DANURIT 4 mg/1,25mg - PROSPECT

Prospectul pentru DANURIT 4 mg/1,25mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: DANURIT 4 mg/1,25mg
Substanța activă: COMBINATII (PERINDOPRILUM+INDAPAMIDUM)
Concentrația: 4mg/1,25mg
Cod atc: C09BA04
Acțiune terapeutică: COMBINATII DE INHIBITORI A.C.E. INHIBITORI AI E.C.A. SI DIURETICE - COMBINATI
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_7395_12.01.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 100 compr.
Cod cim: W57157004
Firma producătoare: GEDEON RICHTER POLSKA SP.Z.O.O. - POLONIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7394/2015/01-02-03-04                                             Anexa 1 
                                                                                 
7395/2015/01-02-03-04 
                                                                                                                                                                  Prospect 

 
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Danurit 4 mg/1,25 mg comprimate 

Danurit 2 mg/0,625 mg comprimate 

 

p

erindopril terţ-butilamină/indapamidă 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament

 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai 

pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect 
1. 

Ce este Dan

urit şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Danurit 

3. 

Cum să luaţi Danurit 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Danurit 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este Danurit şi pentru ce se utilizează 

 

Danurit este o combinaţie în doză fixă între două substanţe active, perindopril şi indapamidă. Este un 

medicament antihipertensiv şi se utilizează în tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune 

arterială). 
 

Perindoprilul aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA. Acestea acţionează prin 

lărgirea vaselor de sânge, ceea ce face mai uşoară pomparea de către inima dumneavoastră a sângelui 

în vasele de sânge. Indapamida este un diuretic. Diureticele măresc cantitatea de urină produsă de 

către rinichi. Cu toate acestea, indapamida este diferită de alte diuretice, deoarece determină doar o 

creştere uşoară a cantităţii de urină produse. Fiecare dintre cele două substanţe active reduce tensiunea 

arterială şi acţionează împreună pentru a vă controla tensiunea arterială. 
 
 
2. 

Ce 

trebuie să ştiţi înainte să luaţi Danurit 

 

Nu luaţi Danurit 

• 

dacă sunteţi alergic la perindopril sau la oricare alt inhibitor al ECA, la indapamidă sau la orice 

altă sulfonamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate 
la punctul 6); 

• 

dacă aţi prezentat simptome cum sunt: respiraţie şuierătoare, umflare a feţei sau limbii, senzaţie 

de mâncărime intensă sau erupţii trecătoare pe piele severe (o afecţiune numită angioedem) 
asociate cu terapia anteri

oară cu inhibitori ai ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al 

familiei a prezentat aceste simpt

ome, în orice alte circumstanţe; 

• 

dacă aveţi o boală de ficat severă sau dacă aveţi o afecţiune numită encefalopatie hepatică (boală 

degenerativă a creierului); 

Page 2
background image

 

• 

dacă aveţi o boală de rinichi severă sau efectuaţi şedinţe de dializă; 

• 

dacă aveţi valori mici ale concentraţiei de potasiu în sânge; 

• 

dacă sunteţi suspectat sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă decompensată netratată (retenţie 

severă de apă, dificultăţi la respiraţie); 

• 

dacă sunteţi gravidă în mai mult de 3 luni (de asemenea, este mai bine să evitaţi utilizarea 
Danurit la începutul sarcinii - vezi 

secţiunea „Sarcina şi alăptarea”); 

• 

dacă alăptaţi; 

• 

dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament 

pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren. 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luaţi Danurit, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 

Dacă vreuna dintre următoarele situaţii este valabilă în cazul dumneavoastră, vă rugăm să discutaţi cu 
medicul dumneavoastr

ă înainte de a utiliza Danurit: 

• 

dacă aveţi stenoză aortică (îngustare a vasului de sânge principal care pleacă din inimă), stenoză 

a valvei mitrale sau cardiomiopatie hipertrofică (boală a muşchiului inimii) sau stenoză a arterei 

renale (îngustare a arterei care irigă cu sânge rinichiul); 

