MEROPENEM HOSPIRA 1 g - PROSPECT

Prospectul pentru MEROPENEM HOSPIRA 1 g - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: MEROPENEM HOSPIRA 1 g
Substanța activă: MEROPENEMUM
Concentrația: 1g
Cod atc: J01DH02
Acțiune terapeutică: ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CARBAPENEME
Prescripție: PR
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_7273_23.12.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu 10 flac. din sticla capacitatea de 30 ml cu pulb. pt. sol. inj./perf.
Cod cim: W56331002
Firma producătoare: HOSPIRA UK LIMITED - MAREA BRITANIE
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7272/2014/01-02 

 

 

    

         Anexa 1 

  

 

 

 

 NR. 7273/2014/01-02 

 

 

 

        Prospect 

 

Prospect: 

informaţii pentru utilizator  

 

Meropenem Hospira 500 mg 

pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă  

Meropenem Hospira 1 g 

pulbere pentru soluţie injectabilă/perfuzabilă 

Meropenem 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale. 

Acest medicament a fost prescris numai 

pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 

per

soane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.  

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei 
medicale. 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 

4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect:  

 

1. 

Ce este Meropenem Hospira şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Meropenem Hospira 

3. 

Cum să utilizaţi Meropenem Hospira 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Meropenem Hospira 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

 
 
1. 

Ce este Meropenem Hospira 

şi pentru ce se utilizează 

 
Meropenem Hospira 

aparţine unui grup de medicamente denumite antibiotice carbapenemice. Acesta 

ac

ţionează distrugând bacteriile care cauzează infecţii grave.  

 

• 

Infecţii care afectează plămânii (pneumonie) 

• 

Infecţii pulmonare şi bronşice la pacienţii cu fibroză chistică  

• 

Infecţii complicate ale tractului urinar 

• 

Infecţii complicate la nivelul abdomenului 

• 

Infecţii pe care le puteţi lua în timpul sau după naştere  

• 

Infecţii complicate ale pielii şi ţesuturilor moi 

• 

Infecţii bacteriene acute ale creierului (meningită) 

 
Meropenem Hospira poate fi utilizat în 

tratamentul pacienţilor cu neutropenie şi cu febră cauzată de o 

infecţie bacteriană. 
 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Meropenem Hospira 

 

Nu trebuie să vi se administreze Meropenem Hospira 
 

• 

dacă sunteţi alergic la meropenem sau la oricare dintre celelalte componente ale Meropenem 
Hospira (enumerate la pct. 6). 

• 

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte antibiotice, cum sunt penicilinele, cefalosporinele sau 
antibioticele carbapenemice, 

deoarece aţi putea fi alergic şi la meropenem. 

 

Atenţionări şi precauţii 

Page 2
background image

 

Înainte să utilizaţi Meropenem Hospira, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau asistentei medicale: 
 

• 

dacă aveţi probleme de sănătate, cum sunt afecţiuni ale ficatului sau rinichilor. 

• 

dacă aţi avut diaree severă imediat după utilizarea altor antibiotice. 

 

Puteţi dezvolta un test Coombs pozitiv, care indică prezenţa anticorpilor care pot distruge celulele roşii 
din sânge. Medic

ul dumneavoastră va discuta acest lucru cu dumneavoastră. 

 
Dac

ă nu sunteţi sigur că vă aflaţi într-una dintre aceste situaţii, discutaţi cu medicul dumneavoastră sau 

cu 

asistenta medicală înainte de a utiliza Meropenem Hospira. 

 

Meropenem Hospira împreună cu alte medicamente  
 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte 

medicamente. Această precauţie este necesară deoarece Meropenem Hospira poate afecta modul în 

care acţionează alte medicamente sau unele medicamente pot afecta modul în care acţionează 
Meropenem Hospira.  
 

În mod deosebit, spuneţi medicului dumneavoastră sau asistentei medicale dacă luaţi unul dintre 

următoarele medicamente:  
 

• 

probenecid (utilizat pentru tratarea gutei). 

• 

valproat de sodiu (utilizat pentru tratarea epilepsiei). Meropenem Hospira nu trebuie utilizat 
deoarece 

poate scădea efectul valproatului de sodiu. 

 

 

Sarcina, 

alăptarea şi fertilitatea 

 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 

adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Este de 

preferat să se evite utilizarea meropenemului în timpul sarcinii.  
 

Medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să utilizaţi Meropenem Hospira. 
 
