Page 1
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7229/2014/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru pacient
Imatinib Fair-Med 100 mg comprimate filmate
Imatinib
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
•
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea pot fi şi reacţii adverse care nu sunt menţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1. Ce este Imatinib Fair-Med
şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Imatinib Fair-Med
3. Cum să luaţi Imatinib Fair-Med
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Imatinib Fair-Med
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Imatinib Fair-Med
şi pentru ce se utilizează
Imatinib Fair-Med
este un medicament care conţine o substanţă activă denumită imatinib. Acest
medicament acţionează prin inhibarea creşterii celulelor anormale în cazul bolilor enumerate mai jos.
Acestea includ unele tipuri de cancer.
Imatinib Fair-Med
este un tratament pentru adulţi, adolescenţi şi copii pentru:
•
Leucemia granulocitară cronică (LGC). Leucemia este un cancer al globulelor albe ale
sângelui. De obicei, aceste globule albe ajută organismul să lupte împotriva infecţiilor. Leucemia
granulocitară cronicăeste o formă de leucemie în care anumite globule albe anormale (denumite
granulocite) încep să se înmulţească necontrolat.
•
Leucemia limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv (LLA Ph-pozitiv).
Leucemia este un cancer al gl
obulelor albe ale sângelui. De obicei, aceste globule albe ajută
organismul să lupte împotriva infecţiilor. Leucemia limfoblastică acută este o formă de leucemie
în care anumite globule albe anormale (denumite limfoblaşti) încep să se înmulţească necontrolat.
Imatinib
inhibă creşterea acestor celule.
De asemenea, Imatinib Fair-Med
este un tratament pentru adulţi pentru:
• Bolile mielodisplazice/mieloproliferative (MDS/MPD)
. Acestea reprezintă un grup de boli
sanguine în care unele celule din sânge încep să se înmulţească necontrolat. Imatinib inhibă
înmulţirea acestor celule într-un anumit subtip al acestor boli.
•
Sindromul hipereozinofilic (SHE) şi/sau leucemia eozinofilică cronică (LEC). Acestea sunt
boli sanguine în care unele celule din sânge (numite eoz
inofile) încep să se înmulţească
necontrolat. Imatinib
inhibă înmulţirea acestor celule într-un anumit subtip al acestor boli.
• Tumorile stromale gastrointestinale maligne (GIST)
. GIST este un cancer al stomacului şi
intestinelor. Acesta apare din înmulţirea necontrolată a celulelor în ţesuturile secundare ale
Page 2
2
acestor organe.
•
Protuberanţe dermatofibrosarcomatoase (PDFS). PDFS este un cancer al ţesutului de sub
piele, în care anumite celule încep să se înmulţească necontrolat. Imatinib inhibă creşterea acestor
celule.
În acest prospect, vor fi utilizate abrevierile atunci când se va face referire la aceste afecţiuni.
Dacă aveţi întrebări cu privire la modul în care acţionează Imatinib Fair-Med sau motivul pentru care
v-a fost prescris acest medicament, între
baţi-l pe medicul dumneavoastră.
Imatinibul, substan
ţa activă conţinută în Imatinib Fair+Med (poate fi, de asemenea/este, de
asemenea)* autorizat pentru tratamentul altor afecţiuni care nu sunt menţionate în acest prospect.Dacă
aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei
medicală.
* (după cum este potrivit pentru piaţa naţională)
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Imatinib Fair-Med
Imatinib Fair-Med
vă va fi prescris numai de un medic cu experienţă în ceea ce priveşte medicamentele
pentru tratamentul cancerelor sanguine sau tumorilor solide.
Urmaţi cu atenţie toate instrucţiunile oferite de medicul dumneavoastră, chiar dacă acestea diferă faţă
de informaţiile generale din acest prospect.
Nu luaţi Imatinib Fair-Med:
•
dacă sunteţi alergic la imatinib sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament
(enumerate la punctul 6).
Dacă acestea sunt valabile în cazul dumneavoastră, spuneţi medicului dumneavoastră şi nu
luaţi Imatinib Fair-Med.
Dacă presupuneţi că puteţi fi alergic, dar nu sunteţi sigur, cereţi sfatul medicului dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Imatinib Fair-Med, adresaţi-vă medicului dumneavoastră:
•
dacă aveţi sau aţi avut vreodată probleme hepatice, renale sau cardiace.
