OFLOXACINA LAROPHARM 200 mg - PROSPECT

Prospectul pentru OFLOXACINA LAROPHARM 200 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: OFLOXACINA LAROPHARM 200 mg
Substanța activă: OFLOXACINUM
Concentrația: 200mg
Cod atc: J01MA01
Acțiune terapeutică: CHINOLONE ANTIBACTERIENE FLUOROCHINOLONE
Prescripție: P-RF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_13844_09.04.21.pdf
Ambalaj: Cutie x 1 blist. Al/PVC x 10compr. film.
Cod cim: W53584001
Firma producătoare: LAROPHARM S.R.L. - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 
 
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13844/2021/01                                           

Anexa

 

                                                                                                                                                  

Prospect 

 
 
 

 

Prospect: Informații pentru utilizator

 

 

Ofloxacină Laropharm 200 mg comprimate filmate

 

Ofloxacină 

 
 

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament 

deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

 

-

 

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.  

-

 

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului 
sau asistentei medicale. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l dați altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca dumneavoastră. 

-

 

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului 
sau asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest 
prospect. Vezi pct. 4. 

 
Numele complet al acestui medicament este Ofloxacină Laropharm 200 mg comprimate filmate însă 
pentru a facilita parcurgerea informaţiilor din acest prospect, medicamentul va fi numit şi Ofloxacină 
Laropharm. 
 

Ce găsiți în acest prospect

 

 

1.

 

Ce este Ofloxacină Laropharm și pentru ce se utilizează  

2.

 

Ce trebuie să știți înainte să utilizați  Ofloxacină Laropharm  

3.

 

Cum să utilizați Ofloxacină Laropharm  

4.

 

Reacții adverse posibile  

5.

 

Cum se păstrează Ofloxacină Laropharm  

6.

 

Conținutul ambalajului și alte informații 

 
 

1.

 

Ce este Ofloxacină Laropharm și pentru ce se utilizează 

 
Ofloxacină Laropharm conţine ca substanţă activă ofloxacina, un antibacterian de sinteză care  
aparţine grupului de medicamente denumite antibiotice chinolone.  
Medicul dumneavoastră v-a prescris acest medicament pentru tratamentul infecţiilor moderate şi 
severe, induse de microorganisme sensibile, ce pot fi localizate la nivelul tractului urinar, respirator, 
genital, gastro-intestinal, pielii, ţesuturilor moi, oaselor, articulaţiilor, urechilor, nasului, gâtului. 
 
 

2.

 

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Ofloxacină Laropharm 

 

Nu utilizați Ofloxacină Laropharm dacă:

 

- sunteţi alergic la ofloxacină, la alte chinolone sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la  pct. 6); 
- aţi avut vreodată afectate încheietura mâinii sau tendonul lui Achile (tendinite) asociate cu 
administrarea  
fluorochinolonelor; 
- aveţi epilepsie sau prezentaţi risc de a face convulsii; 


Page 2
background image

- aveţi o tulburare a globulelor roşii din sânge, cunoscută ca „deficit de glucozo-6-
fosfatdehidrogenază”; 
- sunteţi gravidă sau alăptaţi. 
Ofloxacina nu trebuie administrată copiilor sau adolescenţilor în perioada de creştere. 
 

Atenționări și precauții  

Înainte s

ă

 lua

ț

i acest medicament:

 

Nu trebuie să luați medicamente antibacteriene care conțin fluorochinolone / chinolone, inclusiv 
Ofloxacină Laropharm, dacă în trecut ați manifestat vreo reacție adversă gravă atunci când ați luat un 
medicament care conține chinolone sau fluorochinolone. În această situație, trebuie să vă adresați 
medicului dumneavoastră cât mai curând posibil. 
 

Înainte s

ă

 lua

ț

i Ofloxacin

ă

 Laropharm adresa

ț

i-v

ă

 medicului dumneavoastr

ă

- dacă ați fost diagnosticat cu o lărgire sau “umflare” a unui vas mare de sânge (anevrism aortic sau 
anevrism al unui vas periferic mare). 
- dacă ați avut un episod anterior de disecție de aortă (o ruptură în peretele aortei). 
- dacă aveți antecedente familiale de anevrism aortic sau de disecție de aortă sau alți factori de risc sau 
afecțiuni predispozante (de exemplu, tulburări ale țesutului conjunctiv, cum ar fi sindromul Marfan 
sau sindromul Ehlers-Danlos – forma vasculară, sau tulburări vasculare, cum ar fi arterita Takayasu, 
arterita cu celule gigante, boala Behcet, tensiune arterială mare sau ateroscleroză cunoscută).

