QUETIAPINE ACCORD 25 mg - PROSPECT

Prospectul pentru QUETIAPINE ACCORD 25 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: QUETIAPINE ACCORD 25 mg
Substanța activă: QUETIAPINUM
Concentrația: 25mg
Cod atc: N05AH04
Acțiune terapeutică: NEUROLEPTICE (ANTIPSIHOTICE) DIAZEPINE, OXAZEPINE SI TIAZEPINE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_3590_29.07.11.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. PVC/Al x 6 compr. film.
Cod cim: W57134001
Firma producătoare: ACCORD HEALTHCARE LIMITED - MAREA BRITANIE
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 3590/2011/01-14                 

                              Anexa 1’ 

         3591/2011/01-14                
         3592/2011/01-14                
         3593/2011/01-14                
         3594/2011/01-14               
 

                                                                                                                                                                    Prospect 

 
 
 

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

Quetiapine Accord 25 mg comprimate filmate 

Quetiapine Accord 100 mg comprimate filmate 
Quetiapine Accord 150 mg comprimate filmate 
Quetiapine Accord 200 mg comprimate filmate 
Quetiapine Accord 300 mg comprimate filmate 

Quetiapină 

 
 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament. 

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

  Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. 

 

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă 
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 

 
În acest prospect găsiţi: 
1. 

Ce este Quetiapine Accord şi pentru ce se utilizează 

2. 

Înainte să luaţi Quetiapine Accord comprimate 

3. 

Cum să luaţi Quetiapine Accord comprimate 

4. 

Reacţii adverse posibile 

Cum se păstrează Quetiapine Accord comprimate 

6. 

Informaţii suplimentare 

 
 
1. 

CE ESTE QUETIAPINE ACCORD ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 

 
Quetiapine Accord conţine o substanţă activă denumită quetiapină. Aceasta aparţine grupei de 
medicamente denumite antipsihotice. Aceste medicamente vă ajută în condiţiile care cauzează 
simptome cum ar fi: Aceste medicamente ajută la controlarea efectelor anumitor boli mintale care 
provoacă simptome, cum ar fi: 

 

Puteţi să vedeţi, să auziţi sau să simţiţi lucruri care nu există, să credeţi lucruri care nu sunt 
adevărate sau să vă simţiţi neobişnuit de suspicios, anxios, confuz, vinovat, tensionat sau 
deprimat. 

 

Este posibil să vă simţiţi foarte excitat, euforic, agitat, entuziast sau hiperactiv sau să gândiţi 
eronat inclusiv comportament agresiv sau distructiv. 

 

Efecte asupra dispoziţiei prin care vă simţiţi supărat tot timpul. Este posibil să vă simţiţi deprimat, 
vinovat, fără energie, să vă pierdeţi pofta de mâncare şi/sau sa nu puteţi dormi. 

 
Medicul dumneavoastră poate continua să vă prescrie Quetiapine Accord atunci când vă simţiţi mai 
bine pentru a preveni reapariţia simptomelor. 
 

Vă poate fi de ajutor să spuneţi unui prieten sau unei rude că suferiţi de aceste simptome, şi să le cereţi 
să citească acest prospect. Puteţi să le cereţi să vă spună dacă ei cred că simptomele s-au agravat, sau 

dacă sunt îngrijoraţi cu privire la orice alte modificări în comportamentul dumneavoastră. 
 
 

Page 2
background image

 

2. 

ÎNAINTE SĂ LUAŢI QUETIAPINE ACCORD 

 
Nu luaţi Quetiapine Accord dacă; 
-  sunteţi alergic (hipersensibil) la quetiapină sau la oricare dintre celelalte componente ale 

Quetiapinei comprimate (vezi puctul 6 Informaţii suplimentare).. 

-  luaţi oricare dintre următoarele medicamente: 

 

inhibitori de protează, cum ar fi nelfinavir (medicamente pentru tratamentul HIV) 

 

medicamente antifungice azolice, (pentru infecţii fungice) 

 

medicamente pentru infecţii (ca eritromicina sau claritromicina) 

 

nefazodona (pentru depresie) 

 
Nu luaţi Quetiapine Accord dacă vi se potriveşte una din situaţiile de mai sus. Dacă nu sunteţi 
sigur, consultaţi medicul sau farmacistul înainte să luaţi Quetiapine Accord
  
 
Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Quetiapine Accord:  

Quetiapina nu trebuie luată de către persoanele în vârstă cu demenţă (pierderea funcţiei 
creierului).  

