ATORIS 60 mg - PROSPECT

Prospectul pentru ATORIS 60 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ATORIS 60 mg
Substanța activă: ATORVASTATINUM
Concentrația: 60mg
Cod atc: C10AA05
Acțiune terapeutică: HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE INHIBITORI AI HMG COA REDUCTAZEI
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_10777_31.05.18.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 20 compr. film.
Cod cim: W57507005
Firma producătoare: KRKA D.D., NOVO MESTO - SLOVENIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR

10776/2018/01-14 

Anexa 1

 

 

10777/2018/01-14 

 

10778/2018/01-14 

Prospect  

 
  
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Atoris 30 mg comprimate filmate 
Atoris 60 mg comprimate filmate 
Atoris 80 mg comprimate filmate 

atorvastatină 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 
 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1.

 

Ce este Atoris şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Atoris 

3.

 

Cum să luaţi Atoris 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Atoris 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1.

 

Ce este Atoris şi pentru ce se utilizează 

 
Atoris face parte dintr-o clasă de medicamente cunoscute sub denumirea de statine, care sunt 
medicamente pentru reglarea valorii lipidelor (grăsimilor). 
 
Atoris este utilizat pentru scăderea concentraţiilor lipidelor din sânge, cunoscute sub numele de 
colesterol şi trigliceride, atunci când un regim alimentar cu cantităţi scăzute de grăsimi şi modificarea 
stilului de viaţă nu au fost eficace. Dacă prezentaţi risc crescut de boală de inimă, Atoris poate fi 
utilizat, de asemenea pentru scăderea acestui risc, chiar dacă valorile colesterolului dumneavoastră 
sunt normale. În timpul tratamentului trebuie continuat regimul alimentar standard de scădere a 
colesterolului. 
 
 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi

 

Atoris 

 

Nu luaţi Atoris

 

-

 

dacă sunteţi alergic la atorvastatină sau la orice medicament similar utilizat pentru scăderea 
concentraţiilor lipidelor din sânge, sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la pct. 6) 

-

 

dacă aveţi sau aţi avut o boală a ficatului 

-

 

dacă aţi avut valori anormale, inexplicabile ale analizelor funcţiei ficatului 

-

 

dacă sunteţi femeie care poate să rămână gravidă şi nu utilizaţi o metodă de contracepţie eficace 

-

 

dacă sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă 


Page 2
background image

 

 

 

-

 

dacă alăptaţi  

-

 

dacă utilizați combinația de glecaprevir/pibrenasvir în tratamentul hepatitei C. 

 

Atenţionări şi precauţii 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
În continuare sunt enumerate motivele pentru care Atoris poate să nu fie adecvat pentru 
dumneavoastră: 
-

 

dacă aveţi insuficienţă respiratorie severă 

-

 

dacă luaţi sau aţi luat în ultimele 7 zile un medicament numit acid fusidic (un medicament 
pentru infecţii bacteriene) pe cale orală sau prin injecţie. Combinaţia dintre acidul fusidic şi 
Atoris poate conduce la probleme musculare grave (rabdomioliză) 

 

dacă aţi avut accident vascular cerebral cu sângerare la nivelul creierului, sau aveţi zone cu 
lichid rămase în creier de la accidente vasculare cerebrale anterioare 

 

dacă aveţi probleme ale rinichilor 

 

dacă aveţi o reducere a funcţiei glandei tiroide (hipotiroidie) 

 

dacă aţi avut vreodată dureri musculare repetate sau neexplicate, istoric personal sau familial de 
afecţiuni musculare. 

