TRIXID 1000 mg - PROSPECT

Prospectul pentru TRIXID 1000 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: TRIXID 1000 mg
Substanța activă: PEMETREXEDUM
Concentrația: 1000mg
Cod atc: L01BA04
Acțiune terapeutică: ANTIMETABOLITI ANALOGI AI ACIDULUI FOLIC
Prescripție: PR
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8825_08.04.16.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 flac. incolor din sticla tip I, cu capacitate de 50 ml, cu 1000 mg pemetrexed
Cod cim: W62727001
Firma producătoare: SYNTHON HISPANIA S.L. - SPANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8823/2016/01 

 

 

               Anexa 

                                                                                 8824/2016/01 
                                                                                 8825/2016/01                                                      Prospect 

 
 
            
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

 Trixid 100 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă 

Trixid 500 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă 

Trixid 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă 

Pemetrexed 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament deoarece 
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 

includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 
 
Ce găsiţi în acest prospect: 
 
1. 

Ce este Trixid şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Trixid  

3. 

Cum să utilizaţi Trixid  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Trixid 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este Trixid şi pentru ce se utilizează  

 
Trixid este un medicament utilizat în tratamentul cancerului. 
 
Trixid este administrat în asociere cu cisplatină , alt medicament anticanceros, ca tratament pentru mezoteliomul 
pleural malign, o formă de cancer care afectează învelişul plămânului, la pacienţii la care nu s-a administrat 
anterior chimioterapie. 
 
Trixid este utilizat ca tratament de primă intenţie în asociere cu cisplatină, la pacienţii cu cancer pulmonar în stadiu 
avansat. 
 
Trixid poate fi prescris dacă aveţi cancer pulmonar într-un stadiu avansat, dacă boala dumneavoastră a răspuns la 
tratament sau aceasta rămâne în mare parte neschimbată după chimioterapia inițială. 
 
Trixid este, de asemenea, utilizat ca tratament pentru pacienţii cu cancer pulmonar în stadiu avansat a căror boală a 
progresat, după ce s-a utilizat iniţial alt tip de chimioterapie. 
 
 

Page 2
background image

 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Trixid 

 
Nu utilizaţi Trixid: 

  dacă sunteţi alergic la pemetrexed sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 

(enumerate la pct. 6). 

  dacă alăptaţi; trebuie să întrerupeţi alăptarea pe durata tratamentului cu Trixid. 
  dacă vi s-a administrat recent sau vi se va administra în curând un vaccin împotriva febrei galbene. 

 
Atenţionări şi precauţii 
Înainte să utilizaţi Trixid, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: 

  aveţi sau aţi avut vreodată probleme cu rinichii, deoarece s-ar putea să nu se poată să vi se administreze 

Trixid. Înaintea fiecărei perfuzii vi se vor recolta probe de sânge pentru a se evalua dacă funcţia rinichilor 
şi ficatului este satisfăcătoare şi pentru a verifica dacă aveţi suficiente celule ale sângelui pentru a vi se 
administra Trixid. Medicul dumneavoastră poate decide modificarea dozei sau amânarea tratamentului în 
funcţie de starea dumneavoastră generală şi în cazul în care numărul de celule din sânge este prea scăzut. 
Dacă vi se administrează şi cisplatină, medicul dumneavoastră va verifica dacă sunteţi hidratat(ă) 
corespunzător şi dacă primiţi tratament corespunzător înainte şi după administrarea de cisplatină, pentru a 
preveni vărsăturile. 

  aţi efectuat sau urmează să efectuați radioterapie, deoarece în timpul tratamentului cu Trixid poate să apară 

o reacţie post-iradiere timpurie sau întârziată. 

  aţi fost vaccinat(ă) de curând, deoarece asocierea vaccinului cu Trixid poate avea efecte dăunătoare. 
  aveţi o boală de inimă sau aveţi antecedente de boală de inimă. 
  aveţi o acumulare de lichid în jurul plămânilor, deoarece medicul dumneavoastră poate să decidă 

îndepărtarea acestuia înainte de a vă administra Trixid. 

 
Copii şi adolescenţi 
Nu este relevantă utilizarea Trixid la copii şi adolescenţi. 
 
Trixid împreună cu alte medicamente 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, ați utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi orice 
alte medicamente, inclusiv din cele eliberate fără prescripție medicală. 
 
