CONTROLOC 20 mg - PROSPECT

Prospectul pentru CONTROLOC 20 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: CONTROLOC 20 mg
Substanța activă: PANTOPRAZOLUM
Concentrația: 20mg
Cod atc: A02BC02
Acțiune terapeutică: MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E INHIBITORI AI POMPEI DE PROTONI
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_4630_11.05.12.pdf
Ambalaj: Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 56 compr. gastrorez.
Cod cim: W61932037
Firma producătoare: TAKEDA GMBH - GERMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4630/2012/01-83                                                                       Anexa 

                                                                                                                                                                                  

Prospect 

 

Prospect: I

nformaţii pentru utilizator 

 

Controloc 20 mg comprimate gastro-rezistente 

pantoprazol 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale. 

Acest medicament a fost prescris numai 

pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale

. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi 

punctul 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect:  
1. 

Ce este Controloc 

şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Controloc  

3. 

C

um să luaţi Controloc 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Controloc 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

1. 

Ce este Controloc 

şi pentru ce se utilizează 

 

Controloc conţine substanţa activă pantoprazol (sub formă de sesquihidrat de sodiu).Controloc este un 

„inhibitor selectiv de pompă de protoni”, un medicament care reduce cantitatea de acid produsă de stomac. 

Acesta este utilizat pentru tratarea afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu aciditatea. 
 
Controloc este utilizat pen

tru a trata adulţii şi adolescenţii cu vârsta de minim 12 ani pentru: 

•  Simptome 

(de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului, dureri la deglutiţie) asociate bolii de reflux 

gastroesofagian cauzate de refluxul acidului din stomac. 

•  Controlul pe termen lung al 

esofagitei de reflux (inflamarea esofagului, însoţită de regurgitarea 

acidului stomacal) şi pentru prevenirea recidivării acesteia. 

 
Controloc 

este utilizat pentru a trata adulţii pentru 

• 

Prevenirea ulcerului duodenal şi stomacal cauzat de medicamente antiinflamatoare nonsteroidiene 

(medicamente AINS, de exemplu, ibuprofen) la pacienţii predispuşi la acest risc,  care necesită 
tratament continuu cu medicamente AINS. 

 

2. 

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Controloc 

 

Nu luaţi Controloc 

Dacă sunteţi alergic la pantoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 
(enumerate la punctul 6). 

-        

Dacă sunteţi alergic la medicamente ce conţin alţi inhibitori de pompă de protoni. 

 

Atenţionări şi precauţii 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale înainte de a lua Controloc 

Page 2
background image

 

Dacă aveţi afecţiuni hepatice severe. Vă rugăm să informaţi medicul dacă aţi avut vreodată probleme 

hepatice în trecut. Acesta vă va verifica nivelul enzimelor hepatice mai frecvent, în special dacă luaţi 

Controloc în cadrul unui tratament de lungă durată. În cazul creşterii nivelului de enzime hepatice, 
tratamentul trebuie întrerupt. 

Dacă trebuie să urmaţi un tratament continuu cu medicamente de tip AINS şi luaţi Controloc deoarece 
pr

ezentaţi un risc ridicat de a dezvolta complicaţii la nivelul stomacului şi intestinului. Orice risc 

ridicat trebuie evaluat în conformitate cu factorii dumneavoastră personali de risc, precum vârsta 
(peste 65 de ani), antecedente de ulcer stomacal sau duo

denal sau de sângerări la nivelul stomacului şi 

intestinului. 

Dacă aveţi rezerve reduse de vitamina B12 în corp sau prezentaţi factori de risc din cauza nivelului 

redus de vitamina B12 şi primiţi tratament de lungă durată cu pantoprazol. Ca în cazul tuturor 

agenţilor de reducere a acidităţii, pantoprazolul poate duce la o absorbţie redusă de vitamina B12. 

Dacă luaţi în acelaşi timp cu pantoprazol un medicament care conţine atazanavir (pentru tratarea 

infecţiei cu HIV), cereţi sfatul medicului. 