•
dacă luaţi levotiroxină deoarece v-a fost îndepărtată chirurgical tiroida.
Dacă oricare dintre aceste cazuri este valabil pentru dumneavoastră, informaţi-vă medicul înainte să
luaţi Imatinib Fair-Med.
În timpul tratamentului cu Imatinib Fair-Med
, spuneţi-i medicului dumneavoastră imediat în cazul
în care constataţi creşteri rapide în greutate. Imatinib Fair-Med poate face ca organismul
dumneavoastră să reţină apă (retenţie severă de lichide).
În timpul tratamentului cu Imatinib Fair-Med
, medicul dumneavoastră va verifica periodic dacă
medicamentul funcţionează. De asemenea, vi se for efectua analize ale sângelui şi vi se va determina
în mod periodic greutatea corporală.
Copii şi adolescenţi
Imatinib Fair-Med este, de asemenea, un
tratament pentru copiii cu LGC. Nu există experienţă la copii
cu LGC cu vârsta sub 2 ani. Există experienţă limitată la copii cu LLA Ph-pozitiv şi experienţă foarte
redusă la copii şi adolescenţi cu MDS/MPD, DFSP, GIST şi HES/CEL.
Unii copii şi adolescenţi cărora li se administrează Imatinib Fair-Med pot avea o creştere mai lentă
decât este normal. Medicul le va monitoriza creşterea la vizite periodice.
Imatinib Fair-Med
împreună cu alte medicamente
Page 3
3
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent
sau s-
ar putea să luaţi
orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală (cum este
paracetamolul) şi preparate pe bază de plante medicinale (cum este sunătoarea). Unele medicamente
pot interfera cu acţiunea Imatinib Fair-med, atunci când sunt utilizate împreună.Acestea pot să crească
sau
să scadă acţiunea Imatinib Fair-med, ducând la amplificarea reacţiilor adverse sau făcând Imatinib
Fair-med
mai puţin eficace. Imatinib Fair-med poate face acelaşi lucru anumitor alte medicamente.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi medicamente care împiedică formarea de cheaguri de
sânge.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
•
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi
gravidă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
• Imatinib
nu este recomandat în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care este absolut necesar,
deoarece poate avea efecte negative asupra
fătului. Medicul dumneavoastră va discuta cu
dumneavoastră riscurile posibile ale administrării de Imatinib Fair-med în perioada sarcinii.
•
Femeilor care pot rămâne gravide li se va recomanda utilizarea unei metode contraceptive eficace
în timpul tratamentului.
•
Nu alăptaţi în timpul tratamentului cu Imatinib Fair-med.
•
Pacienţilor preocupaţi de fertilitatea lor în timpul tratamentului cu Imatinib Fair-med li se
recomandă să discute cu medicul lor.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Vă puteţi simţi ameţit sau somnolent sau puteţi avea vederea înceţoşată în timpul utilizării acestui
medicament. Dacă apar astfel de manifestări, nu conduceţi sau nu folosiţi orice unelte sau utilaje până
nu vă simţiţi din nou bine.
3.
Cum să luaţi Imatinib Fair-Med
Medicul dumneavoastră v-a prescris Imatinib Fair-Med pentru că aveţi o afecţiune gravă.Imatinib
Fair-Med
vă poate ajuta să trataţi această afecţiune.
Totuşi, luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Este
importa
nt procedaţi astfel pe întreaga perioadă de timp recomandată de către medicul dumneavoastră
sau farmacist.
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Nu înterupeţi tratamentul cu Imatinib Fair-Med dacă medicul dumneavoastră nu v-a recomandat acest
lucru.Dacă nu puteţi lua medicamentul aşa cum v-a prescris medicul dumneavoastră sau dacă nu
simţiţi nevoia să-l mai luaţi, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Cât de mult să luaţi
Utilizarea la adulţi
Medicul dumnea
voastră vă va spune exact câte comprimate de Imatinib Fair-Med să luaţi.