 

Dacă simțiți brusc dureri severe în abdomen, în piept sau în spate, mergeți imediat la un serviciu de 
urgență. 
 
Înainte să utilizaţi Ofloxacină Laropharm, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului 
dacă: 
- aveţi afecţiuni ale inimii, ficatului sau rinichiului; 
- medicul v-a informat că suferiţi de o afecţiune numită sindromul QT prelungit (boală a inimii 
caracterizată prin tulburări de ritm ale bătăilor inimii - aritmii, ce pot deveni severe şi pot pune viaţa în 
pericol); 
- utilizaţi medicamente ce sunt cunoscute că pot afecta ritmul normal al bătăilor inimii, inclusiv 
diuretice hipokaliemiante; 
- aveţi un dezechilibru al sărurilor din sânge, în special concentraţii scăzute ale potasiului şi 
magneziului din sânge; 
- aţi avut recent diaree prelungită, vome repetate sau alimentaţie precară pe perioade îndelungate;  
- aveţi sau aţi avut vreodată probleme de sănătate mintală. 
 
Asociat cu utilizarea ofloxacinei au fost raportate cazuri izolate de reacţii psihotice (inclusiv 
halucinaţii) şi depresie care poate deveni severă şi poate evolua către idei sau acţiuni de suicid. Este 
recomandat ca dumneavoastră dar şi membrii ai familiei sau alte persoane din anturajul 
dumneavoastră să acordaţi, pe toată perioada terapiei cu ofloxacină, o atenţie deosebită la orice 
schimbări în starea de spirit sau în comportamentul obişnuit şi să vă adresaţi medicului de la primele 
manifestări ale tulburărilor psihice. 
 

Când lua

ț

i acest medicament: 

Rareori, pot apărea durere și umflare la nivelul articulațiilor și inflamație sau ruptură de tendoane. 
Riscul dumneavoastră este crescut dacă sunteți o persoană vârstnică (cu vârsta peste 60 de ani), dacă 
vi s-a efectuat un transplant de organ, dacă aveți probleme la rinichi sau dacă urmați un tratament cu 
corticosteroizi. Inflamația și rupturile de tendoane pot surveni în primele 48 ore de tratament și chiar 
până la câteva luni de la oprirea tramentului cu Ofloxacină Laropharm. La primul semn de durere sau 
inflamație a unui tendon (de exemplu la nivelul gleznei, articulației mâinii, cotului, umărului sau 
genunchiului), încetați să luați Ofloxacină Laropharm, contactați-l pe medicul dumneavoastră și țineți 
zona dureroasă în repaus. Evitați orice efort inutil, deoarece acesta poate crește riscul de ruptură de 
tendon. 
 
Rareori, puteți manifesta simptome de deteriorare a unor nervi (neuropatie), de exemplu durere, 
senzație de arsură, furnicături, amorțeală și / sau slăbiciune, mai ales la nivelul labelor picioarelor și 
picioarelor sau la nivelul mâinilor și brațelor. Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați Ofloxacină 


Page 3
background image

Laropharm și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră, pentru a preveni dezvoltarea unei 
afecțiuni posibil ireversibile. 
 
Dacă în timpul tratamentului cu ofloxacină vă este afectată vederea sau dacă aveţi oricare alte tulburări 
la nivelul ochilor (inflamaţie, durere oculară ce se poate accentua la lumină sau la efortul de a citi, 
lăcrimare), adresaţi-vă imediat unui medic oftalmolog. Acestea pot fi simptomele unei afecţiuni 
numită 

uveit

ă

, care, netratată, poate evolua către complicaţii serioase precum glaucomul, cataracta,  

dezlipirea de retină sau chiar pierderea vederii. 
 
Ofloxacina poate afecta funcţionarea normală a ficatului, până la leziuni hepatice severe. Adresaţi-vă 
imediat medicului dumneavoastră dacă manifestaţi: colorarea în galben a pielii şi a albului ochilor, 
urină închisă la culoare, pierderea poftei de mâncare, iritaţii pe piele, durere abdominală. 
 
Evitaţi expunerea la lumină solară puternică şi nu utilizaţi lampa de ultraviolete sau solar.

 

 

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă solicite să efectuaţi controale medicale mai dese pentru a 
examina evoluţia stării dumneavoastră.  
 
Dacă simţiţi că efectul acestui medicament este prea slab sau prea puternic, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră; doar acesta va decide dacă este necesară modificarea dozelor. 
 
Persoanele în vârstă au un risc mai mare de a manifesta reacţii adverse legate de utilizarea ofloxacinei.

