LISVY 60 micrograme/24 ore+13 micrograme/24 ore - PROSPECT

Prospectul pentru LISVY 60 micrograme/24 ore+13 micrograme/24 ore - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: LISVY 60 micrograme/24 ore+13 micrograme/24 ore
Substanța activă: COMBINATII (GESTODENUM+ETINILESTRADIOLUM)
Concentrația: 60micrograme/24 ore+13micrograme/24 ore
Cod atc: G03AA10
Acțiune terapeutică: CONTRACEPTIVE HORMONALE PENTRU UZ SISTEMIC PROGESTERONI SI ESTROGENI COMBINATII FIXE
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6542_11.06.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu 3 plicuri a cate plasture transdermic
Cod cim: W62374001
Firma producătoare: BAYER WEIMAR GMBH UND CO. KG - GERMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.  6542/2014/01-02-03       

 

 

     Anexa 1 

Prospect 

 

 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

Lisvy 60 micrograme/24 ore + 13 micrograme/24 ore plasture transdermic 

gestoden/etinilestradiol 

 

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite 

identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Puteţi fi de ajutor raportând orice reacţii 
adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de raportare a reacţiilor 
adverse. 
 
Aspecte importante care trebuie cunoscute despre contraceptivele hormonale combinate (CHC): 

 

Acestea sunt unele dintre cele mai eficiente metode contraceptive reversibile dacă sunt utilizate 
corect 

 

Acestea pot determina creșterea ușoară a riscului de a se forma un cheag de sânge în vene și 
artere, în special în primul an de utilizare sau la reînceperea administrării unui contraceptiv 
hormonal combinat, în urma unei pauze de 4 săptămâni sau mai lungă 

 

Vă rugăm să fiți atentă și să vă adresați medicului dacă credeți că aveți simptome asociate 
prezenței unui cheag de sânge (vezi pct. 2 „Cheaguri de sânge”) 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 
 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 

asistentei medicale. 

 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 

persoane. Le poate face rău. 

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 

asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. 
Vezi pct. 0. 

 
Ce găsiţi în acest prospect 
1.  Ce este Lisvy şi pentru ce se utilizează ........................................................................................................  
2.  Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lisvy ...................................................................................................  

Nu utilizați Lisvy ..........................................................................................................................................  
Atenţionări şi precauţii .................................................................................................................................  

CHEAGURI DE SÂNGE .........................................................................................................................  
Contraceptivele hormonale combinate şi cancerul ...................................................................................  
Sângerări între menstruații .......................................................................................................................  
Ce să fac dacă nu apare nicio sângerare ...................................................................................................  

Copii şi adolescenţi ......................................................................................................................................  
Lisvy împreună cu alte medicamente ...........................................................................................................  

Analize de laborator .................................................................................................................................  

Lisvy împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic ....................................................................................  
Sarcina şi alăptarea .......................................................................................................................................  
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor ..............................................................................................  

3.  Cum să utilizați Lisvy ..................................................................................................................................  

Când să începeți utilizarea Lisvy pentru prima dată ....................................................................................  
După avort ....................................................................................................................................................  
După naştere .................................................................................................................................................  
Unde să aplicați plasturele ............................................................................................................................  
Ce ați primit la farmacie ...............................................................................................................................  
Cum să pregătesc plasturele pentru aplicare ................................................................................................  
Instrucțiuni suplimentare de utilizare ...........................................................................................................  

Page 2
background image

 

 

Ziua de schimbare a plasturelui ....................................................................................................................  
Zile fără plasturi ...........................................................................................................................................  
Cardul de reamintire și etichetele adezive pentru reamintire .......................................................................  
Dacă utilizaţi mai mult Lisvy decât trebuie  .................................................................................................  
Dacă uitaţi să utilizați Lisvy .........................................................................................................................  
Ce să fac în cazul iritaţiilor pe piele .............................................................................................................  
Cum să mutați „ziua de schimbare a plasturelui” în altă zi ..........................................................................  
Ce să fac dacă am vărsături sau diaree severă ..............................................................................................  
Dacă încetaţi să utilizaţi Lisvy .....................................................................................................................  

4.  Reacții adverse posibile ................................................................................................................................  

Reacţii adverse grave ...................................................................................................................................  
Au fost raportate următoarele reacţii adverse la utilizatoarele Lisvy: ..........................................................  
Descrierea reacţiilor adverse selectate .........................................................................................................  
Raportarea reacţiilor adverse ........................................................................................................................  

5.  Cum se păstrează Lisvy ................................................................................................................................  

Eliminarea plasturilor și alte instrucțiuni de manipulare ..............................................................................  

6.  Conţinutul ambalajului şi alte informaţii......................................................................................................  

Ce conține Lisvy ..........................................................................................................................................  
Cum arată Lisvy şi conţinutul ambalajului ...................................................................................................  
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul .............................................................................  
Alte surse de informații ................................................................................................................................  

 
 

1. 

Ce este Lisvy şi pentru ce se utilizează 

 
Lisvy este un plasture utilizat pentru prevenirea sarcinii. 
 
Fiecare plasture conține doi hormoni feminini diferiți, și anume gestoden şi etinilestradiol, care sunt 
eliberați continuu în cantități mici, pe o perioadă de 7 zile. 
 
Deoarece Lisvy conține o combinație de doi hormoni, acesta aparține grupei „contraceptivelor 
hormonale combinate”. 
 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lisvy 

 
Menţiuni generale 
Înainte de a începe să utilizați Lisvy, trebuie să citiți informațiile despre cheagurile de sânge de la 
pct. 2. Este deosebit de important să citiți simptomele asociate prezenței unui cheag de sânge – (vezi 
pct. 2 „Cheaguri de sânge”). 
Înainte de a putea începe utilizarea Lisvy, medicul dumneavoastră vă va pune anumite întrebări cu 
privire la istoricul stării de sănătate a dumneavoastră şi a rudelor apropiate. De asemenea, medicul vă 
va măsura tensiunea arterială, şi în funcţie de starea dumneavoastră de sănătate, vă poate efectua 
anumite analize. 
În acest prospect sunt descrise mai multe situaţii în care trebuie să încetați utilizarea Lisvy sau în care 
fiabilitatea Lisvy poate fi scăzută. În aceste situaţii nu trebuie să aveţi contact sexual sau trebuie să 
luaţi măsuri contraceptive suplimentare nehormonale, de exemplu utilizarea prezervativului sau a unei 
alte metode contraceptive de tip barieră. Nu utilizaţi metoda calendarului sau metoda temperaturii 
bazale. Aceste metode pot să nu fie sigure, deoarece Lisvy determină modificări lunare ale 
temperaturii corpului și ale mucusului cervical. 
La fel ca și alte contraceptive hormonale, Lisvy nu protejează împotriva infecţiei cu HIV (SIDA) 
sau a altor boli cu transmitere sexuală. 
 
Nu utilizați Lisvy 
Nu trebuie să utilizați Lisvy dacă aveți vreuna dintre afecțiunile enumerate mai jos. Dacă aveți vreuna 
dintre afecțiunile enumerate mai jos, trebuie să-i spuneți medicului dumneavoastră. Medicul 

Page 3
background image

 

 

dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră ce alte forme de contracepție sunt mai adecvate. 
 

  dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) un cheag de sânge într-un vas de sânge de la nivelul picioarelor 

(tromboză venoasă profundă, TVP), al plămânilor (embolie pulmonară, EP) sau al altor organe 

  dacă știți că aveți o tulburare care afectează coagularea - de exemplu, deficit de proteină C, deficit 

de proteină S, deficit de antitrombină III, factor V Leiden sau anticorpi antifosfolipidici 

  dacă aveţi nevoie de o operație sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă lungă de timp (vezi 

pct. „Cheaguri de sânge") 

  dacă aţi avut vreodată un atac de cord sau un atac cerebral 
  dacă aveți (sau ați avut vreodată) angină pectorală (o afecțiune care cauzează durere severă în 

piept și care poate fi primul semn al unui atac de cord) sau atac ischemic tranzitoriu (AIT - 
simptome temporare de atac cerebral) 

  dacă aveţi oricare dintre următoarele afecțiuni care pot determina creșterea riscului de apariţie a 

cheagurilor de sânge la nivelul arterelor: 

  diabet zaharat sever cu deteriorarea vaselor de sânge 
  dacă aveţi tensiune arterială foarte crescută 
  dacă aveţi o concentraţie foarte mare de grăsimi în sânge (colesterol sau trigliceride) 

  o afecțiune cunoscută drept hiperhomocisteinemie 

  dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) un tip de migrenă numit „migrenă cu aură" 
  dacă aveți (sau ați avut vreodată) o boală de ficat (ale cărei simptome pot fi îngălbenire a pielii sau 

mâncărime pe tot corpul) și ficatul dumneavoastră nu funcționează încă normal 

  dacă aveți (sau ați avut vreodată) cancer care se poate dezvolta sub influența hormonilor sexuali 

(de exemplu la nivelul sânilor sau al organelor genitale) 

  dacă aveți (sau ați avut vreodată) o tumoră benignă sau malignă la nivelul ficatului 
  dacă aveţi orice sângerare vaginală inexplicabilă 
  dacă sunteţi alergică la etinilestradiol, gestoden sau la oricare dintre celelalte componente ale 

acestui medicament (enumerate la pct. 6). Acest lucru poate cauza, de exemplu, mâncărimi, 
erupţie trecătoare pe piele sau umflături. 

