ATOZET 10 mg/40 mg - PROSPECT

Prospectul pentru ATOZET 10 mg/40 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ATOZET 10 mg/40 mg
Substanța activă: COMBINATII (EZETIMIBUM+ATORVASTATINUM)
Concentrația: 10mg/40mg
Cod atc: C10BA05
Acțiune terapeutică: HIPOLIPEMIANTE, COMBINATII HIPOLIPEMIANTE, COMBINATII
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_7171_27.11.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al purjate cu azot x 10 compr. film.
Cod cim: W61358001
Firma producătoare: MERCK SHARP & DOHME B.V. - OLANDA
Conținut prospect:
Page 1
background image

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7169/2014/01-02-03-04-05-06 

                             Anexa 1 

 

 

 

 

                       7170/2014/01-02-03-04-05-06 

 

7171/2014/01-02-03-04-05-06 

 

7172/2014/01-02-03-04-05-06 

 

Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

ATOZET 10 mg/10 mg comprimate filmate 
ATOZET 10 mg/20 mg comprimate filmate 
ATOZET 10 mg/40 mg comprimate filmate 
ATOZET 10 mg/80 mg comprimate filmate 

 

ezetimib și atorvastatină 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. 

Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.  

 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1. 

Ce este ATOZET şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ATOZET  

3. 

Cum să luaţi ATOZET  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează ATOZET 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este ATOZET 

şi pentru ce se utilizează 

 

ATOZET este un medicament utilizat pentru scădereavalorilor crescute ale colesterolului. ATOZET 

conține ezetimib și atorvastatină. 
 

ATOZET este folosit la adulți pentru scădea valorilor de colesterol total din sânge, colesterolul „rău” 

(LDL colesterol) și a substanțelor grase numite trigliceride. În plus, ATOZET crește valorile 
colesterolului „bun” (HDL colesterol). 
 

ATOZET acționează prin două moduri pentru a reduce valorile dumneavoastră de colesterol. Reduce atât 

cantitatea de colesterol absorbit la nivelul tractului digestiv, cât și pe cea de colesterol sintetizatăde 
propriul 

dumneavoastră organism.  

 

Colesterolul este una din substanțele grase care se găsesc în circulaţia sanguină. Colesterolul total este 

compus în principal din LDL și HDL colesterol.  
 

Page 2
background image

 

LDL-

colesterolul este adesea numit colesterol „rău”, deoarece se poate depune la nivelul pereților 

a

rterelor dumneavoastră, formând plăci. În cele din urmă, formarea acestor plăci duce la îngustarea 

arterelor. Această îngustare poate încetini sau bloca circulaţia sângelui către organele vitale, cum sunt 

inima și creierul. Blocarea circulaţiei sângelui poate duce la infarct miocardic sau accident vascular 
cerebral.   
 
HDL-

colesterolul este adesea numit colesterol „bun”, deoarece împiedică depunerea colesterolului rău la 

nivelul arterelor și protejează împotriva bolii cardiace.  
 

Trigliceridele sunt o altă formă de grăsime din sângele dumneavoastră, care vă poate crește riscul pentru 

boală cardiacă.  
 

ATOZET este utilizat la pacienții la care nu se poate obține un control al valorilor colesterolului doar prin 
regimul alimentar

. Pe perioada utilizării acestui tratament trebuie să respectați în continuare regimul 

alimentar de scădere a colesterolului.   
 

ATOZET este utilizat în asociere cu regimul alimentar de scădere a colesterolului, dacă aveți: 
 

• 

o valoare crescută de colesterol în sângele dumneavoastră (hipercolesterolemie primară [heterozigotă 

familială sau non-familială]) sau valori crescute de grăsimi în sângele dumneavoastră (hiperlipidemie 

mixtă)  

• 

care nu este controlată suficient prinadministrarea doar a unei statine; 

• 

pentru care ați utilizat o statină împreună cu ezetimib sub formă de comprimate separate.  

 

•  o 

afecțiune ereditară (hipercolesterolemie homozigotă familială) care crește valoarea de colesterol în 

sângele dumneavoastră. De asemenea, vi se pot prescrie și alte tratamente.  
 

