LIPIVIM 200 mg - PROSPECT

Prospectul pentru LIPIVIM 200 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: LIPIVIM 200 mg
Substanța activă: FENOFIBRATUM
Concentrația: 200mg
Cod atc: C10AB05
Acțiune terapeutică: HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE FIBRATI
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_9079_24.06.16.pdf
Ambalaj: Cutie cu 3 blist. PVC/Al x 10 caps.
Cod cim: W13251001
Firma producătoare: VIM SPECTRUM S.R.L. - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9079/2016/01                                                                            

Anexa

 

                                                                                                                                                                                 

Prospect 

 
 
 
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Lipivim 200 mg capsule  

Fenofibrat 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

-

 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 

1. 

Ce este Lipivim şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Lipivim  

3. 

Cum să utilizaţi Lipivim  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Lipivim 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Lipivim şi pentru ce se utilizează  

 

Lipivim aparţine unui grup de medicamente cunoscute în mod obișnuit sub numele de fibraţi. 
Aceste medicamente sunt utilizate pentru a scădea valorile grăsimilor (lipidelor) în sânge, de 
exemplu, grăsimile cunoscute sub numele de „trigliceride”. 
Lipivim este utilizat pentru a scădea valorile grăsimilor în sânge, în asociere cu o dietă 
alimentară cu conținut scăzut de grăsimi şi cu alte tratamente nemedicamentoase, cum sunt activitatea 
fizică și scăderea în greutate. 
Lipivim este utilizat în asociere cu alte medicamente (numite „statine”) în anumite situații în care valorile 
grăsimilor în sânge nu sunt controlate numai prin tratamentul cu o statină. 

 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi

 

Lipivim 

 
Nu utilizaţi Lipivim: 

dacă sunteţi alergic la fenofibrat sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 

medicament (enumerate la punctul 6), 

dacă aţi suferit reacţii fotoalergice (reacţie alergică determinată de expunerea la lumină solară 

sau la lumină UV) sau reacţii fototoxice (leziuni ale pielii determinate de expunerea la lumină 
solară sau la lumină UV) în timpul tratamentului cu fibraţi (medicamente care modifică 
concentraţiile lipidelor) sau ketoprofen (medicament antiinflamator), 
-        dacă suferiţi de afecțiuni severe ale ficatului, rinichilor sau vezicii biliare, 
-        dacă aveţi pancreatită acută sau cronică (inflamarea pancreasului)- de altă cauză decât 
         creşterea în exces a grăsimilor din sânge, 

 


Page 2
background image

Nu luați Lipivim dacă vi se aplică vreuna din situațiile mai sus menționate. Dacă nu sunteți 
sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte să luați Lipivim. 
 

Atenţionări şi precauţii 

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Lipivim, dacă: 
• aveţi orice fel de probleme renale sau hepatice; 
• ați putea avea o inflamație a ficatului (hepatită) - semnele includ: îngălbenirea pielii și a albului 
ochilor (icter) și creșterea enzimelor hepatice (fapt indicat de testele de sânge); 
• aveți activitate diminuată a glandei tiroide (hipotiroidism). 
 

Efectele asupra mușchilor: 

Întrerupeți administrarea Lipivim și consultați imediat un medic dacă aveți dureri și crampe 
musculare inexplicabile sau slăbiciune musculară în timp ce luați acest medicament. 
Aceasta, din cauza faptului că Lipivim poate cauza probleme musculare, ce pot deveni 
serioase. 
Astfel de probleme sunt rare, dar ele pot cauza inflamații și leziuni ale mușchilor, fapt ce poate 
determina afecțiuni renale și chiar moarte. 
Medicul dumneavoastră poate efectua un test de sânge pentru a verifica starea mușchiilor 
dumneavoastră înainte și după începerea tratamentului. 
Riscul de leziuni musculare este mai mare la anumiți pacienți. Informați medicul dumneavoastră dacă: 
- aveţi afecțiuni renale, 
- luați medicamente pentru scăderea colesterolului, denumite „statine”, ca de exemplu: 
simvastatin, atorvastatin, pravastatin, rosuvastatin sau fluvastatin, 
- dacă ați avut vreodată probleme musculare în timpul tratmentului cu statine sau fibrați, ca de 
exemplu: fenofibrat, bezafibrat sau gemfibrozil, 
- aveţi vârsta peste 70 ani, 
- dumneavoastră sau membrii apropiați ai familiei dumneavoastră suferă de afecţiuni musculare 
moștenite, 
- aveți afecțiuni tiroidiene, 
- consumaţi alcool etilic în exces. 
 

Copii și adolescenți  

Lipivim nu este recomandat la copii și adolescenți. 