 

dacă aţi avut afecţiuni musculare în timpul tratamentului cu alte medicamente pentru scăderea 
valorii lipidelor (de exemplu alte "statine" sau "fibraţi") 

 

dacă consumaţi cu regularitate o cantitate mare de alcool etilic 

 

dacă aţi avut boli ale ficatului 

 

dacă aveţi vârsta peste 70 de ani 

 
Dacă

 

vreuna dintre atenţionările de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, este posibil ca 

medicul dumneavoastră să dorească să vi se efectueze analize ale sângelui înainte şi în timpul 
tratamentului cu Atoris, pentru a evalua riscul dumneavoastră de a face reacţii adverse musculare. Se 
ştie că riscul reacţiilor adverse musculare, cum este rabdomioliza, este mai mare la utilizarea 
concomitentă, adică în acelaşi timp, a mai multor medicamente (vezi pct. 2 “Atoris împreună cu alte 
medicamente”). 
 
De asemenea, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi o slăbiciune 
musculară permanentă. Pot fi necesare analize de sânge suplimentare pentru diagnosticarea acesteia şi 
utilizarea altor medicamente pentru a trata această slăbiciune. 
 
În timp ce luați acest medicament, medicul dumneavoastră vă va monitoriza cu atenție dacă aveți 
diabet zaharat sau aveți riscul de a dezvolta diabet zaharat. Sunteți susceptibil la riscul de a dezvolta 
diabet zaharat dacă aveți un nivel ridicat de zaharuri și grăsimi în sânge, sunteți supraponderal si aveți 
tensiune arterială mare. 
 

Atoris împreună cu alte medicamente 

 
Sunt unele medicamente care pot modifica efectul Atoris sau efectul acestora poate fi modificat de 
către Atoris. Acest tip de interacţiune poate duce la scăderea eficacităţii unuia sau ambelor 
medicamente. În plus, această interacţiune poate creşte riscul severităţii reacţiilor adverse, incluzând 
afectarea importantă a muşchilor, cunoscută sub numele de rabdomioliză, descrisă la pct. 4: 

 

Medicamente utilizate pentru a modifica modul în care acţionează sistemul dumneavoastră 
imunitar, de exemplu ciclosporina 

 

Anumite medicamente antibiotice sau antifungice, de exemplu eritromicină, claritromicină, 
telitromicină, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol, rifampicină, acid 
fusidic 

 

Alte medicamente pentru reglarea valorilor lipidelor, de exemplu gemfibrozil, alţi fibraţi, 
derivaţi de acid nicotinic, colestipol 


Page 3
background image

 

 

 

 

Anumite blocante ale canalelor de calciu, utilizate în tratamentul anginei pectorale sau al 
tensiunii arteriale mari, de exemplu, amlodipină, diltiazem; medicamente care reglează ritmul 
inimii, de exemplu digoxină, verapamil, amiodaronă 

 

Letermovir, un medicament care contribuie la prevenţia îmbolnăvirii cu citomegalovirus 

 

Medicamente utilizate în tratamentul infecţiei cu HIV, de exemplu, ritonavir, lopinavir, 
atazanavir, indinavir, darunavir, asocierea medicamentoasă tipranavir/ritonavir etc. 

 

Unele medicamente utilizate în tratamentul hepatitei C, de exemplu, telaprevir, boceprevir și 
combinația elbasvir/grazoprevir 

 

Alte medicamente cunoscute că interacţionează cu Atoris incluzând ezetimib (care scade 
concentraţia colesterolului), warfarină (care reduce vâscozitatea sângelui), contraceptive orale, 
stiripentol (medicament anticonvulsivant pentru tratamentul epilepsiei), cimetidină (utilizată în 
arsuri gastrice şi ulcere peptice), fenazonă (utilizată în cazul durerilor), colchicină (utilizată în 
tratamentul gutei) şi antiacide (medicamente pentru indigestie, care conţin aluminiu sau 
magneziu) 

 

Medicamente eliberate fără prescripţie medicală: sunătoare 

 

Dacă trebuie să luați acid fusidic pe cale orală pentru tratamentul unei infecții bacteriene, trebuie 
să întrerupeți temporar utilizarea acestui medicament. Medicul dumneavoastră vă va spune când 
puteți lua Atoris în siguranță. Utilizarea în același timp a Atoris și acid fusidic poate determina 
rareori slăbiciune musculară, sensibilitate sau durere la nivelul mușchilor (rabdomioliză). Vezi 
mai multe informații referitoare la rabdomioliză la pct. 4. 