Acest lucru se datorează faptului că grupul de medicamente din care face parte Quetiapina poate creşte 
riscul de accident vascular cerebral, sau, în unele cazuri, riscul de deces, la persoanele în vârstă cu 

demenţă. 
 

Înainte de a vă lua medicamentul, spuneţi medicului dumneavoastră dacă: 

Dumneavoastră sau cineva din familia dumneavoastră suferă de o boală de inimă, cum ar fi ritm 

cardiac anormal. 

Aveţi tensiune arterială scăzută 

Aţi avut un accident vascular cerebral, mai ales dacă sunteţi în vârstă 

Aţi avut probleme cu ficatul 

Aţi avut vreodată convulsii sau accese convulsive 

Aveţi diabet sau prezentaţi risc de a face diabet. În acest caz, medicul dumneavoastră va 

monitoriza nivelul de zahăr din sânge în timp ce luaţi comprimatele de quetiapină.  

Stiţi că aţi avut vreodată un nivel scăzut al globulelor albe din sânge (care este posibil să fi fost 

cauzat sau nu de alte medicamente). 

Dumneavoastră sau altcineva din familia dumneavoastră a avut cheaguri de sânge, deoarece 

medicamente ca acestea au fost asociate cu formarea de cheaguri de sânge. 
 

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aveţi:: 
•  Temperatură mare (febră), rigiditate musculară, senzaţie de confuzie.  

•  Mişcări necontrolate, mai ales ale feţei sau a limbii.  
•  O senzaţie de somnolenţă severă 
 
Aceste manifestări pot fi cauzate de acest tip de medicament. 
 
Gânduri de sinucidere şi înrăutăţirea depresiei 
Dacă suferiţi de depresie s-ar putea să aveţi uneori gânduri de auto-vătămare sau de sinucidere. 
Acestea pot fi intensificate atunci când începeţi tratamentul pentru prima dată, deoarece aceste 
medicamente au nevoie de timp pentru a-şi face efectul, de obicei în aproximativ două săptămâni, dar 
uneori mai mult. Aceste gânduri pot fi accentuate dacă încetaţi brusc tratamentul. Sunteţi mai 
predispuşi la astfel de gânduri dacă sunteţi un adult tânăr. Datele din studiile clinice au arătat un risc 
crescut de gânduri de sinucidere şi/sau comportament legat de sinucidere la adulţii mai tineri de 25 de 
ani cu depresie. 
 

Dacă aveţi gânduri de autovătămare sau sinucidere, în orice moment, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau mergeţi la spital imediat. Vă poate fi de ajutor să spuneţi unui prieten apropiat sau 

unei rude că sunteţi deprimat, şi să le cereţi să citească acest prospect. Puteţi să le cereţi să vă spună 
dacă ei cred că depresia dumneavoastră se agravează, sau dacă sunt îngrijoraţi de schimbările apărute 

în comportamentul dumneavoastră. 
  

Page 3
background image

 

Utilizarea altor medicamente 

Informaţi medicul dumneavoastră dacă luaţi sau aţi luat recent orice alt medicament, inclusiv din cele 
eliberate fără prescripţie medicală şi cele pe bază de plante.  
 
Nu luaţi quetiapină comprimate dacă luaţi oricare dintre medicamentele următoare:  

Unele medicamente pentru HIV 

Medicamente azolice (pentru infecţii fungice) 

Eritromicină sau claritromicină (pentru infecţii) 

Nefazodonă (pentru depresie) 

 
Spuneţi medicului dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente: 

Medicamente pentru epilepsie (ca fenitoina sau carbamazepina) 

Medicamente pentru tensiune arterială mare 

Barbiturice (pentru dificultatea de a dormi) 

Tioridazine (un alt medicament anti-psihotic). 

 
Înainte de a înceta să luaţi orice medicament, vă rugăm să discutaţi cu medicul dumneavoastră. 
 
Utilizarea Quetiapinei Accord cu alimente sau băuturi 

  Quetiapine Accord se poate lua cu sau fără alimente. 

Aveţi grijă la cantitatea de alcool etilic pe care o consumaţi, deoarece efectul combinat al 
alcoolului etilic şi comprimatelor de quetiapină poate provoca somnoleţă. 

 

Nu beţi suc de grapefruit în timp ce luaţi comprimate de quetiapină. Poate modifica efectele 
medicamentului. 

 

Sarcina şi alăptarea: 

Dacă sunteţi însărcinată sau încercaţi să rămâneţi însărcinată sau alăptaţi, discutaţi cu medicul 
dumneavoastră înainte de a lua comprimate de quetiapină. Nu trebuie să luaţi comprimate de 

quetiapină în timpul sarcinii decât dacă acest lucru v-a fost indicat de medicul dumneavoastră. Nu  
trebui să luaţi Quetiapină comprimate dacă alăptaţi. 
 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor: 
Quetiapine Accord vă poate produce stare de somnolenţă. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje 
până nu sunteţi siguri de efectele pe care le are acest medicament asupra dumneavoastră. 
 
