GLAUTAN PLUS 50 micrograme/ml + 5 mg/ml - PROSPECT

Prospectul pentru GLAUTAN PLUS 50 micrograme/ml + 5 mg/ml - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: GLAUTAN PLUS 50 micrograme/ml + 5 mg/ml
Substanța activă: COMBINATII (LATANOPROSTUM+TIMOLOLUM)
Concentrația: 50micrograme/ml+5 mg/ml
Cod atc: S01ED51
Acțiune terapeutică: ANTIGLAUCOMATOASE SI MIOTICE AGENTI BETABLOCANTI
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6422_07.05.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 flacon din PEJD cu picurator din PEJD inchis cu capac din PEID x 2.5ml picaturi oftalmice-solutie
Cod cim: W60653001
Firma producătoare: ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 
 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6422/2014/01                                                                 Anexa 1 

                                                                                                                                                                      Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Glautan Plus 50 micrograme

/ml + 5 mg/ml picături oftalmice, soluţie 

Latanoprost/timolol 

 
 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.  

− 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  

− 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  

− 

Acest medicam

ent a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.  

− 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 
1. 

Ce este Glautan Plus 

şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizați Glautan Plus  

3. 

Cum să utilizați Glautan Plus  

4. 

R

eacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Glautan Plus  

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

 
 
1. 

Ce este Glautan Plus 

şi pentru ce se utilizează 

 
Glautan Plus este un medicament utilizat pentru tratamentul presiunii intraoculare crescute 
(presiunea din interiorul ochiului). 
 

Glautan Plus este un medicament care conţine o combinaţie de două substanţe active: latanoprost (un 

derivat de prostaglandină) şi timolol maleat (un beta-blocant). 
 

Lichidul cunoscut ca umoare apoasă se produce în interiorul ochiului. Acest lichid este apoi drenat 

înapoi în circulaţia sanguină, menţinându-se astfel presiunea necesară în interiorul ochiului. Dacă 

această eliminare este împiedicată, presiunea din interiorul ochiului creşte. 
 
Beta-blocantele reduc pensiunea din interi

orul ochiului prin scăderea formării de umoare apoasă.  

Prostaglandinele favorizează eliminarea umorii apoase. 
 
Glautan Plus este utilizat pentru

a reduce presiunea din interiorul ochiului la pacienţii cu glaucom cu unghi deschis; 

a reduce presiunea din i

nteriorul ochiului la pacienţii la care doar efectul beta-blocantelor sau 

derivatelor de prostaglandină administrate singure este insuficient. 

 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Glautan Plus 

 

Nu utilizaţi Glautan Plus  

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la latanoprost, timolol sau la oricare dintre celelalte 
componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6); 

Page 2
background image

 

aveţi sau aţi avut în trecut probleme respiratorii, cum sunt astm bronşic, bronșită obstructivă 

cronică severă (boală pulmonară gravă care poate cauza respirație șuierătoare, dificultăți de 

respirație și/sau tuse prelungită); 

aveţi probleme grave de inimă sau tulburări ale ritmului inimii. 

 

Atenţionări şi precauţii  
Î

nainte să luaţi Glautan Plus, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi sau aţi 

avut: 

boală cardiacă coronariană (simptomele acesteia pot include durere sau senzaţie de apăsare în 

piept, senzaţie de sufocare sau lipsă de aer), insuficienţă cardiacă, hipotensiune arterială; 

tulburări de ritm cardiac cum este un ritm cardiac scăzut; 

probleme respiratorii, astm bronşic sau boală pulmonară obstructivă cronică; 

afecţiuni ale arterelor periferice (cum sunt boala sau sindromul Raynaud); 

diabet zaharat, deoarece timololul poate masca semnele şi simptomele concentrației scăzute de 

zahăr în sânge; 

hiperactivitate a glandei tiroide deoarece timololul poate masca semnele şi simptomele; 

orice tip de intervenție chirurgicală la nivelul ochiului (inclusiv operația de cataractă); 

probleme cu ochii (cum sunt dure

ri la nivelul ochilor, iritație la nivelul ochilor, inflamație la 

nivelul ochilor sau vedere incețoșată); 

uscăciune a ochilor; 

angină pectorală (în special un anumit tip de angină pectorală numită angina Prinzmetal); 

reacţii alergice severe care necesită, de regulă, tratament în spital; 

ați suferit sau suferiți în prezent de o infecție oculară virală cauzată de virusul herpes simplex. 

