NATRIXAM 1,5 mg/5 mg - PROSPECT

Prospectul pentru NATRIXAM 1,5 mg/5 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: NATRIXAM 1,5 mg/5 mg
Substanța activă: COMBINATII (INDAPAMIDUM+AMLODIPINUM)
Concentrația: 1,5mg/5mg
Cod atc: C08GA02
Acțiune terapeutică:
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6125_29.01.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 15 compr. cu elib. modificata
Cod cim: W60529001
Firma producătoare: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - FRANTA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6125/2014/01-02-03-04-05-06              

         Anexa 1 

 

   

 

 

                      6126/2014/01-02-03-04-05-06 

 

Prospect 

 
 
 

 

Prospect: Informaţii pentru pacient 

 

NATRIXAM 1,5 mg / 5 mg comprimate cu eliberare modificată 

NATRIXAM 1,5 mg / 10 mg comprimate cu eliberare modificată

 

indapamidă/amlodipină 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
 
-  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 
-  Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
-  Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. 

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-  Dacă manifestaţi orice reacţii  adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 
 
Ce găsiţi în acest prospect: 
1. 

Ce este Natrixam şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Natrixam  

3. 

Cum să luaţi Natrixam  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Natrixam 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este Natrixam şi pentru ce se utilizează 

 
Natrixam este prescris ca tratament de substituţie pentru tensiunea arterială mare (hipertensiune 
arterială) la pacienţii care primesc deja indapamidă şi amlodipină sub formă de comprimate separate, 
în aceeaşi concentraţie. 
 
Natrixam este o combinaţie de două substanţe active, indapamidă şi amlodipină.  
Indapamida este un diuretic. Diureticele cresc cantitatea de urină produsă de către rinichi. Cu toate 
acestea, indapamida este diferită de alte diuretice, deorece determină doar o creştere uşoară a cantităţii 
de urină produsă. Amlodipina este un antagonist al canalelor de calciu (care aparţine unei clase de 
medicamente numite dihidropiridine) şi acţionează prin relaxarea vaselor de sânge, astfel încât sângele 
să treacă mai uşor prin acestea. Fiecare dintre substanţele active scade tensiunea arterială. 
 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Natrixam 

 
Nu luaţi Natrixam 
-  dacă sunteţi alergic la indapamidă sau la orice altă sulfonamidă (clasă de medicamente pentru 

tratamentul hipertensiunii arteriale), la amlodipină sau la orice alt antagonist de calciu (clasă de 
medicamente pentru tratamentul hipertensiunii arteriale) sau la oricare dintre celelalte componente 
ale acestui medicament (enumerate la pct. 6); aceasta poate însemna mâncărimi, înroşire a pielii sau 
dificultăţi la respiraţie, 

-  dacă aveţi tensiune arterială foarte mică (hipotensiune arterială), 
-  dacă aveţi o îngustare a valvei aortice a inimii (stenoză aortică) sau şoc cardiogen (situaţie în care 

inima nu este capabilă să asigure organismului cantitatea necesară de sânge), 

Page 2
background image

 

-  dacă aveţi insuficienţă cardiacă după un infarct miocardic, 
-  dacă aveţi o afecţiune severă a rinichilor, 
-  dacă aveţi o afecţiune severă a ficatului sau aveţi o afecţiune numită encefalopatie hepatică (boală a 

creierului cauzată de afecţiuni ale ficatului), 

-  dacă aveţi valori mici ale potasiului în sânge, 
-  dacă alăptaţi. 
 
Atenţionări şi precauţii 
Înainte să luaţi Natrixam, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 
Trebuie să îl anunţaţi pe medicul dumneavoastră dacă aveţi sau aţi avut oricare dintre următoarele 
afecţiuni sau vă aflaţi în oricare dintre următoarele situaţii: 
-  infarct miocardic recent, 
-  dacă aveţi insuficienţă cardiacă, orice tulburări de ritm al inimii, boală coronariană (boală a inimii 

cauzată de un flux sanguin slab în vasele de sânge ale inimii),  

-  dacă aveţi probleme ale rinichilor, 
-  creştere severă a tensiunii arteriale (criză hipertensivă), 
-  sunteţi vârstnic şi doza dumneavoastră trebuie crescută, 
-  dacă luaţi alte medicamente, 
-  dacă sunteţi malnutrit, 
-  dacă aveţi probleme ale ficatului,  
-  dacă aveţi diabet zaharat, 
-  dacă aveţi gută, 
-  dacă trebuie să efectuaţi un test pentru a verifica funcţionarea glandei paratiroide, 
-  dacă aţi avut reacţii de fotosensibilitate. 
Medicul dumneavoastră vă poate recomanda analize de sânge pentru a verifica dacă aveţi valori mici 
ale sodiului sau potasiului sau valori mari ale calciului. 
Dacă credeţi că oricare dintre aceste situaţii se aplică în cazul dumneavoastră sau dacă aveţi orice 
întrebări sau îndoieli privind utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 
 
Copii şi adolescenţi 
Natrixam nu trebuie administrat la copii şi adolescenţi. 
 