Înainte de a începe tratamentul cu Meropenem Hospira

, este important să îi spuneţi medicului 

dumneavoastră dacă alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi. Cantităţi mici din acest medicament pot fi 
excretate în lapte 

şi pot afecta sugarul. De aceea, medicul dumneavoastră va decide dacă trebuie să 

utiliza

ţi Meropenem Hospira în timp ce alăptaţi. 

 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a utiliza orice medicament. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor  
 

Nu există date disponibile privind efectul asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. 
 
Meropenem Hospira 

conţine sodiu.  

 
Meropenem Hospira 500 mg: a

cest medicament conţine sodiu aproximativ 2,0 mEq la o doză de 500 

mg, iar acest lucru trebuie avut în vede

re la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu.  

 
Meropenem Hospira 1 g: a

cest medicament conţine sodiu aproximativ 4,0 mEq la o doză de 1 g, iar 

acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu. 
 

Dacă aveţi o afecţiune care necesită supravegherea aportului de sodiu, vă rugăm spuneţi medicului 

dumneavoastră sau asistentei medicale. 
 
 

Page 3
background image

 

3. 

Cum 

să utilizaţi Meropenem Hospira 

 

Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu 

medicul dumneavoastră dacă nu sunteţi sigur. 
 
Utilizarea 

la adulţi 

 

• 

Doza depinde de tipul infecţiei pe care o aveţi, de localizarea infecţiei în organism şi de 
gravitatea acesteia. 

Medicul dumneavoastră va stabili doza potrivită pentru dumneavoastră. 

• 

Doza uzuală pentru adulţi este cuprinsă între 500 mg (miligrame) şi 2 g (grame). Doza va fi 

administrată, de regulă, la fiecare 8 ore. Cu toate acestea, este posibil să vi se administreze o 

doză mai mică dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor.  

 
Utilizar

ea la copii şi adolescenţi 

 

•  Doza pentru copii cu vârsta 

de peste 3 luni şi până la 12 ani este stabilită în funcţie de vârsta şi 

greutatea copilului. Doza uzuală este cuprinsă între 10 mg şi 40 mg Meropenem Hospira 
pentru fiecare kilogram (kg) din greutatea copilului. 

Doza se administrează, de regulă, la 

fiecare 8 ore. Copiilor cu greutatea mai mare de 50 kg li se va administra doza 

recomandată la 

adult. 

•  Meropenem Hospira vi se va administra 

sub formă de injecţie sau perfuzie într-o venă mare. 

•  În mod normal

, medicul dumneavoastră sau asistenta medicală vă vor administra Meropenem 

Hospira. 

• 

Totuşi, în unele cazuri, pacienţii, părinţii sau îngrijitorii sunt instruiţi pentru administrarea 
Meropenem Hospira la domiciliu. 

Instrucţiunile pentru administrarea la domiciliu sunt 

prezentate în acest prospect (la pct. numit „

Instrucţiuni privind modul de auto-administrare, la 

domiciliu, de către pacient sau de către o altă persoană”). Utilizaţi întotdeauna Meropenem 
Hospira 

exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul dumneavoastră 

dacă nu sunteţi sigur. 

• 

Injecţia dumneavoastră nu trebuie amestecată sau adăugată la alte soluţii care conţin alte 
medicamente. 

• 

Durata injectării este de aproximativ 5 minute sau între 15 şi 30 de minute. Medicul 
dumneavoas

tră vă va spune cum să administraţi Meropenem Hospira. 

• 

În mod normal, injecţiile trebuie administrate la aceeaşi oră, în fiecare zi. 

 

Dacă utilizaţi mai mult Meropenem Hospira decât trebuie  
 

Dacă, în mod accidental, utilizaţi o doză mai mare decât cea recomandată, adresaţi-vă imediat 

medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Meropenem Hospira 
 

Dacă aţi uitat să injectaţi o doză, trebuie să faceţi acest lucru cât mai curând posibil. Totuşi, în cazul în 
care este timpul 

să administraţi următoarea doză, săriţi peste doza uitată. Nu luaţi o doză dublă (două 

injecţii în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată. 
 

Dacă încetaţi să utilizaţi Meropenem Hospira  
 

Nu opriţi tratamentul cu Meropenem Hospira până când medicul dumneavoastră nu vă spune acest 
lucru.  

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră sau asistentei medicale.  
 
 
4. 

REACŢII ADVERSE POSIBILE  

 

Page 4
background image

 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provo

ca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la 

toate persoanele.  
 

