MEROPENEM ZENTIVA 1000 mg - PROSPECT

Prospectul pentru MEROPENEM ZENTIVA 1000 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: MEROPENEM ZENTIVA 1000 mg
Substanța activă: MEROPENEMUM
Concentrația: 1000 mg
Cod atc: J01DH02
Acțiune terapeutică: ALTE ANTIBIOTICE BETALACTAMICE CARBAPENEME
Prescripție: PR
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8259_23.10.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu 10 flac. din sticla transparenta cu capacitatea de 20 ml, care contine pulb. pt. sol. inj. sau perf.
Cod cim: W60705002
Firma producătoare: FACTA FARMACEUTICI S.P.A. - ITALIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8258/2015/01-02                                                          Anexa 1 
                                                                                8259/2015/01-02                                                       Prospect 

 
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Meropenem ZENTIVA 500 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă 

Meropenem ZENTIVA 1000 mg pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă 

Meropenem 

 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 
 
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei.  
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate 
face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.  
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi 
pct. 4  
 
 
În acest prospect găsiţi:  
1. Ce este Meropenem ZENTIVA şi pentru ce se utilizează  
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Meropenem ZENTIVA 
3. Cum să utilizaţi Meropenem ZENTIVA 
4. Reacţii adverse posibile 
5. Cum se păstrează Meropenem ZENTIVA  
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  
 
 
1. Ce este Meropenem ZENTIVA şi pentru ce se utilizează 
 
Meropenem ZENTIVA aparţine unui grup de medicamente denumite antibiotice de tip carbapenemi. 
Acţionează prin distrugerea bacteriilor, care pot fi cauza unor infecţii grave.  
 
Infecţie care afectează plămânii (pneumonie)  
Infecţii pulmonare şi bronşice la pacienţi cu fibroză chistică  
Infecţii complicate ale tractului urinar 
Infecţii abdominale complicate  
Infecţii care pot apărea în timpul sau după naştere  
Infecţii complicate ale pielii şi ale ţesuturilor moi  
Infecţie bacteriană acută a creierului (meningită)  
 
Meropenem  ZENTIVA  poate  fi  utilizat  în  managementul  pacienţilor  neutropenici  cu  febră  a  cărei 
cauză suspectată este infecţia bacteriană. 
 
 
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Meropenem ZENTIVA 
 
Nu utilizaţi Meropenem ZENTIVA
- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la meropenem sau la oricare dintre celelalte componente ale 
acestui medicament (enumerate la punctul 6).  

Page 2
background image

 

 2

- Dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la alte antibiotice cum sunt penicilinele, cefalosporinele sau 
carbapenemii deoarece există posibilitatea să fiţi alergic la meropenem. 
 
 
Atenţionări şi precauţii 
Înainte să utilizaţi Meropenem ZENTIVA adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:  
-dacă aveţi probleme de sănătate, cum sunt afecţiunile hepatice sau renale.  
-dacă aţi prezentat diaree severă după administrarea altor antibiotice.  
 
Este posibil să aveţi rezultate pozitive ale unui test (testul Coombs) care indică prezenţa anticorpilor 
care ar putea distruge celulele roşii din sânge. Veţi discuta despre aceasta cu medicul dumneavoastră.  
 
Meropenem ZENTIVA împreună cu alte medicamente 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 
 
Această atenţionare are în vedere faptul că Meropenem ZENTIVA poate avea un efect asupra acţiunii 
unor medicamente şi unele medicamente pot afecta modul de acţiune al Meropenem ZENTIVA.  
 
Mai precis, spuneţi medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei dacă luaţi oricare dintre 
următoarele medicamente:  
Probenecid (utilizat în tratamentul gutei).  
Valproat de sodiu (utilizat în tratamentul epilepsiei). Meropenem ZENTIVA nu trebuie utilizat 
deoarece ar putea reduce efectul valproatului de sodiu.  
 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Este 
preferabil să se evite utilizarea meropenem în timpul sarcinii. Medicul dumneavoastră va decide dacă 
este indicat să utilizaţi meropenem.  
Este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau dacă intenţionaţi să alăptaţi 
înainte de administrarea meropenem. Mici cantităţi de medicament pot trece în laptele uman şi pot 
afecta sugarul. De aceea, medicul dumneavoastră va decide dacă este indicat să utilizaţi meropenem pe 
durata alăptării.  
 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
Nu s-au efectuat studii privind efectul asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.  
 