Natrixam împreună cu alte medicamente
 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 
 
Nu trebuie să luaţi Natrixam: 
-  cu litiu (utilizat pentru tratamentul afecţiunilor mentale cum sunt mania, tulburarea maniaco-

depresivă şi depresia recurentă), din cauza riscului de creştere a valorilor litiului în sânge, 

-  cu dantrolen (administrat în perfuzie pentru tulburări ale temperaturii corpului). 
 
Asiguraţi-vă că l-aţi anunţat pe medicul dumneavoastră dacă sunteţi în tratament cu oricare dintre 
următoarele medicamente, deoarece poate fi necesară supravegherea: 

alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari, 

medicamente utilizate pentru tulburări de ritm al inimii (de exemplu, chinidină, hidrochinidină, 
disopiramidă, amiodaronă, sotalol, ibutilidă, dofetilidă), 

medicamente utilizate pentru tratamentul afecţiunilor mentale cum sunt depresia, anxietatea, 
schizofrenia (de exemplu, antridepresive triciclice, medicamente antipsihotice, neuroleptice), 

bepridil (utilizat pentru tratamentul anginei pectorale, o afecţiune care provoacă durere în piept), 

cisapridă, difemanil (utilizate pentru tratamentul tulburărilor gastrointestinale), 

sparfloxacină, moxifloxacină, eritromicină administrată injectabil (antibiotice utilizate pentru 

tratamentul infecţiilor), 

vincamină administrată intravenos (utilizată pentru tratamentul simptomatic al tulburărilor 
cognitive la vârstnici, inclusiv pierderea memoriei), 

halofantrină (medicament antiparazitar utilizat pentru tratamentul anumitor tipuri de malarie), 

Page 3
background image

 

pentamidină (utilizată pentru tratamentul anumitor tipuri de pneumonie), 

mizolastină (utilizată pentru tratamentul reacţiilor alergice cum este febra fânului), 

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene pentru calmarea durerii (de exemplu, ibuprofen) 
sau doze mari de acid acetilsalicilic, 

inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) (utilizaţi pentru tratamentul tensiunii 
arteriale mari şi insuficienţei cardiace), 

corticosteroizi cu administrare orală utilizaţi pentru tratamentul diferitelor afecţiuni, inclusiv 
astmul broşic sever şi artrita reumatoidă, 

glicozide cardiace (pentru tratamentul afecţiunilor inimii), 

laxative stimulante, 

baclofen (pentru tratamentul rigidităţii musculare în afecţiuni cum este scleroza multiplă), 

diuretice care economisesc potasiu (amilorid, spironolactonă, triamteren), 

metformin (pentru tratamentul diabetului zaharat), 

substanţe de contrast iodate (utilizate pentru testarea cu raze X), 

comprimate de calciu sau alte suplimente cu calciu, 

ciclosporină, tacrolimus sau alte medicamente utilizate pentru deprimarea sistemului imunitar 
după transplantul de organe, pentru tratamentul afecţiunilor autoimune sau a altor afecţiuni 
reumatice sau dermatologice severe, 

tetracosactidă (pentru tratamentul bolii Crohn), 

-  

ketoconazol, itraconazol, amfotericină B administrată injectabil (medicamente antifungice), 

ritonavir, indinavir, nelfinavir (numite inhibitori de protează utilizate pentru tratamentul HIV), 

rifampicină, eritromicină, claritromicină (antibiotice), 

hypericum perforatum (sunătoare), 

verapamil, diltiazem (medicamente pentru inimă), 

simvastatină, un medicament utilizat pentru scăderea valorilor colesterolului şi grăsimilor 
(trigliceride) în sânge, 

alopurinol (pentru tratamentul gutei). 

 
Natrixam împreună cu alimente şi băuturi  
Persoanele care utilizează Natrixam nu trebuie să consume suc de grepfrut şi grepfrut, deoarece 
acestea pot determina o creştere a valorilor substanţei active amlodipină în sânge, ceea ce poate 
provoca o creştere neprevăzută a efectului Natrixam de scădere a tensiunii arteriale. 
 