• 

dacă aveţi oricare alte afecţiuni ale inimii sau ale rinichilor; 

• 

dacă aveţi probleme ale ficatului; 

• 

dacă aveţi o boală de colagen (o boală de piele), cum este lupusul eritematos sistemic sau 
sclerodermia; 

• 

dacă aveţi ateroscleroză (îngroşare a arterelor); 

• 

dacă aveţi hiperparatiroidism (hiperactivitate a glandei paratiroide); 

• 

dacă aveţi gută; 

• 

dacă aveţi diabet zaharat; 

• 

dacă urmaţi un regim alimentar cu restricţie de sare sau utilizaţi substituenţi de sare care conţin 
potasiu; 

• 

inhibitorii ECA pot fi mai puţin eficace şi, de asemenea, pot determina angioedem cu o 

frecvenţă mai mare la pacienţii aparţinând rasei negre; 

• 

dacă luaţi litiu sau diuretice care economisesc potasiu (spironolactonă, triamteren), deoarece 

utilizarea lor împreună cu Danurit trebuie evitată (vezi „Danurit împreună cu alte 
medicamente”); 

• 

dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale 
mari: 

• 

un blocant al receptorilor an

giotensinei II (BRA), (cunoscuţi şi sub denumirea de 

„sartani” – 

de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme 

ale rinichilor asociate diabetului zaharat 

• 

aliskiren. 

 

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile 

electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. 
 

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. 
Danurit nu este recomandat l

a începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi peste 3 luni de sarcină, 

deoarece, dacă este utilizat în acest stadiu al sarcinii, vă poate afecta grav copilul (vezi secţiunea 

Sarcina şi alăptarea”). 

 
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi

 

Danurit

”.

 

 

De asemenea, trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau personalul medical când luaţi 
Danurit: 

• 

dacă urmează să vi se efectueze anestezie şi/sau intervenţie chirurgicală; 

• 

aţi avut de curând diaree sau vărsături, sau sunteţi deshidratat; 

• 

da

că efectuaţi şedinţe de dializă sau afereză LDL (care vă îndepărtează colesterolul din sânge cu 

ajutorul unui aparat); 

Page 3
background image

 

• 

dacă urmaţi un tratament de desensibilizare, pentru reducerea efectelor alergiei la înţepăturile de 

albină sau viespe; 

• 

dacă vi se efectuează un examen medical care necesită injectarea unei substanţe de contrast care 

conţine iod (o substanţă care face ca organele, cum sunt rinichiul sau stomacul să fie vizibile la 
razele X). 

 

Sportivii trebuie atenţionaţi asupra faptului că Danurit conţine o substanţă activă (indapamida) care 
poate determina pozitivarea 

reacţiei la testul antidoping. 

 

Copii şi adolescenţi 

Danurit nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor. 
 

Danurit împreună cu alte medicamente 
S

puneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 

orice alte medicamente. 
 

Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de 

precauţie: 

Dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la 
punctele 

„Nu luaţi Danurit” şi „Atenţionări şi precauţii”). 

 

Trebuie să evitaţi utilizarea Danurit împreună cu: 

• 

litiu (utilizat în tratamentul depresiei); 

• 

diuretice care economisesc potasiu (spironolactonă, triamteren), săruri care conţin potasiu. 