Informaţii importante privind unele dintre componentele Meropenem ZENTIVA 
 
Meropenem ZENTIVA conţine sodiu.  
 
Meropenem ZENTIVA 500 mg: Acest medicament conţine aproximativ 2,0 mEq de sodiu per doză de 
500 mg, aspect ce trebuie avut în vedere de către pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu.  
 
Meropenem ZENTIVA 1000 mg: Acest medicament conţine aproximativ 4,0 mEq de sodiu per doză 
de 1 g, aspect ce trebuie avut în vedere de către pacienţii care urmează o dietă cu restricţie de sodiu.  
 
În cazul în care aveți o afecţiune care necesită monitorizarea aportului de sare vă rugăm să anunţaţi 
medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta. 
 
 
3. Cum să utilizaţi Meropenem ZENTIVA 
 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu 
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur 
 

Page 3
background image

 

 3

Adulţi  
Doza depinde de tipul de infecţie pe care îl prezentaţi, de localizarea infecţiei în organism şi de cât de 
gravă este aceasta. Medicul dumneavoastră va decide doza care vă este necesară.  
Doza pentru adulţi este de obicei între 500 mg (miligrame) şi 2 g (grame). De obicei veţi primi o doză 
la fiecare 8 ore. Cu toate acestea, veţi primi mai rar doza în cazul în care funcţia rinichilor 
dumneavoastră nu este foarte bună.  
 
Utilizarea la copii şi adolescenţi  
Doza pentru copiii cu vârsta peste 3 luni şi până la 12 ani este selectată folosind vârsta şi greutatea 
copilului. Doza obişnuită se situează între 10 mg şi 40 mg de Meropenem ZENTIVA pentru fiecare 
kilogram (kg) de greutate corporală a copilului. Doza este de obicei administrată la fiecare 8 ore. 
Copiii cu greutatea corporală peste 50 kg vor primi o doză recomandată pentru adulţi.  
Meropenem ZENTIVA vă va fi administrat injectabil sau în perfuzie într-o venă mare.  
În mod obişnuit, medicul dumneavoastră sau asistenta vă va administra Meropenem ZENTIVA.  
Însă unii pacienţi, părinţi şi îngrijitori sunt instruiţi să administreze Meropenem ZENTIVA la 
domiciliu. Instrucţiunile necesare în acest sens sunt furnizate în acest material informativ (la pct. cu 
titlul „Instrucţiuni privind administrarea Meropenem ZENTIVA propriei persoane sau altei persoane 
la domiciliu”). Utilizaţi întotdeauna Meropenem ZENTIVA respectând cu stricteţe recomandările 
medicului. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră dacă aveţi nelămuriri.  
Injecţia nu trebuie amestecată sau adăugată soluţiilor care conţin alte medicamente.  
Administrarea injecţiei poate dura aproximativ 5 minute sau între 15 şi 30 de minute. Medicul 
dumneavoastră vă va spune cum se administrează Meropenem ZENTIVA.  
De obicei, injecţiile trebuie administrate la aceleaşi ore în fiecare zi.  
 
Dacă folosiţi mai mult Meropenem ZENTIVA decât trebuie 
În cazul în care utilizaţi accidental o doză mai mare decât cea care v-a fost prescrisă, contactaţi imediat 
medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital.  
 
Dacă uitaţi să utilizaţi Meropenem ZENTIVA 
Dacă uitaţi să administraţi o injecţie, aceasta trebuie administrată cât mai repede. Cu toate acestea, 
dacă se apropie ora administrării injecţiei următoare, nu mai administraţi injecţia uitată.  
Nu luaţi o doză dublă (două injecţii administrate în acelaşi timp) pentru a compensa doza uitată. 
 
Dacă încetaţi să utilizaţi Meropenem ZENTIVA 
Nu opriţi administrarea Meropenem ZENTIVA decât la recomandarea medicului dumneavoastră.  
Dacă  aveţi  orice  întrebări  suplimentare  cu  privire  la  acest  produs,  adresaţi-vă  medicului 
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei. 
 
 
4. Reacţii adverse posibile 
 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele.  
 
Reacţii alergice severe 
 
În cazul în care prezentaţi o reacţie alergică severă, opriţi administrarea Meropenem ZENTIVA şi  
adresaţi-vă imediat unui medic. Este posibil să aveţi nevoie urgent de tratament medical. Semnele pot 
include instalarea bruscă a:  
Erupţiei, mâncărimilor sau urticariei severe pe piele.  
Umflarea feţei, buzelor, limbii sau altor părţi ale organismului.  
Dificultăţi de respiraţie, respiraţie şuierătoare sau respiraţie anevoioasă.  
 