În special, spuneţi medicului dumneavoastră dacă utilizaţi orice medicament pentru dureri sau inflamaţii 
(umflături), cum sunt medicamentele denumite „antiinflamatoare nesteroidiene” (AINS), inclusiv medicamentele 
eliberate fără prescripţie medicală (cum este ibuprofenul). Există mai multe tipuri de AINS cu durate de acţiune 
diferite. În funcţie de data planificată a perfuziei dumneavoastră cu Trixid şi/sau în funcţie de starea funcţiei 
rinichilor dumneavoastră, este necesar ca medicul dumneavoastră să vă recomande medicamentele pe care puteţi 
să le utilizați şi când puteţi să le utilizați. Dacă nu sunteţi sigur(ă), întrebaţi-vă medicul sau farmacistul dacă 
vreunul din medicamentele dumneavoastră este un AINS. 
 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă 
medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Pe parcursul sarcinii, utilizarea 
Trixid trebuie evitată. Medicul dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră despre riscul potenţial al administrării 
Trixid pe perioada sarcinii. În cursul tratamentului cu Trixid, femeile aflate în perioada fertilă trebuie să utilizeze o 
metodă contraceptivă eficace. 
 
Nu trebuie să alăptați în timpul tratamentului cu Trixid. Discutați cu medicul dumneavoastră despre momentul 
potrivit pentru a reîncepe să alăptați, după terminarea tratamentului. 
 
Bărbaţii sunt sfătuiţi ca pe parcursul tratamentului sau în următoarele 6 luni după încheierea tratamentului cu 
Trixid să nu procreeze şi de aceea trebuie utilizate metode contraceptive eficiente pe parcursul tratamentului sau în 

Page 3
background image

 

următoarele 6 luni după încheierea tratamentului cu Trixid. Dacă doriți să concepeți un copil în timpul 
tratamentului sau în următoarele 6 luni după încheierea tratamentului, cereţi sfatul medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. Ar putea fi necesar să solicitaţi consiliere cu privire la modalităţile de conservare a spermei înainte 
de începerea tratamentului. 
 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
Trixid poate produce senzaţie de oboseală. Fiţi atent(ă) atunci când conduceţi un vehicul sau când folosiţi utilaje. 
 
Trixid conţine sodiu 
Fiecare flacon de Trixid 1000 mg conţine sodiu aproximativ 108 mg (4,70 mmoli). Acest lucru trebuie avut în 
vedere de către pacienţii aflaţi pe o dietă controlată de sodiu. 
Fiecare flacon de Trixid 500 mg conţine sodiu aproximativ 54 mg (2,35 mmoli). Acest lucru trebuie avut în vedere 
de către pacienţii aflaţi pe o dietă controlată de sodiu. 
Fiecare flacon de Trixid 100 mg conţine sodiu aproximativ 11 mg (mai puțin de 1 mmol), adică practic “nu conține 
sodiu”. 
 
 
3. 

Cum să utilizaţi Trixid 

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Doza recomandată de Trixid este de 500 miligrame pentru fiecare metru pătrat de suprafaţă a corpului 
dumneavoastră. Înălţimea şi greutatea vă vor fi măsurate pentru a obţine aria suprafeţei corpului dumneavoastră. 
Medicul dumneavoastră va folosi această arie a suprafeţei corpului pentru a calcula doza potrivită pentru 
dumneavoastră. Această doză poate să fie modificată sau tratamentul poate să fie amânat, în funcţie de numărul de 
celule din sânge şi în funcţie de starea dumneavoastră generală. Înainte de administrare, perfuzia va fi pregătită de 
un farmacist din spital, o asistentă sau un medic prin amestecarea pulberii de Trixid cu soluţie injectabilă de 
clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9 %). 
 
Trixid vi se va administra întotdeauna în perfuzie intravenoasă. Perfuzia va dura aproximativ 10 minute. 
 
Dacă se utilizează Trixid în asociere cu cisplatină 
Medicul sau farmacistul spitalului vor calcula doza de care aveţi nevoie pe baza înălţimii şi greutăţii 
dumneavoastră. Cisplatina se administrează tot în perfuzie intravenoasă, la aproximativ 30 minute după terminarea 
perfuziei cu Trixid. Perfuzia cu cisplatină va dura aproximativ 2 ore. Perfuzia se administrează în mod obişnuit o 
dată la fiecare 3 săptămâni. 
 
Medicamente suplimentare 
Corticosteroizi  
Medicul dumneavoastră vă va prescrie comprimate de corticosteroizi (echivalentul a 4 miligrame de dexametazonă 
de două ori pe zi) pe care trebuie să le utilizați în ziua dinainte, în ziua administrării Trixid şi o zi după aceea. 
Acest medicament vă este prescris pentru a reduce frecvenţa şi severitatea reacţiilor de la nivelul pielii pe care le 
puteţi avea în cursul tratamentului împotriva cancerului.  
 