Frecvenţa posibilelor reacţii adverse enumerate mai jos este definită utilizând convenţia următoare: 

foarte frecvente (afectează mai mult de 1 utilizator din 10) 

frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100) 

mai puţin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000) 

rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000) 

foarte rare (afectează mai puţin de 1 utilizator din 10000) 

cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile, dar aceasta este rară sau 

foarte rară) 
 
R

eacţii alergice severe 

Dacă aveţi o reacţie alergică severă, întrerupeţi administrarea Meropenem Hospira şi adresaţi-vă 
unui medic imediat

. Este posibil să aveţi nevoie de tratament medical de urgenţă. Semnele pot include 

apariţia bruscă a uneia dintre următoarele: 

• 

erupţie severă, trecătoare pe piele, mâncărime sau urticarie; 

•  umflare a 

feţei, buzelor, limbii sau a altor părţi ale corpului; 

•  s

curtare a respiraţiei, respiraţie şuierătoare sau dificultăţi în respiraţie. 

 

 

Afectare 

a celulelor roşii din sânge (cu frecvenţă necunoscută) 

Semnele includ: 

•  d

ificultăţi în respiraţie atunci când nu vă aşteptaţi;  

• 

urină de culoare roşie sau maro. 

Dacă observaţi oricare dintre cele de mai sus, adresaţi-vă imediat unui medic
 

Alte reacţii adverse posibile:  
 
Frecvente
 

• 

Durere abdominal

ă (de stomac). 

• 

S

enzaţie de rău (greaţă). 

• 

S

tare de rău (vărsături). 

• 

Diaree. 

• 

Durere de cap. 

• 

E

rupţie trecătoare pe piele, mâncărime. 

• 

D

urere şi inflamaţie. 

• 

C

reştere a numărului de trombocite din sânge (demonstrată printr-un test de sânge). 

• 

M

odificări ale testelor de sânge, inclusiv testele care arată cât de bine vă funcţionează ficatul. 

 
M

ai puţin frecvente 

• 

M

odificări ale testelor de sânge. Acestea includ scădere a numărului trombocitelor (care poate 

determina în

vineţirea mai rapidă), creştere a numărului celulelor albe din sânge şi creştere a 

valorii substanţei denumite “ bilirubină“. Medicul dumneavoastră vă poate face teste de sânge 
din timp în timp. 

• 

M

odificări ale testelor de sânge, inclusiv ale testelor care arată cât de bine funcţionează rinichii 

dumneavoastră. 

• 

S

enzaţie de furnicături (amorţeli şi înţepături). 

• 

I

nfecţii la nivelul gurii sau la nivelul vaginului, determinate de o ciupercă (candidoză). 

 

 

Rare  

• 

Crize convulsive (convulsii). 

 

Alte reacţii adverse posibile cu  frecvenţă necunoscută 

•  I

nflamaţie a intestinului, însoţită de diaree.  

•  D

urere şi înroşire la locul injectării. 

Page 5
background image

 

•  A

lte modificări ale compoziţiei sângelui. Simptomele includ infecţii frecvente, febră şi durere 

în gât. 

Medicul dumneavoastră vă va face analize de sânge din timp în timp. 

•  A

pariţie bruscă a unei erupţii severe pe piele, apariţia de vezicule sau descuamare a pielii. 

Acestea pot fi 

însoţite de febră şi dureri ale articulaţiilor. 

 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Acestea includ orice 

reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct 

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale, Str. Aviator Sănătescu nr. 48, 
sector 1, Bucure

şti 011478- RO , Tel: + 4 0757 117 259, Fax: +4 0213 163 497, e-mail: [email protected] 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 
5. 

C

um se păstrează Meropenem Hospira 

 

A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului şi cutie după EXP. 

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.  
 

Înainte de reconstituire sau diluare, acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 

După reconstituire: soluţiile reconstituite pentru injecţie intravenoasă sau perfuzie trebuie utilizate 
imediat. Înainte de administrare, medicamentul trebuie inspectat vizual pentru particule, deteriorare a 
flaconului sau decolorare (

soluţia trebuie să fie incoloră până la galben pal). Eliminaţi medicamentul 

dacă se observă astfel de defecte. 
 
Intervalul de timp dintre începutul 

reconstituirii şi finalul injecţiei intravenoase sau al perfuziei nu 

trebuie să depăşească o oră.  

 

A nu se congela soluţia reconstituită. 
 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Meropenem Hospira 
 
Fiecare flaco

n de 500 mg conţine meropenem trihidrat echivalent cu meropenem anhidru 500 mg. 

 

Fiecare flacon de 1g conţine meropenem trihidrat echivalent cu meropenem anhidru 1 g. 
 

Cealaltă componentă este carbonatul de sodiu anhidru. 
 

Cum arată Meropenem Hospira şi conţinutul ambalajului  
 

•  Meropenem Hospira e

ste o pulbere cristalină pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă, de 

culoare albă până la galben pal, disponibilă în flacoane. Fiecare cutie conţine 1 sau 10 
flacoane. 