•
Dacă sunteţi tratat pentru LGC
În funcţie de afecţiunea dumneavoastră, doza iniţială uzuală administrată este fie 400 mg, fie 600 mg:
- Doza de 400 mg, administrat
ă sub formă de 4 comprimate o dată pe zi,
- Doza de 600 mg, administrat
ă sub formă de 6 comprimate o dată pe zi.
•
Dacă sunteţi tratat pentru GIST:
Doza iniţială este de 400 mg, administrată sub formă de 4 comprimate o dată pe zi.
Page 4
4
Pentru LGC
şi GIST, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mare sau mai mică, în
funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament. Dacă doza dumneavoastră zilnică este de 800 mg (8
comprimate), trebuie să luaţi 4 comprimate dimineaţa şi 4 comprimate seara.
•
Dacă sunteţi tratat pentru LLA Ph-pozitiv:
Doza iniţială este de 600 mg, administrată sub forma a 6 comprimate o dată pe zi.
•
Dacă sunteţi tratat pentru MDS/MPD:
Doza iniţială este de 400 mg, administrată sub forma a 4 comprimate o dată pe zi.
•
Dacă sunteţi tratat pentru SHE/LEC:
D
oza iniţială este de 100 mg, administrată sub forma unui comprimat o dată pe zi. Medicul
dumneavoastră poate decide creşterea dozei la 400 mg, administrată sub forma a 4 comprimate o
dată pe zi, în funcţie de răspunsul dumneavoastră la tratament.
•
Dacă sunteţi tratat pentru PDFS:
Doza este de 800 mg pe zi (8 comprimate), administrat
ă sub forma a 4 comprimate dimineaţa şi 4
comprimate seara.
Utilizarea la copii şi adolescenţi
Medicul dumneavoastră vă va spune câte comprimate de Imatinib Fair-Med să îi daţi copilului
dumneavoastră. Cantitatea de Imatinib Fair-Med va depinde de starea copilului dumneavoastră, de
greutatea corporală şi de înălţimea sa. Doza totală zilnică la copii nu trebuie să depăşească 800 mg la
pacienţii cu LGC şi 600 mg la pacienţii cu LLA Ph-pozitiv. Tratamentul poate fi administrat copilului
dumneavoastră fie în priză unică zilnică sau, alternativ, doza zilnică poate fi împărţită în două prize
(jumătate dimineaţa şi jumătate seara).
Când şi cum să luaţi Imatinib Fair-Med
•
Administraţi Imatinib Fair-Med în timpul mesei. Astfel veţi ajuta la evitarea tulburărilor la
nivelul stomacului când
luaţi Imatinib Fair-Med.
•
Înghiţiţi comprimatele întregi cu un pahar mare cu apă.
Dacă nu puteţi înghiţi comprimatele, puteţi să le dizolvaţi prin amestecare într-un pahar cu apă plată
sau suc de mere:
•
Beţi aproximativ 50 ml pentru fiecare comprimat de 100 mg.
•
Agitaţi cu o lingură până când comprimatele sunt complet dizolvate.
•
Odată comprimatul dizolvat, beţi imediat întregul conţinut al paharului. În pahar pot rămâne urme
din comprimatele filmate dizolvate.
Cât timp se administrează Imatinib Fair-Med
Luaţi Imatinib Fair-Med zilnic atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Imatinib Fair-Med decât trebuie
Dacă aţi luat accidental prea multe comprimate, luaţi imediat legătura cu medicul dumneavoastră.
Puteţi necesita îngrijire medicală. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră.
Dacă uitaţi să luaţi Imatinib Fair-Med
•
Dacă uitaţi să utilizaţi o doză, luaţi doza omisă imediat ce vă reamintiţi. Totuşi, dacă este aproape
momentul pentru doza următoare, săriţi doza uitată.
•
Apoi continuaţi cu programul dumneavoastră obişnuit.
•
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.
Page 5
5
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.Aceste
a sunt în general uşoare până la moderate.
Unele reacţii adverse pot fi grave. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi
oricare dintre următoarele:
Foarte frecvente (pot afecta peste 1 din 10 persoane) sau frecvente
(pot afecta până la 1 din 10
persoane):
•
creştere rapidă în greutate. Imatinib Fair-Med poate face ca organismul dumneavoastră să reţină
apă (retenţie severă de lichide).
•
semne ale unei infecţii, cum sunt: febră, frisoane severe, dureri în gât sau ulceraţii în gură.
