NUROFEN FORTE 400 mg - PROSPECT

Prospectul pentru NUROFEN FORTE 400 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: NUROFEN FORTE 400 mg
Substanța activă: IBUPROFENUM
Concentrația: 400mg
Cod atc: M01AE01
Acțiune terapeutică: ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE DERIVATI DE ACID PROPIONIC
Prescripție: OTC
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8889_26.04.16.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 12 draj.
Cod cim: W13287002
Firma producătoare: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED - MAREA BRITANIE
Conținut prospect:
Page 1
background image

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8889/2016/01-02                                                                      

Anexa

 

                                                                                                                                                                                 

Prospect 

 
 
 
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Nurofen Forte 400 mg drajeuri 

Ibuprofen 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, 
deoarece el conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

 Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 

   Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  

   Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. 

   Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

Dacă după 3 zile în cazul adolescenţilor sau după 7 zile în cazul adulţilor nu vă simţiţi mai bine sau           

vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 
 

Ce găsiţi în acest prospect:  
 

1.

 

Ce este Nurofen Forte

 

şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Nurofen Forte

 

 

3.

 

Cum să utilizaţi Nurofen Forte

 

 

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Nurofen Forte

 

 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Nurofen Forte şi pentru ce se utilizează  

 

Nurofen Forte face parte din grupa medicamentelor denumite AINS (medicamente antiinflamatoare 
nesteroidiene) care acţionează reducând durerea, inflamaţia şi febra. 
 
Nurofen Forte este utilizat pentru a calma durerile uşoare până la moderate, cum sunt durerea de cap, 
incluzând migrena, durerea de dinţi, durerea menstruală şi a reduce febra.  

 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi

 

Nurofen Forte 

 
Nu utilizaţi Nurofen Forte: 

dacă sunteţi alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 
(enumerate la punctul 6). 

dacă aţi avut reacţii alergice, cum sunt astm bronşic, secreţii nazale, erupţie trecătoare pe piele cu 
mâncărime sau umflarea buzelor, a feţei, a limbii sau a gâtului după ce aţi luat medicamente care 
conţin acid acetilsalicilic sau alte medicamente pentru durere şi inflamaţie (AINS). 

dacă aţi avut ulcer sau sângerare la nivelul stomacului sau intestinului subţire (duoden) legate de 
utilizarea anterioară a medicamentelor pentru durere şi inflamaţie (AINS) 

dacă aveţi ulcer sau sângerare la nivelul stomacului sau intestinului subţire (duoden) sau dacă aţi avut 
două sau mai multe astfel de episoade în trecut 

dacă aveţi probleme ale ficatului, rinichilor sau inimii (incluzând boala cardiacă coronariană) severe 

dacă sunteţi în ultimele 3 luni de sarcină 


Page 2
background image

dacă suferiţi de deshidratare semnificativă (determinată de vărsături, diaree sau consumul insuficient 
de lichide) 

dacă aveţi orice sângerare activă (inclusiv la nivelul creierului) 

dacă aveţi o afecţiune de origine necunoscută având ca rezultat formarea anormală a celulelor sanguine  

Nu se administrează la copii cu vârsta sub 12 ani. 
 
 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Nurofen Forte, adresaţi-vă

 

medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi Nurofen Forte dacă: 

aveţi lupus eritematos sistemic (LES) sau alte afecţiuni autoimune (risc crescut de meningită aseptică 
asociată cu dureri de cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare) 

aveţi o tulburare congenitală în producerea pigmentului roşu din sânge (porfirie) 

aveţi afecţiuni intestinale inflamatorii cronice, cum sunt inflamaţia colonului cu ulcere (colită 
ulcerativă), o inflamaţie care afectează tractul digestiv (boală Crohn) sau alte afecţiuni ale stomacului 
sau intestinului 

aveţi tulburări de formare a celulelor sanguine 

ă aveţi probleme legate de mecanismul de coagulare normal al sângelui 

d aveţi alergii, febra fânului, astm bronşic, inflamare cronică a mucoasei nazale şi a sinusurilor, 
vegetaţii adenoide sau afecţiuni obstructive cronice ale tractului respirator, deoarece riscul de îngustare 
a căilor aeriene cu dificultăţi în respiraţie (bronhospasm) este mai mare 

aveţi de probleme de circulaţie la nivelul arterelor mâinilor sau picioarelor 

aveţi probleme de ficat, rinichi, inimă sau tensiune arterială mare 

aţi avut recent o intervenţie chirurgicală majoră 

sunteţi în primele şase luni de sarcină 

alăptaţi. 