 

Spuneţi medicului dumneavoastră înaintea unei intervenţii chirurgicale că utilizaţi Glautan Plus 
deoarece timolol poate modifica efectele anumitor medicamente utilizate în timpul anesteziei. 
 
Utilizarea lentilelor de contact: 

puteţi să utilizaţi Glautan Plus, dar trebuie să urmaţi instrucţiunile 

pentru utilizatorii de lentile de contact de la punctul „Glautan Plus 

conține clorură de benzalconiu”. 

 

Pacienţii vârstnici 

Glautan Plus poate fi utilizat pentru tratamentul pacienţilor vârstnici. 
 

Copii şi adolescenţi  

Glautan Plus nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. 
 
Glautan Plus 

împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să 

utilizaţi orice alte medicamente. 

La asocierea medicamentelor pot apărea interacţiuni. În mod special, vă rugăm să spuneţi medicului 

dacă folosiţi unul din următoarele medicamentele: 
 

Blocante ale canalelor de calciu (pentru tratamentul bolii coronariene sau tensiunii arteriale 
mari); 

 

Guanetidină (pentru tensiune arterială mare); 

  Beta-blocante (pentru tratamentul tensiunii arteriale mari); 
  Antiaritmice 

(medicamente care normalizează ritmul inimii); 

  Digitalice 

(medicamente pentru tratamentul insuficienţei cardiace); 

  Medicamente parasimpatomimetice (de exemplu pentru tratamentul glaucomului).

 

 

   

Utilizarea Glautan Plus împreună cu medicamentele prezentate mai sus poate produce scăderea 

tensiunii arteriale şi/sau scăderea ritmului inimii. 

 

Medicamente care acţionează în acelaşi mod ca şi Glautan Plus.  

Dacă utilizaţi în acelaşi timp Glautan Plus şi alte medicamente cu acţiune similară, efectul 
aces

tora poate creşte. Din acest motiv, nu se recomandă să utilizaţi la nivelul ochiului două 

beta-

blocante sau doi derivaţi de prostaglandină. 

Page 3
background image

 

 

Clonidină 

Dacă utilizaţi substanţa activă clonidină, pentru reducerea presiunii din interiorul ochiului, 

împreună cu latanoprost şi timolol, şi opriţi brusc tratamentul cu clonidină, tensiunea 

dumneavoastră arterială poate creşte brusc. Dacă utilizaţi în acelaşi timp clonidină cu 
medicamente beta-

blocante pentru a scădea tensiunea arterială, în cazul întreruperii clonidinei, 

tensiunea arterial

ă poate creşte şi mai mult din cauza acestui efect invers. 

Chinidină (utilizată pentru tratarea afecțiunilor cardiace și a unor tipuri de malarie) 

Antidepresive 

cunoscute sub numele de fluoxetină și paroxetină. 

 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea  

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi 

gravidă, adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest 
medicament.  

 
Sarcina  

Nu utilizaţi Glautan Plus dacă sunteţi gravidă decât dacă medicul dumneavoastră consideră necesar 
acest lucru. 
 

Alăptarea 

Nu utilizaţi Glautan Plus dacă alăptați. Timolul și latanoprostul pot trece în laptele dumneavoastră.  

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua orice medicament în timpul 

alăptării. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

După administrarea picăturilor oftalmice de Glautan Plus, este posibil ca vederea dumneavoastră să fie 
pentru scurt timp 

afectată.  

În cazul în care 

aveţi vederea înceţoşată, în special imediat după utilizare, nu conduceţi vehicule şi nu 

folosiţi utilaje, până când acest efect nu dispare. 
 
Glautan Plus 

conține clorură de benzalconiu  

Clorura de benzalconiu p

oate provoca iritaţie oculară. Evitaţi contactul cu lentilele de contact moi. 

Îndepărtaţi lentilele de contact înainte de administrare şi aşteptaţi cel puţin 15 minute înainte de a le 
pune la loc. 

Se cunoaşte faptul că poate produce decolorarea lentilelor de contact moi. 
 
 
3. 

Cum 

să utilizaţi Glautan Plus  

 
U

tilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu 

medicul dumneavoastra 

sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 

 

Dacă medicul dumneavoastră nu v-a prescris altfel, doza uzuală este:  

Adulţi, inclus vârstnici: administraţi o picătură o dată pe zi în fiecare ochi afectat. 
 

Dacă folosiţi şi alte picături de ochi 

Dacă trebuie să utilizaţi şi alte picături oftalmice, acestea pot fi administrate cu cel puţin 5 minute 

înainte sau după administrarea Glautan Plus. 
 