Efecte dăunătoare asupra celulelor roşii din sânge (cu frecvență necunoscută)  
Semnele includ:  
Senzaţia că nu puteţi respira în momente neaşteptate.  
Urină de culoare roşie sau maronie.  
 

Page 4
background image

 

 4

În cazul în care observaţi oricare dintre cele enumerate mai sus, adresaţi-vă imediat unui medic. 
 
Alte reacţii adverse posibile:  
 
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):  
Durere abdominală (de stomac).  
Senzaţie de rău (greaţă).  
Stare de rău (vărsături).  
Diaree.  
Dureri de cap.  
Erupţii trecătoare şi mâncărimi ale pielii.  
Durere şi inflamaţie.  
Creşterea numărului de trombocite din sânge (este observată la analizele de sânge).  
Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge, inclusiv ale celor care reflectă nivelul de funcţionare a 
ficatului.  
 
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane): 
Modificări ale compoziţiei sângelui. Acestea includ reducerea numărului de trombocite din sânge 
(ceea ce ar putea duce la apariţia mai rapidă a vănătăilor), creşterea numărului anumitor celule albe din 
sânge, reducerea numărului altor celule albe din sânge şi creşterea valorilor unei substanţe denumite 
„bilirubină”. Este posibil ca din timp în timp medicul dumneavoastră să solicite efectuarea unor 
analize de sânge.  
Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge, inclusiv analize care reflectă nivelul de funcţionare a 
rinichiului.  
Senzaţie de amorţeală (furnicături şi înţepături).  
Infecţii ale cavităţii bucale sau vaginului determinate de o ciupercă (candidoză).  
 
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane):  
Crize convulsive.  
 
Cu frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) 
Inflamaţia intestinului însoţită de diaree.  
Dureri la nivelul locului de injectare a Meropenem ZENTIVA în venă.  
Alte modificări ale compoziţiei sângelui. Simptomele includ infecţii frecvente, temperatură crescută şi 
dureri de gât. Este posibil ca din timp în timp medicul dumneavoastră să solicite efectuarea unor 
analize de sânge.  
Apariţia bruscă a erupţiei pe piele sau a unor vezicule sau a descuamării pielii, toate de grad sever. 
Acestea se pot asocia cu febră înaltă şi dureri articulare.  
 
Raportarea reacţiilor adverse 
Dacă  manifestaţi  orice  reacţii  adverse,  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră,  farmacistului  sau 
asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, 
puteţi raporta reacţiile adverse direct la  
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: 

[email protected]

 

 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 
5. Cum se păstrează Meropenem ZENTIVA 
 
 
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor.  

Page 5
background image

 

 5

 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie, după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective.  
 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 
După reconstituire: 
Soluţiile injectabile sau perfuzabile reconstituite trebuie să fie utilizate imediat. Durata de timp între 
începerea  reconstituirii  soluţiilor  şi  terminarea  administrării  soluţiei  injectabile  sau  intravenoase,  nu 
trebuie să depăşească o oră. 
 
A nu se congela soluţiile reconstituite. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 
 
Ce conţine Meropenem ZENTIVA  
 
Fiecare flacon conţine meropenem trihidrat echivalent la  meropenem anhidru 500 mg.  
Fiecare flacon conţine meropenem trihidrat echivalent la  meropenem anhidru 1000mg.  
 
Celălalt component este carbonat de sodiu anhidru. 
 
Cum arată
 Meropenem ZENTIVA şi conţinutul ambalajului  
 
Meropenem ZENTIVA este disponibil sub formă de pulbere pentru soluţie injectabilă sau perfuzabilă. 
Trebuie dizolvat înainte de utilizare şi se administrează direct în organism, injectabil sau în perfuzie. 
 
Medicamentul este ambalat în flacoane din sticlă care conţin pulbere de culoare albă până la galben 
deschis în cutii care conţin 1 sau 10 flacoane.  
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul  
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
Zentiva, k.s. 
U kabelovny 130, Dolní Měcholupy, 102 37, Praga 10 
Republica Cehă  
 
Fabricant  
Facta Farmaceutici S.p.A. 
Nucleo Industriale S. Atto, S. Nicolò a Tordino, 64020 Teramo 
Italia 
 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European (EEA) sub 
următoarele denumiri comerciale:  
Republica Cehă: Meropenem Zentiva 
Germania: Meropenem Inresa 
Malta: Meropenem Zentiva 
Polonia: Meropenem Zentiva 
Portugalia: Meropenem Color 
Romania: Meropenem Zentiva 
Spania: Meropenem Color Pharma 
 
Acest prospect a fost aprobat în octombrie 2015.  