Informaţii importante despre unele componente ale Quetiapinei Accord 

Acest medicament conţine un zahar denumită lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveţi 
intoleranţă la unele zaharide, întrebaţi medicul înainte de a lua acest medicament 

 

 
 
3. 

CUM SĂ LUAŢI QUETIAPINE ACCORD 

 
Luaţi întotdeauna Quetiapine Accord exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteţi 
sigur trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Medicul dumneavoastră va 
decide doza iniţială şi o va putea mări treptat. Depinde de boala şi necesităţile dumneavoastră, dar 
doza uzuală va fi între 150 şi 800 mg zilnic. 
 
Este posibil ca medicul să vă recomande o doză iniţială mai scăzută şi să o mărească treptat dacă: 

 

Sunteţi în vârstă, sau 

 

Aveţi probleme cu ficatul 

 

 

Veţi lua comprimatele o dată pe zi, la culcare sau de două ori pe zi, în funcţie de boala 

dumneavoastră. 

 

Înghiţiţi tabletele întregi cu apă. 

 

Luaţi comprimatele cu sau fără alimente. 

 

Nu beţi suc de grapefruit în timpul tratamentului cu Quetiapine Accord. Poate modifica efectele 

medicamentului. 

    Nu încetaţi să luaţi tabletele chiar dacă vă simţiţi mai bine, decât dacă vă spune medicul 

Page 4
background image

 

 
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani 
Quetiapine Accord nu trebuie utilizată de copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani.  
 
Dacă aţi uitat să luaţi o doză de Quetiapină comprimate  

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Dacă se apropie timpul pentru doza 
următoare aşteptaţi până atunci. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.   
 
Dacă aţi luat mai multe comprimate de Quetiapină decât trebuia 

Dacă aţi luat mai mult comprimate de Quetiapină decât doza prescrisă, puteţi să vă simţiţi somnoros, 
ameţit sau să aveţi bătăi anormale ale inimii. Contactaţi de urgenţă medicul dumneavoastră sau 

mergeţi la cel mai apropiat spital. Luaţi comprimatele de Quetiapină cu dumneavoastră.  
 
Dacă încetaţi sa luaţi Quetiapinei comprimate 

Dacă încetaţi brusc tratamentul cu Kinpride, puteţi avea simptome cum ar fi dificultăţi de a adormi 

(insomnie), greaţă, durere de cap, diaree, vomă, ameţeală sau irascibilitate. Medicul vă va sfătui asupra 
unei întreruperi graduale a tratamentului 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament, adresaţi-vă 

medicului sau farmacistului dumneavoastră. 
 
 
4. 

REACŢII ADVERSE POSIBILE 

 
Ca toate medicamentele, Quetiapine Accord poate provoca reacţii adverse, chiar dacă acestea nu apar 
la toate persoanele. Dacă vreuna dintre următoarele reacţii adverse devine gravă, sau dacă observaţi 
orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră 
sau farmacistului. 
 
Foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi): 
- 

Ameţeală (poate duce la căderi), durere de cap, uscăciune a gurii 

Senzaţie de somn (aceasta poate dispărea cu timpul, dacă continuaţi să luaţi Quetiapine Accord)  

Simptome de întrerupere (simptome care apar atunci când încetaţi să luaţi quetiapina) includ 

incapacitatea de a adormi (insomnie), dureri de cap, greaţă, vărsături, diaree, ameţeală şi iritabilitate. 
Acestea dispar de obicei după o săptămână de la ultima doza 

Creştere în greutate. 

 

Frecvente (apar la 1 până la 10 pacienţi din 100): 

Ritm cardiac rapid. 

Nas înfundat. 

Constipaţie, stomac iritat (indigestie). 

Slăbiciune, leşin (poate duce la căderi). 

Inflamaţia braţelor sau a picioarelor. 

Tensiune scăzută la poziţia în picioare, ceea ce va poate produce stare de ameţeală sau leşin 

(poate duce la căderi) 

Valori ridicate ale zahărului în sânge. 

Vedere înceţoşată. 

Mişcări anormale ale muşchilor. Acestea includ dificultatea de a începe mişcarea muşchiului, 

tremurături, senzaţia de nelinişte sau rigiditate musculară fără durere.  

Vise neobişnuite sau coşmaruri. 