 

 
Teste de laborator

 

Ofloxacina poate afecta rezultatele unor teste urinare. Dacă urmează să vă faceţi teste urinare este 
important să spuneţi medicului dumneavoastră că luaţi ofloxacină.

 

 

Reac

ț

ii adverse grave, prelungite, invalidante 

Medicamentele antibacteriene care conțin fluorochinolone / chinolone, inclusiv ofloxacină, au fost 
asociate cu reacții adverse foarte rare, dar grave, dintre care unele de lungă durată (care au continuat 
luni sau ani), invalidante și posibil ireversibile. Acestea includ dureri ale tendoanelor, mușchilor și 
articulațiilor la nivelul membrelor superioare și inferioare, dificultăți la mers, senzații anormale, de 
exemplu înțepături, furnicături, gâdilături, amorțeală sau senzație de arsură (parestezie), tulburări ale 
simțurilor, inclusiv afectarea vederii, gustului, mirosului și auzului, depresie, afectare a memoriei, 
oboseală severă și tulburări severe ale somnului. 
Dacă manifestați vreuna din aceste reacții adverse după ce ați luat Ofloxacină Laropharm, adresați-vă 
imediat medicului dumneavoastră înainte de a continua tratamentul. Dumneavoastră și medicul 
dumneavoastră veți decide asupra continuării tratamentului, luând în considerare și utilizarea unui 
antibiotic din altă clasă. 

 
Ofloxacină Laropharm împreună cu alte medicamente

 

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizați, ați utilizat recent sau s-ar putea să 
utilizați orice alte medicamente. 
 
Următoarele medicamente, când sunt utilizate împreună cu ofloxacina, pot creşte riscul apariţiei 
reacţiilor adverse: 
- alte antibiotice, cum sunt: eritromicină, azitromicină, claritromicină; 
- medicamente pentru tratamentul depresiei (amitriptilină, clomipramină sau imipramină); 
- teofilină (pentru tulburări de respiraţie); 
- medicamente precum amiodaronă, chinidină, procainamidă sau dizopiramidă, utilizate pentru 
controlul ritmului cardiac; 
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), precum ibuprofen, diclofenac, indometacin; 
- corticosteroizi (utilizaţi pentru diverse boli inflamatorii) - creşte riscul de afectare a tendoanelor, 
inclusiv tendinite şi ruptură de tendoane. 
 
Următoarele medicamente pot modifica modul de acţiune al ofloxacinei sau ofloxacina poate modifica 
modul de acţiune al acestora: 


Page 4
background image

- medicamente utilizate pentru a împiedica formarea cheagurilor de sânge; 
- medicamente care conţin fier (pentru tratarea anemiei) sau zinc; 
- medicamente care elimină apa din organism (diuretice), cum este furosemida; 
- glibenclamidă (pentru tratamentul diabetului zaharat); 
- probenecid (pentru tratamentul gutei); 
- metotrexat (pentru tratamentul cancerului sau poliartritei reumatoide); 
- cimetidină, sucralfat, antiacide care conţin magneziu sau aluminiu (pentru tratamentul afecţiunilor de 
la nivelul stomacului). 
 

Ofloxacină Laropharm împreună cu alimente, băuturi și alcool 

Nu consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu ofloxacină.

 

 

Sarcina, alăptarea și fertilitatea 

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, 
adresați-vă  medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
Nu utilizaţi acest medicament dacă: 
- sunteţi gravidă, credeţi că aţi putea să fiţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă; 
- alăptaţi sau intenţionaţi să alăptaţi. 
 

Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor

 

Ofloxacina poate să vă afecteze atenţia. S-ar putea să vă simţiţi somnolent, ameţit sau să aveţi tulburări 
de vedere în cursul tratamentului. Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă sunteţi afectat. 

 

 

Ofloxacină Laropharm conţine

 

lactoză

. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi  

intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
 
 

3.

 

Cum să utilizați Ofloxacină Laropharm 

 
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau 
farmacistul. Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur. 
 
Dozele şi durata tratamentului cu acest medicament sunt recomandate numai de medicul 
dumneavoastră, în funcţie de tipul şi gravitatea infecţiei, dar şi de starea dumneavoastră generală de 
sănătate.  
 