Instrucţiuni de utilizare 
1. 

Spălaţi-vă pe mâini şi aşezaţi-vă sau stați în picioare confortabil. 

2. 

Deşurubaţi capacul flaconului. 

3. 

Trageţi uşor cu degetul pleoapa inferioară a ochiului afectat, până când se formează un “buzunar” 

între pleoapă şi ochi. 

4. 

Aduceţi aproape de ochi vârful flaconului, fără a atinge ochiul. Apăsaţi uşor flaconul pentru a 

curge o singură picătură în ochiul dumneavostră. Fiţi atenţi să nu apăsaţi prea tare pe flacon, ca să 

nu picuraţi mai mult de o picătură în ochiul afectat. 

Page 4
background image

 

5. 

Eliberaţi pleoapa inferioară şi închideţi ochiul. 

6. 

Apăsaţi cu degetul colţul ochiului afectat, lângă nas. Ţineţi apăsat 2 minute, timp în care ochiul 

este închis. Aceasta ajută la împiedicarea trecerii soluţiei în restul corpului.  
 

                  

                

 

7. 

Dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat acest lucru, repetați procedura şi la celălalt ochi. 

8. 

Dacă o picătură nu ajunge în ochi, încercaţi din nou. 

9. 

Închideţi capacul flaconului, imediat după utilizare. 

 

Dacă utilizaţi mai mult Glautan Plus decât trebuie 

Dacă puneți mai multe picături în ochi, poate să vă apară iritaţia şi înroşirea ochiului.  

Spuneţi imediat unui medic dacă dumneavoastră sau oricine altcineva aţi înghiţit din greşeală 

picăturile oftalmice sau dacă aţi aplicat picăturile mai des decât v-a fost prescris. 

Aveţi la îndemână cutia acestui medicament astfel încât medicul să poată afla mai multe detalii despre 

medicament. Medicul va decide ce măsuri să ia în continuare. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Glautan Plus  

Dacă aţi uitat să utilizaţi picăturile de ochi, continuaţi tratamentul ca de obicei la următoarea aplicare. 

Doza zilnică de o picătură în ochiul afectat nu trebuie depăşită. Nu utilizaţi o doză dublă pentru a 

compensa doza uitată. 
 

Dacă încetaţi să utilizaţi Glautan Plus 

Nu întrerupeţi şi nu încetaţi tratamentul cu Glautan Plus fără a discuta mai întâi cu medicul 

dumneavoastră. 
 

Dacă nu utilizaţi Glautan Plus în mod regulat sau dacă uitaţi în mod frecvent să îl utilizaţi, există riscul 

ca tratamentul dumneavoastră să nu aibă succes. 
 

Presiunea intraoculară (presiunea din interiorul ochiului) crescută poate cauza leziuni ale nervului 

optic şi vă poate afecta vederea. Poate apărea orbire. În mod normal, presiunea intraoculară crescută 

este aproape imperceptibilă. Această tulburare poate fi diagnosticată doar prin intermediul unei 

examinări de către un medic oftalmolog. Dacă suferiţi de presiune intraoculară crescută, sunt necesare 

examinări periodice la ochiului, însoţite de măsurători ale presiunii din interiorul ochiului. Presiunea 
din 

interiorul ochiului trebuie măsurată cel puţin o dată la fiecare 3 luni. Determinările câmpului 

vizual şi examinarea nervului optic trebuie realizate cel puţin o dată pe an. 
 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 
4.  

Reacţii adverse posibile 

 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele.  

De obicei puteţi continua să utilizaţi picăturile, cu excepţia cazului în care reacţiile sunt grave. Dacă 

sunteţi îngrijorat, discutaţi cu un medic sau un farmacist. Nu întrerupeţi utilizarea Glautan Plus fără să 

discutaţi cu medicul dumneavoastră. 
 

Mai jos sunt prezentate reacţiile adverse cunoscute ale picăturilor oftalmice conţinând 

substanţele active latanoprost şi timolol.  

Page 5
background image

 

Cea mai importantă reacţie adversă este posibilitatea modificării treptate a culorii ochilor 

dumneavoastră. De asemenea, este posibil ca picăturile oftalmice care conţin substanţele active 
latan

oprost şi timolol să cauzeze modificări grave ale modului în care funcţionează inima 

dumneavoastră. Dacă observaţi modificări ale ritmului cardiac sau modului în care funcţionează inima 

dumneavoastră, trebuie să discutaţi cu un medic şi să îi spuneţi că aţi utilizat Glautan Plus. 
 