Suplimentarea cu vitamine 
Medicul dumneavoastră vă va prescrie acid folic oral (o vitamină) sau multivitamine care conţin acid folic (350 
până la 1000 micrograme) pe care trebuie să le utilizați o dată pe zi pe tot parcursul tratamentului cu Trixid. 
Trebuie să utilizați cel puţin 5 doze în cursul celor 7 zile dinaintea primei doze de Trixid. Trebuie să continuaţi să 
utilizați acid folic timp de 21 zile după ultima doză de Trixid. De asemenea, vă va fi administrată şi o injecţie cu 
vitamină B

12

 (1000 micrograme) în săptămâna dinaintea administrării Trixid şi apoi la aproximativ fiecare 9 

săptămâni (corespunzând la aproximativ 3 serii de tratament cu Trixid). Vitamina B

12 

şi acidul folic vi se 

administrează pentru a reduce eventualele efecte toxice ale tratamentului împotriva cancerului. 

Page 4
background image

 

 
Dacă aveţi întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 
 
Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare din următoarele simptome: 

  febră sau infecţie (frecvent): dacă faceţi temperatură de 38ºC sau mai mare, transpiraţi sau 

             prezentaţi orice alte semne de infecţie (deoarece aţi putea să aveţi mai puţine globule albe în 

sânge decât este normal, ceea ce este foarte frecvent). Infecţia (sepsisul) poate fi severă şi poate 

             duce la deces. 

  dacă începeţi să simţiţi dureri în piept (frecvent) sau să aveţi frecvență rapidă a bătăilor inimii (mai puţin 

frecvent). 

  dacă aveţi dureri, roşeaţă, umflături sau afte în gură (foarte frecvent). 

  reacţie alergică: dacă vă apar erupţii trecătoare la nivelul pielii (foarte frecvent)/senzaţii de arsură sau de 

înţepături (frecvent) sau febră (frecvent). Rareori, reacţiile de la nivelul pielii pot fi severe şi pot duce la 
deces. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă la  nivelul pielii aveţi o erupţie severă,  mâncărimi sau 
dacă apar vezicule (sindrom Stevens-Johnson sau necroliză epidermică toxică). 

  dacă aveţi senzaţie de oboseală sau slăbiciune, dacă vi se îngreunează rapid respiraţia sau sunteţi 

palid(ă) (deoarece aţi putea să aveţi concentrații mai mici de hemoglobină decât este normal, ceea 
ce este foarte frecvent). 

  dacă  aveţi  sângerări  la  nivelul  gingiilor,  nasului  sau  gurii  sau  în  caz  de  orice  alte  sângerări  care  nu  se 

opresc,  urină  roşie  sau  roz,  vânătăi  neaşteptate  (deoarece  aţi putea  să  aveţi  mai  puţine  trombocite  decât 
este normal, ceea ce este foarte frecvent). 

  dacă aveţi brusc senzaţie de lipsă de aer, durere intensă în piept sau tuse cu sânge (mai puţin 

             frecvent) (poate indica un cheag în vasele de sânge ale plămânilor) 
 
Pot să apară următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu pemetrexed: 
 
Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane) 
Număr scăzut de globule albe în sânge ● Valori scăzute de hemoglobină (anemie) ● Număr scăzut de plachete 
sanguine ● Diaree ● Vărsături ● Durere, roşeaţă, umflături sau afte în gură ● Greaţă ● Scădere a apetitului pentru 
alimente ● Oboseală (slăbiciune) ● Erupții trecătoare pe piele ● Cădere a părului ● Constipaţie ● Pierdere a 
sensibilităţii ● Rinichi: modificări ale testelor sângelui 
 
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) 
Reacţie alergică: erupții trecătoare pe piele/senzaţie de arsură sau de înţepături ● Infecţie inclusiv sepsis ● Febră ● 
Deshidratare ● Insuficienţă renală ● Iritaţii ale pielii şi mâncărimi ● Dureri în piept ● Slăbiciune musculară ● 
Conjunctivită (inflamaţie a ochiului) ● Disconfort gastric ● Dureri la nivelul abdomenului ● Modificări ale 
gustului ● Ficat: modificări ale testelor sângelui ● Lăcrimare în exces a ochilor 
 
Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) 
Insuficienţă renală acută ● Frecvenţă crescută a bătăilor inimii ● Inflamaţie a mucoasei esofagului a apărut în 
timpul tratamentului cu Trixid/radioterapie ● Colită (inflamaţie a mucoasei intestinului gros, care poate fi însoţită 
de sângerare intestinală sau rectală) ● Pneumonită interstiţială (afectare a sacilor de aer ai plămânilor) ● Edeme 
(lichid în exces în ţesuturi, determinând apariţia umflăturilor) ● În timpul tratamentului cu Trixid, de obicei în 
asociere cu altă terapie anticanceroasă, unii pacienţi au prezentat infarct miocardic, accident vascular cerebral sau 
accident vascular cerebral minor ● Pancitopenie - o asociere a numărului scăzut de globule albe, globule roşii şi 
plachete sanguine ● Pneumonită postiradiere (afectare a sacilor de aer de la nivelul plămânilor asociată 
radioterapiei) poate apărea la pacienţii care sunt trataţi cu radioterapie fie înainte, în timpul sau după tratamentul 

Page 5
background image

 

cu Trixid ● Au fost raportate dureri, scădere a temperaturii şi modificări de culoare a pielii de la nivelul 
extremităţilor ● Cheaguri în vasele de sânge ale plămânilor (embolism pulmonar) 
 
Reacții adverse rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) 
Reactivare a leziunilor post-iradiere (o erupţie trecătoare la nivelul pielii asemănătoare unei arsuri solare) care 
poate să apară la nivelul zonelor expuse anterior radioterapiei, la distanţă de zile până la ani după iradiere ● 
Afecţiune buloasă (vezicule la nivelul pielii) - inclusiv sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică ● 
Anemie hemolitică (anemie datorată distrugerii globulelor roşii) ● Hepatită (inflamaţie a ficatului) ● Şoc 
anafilactic (reacţie alergică severă) 
 
Raportarea reacţiilor adverse 
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ 
orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la : 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucureşti 011478- RO  
Tel: + 4 0757 117 259 

Fax: +4 0213 163 497

 

e-mail: 

[email protected]

 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui 
medicament. 
 
 
5. 

Cum se păstrează Trixid 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. 
 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 
Soluţia reconstituită şi soluţia perfuzabilă: Medicamentul trebuie utilizat imediat. Atunci când este preparat în 
conformitate cu instrucţiunile, stabilitatea chimică şi fizică a soluţiei reconstituite şi a soluţiei 
perfuzabile de pemetrexed au fost demonstrate pentru 24 ore la temperatură de refrigerare (2°C - 8°C). 
 
Acest medicament este de unică folosință şi orice soluţie rămasă neutilizată trebuie eliminată în conformitate cu 
reglementările locale. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Trixid 
 
Substanţa activă este pemetrexed. 
 
Trixid 100 mg: Fiecare flacon conţine pemetrexed 100 mg (sub formă de pemetrexed disodic hemipentahidrat). 
Trixid 500 mg: Fiecare flacon conţine pemetrexed 500 mg (sub formă de pemetrexed disodic hemipentahidrat). 
Trixid 1000 mg: Fiecare flacon conţine pemetrexed 1000 mg (sub formă de pemetrexed disodic hemipentahidrat). 
 
După reconstituire, soluţia conţine 25 mg/ml de pemetrexed. Înainte de administrare, este necesară 
diluarea de către personalul sanitar. 
Celelalte ingrediente sunt mannitol (E 421), acid clorhidric (pentru ajustarea pH-ului) şi hidroxid de sodiu (pentru 
ajustarea pH-ului). 

Page 6
background image

 

 
Cum arată Trixid şi conţinutul ambalajului 
 
Trixid se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă, aflată într-un flacon. 
 
Este o pulbere de culoare albă până la galben deschis. 
 
Flacon din sticlă de tip I de 10 ml cu dop din cauciuc (elastomer brombutilic sau clorbutilic, cu strat de exemplu 
teflon), capac din aluminiu și sistem de tip flip-top de culoarea fildeșului, conţinând pemetrexed 100 mg. 
Flacon din sticlă de tip I de 25 ml cu dop din cauciuc (elastomer brombutilic sau clorbutilic, cu strat de exemplu 
teflon), capac din aluminiu și sistem de tip flip-top de culoare albastră, conţinând pemetrexed 500 mg. 
Flacon din sticlă de tip I de 50 ml cu dop din cauciuc (elastomer brombutilic sau clorbutilic, cu strat de exemplu 
teflon), capac din aluminiu și sistem de tip flip-top de culoare verde, conţinând pemetrexed 1000 mg. 
 