Vârstnici 

Dacă sunteţi în vârstă veţi fi mai expus la reacţii adverse, în special sângerare şi perforaţie la nivelul tractului 
digestiv, care pot fi letale. 
 

Ulcere, perfora

ţ

ie 

ş

i sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor

 

Dacă aţi avut anterior ulcer la nivelul stomacului sau intestinelor, în special dacă acesta a fost complicat cu 
perforaţie sau a fost însoţit de sângerare, trebuie să fiţi atent la orice simptome abdominale neobişnuite şi să 
spuneţi imediat medicului dumneavoastră, mai ales dacă aceste simptome apar la începutul tratamentului. 
Aceasta este necesar, deoarece riscul de sângerare sau de ulceraţie la nivelul tractului digestiv este mai mare 
în acest caz, în special la pacienţii vârstnici. Dacă apare sângerarea sau ulceraţia la nivelul tractului digestiv, 
tratamentul trebuie întrerupt. 
 
Sângerarea, ulceraţia sau perforaţia la nivelul stomacului sau intestinelor pot apărea fără alte semne de 
avertizare, chiar şi la pacienţii care nu au avut niciodată astfel probleme. Acestea pot fi, de asemenea, letale. 
 
Riscul de apariţie a ulcerelor, perforaţiei sau sângerării la nivelul stomacului sau intestinelor creşte la doze 
mari de ibuprofen. Riscul creşte, de asemenea, dacă anumite alte medicamente sunt luate în acelaşi timp cu 
ibuprofenul (vezi mai jos, Folosirea altor medicamente). 
 

Reac

ţ

ii la nivelul pielii

 

Trebuie să încetaţi de a mai lua Nurofen Forte la primul semn de erupţie trecătoare pe piele, leziuni la nivelul 
mucoaselor sau alte semne de alergie, deoarece acestea pot fi primul semn al unor reacţii ale pielii grave 
(dermatită exfoliativă, eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell), uneori cu rezultat letal. 
Cel mai mare risc al apariţiei acestor reacţii este în prima lună de tratament. 
 

Efecte asupra inimii 

ş

i creierului 

Medicamentele anti-inflamatoare/împotriva durerii, cum este ibuprofenul, pot fi asociate  cu un risc uşor 
crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral, în special dacă sunt utilizate în doze mari. Nu 
depăşiţi doza recomandată sau durata tratamentului. 


Page 3
background image

Trebuie să discutaţi despre tratament cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul, înainte de a lua Nurofen 
Forte  în cazul în care: 

 

aveţi probleme ale inimii, inclusiv insuficienţă cardiacă, angină pectorală (dureri în piept) sau dacă 
aţi avut un infarct miocardic, intervenţie chirurgicală pentru by-pass, boală arterială periferică 
(circulaţie redusă a sângelui la nivelul picioarelor sau tălpilor, din cauza îngustării sau blocării 
arterelor) sau orice tip de accident vascular cerebral (inclusiv „accident vascular cerebral minor” sau 
accident ischemic tranzitoriu „AIT”). 

 

aveţi tensiune arterială mare, diabet zaharat, concentraţii crescute de colesterol în sânge, istoric 
familial de boli ale inimii sau accident vascular cerebral sau dacă sunteţi fumător

 

 

Efecte asupra rinichilor 

Ibuprofenul poate determina probleme în funcţionarea rinichilor, chiar şi la pacienţii care nu au mai avut 
astfel de probleme. Aceste probleme pot determina umflarea picioarelor şi pot conduce chiar la insuficienţă 
cardiacă sau tensiune arterială mare la persoanele predispuse. 
 
Ibuprofenul poate determina leziuni la nivelul rinichilor, în special la pacienţii care deja au avut probleme la 
nivelul rinichilor, inimii sau ficatului sau care iau diuretice sau inhibitori ai ECA, precum şi la vârstnici. Cu 
toate acestea, întreruperea tratamentului cu ibuprofen, în general, conduce la vindecare. 
 
Există un risc de insuficienţă renală la adolescenţii deshidrataţi.. 
 

Alte precau

ţ

ii

 

În tratamentul de lungă durată, la utilizarea de doze mari de analgezice, poate să apară durerea de cap care nu 
trebuie tratată prin creşterea dozelor din acest medicament. Utilizarea de rutină a analgezicelor poate 
determina leziuni renale permanente şi risc de insuficienţă renală. 
 