Creşterea apetitului pentru alimente. 

Iritabilitate. 

Tulburări ale vorbirii sau limbajului. 

 
Mai puţin frecvente (apar la 1 până la 10 pacienţi din 1000): 

Convulsii sau accese convulsive  

Reacţii alergice care pot include umflături (vânătăi), inflamaţia pielii şi inflamaţie în jurul gurii  

Senzaţii neplăcute la nivelul picioarelor (cunoscută şi sub denumirea de sindromul picioarelor 

neliniştite) 

Page 5
background image

 

Dificultate la înghiţire  

Mişcări necontrolate, în special ale feţei sau limbii. 

 
Rare (care apar la 1 până la 10 pacienţi din 10000): 

Temperatură ridicată (febră), durere în gât de lungă durată sau ulceraţii bucale, respiraţie 

accelerată,  

Îngălbenirea pielii şi a ochilor (icter) 

e

recţi de lungă durată şi dureri (priapism) 

Inflamaţia sânilor şi producerea neaşteptată de lapte a sânilor (galactoree) 

Cheaguri de sânge în vene mai ales la nivelul picioarelor (simptomele includ inflamaţia, durerea şi 

înroşirea picioarelor), care pot ajunge prin vasele de sânge la plămâni provocând dureri în piept şi 

dificultăţi de respiraţie. 

 

Foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 de pacienţi) : 

Valori crescute ale zahărului în sânge sau înrăutpţirea simptomelor diabetului zaharat existent  

Inflamaţia ficatului (hepatită),  

Erupţie cutanată tranzitorie severă, băşici, sau pete roşii pe piele  

Reacţie alergică severă (denumită şoc anafilactic) care poate determina dificultăţi de respiraţie 

şi şoc .  

Inflamaţia rapidă a pielii, de obicei, în jurul ochilor, buzelor şi gâtului (angioedem). 

 

Grupul de medicamente căruia Quetiapine Accord îi aparţine poate provoca probleme cardiace, care 
pot fi grave şi în unele cazuri severe pot fi letale  
 
Unele reacţii adverse sunt observate în urma analizelor de sânge. Acestea includ modificări ale 
valorilor anumitor grăsimi (trigliceridele şi colesterolul) sau a zahărului din sânge, scăderi ale 
numărului anumitor tipuri de celule sanguine şi creşteri ale valorilor hormonului prolactină în sânge. 
 
Creşteri ale valorilor prolactinei poate duce în cazuri rare la: 

  Inflamaţis sânilor la bărbaţi şi femei şi producerea neaşteptată de lapte. 

 

Lipsa menstruaţiei sau menstruaţie neregulată la femei. 

 
Medicul vă poate recomanda să faceţi analize de sânge din când în când. 
 
Copii şi adolescenţi: 
Reacţiile adverse care apar la adulţi pot să apară şi la copii sau adolescenţi. 
 

Următoarele reacţii adverse au fost observate numai la copii şi adolescenţi: 
 
Foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi): 

Creşterea tensiunii arteriale. 

 
Următoarele reacţii adverse au fost observate mai frecvent la la copii şi adolescenţi: 
 
Foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 pacienţi): 
-

 

Creşterea valorilor hormonului numit prolactină din sânge. Creşteri ale hormonului prolactină 
poate duce în cazuri rare la următoarele: 

  Inflamaţia sânilor la băieţi şi fete şi producerea neaşteptată de lapte. 

 

Lipsa menstruaţiei sau menstruaţie neregulată la fete. 

Apetit ridicat pentru alimente. 

Mişcări anormale ale muşchilor. Acestea includ dificultatea de a începe mişcarea muşchiului, 

tremurături, senzaţia de nelinişte sau rigiditate musculară fără durere.  

 
 
 

Page 6
background image

 

5. 

CUM SE PĂSTREAZĂ QUETIAPINE ACCORD 

 

 

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. 

 

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.  

 

A nu se utiliza Quetiapină comprimate după data de expirare, înscrisă pe cutie şi blister. Data de 

expirare se referă la ultima zi a lunii respective.  

 

  Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi 

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la 
protejarea mediului. 
 
 
6. 

INFORMAŢII SUPLIMENTARE 

 
Ce conţine Quetiapină comprimate: 
 
Fiecare comprimat filmat conţine 25 mg/100 mg/150 mg/ 200 mg/300 mg quetiapină (sub formă de 
quetiapină hemifumarat). 
 
Celelalte componente sunt:  
Comprimatul: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, povidonă K30, stearat de magneziu (E 
470b), amidon glicolat de sodiu (Tip A), hidrogenofosfat de calciu dihidrat. 
 