 
Dacă oricare dintre aceste afecțiuni apare pentru prima dată în timpul utilizării Lisvy, îndepărtați 
imediat plasturele, opriţi utilizarea şi spuneţi-i medicului dumneavoastră. Între timp utilizați măsuri 
contraceptive nehormonale. Vezi și pct. 0 „Menţiuni generale" de mai sus. 
 
Atenţionări şi precauţii 
Când trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră?
Solicitați asistență medicală de urgență

 

dacă observați semne posibile ale unui cheag de sânge, ceea ce poate însemna că a apărut un 
cheag de sânge la nivelul piciorului (adică tromboză venoasă profundă), un cheag de sânge la 
nivelul plămânului (adică embolie pulmonară), un atac de cord sau un atac cerebral (vezi pct. 
„Cheag de sânge (tromboză)” de mai jos.

 

Pentru o descriere a simptomelor acestor reacții adverse grave vă rugăm să consultați „Cum recunosc 
apariția unui cheag de sânge”.

 

 
Înainte să utilizaţi Lisvy, adresaţi-vă
 medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei 
medicale. 
În unele situații trebuie să luați măsuri de precauție la utilizarea Lisvy sau a oricărui alt contraceptiv 
hormonal combinat și este posibil să fie nevoie ca medicul dumneavoastră să vă examineze periodic. 
 
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă următoarele afecțiuni sunt valabile în cazul 
dumneavoastră. 
De asemenea, dacă în timp ce utilizaţi Lisvy apare una dintre aceste afecțiuni sau se 
agravează, trebuie să îi spuneţi medicului dumneavoastră. 

  dacă fumaţi 

  dacă aveţi diabet zaharat 
  dacă sunteţi supraponderală 
  dacă aveţi tensiune arterială crescută 

Page 4
background image

 

 

  dacă aveţi o problemă la inimă (afecțiune a valvelor inimii, tulburare a bătăilor inimii) 
  dacă vreuna dintre rudele dumneavoastră apropiate a avut un cheag de sânge (tromboză la 

nivelul piciorului, „embolie pulmonară” la nivelul plămânului sau la nivelul altui organ), un 
atac de cord sau un atac cerebral la o vârstă tânără 

  dacă aveţi migrenă 
  dacă aveți epilepsie (vezi pct. 2 „Lisvy împreună cu alte medicamente”) 

  dacă o rudă apropiată are (sau a avut vreodată) cancer de sân 
  dacă aveți o boală de ficat sau la nivelul veziculei biliare 

  dacă aveţi depresie 
  dacă aveţi boală Crohn sau colită ulcerativă (boală inflamatorie intestinală cronică) 

  dacă aveţi lupus eritematos sistemic (LES - o boală care afectează sistemul dumneavoastră 

natural de apărare) 

  dacă aveţi sindrom hemolitic uremic (SHU - o tulburare de coagulare a sângelui care provoacă 

insuficienţă renală) 

  dacă aveţi „anemie cu celule în seceră" (o boală moştenită, a globulelor roşii din sânge) 
  dacă aveţi concentraţii crescute de grăsimi în sânge (hipertrigliceridemie) sau istoric în familie 

pentru această afecţiune. Hipertrigliceridemia a fost asociată cu un risc crescut de apariție a 
pancreatitei (inflamația pancreasului) 

  dacă aveţi nevoie de o operație sau dacă sunteţi imobilizată pentru o perioadă mai lungă de 

timp (vezi pct. 2 „Cheaguri de sânge”) 

  dacă tocmai ați născut, aveți un risc crescut de apariție a cheagurilor de sânge. Trebuie să 

întrebați medicul cât de curând după naștere puteți începe să utilizați Lisvy. 

  dacă aveți o inflamație la nivelul venelor de sub piele (tromboflebită superficială) 
  dacă aveți varice 

  dacă aveţi o afecțiune care a apărut prima dată sau s-a înrăutățit în timpul sarcinii sau în 

timpul unei utilizări anterioare de hormoni sexuali (de exemplu pierdere a auzului, o boală de 
sânge numită porfirie, o boală de piele numită herpes gestațional sau coree Sydenham, o boală 
a nervilor care cauzează mișcări bruște ale corpului) 

  dacă aveţi (sau aţi avut vreodată) pete pigmentare de culoare maro-gălbui (numite „pete de 

sarcină"), în special la nivelul feţei (cloasmă). În acest caz evitați expunerea directă la razele 
soarelui sau la razele ultraviolete 

  dacă aveţi angioedem ereditar. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi 

simptome de angioedem, cum sunt umflare a feţei, limbii sau a gâtului şi/sau dificultate la 
înghiţire sau urticarie, împreună cu dificultate la respiraţie. Medicamentele care conţin 
estrogeni pot determina sau înrăutăţi simptomele angioedemului. 

 

CHEAGURI DE SÂNGE 

Utilizarea unui contraceptiv hormonal combinat cum este Lisvy determină creșterea riscului de 
apariție a unui cheag de sânge, comparativ cu situația în care nu utilizați niciun astfel de contraceptiv. 
În cazuri rare, un cheag de sânge poate bloca vasele de sânge și poate cauza probleme grave. 
Cheagurile de sânge pot să apară 

  la nivelul venelor (ceea ce se numește „tromboză venoasă”, „tromboembolism venos” sau 

TEV) 

  la nivelul arterelor (ceea ce se numește „tromboză arterială”, „tromboembolism arterial” sau 

TEA). 

 
După apariția unui cheag de sânge, recuperarea nu este întotdeauna completă. Rar, pot exista efecte 
grave, de durată sau, foarte rar, acestea pot pune viața în pericol. 
 
Este important să rețineți că riscul general de apariție a unui cheag de sânge cu efecte 
dăunătoare din cauza Lisvy este mic. 
 
CUM SE RECUNOAŞTE APARIȚIA UNUI CHEAG DE SÂNGE 
Solicitați asistență medicală de urgență dacă observați vreunul dintre următoarele semne sau 
simptome. 

Page 5
background image

 

 

Aveți vreunul dintre aceste semne?

 

Ce este posibil să aveţi?

 

 

umflarea unui picior sau de-a lungul unei vene a 
piciorului sau a labei piciorului, în special când este 
însoțită de:

 

  durere sau sensibilitate la nivelul piciorului, care 

este posibil să fie resimțită numai când stați în 
picioare sau la mers

 

  senzație crescută de căldură la nivelul piciorului 

afectat

 

  modificarea culorii pielii de pe picior, de exemplu 

aceasta devine palidă, roșie sau albastră

Tromboză venoasă profundă

 

 

senzație bruscă de lipsă de aer sau respirație rapidă;

 

 

tuse bruscă fără o cauză evidentă, în timpul căreia 
poate apărea și sânge;

 

 

durere ascuțită la nivelul pieptului, care poate crește 
în timpul respirațiilor profunde;

 

 

vertij sau amețeli severe;

 

 

bătăi rapide sau neregulate ale inimii;

 

 

durere severă la nivelul stomacului;

 

Dacă nu sunteți sigură, discutați cu un medic, deoarece 
unele dintre aceste simptome, cum sunt tusea sau senzația 
de lipsă de aer pot fi confundate cu afecțiuni mai ușoare, 
cum sunt infecțiile căilor respiratorii (de exemplu, o 
„răceală”).

 

Embolie pulmonară

Simptomele apar cel mai frecvent la nivelul unuia dintre 
ochi:

 

 

pierdere imediată a vederii sau

 

 

încețoșare nedureroasă a vederii, care poate ajunge 
până la pierderea vederii

 

Tromboză de venă retiniană (cheag de sânge 
la nivelul ochiului)

 

 

durere, disconfort, presiune, greutate în piept;

 

 

senzație de constricție sau de plenitudine la nivelul 
pieptului, brațului sau sub stern;

 

 

senzație de balonare, indigestie sau de sufocare;

 

 

senzație de disconfort în partea de sus a corpului, care 
radiază spre spate, maxilar, gât, braț și stomac;

 

 

transpirație, greață, vărsături sau amețeli;

 

 

slăbiciune extremă, anxietate sau lipsă de aer;

 

 

bătăi rapide sau neregulate ale inimii.

Atac de cord

 

amorțire sau slăbiciune bruscă la nivelul feței, 
brațului sau piciorului, în special pe o parte a 
corpului;

 

 

confuzie, probleme de vorbire sau de înțelegere 
bruște;

 

 

probleme bruște de vedere la unul sau ambii ochi;

 

 

probleme bruște la mers, amețeli, pierdere a 
echilibrului sau coordonării;

 

 

durere de cap bruscă, severă sau prelungită, fără 
cauză cunoscută;

 

 

pierdere a cunoştinţei sau leșin, cu sau fără convulsii.