Utilizarea de Nurofen Forte concomitent cu alte AINS trebuie evitată. 
 
Ibuprofen poate masca simptomele sau semnele unei infecţii (febră, durere şi inflamaţie) şi poate prelungi 
temporar timpul de sângerare. 
 
Nurofen Forte poate reduce posibilitatea de a rămâne gravidă. Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră 
dacă planificaţi să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi probleme în a rămâne gravidă. 

 
Nurofen Forte împreună cu alte medicamente 
 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi 
orice alte medicamente. 
Reacţiile adverse ale Nurofen Forte pot creşte dacă anumite medicamente sunt luate în acelaşi timp. Pe de 
altă parte, Nurofen Forte poate creşte sau scădea efectul altor medicamente sau creşte apariţia reacţiilor 
adverse ale acestora când sunt luate în acelaşi timp. 
 
Nurofen Forte poate influenţa sau poate fi influenţat de alte medicamente. De exemplu: 
 

-

 

 medicamente anticoagulante (care care subţiază sângele/previn coagularea, cum sunt aspirina/acidul 
acetilsalicilic, warfarina, ticlopidina), 

 

-

 

medicamente care scad tensiunea arterială mare (inhibitori ai ECA, cum este captoprilul, beta-
blocante cum este atenololul, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II cum este losartanul) 

Alte medicamente pot influenţa sau pot fi influenţate de tratamentul cu Nurofen Forte.  De aceea, 
întotdeauna trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza Nurofen 
Forte împreună cu alte medicamente. 

Vă rugăm să îi spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi:  

alte AINS  


Page 4
background image

acid acetilsalicilic  

anticoagulante (împotriva coagulării sângelui), cum este warfarina sau heparina 

antiagregante plachetare (împotriva coagulării sângelui), cum este ticlopidina sau clopidogrelul 

metotrexat (utilizat în tratamentul cancerului şi afecţiunilor autoimune) 

digoxină (pentru tratamentul diferitelor afecţiuni ale inimii) 

fenitoină (utilizată pentru a preveni apariţia convulsiilor epileptice) 

litiu (utilizat în tratamentul depresiei şi maniei) 

diuretice (comprimate pentru eliminarea apei), incluzând diuretice care economisesc potasiu 

antihipertensive (pentru tratamentul tensiunii arteriale mari), cum sunt: 

 

  inhibitori ai ECA, de exemplu, captopril 

 

  medicamente beta blocante 

 

  antagonişti de angiotensină II 

colestiramină (utilizată în tratamentul valorilor mari ale colesterolului) 

aminoglicozide (medicamente împotriva anumitor tipuri de bacterii) 

ISRS (medicamente împotriva depresiei), cum sunt paroxetina, sertralina, citalopramul 

moclobemidă (IMAO selectiv şi reversibil – un medicament utilizat în tratamentul bolilor depresive 
sau fobiilor sociale) 

ciclosporină, tacrolimus (pentru inhibarea sistemul imunitar după transplantul de organe) 

zidovudină sau ritanovir (utilizat în tratamentul infecţiilor cu HIV) 

mifepristonă 

probenecid sau sulfinpirazonă (pentru tratamentul gutei) 

antibiotice chinolone 

sulfoniluree (pentru tratamentul diabetului zaharat de tip 2) 

corticosteroizi (utilizaţi împotriva inflamaţiilor) 

bisfosfonaţi (utilizaţi în osteoporoză, boala Paget şi pentru a reduce valorile mari ale calciului din 
sânge) 

oxpentifilină (pentoxifilină) (utilizată în tratamentul afecţiunii circulatorii ale arterelor picioarelor sau 
braţelor) 

baclofen (un relaxant pentru muşchi) 

 

Nurofen Forte împreună cu alimente, băuturi şi alcool 

Nurofen Forte trebuie înghiţit cu un pahar de apă în timpul mesei sau după masă. 
 
Evitaţi alcoolul etilic, deoarece acesta accentuează reacţiile adverse la Nurofen Forte, în special pe acelea 
care afectează stomacul, intestinele sau creierul. 

 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 
 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
Ibuprofenul nu trebuie luat în ultimele 3 luni de sarcină, deoarece poate determina la făt tulburări majore la 
nivelul inimii, plămânilor şi rinichilor. Dacă este utilizat la sfârşitul sarcinii, poate determina tendinţă de 
sângerare atât la mamă, cât şi copil şi diminuează puterea contracţiilor uterine întârziind debutul naşterii.  
Tratamentul în timpul primelor 6 luni de sarcină va fi recomandat numai de către medicul dumneavoastră, 
dacă este absolut necesar. 
 