Filmul conţine:  
 
25 mg: Opadry II Pink 03B84929 

Hipromeloză 6cP 
Dioxid de titan (E 171) 
Macrogol 400 
Oxid galben de fer (E 172) 
Oxid roşu de fer (E 172) 
 
100 mg: Opadry II Yellow 03B52117 
Hipromeloză 6 cP 
Dioxid de titan (E 171) 
Macrogol 400 
Oxid galben de fer (E 172) 
 
150 mg: Opadry II Yellow 03B52117 
Hipromeloză 6 cP 
Dioxid de titan (E 171) 
Macrogol 400 
Oxid galben de fer (E 172) 
 
200 mg:  
Hipromeloză E-5 
Macrogol 400 
Dioxid de titan (E 171) 
 
300 mg:  
Hipromeloză E-5 
Macrogol 400 
Dioxid de titan (E 171) 
 
Cum arată Quetiapine Accord şi conţinutul ambalajului 
25 mg comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare roz, plane pe ambele feţe..  
100 mg comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galbenă, plane pe ambele feţe..  
150 mg comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare galben-pal, plane pe ambele fete. 
200 mg comprimate filmate, rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, plane pe 
ambele feţe  

Page 7
background image

 

300 mg comprimate filmate, având formă de capsulă, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, 
gravate cu “300” pe una din feţe şi plane pe cealalta faţă  
Cutii de carton a câte 6, 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 şi 100 comprimate în blistere din 
PVC/Aluminiu 
 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
Accord Healthcare Limited, Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, 
Marea Britanie 
 
Fabricantul 
Accord Healthcare Limited, Sage House, 319, Pinner Road, North Harrow, Middlesex, HA1 4HF, 
Marea Britanie 
 
Cemelog BRS, H2040 Budaörs, Vasút u. 13, Ungaria 
 
Acest medicament este autorizat în statele membre ale SEE sub următoarele denumiri 
comerciale:
  

Ţara 

Denumirea comercială 

Marea Britanie 

Quetiapine 25/100/150/200/300 mg Film-coated Tablets 

Spania 

Quetiapine Accord 25/100/150/200/300 mg comprimidos recubiertos con 
película EFG 

Finlanda 

Quetiapine Accord 25/100/150/200/300 mg tabletti, kalvopäällysteinen / 
filmdragerade tabletter 

Republica Cehă  Quetiapine Accord 25/100/150/200/300 mg potahované tablety 
Olanda 

Quetiapine Accord 25/100/150/200/300mg filmomhulde tabletten 

Portugalia 

Quetiapina Accord 

Polonia 

Quetiapine Accord 

Denemarca 

Quetiapin Accord  

România 

Quetiapine Accord 25/100/150/200/300 mg comprimate filmate 

Suedia 

Quetiapine Accord 25/100/150/200/300 mg filmdragerad tabletter 

Ungaria 

Quetiapine  Accord 25/100/150/200/300 mg filmtabletta 

Germania 

Quetiapine Accord 25/100/150/200/300 mg filmtabletten 

Belgia 

Quetiapine Accord Healthcare 25/100/150/200/300 mg filmomhulde 
tabletten / filmtabletten / comprimés pelliculés 

Republica 
Slovacia 

Quetiapine Accord 25/100/150/200/300 mg filmom obalené tablety 

Irlanda 

Quetiapine 25/100/150/200/300 mg Film coated Tablet 

Lituania 

Quetiapine Accord 25/100/150/200/300 mg plėvele dengtos tabletės 

Italia 

Quetiapine AHCL 25/100/150/200/300 mg compresse rivestite con film 

Bulgaria 

Quetiapine Accord 25/100/150/200/300 mg филмирани таблетки 

 
Acest prospect a fost aprobat - Iulie 2011 
 
 

QUETIAPINE ACCORD 25 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PVC/Al x 7 compr. film.

Cutie cu blist. PVC/Al x 10 compr. film.

Cutie cu blist. PVC/Al x 14 compr. film.

Cutie cu blist. PVC/Al x 20 compr. film.

Cutie cu blist. PVC/Al x 28 compr. film.

Cutie cu blist. PVC/Al x 30 compr. film.

Cutie cu blist. PVC/Al x 50 compr. film.

Cutie cu blist. PVC/Al x 56 compr. film.

Cutie cu blist. PVC/Al x 60 compr. film.

Cutie cu blist. PVC/Al x 84 compr. film.

Cutie cu blist. PVC/Al x 90 compr. film.

Cutie cu blist. PVC/Al x 98 compr. film.

Cutie cu blist. PVC/Al x 100 compr. film.