 

Uneori, simptomele de atac cerebral pot fi de durată 
redusă, cu recuperare aproape imediată și completă, însă 
trebuie totuși să solicitați atenție medicală de urgență, 
deoarece poate exista riscul unui alt accident vascular 

Accident vascular cerebral

 

Page 6
background image

 

 

cerebral.

 

 

umflare și decolorare ușoară spre albastru a unei 
extremități;

 

 

durere severă la nivelul abdomenului (abdomen acut)

Cheaguri de sânge care blochează alte vase de 
sânge

 

 

 
CHEAGURI DE SÂNGE LA NIVELUL UNEI VENE 
Ce se poate întâmpla dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei vene? 

  Utilizarea contraceptivelor hormonale combinate a fost asociată cu o creștere a riscului de apariție 

a cheagurilor de sânge la nivelul unei vene (tromboză venoasă). Totuși, aceste reacţii adverse sunt 
rare. Cel mai frecvent, acestea apar în primul an de utilizare a unui contraceptiv hormonal 
combinat. 

  Dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei vene a gambei sau a piciorului, aceasta poate 

cauza tromboză venoasă profundă (TVP). 

  Dacă un cheag de sânge se deplasează de la nivelul piciorului și se blochează la nivelul 

plămânului, acesta poate cauza o embolie pulmonară. 

  Foarte rar, un cheag se poate forma pe o venă de la nivelul altui organ, cum este ochiul (tromboză 

venoasă retiniană). 

 
Când este cel mai crescut riscul de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene? 
Riscul de apariţie a unui cheag de sânge la nivelul unei vene este cel mai crescut în timpul primului an 
de utilizare a contraceptivului hormonal combinat pentru prima dată. De asemenea, riscul poate fi 
crescut dacă începeți să luați un contraceptiv hormonal combinat (același medicament sau un 
medicament diferit) după o pauză de 4 săptămâni sau mai mult. 
După primul an, riscul scade, dar este întotdeauna uşor mai crescut decât dacă nu ați utilizat un 
contraceptiv hormonal combinat. 
Atunci când încetați utilizarea Lisvy, riscul de apariție a unui cheag de sânge revine la normal în 
decurs de câteva săptămâni. 
 
Care este riscul de apariție a unui cheag de sânge? 
Riscul depinde de riscul dumneavoastră natural de TEV și de tipul de contraceptiv hormonal combinat 
pe care îl luați. 
Riscul general de apariție a unui cheag de sânge la nivelul piciorului sau plămânului (TVP sau EP) 
asociat cu utilizarea Lisvy este mic. 

-  Din 10000 de femei care nu utilizează niciun contraceptiv hormonal combinat și nu sunt 

gravide, la aproximativ 2 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un an. 

-  Din 10000 de femei care utilizează un contraceptiv hormonal combinat care conține 

levonorgestrel sau noretisteron sau norgestimat, la aproximativ 5-7 femei va apărea un cheag 
de sânge în decurs de un an. 

-  Din 10000 de femei care utilizează un contraceptiv hormonal combinat care conține gestoden, 

cum este Lisvy, la aproximativ 9 până la 12 femei va apărea un cheag de sânge în decurs de un 
an. 

-  Nu se cunoaşte încă modul în care riscul de apariţie a unui cheag de sânge în cazul utilizării 

Lisvy  este comparabil cu riscul utilizării unui contraceptiv hormonal combinat care conţine 
levonorgestrel şi un contraceptiv oral combinat conţinând gestoden. 

-  Riscul de apariţie a unui cheag de sânge va fi diferit în funcţie de istoricul dumneavoastră 

medical (vezi „Factori care determină creşterea riscului de apariţie a unui cheag de sânge” de 
mai jos). 

 

Riscul de apariție a unui cheag de sânge 
în decurs de un an

 

Femei care nu utilizează un contraceptiv hormonal 
combinat/un plasture/inel contraceptiv hormonal combinat 
și nu sunt gravide

 

Aproximativ 2 din 10000 femei

 

Femei care utilizează un contraceptiv hormonal combinat 
care conține levonorgestrel, noretisteron sau norgestimat

Aproximativ 5-7 din 10000 femei

Femei care utilizează  un contraceptiv oral combinat 
(comprimat) care conţine gestoden

 

Aproximativ 9-12 din 10.000 femei

Page 7
background image

 

 

 
Factori care determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene 
Riscul de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei vene la utilizarea Lisvy este mic, însă unele 
afecțiuni determină creșterea acestui risc. Riscul dumneavoastră este mai crescut: 

  dacă sunteți supraponderală (indice de masă corporală sau IMC peste 30 kg/m

2

); 

  dacă una dintre rudele dumneavoastră apropiate a avut un cheag de sânge la nivelul piciorului, al 

plămânului sau al altui organ, la o vârstă tânără (la o vârstă mai mică de 50 ani). În acest caz ați 
putea avea o tulburare ereditară de coagulare a sângelui; 

  dacă trebuie să vi se efectueze o operație sau dacă sunteţi imobilizată o perioadă mai lungă de 

timp din cauza unei vătămări sau a unei boli sau dacă trebuie să staţi cu piciorul în ghips. Este 
posibil ca utilizarea Lisvy să trebuiască oprită cu câteva săptămâni înaintea operației și pe durata 
imobilizării. Dacă este necesar să opriți utilizarea Lisvy, întrebați medicul când o puteți relua; 

  pe măsură ce înaintați în vârstă (în special după vârsta de aproximativ 35 ani); 
  dacă ați născut cu mai puțin de câteva săptămâni înainte. 

Riscul de apariție a unui cheag de sânge crește dacă aveți mai multe afecțiuni. 
Călătoria cu avionul (> 4 ore) poate determina creșterea temporară a riscului de apariție a unui cheag 
de sânge, în special dacă aveți și unii dintre ceilalți factori de risc enumerați. 
Este important să îi spuneți medicului dacă aveți vreuna dintre aceste afecțiuni, chiar dacă nu sunteți 
sigură. Medicul dumneavoastră poate decide că trebuie întreruptă utilizarea Lisvy. 
Dacă se modifică vreuna dintre afecțiunile de mai sus în timpul utilizării Lisvy, de exemplu dacă apare 
tromboză, fără o cauză cunoscută, la o rudă apropiată sau dacă luați mult în greutate, spuneţi 
medicului dumneavoastră. 
 
CHEAGURI DE SÂNGE LA NIVELUL UNEI ARTERE 
Ce se poate întâmpla dacă se formează un cheag de sânge la nivelul unei artere? 
La fel ca un cheag de sânge la nivelul unei vene, un cheag de sânge la nivelul unei artere poate cauza 
probleme grave. De exemplu, poate cauza un atac de cord sau un atac cerebral. 
 
Factori care determină creșterea riscului de apariție a unui cheag de sânge la nivelul unei artere 
Este important să rețineți că riscul de atac de cord sau atac cerebral la utilizarea Lisvy este foarte mic, 
dar poate crește: 

  odată cu înaintarea în vârstă (după aproximativ 35 ani); 

  dacă fumaţi. Atunci când utilizați un contraceptiv hormonal combinat cum este Lisvy, se 

recomandă să renunțați la fumat. Dacă nu puteți renunța la fumat și aveți vârsta peste 35 ani, 
medicul vă poate recomanda să utilizați un alt tip de contraceptiv; 

  dacă sunteţi supraponderală; 
  dacă aveţi tensiune arterială crescută; 
  dacă o rudă apropiată are un atac de cord sau atac cerebral la o vârstă tânără (la mai puțin de 

aproximativ 50 ani). În acest caz ați putea avea și un risc crescut de atac de cord sau atac 
cerebral; 

  dacă dumneavoastră sau o rudă apropiată aveţi o concentraţie crescută de grăsimi în sânge 

(colesterol sau trigliceride); 

  dacă aveți migrene, în special migrene cu aură; 
  dacă aveţi o problemă la inimă (afecțiune a valvelor inimii, tulburare a bătăilor inimii numită 

fibrilație atrială) 

  dacă aveţi diabet zaharat. 

 
Dacă aveţi una dintre aceste afecțiuni sau vreuna dintre acestea este deosebit de severă, riscul de 
apariție a unui cheag de sânge poate fi și mai crescut. 
 
Dacă se modifică vreuna dintre afecțiunile de mai sus în timpul utilizării Lisvy, de exemplu dacă 
începeți să fumați, dacă apare tromboză, fără o cauză cunoscută, la o rudă apropiată sau dacă luați mult 
în greutate, spuneţi medicului dumneavoastră. 

