1

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATA NR. 9379/2016/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11            

Anexa 1 

NR. 9380/2016/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11

NR. 9381/2016/01-02-03-04-05-06-07-08-09-10-11       Prospect 

Prospect: Informaţii pentru utilizator  

VIVACE 2,5 mg comprimate 

VIVACE 5 mg comprimate 

VIVACE 10 mg comprimate 

ramipril

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

- 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

- 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

- 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

- 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

Ce găsiţi în acest prospect : 

1.

Ce este VIVACE şi pentru ce se utilizează 

2.

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi VIVACE  

3.

Cum să luaţi VIVACE 

4.

Reacţii adverse posibile 

5.

Cum se păstrează VIVACE 

6.

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

1. 

Ce este VIVACE şi pentru ce se utilizează 

 
VIVACE conţine substanţa activă numită ramipril. Aceasta aparţine unei clase de medicamente 
numite inhibitori ai ECA (inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei).  
 
VIVACE acţionează prin:  



scăderea producţiei, în organismul dumneavoastră, de substanţe care pot creşte tensiunea arterială  



relaxarea şi dilatarea vaselor dumneavoastră de sânge  



uşurarea muncii inimii de a pompa sânge în organismul dumneavoastră.  

 
VIVACE poate fi utilizat:  



pentru a trata tensiunea arterială crescută (hipertensiune arterială)  



pentru a scădea riscul dumneavoastră de a avea o criză de inimă sau un accident vascular cerebral  



pentru a reduce riscul sau a întârzia agravarea afecţiunilor dumneavoastră de rinichi (fie că aveţi 
sau nu diabet zaharat)  



pentru a trata inima dumneavoastră atunci când nu poate pompa suficient sânge în organismul 
dumneavoastră (insuficienţă cardiacă)  



ca tratament după o criză de inimă (infarct miocardic) complicată cu insuficienţă cardiacă.  

2

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi VIVACE 

 
Nu luaţi VIVACE: 



dacă sunteţi alergic la ramipril, la oricare alt medicament inhibitor al ECA sau la oricare dintre 
celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6). 



semnele unei reacţii alergice pot include o erupţie pe piele, probleme de respiraţie sau înghiţire, 
umflare a buzelor, a feţei, gâtului sau a limbii dumneavoastră.  



dacă aţi avut vreodată o reacţie alergică gravă numită “edem angioneurotic”. Semnele pot include 
mâncărime, urticarie, pete roşii pe mâini, picioare şi gât, umflarea gâtului şi a limbii, umflare în 
jurul ochilor şi buzelor, dificultăţi de respiraţie şi înghiţire.  



dacă faceţi dializă sau orice alt tip de filtrare a sângelui. În funcţie de aparatul utilizat, este posibil 
ca VIVACE să nu fie potrivit pentru dumneavoastră.  



dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor în care irigarea cu sânge a rinichilor dumneavoastră este redusă 
(stenoză de arteră renală)  



dacă tensiunea dumneavoastră arterială este anormal de mică sau instabilă. Va fi necesar ca 
medicul dumneavoastră să vă măsoare tensiunea arterială.  



dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament 
pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren 



în cazul în care aveţi mai mult de trei luni de sarcină. (Este bine să evitaţi VIVACE şi în perioada 
de început a sarcinii – vezi pct. „Sarcina”) 



dacă ați luat sau luați în prezent sacubitril/valsartan, un medicament utilizat pentru tratarea unui tip 
de insuficiență cardiacă (cronică) de lungă durată la adulți, deoarece riscul de angioedem (umflare 
rapidă sub piele într-o zonă cum ar fi gâtul) este crescut. 

 
Nu luaţi VIVACE dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus. Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-
vă medicului dumneavoastră înainte de a lua VIVACE.  
 