ATOZET nu vă ajută să scădeți în greutate.  
 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi ATOZET 

 

Nu luați ATOZET dacă: 

• 

sunteți alergic la ezetimib, atorvastatină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la pct. 6)  

• 

aveți sau ați avut vreodată o afecțiune a ficatului 

• 

ați avut orice rezultate anormale în urma testelor de sânge a funcției ficatului, fără o cauză anume  

• 

sunteți femeie aflată la vârsta fertilă și nu folosiți măsuri contraceptive eficace 

• 

sunteți gravidă, încercați să rămâneți gravidă sau alăptați.  

 

Atenționări și precauții 

Înainte să luațiATOZET adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: 

• 

ați avut antecedente de accident cerebral vascular cu hemoragie la nivelul creierului sau aveți mici 
pungi de lichid la nivelul creierului din cauza unor accidente cerebrale vasculare anterioare  

• 

aveți probleme ale rinichilor 

• 

aveți glanda tiroidă mai puțin activă (hipotiroidism)  

• 

ați avut crampe sau dureri musculare repetate sau inexplicabile, un istoric personal sau familial de 

tulburări musculare 

• 

ați avut tulburări musculare anterioare în timpul tratamentului cu alte medicamente care scad 
colesterolul (d

e exemplu alte „statine” sau „fibrați”)  

Page 3
background image

 

• 

consumați în mod regulat mari cantități de alcool  

• 

aveți istoric de afecțiunea ficatului  

• 

aveți vârsta peste 70 de ani  

•  vi s-

a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele categorii de glucide, 

adresați-vă medicului dumneavoastră înainte să luați acest medicament.  

 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră imediat dacă prezentați durere musculară inexplicabilă, 

sensibilitate sau slăbiciune în timp ce luațiATOZET. Aceastărecomandare este pentru că în situații 

rare, problemele musculare pot fi grave, incluzând ruptura musculară care poate determina leziuni la 
nivelul rinichilor. 
 

Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte să luați ATOZET 

− dacă aveți insuficiență respiratorie severă. 
 
Dac

ă oricare dintre acestea este valabilă în cazul dumneavoastră (sau nu sunteți sigur), adresaţi-vă 

medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați ATOZET, deoarece medicul dumneavoastră 

vă va face analize ale sângelui înainte și posibil în timpul tratamentului cu ATOZET pentru a prevedea 

riscul de a prezenta reacții adverse musculare. Riscul de reacții adverse musculare, de exemplu 

rabdomioliza, este cunoscut a fi crescut atunci când anumite medicamente sunt luate în același timp (vezi 
pct. 2 “ATO

ZETîmpreună cu alte medicamente“).  

 

În perioada tratamentului cu acest medicament, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție dacă 

aveți diabet zaharat sau dacă prezentați risc de apariție a diabetului zaharat. Dacă aveți valori crescute de 

zahăr și grăsimi în sânge, dacăsunteți supraponderal și aveți tensiune arterială mare, atunci vă încadrați în 

categoria de risc de apariție a diabetului zaharat.  
 

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, incluzând alergiile.  
 
Folosirea ATOZET în asociere cu 

fibrați (medicamente care scad valoarea colesterolului) trebuie evitată, 

deoarece folosirea 

concomitentăa ATOZET și a fibraților nu a fost studiată.  

 
Copii 

și adolescenți 

ATOZET nu este recomandat pentru copii și adolescenți.  
 

ATOZETîmpreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului  dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice 

alte medicamente, inclusiv cele obținute fără prescripție medicală. 
 

Există unele medicamente care pot modifica efectul ATOZET sau efectul lor poate fi modificat de 
ATOZET (vezi pct. 

3). Acest tip de interacțiune poate face ca unul sau ambele medicamente să fie mai 

puțin eficace. Alternativ, poate crește riscul sau severitatea reacțiilor adverse, incluzând afectarea 

musculară cunoscută ca “rabdomioliză”, descrisă la pct. 4:  

•  ciclosporin

ă (un medicament folosit frecvent la pacienții la care s-a efectuat un transplant de organ ) 

•  eritromicin

ă, claritromicină, telitromicină, acid fusidic, rifampicină (medicamente utilizate pentru 

tratamentul infecțiilor bacteriene)  

•  ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol (medicamente utilizate pentru 

tratamentul infecțiilor fungice)  

• 

gemfibrozil, alți fibrați, acid nicotinic, derivați, colestipol, colestiramină (medicamente care reglează 
valorile lipidelor)  

Page 4
background image

 