Sarcina şi alăptarea  
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest 
medicament. 
Acest medicament nu este recomandat în timpul sarcinii. Atunci când o sarcină este planificată sau 
confirmată, trebuie efectuată cât mai curând posibil schimbarea cu un tratament alternativ.  
 
Nu trebuie să luaţi Natrixam dacă alăptaţi. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau 
urmează să începeţi să alăptaţi. 
 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
Natrixam vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. În cazul în care 
comprimatele vă fac să vă simţiţi rău, ameţit sau obosit, sau vă provoacă dureri de cap, nu conduceţi 
vehicule şi nu folosiţi utilaje, şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Dacă vi se întâmplă 
acest lucru, trebuie să vă abţineţi de la conducerea vehiculelor sau efectuarea altor activităţi care 
necesită vigilenţă.  
 
Natrixam conţine lactoză 
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-
vă medicului dumneavoastră înainte de a utiliza acest medicament.

 

 
 
 
 

Page 4
background image

 

3. 

Cum să luaţi Natrixam 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  
 
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi, de preferat dimineaţa. 
Comprimatul trebuie înghiţit întreg, cu un pahar cu apă, şi nu trebuie mestecat. 
 
Dacă luaţi mai mult Natrixam decât trebuie 
Dacă luaţi prea multe comprimate, tensiunea dumneavoastră arterială poate deveni mică sau periculos 
de mică. Puteţi simţi ameţeală, somnolenţă, uşoară presiune la nivelul capului, senzaţie de leşin sau 
slăbiciune. Pot apărea greaţă, vărsături, crampe, senzaţie de confuzie şi modificări ale cantităţii de 
urină produsă de rinichi. Dacă scăderea tensiunii arteriale este destul de severă, poate apărea şoc. 
Puteţi avea senzaţia de piele umedă şi rece şi vă puteţi pierde conştienţa. Dacă luaţi prea multe 
comprimate de Natrixam, solicitaţi imediat ajutor medical.  
 
Dacă uitaţi să luaţi Natrixam   
Nu vă îngrijoraţi. Dacă uitaţi să luaţi un comprimat, renunţaţi definitiv la doza respectivă. Luaţi doza 
următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 
Dacă încetaţi să luaţi Natrixam 

 

Deoarece tratamentul pentru tensiunea arterială mare este, de obicei, pe toată durata vieţii, trebuie să 
discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe acest medicament. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Întrerupeţi imediat administrarea medicamentului şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă apar 
oricare dintre următoarele reacţii adverse: 
-  respiraţie şuierătoare subită, durere în piept, scurtare a respiraţiei sau dificultăţi de respiraţie (mai 

puţin frecvente, pot afecta până la 1 din 100 de persoane), 

-  umflare a pleoapelor, feţei sau buzelor (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane), 
-  umflare a limbii şi gâtului, care poate provoca dificultăţi mari de respiraţie (foarte rare, pot afecta 

până la 1 din 10000 de persoane), 

-  reacţii severe la nivelul pielii, incluzând erupţie trecătoare intensă pe piele, urticarie, înroşirea 

pielii pe tot corpul, mâncărimi severe, apariţia de vezicule, cojirea şi umflarea pielii, inflamarea 
mucoaselor (sindrom Stevens-Johnson) sau alte reacţii alergice (foarte rare, pot afecta până la 1 
din 10000 de persoane), 

-  infarct miocardic, bătăi anormale ale inimii (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de 

persoane), 

-  bătăi neregulate ale inimii care pot pune viaţa în pericol (torsada vîrfurilor) (cu frecvenţă 

necunoscută),  

-  inflamare a pancreasului, care poate provoca dureri abdominale şi de spate severe, însoţite de 

senzaţie puternică de rău (foarte rare, pot afecta până la 1 din 10000 de persoane). 

 
Au fost raportate următoarele reacţii adverse frecvente. Dacă oricare dintre acestea vă produc 
probleme sau dacă durează mai mult de o săptămână, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. 
 
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane 
-  durere de cap, ameţeli, somnolenţă (în special la începutul tratamentului), 
-  palpitaţii (vă simţiţi bătăile inimii), înroşire trecătoare a feţei şi gâtului, 

Page 5
background image

 

-  dureri abdominale, senzaţie de rău (greaţă), 
-  umflarea gleznelor (edeme), oboseală, 
-  valori scăzute ale potasiului în sânge, care pot provoca slăbiciune musculară, 
-  erupţii trecătoare pe piele. 
 