Atenţionări şi precauţii 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luaţi VIVACE: 



dacă aveţi afecţiuni ale inimii, ficatului sau rinichilor  



dacă aţi pierdut multe lichide sau săruri din organism (stare de rău (vărsături), aveţi diaree, 
transpiraţi mai mult decât de obicei, aveţi o dietă săracă în sare, luaţi diuretice (medicamente care 
cresc eliminarea de apă) de mult timp sau faceţi dializă)  



dacă urmează să fiţi supus unui tratament pentru a reduce reacţia dumneavoastră alergică la 
înţepăturile de albină sau viespe (desensibilizare)  



dacă urmează să vi se administreze un anestezic. Acesta vă poate fi administrat pentru o operaţie 
sau pentru orice lucrare stomatologică. Este posibil să fie nevoie să întrerupeţi tratamentul cu 
VIVACE cu o zi înainte de operaţie; cereţi sfatul medicului dumneavoastră.  



dacă aveţi o cantitate mare de potasiu în sânge (observată la analize ale sângelui)  



dacă aveţi o boală de colagen, cum ar fi sclerodermia sau lupusul eritematos sistemic  



trebuie să anunţaţi medicul în cazul în care credeţi că sunteţi gravidă (sau intenţionaţi să rămâneţi 
gravidă). VIVACE nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi mai 
mult  de  trei  luni  de  sarcină,  deoarece  poate  produce  grave  prejudicii  copilului  dumneavoastră 
dacă este utilizat în această etapă (vezi pct. „Sarcina”). 



dacă luați următoarele medicamente, riscul de angioedem (umflare rapidă a ţesuturilor de sub 
piele, în zone cum este interiorul gâtului) este crescut: 
- sirolimus, everolimus și alte medicamente care aparțin clasei inhibitorilor mTOR (utilizați 
pentru a evita respingerea organelor transplantate) 



dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari: 
- un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – de 
exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor asociate 
diabetului zaharat. 
- aliskiren 



Dacă luați următoarele medicamente, riscul de angioedem poate fi crescut: 

- racecadotril, un medicament utilizat pentru tratarea diareii; 

3

- medicamente utilizate pentru a preveni respingerea transplantului de organ și pentru cancer (de 
exemplu, temsirolimus, sirolimus, everolimus);  

- vidagliptin, un medicament utilizat pentru tratamentul diabetului zaharat. 

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi 
valorile electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. 
 
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi VIVACE”. 
 

Copii 

ş

i adolescen

ţ

i 

VIVACE nu este recomandat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani, deoarece siguranţa şi 
eficacitatea acestui medicament nu a fost demonstrată pentru această grupă de vârstă.  
 
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră înainte de a lua VIVACE. 

 
VIVACE împreună cu alte medicamente  

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. Aceasta deoarece VIVACE poate influenţa modul în care acţionează unele 
medicamente. De asemenea, unele medicamente pot influenţa modul în care acţionează VIVACE.  
 
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente. Ele pot face ca 
VIVACE să nu acţioneze suficient de bine:  



medicamente utilizate pentru a ameliora durerea şi inflamaţia (de exemplu medicamente 
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacinul şi acidul 
acetilsalicilic)  



medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale scăzute, şocului, afectării severe a 
inimii, astmului bronşic sau alergiilor, cum sunt efedrina, noradrenalina sau adrenalina. Va fi 
necesar ca medicul dumneavoastră să vă verifice tensiunea arterială.  