 

Contraceptivele hormonale combinate şi cancerul 
La femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate, cancerul de sân s-a observat ușor mai 

Page 8
background image

 

 

frecvent, dar nu se ştie dacă acest lucru este provocat de tratamentul în sine. De exemplu, faptul că la 
femeile care utilizează contraceptive hormonale combinate se detectează mai frecvent tumori poate fi 
din cauză că aceste femei se prezintă mai frecvent la examinări medicale. Riscul de tumori la nivelul 
sânului scade treptat după oprirea utilizării contraceptivului hormonal combinat. Este important să vă 
examinați periodic sânii şi trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă simţiţi vreun nodul. 
În cazuri rare, la utilizatoarele de contraceptive hormonale combinate s-a raportat apariţia de tumori 
benigne ale ficatului
 şi, în cazuri încă şi mai rare, de tumori maligne ale ficatului. În cazuri izolate, 
aceste tumori au determinat hemoragii interne care au pus viaţa în pericol. Adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră dacă aveţi dureri abdominale neobişnuit de severe. 
Cel mai important factor de risc pentru cancerul de col uterin este infecția cu virusul papilloma uman 
(HPV). Unele studii sugerează că utilizarea pe termen lung a contraceptivelor hormonale combinate 
determină creșterea riscului de apariție a cancerului de col uterin. Cu toate acestea, nu este clar în ce 
măsură creșterea riscului este determinată de comportamentul sexual sau alți factori, cum este virusul 
papilloma uman. 
 
Sângerări între menstruații 
În cazul tuturor contraceptivelor hormonale combinate, în timpul primelor câteva luni de utilizare 
puteţi prezenta sângerări vaginale neregulate (pete de sânge sau sângerare intercurentă) între 
menstruații. Poate fi necesară utilizarea de produse de igienă intimă, dar continuaţi să utilizați Lisvy ca 
de obicei. 
Sângerările vaginale neregulate se opresc, de obicei, după ce organismul dumneavoastră se obişnuieşte 
cu Lisvy (de obicei după aproximativ 3 cicluri). Dacă sângerările continuă, devin abundente sau 
reîncep, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. 
 
Ce să fac dacă nu apare nicio sângerare 
Dacă ați utilizat Lisvy corect și nu ați luat niciun alt medicament, este puțin probabil să fiți gravidă. 
Continuați utilizarea Lisvy ca de obicei. 
Dacă ați utilizat Lisvy incorect sau dacă ați utilizat Lisvy corect, însă sângerarea așteptată nu apare de 
două ori la rând, este posibil să fiți gravidă. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. Nu începeți 
utilizarea următorului plasture înainte de a vă asigura că nu sunteți gravidă. Între timp utilizați măsuri 
contraceptive nehormonale. Vezi și pct. 2 „Menţiuni generale" de mai sus. 
 
Copii şi adolescenţi 
Siguranţa şi eficacitatea Lisvy la adolescente cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite. 
 
Lisvy împreună cu alte medicamente 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să 
utilizaţi orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. De asemenea, 
spuneţi oricărui alt medic sau stomatolog care vă prescrie un alt medicament (sau farmacistului care vă 
eliberează medicamentele) că utilizaţi Lisvy. Aceștia vă pot spune dacă trebuie să utilizaţi o metodă 
contraceptivă suplimentară (de exemplu prezervativ) și, dacă este cazul, pentru cât timp, sau dacă 
utilizarea unui alt medicament de care aveți nevoie trebuie modificată. 
 
Unele medicamente influențează concentrațiile din sânge ale hormonilor eliberați din Lisvy și este 
posibil ca acesta să fie mai puțin eficient pentru prevenirea sarcinii sau pot cauza sângerări 
neașteptate. Acestea includ: 
o

  medicamente utilizate pentru tratamentul: 

  epilepsiei (de exemplu primidonă, fenitoină, fenobarbital, carbamazepină, 

oxcarbazepină, eslicarbazepină, topiramat, felbamat) 

  tuberculozei (de exemplu rifampicină, rifabutină) 
  tulburării de somn numite narcolepsie (modafinil) 
  tensiunii arteriale crescute la nivelul vaselor de sânge de la nivelul plămânilor 

(bosentan) 

  infecțiilor cu HIV și virusul hepatitei C (așa-numiții inhibitori ai proteazei și inhibitori 

non-nucleozidici ai reverstranscriptazei cum sunt ritonavir, nevirapină, efavirenz) sau 
al altor infecții (griseofulvină). 

Page 9
background image

 

 

o

  remediul din planta sunătoare 

Contraceptivele hormonale combinate pot influența efectul altor medicamente, de exemplu 
medicamentul antiepileptic lamotrigină. 
 
Analize de laborator 
Dacă aveți nevoie de o analiză de sânge sau de alte analize de laborator, spuneţi medicului 
dumneavoastră sau personalului care recoltează proba că utilizaţi Lisvy, deoarece contraceptivele 
hormonale pot influenţa rezultatele unora dintre analize. 
 
Lisvy împreună cu alimente, băuturi şi alcool etilic 
Nu se preconizează ca acțiunea Lisvy să fie influențată de alimente, băuturi sau alcool etilic. 
 
Sarcina şi alăptarea 
Nu utilizaţi Lisvy dacă sunteţi gravidă sau credeţi că ați putea fi gravidă. Dacă rămâneți gravidă în 
timpul utilizării Lisvy, îndepărtați-l imediat și contactați medicul. 
Dacă intenționați să rămâneți gravidă, puteți înceta utilizarea Lisvy în orice moment (vezi și pct. 3 
„Dacă încetați să utilizați Lisvy”). 
În general nu se recomandă utilizarea Lisvy în timpul alăptării. Dacă doriți să utilizați Lisvy în timpul 
alăptării, trebuie să contactați medicul. 
 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
Puteţi conduce vehicule sau folosi utilaje în timp ce utilizați Lisvy. 
 
 

3. 

Cum să utilizați Lisvy 

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu 
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
Lisvy previne apariția unei sarcini transferând hormoni în corpul dumneavoastră prin intermediul 
pielii. Plasturele trebuie să se lipească bine de piele pentru a acționa în mod adecvat. 
Eficacitatea Lisvy depinde de cât de bine urmați instrucțiunile de utilizare a plasturelui. Cu cât urmați 
aceste instrucțiuni mai îndeaproape, cu atât există mai puține șanse să rămâneți gravidă. 
Prin urmare, utilizați întotdeauna Lisvy exact așa cum este descris în această broșură. Dacă nu 
respectați aceste instrucțiuni, puteți crește riscul de a rămâne gravidă. 
 
Când să începeți utilizarea Lisvy pentru prima dată 
Notați în ce zi a săptămânii aplicați primul plasture. Ziua respectivă va deveni „ziua de schimbare a 
plasturelui
” săptămânală (vezi secţiunea de mai jos, despre „Ziua de schimbare a plasturelui”, de la 
acest pct. 3). 
 
Urmați regulile pentru începerea sau trecerea la utilizarea Lisvy, selectând metoda contraceptivă 
utilizată în luna anterioară din coloana din stânga a tabelului următor: 
 
Reguli pentru începerea sau trecerea la utilizarea Lisvy 
Metoda contraceptivă 
utilizată în luna 
anterioară

 

Reguli pentru începerea sau trecerea la utilizarea Lisvy

 

Niciun contraceptiv 
hormonal

 

Începeți utilizarea Lisvy în prima zi a ciclului natural (ziua 1 a 
menstruației). Lisvy va acționa imediat și nu este necesar să utilizați o 
metodă contraceptivă suplimentară.

 

Puteți începe, de asemenea, să utilizați un plasture în zilele 2-5 a 
ciclului, dar trebuie să vă asigurați că utilizați o metodă contraceptivă 
suplimentară (de exemplu prezervativ) în timpul celor 7 zile de utilizare 
a primului plasture.

Page 10
background image

 

10 

 

Metoda contraceptivă 
utilizată în luna 
anterioară

 

Reguli pentru începerea sau trecerea la utilizarea Lisvy

 

Comprimat contraceptiv 
hormonal combinat

 

Vă recomandăm să începeți utilizarea Lisvy în ziua URMĂTOARE 
administrării ultimului comprimat care conține hormoni din 
ambalajul cu comprimate.
 Aceasta înseamnă că nu există nicio 
perioadă fără comprimate. Dacă ambalajul cu comprimate conține și 
comprimate fără hormoni, puteți începe Lisvy în ziua URMĂTOARE 
administrării ultimului comprimat care conține hormoni. Adresați-vă 
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă nu sunteţi sigură care 
este aceasta.

 

Puteţi să începeţi şi mai târziu, dar nu începeți niciodată mai târziu de 
ziua imediat următoare ultimei zile a perioadei fără comprimate (sau 
ziua imediat următoare zilei în care luați ultimul comprimat dintre 
comprimatele fără hormoni).

Inel vaginal contraceptiv 
combinat

 

Începeți utilizarea Lisvy în ziua îndepărtării ultimului inel dintr-un 
ambalaj pentru un ciclu
, dar cel târziu în ziua când ar fi trebuit să aibă 
loc următoarea aplicare.

Plasture contraceptiv 
combinat

 

Începeți utilizarea Lisvy în ziua îndepărtării ultimului plasture 
dintr-un ambalaj pentru un ciclu
, dar cel târziu în ziua când ar fi 
trebuit să aibă loc următoarea aplicare.

Comprimat conținând 
numai progestogen 
(„minicomprimat”)

 

Puteți trece la utilizarea Lisvy în orice zi, fără pauză.

 

Trebuie să utilizați măsuri suplimentare de protecție contraceptivă 
(de exemplu prezervativ) în timpul celor 7 zile de utilizare a 
primului plasture.

Implant conținând numai 
progestogen

 

Începeți utilizarea Lisvy în ziua îndepărtării implantului.