Alte reacţii adverse raportate sunt incluse în lista următoare. Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se 
agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i 
spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane 
-  schimbări ale dispoziţiei, anxietate, depresie, lipsa somnului, 
-  tremurături, tulburări ale gustului, leşin,  
-  senzaţie de amorţeală sau furnicături la nivelul membrelor, pierderea senzaţiei de durere, 
-  tulburări de vedere, vedere dublă, sunete în urechi, 
-  tensiune arterială mică, 
-  strănut/nas cu secreţii abundente provocate de inflamarea mucoasei nazale (rinită), 
-  tulburări intestinale, diaree, constipaţie, indigestie, uscăciune a gurii, vărsături (senzaţie de rău), 
-  căderea părului, transpiraţii abundente, mâncărimi pe piele, pete roşii pe piele, decolorarea pielii, 
-  probleme la urinat, necesitate crescută de a urina în timpul nopţii, creşterea numărului de urinări, 
-  imposibilitatea de a avea erecţie; disconfortul sau mărirea sânilor la bărbaţi, 
-  slăbiciune, durere, senzaţie de rău, 
-  dureri articulare sau musculare, crampe musculare, dureri de spate, 
-  creştere sau scădere a greutăţii corporale. 
 
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 de persoane 
-  confuzie, 
-  senzaţie de ameţeală. 
 
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 de persoane 
-  modificări ale celulelor sângelui, cum sunt trombocitopenie (scădere a numărului de trombocite, 

care determină apariţia mai uşoară a învineţirii şi sângerării nazale), leucopenie (scădere a 
celulelor albe ale sângelui, care poate produce febră inexplicabilă, durere în gât sau alte simptome 
asemănătoare gripei – dacă acestea apar, adresaţi-vă medicului dumneavoastră) şi anemie (scădere 
a celulelor roşii ale sângelui), 

-  exces de zahăr în sânge (hiperglicemie), 
-  creştere a valorilor de calciu în sânge, 
-  o afecţiune a nervilor care poate provoca slăbiciune, furnicături sau amorţeală, 
-  tuse,  
-  umflare a gingiilor, 
-  umflare a abdomenului (gastrită), 
-  funcţionare anormală a ficatului, inflamare a ficatului (hepatită), îngălbenire a pielii (icter), 

creştere a enzimelor hepatice care poate influenţa anumite analize medicale; în caz de insuficienţă 
hepatică, există posibilitatea apariţiei encefalopatiei hepatice (boală a creierului cauzată de 
afecţiuni ale ficatului), 

-  afecţiuni ale rinichilor, 
-  creştere a tensiunii musculare, 
-  inflamare a vaselor de sânge, adesea cu erupţii trecătoare pe piele, 
-  sensibilitate la lumină, 
-  tulburări care includ rigiditate, tremurături şi/sau tulburări de mişcare. 
 
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile): 

pot apărea modificări ale parametrilor de laborator, iar medicul dumneavoastră vă poate 
recomanda analize de sânge pentru a verifica starea dumneavoastră de sănătate. Pot apărea 
următoarele modificări ale parametrilor de laborator: 

  valori scăzute ale sodiului în sânge, care pot determina deshidratare şi tensiune arterială 

mică, 

Page 6
background image

 

  creştere a acidului uric, o substanţă care poate determina sau agrava guta (articulaţii 

dureroase, în special la nivelul picioarelor), 

  creştere a valorilor de glucoză în sânge la pacienţii cu diabet zaharat, 

-  aspect anormal al ECG, 
-  limitare a vederii (miopie), 
-  vedere neclară, 
-  tulburări de vedere. 

 

Dacă aveţi lupus eritematos sistemic (o boală de colagen), aceasta se poate agrava.  
 
Raportarea reacţiilor adverse 
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 
5. 

Cum se păstrează Natrixam 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe flacon sau blister. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Blistere: A se păstra la temperaturi sub 30°C. 
Flacoane: Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Natrixam 
 

Substanţele active sunt indapamida şi amlodipina.  
Un comprimat de Natrixam 1,5 mg/5 mg conţine indapamidă 1,5 mg şi amlodipină besilat 
6,935 mg echivalent cu amlodipină 5 mg.  
Un comprimat de Natrixam 1,5 mg/10 mg conţine indapamidă 1,5 mg şi amlodipină besilat 
13,87 mg echivalent cu amlodipină 10 mg. 

