Page 1
1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6579/2014/01 Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Fluocinolon N Atb 0,25 mg/5 mg/g unguent
Fluocinolon acetonid/
sulfat de neomicină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai
pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile
reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Fluocinolon N Atb
şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Fluocinolon N Atb
3.
Cum să utilizaţi Fluocinolon N Atb
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Fluocinolon N Atb
6.
C
onţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Fluocinolon N Atb
şi pentru ce se utilizează
Fluocinolon N Atb este indicat pentru:
- eczeme întinse corticosensibile
şi alte dermatite acute şi cronice infectate sau susceptibile de a se infecta cu
germeni sensibili la neomicină: dermatită atopică, neurodermatită, dermatită de contact;
-
dermită seboreică, prurit ano - genital;
-
lichen simplu cronic, dermită de stază;
-
intertrigo, dermatită exfoliativă;
- psoriazis (în special cazurile cronice, stabilizate);
- leziuni acute, inflamatorii.
.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi
Fluocinolon N Atb
Nu ut
ilizaţi Fluocinolon N Atb:
-
dacă sunteţi alergic la fluocinolon acetonid, sulfat de neomicină sau la oricare dintre celelalte componente
ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
-
dacă suferiţi de: leziuni cutanate tuberculoase şi sifilitice; infecţii fungice, virale sau parazitare; răni sau
tegument care pr
ezintă ulceraţii; dermatită periorală; acnee vulgară, acnee rozacee; atrofie cutanată.
- la c
opii cu vârsta sub 2 ani, datorită riscului de absorbţie cutanată a neomicinei, cu risc ototoxic.
Nu
aplicaţi acest medicament la nivelul pleoapelor (creşte riscul de apariţie a glaucomului).
Nu aplicaţi acest medicament la nivelul canalului auditiv în cazul perforaţiei de timpan.
Page 2
2
Atenţionări şi precauţii
Înainte să utilizaţi Fluocinolon N Atb, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. În timpul
ad
ministrării de Fluocinolon N Atb pe perioade mai mari sau repetate pot apărea reacţii alergice la locul
administrării. Prezenţa glucocorticoidului nu împiedică eventualele manifestări alergice datorate
neomicinei.
Întrerupeţi utilizarea de Fluocinolon N Atb la primele semne de alergie. Nu utilizaţi acest
medicament o perioadă lungă de timp, pe suprafeţe mari de piele, sub pansament ocluziv sau la nivelul
zonelor de flexie. Acest lucru poate duce la creşterea probabilităţii de apariţie a reacţiilor adverse.
Nu utilizaţi Fluocinolon N Atb mai mult de 7 zile, iar la nivelul feţei mai mult de 5 zile. Evitaţi contactul cu
ochii sau cu mucoasele.
Aplicaţi măsuri de igienă locală pentru a preveni reinfectarea. În cazul unei infecţii
severe cu germeni rezistenţi la neomicină, apărute în timpul tratamentului de lungă durată, medicul
dumneavoastră vă va institui antibioterapie pe cale generală conform antibiogramei.
Evitaţi aplicarea de Fluocinolon N Atb pe sâni, în timpul alăptării, datorită riscului de ingestie a
m
edicamentului de către nou-născuţi şi sugari.
Copii
Copiii pot fi mai susceptibili la toxicitate sistemică la doze echivalente datorită suprafeţei cutanate mai mari
în raport cu greutatea corporală.
Fluocinolon N Atb
împreună cu alte medicamente
S
puneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi
orice alte medicamente.
Sarcina,
alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Fluocinolon
N Atb
nu are nici o influenţă sau are o influenţă neglijabilă asupra capacităţii de a
conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Fluocinolon N Atb
conţine
propilenglicol şi monostearat de propilenglicol care pot provoca iritaţie
cutanată.
Fluocinolon N Atb
conţine
p-hidroxibenzoat de metil (E 218)
care poate provoca reacţii alergice
(chiar întârziate).
3.
Cum s
ă utilizaţi
Fluocinolon N Atb
U
tilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Fluocinolon N Atb este destinat exclusiv uzului extern.