•  anumite blocante ale canalelor de calciu utilizate pentru tratamentul anginei pectorale sau tensiunii 

arteriale mari, de exemplu amlodipina, dilitazem  

•  digoxin

ă, verapamil, amiodaronă (medicamente care reglează ritmul bătăilor inimii)  

•  medicamente utilizate în tratamentul infec

ției cu HIV, de exemplu ritonavir, lopinavir, atazanavir, 

indinavir, darunavir, combinația tipranavir/ritonavir, etc. (medicamente pentru SIDA) 

•  anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hepatitei C, de exemplu telaprevir 
 

• 

Alte medicamente cunoscute a interacționa cu ATOZET 

•  contraceptive orale (medicamente care previn sarcina) 

•  stiripentol (un medicament anticonvulsivant pentru epilepsie) 

•  cimetidin

ă (medicament folosit pentru senzaţie de arsură în capul pieptului și ulcer gastric)  

•  fenazon

ă (un analgezic) 

• 

antiacide (medicamente administrate pe cale orală care conțin aluminiu sau magneziu)  

•  warfarin

ă, fenprocumon, acenocoumarol sau fluindionă (medicamente care previn formarea 

cheagurilor de sânge)  

•  boceprevir (medicament utilizat pentru tratamentul hepatitei C)  

•  colchicin

ă (utilizat pentru tratamentulgutei) 

• 

sunătoare (medicamentutilizat pentru tratamentul depresiei) 

 

ATOZET împreună cu alimente și alcool 
Vezi pct. 

3 pentru indicații asupra modului de administrare a ATOZET. Vă rugăm să luaţi în 

considerareurmătoarele: 
 
Sucul de grepfrut 

Nu consumați mai mult de unul sau două pahare mici de suc de grepfrut pe zi, deoarece canitățile mari de 
suc de grepfrut pot modifica efectele ATOZET. 
 
Alcool 

Evitați să consumați prea mult alcool în timp ce luați acest medicament. Pentru detalii vezi pct. 2 

“Atenționări și precauții”. 
 

Sarcina și alăptarea 

Nu luați ATOZET dacă sunteți gravidă, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă. 

Nu luați ATOZET dacă este posibilsă rămâneți gravidă, decât dacă folosiți măsuri contraceptive eficace. 

Dacă rămâneți gravidăîn timp ce luați ATOZET, opriți medicamentul imediat și adresați-vă medicului 

dumneavoastră.   
 

Nu luați ATOZET dacă alăptați. 
 

Siguranța tratamentului cu ATOZET în timpul sarcinii și alăptării nu a fost încă stabilită.   
 

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului penntru recomandări înainte de a lua acest 
medicament.  
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Nu este de așteptat ca ATOZET să interfere cu capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a 

folosi utilaje. Cu toate acestea, trebuie să luați în considerare că unele persoane pot avea amețelidupă ce 

utlizează ATOZET. 
 

ATOZET conține lactoză 

Page 5
background image

 

Com

primatele de ATOZET conțin un tip de zahar numit lactoză. Dacă vi s-a spus de către medicul 

dumenavoastră că aveți intoleranță la anumite zaharuri, informați medicul înainte să luați acest 
medicament.   
 
 
3. 

Cum să luați ATOZET 

 

Luați întodeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Medicul 

dumneavoastră vă va stabili doza adecvată, în funcție de tratamentul dumneavoastră actual și de starea 

dumneavoastră de risc. Discutați cu doctorul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.  

• 

Înainte de a începe tratamentul cu ATOZET, trebuie să urmați un regim alimentar de scădere a 
colesterolului.  

• 

Trebuie să continuați acest regim alimentarde scădere a colesterolului în timp ce luați ATOZET. 

 
Cât de mult 

să luați 

Doza recomandată este de un comprimat ATOZET pe cale orală o dată pe zi.   
 

Când să luați 

Luați ATOZET la orice moment al zilei. Puteți să îl luați cu sau fără alimente. 
 

Dacă medicul dumneavoastră v-a prescris ATOZET o dată cu colestiramina sau alți chelatori ai acizilor 

biliari (medicamente care scad colesterolul), trebuie să luați ATOZET cu cel puțin 2 ore înainte sau 4 ore 

după ce luați chelatorii acizilor biliari. 
 

Dacă luați ATOZET mai mult decât trebuie 

Vă rugăm adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  
 

Dacă uitați să luați ATOZET 

Nu luați o doză suplimentară; luați doar doza normală de ATOZET la momentul obișnuit, în ziua 

următoare.  
 