Persoanele ca

re utilizează doze zilnice multiple de medicamente din categoria inhibitori de pompă de 

protoni, 

în special pe o perioadă mai lungă (un an sau mai mul), ), pot avea un risc crescut de fractură 

la nivelul  şoldului, la nivelul încheieturii mâinii sau de coloană vertebrală. Adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră pentru riscul de fracturi osoase dacă luaţi Controloc. 

Dacă aveţi nivele scăzute de magneziu în sânge. Această problemă poate fi serioasă. Nivel scăzut de 

magneziu poate apărea la persoane care iau medicamente din categoria inhibitori de pompă de protoni 

pentru o perioadă de cel puţin 3 luni. Dacă apar nivele scăzute de magneziu în sânge, aceasta se poate 

întâmpla de obicei după un an de tratament. Puteţi avea sau nu simptome de magneziu scăzut. 

 

Informaţi-vă imediat medicul, înainte de a lua acest medicament, dacă observaţi unul dintre următoarele 
simptome, care poate fi un semn al unei alte boli mult mai serioase: 

o pierdere involuntară de greutate (care nu are legătură cu o dietă sau un program de exerciţii fizice) 

vărsături, mai ales repetate 

vărsături cu sânge; acestea pot să apară ca elemente negre în vomă 

prezenţa sângelui în scaun; care poate fi negru sau murdar în aparenţă 

dificultăţi de deglutiţie sau durere la inghiţire 

aspect general de palidita

te şi senzaţie de slăbiciune (anemie) 

durere în piept 

durere de stomac 

diaree severă sau/şi persistentă, deoarece acest medicament a fost asociat cu o uşoară agravare a diareii 

infecţioase. 

 

Medicul dumneavoastră poate decide că aveţi nevoie de câteva teste pentru a exclude boli maligne deoarece 

pantoprazolul ameliorează, de asemenea, simptomele cancerului şi poate determina o diagnosticare întârziată 

a acestuia. Dacă simptomele persistă în ciuda tratamentului, vor fi luate în considerare şi alte investigaţii. 
 

Dacă utilizaţi Controloc în cadrul unui tratament pe termen lung (de peste 1 an) medicul dumneavoastră 

probabil va dori să vă supravegheze în mod regulat. Trebuie să semnalaţi orice simptome şi circumstanţe noi 

şi excepţionale şi la fiecare programare la medic. 
 
Copii 

şi adolescenţi 

Controloc nu este recomandat pentru utilizare la copii deoarece nu s-

a demonstrat eficienţa la copii sub 

vârsta de 12 ani. 
 
Controloc 

împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte 
medicamente

, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală. 

Medicamente 

ca şi ketoconazol, itraconazol şi posaconazol (utilizat pentru tratamentul infecţiilor 

fungice) sau erlotinib (utilizat pentru anumite tipuri de cancer)  deoarece Controloc poate împiedica 

acţiunea acestora sau a altor medicamente.  

Page 3
background image

 

Warfarina şi phenprocoumon, care afectează îngroşarea sau subţierea sângelui. Este posibil să 

necesitaţi şi alte analize.   

Atazanavir (utiliza

t în tratarea infecţiei cu HIV) şi alte medicamente utilizate în tratarea infecţiei cu 

HIV.  

Metotrexat (utilizat pentru a trata artrita reumatoidă, psoriazis sau cancerul) – dacă luaţi metotrexat, 

medicul dumneavoastră poate să vă întrerupă temporar tratamentul cu Controloc, deoarece 

pantoprazolul poate să crească nivelele de metotrexat din sânge. 

 

Sarcina şi alăptarea  

Nu există date relevante cu privire la utilizarea pantoprazolului la femeile gravide. Nu se cunoaşte dacă 
pantoprazolul este excretat în laptele matern uman.  

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-

vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
T

rebuie să utilizaţi acest medicament numai dacă medicul dumneavoastră consideră că beneficiul pe care 

acesta vi-

l poate aduce dumneavoastră este mai mare decât riscul potenţial pentru fătul sau pentru copilul 

dumneavoastră. 
 