Afecţiune 

Doza zilnică  

Mod de administrare

 

Infecţii ale tractului 
urinar inferior  

200-400 mg 
(1-2 comprimate filmate Ofloxacină Laropharm) 

Pentru doze până la 400 mg  
(2 comprimate filmate 
Ofloxacină Laropharm) se 
recomandă administrarea într-o 
singură priză, dimineaţa. Dacă 
medicul dumneavoastră v-a 
recomandat doze mai mari, în 
general acestea trebuie luate în 
două prize, la intervale egale,  
una dimineaţa şi una seara.  
În cazul în care utilizaţi 
antiacide sau săruri de fier, 
acestea trebuie administrate la 2 
ore distanţă, înainte sau după 
administrarea ofloxacinei. 
Ofloxacină Laropharm  
200 mg comprimate filmate se 
utilizează pe cale orală, cu o 

Infecţii ale tractului 
urinar superior  

200-400 mg  
(1-2 comprimate filmate Ofloxacină 
Laropharm), crescând, la nevoie, până la 800 mg 
(4 comprimate filmate Ofloxacină Laropharm) 

Prostatite* 

600 mg  
(3 comprimate filmate Ofloxacină Laropharm) 

Infecţii ale  
tractului respirator 
inferior ** 

400 mg  
(2 comprimate filmate Ofloxacină Laropharm), 
crescând, la nevoie, până la 800 mg  
(4 comprimate filmate Ofloxacină Laropharm)  

Uretrite şi cervicite 

gonococice

 

necomplicate  

400 mg  
(2 comprimate filmate Ofloxacină Laropharm)  

Uretrite şi cervicite 

non-gonococice

  

400 mg  
(2 comprimate filmate Ofloxacină Laropharm) 


Page 5
background image

Infecţii cutanate şi 
ale ţesuturilor moi  

800 mg  
(4 comprimate filmate Ofloxacină Laropharm) 

cantitate suficientă de apă. Linia 
mediană nu este destinată ruperii 
comprimatului. 

*Se recomandă, în general, administrarea timp de 6 săptamani; 
**În cazul tuberculozei pulmonare, se recomandă, în general, doze zilnice de 800 mg şi o durată a 
tratamentului cuprinsă între 3-12 luni; tratamentul trebuie administrat în asociere cu alte 
antituberculoase.

 

 

Insuficien

ţă

 renal

ă

 

ş

i hepatic

ă

: medicul dumneavoastră vă va indica să utilizaţi o doză redusă de 

ofloxacină dacă aveţi tulburări ale funcţiei rinichilor sau ale ficatului, în funcţie de severitatea acestor 
afecţiuni.

 

 
Copii 

ş

i adolescen

ţ

i

 

Ofloxacină Laropharm nu este indicată pentru utilizare la copii şi adolescenţi. 
În cazuri excepţionale, în tratamentul infecţiilor severe, medicul poate recomanda 10 până la 15 mg 
ofloxacină/kg/zi, (administrată în două prize), fără a depăşi 400 mg ofloxacină (2 comprimate filmate 
Ofloxacină Laropharm) pe zi. 
 

Dacă utilizați mai mult Ofloxacină Laropharm decât trebuie

 

Dacă aţi utilizat mai multe comprimate filmate decât v-a fost recomandat, adresaţi-vă imediat 
medicului sau mergeţi la camera de gardă a celui mai apropiat spital specializat în primiri urgenţe. 
Luaţi şi cutia medicamentului cu dumneavostră, astfel încât medicul să ştie ce aţi luat.  

 

Dacă uitați să utilizați Ofloxacină Laropharm

 

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi-o imediat ce vă amintiţi. Cu toate acestea, dacă este timpul pentru  
doza următoare, nu mai luaţi doza uitată. 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

 

 

Dacă încetați să utilizați Ofloxacină Laropharm 

Chiar dacă vă simţiţi mai bine, nu întrerupeţi tratamentul mai devreme decât v-a fost recomandat de 
către medic, decât dacă manifestaţi reacţii adverse ce impun acest lucru (vezi pct. 4), altfel infecţia 
tratată poate reveni sau se poate agrava. 
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului 
dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 
 
 

4.

 

Reacții adverse posibile

 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

Întrerupeţi utilizarea Ofloxacină Laropharm şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră  
sau mergeţi la departamentul de urgenţă al celui mai apropiat spital dacă manifestaţi:

 

- dificultăţi la înghiţire sau de respiraţie, umflarea feţei, buzelor, limbii, gâtului; 
- erupţii pe piele, roşeaţă a pielii cu descuamare pe suprafeţe extinse (dermatită exfoliativă); 
- convulsii;  
- depresie severă sau tulburări psihotice; 
- febră, stare generală de rău, simptome de infecţie locală, cum sunt durere severă în gât/faringe/gură; 
- bătăi neregulate şi rapide ale inimii, senzaţie de leşin, confuzie sau ameţeli; 
- durere, inflamaţie la nivelul tendoanelor, rupturi de tendon (în special ale tendonului lui Achile) sau 

rupturi musculare; 

