru vă ajută, puteţi scrie, de
exemplu, ziua din săptămână, pe plasture cu un
pix subţire.
Plasturele trebuie purtat în mod continuu până în momentul înlocuirii cu unul nou. Puteţi încerca
diferite poziţii atunci când aplicaţi un nou plasture, pentru a le găsi pe cele care sunt cele mai
convenabile pentru dumneavoastră şi în locurile în care îmbrăcămintea nu se freacă de plasture.
Cum să îndepărtaţi Rivastigmină Teva plasturele dumneavoastră transdermic
Trageţi uşor de o margine a plasturelui pentru a-l dezlipi complet de pe piele. Dacă pe piele vă rămân
resturi de adeziv, spălaţi uşor zona cu apă călduţă şi săpun moale sau utilizaţi ulei pentru copii pentru a
îndepărta urmele. Nu trebuie utilizate alcool etilic sau alte lichide dizolvante (dizolvant pentru ojă sau
alţi solvenţi).
Trebuie să vă spălaţi mâinile cu apă şi săpun după îndepărtarea plasturelui. În cazul contactului cu
ochii sau dacă ochii se înroşesc după manipularea plasturelui, ochii se clătesc imediat cu apă din
abundenţă şi se solicită asistenţă medicală dacă simptomele nu dispar.
Puteţi purta plasturele transdermic Rivastigmină Teva când faceţi baie, când înotaţi sau staţi la
soare?
Îmbăierea, înotul sau duşul nu afectează, în principiu, plasturele. Asiguraţi-vă că plasturele nu
se desprinde în timpul acestor activităţi.
Nu expuneţi plasturele la surse de căldură externe (de exemplu lumină solară excesivă, saune,
solariu) pentru perioade lungi de timp.
Ce trebuie făcut dacă se desprinde un plasture
6
Dacă se desprinde un plasture, aplicaţi unul nou pentru restul zilei, apoi înlocuiţi-l la ora obişnuită în
ziua următoare.
Când şi cât timp trebuie să se aplice plasturele transdermic Rivastigmină Teva
Pentru a beneficia de tratament, trebuie să aplicaţi câte un nou plasture în fiecare zi, preferabil
în acelaşi moment al zilei.
Aplicaţi numai câte un plasture Rivastigmină Teva odată şi înlocuiţi-l cu unul nou la 24 de ore.
Dacă utilizaţi mai mult Rivastigmină Teva decât trebuie
Dacă aplicaţi accidental mai mult de un plasture, îndepărtaţi toţi plasturii de pe piele, apoi informaţi-vă
medicul că aţi aplicat din greşeală mai mulţi plasturi. Este posibil să aveţi nevoie de îngrijire medicală.
Unele persoane care au utilizat din greşeală mai mult decât trebuie Rivastigmină Teva au prezentat
senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), diaree, tensiune arterială mare şi halucinaţii. De
asemenea, pot să apară bătăi lente ale inimii şi leşin.
Dacă uitaţi să utilizaţi Rivastigmină Teva
În cazul în care constataţi că aţi uitat să aplicaţi un plasture, aplicaţi imediat unul. Puteţi aplica
următorul plasture la ora obişnuită în ziua următoare. Nu aplicaţi doi plasturi pentru a-l compensa pe
cel uitat.
Dacă încetaţi să utilizaţi Rivastigmină Teva
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă întrerupeţi utilizarea plasturelui.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Este posibil să prezentaţi mai frecvent reacţii adverse când începeţi să utilizaţi medicamentul sau când
creşteţi doza. De regulă, reacţiile adverse vor dispărea lent pe măsură ce organismul dumneavoastră se
obişnuieşte cu medicamentul.
Scoateţi plasturele şi informaţi-l imediat pe medicul dumneavoastră dacă observaţi oricare
dintre reacţiile adverse care ar putea deveni grave:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Pierdere a poftei de mâncare
Senzație de amețeală
Stare de agitaţie şi somnolenţă
Infecţii la nivelul tractului urinar
Incontinenţă urinară (incapacitatea de a reţine urina în mod adecvat)
Probleme la nivelul stomacului cum sunt senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), diaree,
indigestie și durere la nivelul stomacului
Anxietate
Depresie
Durere de cap
Leșin
Senzație de oboseală sau slăbiciune
Febră
Pierdere în greutate
7
Delir
Erupție la nivelul pielii
Reacţie alergică la locul de aplicare a plasturelui, cum sunt înroșire, erupție, umflare, inflamație
sau iritație a pielii
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
Probleme cu ritmul bătăilor inimii, cum sunt bătăi prea lente
Ulcer la nivelul stomacului
Deshidratare (pierdere a prea multor lichide)
Hiperactivitate (nivel crescut de activitate, stare de agitaţie)
Agresivitate
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
Căderi accidentale
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
Rigiditate a braţelor sau picioarelor
Tremor al mâinilor
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile)
Reacţie alergică la locul de aplicare a plasturelui, cum sunt vezicule sau inflamaţie a pielii
Agravare a bolii Parkinson sau apariţia de simptome similare – cum sunt tremor, rigiditate şi
târâire a picioarelor
Inflamaţie a pancreasului – semnele includ durere severă în partea superioară a abdomenului,
asociată adesea cu senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături)
Bătăi rapide sau neregulate ale inimii
Vederea unor lucruri care nu există în realitate (halucinaţii)
Tensiune arterială mare
Crize (atacuri) convulsive
Somnolență
Tulburări ale ficatului (îngălbenire a pielii şi a albului ochilor, urină de culoare anormal de
închisă sau greaţă inexplicabilă, vărsături, oboseală şi lipsă a poftei de mâncare)
Modificări ale valorilor analizelor care arată cât de bine funcţionează ficatul dumneavoastră
Agitaţie
Scoateţi plasturele şi informaţi-l pe medicul dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre reacţiile
adverse de mai sus.
