1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13427/2020/01-16
Anexa 1
13428/2020/01-16
Prospect
Prospect:Informații pentru utilizator
Cefuroxima Aurobindo 250 mg comprimate filmate
Cefuroxima Aurobindo 500 mg comprimate filmate
Cefuroximă
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament,
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.Vezi pct.4.
Ce găsiţi în acest prospect
:
1.
Ce este Cefuroxima Aurobindo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cefuroxima Aurobindo
3.
Cum să luaţi Cefuroxima Aurobindo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Cefuroxima Aurobindo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Cefuroxima Aurobindo şi pentru ce se utilizează
Cefuroxima Aurobindo este un antibiotic care se utilizează la adulți și la copii. Acesta acționează prin
distrugerea bacteriilor care cauzează infecții. Acesta aparține unui grup de medicamente numite
cefalosporine.
Cefuroxima Aurobindo este utilizat pentru a trata infecții ale:
• gâtului
• sinusurilor
• urechii medii
• plămâni sau piept
• ale tractului urinar
• pielii și țesuturilor moi.
Cefuroxim Aurobindo poate fi de asemenea utilizat:
• pentru a trata boala Lyme (o infecție răspândită de paraziți numiți căpușe).
Medicul dumneavoastră poate testa ce tip de bacterie care cauzează infecția dumneavoastră și poate
monitoriza dacă bacteriile sunt sensibile la Cefuroxima Aurobindo în timpul tratamentului.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Cefuroxima Aurobindo
NU luaţi Cefuroxima Aurobindo:
dacă sunteți alergic (hipersensibil) la orice antibiotice din clasa cefalosporinelor sau la oricare
dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct.6).
2
dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă (hipersensibilitate) la orice alt tip de
antibiotice betalactamice (peniciline, monobactami și carbapeneme).
Dacă credeți că acest lucru este valabil pentru dumneavoastră, nu luați Cefuroximă Aurobindo până
când nu ați discutat cu medicul dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Cefuroxima Aurobindo.
Cefuroxima Aurobindo nu este recomandat pentru copii cu vârsta sub 3 luni
, deoarece siguranța
și eficacitatea nu sunt cunoscute la acest grup de vârstă.
Trebuie să fiți atent la anumite afecțiuni, cum sunt reacții alergice, infecții fungice (cum este Candida)
și diaree severă (colită pseudomembranoasă), în timp ce luați Cefuroxima Aurobindo. Acest lucru vă
va reduce riscul oricăror probleme. Vezi „Afecțiuni care trebuie urmărite” la punctul 4.
Dacă aveți nevoie de analize de sânge
Cefuroxima Aurobindo poate afecta rezultatele unei analize pentru nivelul de zahăr din sânge, sau unei
analize de sânge numit Testul Coombs. Dacă aveți nevoie de analize de sânge:
→ Spuneți-i persoanei care ia proba că luați Cefuroxima Aurobindo.
Cefuroxima Aurobindo împreună cu alte medicamente
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați
orice alte medicamente.
Medicamente utilizate pentru a reduce cantitatea de acid din stomac (de exemplu, antiacide folosite
pentru a trata arsurile la stomac) poate afecta modul în care funcționează Cefuroxima Aurobindo.
Probenecid
Anticoagulante orale
→ Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați orice medicament de genul acesta.
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă
adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest
medicament.
Medicul dumneavoastră va lua în considerare beneficiul tratamentului cu Cefuroximă Aurobindo
pentru dumneavoastră comparativ cu riscul pentru copilului dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Cefuroxima Aurobindo vă poate face să vă simțiți amețit și să aveți alte reacții adverse care vă fac mai
puțin atenți.
→ Nu conduceți vehicule sau folosiți utilaje, dacă nu vă simțiți bine.
3.
Cum să luaţi Cefuroximă Aurobindo
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Verificați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Luați Cefuroxima Aurobindo după mese. Acest lucru va ajuta pentru a face tratamentul mai eficace.
Înghițiți comprimatele de Cefuroximă Aurobindo întregi cu puțină apă.
Nu mestecați, zdrobiți sau rupeți comprimatele - acest lucru poate face tratamentul mai puțin eficace.