 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 
 

Atoris împreună cu alimente, băuturi şi alcool

 

Vezi pct. 3 pentru instrucţiuni cu privire la utilizarea Atoris. Vă rugăm să luaţi în considerare 
următoarele: 

 
Suc de grepfrut 

Nu beţi mai mult de unul sau două pahare mici de suc de grepfrut pe zi, deoarece cantităţile mari de 
suc de grepfrut pot modifica efectele Atoris. 

 
Alcool etilic 

Evitaţi consumul în cantitate mare de alcool etilic în timpul tratamentului cu acest medicament. Pentru 
detalii, vezi pct. 2 “Atenţionări şi precauţii”. 
 

Sarcina şi alăptarea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 

 

Nu luaţi Atoris dacă sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă.

 

Nu luaţi Atoris dacă sunteţi la vârsta când puteţi face copii, decât dacă folosiţi metode contraceptive 
adecvate. 
Nu luaţi Atoris dacă alăptaţi. 
Siguranţa utilizării Atoris în timpul sarcinii şi alăptării nu a fost încă dovedită. 
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice 
medicament. 

 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor

 

În mod obişnuit, acest medicament nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi 
utilaje. Nu conduceţi vehicule dacă acest medicament vă influenţează această capacitate. Nu folosiţi 
instrumente sau utilaje, în cazul în care capacitatea dumneavoastră de a le utiliza este afectată de acest 
medicament. 
 

Atoris conţine lactoză și sodiu

 


Page 4
background image

 

 

 

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm 
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
 
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu (23 mg) pe doză, adică poate fi considerat 
"fără sodiu". 
 
 

3.

 

Cum să luaţi

 

Atoris 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Înainte de începerea tratamentului, medicul dumneavoastră vă va recomanda un regim alimentar cu 
conţinut scăzut de colesterol, pe care trebuie să îl respectaţi şi în timpul tratamentului cu Atoris. 
 
Doza iniţială recomandată de atorvastatină este de 10 mg o dată pe zi la adulţi, adolescenţi şi copii cu 
vârsta de 10 ani sau mai mare. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza, până la 
cantitatea de care aveţi nevoie. Medicul dumneavoastră va modifica dozele la intervale de 4 săptămâni 
sau mai mult. Doza maximă de Atoris este de 80 mg o dată pe zi la adulţi şi de 20 mg o dată pe zi la 
copii. 
 
Comprimatele Atoris trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de apă şi pot fi administrate în 
orice moment al zilei, cu sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să luaţi comprimatul la acelaşi 
moment al zilei, în fiecare zi. 
 

Durata tratamentului cu Atoris este determinată de către medicul dumneavoastră. 

 
Adresaţi-vă medicului dacă observaţi că efectul Atoris este prea puternic sau prea slab. 

 
Dacă luaţi mai mult Atoris decât trebuie 

Dacă luaţi accidental mai multe comprimate Atoris (mai mult decât doza dumneavoastră zilnică 
obişnuită), adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau celui mai apropiat spital pentru recomandări. 

 
Dacă uitaţi să luaţi Atoris 

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză la momentul potrivit, conform schemei obişnuite de 
administrare. 
Nu luaţi o doză dublă, pentru a compensa doza uitată. 

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

Dacă manifestaţi oricare din următoarele reacții adverse sau simptome, încetați să luați 
comprimatele și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la secţia de 
urgenţe a celui mai apropiat spital. 

 

Reac

ţ

ii adverse rare (pot afecta pân

ă

 la 1 din 1000 persoane) 

 

reacţie alergică gravă, ce determină umflare a feţei, limbii şi gâtului care poate avea ca rezultat 
dificultăţi la respiraţie. 