 

Trebuie să utilizați măsuri suplimentare de protecție contraceptivă 
(de exemplu prezervativ) în timpul celor 7 zile de utilizare a 
primului plasture.

Sistem intrauterin cu 
eliberare de progestogen

 

Începeți utilizarea Lisvy în ziua îndepărtării sistemului intrauterin.
Trebuie să utilizați măsuri suplimentare de protecție contraceptivă 
(de exemplu prezervativ) în timpul celor 7 zile de utilizare a 
primului plasture.

Injecție conținând numai 
progestogen

 

Începeți utilizarea Lisvy în ziua în care ar fi avut loc următoarea 
injecție.

 

Trebuie să utilizați măsuri suplimentare de protecție contraceptivă 
(de exemplu prezervativ) în timpul celor 7 zile de utilizare a 
primului plasture.

 
După avort 
Urmaţi recomandările medicului dumneavoastră. 
 
După naştere 
Dacă tocmai ați născut, medicul dumneavoastră vă poate spune să așteptați până la primul ciclu 
menstrual normal înainte de a începe să utilizați Lisvy. Uneori este posibil să începeți mai devreme. 
Medicul dumneavoastră vă va oferi recomandări. 
 
Dacă, după naştere, aţi avut contact sexual înainte de a începe utilizarea Lisvy, asiguraţi-vă că nu 
sunteţi gravidă sau aşteptaţi până la următorul ciclu menstrual înainte de a începe utilizarea plasturelui. 
 
Dacă doriţi să începeţi utilizarea Lisvy după ce aţi născut şi alăptaţi, discutați mai întâi acest lucru cu 
medicul dumneavoastră. 
 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră ce să faceți dacă nu sunteţi sigură când să începeţi utilizarea 
Lisvy. 
 

Page 11
background image

 

11 

 

Unde să aplicați plasturele 
Utilizați Lisvy numai în următoarele locuri: abdomen, fese sau partea superioară exterioară a brațului, 
într-un loc unde nu se va dezlipi prin frecare de îmbrăcămintea fixă (vezi figura de mai jos). De 
exemplu, NU aplicați plasturele în zona beteliei îmbrăcămintii dumneavoastră. 
 

 

 
Asigurați-vă că pielea de la locul de aplicare este nevătămată, sănătoasă, curată, uscată și, de 
preferință, fără păr. NU aplicați plasturele pe sâni sau pe pielea tăiată, roșie sau iritată sau în același 
loc unde ați aplicat ultimul plasture. 
 
NU utilizați loțiuni, creme, uleiuri, pudre, farduri sau
 alte produse pe zona de piele unde este 
aplicat plasturele sau unde urmează să fie aplicat. Acest lucru poate împiedica lipirea adecvată a 
plasturelui sau îl poate face să se dezlipească. 
 
Schimbați locul de aplicare a plasturelui
 utilizând zone diferite ale aceluiași loc de aplicare. De 
exemplu, puteți schimba locul de la partea stângă la partea dreaptă a abdomenului, de la fesa stângă la 
fesa dreaptă și de la brațul stâng la brațul drept, în partea superioară a brațului. 
Puteți utiliza, de asemenea, un loc diferit de aplicare în fiecare săptămână (de exemplu o săptămână 
partea superioară exterioară a brațului, săptămâna următoare abdomenul). 
 
Verificați zilnic plasturele pentru a vă asigura că este bine lipit pe piele. 
 
Vă rugăm să rețineți 

 

Utilizați numai UN plasture o dată. 

 

Dacă plasturele este aplicat corect, puteți face baie sau duș ca de obicei. 

 

Nu există restricții, cum sunt înotul, utilizarea saunei sau exercițiile fizice, cât timp plasturele 
rămâne aplicat corect. 

 

Plasturele transparent este protejat de razele UV/lumina soarelui, prin urmare poate fi expus la 
lumina soarelui și nu este nevoie să rămână acoperit de îmbrăcăminte. 

 
Ce ați primit la farmacie 
La farmacie ați primit o cutie cu Lisvy, care include această broșură, plus 3 sau 9, sau 18 plicuri 
sigilate, fiecare conținând un plasture Lisvy. 
Numărul de plicuri depinde de prescripția medicală pe care v-a dat-o medicul. 
 

 

Page 12
background image

 

12 

 

 
Fiecare plic sigilat conține un plasture pentru aplicare pe piele. Plasturele este rotund și transparent. 
 

 

Pe partea adezivă, plasturele este acoperit de o membrană de protecție transparentă, lucioasă, 
pătrată, formată din două părți. 

 

Pe partea opusă, plasturele este acoperit de o folie protectoare pătrată, de culoare alb lăptos, care 
previne lipirea plasturelui în interiorul plicului. 

 

 

 
Cum să pregătesc plasturele pentru aplicare 
1.  Rupeți plicul în partea de sus, cu degetele. Ruperea se va face de-a lungul liniei perforate. 

Nu utilizați o foarfecă. Nu tăiați, deteriorați sau modificați plasturele în niciun mod, deoarece 
acest lucru poate reduce efectul contraceptiv. 

 

 

 
2.  Plasturele contraceptiv rotund se află între o membrană de protecție transparentă, pătrată, formată 

din două părți și o folie protectoare pătrată, de culoare alb lăptos. Este important să scoateți 
plasturele din plic împreună cu membrana de protecție transparentă și cu folia protectoare de 
culoare alb lăptos. Nu aruncați plicul. Plicul trebuie păstrat pentru eliminarea plasturelui 
după utilizare
 (vezi „Eliminarea plasturilor” la pct. 5). 

 

Plasture transparent rotund  
plus o membrană de protecţie transparentă, 
lucioasă, pătrată, formată din două părți 

Folie protectoare 
pătrată, de culoare 

 

alb lăptos

 

Page 13
background image

 

13 

 

 

 
3.  Aplicați plasturele imediat după deschiderea plicului, după cum urmează: 
  Mai întâi îndepărtați folia protectoare pătrată, de culoare alb lăptos de pe partea superioară a 

plasturelui. 

 

 

 

 
După îndepărtarea de pe plasture, trebuie eliminată folia protectoare pătrată, de culoare alb lăptos, care 
previne lipirea plasturelui în interiorul plicului. 
Membrana de protecție transparentă, lucioasă, pătrată, formată din două părți acoperă partea inferioară 
(adezivă) a plasturelui transparent rotund. Partea adezivă conține substanțele active. Trebuie să evitați 
să atingeți suprafața adezivă a plasturelui, pentru a-i menține aderența. 
 
  Apoi îndepărtați o jumătate a membranei de protecție transparente. 
 

 

 
  Țpoi îndepărtați o jumătate a membranei de protecție transparente.ntru a-i menține aderența. 

inferioară (adezivă) a plasturelui transpiele în locul unde va fi aplicat. 

  După ce o jumătate a plasturelui este lipită ușor la locul de aplicare, îndepărtați cealaltă jumătate a 

membranei de protecție. 

 

Page 14
background image

 

14 

 

 

 
  Apăsaţi ferm plasturele cu palma timp de 30 de secunde. Asiguraţi-vă că marginile se lipesc bine. 
 

 

 
Țe secunde. Asiguraţi-vă că marginile se lipesc bine.locul de aplicare, îndepărtați cealaltă 
jumătate a membranei 
 (vezi „Eliminarea plasturilor” la pct. 5). 
 
Instrucțiuni suplimentare de utilizare 
Fiecare plasture trebuie utilizat după cum urmează: trei plasturi, utilizați fiecare timp de o săptămână, 
și intervalul de 7 zile fără plasture formează un ciclu de 4 săptămâni. 
 

 

  Aplicați un nou plasture în aceeași zi în fiecare săptămână („ziua de schimbare a plasturelui” - 

vezi „Ziua de schimbare a plasturelui” de mai jos de la acest pct. 3) timp de 3 săptămâni la rând. 

  Asigurați-vă că ați îndepărtat plasturele vechi înainte de a aplica noul plasture, deoarece trebuie 

utilizat un singur plasture la un anumit moment dat. 

  Asigurați-vă că utilizați un loc de aplicare diferit pentru fiecare plasture. 

CALENDAR 

A

 

LUN

 

MAR

 

MIE

 

JOI

 

VIN SÂM DUM

1

 

2

 

3

 

4

 

PRIMUL 

PLASTURE

 

AL DOILEA 

PLASTURE

 

AL TREILEA 

PLASTURE

 

NICIUN PLASTURE

Page 15
background image

 

15 

 

  În săptămâna 4, NU utilizați niciun plasture. Asigurați-vă că îndepărtați vechiul plasture. 

Menstruația ar trebui să apară în această săptămână. Dacă nu apare menstruația, vezi pct. 2 „Ce să 
fac dacă nu apare menstruația”. Pentru schema exactă privind momentul aplicării/îndepărtării unui 
plasture, vezi „Ziua de schimbare a plasturelui” de mai jos de la acest pct. 3. 

  În ziua următoare ultimei zile din săptămâna 4, începeți un nou ciclu de 4 săptămâni, în aceeași zi 

a săptămânii, aplicând un nou plasture („ziua schimbării plasturelui”), indiferent dacă menstruația 
continuă sau s-a oprit. 