Fiecare ambalaj conţine un flacon de unică folosință. 
 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanții 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
EGIS Pharmaceuticals PLC 
Keresztúri út 30-38, H-1106-Budapesta,  
Ungaria 
 
Fabricanții 
 
Synthon Hispania S.L. 
Castelló,no. 1 Pol. Las Salinas 
Sant Boi de Llobregat 08830, Barcelona 
Spania 
 
Synthon s.r.o.  
Brnenska 32/c.p.597, 67801 Blansko  
Republica Cehă  
   
EGIS Pharmaceuticals PLC 
Bökényföldi út 118-120, H-1165 Budapesta 
Ungaria 
 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele 
denumiri comerciale: 
 
Olanda:                Trixid 100 mg, 500 mg, 1000 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor 
                            intraveneuze   infusie                                       
Bulgaria:                 Trixid 100 mg, 500 mg, 1000 mg прах за концентрат за инфузионен разтвор 
Republica Cehă:     Trixid 100 mg, 500 mg, 1000 mg 
Ungaria:                  Trixid 100 mg, 500 mg, 1000 mg por oldatos infúzióhoz való koncentrátumhoz 
Polonia:                   Trixid 
România:                 Trixid 100 mg, 500 mg, 1000 mg pulbere pentru concentrat pentru soluţie perfuzabilă 
Republica Slovacia:   Trixid 100 mg, 500 mg, 1000 mg 
 

 

Acest prospect a fost aprobat în aprilie 2016. 

Page 7
background image

 

Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: 
 
Instrucţiuni de utilizare, manipulare şi eliminare. 

 

1. Utilizaţi o tehnică aseptică în cursul reconstituirii şi diluării pemetrexed pentru administrare în perfuzie 
intravenoasă. 
 
2. Calculaţi doza şi numărul de flacoane de Trixid necesare. Fiecare flacon conţine un 
exces de pemetrexed pentru a facilita furnizarea cantităţii înscrise pe etichetă. 
 
3. Trixid 100 mg: 
Reconstituiţi fiecare flacon de 100 mg cu 4,2 ml soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml 
(0,9 %), fără conservant, rezultând o soluţie de pemetrexed 25 mg/ml. 
Trixid 500 mg: 
Reconstituiţi fiecare flacon de 500 mg cu 20 ml soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml 
(0,9 %), fără conservant, rezultând o soluţie de pemetrexed 25 mg/ml. 
Trixid 1000 mg: 
Reconstituiţi fiecare flacon de 1000 mg cu 40 ml soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml 
(0,9 %), fără conservant, rezultând o soluţie de pemetrexed 25 mg/ml. 
 
Roţiţi uşor fiecare flacon până când pulberea se dizolvă complet. Soluţia rezultată este limpede 
şi incoloră până la galbenă sau verde-gălbuie, fără ca acest fapt să afecteze negativ calitatea 
medicamentului. pH-ul soluţiei reconstituite este între 6,6 şi 7,8. Este necesară diluarea în 
continuare

 
4. Volumul corespunzător de soluţie de pemetrexed reconstituită trebuie diluat în continuare până 
la 100 ml cu soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9 %), fără conservant, şi 
administrată ca perfuzie intravenoasă în decurs de 10 minute. 
 
5. Soluţiile perfuzabile de pemetrexed preparate conform instrucţiunilor de mai sus sunt 
compatibile cu seturile de administrare şi sacii de perfuzie din policlorură de vinil capitonaţi cu 
poliolefine. Pemetrexed este incompatibil cu soluţiile ce conţin calciu, inclusiv soluţia Ringer 
lactat şi soluţia Ringer. 
 
6. Înainte de administrare, medicamentele parenterale trebuie inspectate vizual pentru particule şi 
modificări de culoare. A nu se administra dacă se observă particule. 
 
7. Soluţiile de pemetrexed sunt de unică folosință. Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie 
eliminat în conformitate cu reglementările locale pentru medicamente citotoxice. 
 
Precauţii pentru preparare şi administrare: Ca şi în cazul altor medicamente antineoplazice 
potenţial toxice, manipularea şi prepararea soluţiilor perfuzabile de pemetrexed necesită atenţie. Se 
recomandă utilizarea mănuşilor. Dacă soluţia de pemetrexed vine în contact cu pielea, spălați 
imediat şi abundent cu săpun şi apă. Dacă soluţiile de pemetrexed vin în contact cu mucoasele, 
acestea se vor spăla abundent cu apă. Pemetrexed nu produce vezicule. Nu există un antidot specific al 
extravazărilor pemetrexed. Au existat puţine cazuri raportate de extravazare a pemetrexed, pe care 
investigatorul nu le-a considerat grave. Extravazarea trebuie tratată conform practicii locale standard, 
similar altor substanţe nevezicante.