Frecvenţa posibilelor reacţii adverse prezentate mai jos este definită folosind următoarea convenţie: 
 

Reacţii adverse foarte frecvente (pot să afecteze mai mult de 1 din 10 persoane) 

O modificare treptată a culorii ochilor din cauza creşterii cantităţii de pigment brun din 

porţiunea colorată a ochiului, cunoscută sub numele de iris. Dacă aveţi o culoare mixtă a ochilor 
(albastru-brun, gri-brun, galben-brun sau verde-

brun) este posibil cu mai mare probabilitate să 

observaţi această modificare decât în cazul în care ochii dumneavoastră au o singură culoare 

(albastru, gri, verde sau brun). Poate dura mai mulţi ani până să apară orice modificare a culorii 

ochilor dumneavoastră. Modificarea culorii poate fi permanentă şi poate fi mai bine observabilă 

dacă utilizaţi Glautan Plus la nivelul unui singur ochi. Se pare că modificarea culorii ochilor nu 

este asociată cu alte probleme. Modificarea culorii ochilor nu continuă după încetarea 
tratamentului cu Glautan Plus. 
 

Reacţii adverse frecvente (pot să afecteze mai puţin de 1 din 10 persoane) 

I

ritaţie la nivelul ochiului (o senzaţie de arsură, disconfort, mâncărime, înţepătură sau senzaţie 

de corp străin la nivelul ochiului) și durere la nivelul ochiului. 
 

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot să afecteze mai puţin de 1 din 100 persoane) 

Durere de cap. 

Î

nroşire a ochiului, infecţie la nivelul ochiului (conjunctivită), vedere înceţoşată, lăcrimare 

excesivă, inflamaţie a pleoapelor, iritaţie sau întrerupere a continuităţii suprafeţei ochiului. 

E

rupţii sau mâncărime (prurit) la nivelul pielii. 

 

Alte reacţii adverse 
 

Următoarele reacții adverse au fost observate în urma administrării tratamentului cu 
latanoprost 
 

Infecţii şi infestări 

Apariţia unei infecţii oculare virale cauzată de virusul herpes simplex. 

 

Tulburări ale sistemului imunitar 

Simptome ale unei reacţii alergice (umflare şi înroşire a pielii şi erupţie trecătoare pe piele). 

 

Tulburări ale sistemului nervos 

Ameţeli. 

 

Tulburări la nivelul ochilor 

Modificări ale genelor şi a părului fin din jurul ochiului (creştere a numărului, lungimii, 

grosimii şi închidere a culorii), modificări ale direcţiei de creştere a genelor, umflarea zonei din 

jurul ochilor, inflamaţie a părţii colorate a ochiului (irită/uveită), umflare în zona posterioară a 
oc

hiului (edem macular), inflamaţie/iritaţie a suprafeţei ochiului (keratită), uscăciune a ochilor, 

chisturi umplute cu lichid în zona colorată a ochiului (chisturi iriene), sensibilitate la lumină 
(fotofobie), aspect scufundat al ochiului (adâncirea cutei p

alpebrale), tulburări oculare care 

afectează corneea, care se caracterizează printr-o distrugere sau deteriorare a epiteliului corneei 
într-

un tipar de vârf de ac (eroziuni epiteliale punctiforme), umflare și retenție de lichide în 

cornee (edem cornean) și eroziunea corneei (deteriorare a primului strat al globului ocular). 

 

Tulburări ale inimii 

Agravare a anginei pectorale, percepţia ritmului inimii (palpitaţii). 

 

Page 6
background image

 

Tulburări respiratorii 

Astm bronşic, agravare a astmului bronşic, scurtare a respiraţiei. 

 
Af

ecţiuni ale pielii 

Închiderea la culoare a pielii din jurul ochilor. 

 

Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv 

Dureri ale articulaţiilor, dureri ale muşchilor. 

 

Tulburări generale 

Dureri în piept 

 

Ca şi alte medicamente oftalmice aplicate local, Glautan Plus este absorbit în sânge. Timololul din 

această combinație poate produce reacţii adverse similare cu cele observate în cazul 
medicamentelor beta-

blocante administrate pe cale intravenoasă şi/sau orală. Incidenţa reacţiilor 

adverse în urma 

administrării oftalmice locale este mai redusă decât în cazul administrării pe cale 

orală sau injectabilă. Reacţiile adverse prezentate includ reacţii observate în cadrul clasei beta-

blocantelor atunci cînd au fost utilizate pentru tratarea afecţiunilor oftalmice: 
 

Reacţii alergice generalizate incluzând umflături sub piele care apar în zone cum ar fi faţa sau 

membrele şi care pot provoca obstrucţii ale căilor respiratorii care cauzează dificultăţi la 

înghiţire sau de respiraţie, urticarie, erupţii cutanate trecătoare localizate sau generalizate, prurit, 

reacţii alergice grave şi bruşte care pot pune viaţa în pericol. 