 

 

  Repetați aceiași pași la fiecare 4 săptămâni. 
 
Ziua de schimbare a plasturelui 
Aplicați fiecare nou plasture în aceeași zi a săptămânii. Ziua respectivă va fi „ziua de schimbare a 
plasturelui”. De exemplu, dacă primul plasture este aplicat duminica, toți plasturii următori trebuie 
aplicați în zilele de duminică. Utilizați numai un plasture o dată. 
 
Primul 
plasture

 

Săptămâna 1 (ziua 1 a ciclului): aplicarea primului plasture

Al doilea 
plasture

 

Săptămâna 2 (ziua 8 a ciclului): îndepărtarea primului plasture și aplicarea imediată 
a celui de-al doilea plasture

Al treilea 
plasture

 

Săptămâna 3 (ziua 15 a ciclului): îndepărtarea celui de-al doilea plasture și aplicarea 
imediată a celui de-al treilea plasture

Niciun 
plasture

 

Săptămâna 4 (ziua 22 a ciclului): îndepărtarea celui de-al treilea plasture, niciun 
plasture
 între zilele 22 și 28!

 
Puteți schimba plasturele în orice moment al „zilei de schimbare a plasturelui”. 
Începeți următorul ciclu în aceeași „zi de schimbare a plasturelui”, după intervalul de 7 zile fără 
plasture (zilele 22-28). 
 
Zile fără plasturi 
Nu utilizați un plasture în timpul săptămânii 4 (între zilele 22-28 ale ciclului). 
 
 

NICIUN PLASTURE

2

 

3

 

1

 

4

 

PRIMUL PLASTURE

 

AL DOILEA PLASTURE

 

AL TREILEA PLASTURE

 

Page 16
background image

 

16 

 

 

 
Nu trebuie să purtați niciodată plasturele mai mult de 7 zile consecutiv. 
Dacă trec mai mult de 7 zile fără plasture, ESTE POSIBIL SĂ NU MAI FIȚI PROTEJATĂ 
ÎMPOTRIVA APARIȚIEI UNEI SARCINI. 
Dacă ați avut contact sexual într-o astfel de perioadă mai lungă fără plasture, este posibil ca deja să fiți 
gravidă. Utilizați o metodă contraceptivă suplimentară (vezi și „Ce să fac în cazul plasturilor dezlipiți, 
omiși sau neînlocuiți” mai jos la acest pct. 3). 
 
Cardul de reamintire și etichetele adezive pentru reamintire 
Pentru a vă ajuta să vă reamintiți „ziua de schimbare a plasturelui”, poate fi folositor cardul de 
reamintire și etichetele adezive detașabile pentru reamintire, de la sfârșitul acestei broșuri. 
Pe cardul de reamintire vă puteți sublinia „ziua de schimbare a plasturelui” pentru ciclul de 
4 săptămâni. Puteți utiliza, de asemenea, etichetele adezive pentru reamintire furnizate pentru 
marcarea calendarului sau jurnalului personal. 
 

 

 
Eticheta adezivă pentru reamintire cu semnul de bifare trebuie plasată pe  

CALENDAR

SĂPTĂMÂN

CARD DE REAMINTIRE

Marcați „ziua de schimbare a plasturelui” pe calendarul de mai jos. 

Verificați zilnic dacă plasturele este bine lipit pe piele. 

SĂPT LUN  MAR

 

MIE JOI VIN SÂM DUM

2

 

3

 

4

 

PRIMUL PLASTURE 

AL DOILEA PLASTURE 

AL TREILEA PLASTURE 

După încheierea săptămânii 4, trebuie să începeți un nou ciclu 

în „ziua de schimbare a plasturelui” 

CALENDAR

SĂPTĂ

1

 

2

 

3

 

4

 

PRIMUL PLASTURE

 

AL DOILEA PLASTURE

 

AL TREILEA PLASTURE

 

NICIUN PLASTURE

Page 17
background image

 

17 

 

ziua în care aplicați primul plasture în săptămâna 1 - aceasta este  
„ziua de schimbare a plasturelui”. 
 
Cele două etichete adezive pentru reamintire cu semne cu săgeți trebuie  
plasate pe „ziua de schimbare a plasturelui” în săptămânile 2 și 3. 
 
Eticheta adezivă cu semnul încrucișat trebuie plasată  
pe „ziua de schimbare a plasturelui” în săptămâna 4. În săptămâna 4, NU  
utilizați niciun plasture. 
 
După încheierea ciclului de 4 săptămâni, trebuie să repetați pașii de mai sus. 
 
Dacă utilizaţi mai mult Lisvy decât trebuie 
 
Este puțin probabil ca Lisvy să producă supradozaj, deoarece plasturele eliberează o cantitate 
constantă de hormoni. Nu utilizați mai mult de un plasture o dată. Nu s-au raportat reacții adverse 
grave atunci când s-au administrat accidental doze mari de contraceptive hormonale. 
 
Supradozajul prin aplicarea mai multor plasturi o dată poate provoca greață sau vărsături. 
La fetele tinere pot apărea sângerări vaginale. În caz de supradozaj, adresați-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 
Dacă uitaţi să utilizați Lisvy 
Ce trebuie să faceți în cazul plasturilor dezlipiți, omiși sau neînlocuiți. 
 
Dacă un plasture este dezlipit parțial sau complet 

 

mai puţin de o zi (până la 24 ore) 
Trebuie să încercați să îl aplicați din nou în același loc sau să îl înlocuiți imediat cu un nou 
plasture. Nu este necesară utilizarea unei metode contraceptive suplimentare. „Ziua de schimbare 
a plasturelui ” rămâne aceeaşi. 

 

 

mai mult de o zi (24 ore sau mai mult), sau dacă nu știți sigur cât timp a fost dezlipit plasturele 
ESTE POSIBIL SĂ NU MAI FIȚI PROTEJATĂ ÎMPOTRIVA APARIȚIEI UNEI SARCINI. 
Opriți ciclul contraceptiv în curs şi începeți imediat un nou ciclu, prin aplicarea unui nou 
plasture. Acum aveţi o nouă zi 1 şi o nouă „zi de schimbare a plasturelui”. În prima săptămână a 
noului ciclu trebuie să utilizați o metodă contraceptivă suplimentară, cum sunt prezervativele, 
spermicidele sau diafragma. 

 

Nu aplicați din nou un plasture dacă nu mai este aderent, dacă s-a lipit de el însuși sau de o altă 
suprafață, dacă are alt material lipit pe el sau dacă anterior i s-a slăbit aderența sau a căzut. Dacă 
nu puteţi aplica din nou un plasture, aplicați imediat un nou plasture. Nu utilizați alți adezivi sau 
bandaje pentru a ține lipit Lisvy. 

 
Dacă uitaţi să schimbaţi plasturele 
 

 

la începutul oricărui ciclu cu plasture 
(Săptămâna unu/ziua 1): 
ESTE POSIBIL SĂ NU FIȚI PROTEJATĂ ÎMPOTRIVA APARIȚIEI UNEI SARCINI. Aplicați 
primul plasture al noului ciclu imediat ce vă aduceţi aminte. Aveţi acum o nouă „zi de schimbare 
a plasturelui” şi o nouă „zi 1”. În prima săptămână a noului ciclu trebuie să utilizați o metodă 
contraceptivă suplimentară, cum sunt prezervativele, spermicidele sau diafragma. 

 
 

în mijlocul ciclului cu plasture 
(Săptămâna doi/ziua 8 sau săptămâna trei/ziua 15): 

  Dacă întârziați una sau două zile (până la 48 ore): 

Page 18
background image

 

18 

 

aplicați imediat un nou plasture. Aplicați următorul plasture în „ziua de schimbare a 
plasturelui” obişnuită. Nu este necesară utilizarea unei metode contraceptive 
suplimentare. 

  Dacă întârziați mai mult de două zile (48 ore sau mai mult): 

ESTE POSIBIL SĂ NU FIȚI PROTEJATĂ ÎMPOTRIVA APARIȚIEI UNEI 
SARCINI. Opriți ciclul contraceptiv în curs şi începeți imediat un nou ciclu de 
4 săptămâni, prin aplicarea unui nou plasture. Aveţi acum o nouă „zi de schimbare a 
plasturelui” şi o nouă „zi 1”. Utilizați o metodă contraceptivă suplimentară timp de o 
săptămână. 

 

 

 

la sfârșitul ciclului cu plasture 
(Săptămâna patru/ziua 22): 
Dacă uitați să îndepărtați plasturele, trebuie să îl scoateți imediat ce vă amintiți (cel târziu până în 
ziua 28). Începeţi următorul ciclu în „ziua de schimbare a plasturelui” obişnuită, ziua imediat 
următoare după ziua 28. Nu este necesară utilizarea unei metode contraceptive suplimentare. 