Doza recomandat
ă
Adulți
3
Doza recomandată de Cefuroxima Aurobindo este de 250 mg până la 500 mg de două ori pe zi, în
funcție de gravitatea și tipul de infecție.
Copii
Doza recomandată de Cefuroxima Aurobindo este de 10 mg / kg (până la un maxim de 125 mg) până
la 15 mg / kg (până la un maxim de 250 mg) de două ori pe zi, în funcție de severitatea și tipul
infecției
Cefuroxima Aurobindo nu este recomandat pentru copii cu vârsta sub 3 luni, deoarece siguranța și
eficacitatea nu sunt cunoscute în acest grup de vârstă.
În funcție de boală sau de modul în care dumneavoastră sau copilul dumneavoastră răspundeți la
tratament, doza inițială poate fi schimbată sau poate fi necesară mai mult de un ciclu de tratament.
Pentru doze care nu sunt realizabile / posibile cu acest medicament alte concentrații ale acestui
medicament sau alte forme și produse farmaceutice sunt disponibile.
Pacienții cu probleme ale rinichilor
Dacă aveți o problemă a rinichilor, medicul dumneavoastră vă poate modifica doza.
→ Discutați cu medicul dumneavoastră dacă acest lucru este valabil pentru dumneavoastră.
Dacă luaţi mai mult Cefuroxima Aurobindo decât trebuie
Dacă luați prea multă Cefuroxima Aurobindo este posibil să aveți tulburări neurologice, în special, ați
putea fi mult mai susceptibil de a avea crize (convulsii).
→ Nu amânați. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat departament de
urgență al unui spital. Dacă este posibil, arătați-le ambalajul de Cefuroxima Aurobindo.
Dacă uitaţi să luaţi Cefuroxima Aurobindo
Nu luați o doză suplimentară pentru a compensa o doză uitată. Luați doza următoare la ora obișnuită.
Dacă încetaţi să luaţi Cefuroxima Aurobindo
Este important să luați tratamentul complet de Cefuroxima Aurobindo. Nu vă opriți decât dacă
medicul dumneavoastră vă sfătuiește acest lucru - chiar dacă vă simțiți mai bine. Dacă nu completați
ciclul complet de tratament, infecția poate reveni.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Afecțiuni care trebuie urmărite
Un număr mic de persoane care iau Cefuroxima Aurobindo dezvoltă o reacție alergică sau o reacție pe
piele gravă. Simptomele acestor reacții includ:
reacție alergică severă. Semnele includ erupție și senzația de mâncărime, umflare, uneori a
feței sau a gurii provocând dificultate în respirație.
erupție pe piele, care poate prezenta vezicule, și poate avea aspectul unor ținte mici (centru de
culoare închisă, înconjurat de o zonă palidă, cu un inel de culoare închisă în jurul marginii).
erupție generalizată cu vezicule și descuamare a pielii. (Acestea pot fi semne ale sindromului
Stevens-Johnson sau necroliza epidermică toxică).
4
Alte afecțiuni pe care trebuie să le aveți în vedere în timpul tratamentului cu Cefuroximă Aurobindo
includ:
infecții fungice. Medicamente ca Cefuroxima Aurobindo pot provoca o creștere a ciupercilor
(Candida) în organism, care poate duce la infecții fungice (cum este candidoza). Această
reacție adversă este mai probabilă dacă luați Cefuroxima Aurobindo pentru o perioadă lungă
de timp.
diaree severă (colită pseudomembranoasă). Medicamente ca Cefuroxima Aurobindo pot
provoca inflamația colonului (intestinului gros), care provoacă diaree severă, de obicei cu
sânge și mucus, dureri de stomac, febră
reacția Jarisch-Herxheimer. Unii pacienți pot prezenta o temperatură ridicată (febră), frisoane,
dureri de cap, dureri musculare și erupții pe piele în timpul tratamentului cu Cefuroxima
Aurobindo pentru boala Lyme. Acest lucru este cunoscut sub numele de reacția Jarisch-
Herxheimer. Simptomele durează, de obicei, de la câteva ore până la o zi.
→ Contactați imediat un medic sau o asistentă medicală dacă aveți oricare dintre aceste simptome.