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului 

dumneavoastră sau farmacistului.   
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 

Ca toate medicamentele, ATOZET poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate persoanele. 
 

Dacă manifestaţi oricare din următoarele reacții adverse, încetați să luați comprimatele și 

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la secţia de urgenţe a celui mai 
apropiat spital.  

• 

reacțiile alergice grave care produc umflarea feței, limbii și gâtului pot cauza dificultate mare la 
res

pirație  

 

• 

afecțiunegravă cu descuamare severă și umflare la nivelul pielii, cu apariția de vezicule la 

nivelul pielii, gurii,ochilor, zonei genitale și febră; erupție trecătoare la nivelul pielii cu pete roz-

roșii mai ales la nivelul palmelor sau tălpilor, pete care se pot transforma în vezicule.  

 

Page 6
background image

 

• 

slăbiciune, sensibilitate sau dureri musculare, în mod special dacă în același timp vă simțiti rău 

sau aveți febră, pot fi cauzate de o ruptură anormală a mușchilor care vă poate pune viaţa în 

pericolși poate duce la probleme ale rinichilor  

 

Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră cât mai repede posibil dacă prezentați probleme 

legate de o sângerare sau vânătăi anormale sau neașteptate, deoarece acest lucru poate arăta o afectare 
a ficatului.  
 

Au fost raportate următoarele reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane): 

•  diaree 

• 

durere musculară 

 

Au fost raportate următoarele reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): 

• 

gripă 

• 

depresie,dificultăţi de adormire, tulburări ale somnului 

• 

amețeli, dureri de cap, senzație de furnicături 

• 

ritm încetinit al bătăilor inimii 

•  bufeuri 

• 

scurtarea respirației 

•  dureri abdominale

, balonare anormală, constipație, indigestie, flatulență, mișcări intestinale 

frecvente, inflamația la nivelul stomacului, greață, discomfort la nivelul stomacului, tulburări 
gastrice 

•  acnee; urticarie 

•  dureri articulare

, dureri de spate, crampe la nivelul picioarelor, oboseală musculară, spasme sau 

slăbiciune, dureri la nivelul mâinilor și picioarelor  

• 

slăbiciune anormală, senzație de oboseală sau stare de rău, edeme  

• 

creșterea valorilor rezultate după anumite teste de laborator pentru funcția ficatului sau mușchilor  

• 

creștere în greutate 

 

În plus, următoarele reacții adverse au fost raportate la persoanele care urmează tratament cu ATOZET 

sau comprimate de ezetimib sau atorvastatină: 

• 

reacții alergice incluzând umflarea feței, buzelor, limbii și/sau gâtului care pot cauza dificultăți în 

respirație sau la înghițire (care necesită tratament prompt)  

• 

erupție trecătoare pe piele,proeminentă, de culoare roșie, uneori cu leziuni în formă de țintă 

• 

afecţiuni ale ficatului 

•  tuse 

•  arsuri în capul pieptului 

• 

scăderea poftei de mâncare, pierderea poftei de mâncare 

• 

tensiune arterială mare 

• 

erupție trecătoare pe piele și mâncărime, reacție alergică incluzând erupție și urticarie 

•  leziuni la nivelul tendoanelor 

• 

calculi biliari sau inflamație la nivelul vezicii biliare (care pot duce la durere abdominală, greață 

vărsături) 

• 

inflamația pancreasului, adesea cu durere abdominală severă  

• 

reducerea numărului de celule sangvine, care poate cauza echimoze/sângerare (trombocitopenie)  

• 

inflamația căilor nazale, sângerare nazală  

•  dureri cervicale, dureri, dureri în piept, dureri la nivelul gâtului  

• 

creșteri sau scăderi ale valorilor de zahăr din sânge (dacă aveți diabet zaharat trebuie să continuați 

monitorizarea atentă a valorilorconcentrației de zahăr din sânge)  

Page 7
background image

 

• 

coșmaruri 

• 

senzație de amorțeală sau furnicături la nivelul degetelor de la mâini și picioare  

• 

reducerea sensibilității pentru durere sau atingere  

• 

modificarea gustului, gură uscată  

•  pierdere a memoriei 

• 

țiuit în ureche sau la nivelul capului, pierderea auzului 

• 

vărsături 

•  râgâieli 

• 

căderea părului 

• 

febră 

• 

teste de urină pozitive pentru prezența celuleloralbe sangvine 

• 

vedere încețoșată, tulburări de vedere 

•  ginecomastie 

(creșterea sânilor la bărbați și femei). 