 

Tratamentul cu Danurit poate fi influenţat de administrarea altor medicamente. Trebuie să-l informaţi 

pe medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, deoarece pot fi necesare 

precauţii speciale: 

• 

alte medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale mari; 

• 

procainamidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii); 

• 

alopurinol (pentru tratamentul gutei); 

• 

terfenadină sau astemizol (antihistaminice pentru alergii la graminee sau alte alergii); 

• 

corticosteroizi utilizaţi pentru tratamentul diferitelor afecţiuni, incluzând astmul bronşic sever şi 

poliartrita reumatoidă; 

• 

imunosupresoare utilizate pentru tratamentul afecţiunilor autoimune sau după operaţiile de 
transplant, pentru a preveni rejetul 

(de exemplu ciclosporină); 

• 

medicamente pentru tratamentul cancerului; 

• 

eritromicină administrată injectabil (un antibiotic); 

• 

halofantrină (utilizată pentru tratamentul unor anumite tipuri de malarie); 

• 

pentamidină (utilizată pentru tratamentul pneumoniei); 

• 

aur sub formă de soluţie injectabilă (folosit pentru tratamentul poliartritei reumatoide); 

• 

vincamină (utilizată pentru tratamentul simptomatic al afecţiunilor cognitive la vârstnici, 
in

cluzând tulburările de memorie); 

• 

bepridil (utilizat pentru tratamentul anginei pectorale); 

• 

sultopridă (pentru tratamentul psihozelor); 

• 

medicamente utilizate pentru tulburări ale ritmului inimii (de exemplu chinidina, hidrochinidina, 
disopiramida, amiodarona, sotalolul); 

• 

digoxină sau alte glicozide cardiace (pentru tratamentul bolilor de inimă); 

• 

baclofen (pentru tratamentul rigidităţii musculare, care apare în boli cum este scleroza multiplă); 

• 

medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, cum sunt insulina sau metforminul; 

• 

calciu, inclusiv suplimente cu calciu; 

• 

laxative stimulante (de exemplu, senna); 

• 

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen) sau doze mari de salicilaţi 
(de exemplu, acid acetilsalicilic); 

• 

amfotericină B administrată injectabil (pentru tratamentul infecţiilor fungice severe); 

Page 4
background image

 

• 

medicam

ente pentru tratamentul tulburărilor mintale cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia 

(de exemplu, antidepresive triciclice, neuroleptice); 

• 

tetracosactidă (pentru tratamentul bolii Crohn). 

 

Danurit împreună cu alimente, băuturi şi alcool 
Este de prefera

t să luaţi Danurit înainte de masă. 

 
Sarcina, 

alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
a

dresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 

 
Sarcina 

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. 
În mod normal

, medicul dumneavoastră vă va sfătui să opriţi utilizarea Danurit înainte de a rămâne 

gravidă sau imediat ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va recomanda să luaţi alt medicament în loc de 

Danurit. Danurit nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi peste 3 luni 

de sarcină, deoarece, dacă este administrat după luna a treia de sarcină, vă poate afecta grav copilul. 
 

Alăptarea 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmează să începeţi să alăptaţi. Danurit este 

contraindicat mamelor care alăptează şi medicul dumneavoastră vă poate recomanda alt tratament dacă 

doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba de alăptarea unui nou-născut sau a unui nou-născut 
prematur. 

Prezentaţi-vă imediat la medic. 

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

În mod obişnuit, Danurit nu afectează vigilenţa, dar, la unii pacienţi, pot să apară diferite reacţii, cum 

sunt ameţeli sau slăbiciune, determinate de scăderea tensiunii arteriale. În aceste cazuri, capacitatea 

dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată. 
 

Danurit conţine lactoză monohidrat 60 mg. 

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm 

să-l întrebați înainte de a lua acest medicament. 
 
 
3. 

Cum să luaţi Danurit 

 

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul 
dumneavoas

tră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.  

Doza 

recomandată este de un comprimat pe zi. Medicul dumneavoastră poate decide modificarea 

schemei de tratament dacă aveţi insuficienţă renală. Este preferabil sa luaţi comprimatul dimineaţa, 

înainte de masă. Înghiţiţi comprimatul cu un pahar cu apă.  
 

Utilizarea la copii şi adolescenţi 
Nu au fost stabilite 

siguranţa şi eficacitatea administrării perindopril la copii şi adolescenţi. Ca urmare, 

Danurit nu este recomandat pentru a fi utilizat la copii şi adolescenţi. 
 