Frecvente
Acestea pot afecta până la 1 din 10 persoane:
infecții fungice (cum este Candida)
dureri de cap
amețeli
diaree
greață
dureri de stomac.
Reacții adverse frecvente care pot fi observate la analizele de sânge:
creștere a unui tip de celule albe din sânge (eozinofilie)
creștere a enzimelor hepatice.
Mai puțin frecvente
Acestea pot afecta până la 1 din 100 de persoane:
vărsături
erupții pe piele.
Reacții adverse mai puțin frecvente care pot fi observate la analizele de sânge:
scădere a numărului de trombocite din sânge (celule care ajută la coagularea sângelui)
scădere a numărului de celule albe din sânge
testul Coomb pozitiv.
Alte reacții adverse
Alte reacții adverse au apărut la un număr foarte mic de persoane, dar frecvența lor exactă nu este
cunoscută:
diaree severă (colită pseudomembranoasă)
reacții alergice
reacții pe piele (inclusiv severe)
creștere a temperaturii (febră)
colorare în galben a albului ochilor sau a pielii
inflamație a ficatului (hepatită).
Reacții adverse care pot fi observate la analizele de sânge:
celulele roșii din sânge sunt distruse prea repede (anemie hemolitică).
Raportarea reacţiilor adverse
5
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct la
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail:
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Cefuroxima Aurobindo
Nu lăsați acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Nu utilizaţi Cefuroxima Aurobindo după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP.
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiţii de temperatură speciale de păstrare.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să
aruncați medicamentele pe care nu le mai utilizați. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Cefuroxima Aurobindo
-
Substanţa activă este cefuroxima.
Cefuroxima Aurobindo 250 mg conţine 300,72 mg de cefuroximă axetil, echivalentul a 250 mg
cefuroximă.
Cefuroxima Aurobindo 500 mg conţine 601,44 mg de cefuroximă axetil, echivalentul a 500 mg
cefuroximă.
-
Celelalte componente
-
Nucleu: celuloză microcristalină (PH 102), croscarmeloză sodică, laurilsulfat de sodiu, ulei vegetal
hidrogenat și dioxid de siliciu coloidal anhidru.
-
Film: hipromeloză, dioxid de titan (E171), macrogol 400
Cum arată Cefuroxima Aurobindo şi conţinutul ambalajului
Comprimat filmat.
Cefuroxima Aurobindo 250 mg:
Comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A33” pe o
faţă şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 16,1 mm x 6,6 mm.
Cefuroxima Aurobindo 500 mg:
Comprimate filmate în formă de capsulă, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu „A34” pe o
faţă şi netede pe cealaltă faţă. Dimensiunea este de 20,1 mm x 8,6 mm.
Cefuroxima Aurobindo comprimate filmate sunt disponibile în blistere și flacon PEÎD alb opac cu
sistem de închidere din polipropilenă albă opacă. Flaconul din PEÎD conține, de asemenea, silicagel ca
deshidratant.
6
Mărimi de ambalaj:
Blister: 6, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 24, 30, 50, 100 sau 500 comprimate filmate
Flacon PEÎD: 20, 60 și 500 comprimate filmate
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Aurobindo Pharma România S.R.L.
Sos. Bucureşti- Ploieşti nr.42-44, etajul 2, Clădirea B, Aripa B2,
Complex Băneasa Business & Technology Park S.A
sector 1, Bucureşti, România
Fabricanţii
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate,
Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000,
Malta
Milpharm Limited
Ares Block, Odyssey Business Park, West End Road,
Ruislip HA4 6QD
Marea Britanie
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Germania:
Cefuroxim PUREN 250 mg, 500 mg Tabletten
Irlanda:
Cefuroxime Aurobindo 250 mg, 500 mg tablets
Portugalia:
Cefuroxima Aurobindo
România:
Cefuroxima Aurobindo 250 mg, 500 mg comprimate
Spania:
Cefuroxima Aurovitas 250 mg, 500 mg comprimidos
Acest prospect a fost revizuit septembrie 2020.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 6 compr. film.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 8 compr. film.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 10 compr. film.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 12 compr. film.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 14 compr. film.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 15 compr. film.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 16 compr. film.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 20 compr. film.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 24 compr. film.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 50 compr. film.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 100 compr. film.
Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 500 compr. film.