Page 6
background image

 

 6

 
Recomandări/instrucţiuni medicale 
Antibioticele sunt utilizate în tratamentul infecţiilor cauzate de bacterii. Nu au nici un efect împotriva 
infecţiilor cauzate de virusuri.  
 
Uneori, o infecţie cauzată de bacterii nu răspunde la o schemă de tratament cu un antibiotic. Unul 
dintre cele mai frecvente motive este faptul că bacteriile care sunt cauza infecţiei sunt rezistente la 
antibioticul administrat. Aceasta înseamnă că pot supravieţui şi chiar prolifera în pofida administrării 
terapiei cu antibiotic.  
 
Există numeroase motive care pot determina apariţia rezistenţei bacteriilor la antibiotice. Utilizarea cu 
atenţie a antibioticelor poate ajuta la reducerea probabilităţii ca bacteriile să devină rezistente.  
 
Atunci când medicul dumneavoastră vă prescrie o schemă de tratament cu un antibiotic, acesta are 
scopul de a trata numai afecţiunea dumneavoastră actuală. Respectarea recomandărilor următoare va 
ajuta la prevenirea apariţiei rezistenţei bacteriene care ar putea împiedica acţiunea antibioticului.  
 
1. Este foarte important să luaţi doza corectă de antibiotic, la ora corectă şi numărul recomandat de 
zile. Citiţi instrucţiunile de pe etichetă şi dacă nu le înţelegeţi, adresaţi-vă medicului dumneavoastră 
sau farmacistului pentru explicaţii.  
2. Nu trebuie să luaţi un antibiotic decât dacă v-a fost prescris dumneavoastră şi trebuie să îl utilizaţi 
doar pentru a trata infecţia pentru care a fost prescris.  
3. Nu trebuie să luaţi antibiotice care au fost prescrise altor persoane deşi au avut o infecţie similară cu 
a dumneavoastră.  
4. Nu trebuie să daţi altor persoane antibiotice care v-au fost prescrise dumneavoastră.  
5. Dacă după administrarea unei scheme de tratament conform instrucţiunilor medicului 
dumneavoastră vă rămâne antibiotic, trebuie să duceţi restul de medicamente neutilizate la o farmacie 
pentru a fi eliminate în mod adecvat. 
 
 
Următoarele informaţii sunt destinate numai medicilor sau profesioniştilor din domeniul sănătăţii: 
 
Instrucţiuni privind administrarea Meropenem ZENTIVA propriei persoane sau altei persoane 
la domiciliu  
 
Unii pacienţi, părinţi şi îngrijitori sunt instruiţi pentru a administra Meropenem ZENTIVA la 
domiciliu. 
 
Atenţionare  –  Administrarea  acestui  medicament  propriei  persoane  sau  altei  persoane  la 
domiciliu trebuie să se efectueze numai după ce aţi fost instruit de către un medic sau de către o 
asistentă. 
 
Medicamentul trebuie administrat cu un alt lichid (solventul). Medicul dumneavoastră vă va spune ce 
cantitate de solvent să folosiţi.  
 
Folosiţi medicamentul imediat după pregătire. A nu se congela.  
 
Instrucţiuni pentru pregătirea medicamentului 
 
1. Spălaţi şi uscaţi foarte bine mâinile. Pregătiţi o suprafaţă curată de lucru.  
 
2. Scoateţi flaconul de Meropenem ZENTIVA din ambalaj. Verificaţi flaconul şi data de expirare. 
Verificaţi dacă flaconul este intact şi dacă nu a fost deteriorat.  
 
3. Scoateţi capacul colorat şi ştergeţi dopul din cauciuc al flaconului cu un tampon dezinfectant. Lăsaţi 
dopul de cauciuc să se usuce.  
 