Page 5
background image

 

 

 

 

o boală gravă cu descuamare şi umflare a pielii, apariţie de vezicule pe piele, la nivelul gurii, 
ochilor şi organelor genitale şi febră. Erupţie pe piele cu pete roz-roşiatice, mai ales pe palme şi 
tălpi, care se pot transforma în vezicule. 

 

 

slăbiciune musculară, sensibilitate, dureri sau modificări de culoare în roșu-maroniu ale urinei

 

în mod special dacă în același timp vă simțiți rău sau aveți febră, acestea pot fi

 

cauzate de o 

distrugere anormală a mușchilor (rabdomioliză), care vă poate pune viaţa în pericol și poate

 

determina probleme ale rinichilor. 

 

Reac

ţ

ii adverse foarte rare (pot afecta pân

ă

 la 1 din 10000 persoane) 

 

dacă apar sângerări sau vânătăi neaşteptate, acestea pot fi sugestive pentru o afectare a ficatului. 
Trebuie să vă adresaţi cât se poate de repede medicului dumneavoastră. 

 

 

sindrom asemănător lupusului eritematos (inclusiv erupție trecătoare pe piele, tulburări la nivelul 
articulațiilor și efecte asupra celulelor din sânge). 

 

Alte reacţii adverse posibile la Atoris: 

 

Reac

ţ

ii adverse frecvente (pot afecta pân

ă

 la 1 din 10 persoane)

 

 

inflamaţie a căilor nazale, durere în gât, sângerare din nas 

 

reacţii alergice 

 

creştere a concentraţiei zahărului în sânge (dacă aveţi diabet zaharat, continuaţi să vă 
monitorizaţi cu atenţie valorile glicemiei), creştere a concentraţiei creatinkinazei în sânge 

 

durere de cap 

 

greaţă, constipaţie, vânturi, indigestie, diaree 

 

durere articulară, durere musculară şi durere de spate 

 

rezultate ale testelor de sânge care arată modificări ale funcţiei ficatului. 

 

Reac

ţ

ii adverse mai pu

ţ

in frecvente

 

(pot afecta pân

ă

 la 1 din 100 persoane)

 

 

anorexie (pierdere a poftei de mâncare), creştere în greutate, scădere a valorilor zahărului în 
sânge (dacă aveţi diabet zaharat, trebuie să continuaţi urmărirea atentă a valorilor zahărului din 
sânge) 

 

coşmaruri, insomnie 

 

ameţeli, amorţeală sau furnicături în degetele de la mâini şi picioare, scădere a sensibilităţii la 
durere sau atingere, tulburare a gustului, pierdere a memoriei 

 

vedere înceţoşată 

 

zgomote în urechi sau în cap 

 

vărsături, eructaţii, dureri abdominale superioare şi inferioare, pancreatită (inflamaţie a 
pancreasului care determină dureri în zona stomacului) 

 

hepatită (inflamaţie a ficatului) 

 

erupţie trecătoare pe piele, erupţii însoţite de mâncărime, urticarie, cădere în exces a părului 

 

durere la nivelul gâtului, oboseală a muşchilor 

 

oboseală, senzaţie de rău, slăbiciune, durere în piept, umflare mai ales a gleznelor (edem), febră 

 

teste de urină care arată prezenţa în urină a celulelor albe din sânge. 

 

Reac

ţ

ii adverse

 

rare

 

(pot afecta pân

ă

 la 1 din 1000 persoane)

 

 

tulburări de vedere 

 

sângerări sau vânătăi neaşteptate 

 

colestază (îngălbenire a pielii sau a albului ochilor) 

 

leziuni ale tendoanelor. 