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă  
 
Hospira UK Limited 
Queensway, Royal Leamington Spa 

Page 6
background image

 

Warwickshire, CV31 3RW 
Marea Britanie 
 
Fabricantul 
Hospira UK Limited 
Queensway, Royal Leamington Spa 
Warwickshire, CV31 3RW 
Marea Britanie 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 

următoarele denumiri comerciale: 
 
Belgia: Meropenem Hospira 
Bulgaria: Meropenem Hospira 
Danemarca: Meropenem Hospira 
Germania: Meropenem Hospira 
Estonia: Meropenem Hospira 
Irlanda: Meropenem Hospira 
Luxemburg: Meropenem Hospira 
Olanda: Meropenem Hospira 
Norvegia: Meropenem Hospira 
Polonia: Meropenem Hospira 
România: Meropenem Hospira 
Suedia: Meropenem Hospira 

 

Acest prospect a fost aprobat în Decembrie 2014. 

Page 7
background image

 

 

Sfaturi/educaţie medicală 
 

Antibioticele sunt utilizate la tratarea infecţiilor determinate de bacterii. Ele nu au efect în tratarea 

infecţiilor determinate de virusuri.  
 

Uneori infecţia este determinată de bacterii care nu răspund la tratamentul cu antibiotic. Unul din 

motivele cele mai obişnuite este acela că bacteriile care determină infecţia sunt rezistente la 
an

tibioticul administrat. Aceasta înseamnă că ele pot supravieţui şi chiar se pot înmulţi în ciuda 

administrării antibioticului.  
 
Bacteriile pot deveni rezistente 

la antibiotice din mai multe motive. Utilizarea cu atenţie a 

antibioticelor poate ajuta la red

ucerea posibilităţii ca bacteriile să devină rezistentă la ele.   

 

Când medicul dumneavoastră vă prescrie un tratament cu un antibiotic el este destinat să trateze numai 

boala dumneavoastră curentă. Următoarele sfaturi vă vor ajuta la prevenirea apariţiei bacteriilor 
rezistente, 

care pot întrerupe acţiunea antibioticului. 

 
1. 

Este foarte important să luaţi antibioticul în doza adecvată, la timpul potrivit şi în numărul de zile 

recomandate. Citiţi instrucţiunile din prospect şi dacă nu înţelegeţi ceva cereţi sfatul medicului 

dumneavoastră sau farmacistului. 

2. 

Nu trebuie să luaţi antibioticul decât în cazul în care el a fost special prescris pentru 

dumneavoastră şi ar trebui să-l utilizaţi numai pentru tratarea infecţiei pentru care v-a fost prescris. 

3. 

Nu trebuie să luaţi antibiotice prescrise altor persoane chiar dacă au avut o infecţie similară cu a 

dumneavoastră. 

4. 

Nu trebuie să daţi antibioticul care v-a fost prescris altor persoane. 

5. 

Dacă rămâne o cantitate de antibiotic când aceasta vi s-a administrat conform indicaţiilor 

medicului dumneavoastră trebuie să duceţi cantitatea rămasă la o farmacie pentru a fi eliminată 
adecvat. 

 

Page 8
background image

 

Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor şi personalului medical: 
 

Instrucţiuni privind modul de auto-administrare, la domiciliu, de către pacient sau de către o 

altă persoană 
 

Unii pacienţi, părinţii sau îngrijitorii acestora sunt instruiţi pentru a administra Meropenem Hospira la 
domiciliu.  
 

Atenţie – Numai după ce medicul dumneavoastră sau asistenta v-a instruit, pe dumneavoastră 

sau o altă persoană, pentru utilizarea la domiciliu, puteţi să administraţi acest medicament. 
 

• 

Acest medicament trebuie amestecat cu un alt lichid (diluantul). Medicul dumneavoastră vă va 
spune care este cantitatea de diluant pe care 

trebuie să o utilizaţi. 

• 

Utilizaţi medicamentul imediat după preparare. A nu se congela soluţia preparată. 

 

Cum să preparaţi acest medicament 
 

1. 

Spălaţi şi uscaţi foarte bine mâinile. Pregătiţi o zonă curată pentru administrare.  

2. 

Scoateţi flaconul de Meropenem Hospira din cutie. Verificaţi flaconul şi data de expirare. 

Verificaţi dacă flaconul este intact şi nu prezintă deteriorări. 

3.  Î

ndepărtaţi capacul şi dezinfectaţi dopul din cauciuc cu un tampon îmbibat în alcool sanitar. 