 
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente. Ele pot creşte 
riscul de apariţie a reacţiilor adverse dacă le luaţi împreună cu VIVACE:  



medicamente utilizate pentru a ameliora durerea şi inflamaţia (de exemplu medicamente 
antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), cum sunt ibuprofenul sau indometacina şi acidul 
acetilsalicilic)  



medicamente pentru tratamentul cancerului (chimioterapie)  



medicamente utilizate pentru a împiedica rejetul de organ după un transplant, cum este 
ciclosporina  



medicamente care sunt utilizate cel mai adesea pentru a evita respingerea organelor 
transplantate (sirolimus, everolimus și alte medicamente care aparțin clasei inhibitorilor 
mTOR). Vezi pct. „Atenționări și precauții”. 



diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă), cum este furosemidul 



suplimentele de potasiu (inclusiv înlocuitori de sare), diuretice care economisesc potasiul și 
alte medicamente care pot crește cantitatea de potasiu din sânge (de exemplu, trimetoprim și 
cotrimoxazol pentru infecțiile cauzate de bacterii, ciclosporină, un medicament imunosupresor 
utilizat pentru a preveni respingerea transplantului de organe; și heparină, un medicament 
folosit pentru a elimia sângele pentru a preveni formarea de cheaguri).



glucocorticoizi utilizaţi pentru a trata inflamaţia, cum este prednisolonul  



alopurinol (utilizat pentru a scădea concentraţia de acid uric în sânge)  



procainamidă (pentru tulburări de ritm cardiac).  

 
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente. Acţiunea lor 
poate fi influenţată de VIVACE:  



medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, cum sunt insulina şi medicamentele 
administrate pe cale orală pentru a scădea zahărul din sânge. VIVACE poate scădea cantitatea 

4

de zahăr din sângele dumneavoastră. Verificaţi atent cantitatea de zahăr din sângele 
dumneavoastră în timpul tratamentului cu VIVACE.  



litiu (pentru afecţiuni psihice). VIVACE poate creşte cantitatea de litiu din sângele 
dumneavoastră. Va fi necesară verificarea atentă de către medicul dumneavoastră a cantităţii 
de litiu din sângele dumneavoastră.  

 
Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de 
precauţie: 
 
Dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la 
punctele „Nu luaţi VIVACE” şi „Atenţionări şi precauţii”). 
Dacă vă aflaţi în oricare dintre situaţiile de mai sus (sau nu sunteţi sigur), adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră înainte de a lua VIVACE. 

 
VIVACE împreună cu alimente şi băuturi 



Consumul de alcool etilic în timpul tratamentului cu VIVACE vă poate face să vă simţiţi 
ameţit sau buimăcit. Dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu ce cantitate de alcool etilic puteţi 
consuma în timpul tratamentului cu VIVACE, discutaţi despre acest lucru cu medicul 
dumneavoastră, deoarece medicamentele utilizate pentru scăderea tensiunii arteriale şi 
alcoolul etilic pot avea efecte cumulative.  



VIVACE poate fi luat cu sau fără alimente.  

Sarcina şi alăptarea 

Sarcina

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului  pentru  recomandări  înainte  de  a  lua  acest 
medicament. 
În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi VIVACE înainte de a rămâne 
gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda un alt medicament în loc de 
VIVACE. VIVACE nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare 
de trei luni, deoarece acesta poate produce grave prejudicii copilului dumneavoastră dacă este utilizat 
după cea de a treia lună de sarcină. 
 

Al

ă

ptarea  

Informaţi-vă medicul dacă alăptaţi sau intenţionaţi să începeţi alăptarea. VIVACE nu este recomandat 
mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră trebuie să vă aleagă un alt tratament în cazul în 
care doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba despre un copil nou-născut sau născut prematur. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

În timpul tratamentului cu VIVACE, vă puteţi simţi ameţit. Acest lucru este mai probabil să se 
întâmple când începeţi tratamentul cu VIVACE sau când începeţi să luaţi o doză mai mare. Dacă acest 
lucru se întâmplă, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi unelte sau utilaje. 
 

VIVACE conţine lactoză monohidrat. 

Dacă medicul dumneavostră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm 
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 

 
Vivace conține sodiu 

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat filmat, adică practic “nu 
conține sodiu”. 

 
3. 

Cum să luaţi VIVACE 

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu 
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  
 

Utilizarea acestui medicament 

5



Luaţi acest medicament la aceeaşi oră în fiecare zi.  