Concentraţii scăzute ale zahărului în sânge. 

Tulburări ale somnului (insomnie), depresie, coşmaruri, pierderi de memorie. 

Leşin, accident vascular cerebral, reducerea alimentării cu sânge a creierului, accentuare a 

semnelor şi simptomelor miasteniei gravis (o tulburare musculară), ameţeli, senzaţie neobişnuită 

de înţepături şi furnicături şi dureri de cap. 

Semne şi simptome ale iritaţiei oculare (de exemplu senzaţie de arsură, înţepături, mâncărime, 

lăcrimare, înroşire), inflamaţii ale pleoapelor, inflamaţii ale corneei, vedere înceţoşată şi 

dezlipire a ţesutului vascularizat aflat sub retină după intervenţia chirurgicală de filtrare, care 
poate 

cauza tulburări vizuale, scădere a sensibilităţii corneene, uscăciune a ochiului, eroziune 

corneană (leziune a stratului exterior al globului ocular), lăsare a pleoapei superioare (care face 

ochiul să stea pe jumătate închis), vedere dublă. 

Ţiuit/şuierat în urechi (tinitus). 

Ritm cardiac încetinit, dureri în piept, palpitaţii, edeme (acumulare de lichid în ţesuturi), 

modificări ale ritmului sau vitezei bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă congestivă (afecţiune 

cardiacă însoţită de scurtarea respiraţiei şi umflarea picioarelor datorată acumulării de lichid în 

ţesuturi), un anumit tip de tulburare a ritmului cardiac, stop cardiac, insuficienţă cardiacă. 

Tensiune arterială scăzută, sindrom Raynaud, răcire a mâinilor şi picioarelor. 

Îngustare 

a căilor respiratorii la nivelul plămânilor (în special la pacienţii care prezentau deja 

această afecţiune), dificultăţi de respiraţie, tuse. 

Tulburări ale gustului, greaţă, indigestie, diaree, uscăciune a gurii, dureri abdominale, vărsături. 

Căderea părului, erupţie pe piele cu aspect alb-argintiu (erupţie psoriaziformă) sau agravarea 

psoriazisului, erupţii trecătoare pe piele. 

Dureri musculare care nu sunt cauzate de efortul fizic. 

Disfuncţie sexuală, scăderea libidoului. 

Slăbiciune musculară/oboseală. 

 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-

ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 

Page 7
background image

 

 
5. 

Cum se păstrează Glautan Plus  

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și cutiei, după EXP. 

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 

Vă rugăm să ţineţi cont de următoarele instrucţiuni de păstrare 
Înainte de prima desch

idere: A se păstra la frigider la temperaturi de 2ºC-8ºC. 

După prima deschidere a flaconului: A se păstra la temperaturi sub 25ºC. 

Odată  deschis  flaconul,  trebuie  să  aruncaţi  flaconul  şi  orice  cantitate  de  medicament  rămasă,  după 
28 de zile. 
 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6.  

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Glautan Plus  

Substanţele active sunt latanoprost şi timolol. Un mililitru picături oftalmice soluţie conţine 

latanoprost 50 micrograme şi timolol 5 mg (sub formă de maleat de timolol 6,8 mg).  

Celelalte componente sunt: clorură de sodiu, dihidrogenofosfat de sodiu dihidrat, fosfat disodic 
dodecahidrat, hidroxid de sodiu sau acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului)

, clorură de 

benzalconiu, apă purificată. 

 

Cum arată Glautan Plus şi conţinutul ambalajului 
Glautan Plus 

se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră, practic lipsită de particule vizibile. 

 
Ambalaj 
Cutie cu un flacon din plastic 

prevăzut cu picurător și închis cu capac din plastic. Fiecare flacon 

conţine 2,5 mililitri de picături oftalmice soluţie. 
 

Deţinătorul Autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul 
S.C. Rompharm Company S.R.L. 
Str. Eroilor, nr. 1A, Otopeni, jud. Ilfov 
România 
 
Acest prospect a fost revizuit în Mai 2014.