Imatinib Fair-Med
poate scădea numărul de globule albe din sânge, astfel încât puteţi contacta
mai uşor infecţii.
•
sângerări sau vânătăi care apar în absenţa unui traumatism (când nu v-aţi rănit singur).
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) sau rare (pot afecta până la 1 din 1000
persoane):
•
durere în piept, bătăi neregulate ale inimii (semne ale unor tulburări la nivelul inimii).
•
tuse, dificultăţi la respiraţie sau durere la respiraţie (semne ale unor probleme pulmonare).
•
confuzie, ameţeli sau leşin (semne ale tensiunii arteriale mici).
•
greaţă, însoţită de lipsă a poftei de mâncare, urină de culoare deschisă, colorarea în galben a pielii
sau ochilor (semne ale unor probleme ale ficatului).
•
erupţie trecătoare pe piele, înroşire a pielii, însoţită de vezicule la nivelul buzelor, ochilor, pielii
sau gurii, descuamări ale pielii, febră, pete în relief, apărute pe piele, de culoare roşie sau violet,
mâncărime, senzaţie de arsură, erupţie pustuloasă (semne de probleme la nivelul pielii).
• dureri
severe la nivelul abdomenului, sânge în vărsături, în materiile fecale sau în urină sau
scaune de culoare neagră (semne ale unor tulburări gastrointestinale).
•
scădere severă a cantităţii de urină eliminată, senzaţie de sete (semne ale unor tulburări la nivelul
rinichilor).
•
senzaţie de rău (greaţă), însoţită de diaree şi vărsături, dureri abdominale sau febră (semne ale
unor tulburări la nivelul intestinului).
•
dureri de cap severe, slăbiciune sau paralizie a membrelor sau a feţei, dificultăţi ale vorbirii,
pierdere bruscă a stării de conştienţă (semne ale unor tulburări la nivelul sistemului nervos, cum
sunt sângerare sau umflare (edem) la nivelul craniului/creierului).
•
paloare a pielii, senzaţie de oboseală, senzaţie de lipsă de aer şi urină închisă la culoare (semne
ale numărului mic de globule roşii în sânge).
• dureri la nivelul ochilor sau afectare a vederii, sângerare la nivelul ochilor.
•
dureri la nivelul şoldurilor sau dificultăţi la mers.
•
amorţire sau senzaţie de rece la nivelul degetelor de la mâini şi de la picioare (semne ale
sindromului Raynaud).
•
umflare bruscă şi înroşire a pielii (semne ale unei infecţii a pielii numită celulită).
•
tulburări ale auzului.
•
slăbiciune şi spasme musculare, însoţite de tulburări ale ritmului bătăilor inimii (semne ale
modificării cantităţii de potasiu din sânge).
•
vânătăi.
•
durere la nivelul stomacului, însoţită de greaţă.
•
spasme musculare, însoţite de febră, urină de culoare maroniu-roşiatică, durere sau slăbiciune la
nivelul muşchilor (semne ale unor probleme musculare).
•
dureri pelvine însoţite uneori de greaţă şi vărsături, sângerări vaginale neaşteptate, ameţeli sau
stare de leşin cauzate de scăderea tensiunii arteriale (semne ale unor afecţiuni la nivelul ovarelor
sau uterului).
Page 6
6
•
greaţă, scurtare a respiraţiei, bătăi neregulate ale inimii, urină tulbure, oboseală şi/sau disconfort
la nivelul articulaţiilor asociat cu rezultate anormale ale testelor de laborator (de exemplu
concentraţii mari de potasiu, acid uric şi fosfor şi concentraţii mici de calciu în sânge).
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
•
Combinaţie de erupţii trecătoare pe piele, severe şi generalizate, stare de rău, febră, număr crescut
al anumitor celule albe din sânge sau colorare în galben a pielii sau a albului ochilor (semne ale
icterului), însoţite de respiraţie întretăiată, durere/disconfort în piept, cantitate de urină sever
scăzută, senzaţie de sete etc. (semne ale unei reacţii alergice asociată tratamentului).
Dacă prezentaţi oricare dintre reacţiile adverse de mai sus, spuneţi-i imediat medicului
dumneavoastră.