Ibuprofenul poate face mai dificilă încercarea de a rămâne gravidă. Trebuie să spuneţi medicului 
dumneavoastră dacă planificaţi să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi probleme în a rămâne gravidă. 
 
Ibuprofenul trece în cantităţi foarte mici în laptele matern şi, de obicei, alăptarea nu trebuie întreruptă în 
timpul tratamentelor de scurtă durată. Cu toate acestea, dacă vi se recomandă un tratament de lungă durată, 
trebuie luată în considerare întreruperea definitivă a alăptării la sân. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

În general, ibuprofenul nu are reacţii adverse asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 
Cu toate acestea, întrucât la doze mari, în cazuri individuale, se pot manifesta reacţii adverse, cum sunt 
oboseală, somnolenţă, vertij (raportate ca frecvente) şi tulburări de vedere (raportate ca mai puţin frecvente), 


Page 5
background image

capacitatea de conduce vehicule sau de a folosi utilaje ar putea fi afectată. Acest efect este accentuat în cazul 
consumului concomitent de alcool etilic.  

 
Nurofen Forte conţine zahăr și sodiu 

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat ca aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l 
întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
Acest medicament conţine 1,09 mmol (sau 25,1 mg) pe doză. Acest lucru trebuie avut în vedere la pacienţii 
ce urmează o dietă cu restricţie de sodiu. 
 
 

3. 

Cum să utilizaţi Nurofen Forte 

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai scurte perioade necesare controlării 
simptomelor. 
 
Doza de ibuprofen depinde de vârsta şi greutatea corporală a pacientului. Doza uzuală este: 
 

Durere u

ş

oar

ă

 pân

ă

 la moderat

ă

 

ş

i febr

ă

 

Adul

ţ

ş

i adolescen

ţ

i cu vârsta peste 12 ani (

40 kg): 

1 drajeu administrat într-o priză unică sau de 3 ori pe zi, la intervale de 4 până la 6 ore. În migrenă, dozajul 
trebuie să fie: 1 drajeu administrat într-o priză unică, dacă este necesar 1 drajeu la intervale de 4 până la 
6 ore. 
Doza maximă zilnică nu trebuie să depăşească 3 drajeuri (1200 mg). 
 

Durere menstrual

ă

 

Adul

ţ

ş

i adolescen

ţ

i cu vârsta peste 12 ani: 

1 drajeu de 1-3 ori pe zi la intervale de 4 până la 6 ore, la nevoie. Doza maximă zilnică nu trebuie să 
depăşească 3 drajeuri (1200 mg). 

 

Drajeul trebuie înghiţit cu un pahar de apă în timpul mesei sau după masă.  
 

Adolescenţi: 

Dacă administrarea

 

Nurofen Forte este necesară pentru adolescenţi mai mult de 3 zile, sau dacă simptomele 

se agravează trebuie consultat medicul. 

 
Adulti:  

 
Dacă starea dumneavoastră nu se îmbunătăţeşte în decursul a 7 zile sau dacă se agravează, trebuie să vă 
prezentaţi la medic.  
 

Vârstnici 

Dacă sunteţi în vârstă, cereţi întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră înainte de a lua Nurofen Forte, 
deoarece sunteţi mai predispuşi la reacţii adverse, în special la hemoragie şi perforaţie la nivelul tractului 
digestiv, care pot fi letale. Medicul dumneavoastră vă va sfătui în consecinţă. 
 

Func

ţ

ia rinichilor sau a ficatului redus

ă

 

Dacă aveţi funcţia rinichilor sau a ficatului redusă, cereţi întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră înainte 
de a lua Nurofen Forte. Medicul dumneavoastră vă va sfătui în consecinţă. 
 

Dacă utilizaţi mai mult Nurofen Forte decât trebuie 

Dacă aţi luat mai mult Nurofen Forte decât trebuie, adresaţi-vă imediat unui medic, la cea mai apropiată 
unitate de primiri urgenţe a unui spital sau la farmacie. 
Simptomele unei supradozaj pot fi: greaţă, vărsături şi durere de stomac sau diaree. De asemenea, pot apărea 
ţiuituri în urechi, durere de cap, ameţeli, vertij şi sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor. În cazuri de 
intoxicare gravă, poate apărea somnolenţă, excitaţie, dezorientare, comă, convulsii, crampe (în special la 