Conducerea vehiculelor sau folosirea utilajelor
 

Dacă prezentaţi reacţii adverse precum ameţeala sau tulburări de vedere, trebuie să întrerupeţi activităţile 
precum conducerea de vehicule sau folosirea utilajelor. 
 
 
3. 

 

Cum să luaţi Controloc 

 

Utilizaţi întotdeauna  acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. 
D

iscutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur/ă. 

 

Doza recomandată este: 
 

Adulţi şi adolescenţi cu vârsta de peste 12 ani: 
Tratarea simptomelor (de exemplu, pirozis, regurgitarea acidului stomacal, durer

e la deglutiţie) asociate 

bolii de reflux gastroesofagian  

Doza recomandată este de un comprimat pe zi. În general, această doză asigură eliminarea simptomelor într-
un interval de 2 - 

4 săptămâni, sau după cel mult încă 4 săptămâni. Medicul dumneavoastră vă va indica 

perioada de utilizare a medicamentului. După încheierea tratamentului, simptomele recurente pot fi 
controlate prin administrarea unui comprimat pe zi, la nevoie. 
 

Pentru controlul pe termen lung şi prevenirea recidivării esofagitei de reflux 
Doza r

ecomandată este de un comprimat pe zi. În cazul în care afecţiunea revine, medicul vă poate dubla 

doza, situaţie în care puteţi utiliza câte un comprimat de Controloc 40 mg, pe zi. După vindecare, puteţi 
reduce din nou doza la un comprimat de 20 mg pe zi. 
 

Adulţi: 
Pentru 

prevenirea ulcerului duodenal la pacienţi care necesită tratament continuu cu medicamente de tip 

AINS 

Doza uzuală este de un comprimat pe zi. 
 

Pacienţi cu probleme la ficat 

Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severenu trebuie să luaţi mai mult de un comprimat de 20 mg pe 
zi.  

 
Utilizarea la copii 

şi adolescenţi 

Aceste comprimate nu sunt recomandate pentru utilizarea la copii cu vârste sub 12 ani. 
 
 

Page 4
background image

 

Mod de administrare 

Luaţi comprimatele cu o oră  înainte de masă fără a mesteca sau rupe comprimatele şi înghiţiţi-le întregi cu 

puţină apă. 
 

Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie  

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Controloc 
Nu
 

luaţi o doză dublă pentru a compensa pentru doza uitată. Luaţi următoarea doză normală la ora obişnuită. 

 

Dacă încetaţi să luaţi Controloc 

Nu încetaţi să luaţi aceste comprimate fără a discuta mai întâi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. 
 

Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament  

poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 

persoanele. 
 

Dacă observaţi apariţia oricăreia dintre reacţiile adverse de mai jos, încetaţi să luaţi aceste 

comprimate şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastrăsau contactaţi secţia de urgenţe a celui 
mai apropiat spital: 
 

Reacţii alergice severe (frecvenţă rară): umflarea limbii şi/sau a gâtului, dificultăţi la înghiţire, 

erupţii pe piele (urticarie), dificultăţi de respiraţie, umflarea alergică a feţei (edem Quincke/ 

angioedem), ameţeli severe cu accelerarea accentuată a ritmului cardiac şi transpiraţie abundentă; 

 

Afecţiuni grave ale pielii (frecvenţă necunoscută): formarea de pustule pe piele şi deteriorarea 

rapidă a stării dumneavoastră generală, eroziune (inclusiv sângerare uşoară) la ambii ochi, ulceraţii la 
nivelul nasului, gurii/buzelor sau organelor genitale (sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell, 

Eritem multiform) sensibilitate la lumină; 

 

Alte afecţiuni grave (frecvenţă necunoscută): îngălbenirea pielii şi a zonei albe a ochilor (celulele 
hepatice sunt grav afect

ate, icter) sau febră, urticarie şi rinichi măriţi, uneori cu dureri la urinare şi 

dureri în zona lombară (inflamarea gravă a rinichilor). 