Adulţi
Aplicaţi medicamentul în strat subţire pe zona afectată, de 2-3 ori pe zi, masând uşor circular, pentru a
favoriza pătrunderea unguentului. Nu utilizaţi Fluocinolon N Atb pe suprafeţe mari şi nu depăşiţi 7 zile de
tratament.
Copii
Fluocinolon N Atb nu trebuie utilizat la copiii cu vârsta sub 2 ani din motive legate de probleme referitoare
la siguranţă.
Vârstnici
Fluocinolon N Atb
poate fi administrat şi la vârstnici.
Dacă un tratament prelungit este necesar, acesta se va continua sub supraveghere medicală. Nu folosiţi
pansamente ocluzive, decât dacă medicul vă indică acest lucru. Spălaţi mâinile înainte şi după fiecare
aplicare a unguentului.
Page 3
3
Dacă utilizaţi mai mult Fluocinolon N Atb
decât trebuie
Dacă suspectaţi supradozajul, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau departamentului de primire
urgenţe.
Dacă uitaţi să utilizaţi Fluocinolon N Atb
Dacă aţi uitat să aplicaţi o doză, utilizaţi medicamentul imediat ce vă amintiţi. Totuşi, dacă este timpul pentru
urm
ătoarea doză, aplicaţi-o doar pe aceasta. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetaţi să utilizaţi Fluocinolon N Atb
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră
sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament
poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Posibile reacţii determinate de fluocinolon acetonid:
-
rare: infecţie secundară, piele aspră, fragilă, acnee, pustule, creştere în exces a părului, apariţia sau
agravarea acneei rozacee, dermatită în jurul gurii, subţierea pielii, diminuarea consistenţei şi elasticităţii
acesteia, vergeturi, dilatarea vaselor superficiale.
Aplicarea unor cantităţi mari de unguent, timp îndelungat, pe suprafeţe întinse de piele sau la nivelul unor
zone cu absorbţie crescută (la nivelul pliurilor cutanate sau a pansamentelor ocluzive în special la copii) pot
determina efecte cortizonice sistemice, aşa-numitul sindrom Cushing care include simptome numeroase
(ex.:hiperglicemie, faţa”în lună plină”, senzaţia de slăbiciune, hiperglicemie).
Tratamentul cronic cu corticosteroizi poate interfera cu procesul de creştere şi dezvoltare la copii.
Hipertensiunea intracraniană a fost raportată la copiii trataţi cu corticosteroizi topici. Manifestările
hipertensiunii intracraniene includ bombarea fontanelelor şi durere de cap.
Posibile reacţii determinate de neomicină:
Cu
frecvenţă necunoscută:
-
eczema alergică de contact (aceasta a fost raportată mai frecvent în caz de
aplicare pe dermatită de stază, în special periulceroasă, în caz de aplicare prelungită peste 8 zile şi în caz de
utilizare sub bandaj ocluziv.), ototoxicitate, nefrotoxicitate.
Reacţiile adverse au fost clasificate utilizând următoarea convenţie:
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane.
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 peroane
Foarte rare:
pot afecta până la 1 din 10000 persoane.
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.
Page 4
4
5.
Cum se
păstrează Fluocinolon N Atb
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Nu arunca
ţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Fluocinolon N Atb
-
Substanţele active sunt: fluocinolon acetonid şi sulfat de neomicină. Un gram unguent conţine
fluocinolon acetonid 0,25 mg
şi sulfat de neomicină 5 mg.
-
Celelalte componente sunt:
vaselină albă, propilenglicol, monostearat de propilenglicol,
stearat de glicerol şi laureth-23, p-hidroxibenzoat de metil (E 218), acid citric anhidru, apă purificată.
Cum arată Fluocinolon N Atb
şi conţinutul ambalajului
Unguent omogen, onctuos, de culoare alb-
gălbuie.
Este disponibil în cutii cu un tub din aluminiu a 18 g unguent.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Antibiotice SA
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410
Iaşi, România.
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2014