Page 6
background image

copii), vedere înceţoşată şi probleme de vedere, insuficienţă renală, leziuni la nivelul ficatului, tensiune 
arterială mică, respiraţie redusă, colorarea în albastru a buzelor, a limbii şi a degetelor şi creşterea tendinţei 
de sângerare. De asemenea, poate apare agravarea astmului bronşic la pacienţii cu astm bronşic.  
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Nurofen Forte 

Dacă aţi uitat să luaţi o doză, luaţi-o cât mai repede posibil, cu excepţia cazului în care au rămas mai puţin de 
patru ore până la următoarea doză. 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 

 
Dacă încetaţi să utilizaţi Nurofen Forte 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră 
sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

 

Posibilitatea de apariţie a reacţiilor adverse creşte la doze mai mari şi la o durată mai lungă de tratament. 
 
Medicamente precum Nurofen Forte se pot asocia cu un risc uşor crescut de apariţie a atacului de cord 
(infarct miocardic) sau a accidentului vascular cerebral. Retenţie de apă (edem), tensiune arterială mare şi 
insuficienţă cardiacă au fost raportate în asociere cu AINS. 
 
Evaluarea reacţiilor adverse a fost făcută în funcţie de frecvenţa de apariţie a acestora. S-a utilizat următoarea 
convenţie: 
Foarte frecvente: afectează mai mult de 1 pacient din 10 
Frecvente: afectează 1 până la 10 pacienţi din 100 
Mai puţin frecvente: afectează 1 până la 10 pacienţi din 1000 
Rare: afectează 1 până la 10 pacienţi din 10000 
Foarte rare: afectează mai puţin de 1 pacient din 10000 
Cu frecvenţă necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile 
 

Urm

ă

toarele reac

ţ

ii adverse sunt importante 

ş

i necesit

ă

 interven

ţ

ie imediat

ă

, dac

ă

 apar. Trebuie s

ă

 înceta

ţ

de a mai lua Nurofen Forte 

ş

i s

ă

 v

ă

 adresa

ţ

i imediat medicului dumneavoastr

ă

 dac

ă

 apar urm

ă

toarele 

simptome: 

 

Foarte frecvente: 

 

Durere abdominală, greaţă şi dispepsie, vărsături, diaree, balonare, constipaţie 

 
Frecvente: 

 

Somnolenţă, ameţeală, dureri de cap, oboseală, iritabilitate 

 

Ulcer la nivelul tractului digestiv cu sau fără perforaţie sau hemoragie; ulceraţie la nivelul mucoasei 
bucale şi inflamaţie 

 

Scaune de culoare neagră sau vărsături cu sânge (ulcer la nivelul tractului digestiv cu sângerare) 

 

Inflamaţie a intestinului şi agravare a inflamaţiei colonului (colită) şi a tractului digestiv (boală 
Crohn) şi complicaţii ale diverticulitei de la nivelul intestinului gros (perforaţie sau fistulă) 

 

Sângerare microscopică intestinală care poate conduce la anemie 

 

Mai pu

ţ

in frecvente: 

 

Erupţii cutanate de diferite tipuri, mâncărime, sensibilitate la lumină 


Page 7
background image

 

Rinită, dificultăţi în respiraţie (bronhospasm), tulburări de vedere 

 

Gastrită 

 

Probleme renale, incluzând formare de edem, inflamaţie a rinichilor şi insuficienţă renală 

 
Rare: 

 

Depresie, halucinaţii, confuzie, agitaţie, insomnie, slăbirea vederii  

 

Cresterea valorilor serice ale enzimelor hepatice, scădere a valorilor hemoglobinei şi ale 
hematocritului, inhibare a agregării plachetelor şi timp de sângerare prelungit, scădere a calciului din 
sânge şi creştere a valorilor acidului uric din sânge 

 
Foarte rare: 

  

 

Tulburări de formare a celulelor sanguine (cu simptome precum: febră, durere în gât, leziuni 
superficiale  la nivelul mucoasei bucale, simptome de gripă, oboseală severă, sângerari nazale şi la 
nivelul pielii) 

 

Umflare a feţei, a limbii sau a gâtului (laringe) care poate determina dificultăţi în respiraţie (edem 
angioneurotic), bătăi rapide ale inimii, scădere severă a tensiunii arteriale sau şoc cu potenţial letal 

 

Reacţie alergică bruscă cu scurtarea respiraţiei, respiraţie şuierătoare şi scăderea tensiunii arteriale  

 

erupţie severă pe piele cu vezicule, în special pe picioare, braţe, palme şi tălpi care pot implica şi faţa 
şi buzele (eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson). Acestea se pot agrava şi mai mult, veziculele se 
pot lărgi şi extinde şi părţi ale pielii se pot exfolia (sindromul Lyell). De asemenea, poate exista o 
infecţie severă cu distrugerea pielii (necroză), a ţesutului subcutanat şi muşchilor. 