Utilizarea la pacienţii vârstnici 

Combinaţia în doză fixă trebuie administrată cu precauţie la vârstnici. Pacienţii trebuie să evite 

deshidratarea (pierderea unei cantităţi prea mari de apă din organism) iar controlul medical de rutină 

trebuie să includă monitorizarea funcţiei renale (valorile concentraţiilor creatininei şi potasiului). 
 

Dacă luaţi mai mult Danurit decât trebuie 

În cazul în care aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau 

departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital. Cea mai frecventă reacţie adversă în caz de 

supradozaj este tensiunea arterială mică. Dacă apare tensiune arterială mică (cu simptome cum sunt 

ameţeli sau leşin), poate fi util să vă întindeţi culcat pe spate, cu picioarele ridicate. 
 

Page 5
background image

 

Dacă uitaţisă luaţi Danurit  

Este important să vă luaţi medicamentul în fiecare zi, deoarece tratamentul regulat este mai eficace. 
Cu toate acestea

, dacă uitaţi să luaţi o doză de Danurit, luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu 

luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 

Dacă încetaţi să luaţi Danurit 

Deoarece tratamentul pentru tensiunea arterială mare este, de obicei, pe toată durata vieţii, trebuie să 

discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe administrarea acestui medicament. 
 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
d

umneavoastră sau farmacistului. 

 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament 

poate provoca reacţii adverse, cu toate că acestea nu apar la 

toate persoanele. 
 

Dacă manifestaţi oricare dintre următoarele, opriţi imediat utilizarea medicamentului şi adresaţi-vă 

imediat medicului dumneavoastră: 

- 

umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, respiraţie dificilă 

- 

ameţeli severe sau leşin 

- 

bătăi ale inimii neobişnuit de rapide sau neregulate. 

 

În ordinea descrescătoare a frecvenţei, reacţiile adverse pot include: 
 

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) 

Dureri de cap, senzaţie de ameţeală, vertij, furnicături şi înţepături, tulburări de vedere, tinitus 

(senzaţie de zgomote în urechi), senzaţie de confuzie din cauza tensiunii arteriale mici, tuse, senzație 
de lips

ă de aer, tulburări gastrointestinale (greaţă, dureri de stomac, anorexie, vărsături, dureri 

a

bdominale, tulburări ale gustului, uscăciune a gurii, dispepsie sau digestie dificilă, diaree, 

constipaţie), reacţii alergice (cum sunt erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi), crampe, senzaţie de 

oboseală. 
 

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) 

Tulburări ale dispoziţiei, tulburări ale somnului, bronhospasm (senzaţie de constricţie la nivelul 

pieptului, respiraţie şuierătoare şi scurtată), angioedem (simptome cum sunt respiraţie şuierătoare, 

umflare a feţei sau limbii), urticarie, purpură (puncte roşii pe piele), tulburări ale rinichilor, impotenţă, 

transpiraţii. Dacă aveţi lupus eritematos sistemic (un tip de boală de colagen), acesta se poate agrava. 
 

Reacţii adverse rare (pot afecta până la 1 din 1.000 persoane) 
Valori 

mari ale concentraţiei calciului în sânge. 

 

Reacţii adverse foarte rare ( pot afecta până la 1 din 10.000 persoane) 

Confuzie, tulburări cardiovasculare (bătăi neregulate ale inimii, durere în piept (angină pectorală), 
infarct miocardic), pneumonie eozino

filică (o formă rară de pneumonie), rinită (nas înfundat sau 

curgere a nasului), 

manifestări severe pe piele, cum sunt eritemul polimorf, necroliza epidermică 

toxică, sindromul Stevens Johnson. Scădere a numărului de plachete în sânge, care creşte riscul de 

sângerare sau de învineţire, scădere a numărului de celule albe în sânge, care creşte posibilitatea de 

apariţie a infecţiilor, scădere a numărului de celule roşii în sânge, care poate face pielea să fie palidă şi 

să cauzeze senzaţie de slăbiciune sau de lipsă de aer. 