Reacţii adverse suplimentare care au fost raportate în cazul utilizării de capsule sau soluţie orală
care conţin rivastigmină şi care pot apărea şi la aplicarea plasturelui:
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
Prea multă salivă
Stare generală de rău
Tremor sau stare de confuzie
Transpiraţie accentuată
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
Dificultate la adormire
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)
Durere în piept – aceasta poate fi cauzată de un spasm al inimii
8
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
Sângerări gastro-intestinale – prezența de sânge în scaun sau vărsături cu sânge
Unele persoane care au avut vărsături severe şi au prezentat o ruptură la nivelul tubului care
uneşte gura şi stomacul (esofag)
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail:
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Rivastigmină Teva
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi plic, după EXP. Data de
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de lumină.
A se ţine plasturele transdermic în plic până la utilizare.
Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare.
Nu utilizaţi niciun plasture deteriorat sau care prezintă semne de deschidere anterioară.
După îndepărtarea unui plasture, pliaţi-l în două cu părţile adezive spre interior şi apăsaţi-le.
Introduceţi la loc plasturele utilizat în plicul său şi eliminaţi-l astfel încât să nu poată fi manevrat de
copii. Nu vă atingeţi ochii cu degetele şi spălaţi-vă pe mâini cu apă şi săpun după îndepărtarea
plasturelui. Dacă autorităţile locale dispun arderea deşeurilor menajere, puteţi arunca plasturele
împreună cu deşeurile menajere. În caz contrar, returnaţi plasturii utilizaţi la o farmacie, de preferinţă
în ambalajul original.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Rivastigmină Teva
Substanţa activă este rivastigmina.
Fiecare plasture eliberează rivastigmină 13,3 mg în 24 ore. Fiecare plasture are 5 cm
2
şi conţine
rivastigmină 27 mg.
Celelalte componente sunt:
Film:
Film din poliester
Film din poliester acoperit cu fluoropolimer
Matricea medicamentului:
Adeziv acrilic,
Copolimer acrilat poli (butilmetacrilat- co-metilmetacrilat)
Matricea adezivă:
Adeziv din silicon
Cerneală de inscripţionare:
Bandă cu transfer termic
9
Cum arată Rivastigmină Teva şi conţinutul ambalajului
Plasture transdermic de formă rotundă, care constă în urmatoarele straturi, de la exterior
la interior:
- film suport (poliester) impermeabil, de formă rotundă, imprimat cu “Rivastigmina 13.3 mg/24h”
- matrice de medicament
- matrice adeziva
- film protector (poliester acoperit cu fluoropolimer), de formă rectangulară, care trebuie
îndepartat înainte de aplicare
Un plasture transdermic este ambalat într-un plic prevăzut cu sistem de închidere securizat pentru
copii şi sigilat la cald. Plasturii sunt disponibili în cutii care conţin 7, 30, 60 şi 90 plicuri şi în ambalaje
colective cu 60 (2 x 30) sau 90 (3 x 30) de plicuri.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Str. Domniţa Ruxandra nr.12, parter, sector 2, Bucureşti
România
Telefon: 021 230 65 24
Fax: 021 230 65 23
Fabricanţii
MERCKLE GmbH
Ludwig-Merckle-Str.3, 89143 Blaubeuren,
Germania
TEVA PHARMA B.V.
Swensweg 5, 2031 GA Haarlem,
Olanda
PHAST GESELLSCHAFT für PHARMAZEUTISCHE QUALITÄTSSTANDARDS GmbH
Kardinal-Wendel-Strasse 16 66424 Homburg,
Germania
ACC GmbH ANALYTICAL CLINICAL CONCEPTS
Schöntalweg 9, 63849 Leidersbach,
Germania
TEVA OPERATIONS POLAND Sp. z o.o.
Mogilska 80 Str., 31-546 Kraków,
Polonia
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
DE
Rivastigmin-ratiopharm 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster
AT
Rivastigmin ratiopharm 13.3mg/24 Stunden transdermales Pflaster
BE
Rivastigmine Teva 13,3 mg/24 u pleister voor transdermaal gebruik
ES
Rivastigmina Teva 13,3 mg/24 h Parches transdermicos EFG
IE
Alztev 13.3mg/24 h Transdermal Patch
NL
Rivastigmine Teva 13,3 mg/24u, pleister voor transdermaal gebruik
PL
Rivastigmine Teva
10
PT
Rivastigmine Teva
RO
RIVASTIGMINĂ TEVA 13,3 mg/24 ore plasture transdermic
SI
Rivastigmin Teva 13,3 mg/24 h transdermalni obliž
UK
Erastig 13.3mg/24 h Transdermal Patch
Acest prospect a fost revizuit în mai 2015.
Cutie cu 7 plicuri din hartie/PET/Al/PAN x 1 plasture transdermic
Cutie cu 30 plicuri din hartie/PET/Al/PAN x 1 plasture transdermic
Cutie cu 60 plicuri din hartie/PET/Al/PAN x 1 plasture transdermic
Ambalaj care contine 2 cutii cu cate 30 plicuri din hartie/PET/Al/PAN x 1 plasture transdermic
Ambalaj care contine 3 cutii cu cate 30 plicuri din hartie/PET/Al/PAN x 1 plasture transdermic