 
Consecințele plasturilor dezlipiți, omiși sau neînlocuiți și ce trebuie să faceți în acest caz sunt 
prezentate în tabelul următor: 
 
Consecințele plasturilor dezlipiți, omiși sau neînlocuiți și măsurile necesare 

Plasturi dezlipiți 

a

 

Perioada de 
timp

 

Consecințe asupra 
eficienței 
contraceptive

 a

Măsurile necesare

 a

 

Plasture dezlipit

 

 

< 24 ore 

 

Eficiență 
contraceptivă 
asigurată

 

Aplicați imediat un nou plasture
Nu este necesară utilizarea unei 
metode contraceptive suplimentare

 

„ziua de schimbare a plasturelui” 
rămâne nemodificată

 

> 24 ore 

 

Eficiență 
contraceptivă 
compromisă

 

Începeți imediat un nou ciclu de 
4 săptămâni prin aplicarea unui nou 
plasture

 

Utilizați o metodă contraceptivă 
suplimentară în următoarele 7 zile

b

 

Notați noua „zi de schimbare a 
plasturelui” 

Plasturi neînlocuiți la 
timp

a

 

Perioada de 
timp

 

Consecințele 
asupra eficienței 
contraceptive

a

Măsurile necesare

 a

 

primul plasture 
(săptămâna 1, ziua 1) 
neaplicat la timp

 

primul 
plasture  
neaplicat în 
„ziua de 
schimbare a 
plasturelui”

 

Eficiență 
contraceptivă 
compromisă

 

Începeți imediat un nou ciclu de 
4 săptămâni prin aplicarea unui nou 
plasture

 

Utilizați o metodă contraceptivă 
suplimentară în următoarele 7 zile

b

 

Notați noua „zi de schimbare a 
plasturelui”

primul sau al doilea 
plasture 
(săptămâna 1/2 sau 
2/3) 
neînlocuit la timp

 

< 48 ore

 

Eficiență 
contraceptivă 
asigurată

 

Aplicați imediat un nou plasture
Nu este necesară utilizarea unei 
metode contraceptive suplimentare

 

„Ziua de schimbare a plasturelui” 
rămâne nemodificată

 

Page 19
background image

 

19 

 

> 48 ore

 

Eficiență 
contraceptivă 
compromisă

 

Începeți imediat un nou ciclu de 
4 săptămâni prin aplicarea unui nou 
plasture

 

Utilizați o metodă contraceptivă 
suplimentară în următoarele 7 zile

b

 

Notați noua „zi de schimbare a 
plasturelui”

al treilea plasture 
(săptămâna 3/4) 
neîndepărtat la timp

 

 

Eficiență 
contraceptivă 
asigurată

c

 

Îndepărtați plasturele

 

Începeți următorul ciclu de 
4 săptămâni în „ziua de schimbare a 
plasturelui” obișnuită

 

a

 Aplicabil pentru fiecare ciclu.

 

b

 O metodă contraceptivă suplimentară este orice metodă contraceptivă nehormonală suplimentară, cu 

excepția metodei „calendarului” și a metodei „temperaturii” bazale.

 

c

 Cu condiția ca cel de-al treilea plasture să fi fost înlocuit cu unul nou cel târziu în ziua 1 obișnuită a 

noului ciclu cu plasture.

 

 
Asigurați-vă că noua cutie vi s-a prescris la timp, adică înainte de utilizarea ultimului plasture 
din cutie, pentru a vă asigura că nu rămâneți fără plasturi. 
 
Ce să fac în cazul iritaţiilor pe piele 
Dacă utilizarea plasturelui duce la iritarea puțin confortabilă la locul aplicării, îndepărtați plasturele și 
aplicați un nou plasture într-un alt loc. Utilizați noul plasture până la următoarea „zi de schimbare a 
plasturelui” planificată. 
 
Cum să mutați „ziua de schimbare a plasturelui” în altă zi 
Dacă doriți să modificați „ziua de schimbare a plasturelui”, finalizați ciclul în curs, îndepărtând cel de-
al treilea plasture în ziua corectă. În timpul săptămânii fără plasture, puteți selecta o „zi de schimbare a 
plasturelui” mai devreme (niciodată mai târziu), aplicând un nou plasture în ziua dorită. Nu trebuie să 
aveți niciodată mai mult de 7 zile fără plasture. 
 
Ce să fac dacă am vărsături sau diaree severă 
Cantitatea de hormoni pe care o primiţi din Lisvy nu va fi afectată de vărsături sau diaree. 
 
Dacă încetaţi să utilizaţi Lisvy 
Puteți înceta utilizarea Lisvy în orice moment. Dacă nu doriţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-vă 
medicului pentru recomandări privind alte metode contraceptive. Dacă intenționați să rămâneți 
gravidă, încetați să utilizați Lisvy și așteptați următoarea menstruație înainte de a încerca să rămâneți 
gravidă. Veți putea calcula mai ușor data preconizată a nașterii. 
 
Puteți avea menstruații neregulate, în cantități reduse, sau menstruația poate fi absentă dacă încetați să 
utilizați Lisvy, în special dacă menstruațiile dumneavoastră nu erau regulate înainte de a începe să 
utilizați Lisvy. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacții adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, Lisvy poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 
Dacă manifestați orice reacții adverse, în special dacă sunt severe și persistente sau dacă apare o 
modificare a stării de sănătate care credeți că pot fi din cauza medicamentului Lisvy, vă rugăm să 
discutați cu medicul dumneavoastră. 
 
Toate femeile care iau contraceptive hormonale combinate prezintă un risc crescut de apariție a 

Page 20
background image

 

20 

 

cheagurilor de sânge la nivelul venelor (tromboembolism venos (TEV)) sau a cheagurilor de sânge la 
nivelul arterelor (tromboembolism arterial (TEA)). Pentru informații mai detaliate privind diferitele 
riscuri asociate cu utilizarea de contraceptive hormonale combinate, vezi pct. 2 „Ce trebuie sa știți 
înainte sa utilizați Lisvy”. 
 
Reacţii adverse grave 
Vezi pct. 2 „Atenționări și precauții, Cheaguri de sânge și Contraceptivele hormonale combinate și 
cancerul” pentru reacții adverse, inclusiv reacții grave asociate utilizării contraceptivelor hormonale 
combinate și pct. 2 „Nu utilizați Lisvy”. Citiți aceste puncte cu atenție și adresaţi-vă medicului 
imediat, atunci când este necesar. 
 
Au fost raportate următoarele reacţii adverse la utilizatoarele Lisvy: 
Foarte frecvente:
 pot afecta mai mult de 1 din 10 femei 

 

reacții la nivelul locului de aplicare 

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 femei 

 

labilitate emoţională 

 

migrenă 

 

greaţă 

 

sângerare la nivelul tractului genital 

 

dureri de sâni 

Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 femei 

 

depresie/dispoziție depresivă 

 

scădere și pierdere a libido-ului 

Rare: pot afecta până la 1 din 1000 femei 

 

cheaguri de sânge cu efecte dăunătoare, la nivelul unei vene sau al unei artere 

 
Descrierea reacţiilor adverse selectate 
Reacțiile adverse cu frecvență foarte redusă sau cu debut întârziat al simptomelor, despre care se 
consideră că sunt asociate grupei contraceptivelor hormonale combinate, sunt prezentate mai jos (vezi 
și pct. 2 „Nu utilizați Lisvy” și „Atenționări și precauții”): 
 
Cheaguri de sânge 
  cheaguri de sânge cu efecte dăunătoare, la nivelul unei vene sau al unei artere, de exemplu: 

o

  la nivelul unui picior sau al labei piciorului (adică TVP) 

o

  la nivelul plămânului (adică EP) 

o

  atac de cord 

o

  atac cerebral 

o

  atac cerebral minor sau simptome temporare similare atacului cerebral, cunoscute ca atac 

ischemic tranzitoriu (AIT) 

o

  cheaguri de sânge la nivelul ficatului, stomacului/intestinului, rinichilor sau ochiului. 

 
Probabilitatea de apariție a unui cheag de sânge este mai crescută dacă aveți orice alte afecțiuni care 
determină creșterea acestui risc (vezi pct. 2 pentru informații suplimentare privind afecțiunile care 
determină creșterea riscului de apariție a cheagurilor de sânge și simptomele unui cheag de sânge). 
 