 

Alte reacţii adverse sunt: 

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)  

C

efalee; ameţeală; diaree; greaţă, vărsături; balonare şi flatulenţă (aerocolie); constipaţie; gură uscată; 

dureri şi disconfort abdominale; urticarie, exantem, erupţii; mâncărimi ale pielii; stare de slăbiciune, 

extenuare sau stare generală proastă; tulburări de somn. 
Utilizarea u

nui inhibitor de pompă de protoni ca pantoprazol, în special pe o perioadă mai mult de un 

an, poate să crească determina creşterea uşoară a riscului de fractură la nivelul  şoldului, la nivelul 

încheieturii mâinii sau de coloană vertebrală. Informaţi-vă medicul dacă suferiţi de osteoporoză sau 

dacă luaţi corticosteroizi (medicamente care pot creşte riscul de osteoporoză).  

Rare (

pot afecta până la 1 din 1000 persoane) 

T

ulburare sau lipsa completă a simţului gustului, tulburări oculare precum vederea neclară; erupţii pe 

piele; dureri articulare; dureri musculare; schimbări de greutate; temperatură corporală ridicată; febră 
mare; umflarea 

extremităţilor (edem periferic); reacţii alergice; depresie; mărirea sânilor la bărbaţi. 

Foarte rare (

pot afecta până la 1 din 10000 persoane) 

 

Dezorientare. 

 

Page 5
background image

 

C

u frecvenţă necunoscută (frecvenţa care nu poate fi estimată din datele disponibile) 

Halucinaţii, confuzie (în special la pacienţii cu un istoric privind aceste simptome); nivel redus de 
sodiu în sânge, 

senzaţie de furnicături, usturime, senzaţie de înţepături, senzaţie de arsură sau 

amorţeală; nivele scăzute de potasiu care pot cauza slăbiciune musculară, spasme sau ritm cardiac 
anormal; spasme musculare sau crampe; 

nivele scăzute de calciu. 

În cazul în care luați Controloc pentru o perioadă de timp mai mare de trei luni, este posibil ca nivelul 

de magneziu din sânge să scadă. Nivelul scăzut de magneziu din sânge  poate cauza oboseală, 

contracții musculare involuntare, dezorientare, convulsii, amețeală, creșterea ritmului inimii. Dacă 

observaţi apariţia oricăreia dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 

Niveluri scăzute de magneziu pot deasemenea produce o reducere a nivelurilor de potasiu și calciu din 
sânge. 

Medicul dumneavoastră va decide dacă nivelul de magneziu din sânge trebuie verificat periodic 

(vezi pct. 2). 

 

Reacţii adverse identificate prin analize ale sângelui:  

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) 

o creştere a nivelului enzimelor hepatice 

Rare (pot afe

cta până la 1 din 1000 persoane) 

 

creşterea nivelului de bilirubină; creşterea nivelului de grăsimi în sânge, scăderea bruscă a celulelor       

albe granulare circulante din sânge, asociată cu febră mare. 

Foarte rare (

pot afecta până la 1 din 10000 persoane) 

o reducere a numărului de trombocite în sânge, care poate reprezenta cauza mai multor sângerări şi 

învineţiri decât în mod normal; o reducere a numărului de leucocite în sânge, ceea ce poate duce la 

infecţii mai frecvente, coexistenţa anormală a reducerii numărului de celule albe şi roşii ale sângelui, 

ca şi a plachetelor. 

 

Raportarea reacţiilor adverse  

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 

direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/

. Raportând reacţiile 

adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
5. 

Cum se păstrează Controloc  

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. 

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 

Pentru flacoane: Nu utilizaţi comprimatele peste 120 de zile de la prima deschidere a flaconului. 
 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Controloc 

Substanţa activă este pantoprazolul. Fiecare comprimat gastro-rezistent conţine 20 mg de pantoprazol 

(sub formă de sesquihidrat de sodiu). 

-   
-  Celelalte componente sunt: 

 

  Nucleu: carbo

nat de sodiu (anhidru), manitol, crospovidonă, povidonă K 90, stearat de calciu. 