Tulburări severe ale rinichilor, ficatului sau pancreasului. 
 

Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) 

În caz de insuficienţă hepatică (afectare a ficatului), există posibilitatea apariţiei encefalopatiei 

hepatice (boală degenerativă a creierului). De asemenea, au fost raportate cazuri de apariţie a reacţiilor 
de fotosensibilitate (modificare a aspectului pielii

) după expunerea la radiaţii solare sau artificiale 

Page 6
background image

 

UVA

. Pot să apară modificări ale valorilor parametrilor de laborator (potasiu, sodiu, acid uric, 

glucoză, uree, creatinină). Poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă recomande efectuarea de 

analize de sânge pentru a vă supraveghea starea de sănătate. 
 

Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse, întrerupeţi imediat utilizarea 

medicamentului şi spuneţi imediat medicului dumneavoastră: umflare a feţei, buzelor, gurii, limbii sau 

a gâtului, dificultăţi la respiraţie, ameţeală severă sau leşin, bătăi neobişnuit de rapide sau neregulate 
ale inimii. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 

reacţiile adverse direct la: 

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 

Bucureşti 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  [email protected] 
 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament.

 

 
 
5. 

Cum se păstrează Danurit 

 
N

u lăsaţi acest medicament

 

la vederea 

şi îndemâna copiilor. 

 

Nu utilizaţi acest medicament

 

după data de expirare înscrisă pe cutie. 

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
  

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. 

A se păstra la temperaturi sub 25 ˚C. 
  

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Danurit 
 
- 

Substanţele active sunt perindopril terţ-butilamină şi indapamidă. 

 

Danurit 4 mg/1,25 mg comprimate: fiecare comprimat conţine perindopril terţ-butilamină 4 mg 

şi indapamidă 1,25 mg. 

Danurit 2 mg/0,625 mg comprimate: fiecare comprimat conţine perindopril terţ-butilamină 2 mg 

şi indapamidă 0,625 mg. 

 
- 

Celelalte componente sunt: 

Celuloză microcristalină 

Lactoză monohidrat 
Dioxid de siliciu coloidal hidrofobic 
Stearat de magneziu. 

 

Cum arată Danurit şi conţinutul ambalajului 
 

Page 7
background image

 

Danurit 4 mg/1,25 mg comprimate sunt rotunde, plate, cu diametru

l de 6 mm, de culoare albă, cu 

margini teşite, gravate pe una din feţe cu C64, cealaltă faţă fiind negravată. 
 

Danurit 2 mg/0,625 mg comprimate sunt rotunde, plate, cu diametrul de 6 mm, de culoare albă, cu 

margini teşite, gravate pe una din feţe cu C63, cealaltă faţă fiind negravată. 
 
Comprimatele sunt ambalate în cutii cu blistere din PA-Al-

PVC/Al însoţite de prospect. 

Mărimea ambalajului: 30, 50, 90, 100 comprimate. 
 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 
 

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă 
Gedeon Richter România S.A. 

Str. Cuza Vodă Nr. 99-105 
540306 Târgu-

Mureş, România 

 
Fabricantul 
Gedeon Richter Polska Sp. z o.o. 
ul. ks. J. Poniatowskiego 5 
05-825 Grodzisk Mazowiecki 
Polonia 
 
Acest medicament est

e autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 

următoarele denumiri comerciale: 
 
Ungaria:  

Vidotin-Comb 

România:  

Danurit 

Marea Britanie: Perindopril+Indapamide 
 
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2015.

 

 

DANURIT 4 mg/1,25mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 30 compr.

Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 50 compr.

Cutie cu blist. PA-Al-PVC/Al x 90 compr.