 

Reacții adverse posibile, raportate cu unele statine:  

• 

tulburări sexuale 

•  depresie 

• 

probleme de respirație, incluzând tuse persistentă și/sau scurtarea respirației sau febră  

• 

diabet zaharat. Acesta este mai probabil dacă aveți concentrații crescute ale zahărului sau 

grăsimilor din sânge, sunteți supraponderal sau aveți tensiune arterială mare. Medicul 

dumneavoastră vă va monitoriza în timp ce luați acest medicament.  

•  dureri musculare

, sensibilitate sau slăbiciune, care sunt constante și care în cazuri foarte rare nu 

dispar după oprirea tratamentului cu ATOZET. 

 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţiorice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului. Acestea includ 

orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct 
la: 

AgenţiaNaţională a Medicamentuluişi a DispozitivelorMedicale 

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucuresti 011478- RO  
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: 

[email protected]

 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 
5. 

Cum se păstrează ATOZET 

 

• 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 

• 

Nu utilizaţi ATOZET după data de expirare înscrisă pe cutie sau flacon după “EXP.” Data de 

expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 

• 

A se 

păstra în ambalajul original, pentru a fi protejat de oxigen.  

 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

Page 8
background image

 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conține ATOZET 

Substanțele active sunt ezetimib și atorvastatină. Fiecare comprimat filmat conține ezetimib 10 mg și 

atorvastatină 10 mg, 20 mg, 40 mg sau 80 mg (sub formă de atorvastatină calcicătrihidrat). 
 
Celelalalte componente sunt: carbonat de calciu; dioxid de siliciucoloidalanhidru

; croscarmeloză sodică; 

hidroxipropilceluloză; lactoză monohidrat; stearat de magneziu; celuloză microcristalină; polisorbat 80; 
povidon

ă; laurilsulfat de sodiu. 

 

Filmul conține:hipromeloză, macrogol 8000, dioxid de titan (E171), talc. 
 

Cum arată ATOZET şi conţinutul ambalajului 

Comprimate cu formă de capsulă, biconvexe, filmate, de culoare albă până la aproape albă.  
 
ATOZET 10 mg/10 mg comprimate: marcat cu “257” 

pe una dintre fețe 

ATOZET 10 mg/20 

mg comprimate: marcat cu “333” pe una dintre fețe 

ATOZET 10 mg/40 

mg comprimate: marcat cu “337” pe una dintre fețe 

ATOZET 10 mg/80 

mg comprimate: marcat cu “357” pe una dintre fețe 

 

Mărimi de ambalaj: 
Cutii cu 10, 30, 

90 și 100 comprimate filmate în blistere din aluminiu/aluminiu purjate cu azot (cavitate 

OPA-Al-PVC sigilate cu folie de Al). 
 

Cutii cu 30 x 1 și 45 x 1 comprimate filmate în blistere pentru eliberarea unei unităţi dozate, din 
aluminiu/aluminiu purjate cu azot (cavitate OPA-Al-

PVC sigilată cu folie de Al). 

 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă  
Merck Sharp & Dohme Ltd 
Hertford Road, Hoddesdon 
Hertfordshire EN11 9BU 
Marea Britanie 
 
Fabricantul 
Merck Sharp & Dohme B.V. 
Waarderweg 39 
2031 BN Haarlem, 
Olanda 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 

următoarele denumiri comerciale:  
 
DE/H/3895/001-004/DC 

Austria, Belgia, Bulgaria, Croația, 

 

Danemarca, Germania,   
Islanda, Irlanda, Italia,  

ATOZET 

Luxemburg, Malta, Olanda,  

 

Page 9
background image

 

Norvegia, Polonia, Portugalia, România, Republica Slovacă,  

 

Slovenia, Spania, Suedia, Marea Britanie 
 

Cipru, Franța, Grecia, Ungaria – LIPTRUZET 

Republica Cehă – ZOLETORV 
 
Acest prospect a fost revizuitîn Noiembrie2014 

 

ATOZET 10 mg/40 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al purjate cu azot x 30 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al purjate cu azot x 90 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al purjate cu azot x 100 compr. film.

Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al purjate cu azot x 30x1 compr. film.

Cutie cu blist. unidoza OPA-Al-PVC/Al purjate cu azot x 45X1 compr. film.