Permiteţi dopului din cauciuc să se usuce.  

4.  Introduc

eţi acul steril de unică folosinţă al unei seringi de unică folosinţă, fără să atingeţi 

extremităţile.  

5. 

Extrageţi cantitatea recomandată de apă pentru preparate injectabile în seringă. Cantitatea 

necesară de apă pentru preparate injectabile este prezentată în tabelul de mai jos: 

 

Doza de Meropenem 
Hospira 

Cantitatea de apă pentru preparate injectabile 

necesară pentru diluare 

500 mg (miligrame) 

10 ml (mililitri) 

1 g (gram) 

20 ml 

1,5 g 

30 ml 

2 g 

40 ml 

 

Notă: Dacă doza prescrisă de Meropenem Hospira este de 2 g, trebuie să utilizaţi 2 flacoane 
Meropenem Hospira a 1 g. 

Apoi, puteţi extrage lichidul din flacoane într-o seringă. 

6. 

Introduceţi acul seringii prin centrul dopului din cauciuc şi injectaţi cantitatea recomandată de 

apă pentru preparate injectabile în flaconul de Meropenem Hospira. 

7. 

Îndepărtaţi acul din flacon şi agitaţi bine flaconul, timp de aproximativ 5 secunde sau până la 

dizolvarea pulberii. Dezinfectaţi din nou dopul din cauciuc cu un tampon îmbibat în alcool 
sanitar 

şi lăsaţi-l să se usuce.   

8.  Î

mpingeţi complet pistonul seringii, reintroduceţi acul prin dopul din cauciuc. Apoi, ţineţi 

seringa şi flaconul şi răsturnaţi flaconul.   

9. 

Ţinând capătul acului în lichid, retrageţi pistonul şi extrageţi tot lichidul din flacon în seringă.  

10. 

Scoateţi acul şi seringa din flacon şi aruncaţi flaconul gol într-un loc sigur.  

11. 

Ţineţi seringa în sus, cu acul îndreptat spre tavan. Bateţi uşor seringa pentru ca bulele de aer 

din lichid să se deplaseze spre extremitatea de sus a acesteia.  

12. 

Scoateţi aerul din seringă, împingând uşor pistonul, până la eliminarea totală a aerului. 

13. 

Dacă utilizaţi Meropenem Hospira la domiciliu, eliminaţi în mod adecvat orice ac sau set de 
perfuzare pe care le-

aţi utilizat. Dacă medicul dumneavoastră decide întreruperea 

tratamentului, elimin

aţi în mod adecvat orice cantitate de Meropenem Hospira neutilizat. 

 

Administrarea injecţiei 
 

Puteţi administra acest medicament printr-o canulă scurtă sau cateter sau printr-o linie intravenoasă 

centrală sau periferică. 

Page 9
background image

 

 
Administrarea Meropenem Hospira printr-

o canulă scurtă sau cateter 

 

1. 

Scoateţi acul din seringă şi aruncaţi-l cu grijă în coşul pentru obiecte ascuţite.  

2. 

Dezinfectaţi capătul canulei scurte sau al cateterului cu un tampon îmbibat în alcool sanitar şi 

lăsaţi-l să se usuce. Desfaceţi canula şi conectaţi-o la seringă.  

3. 

Împingeţi uşor pistonul în seringă pentru a administra antibioticul constant, timp de 
aproximativ 5 minute.  

4. 

După finalizarea administrării antibioticului şi golirea seringii, scoateţi seringa şi utilizaţi o 

soluţie de spălare, conform instrucţiunilor medicului sau asistentei medicale.  

5. 

Închideţi capătul canulei şi aruncaţi cu grijă seringa în coşul pentru obiecte ascuţite.  

 
Administrarea Meropenem Hospira printr-o 

linie intravenoasă centrală sau periferică 

 

1.  Înde

părtaţi capacul liniei intravenoase centrale sau periferice, dezinfectaţi capătul cu un 

tampon îmbibat în alcool sanitar 

şi lăsaţi-l să se usuce.  

2. 

Conectaţi seringa şi împingeţi uşor pistonul în seringă pentru a administra antibioticul 
constant, timp de aproximativ 5 minute.  

3. 

După finalizarea administrării antibioticului, scoateţi seringa şi utilizaţi o soluţie de spălare, 

conform instrucţiunilor medicului sau asistentei medicale.  

4. 

Puneţi un capac nou peste linia centrală şi aruncaţi seringa cu grijă în coşul pentru obiecte 

ascuţite.  

 

MEROPENEM HOSPIRA 1 g se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 flac. din sticla cu capacitatea de 30 ml cu pulb. pt. sol. inj./perf.