Tumori 
  Frecvenţa diagnosticării cancerului de sân este foarte uşor crescută în rândul utilizatoarelor de 

contraceptive hormonale combinate. Având în vedere că frecvenţa cancerului de sân la femeile sub 
40 ani este rară, numărul crescut este mic comparativ cu riscul general de cancer de sân. Nu se 
cunoaște dacă există o legătură directă pentru utilizatoarele de contraceptive hormonale combinate. 

  tumori la nivelul ficatului (benigne și maligne) 
 
Alte afecțiuni 
  o afecțiune a pielii caracterizată prin bășici roșii însoțite de mâncărimi sau zone de piele umflată 

(eritem polimorf) 

  o afecțiune a pielii caracterizată prin prezența unor noduli roșii dureroși (eritem nodos) 

Page 21
background image

 

21 

 

  creștere a valorilor grăsimilor din sânge (hipertrigliceridemie, care poate determina un risc crescut 

de pancreatită la utilizarea contraceptivelor hormonale combinate) 

  tensiune arterială crescută (hipertensiune arterială) 

  apariție sau înrăutățire a afecțiunilor pentru care nu s-a stabilit o legătură definitivă cu utilizarea 

contraceptivelor hormonale combinate: icter și/sau mâncărime asociată blocării circulației 
lichidului biliar (colestază), formarea de pietre în vezica biliară, o afecțiune metabolică numită 
porfirie, lupus eritematos sistemic (o boală a sistemului imunitar), sindrom uremic hemolitic (o 
tulburare de coagulare a sângelui care provoacă insuficiența renală), o boală a nervilor care 
provoacă mișcări bruște ale corpului, numită coree Sidenham, herpes gestațional (un tip de 
afecțiune a pielii care apare în timpul sarcinii), pierdere a auzului 

  la femeile cu angioedem ereditar (caracterizat prin umflare bruscă de exemplu a feței, a limbii sau 

a gâtului), estrogenii externi pot provoca apariția sau înrăutățirea simptomelor de angioedem 

  funcţie a ficatului perturbată 

  modificări ale toleranței la glucoză sau efecte asupra rezistenței periferice la insulină 
  înrăutățire a bolii inflamatorii intestinale (boală Crohn, colită ulcerativă) 
  înrăutățire a epilepsiei 
  pete pigmentare maro-gălbui („pete de sarcină”, în special la nivelul feței) 

  sensibilitate crescută (inclusiv simptome cum sunt erupția trecătoare pe piele, urticaria) 
 
Interacţiuni 
Pot apărea sângerări neașteptate și/sau eșecul contracepției în urma interacțiunilor altor medicamente 
cu contraceptivele hormonale combinate (de exemplu remediul din planta sunătoare sau medicamente 
pentru epilepsie, tuberculoză, infecții cu HIV și hepatita C). Vezi pct. 2 „Lisvy împreună cu alte 
medicamente”. 
 
Raportarea reacţiilor adverse  
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament.

 

 
 

5. 

Cum se păstrează Lisvy 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
A se păstra în plicul original pentru a fi protejat de lumină şi umiditate. 
 
Nu utilizaţi Lisvy după data de expirare înscrisă pe cutia pliabilă şi pe eticheta plicului, după EXP. 
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Eliminarea plasturilor și alte instrucțiuni de manipulare 
Plasturele trebuie aplicat imediat după scoaterea din plicul de protecţie. 
Pe zona de piele unde este aplicat plasturele sau unde urmează să fie aplicat nu trebuie aplicate niciun 
fel de farduri, creme, loţiuni, pudre sau alte produse topice. 
Substanţele active gestoden și etinilestradiol prezintă un risc pentru mediul înconjurător, în special 
pentru peşti. În plus, gestoden şi etinilestradiolul persistă în mediul înconjurător. Plasturii folosiţi nu 
trebuie aruncaţi la toaletă sau plasaţi în sisteme de eliminare a apelor uzate sau menajere. 
Plasturele utilizat trebuie eliminat cu atenție, în conformitate cu următoarele instrucțiuni: 

  Păstrați plicul original după utilizare, pentru eliminarea plasturelui. 
  Pliați în două plasturele utilizat, cu partea adezivă/lipicioasă în interior. 
  Puneți-l în plicul original. 
  Închideți-l prin plierea marginii deschise. 

  Pe plic există o etichetă cu două pagini. 

Page 22
background image

 

22 

 

  Dezlipiți prima pagină a etichetei și folosiți-o pentru a sigila marginea pliată a plicului. 
  Sub prima pagină se află instrucțiunile pentru eliminare, pe a doua pagină. 
 
Eliminați plasturele în condiții de siguranță, fără a ajunge la îndemâna copiilor sau a animalelor de 
casă. Orice plasturi utilizați sau neutilizați trebuie eliminați în conformitate cu reglementările locale. 
În cazul în care aveți nelămuriri, adresaţi-vă farmacistului. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea 
mediului. 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conține Lisvy 

 

Substanţele active sunt gestoden şi etinilestradiol. Fiecare plasture transdermic cu suprafața de 
11 cm

2

 conține gestoden 2,10 mg şi etinilestradiol 0,55 mg. 

 
Fiecare plasture transdermic eliberează 60 micrograme gestoden în 24 ore şi 13 micrograme 
etinilestradiol (echivalent cu doze orale de 20 micrograme) în 24 ore. 
 
 

Ceilalți excipienți din plasture sunt: 

Stratul de suport: strat exterior din polietilenă (PE) de joasă densitate 
 
Stratul adeziv: conținând adezivul: ester din rășină de pin hidrogenată, polibutenă, poliizobutilenă,  
pentaeritritol tetrakis(3-(3,5-di-terţ-butil-4-hidroxifenil)propionat), bemotrizinol 
 
Folia de separare: film din tereftalat de polietilenă (PET) 
 
Matricea adezivă: conținând adezivul: ester din rășină de pin hidrogenată, polibutenă, poliizobutilenă, 
pentaeritritol tetrakis(3-(3,5-di-terţ-butil-4-hidroxifenil)propionat) 
 
Învelișul de eliberare: film din tereftalat de polietilenă (PET) siliconat. 
 
Cum arată Lisvy şi conţinutul ambalajului 
O cutie pliabilă cu Lisvy conține: această broșură (inclusiv cardul de reamintire și etichetele adezive 
pentru reamintire) plus 3, 9 sau 18 plicuri sigilate; fiecare plic conține un plasture transdermic. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 
Plasturele transdermic subțire este rotund, transparent și are o suprafață de 11 cm

2

  Pe partea adezivă, plasturele este acoperit de o membrană de protecție transparentă, lucioasă, 

pătrată, formată din două părți. 

  Pe partea opusă, plasturele este acoperit cu o folie protectoare pătrată, de culoare alb lăptos, care 

previne lipirea plasturelui în interiorul plicului. 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
Gedeon Richter Plc. 
Gyömrői út 19-21 
1103 Budapesta, Ungaria 
 
Fabricantul 
Bayer Weimar GmbH und Co. KG 
Döbereinerstrasse 20, 99427 Weimar 
Germania 
 
Gedeon Richter Plc. 
Gyömrői út 19-21 
1103 Budapesta, Ungaria 

Page 23
background image

 

23 

 

 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 
Lisvy  

Austria, Belgia, Bulgaria, Cipru, Republica Cehă, Danemarca, Finlanda, Franţa, 
Germania, Grecia, Ungaria, Irlanda, Islanda, Luxemburg, Malta, Olanda, Polonia, 
Portugalia, Republica Slovacă, România, Slovenia, Spania, Marea Britanie. 

Eileen 

Estonia, Lituania, Letonia 

Enciela 

Italia 

 
Acest prospect a fost revizuit în mai 2016 . 
 
Alte surse de informații 
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului www.anm.ro 
<Etichete adezive pentru reamintire> 
<3 plasturi transdermici> 

 

Pl

asați

 acest

e e

tichet

e adezi

ve p

en

tru

 reamin

tire

 p

cal

endaru

l s

au 

ju

rn

alu

l d

um

neav

oas

tră și citi

ți pct

„Card

ul 

de ream

in

tire și eti

chet

ele ad

ezive 

pent

ru 

reami

nti

re”. 

Page 24
background image

 

24 

 

<9 plasturi transdermici> 

Plas

ați

 aceste 

etic

he

te ad

eziv

e pe

ntru 

ream

in

tire pe 

calendarul

 sa

u j

urnal

ul

 dumneav

oast

ră ș

i ci

tiți

 pct. „Cardul

 

de reami

nt

ire și et

ich

etele ad

eziv

e pen

tru 

ream

in

tire”. 

Page 25
background image

 

25 

 

< 18 plasturi transdermici> 

 

 

Plasaț

i aces

te e

tich

ete ad

ezi

ve 

pe

nt

ru reami

ntire pe 

calendarul

 sau jurnal

ul 

dumneav

oastră 

și

 ci

tiți

 pct.

 „Cardul

 

de

 r

ea

m

in

tir

și 

et

ic

he

te

le pentru reaminti

re”.

 

Pl

asaț

i aces

te e

tichet

e adezi

ve p

en

tr

u reamin

tire p

cal

end

arul 

sau 

jurnalu

l d

umn

eavoas

tră și 

ci

tiți pct

. „Card

ul 

de

 reamin

tire și

 eti

chetel

e adezi

ve p

ent

ru reamin

tire”. 

Page 26
background image

 

26 

 

<Card de reamintire> 

 

 

 

 

 

 
 
 

 

CALENDAR 

CARD DE REAMINTIRE

Marcați „ziua de schimbare a plasturelui” pe calendarul de mai jos. 

Verificați zilnic dacă plasturele este bine lipit pe piele. 

SĂPTĂ

Â

LUN  MAR

 

MIE

JOI

VIN SÂM DUM

2

 

3

 

4

 

PRIMUL PLASTURE 

AL DOILEA PLASTURE 

AL TREILEA PLASTURE 

După încheierea săptămânii 4, trebuie să începeți un nou

 ciclu în „ziua de schimbare a plasturelui” 

LISVY 60 micrograme/24 ore+13 micrograme/24 ore se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 9 plicuri a cate plasture transdermic

Cutie cu 18 plicuri a cate plasture transdermic