 

Hepatită acută, colorare în galben a pielii sau a albului ochilor, disfuncţie, leziune sau insuficienţă 
hepatică 

 

Hipertensiune arterială, hemoragie, creştere ritmului bătăilor inimii, insuficienţă cardiacă, infarct 
miocardic 

 

Inflamaţie a esofagului sau a pancreasului 

 

Meningită aseptică - inflamaţie a membranei creierului (fără infecţie bacteriană)  

 

Îngustare a lumenului intestinal 

 

Lezare a ţesutului rinichilor; creşterea concentraţiei de uree în sânge, nivel scăzut de hemoglobină 

 

Ţiuituri şi vâjâituri în urechi, căderea părului 

 

Cu frecven

ţă

 necunoscut

ă

 

 

Exacerbare a colitei şi a bolii Crohn 

 

Astm bronşic, astm bronşic agravat, bronhospasm sau dificultate in respiraţie 

 
Nurofen Forte poate determina scăderea numărului de globule albe şi a rezistenţei dumneavoastră la infecţii. 
Dacă prezentaţi o infecţie cu simptome, cum sunt febră şi deteriorare gravă a stării generale sau febră cu 
simptome de infecţie locală, cum sunt durere în gât/faringe/gură sau probleme urinare, trebuie să vă 
prezentaţi imediat la medicul dumneavoastră. Vi se va face un test sanguin pentru a investiga o posibilă 
scădere a numărului de globule albe (agranulocitoză). Este important să vă adresaţi medicului dumneavoastră 
cu privire la medicamentul dumneavoastră. 
 
În timpul tratamentului cu ibuprofen, cazuri rare de meningită (manifestate prin rigiditate a gâtului, durere de 
cap, greaţă, vărsături, febră sau dezorientare) au fost observate la pacienţii cu tulburări autoimune existente, 
cum este lupusul eritematos sistemic sau boala mixtă a ţesutului conjunctiv. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile 
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 


Page 8
background image

5. 

Cum se păstrează Nurofen Forte 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi Nurofen Forte după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la 
ultima zi a lunii respective. 
 
A se păstra la temperaturi sub 30ºC, în ambalajul original. 
 
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Nurofen Forte 

-

 

Substanţa activă este ibuprofen. Fiecare drajeu conţine ibuprofen 400 mg.

 

Celelalte componente sunt:

 

- Nucleu

:  croscarmeloză  sodică,  acid  stearic,  citrat  de  sodiu,  laurilsulfat  de  sodiu,  dioxid  de  siliciu 

coloidal anhidru. 

Strat de drajefiere

: gumă arabică dispersată, carmeloză sodică, zahăr, talc, dioxid de titan  

(E 171), macrogol 6000, cerneală de inscripţionare Opacode S-1-15094 Red [shellac, oxid de fer roşu 
(E 172), propilenglicol, hidroxid de amoniu, simeticonă] 

 

Cum arată Nurofen Forte şi conţinutul ambalajului 

Drajeuri rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, având inscripţionat cu cerneală roșie un 
logo de identificare pe una dintre feţe. 
 

Este ambalat în cutii 

 cu 1 blister din PVC/Al cu 12 drajeuri sau cutii cu 2 blistere din PVC/Al a câte 12 

drajeuri. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

RECKITT BENCKISER (ROMÂNIA) SRL 
Bulevardul Iancu de Hunedoara, Nr. 48, Clădirea Crystal Tower, Etaj 11 
Sectorul 1, București, România 

 

Fabricantul 

RB NL Brands B.V. 
Schiphol Boulevard 207, 1118 BH Schiphol, Olanda 

 

Pentru orice informaţii despre acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului

 

autorizaţiei de punere pe piaţă: 
Reckitt Benckiser România SRL 
Str. Grigore Alexandrescu, nr. 89-97, Et.5, Sector 1, Bucureşti, România 
Tel: +4021 529 67 00 

[email protected]

 

 
Acest prospect a fost revizuit în Aprilie, 2022

 

Alte surse de informaţii

 

 
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/

  

 


NUROFEN FORTE 400 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 12 draj.