Page 6
background image

 

Strat superior: 

hipromeloză , povidonă K 25, dioxid de titan (E 171), oxid galben de fer (E172), 

propilenglicol, 

copolimer de etilacrilat şi acid metacrilic (1:1), polisorbat 80, lauril sulfat de sodiu, 

trietil citrat. 

Cerneală de inscripţionare: shellac, oxid de fer roşu, negru şi galben (E 172), amoniac concentrat. 

 

Cum arată Controloc şi conţinutului ambalajului 
Comprimat gastro-rezistent , 

oval, biconvex, de culoare galbenă, inscripţionat cu “P20” pe o față. 

 

Ambalaje: flacoane (flacon din polietilenă de înaltă densitate cu dop înfiletat din polietilenă de joasă 

densitate) şi blistere (blistere ALU/ALU) fără ranforsare de carton sau cu ranforsare de carton (ranforsare din 
carton pentru blister). 

 

Controloc 20 mg 

este disponibil în următoarele mărimi de ambalaj: 

Ambalaje cu 7, 10, 14, 15, 24, 28, 30, 48, 49, 56, 60, 84, 90, 98, 98 (2x49), 100, 112, 168 comprimate gastro-
rezistente. 
Ambalaje distribuite în spitale cu 50, 56, 84, 90, 112, 140, 140 (10x14 sau 5x28), 150 (10x15), 280 (20x14 
sau 10x28), 500, 700 (5x140) comprimate gastro-rezistente. 

 

Este posibil ca nu toate 

mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

 

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă  
Takeda GmbH, 
Byk Gulden Strasse 2, D-78467, Konstanz,  
Germania 
 
Fabricantul  
Takeda GmbH, 
Production Site Oranienburg, Lehnitzstrasse 79-98, 
16515 Oranienburg,  
Germania 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele 
denumiri comerciale: 
Numele Statului Membru 

Denumirea comercială a medicamentului 

Austria 

Pantoloc 20 mg-Filmtabletten,  

Belgia 

Pantozol 

Bulgaria, Cipru 

Controloc  

Republica Cehă, Estonia, 
Grecia, Ungaria, Letonia, 
Lituania, Romania, Slovacia, 
Slovenia  

Controloc 20mg 

Danemarca, Suedia 

 

Pantoloc 

Finlanda, Norvegia 

Somac 

Fran

ţa 

Eupantol 20 mg 

Germania, Olanda 

Pantozol 20 mg 

Irlanda 

Protium 20 mg gastro-resistant tablets  

Italia 

Pantorc  

Luxemburg  

Pantozol-20 

Polonia  

Controloc 20 

Portugalia 

Pantoc 

Spania 

Pantecta 20 mg comprimidos gastrorresistentes 

 
Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2014
 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Nationale a 
Medicamentului  si Dispozitivelor Medical

http://www.anm.ro 

CONTROLOC 20 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 7 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 10 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 14 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 15 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 24 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 28 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 30 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 48 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 49 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 56 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 60 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 84 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 90 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 98 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 2x49 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 100 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 112 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 168 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 50 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 56 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 84 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 90 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 112 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 140 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 140 (10x14)(5x28) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 150 (10x15)compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 280 (20x14)(10x28) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID x 500 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 700 (5x140) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 7 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 10 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 14 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 15 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 28 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 30 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 49 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 60 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 84 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 90 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 98 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 98 (2x49) compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 100 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 112 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 168 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 50 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 56 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 84 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 90 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 112 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 140 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 140 (10x14)(5x28) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 150 (10x15) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 280 (20x14)(10x28) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 500 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 700 ()5x140 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 7 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 10 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 14 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 15 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 28 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 30 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 49 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 56 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 60 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 84 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 90 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 98 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 98 (2x49) compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 100 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 112 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 168 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 50 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 56 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 84 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 90 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 112 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 140 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 140 (10x14)(5x28) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 150 (10x15) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 280 (20x14)(10x28) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 500 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 700 (5x140) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc