MABRON RETARD 100 mg - PROSPECT

Prospectul pentru MABRON RETARD 100 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: MABRON RETARD 100 mg
Substanța activă: TRAMADOLUM
Concentrația: 100mg
Cod atc: N02AX02
Acțiune terapeutică: ALCALOIZI NATURALI DIN OPIU ALTE OPIOIDE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_7244_22.12.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu un flacon din PP cu capac din PE x 10 compr. cu elib. prel.
Cod cim: W61448021
Firma producătoare: FARMACEUTISCH ANALYTISCH LAB. DUIVEN B.V.(FAL B.V) - OLANDA
Conținut prospect:
Page 1
background image

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ Nr. 7244/2014/01-30                                                                        Anexa 1 
 

 

 

 

 

        7245/2014/01-30 

 

 

 

 

 

        7246/2014/01-30                                                                      Prospect 

 
 
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Mabron retard 100 mg comprimate cu eliberare prelungită 

Mabron retard 150 mg comprimate cu eliberare prelungită 

Mabron retard 200 mg comprimate cu eliberare prelungită 

Clorhidrat de tramadol 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai 

pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile 

reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4

.

 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 
1. 

Ce este Mabron retard 

şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie 

să ştiţi înainte să utilizaţi Mabron retard  

3. 

Cum să utilizaţi Mabron retard  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Mabron retard 

6. 

C

onţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este Mabron retard 

şi pentru ce se utilizează  

 
Mabron retard este un 

analgezic opioid cu acţiune centrală ce se utilizează în tratamentul durerilor acute şi 

cronice de intensitate moderată şi severă, având diferite etiologii.  
Mabron retard 

poate fi folosit de adulţi şi adolescenţi cu vârsta peste 12 ani. Se foloseste pentru tratamentul 

durerilor de intensitste moderată şi severă. 
Mabron retard nu poate fi folosit de copii cu vârsta de 

până la 12 ani. 

 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Mabron retard 

 
Nu ut

ilizaţi Mabron retard: 

dacă sunteţi alergic la clorhidratul de tramadol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la punctul 6). 

dacă aveţi insuficienţă hepatică şi/sau renală severe; 

dacă recent aţi luat alte deprimante ale sistemului nervos central (alcool, hipnotice, alte analgezice 

centrale sau medicamente psihotrope); 

dacă sunteţi în tratament cu alte medicamente opioide, care includ analgezice foarte puternice, cum 

sunt morfina, petidina, buprenorfina, nalbufina şi pentazocina; 

în sindrom de întrerupere la opioide; 

dacă urmaţi tratament concomitent sau aţi urmat recent (mai puţin de 14 zile) cu inhibitori de 

monoaminoxidază (IMAO); 

dacă luaţi carbamazepină (folosită în epilepsie sau nevralgii); 

Page 2
background image

dacă aveţi insuficienţă respiratorie severă; 

dacă aveţi epilepsie care nu răspunde la tratament; 

dacă sunteţi însărcinată sau plănuiţi să deveniţi gravidă, sau dacă alăptaţi; 

la copii sub 12 ani. 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Mabron retard, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 

Informaţi medicul dacă: 

sunteţi hipersensibil la analgezice opioide; 

sunteţi  cunoscut  în  antecedente  cu  dependenţă  medicamentoasă  sau  supradozaj  medicamentos  sau  cu 

alcool; 

aţi mai luat opioide sau dacă sunteţi cunoscut cu dependenţă la opiode; 

aveţi convulsii cerebrale periodice (crize epileptice), 

aveţi  probleme  renale  (la  nevoie,  medicul  va  prelungi  intervalul  dintre  doze,  cel  puţin  la  începutul 

tratamentului), 

aveţi probleme hepatice (la nevoie, medicul va reduce dozele de medicament şi va prelungi intervalul dintre 

doze), 

aveţi sau aţi avut traumatisme cerebrale, 

aveţi probleme cu respiraţia. 

sunteţi în stare de şoc (transpiraţiile reci pot fi un semn pentru aceasta); 

aveţi presiune intracraniană crescută (posibil după un traumatism cranian sau o boală cerebrală); 

 

Atenţionaţi medicul dacă urmaţi orice alt tratament, dacă intenţionaţi să efectuaţi o operaţie chirurgicală ce 

implică folosirea unui anestezic, dacă aveţi hipotiroidism, prostată mărită (la bărbaţi), boală intestinală 

obstructivă, miastenie gravis (o boală ce determină slăbiciune musculară), dacă sunteţi cunoscut cu 

insuficienţă corticosuprarenaliană, sau dacă aveţi hipotensiune. 
 

În tratamentul durerilor cronice pe termen lung, se recomandă prudenţă, eventual întreruperea periodică a 

administrării tramadolului şi utilizarea altor analgezice. 
 

Administrarea pe termen lung poate duce la apariţia toleranţei şi a dependenţei fizice şi psihice. 
 
La pacien

ţii cu tendinţă spre abuz de medicamente sau care sunt dependenţi de medicamente, tratamentul cu 

Mabron retard  trebuie administrat numai pe perioade scurte 

şi sub supraveghere medicală atentă. 

 

Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Mabron retard. Administrarea medicamentului nu 

este influenţată de alimentaţie. 
 
Mabron retard 

împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi 
orice alte medicamente. 

Acest lucru este important deoarece tramadolul poate modifica acţiunea anumitor medicamente şi/sau 

anumite medicamente pot modifica acţiunea tramadolului. 
Aceste medicamente sunt: 
- depresivele sistemului nervos central (anestezice, antidepresive, medicamente pentru bolile psihice, 
sedative, hipnotice, anxiolitice, alte opi

oide analgezice sau antitusive centrale şi antihistaminice H

1

 sedative, 

inclusiv alcool); 

carbamazepină (folosită în epilepsie) Acţiunea de combatere a durerii (analgezică) a Mabron retard  poate fi 

redusă şi durata sa de acţiune poate fi scurtată dacă utilizaţi medicamente care conţin carbamazepină; 
- inhibitori MAO 

(antidepresive), selegilină (în boala Parkinson). Administrarea concomitentă cu inhibitori 

de monoamioxidază (IMAO) sau la mai puţin de 14 de la terminarea tratmentului cu IMAO este 
contraind

icată (creşte riscul sindromului serotoninergic, cu afectarea sistemului nervos central precum şi a 

centrilor respiratori şi circulatori, reacţii adverse ce pot pune viaţa în pericol). 

warfarină (anticoagulant); 

digoxină (boli cardiace); 

Page 3
background image

domperidonă sau metoclopramid (tulburări intestinale); 

cimetidină (boli gastrice-ulcer); 

- ciprofloxacin (antibiotic). 

Riscul reacţiilor adverse creşte, dacă: 

utilizaţi concomitent cu Mabron retard  medicamente care deprimă, de asemenea, funcţia cerebrală cum 

sunt medicamente pentru tuse, anumite medicamente care combat durerea, medicamente pentru somn, pentru 
tratamen

tul anxietăţii sau înlocuitoare în sindromul de întrerupere. În aceste cazuri creşte riscul de 

supradozaj care poate 

duce până la oprirea respiraţiei. 

utilizaţi concomitent medicamente care determină convulsii sau scad pragul convulsivant (de exemplu, 

medicamente pentru tratamentul anumitor boli psihice); foarte rar, au fost observate convulsii epileptice;  

utilizaţi concomitent cu Mabron retard  medicamente serotoninergice (pentru tratamentul depresiei); în 

cazuri rare, aceasta poate determina un sindrom serotoninergic; simptomele sindromului serotoninergic sunt, 

de exemplu, nelinişte, febră, transpiraţii; 

Dacă utilizaţi Mabron retard  împreună cu medicamente care combat durerea conţinând buprenorfină, 

pentazocină sau nalbufină, efectele Mabron retard de ameliorare a durerii pot fi reduse.  
 

Copii şi adolescenţi 
Tratamentul cu Mabron retard  

este destinat numai pacienţilor cu vârsta peste 12 ani. 

 
Mabron retard 

împreună cu alte medicamente 

S

puneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi 

orice alte medicamente. 
 
Mabron retard 

împreună cu alimente, băuturi şi alcool 

Mabron retard  poate fi administrat independent de orarul meselor. 
Asocierea cu 

alcool creşte riscul deprimării sistemului nervos central. 

 
Sarcina, 

alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-

vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 

Nu a fost stabilită siguranţa şi eficacitatea administrării medicamentului în timpul sarcinii. Utilizarea unor 

doze mari şi tratamentul prelungit în timpul sarcinii, poate afecta fătul sau nou-născutul. 

Nu folosiţi Mabron retard  dacă sunteţi însărcinată sau plănuiţi să deveniţi gravidă. 
 

Trebuie  reţinut  faptul  că  tramadolul  şi  metaboliţii  săi  se  excretă  în  cantităţi  mici  în  laptele  matern, 
aproximativ 0,1% din doz

a administrată mamei.  

Deoarece nu se cunosc efectele asupra sugarului, nu se recomandă administrarea la femeile care alăptează. În 
general, administrarea unei doze unice de Mabron retard  

nu necesită, de obicei, întreruperea alăptării; nu 

este necesar să se întrerupă alăptarea după o singură administrare de tramadol. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
Mabron retard  

poate afecta capacitatea fizică şi mentală necesară pentru efectuarea activităţilor cum ar fi 

conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor, de aceea aceste activităţi trebuie evitate în timpul utilizării 
acestui medicament 
.  

Influenţarea capacităţii psihofizice este potenţată de consumul de alcool, antihistaminice şi alte medicamente 
deprimante ale SNC. 
 
 
3. 

Cum s

ă utilizaţi Mabron retard 

 
U

tilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul 

dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Comprimatele 

se înghit întregi cu o cantitate suficientă de lichid, independent de orarul meselor. 

Page 4
background image

Doza trebuie ajustată în funcţie de intensitatea durerii şi răspunsul clinic al fiecărui pacient. Cu excepţia 
cazurilor în care medicul a prescris altfel, dozele uzuale sunt: 
 

Adulţi şi copii peste 12 ani: 

Doza iniţială uzuală este de 50-100 mg (1-2 capsule Mabron retard), doză ce poate fi repetată la intervale de 
4-6 ore

, în funcţie de severitatea bolii, fără a depăşi 400 mg pe zi. În dureri acute, doza iniţială necesară este 

de obicei de 100 mg, iar în dur

eri cronice doza iniţială este de 50 mg. 

Dacă este necesar un tratament de lungă durată cu tramadol al durerilor cronice, în funcţie de tipul şi 

severitatea bolii, pacienţii trebuie monitorizaţi atent şi reevaluaţi periodic (dacă este necesar cu întreruperi 

ale tratamentului) pentru justificarea necesităţii continuării tratamentului. 

Se recomandă administrarea dozei minime eficace.  
 
Vârstnici:
 

nu sunt necesare reduceri ale dozelor la pacienţi cu vârsta între 65 şi 75 ani, decât dacă prezintă 

afectarea func

ţiei renale sau hepatice. La cei peste 75 de ani există o tendinţă de creştere a biodisponibilităţii 

tramadolului şi a timpului său de înjumătăţire cu aproximativ 17%, fiind necesară o ajustare a dozelor sau a 
intervalului dintre doze.  
 

La pacienţii cu insuficienţă renală/dializă:  

Dacă aveţi insuficienţă renală severă(clearence-ul la creatinină < 10 ml/min), nu trebuie să utilizaţi Mabron 
retard. 

În cazurile mai puţin severe, intervalul dintre administrări poate fi prelungit. 

Deoarece tramadolul se elimin

ă foarte lent prin hemodializă sau hemofiltrare, la pacienţii care au efectuat 

dializă o administrare suplimentară de tramadol pentru a menţine analgezia după efectuarea dializei nu este 

necesară. 
 

La pacienţii cu insuficienţă hepatică:  
Timpul de eliminar

e a tramadolului este prelungit, fiind recomandat mentinerea dozajului iniţial. La pacienţii 

cu afectare severă a funcţieii hepatice este necesară creşterea intervalului dintre doze la 12 ore. 
 
Copii sub 12 ani: 

Eficacitatea şi siguranţa administrării de tramadol la copii sub 12 ani nu a fost stabilită, astfel încât nu este 

recomandată administrarea de Mabron retard la copii. 

 

Nu trebuie să utilizaţi Mabron retard mai mult timp decât este necesar. Dacă natura şi severitatea bolii 

necesită un tratament îndelungat cu Mabron retard, medicul dumneavoastră trebuie să verifice la intervale 

regulate dacă şi în ce măsură administrarea este necesară (dacă este necesar cu întreruperi în tratament) şi, în 

acest caz, în ce doză. 
 

Dacă aveţi impresia că efectul produsului Mabron retard este prea intens sau prea slab, contactaţi medicul 
sau farmacistul. 
 

Dacă utilizaţi mai mult Mabron retard decât trebuie 

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 

În cazul supradozajului cu tramadol sunt de aşteptat simptome similare celor care apar în cazul altor 

analgezice cu acţiune centrală (opioide). Aceste simptomele includ: mioză, vărsături, sedare, convulsii şi 

deprimare respiratorie până la stop respirator, hipotensiune, colaps cardiocirculator şoc hipovolemic, 

tulburări ale conştienţei până la comă. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Mabron retard 

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 

Dacă încetaţi să utilizaţi Mabron retard 
În cazul în care tratamentul cu Mabron retard 

este înterupt prea repede, este posibil ca durerea să revină. 

Dacă doriţi să întrerupeţi tratamentul datorită reacţiilor adverse neplăcute, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră. 
În general, întreruperea tratamentului cu Mabron retard 

nu va determina reacţii adverse. La unii pacienţi care 

au utilizat Mabron retard 

o perioadă lungă de timp, pot să apară simptome cum sunt nelinişte, anxietate, atac 

Page 5
background image

de panică, halucinaţii, manifestări anormale cum sunt: senzaţie de mâncărime, senzaţie de amorţeală, ţiuit în 
urechi (tinitus), iritabilitate, insomnie, tremor sau afe

cţiuni gastrice şi intestinale. Dacă vreuna dintre aceste 

simptome apare după întreruperea tratamentului cu Mabron retard vă rugăm adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră. 
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca re

acţii adverse, cu toate că nu apar la toate 

persoanele. 
 

Frecvenţele cu care s-au raportat reacţii adverse sunt definite astfel:  

Foarte frecvente:  

Pot afecta mai mult de 1 din 10 utilizatorie 

Frecvente:  

Pot afecta până la 1 din 10 utilizatori  

Mai puţin frecvente:   Pot afecta până la 1 din 100 utilizatori 
Rare:  

Pot afecta până la 1 din 1.000 utilizatori 

Foarte rare:  

Pot afecta până la 1 din 10 000 utilizatori 

 

Tulburări ale aparatului cardio-vascular 

Mai puţin frecvente:- manifestări cardiovasculare (palpitaţii, tahicardie, hipotensiune arterială ortostatică sau 
colaps cardiocirculator). 

Aceste reacţii adverse pot să apară în special în cazul administrării intravenoase şi la 

pacienţii care sunt supuşi unui stres fizic.   
Rare:- 

bradicardie, creşterea tensiunii arteriale. 

 

Tulburări ale sistemului nervos central şi periferic 
Foarte frecvente:- 

ameţeli 

Frecvente:- cefalee, 

somnolenţă 

Rare:- 

modificări ale apetitului, senzaţie de amorţeală, tremor, deprimare respiratorie, convulsii epileptice. 

         - 

convulsii epileptiforme, apărute în în principal după administrarea dozelor crescute de tramadol sau în 

cazul administrării concomitente cu alte medicamente ce scad pragul convulsivant (antidepresive, 
neuroleptice) 
 

Tulburări psihiatrice 
Rare:- halucina

ţii, confuzie, tulburări de somn şi coşmaruri. 

Reacţiile adverse psihice care pot să apară după administrarea Mabron retard, sunt individualizate în funcţie 

de intensitate şi natură (în funcţie de tipul de personalitate şi durata tratamentului). Acestea includ modificări 

ale dispoziţiei (în general, euforie, ocazional disforie), modificări ale activităţii (în general, supresie, 

ocazional, creştere) şi modificări ale capacităţii cognitive şi senzoriale (de exemplu, comportament 

decizional, tulburări de percepţie). 

Poate să apară dependenţa. După întreruperea tratamentului îndelungat, pot să apară semne ale sindromului 
de întrerupere. 
 

Tulburări oculare 
Rare :- 

vedere înceţoşată 

 

Tulburări ale aparatului respirator 
S-

a raportat agravarea astmului bronşic, deşi nu s-a stabilit o relaţie cauzală. 

 

Tulburări gastro-intestinale 
Foarte frecvente :- 

greaţă 

Frecvente:- 

vărsături, constipaţie, uscăciunea gurii 

Mai puţin frecvente:- eructaţii; iritaţie gastro-intestinală (meteorism). 
 

Tulburări cutanate şi ale ţesutului subcutanat 
Frecvente :- 

hipersudoraţie 

Mai puţin frecvente :- reacţii cutanate (de exemplu, mâncărime, erupţii cutanate, urticarie) 

Page 6
background image

 

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv 
Rare:- 

slăbiciune musculară 

 

Tulburări heptobiliare 
În cazuri izolate, s-

a raportat creşterea valorilor enzimelor hepatice concomitent cu utilizarea tramadolului. 

 

Tulburări renale şi ale căilor urinare 
Rare :- 

disurie (dificultăţi la micţiune şi retenţie urinară). 

 

Tulburări generale 
Rare :- 

reacţii alergice (de exemplu, dificultăţi în respiraţie, respiraţie şuierătoare, edem angioneurotic) şi 

anafilactice. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 

includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 

direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile 

adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 
5. 

Cum se 

păstrează Mabron retard 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă 
la ultima zi a lunii respective. 
 

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. 
 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Mabron retard 

Substanţa activă este clorhidratul de tramadol 

Celelalte componente sunt: hidrogen fosfat de calciu dihidrat, hidroxipropilceluloza, dioxid de siliciu 
coloidal anhidru, stearat de magneziu. 

 

Cum arată Mabron retard şi conţinutul ambalajului 
 
Mabron retard 100 mg comprimate 

rotunde, biconvexe, de culoare albă cu diametru de 9.1 mm. 

Mabron retard 150 mg comprimate oblongi, de culoare albă având o lungime de 14,3 mm.  

Mabron retard 200 mg comprimate oblongi, de culoare albă având o lungime de 17,1 mm. 
 
Comprimatele cu eliberare prelungit

ă de Mabron retard sunt disponibile în: 

Blistere din PVC/Al  a câte10 comprimate cu eliberare prelungit

ă. 

Blistere  din PVC/Al cu sistem de închidere securizat pentru copii a câte10 comprimate cu eliberare 
prelungit

ă. 

Flacoane din PP cu capac din PE. 
 

Cutii care conţin 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100, 120, 180 sau 500  de comprimate cu eliberare prelungită sunt 
disponibile. 

Page 7
background image

 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
Medochemie Ltd, 
1-10 Constantinoupoleos Str., 3011 Limassol 
Cipru 
 
Fabricantul 
Farmaceutisch Analytisch Laboratorium Duiven B.V(FAL B.V) 
Dijkgraaf 30, Niewgraaf Industrial Park, 
6921 RL, Duiven, Olanda 
 
Acest prospect a fost revizuit în Decembrie 2014.
 
 
 
 
 

MABRON RETARD 100 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 blist. din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 5 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 6 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 9 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 10 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 12 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 18 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 50 blistere PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 1 blister din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 2 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 3 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 5 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 6 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 9 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 10 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 12 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 18 blistere din PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu 50 blistere PVC/Al x 10 compr. cu elib. prel.

Cutie cu un flacon din PP cu capac din PE x 20 compr. cu elib. prel.

Cutie cu un flacon din PP cu capac din PE x 30 compr. cu elib. prel.

Cutie cu un flacon din PP cu capac din PE x 50 compr. cu elib. prel.

Cutie cu un flacon din PP cu capac din PE x 60 compr. cu elib. prel.

Cutie cu un flacon din PP cu capac din PE x 90 compr. cu elib. prel.

Cutie cu un flacon din PP cu capac din PE x 100 compr. cu elib. prel.

Cutie cu un flacon din PP cu capac din PE x 120 compr. cu elib. prel.

Cutie cu un flacon din PP cu capac din PE x 180 compr. cu elib. prel.

Cutie cu un flacon din PP cu capac din PE x 500 compr. cu elib. prel.