Înghiţiţi comprimatele întregi, cu lichid.  



Nu zdrobiţi sau mestecaţi comprimatele.  

Cât VIVACE trebuie să luaţi 

Tratamentul tensiunii arteriale crescute 



Doza uzuală de început este de 1,25 mg sau 2,5 mg o dată pe zi.  



Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi până când tensiunea dumneavoastră 
arterială este controlată.  



Doza maximă este de 10 mg o dată pe zi.  



Dacă urmaţi deja tratament cu diuretice (medicamente care cresc eliminarea de apă), medicul 
dumneavoastră poate reduce sau opri doza de diuretic pe care o luaţi înainte de a începe 
tratamentul cu VIVACE.  

Pentru a reduce riscul dumneavoastr

ă

 de a avea un infarct miocardic sau un accident vascular 

cerebral  



Doza uzuală de început este de 2,5 mg o dată pe zi.  



Medicul dumneavoastră poate apoi decide să crească doza pe care o luaţi.  



Doza uzuală este de 10 mg o dată pe zi.  

Tratament pentru a reduce sau a întârzia agravarea problemelor dumneavoastr

ă

 de rinichi 



Puteţi începe cu o doză de 1,25 mg sau 2,5 mg o dată pe zi.  



Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi.  



Doza uzuală este de 5 mg sau 10 mg o dată pe zi.  

Tratamentul insuficien

ţ

ei severe a inimii 



Doza uzuală de început este de 1,25 mg o dată pe zi.  



Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi.  



Doza maximă este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat două administrări pe zi.  

Tratament dup

ă

 ce a

ţ

i avut un infarct miocardic 



Doza uzuală de început este de 1,25 mg o dată pe zi până la 2,5 mg de două ori pe zi.  



Medicul dumneavoastră va adapta doza pe care o luaţi.  



Doza uzuală este de 10 mg zilnic. Sunt de preferat două administrări pe zi.  

Vârstnici 

Medicul dumneavoastră va reduce doza iniţială şi va adapta mai lent tratamentul dumneavoastră.  
 
 

Dacă aţi luat mai mult VIVACE decât trebuie

Adresaţi-vă imediat unui medic sau mergeţi la cel mai apropiat serviciu de urgenţe al unui spital. Nu 
conduceţi un vehicul până la spital, rugaţi pe altcineva să meargă cu dumneavoastră sau sunaţi pentru 
o ambulanţă. Luaţi cu dumneavoastră cutia medicamentului. Aceasta ajută medicul să ştie ce aţi luat.  

 
Dacă aţi uitat să luaţi VIVACE



Dacă omiteţi o doză, luaţi doza următoare ca de obicei.  



Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat/capsula uitată.  

 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului.

 
 
4. 

Reacţii adverse posibile  

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele.  

6

Încetaţi să luaţi VIVACE şi contactaţi imediat un medic dacă observaţi oricare dintre 
următoarele reacţii adverse severe – este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de 
urgenţă: 

Umflare a feţei, buzelor sau a gâtului, ceea ce face dificilă respiraţia sau înghiţirea, precum şi 
mâncărime şi erupţii pe piele. Acesta poate fi semnul unei reacţii alergice grave la VIVACE. 

Reacţii grave la nivelul pielii, inclusiv erupţii, ulceraţii la nivelul cavităţii bucale, agravarea unei 
afecţiuni preexistente la nivelul pielii, roşeaţă, vezicule sau descuamare a pielii (cum sunt sindromul 
Stevens-Johnson, necroliza epidermică toxică sau eritemul polimorf).  

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi: 

Bătăi cardiace rapide, bătăi cardiace puternice sau neregulate (palpitaţii), durere în piept, apăsare în 
piept sau probleme mai grave, inclusiv un infarct miocardic sau un accident vascular cerebral  

Scurtare a respiraţiei sau tuse. Acestea pot fi semnele unor probleme ale plămânilor.  

Vânătăi, sângerare mai îndelungată decât de obicei, orice semn de sângerare (de exemplu sângerare 
din gingii), erupţie sub formă de pete purpurii pe piele sau dezvoltarea de infecţii mai uşor decât de 
obicei, durere în gât şi febră, senzaţie de oboseală, leşin, ameţeli sau piele palidă. Acestea pot fi 
semnele unor probleme ale sângelui sau ale măduvei osoase.  

Durere violentă de stomac care poate radia spre spate. Acesta poate fi un semn de pancreatită 
(inflamaţie a pancreasului).  

Febră, frisoane, oboseală, pierderea apetitului alimentar, durere de stomac, senzaţie de rău (greaţă), 
îngălbenire a pielii sau a ochilor (icter). Acestea pot fi semnele unor probleme ale ficatului, cum sunt 
hepatita (inflamaţie a ficatului) sau afectarea ficatului.  
 
Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse devine 
gravă sau durează mai mult de câteva zile.  

 
Frecvente 

(pot afecta mai puţin de 1 din 10 persoane)  

Durere de cap sau senzaţie de oboseală  
Senzaţie de ameţeală. Aceasta este mai probabil să apară la începutul tratamentului cu VIVACE sau 
când începeţi să luaţi o doză mai mare.  
Leşin, hipotensiune arterială (tensiune arterială anormal de mică), în special când staţi în picioare sau 
când vă ridicaţi repede în picioare  
Tuse seacă iritativă, inflamaţie a sinusurilor (sinuzită) sau bronşită, scurtare a respiraţiei  
Durere de stomac sau intestinală, diaree, indigestie, senzaţie de rău (greaţă) sau stare de rău (vărsături)  
Erupţii pe piele cu sau fără suprafaţă proeminentă  
Durere în piept  
Dureri sau crampe musculare  
Analize ale sângelui care arată o concentraţie mai mare de potasiu în sânge decât este normal.  
 

Mai puţin frecvente 

(pot afecta mai puţin de 1 din 100 de persoane)  

Tulburări de echilibru (vertij)  
Mâncărime şi senzaţii neobişnuite la nivelul pielii, cum sunt amorţeli, furnicături, înţepături, arsură 
sau senzaţie de fiori la nivelul pielii (parestezii)  
Pierdere sau modificare a gustului  
Tulburări de somn  
Depresie, anxietate, nervozitate mai accentuată decât de obicei sau nelinişte  
Nas înfundat, dificultăţi de respiraţie sau agravare a astmului bronşic  
Umflare a intestinului numită „edem angioneurotic intestinal”, care se manifestă prin simptome cum 
sunt durere abdominală, vărsături şi diaree 

Arsuri în capul pieptului, constipaţie sau gură uscată  
Eliminarea unei cantităţi mai mari decât de obicei de apă (urină) peste zi  
Transpiraţii mai abundente decât de obicei  
Scădere sau pierdere a apetitului alimentar (anorexie)  
Bătăi cardiace neregulate sau mai rapide. Mâini şi picioare umflate. Acesta poate fi un semn că 
organismul dumneavoastră reţine mai multă apă decât de obicei.  
Înroşirea feţei  
Vedere înceţoşată  

7

Durere la nivelul articulaţiilor  
Febră  
Incapacitate de a avea raporturi sexuale la bărbaţi, scăderea apetitului sexual la bărbaţi sau femei  
Un număr crescut al anumitor celule albe sanguine (eozinofilie) observat la analize ale sângelui  
Analize ale sângelui care arată modificări ale funcţiei ficatului, pancreasului sau rinichilor.  
 