- diaree severă care poate conţine sânge, posibil însoţită de febră şi durere la nivelul stomacului; 
- pierderea poftei de mâncare însoţită de colorarea în galben a pielii şi a albului ochilor, urină închisă 

la culoare, iritaţii ale pielii sau dureri abdominale – acestea pot fi semnele unei afectări a ficatului, 
inclusiv a unei insuficienţe hepatice severe ce poate fi fatală; 

- inflamaţie severă a rinichilor, ceea ce poate duce la insuficienţă renală severă. Semnele pot include 

erupţii cutanate, febră şi dureri generalizate, stare generală de rău; 


Page 6
background image

- inflamaţii ale ochilor (uveită); 
- tulburări de auz, surditate. 
 

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă manifestaţi oricare dintre reacţiile adverse 
prezentate mai jos. S-ar putea să fie nevoie să întrerupeţi tratamentul cu ofloxacin şi/sau să aveţi 
nevoie de tratament medical de urgenţă: 

 

- anxietate, coşmaruri sau depresie; 
- dureri toracice, tuse productivă, oboseală, însoţite sau nu de febră – pot fi semne ale unei infecţii ale 
plămânilor; 
- tulburări de vedere; 
- modificarea sau pierderea simţului gustului sau mirosului; 
- amorţeli sau furnicături la nivelul mâinilor şi picioarelor sau creşterea sau absenţa sensibilităţii la 
atingere; 
- slăbiciune musculară, tremurături, tulburări ale mersului datorate unui slab control muscular;  
- dureri articulare şi musculare; 
- senzaţie de slăbiciune sau iritabilitate, transpiraţii şi/sau tremurături,  senzaţie de sete şi de a urina 
mai frecvent decât de obicei; acestea se pot datora modificării valorilor zahărului în sânge. 
 

Alte reacţii adverse posibile:

 

- greaţă, vărsături, diaree sau colici la nivelul stomacului; 
- anemie; 
- dureri de cap, tulburări de somn, ameţeală, nelinişte; 
- pierderea poftei de mâncare; 
- astenie; 
- slăbiciune musculară. 
 
Ofloxacina poate fi factor declanşator al unei crize de porfirie (o boală metabolică rară). 
 
Cazuri foarte rare de reacții adverse de lungă durată (până la luni sau ani) sau permanente la 
medicament, de exemplu inflamații la nivelul tendoanelor, ruptură de tendon, durere articulară, durere 
la nivelul membrelor, dificultăți la mers, senzații anormale, cum ar fi înțepături, furnicături, gâdilături, 
senzație de arsură, amorțeală sau durere (neuropatie), depresie, oboseală, tulburări ale somnului, 
afectare a memoriei, precum și afectare a auzului, vederii, gustului și mirosului au fost asociate cu 
administrarea antibioticelor care conțin chinolone și fluorochinolone, în unele cazuri indiferent de 
factorii de risc preexistenți. 

 

Raportarea reacţiilor adverse 

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau 
asistentei medicale. Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, 
puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, Agenţia 
Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale: 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucureşti 011478- RO  
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: 

[email protected]

 

 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament.  
 
 

5.

 

Cum se păstrează Ofloxacină Laropharm 

 
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. 
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 


Page 7
background image

 
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să 
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

 

 
 

6.

 

Conținutul ambalajului și alte informații 

 

Ce conține Ofloxacină Laropharm  
 

- Substanţa activă este ofloxacina. Fiecare comprimat filmat conţine ofloxacină 200 mg. 
- Celelalte componente sunt: 

nucleu

 - lactoză monohidrat, amidon de porumb, povidonă K30, 

stearat de magneziu, talc, celuloză microcristalină tip 101, dioxid de siliciu coloidal; 

film

 - alcool 

polivinilic parţial hidrolizat, dioxid de titan (E171), macrogol 3350, talc, oxid galben de fer (E 
172), galben de chinolină (E104), oxid negru de fer (E172).

 

 
Cum arată Ofloxacină Laropharm și conținutul ambalajului 

Comprimate filmate de culoare galbenă, rotunde, cu suprafața convexă, cu aspect uniform și margini 
rotunjite. Este ambalat în cutii cu un blister a 10 comprimate filmate.

 

 

Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul 

S.C. Laropharm S.R.L. 
Şoseaua Alexandriei Nr. 145A, Bragadiru, judeţul Ilfov, România 
Tel/Fax: +4 021 369 32 02/03/06 
e-mail: 

[email protected]

 

 

 

 

Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2021.

 

Alte surse de informaţii 
 

 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România  http://www.anm.ro/