Alte reacţii adverse pot include:
Foarte frecvente (pot afecta peste 1 din 10 persoane):
•
durere de cap sau senzaţie de oboseală.
•
senzaţie de rău (greaţă), stare de rău (vărsături), diaree sau indigestie.
•
erupţii trecătoare pe piele.
•
crampe musculare sau dureri la nivelul articulaţiilor, muşchilor sau oaselor.
• umflare, de exemplu la nivelul gleznelor sau umflare la nivelul ochilor.
•
creştere în greutate.
Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vă afectează sever,
spuneţi-i medicului dumneavoastră.
Frecvente
(pot afecta până la 1 din 10 persoane):
• lips
ă a poftei de mâncare, scădere în greutate sau modificări ale gustului.
•
senzaţie de ameţeală sau slăbiciune.
•
tulburări ale somnului (insomnie).
•
secreţie oculară însoţită de mâncărime, înroşire şi tumefiere (conjunctivită), lăcrimare sau vedere
înceţoşată.
•
sângerări la nivelul nasului.
•
durere sau balonare a abdomenului, flatulenţă, arsuri în capul pieptului sau constipaţie.
•
mâncărimi.
•
cădere accentuată sau rărire a părului.
•
senzaţie de amorţeală la nivelul mâinilor sau picioarelor.
•
ulceraţii la nivelul gurii.
•
dureri ale articulaţiilor însoţite de umflare.
•
uscăciune la nivelul gurii, uscăciune a pielii sau uscăciune la nivelul ochilor.
•
sensibilitate scăzută sau crescută a pielii.
•
bufeuri, frisoane sau transpiraţii în timpul nopţii.
Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vă afectează sever, spuneţi-i medicului dumneavoastră.
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile):
•
înroşire şi/sau umflare a palmelor şi tălpilor, care pot fi însoţite de senzaţie de furnicături şi
durere cu caracter de arsură.
• Încetinire
a creşterii la copii şi adolescenţi.
Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vă afectează sever, spuneţi-i medicului dumneavoastră.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea,
puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul:
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Page 7
7
Bucure
şti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail:
[email protected]
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Imatinib Fair-Med
• Nu l
ăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
•
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data expirării se referă la
ultima zi a lunii respective.
•
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
•
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul
cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea
mediului..
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Imatinib Fair-Med
•
Substanţa activă este mesilat de imatinib. Fiecare comprimat de Imatinib Fair-Med conţine
mesilat de imatinib, echivalent cu imatinib 100 mg.
•
Celelalte ingrediente sunt
celuloză microcristalină, hidroxipropilceluloză de joasă substituţie,
povidonă, crospovidonă (tip A), dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu.
•
Filmul
comprimatului conţine hipromeloză, macrogol 400, talc, oxid roşu de fer (E 172), oxid
galben de fer (E 172).
Cum arată Imatinib Fair-Med şi ce conţine pachetul
Comprimatele filmate Imatinib Fair-Med 100 mg sunt comprimate filmate rotunde, de culoare galben
închis până la portocaliu-maroniu, cu un diametru de 10,1 mm (± 5%) cu o linie mediană pe o faţă şi
marcate cu „100” pe cealaltă faţă. Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Acestea sunt livrate în cutii cu 10, 20, 30, 60, 90, 120, 180 de comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Fair-Med Healthcare GmbH
Planckstrasse 13, 22765 Hamburg
Germania
Fabricanţii
Remedica Ltd
Aharnon Street, Limassol Industrial Estate
Limassol
Cipru
Pharmadox Heathcare Ltd
KW20A Kordin Industrial Park
Paola PLA 3000
Malta
Page 8
8
Fair-Med Healthcare GmbH
Planckstrasse 13, 22765 Hamburg
Germania
Acest medicament est
e autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Bulgaria:
Imatinib Fair-
Med 100mg, Филмирана таблетка
Malta:
Imatinib Fair-Med, 100mg Film coated tablets
Nederland:
Imatinib Fair-Med, 100mg Filmomhulde tabletten
Poland:
Imatinib Fair-Med
România:
Imatinib Fair-Med 100mg comprimate filmate
Slovenia:
Imatinib Fair-Med 100mg filmsko obložene tablete
Republica Slovacă:
Imatinib Fair-Med 100mg filmom obalené tablety
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2014.