Rare 

(pot afecta mai puţin de 1 din 1000 de persoane)  

Senzaţie de nesiguranţă sau confuzie  
Limbă roşie şi umflată  
Piele cu aspect sever de solzi sau care se cojeşte, mâncărime, erupţie pe piele cu suprafaţă proeminentă  
Probleme ale unghiilor (de exemplu căderea sau separarea unghiilor de patul unghial)  
Erupţii pe piele sau vânătai  
Aspect pătat al pielii şi extremităţi reci  
Ochi umezi sau umflaţi, roşii, cu mâncărimi  
Tulburări de auz şi zgomote în urechi  
Senzaţie de slăbiciune  
Analize ale sângelui care arată o scădere a numărului de celule roşii sanguine, celule albe sanguine sau 
trombocite sau a concentraţiei de hemoglobină.  
 

Foarte rare (

pot afecta mai puţin de 1 din 10000 de persoane

) 

Sensibilitate mai mare decât de obicei la expunerea la soare.  
 

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): 

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacţii adverse devine 
gravă sau durează mai mult de câteva zile.  
Dificultăţi de concentrare  
Leziuni (ulceraţii) la nivelul gurii  
Analize ale sângelui care arată prea puţine celule în sângele dumneavoastră  
Analize ale sângelui care arată mai puţin sodiu decât normal în sângele dumneavoastră  
Degete de la mâini sau de la picioare având culoare modificată când vă este frig şi apoi cu furnicături 
sau dureri când încep să se încălzească (fenomen Raynaud)  
Mărirea sânilor la bărbaţi  
Reacţii încetinite sau anormale  
Senzaţie de arsură  
Modificare a mirosului  
Căderea părului.  
Tulburări de secreție a unui hormon numit hormon antidiuretic (ADH). 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
http://www.anm.ro/. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

. 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 

 
 
5. 

Cum se păstrează VIVACE 

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.  

8

 
A se păstra la temperaturi sub 25

o

C, în ambalajul original. 

 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie/blistere, după EXP. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective.  
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau pe calea reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul 
cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea 
mediului.  

 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

Ce conţine VIVACE 

-  

Substanţa activă este ramipril. 

-  

Celelalte componente sunt: hidrogenocarbonat de sodiu, lactoză monohidrat, croscarmeloză 

sodică, amidon pregelatinizat, stearilfumarat de sodiu, oxid galben de fier (E 172) (doar comprimatele 
de 2,5 şi 5 mg), oxid roşu de fer (E 172) (doar comprimatele de 5 mg). 
 

Cum arată VIVACE şi conţinutul ambalajului 

 
Comprimatele de 2,5 mg sunt de culoare gălbuie, cu feţe plane, formă alungită, cu un şanţ median pe o 
faţă şi pe pereţii laterali şi marcate cu „R” de o parte şi cu „2” de cealaltă parte a acestui şanţ. 
Comprimatele de 5 mg sunt de culoare roz, cu feţe plane, formă alungită, cu un şanţ median pe o faţă 
şi pe pereţii laterali şi marcate cu „R” de o parte şi cu „3” de cealaltă parte a acestui şanţ. 
Comprimatele de 10 mg sunt de culoare albă până la aproape albă, cu feţe plane, formă alungită, cu un 
şanţ median pe o faţă şi pe pereţii laterali şi marcate cu „R” de o parte şi cu „4” de cealaltă parte a 
acestui şanţ. 

VIVACE este disponibil în: 

Cutii cu blistere a câte 20 şi 28 comprimate. 
Cutii cu flacoane a câte 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 şi 100 comprimate. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

TEVA B.V. 
Swensweg 5, 2031GA Haarlem, Olanda 

 
Fabricanții 

ACTAVIS LTD. 
BLB016 Bulebel Industrial Estate, Zejtun ZTN 3000  
Malta 
 
ACTAVIS HF. 
Reykjavikurvegur 76-78, IS–220 Hafnarfjörður 
Islanda 

BALKANPHARMA-DUPNITSA AD 
3 Samokovska Shosse Str., Dupnitsa 2600 
Bulgaria 

 
Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2021. 
Alte surse de informaţii 
 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România  http://www.anm.ro/