Page 7
background image

 

 7

4. Plasaţi un ac nou steril la o seringă nouă sterilă, fără a atinge capetele.  
 
5. Extrageţi cantitatea recomandată de „apă pentru preparate injectabile” (solvent) în seringă. 
Cantitatea de lichid necesară este indicată în tabelul următor:  
 

Doza de Meropenem ZENTIVA 

Cantitatea de solvent necesară pentru diluare  

500 mg (miligrame) 

10 ml (mililitri) 

1 g (gram) 

20 ml 

1,5 g 

30 ml 

2 g 

40 ml 

 
Atenţie: În cazul în care doza de Meropenem ZENTIVA care v-a fost prescrisă este mai mare de 1 g, 
va trebui să folosiţi mai mult de 1 flacon de Meropenem ZENTIVA. Puteţi extrage ulterior lichidul din 
flacoane în aceeaşi seringă. 
 
6. Introduceţi acul seringii prin centrul dopului de cauciuc de culoare gri şi injectaţi cantitatea 
recomandată de apă pentru preparate injectabile în flaconul sau flacoanele de Meropenem ZENTIVA.  
 
7. Scoateţi acul din flacon şi agitaţi bine flaconul timp de aproximativ 5 secunde sau până la 
dizolvarea completă a pulberii. Soluţia reconstituită este limpede, de culoare galben deschis

 

şi nu 

prezintă particule vizibile.  Curăţaţi încă o dată dopul de cauciuc de culoare gri cu alt tampon 
dezinfectant şi lăsaţi dopul de cauciuc să se usuce.  
 
8. Ţinând complet apăsat pistonul seringii, introduceţi din nou acul prin dopul de cauciuc de culoare 
gri. Apoi trebuie să luaţi şi seringa şi flaconul şi să întoarceţi invers flaconul.  
 
9. Ţinând capătul acului în lichid, retrageţi pistonul şi extrageţi toată cantitatea de lichid din flacon în 
seringă.  
 
10. Scoateţi acul şi seringa din flacon şi aruncaţi flaconul gol în condiţii de siguranţă.  
 
11. Ţineţi seringa dreaptă, cu acul îndreptat în sus. Loviţi seringa uşor cu degetul de câteva ori pentru 
ca bulele de aer prezente în lichid să se adune la capătul superior al seringii.  
 
12. Scoateţi aerul din seringă împingând încet pistonul până când tot aerul dispare.  
 
13. Dacă folosiţi Meropenem ZENTIVA la domiciliu, eliminaţi acele şi liniile pentru perfuzie folosite 
în manieră adecvată. În cazul în care medicul dumneavoastră decide oprirea tratamentului, eliminaţi 
cantităţile de Meropenem ZENTIVA neutilizate în manieră adecvată. 
 
Administrarea injecţiei  
Puteţi administra acest medicament fie prin canulă scurtă sau cateter, fie prin adaptor sau linie 
centrală.  
 
Administrarea Meropenem ZENTIVA prin canulă scurtă sau cateter 
 
1. Scoateţi acul din seringă şi aruncaţi-l în recipientul pentru obiecte înţepătoare/tăietoare.  
 
2. Ştergeţi capătul canulei scurte sau cateterului cu un tampon dezinfectant şi lăsaţi să se usuce. 
Deschideţi capacul canulei şi conectaţi seringa.  
 
3. Împingeţi încet pistonul seringii pentru a administra constant antibioticul pe durata a aproximativ 5 
minute.  
 

Page 8
background image

 

 8

4. După ce aţi încheiat administrarea antibioticului şi seringa este goală, scoateţi seringa şi folosiţi o 
soluţie de spălare conform recomandărilor medicului dumneavoastră sau asistentei.  
 
5. Închideţi capacul canulei şi aruncaţi seringa în recipientul pentru obiecte înţepătoare/tăietoare.  
 
Administrarea Meropenem ZENTIVA prin adaptor sau linie centrală 
 
1. Scoateţi capacul adaptorului sau liniei, ştergeţi capătul liniei cu un tampon dezinfectant şi lăsaţi să 
se usuce.  
 
2. Conectaţi seringa şi împingeţi încet pistonul seringii pentru a administra constant antibioticul pe 
durata a aproximativ 5 minute.  
 
3. După ce aţi încheiat administrarea antibioticului, scoateţi seringa şi folosiţi o soluţie de spălare 
conform recomandărilor medicului dumneavoastră sau asistentei.  
 
4. Puneţi un capac nou, curat pe linia intravenoasă centrală şi aruncaţi seringa în recipientul pentru 
obiecte înţepătoare/tăietoare.  
 

MEROPENEM ZENTIVA 1000 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta cu capacitatea de 20 ml, care contine pulb. pt. sol. inj. sau perf.