Celelalte componente sunt: 

Nucleul comprimatului de Natrixam 1,5 mg/5 mg şi 1,5 mg/10 mg: lactoză monohidrat, 
hipromeloză, stearat de magneziu, povidonă, dioxid de siliciu coloidal anhidru, 
hidrogenfosfat de calciu dihidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, amidon 
pregelatinizat de porumb,  

-   Filmul comprimatului de Natrixam 1,5 mg/5 mg: glicerol, hipromeloză, macrogol 6000,  

 stearat de magneziu, dioxid de titan, 

-      Filmul comprimatului de Natrixam 1,5 mg/10 mg: glicerol, hipromeloză, oxid de fer roşu 
       (E172), macrogol 6000, stearat de magneziu, dioxid de titan.

  

 

 
Cum arată Natrixam şi conţinutul ambalajului 
Comprimatele de Natrixam 1,5 mg/5 mg sunt comprimate cu eliberare modificată, filmate, de culoare 
albă, rotunde, cu diametrul de 9 mm, gravate cu  

pe una dintre feţe. 

Comprimatele de Natrixam 1,5 mg/10 mg sunt comprimate cu eliberare modificată, filmate, de culoare 
roz, rotunde, cu diametrul de 9 mm, gravate cu  

pe una dintre feţe. 

Page 7
background image

 

 
Comprimatele sunt disponibile în blistere cu 15, 30, 60, 90 comprimate şi în flacoane cu 100 şi 500 
comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
Les Laboratoires Servier  
50 rue Carnot – 92284 Suresnes Cedex  
Franța  
 
Fabricanţii 
Les Laboratoires Servier Industrie (LSI)  
905 route de Saran – 45520 Gidy  
Franța  
 
Servier (Ireland) Industries Ltd (SII)  
Moneylands, Gorey Road – Arklow –Co. Wicklow  
Irlanda 
 
Anpharm Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne S.A.  
03-236 Warszawa, ul. Annopol 6b  
Polonia 
 
Laboratorios Servier S.L.  
Avenida de los Madroños, 33 – 28043 Madrid  
Spania 
 
Egis Pharmaceuticals PLC 
H-1165 Budapest, Bökényföldi út 118-120  
Ungaria 
 
Egis Pharmaceuticals PLC 
H- 9900 Körmend, Mátyás király út 65  
Ungaria 
 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 
Austria  

 

NATRIXAM®, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung 

Belgia   

 

NADREXAM® comprimé à libération modifiée 

Bulgaria 

 

NATRIXAM®, таблетки с изменено освобождаване 

Cipru   

 

NATRIXAM®, δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης 

Republica Cehă  

NATRIXAM®, tablety s řízeným uvolňováním  

Estonia  

 

NATRIXAM®  

Finlanda 

 

NATRIXAM®, depottabletti 

Franţa   

 

NATRIXAM®, comprimé à libération modifiée 

Germania 

 

NATRIXAM®, Tabletten mit veränderter Wirkstofffreisetzung 

Grecia   

 

NATRIXAM®, δισκία ελεγχόμενης αποδέσμευσης 

Ungaria  

 

NATRIXAM® módosított hatóanyagleadású

 

tabletta 

Irlanda   

 

NATRIXAM®, modified-release tablets 

Italia   

 

NATRILOR®, compresse a rilascio modificato 

Letonia  

 

NATRIXAM®, ilgstošās darbības tabletes 

Lituania 

 

NATRIXAM®, modifikuoto atpalaidavimo tabletės 

Luxemburg 

 

NATRIXAM®, comprimé à libération modifiée 

Malta   

 

NATRIXAM®, modified-release tablets 

Olanda   

 

NATRIXAM®, tabletten met gereguleerde afgifte 

Page 8
background image

 

Polonia  

 

TERTENS-AM® 

Portugalia 

 

NATRIXAM®, comprimidos de libertação modificada 

România 

 

NATRIXAM® comprimate cu eliberare modificată 

Slovacia 

 

NATRIXAM®, tablety s riadeným uvoľňovaním 

Slovenia 

 

NADEXAM® tablete s prirejenim sproščanjem 

Spania   

 

NATRIXAM® comprimidos de liberación modificada 

 
Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2016 

NATRIXAM 1,5 mg/5 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 15 compr. cu elib. modificata

Cutie cu 4 blist. PVC/Al x 15 compr. cu elib. modificata

Cutie cu 6 blist. PVC/Al x 15 compr. cu elib. modificata

Cutie cu 1 flac. PEID x 100 compr. cu elib. modificata

Cutie cu 5 flac. PEID x 100 compr. cu elib. modificata