 

Reac

ţ

ii adverse foarte rare

 

(pot afecta pân

ă

 la 1 din 10000 persoane)

 

Formatted:

 French (France)

Formatted:

 French (France)

Formatted:

 French (France)


Page 6
background image

 

 

 

 

o reacţie alergică – simptomele pot include apariţia bruscă a unei respiraţii şuierătoare şi durere 
sau senzaţie de apăsare în piept, umflare a pleoapelor, feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, 
dificultăţi la respiraţie, colaps 

 

pierdere a auzului 

 

ginecomastie (mărirea sânilor la bărbaţi). 
 

Reac

ţ

ii adverse cu frecven

ţă

 necunoscut

ă

 (frecven

ţ

a nu poate fi estimat

ă

 din datele disponibile) 

 

slăbiciune persistentă a mușchilor. 

 
Reacţii adverse posibile raportate la utilizarea unor statine (medicamente din aceeaşi clasă): 

 

dificultăţi sexuale 

 

depresie 

 

probleme la respiraţie, incluzând tuse persistentă şi/sau scurtare a respiraţiei sau febră 

 

diabet zaharat. Această afecţiune este mai frecventă dacă aveţi un nivel mai mare de zahăr şi 
grăsimi în sânge, sunteţi supraponderal și aveţi tensiune arterială mare. Medicul dumneavoastră 
vă va monitoriza în perioada tratamentului cu acest medicament. 

 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi 
raporta reacţiile adverse direct la Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucuresti 011478- RO 
e-mail: [email protected] 
Website: www.anm.ro 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Atoris

 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de temperatură pentru păstrare. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi blister, după EXP. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Atoris 

-

 

Substanţa activă este atorvastatina. 

Atoris 30 mg comprimate filmate 

Fiecare comprimat filmat conţine atorvastatină 30 mg, sub formă de atorvastatină calcică. 

Atoris 60 mg comprimate filmate 

Fiecare comprimat filmat conţine atorvastatină 60 mg, sub formă de atorvastatină calcică. 

Atoris 80 mg comprimate filmate 

Fiecare comprimat filmat conţine atorvastatină 80 mg, sub formă de atorvastatină calcică. 


Page 7
background image

 

 

 

-

 

Celelalte componente (excipienți) sunt: hidroxid de sodiu, hidroxipropilceluloză, lactoză 
monohidrat, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică tip A, crospovidonă, stearat de 
magneziu şi polisorbat 80 în nucleul comprimatului şi alcool polivinilic, dioxid de titan (E 171), 
macrogol 3000 şi talc în filmul comprimatului. Vezi pct. 2 ”

Atoris con

ț

ine lactoz

ă

 

ș

i sodiu

”.

 

 

Cum arată Atoris şi conţinutul ambalajului 

 
Atoris 30 mg: comprimate filmate rotunde, uşor convexe, cu margini teşite, cu diametrul de 9 mm, de 
culoare albă până la aproape albă. 
Atoris 60 mg: comprimate filmate ovale, biconvexe, cu dimensiuni de 16 mm x 8,5 mm, de culoare albă 
până la aproape albă. 
Atoris 80 mg: comprimate filmate în formă de capsulă, biconvexe, cu dimensiuni de 18 mm x 9 mm, de 
culoare albă până la aproape albă. 
 
Sunt disponibile cutii cu blistere a 4, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 şi 100 comprimate 
filmate. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

KRKA, d. d., Novo mesto, 
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia 
 

Fabricanții 

Krka d.d., Novo mesto, 
Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia 
 
TAD Pharma GmbH, 
Heinz Lohmann Strasse 5, 27472 Cuxhaven, Germania 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 

Numele Statului Membru 

Denumirea comercială a medicamentului 

Suedia, Cipru, Austria, Danemarca, 
Norvegia, Finlanda 

Atorvastatin Krka 

Belgia  

Atorvastatin HCS 

Grecia 

Atoridor 

Italia, România 

Atoris 

Germania 

Atorvastatin TAD

Irlanda 

Atorvastatin 
Atorvastatin Krka (numai pentru 80 mg)

 

 
Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2022.

 


ATORIS 60 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 4 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 50 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 84 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 98 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. film.