 
Lipivim împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi 
orice alte medicamente. 
În mod special spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați unul din următoarele 
medicamente: 
• anti-coagulante pentru subţierea sângelui (de exemplu, warfarină); 
• alte medicamente folosite pentru a controla nivelul grăsimilor din sânge (de exemplu, “statine” sau 
“fibraţi”). Utilizarea unei “statine” în acelaşi timp cu Lipivim poate creşte riscul 
afecţiunilor musculare; 
• o anumită clasă de medicamente utilizate în tratmentul diabetului (ca de exemplu: rosiglitazonă 
sau pioglitazonă), 
• ciclosporină (un imunosupresor). 
Dacă vreuna din situațiile de mai sus vi se aplică (sau nu sunteți sigur), discutați cu medical dumneavoastră 
sau farmacistul înainte de a lua Lipivim. 
 

Lipivim împreună cu alimente, băuturi şi alcool 

Capsulele trebuie înghițite întregi, cu apă. Este important să luaţi capsulele împreună cu alimente, 
deoarece acesta nu va acţiona la fel de bine pe stomacul gol. 

 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 


Page 3
background image

Nu luați Lipivim dacă sunteți gravidă sau alăptați. 

 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Lipivim 200 mg nu are nici o influență sau are influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule 
sau de a folosi utilaje. 

 

 

3. 

Cum să utilizaţi

 

Lipivim 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 

 

Înghițiți capsula întreagă cu o cantitate suficientă de apă (un pahar cu apă). 

 

Este important să luaţi capsulele în timpul mesei, deoarece nu va acţiona la fel de bine 

             dacă îl luaţi pe stomacul gol. 
Doza recomandată pentru adulţi este de o capsulă pe zi.  
 

Persoanele cu afecțiuni renale 

Dacă aveți afecțiuni renale, medicul dumneavoastră vă poate recomanda să luați o doză mai mică. 
Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul despre acest aspect. 
 

Utilizarea la copii și adolescenți 

Utilizarea Lipivim 200 mg nu este recomandată persoanelor sub 18 ani. 
 

Dacă utilizaţi mai mult Lipivim decât trebuie 

Dacă ați luat mai multe capsule de Lipivim, sau dacă credeţi că altcineva a înghiţit 
capsulele, mergeţi imediat la camera de gardă a celui mai apropiat spital sau spuneţi medicului 
dumneavoastră. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Lipivim 

Dacă uitaţi să luaţi o doză de Lipivim luaţi doza următoare în timpul mesei următoare şi 
continuaţi apoi administrarea ca de obicei. 
Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
Dacă sunteţi îngrijorat în legătură cu acest lucru discutaţi cu medicul dumneavoastră. 

 
Dacă încetaţi să utilizaţi Lipivim 

Nu întrerupeţi administrarea Lipivim decât la recomandarea medicului dumneavoastră sau în 
cazul în care nu vă simţiţi bine din cauza medicamentului. Acest lucru este necesar, datorită faptului că 
nivelul anormal al colesterolului necesită tratament pe o perioadă îndelungată. De asemenea, trebuie să 
continuați o dietă săracă în grăsimi și să faceți regulat exerciții. 
Dacă medicul dumneavoastră vă întrerupe medicamentul, nu păstraţi capsulele rămase decât în 
cazul în care medicul vă indică acest lucru. Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest 
medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

Opriți administrarea Lipivim și consultați imediat un medic, dacă observați oricare din 
următoarele reacții adverse grave – este posibil să aveți nevoie de tratament medical de urgență: 

- reacții alergice – semnele pot include: umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului, ceea ce 
poate cauza dificultăți în respirație; 
- dureri și crampe musculare inexplicabile sau slăbiciune musculară care pot fi semne ale 
inflamațiilor și leziunilor musculare, evenimente ce pot determina afecțiuni renale și chiar 
moarte; 


Page 4
background image

- dureri abdominale - acest lucru poate fi un semn ca pancreasul este inflamat (pancreatită); 
- dureri în piept și dificultate în respirație - aceastea pot fi semne ale unui cheag de sânge în 
plămâni (embolie pulmonară); 
- durere, roșeață sau umflarea picioarelor - acestea pot fi semne ale unui cheag de sânge la 
nivelul picioarelor (tromboză venoasă profundă); 
- îngălbenirea pielii și albului ochilor (icter) sau creșterea enzimelor hepatice - acestea pot fi 
semne ale unui ficat inflamat (hepatită). 
 

Alte efecte secundare includ: 
 
Frecvente 

(afectează mai puţin de 1 din 10 pacienţi): 

- diaree 
- dureri abdominale 
- flatulență 
- greață 
- vărsături 
- valori crescute ale enzimelor hepatice (indicate de testele de sânge). 
 

Mai puţin frecvente (

afectează mai puţin de 1 din 100 pacienţi): 

- durere de cap 
- formare de cheaguri de sânge la nivelul venelor (tromboză a venelor profunde) și blocaj al arterelor 
  pulmonare determinat de cheagurile de sânge (embolism pulmonar) 
- pancreatită (inflamația pancreasului, ducând la dureri abdominale) 
- formare de calculi biliari (pietre formate din colesterol) 
- erupție trecătoare pe piele, prurit (mâncărime), urticarie (vezicule roșii pe piele) 
- mialgie (durere musculară), miozită (anflamație a mușchilor), crampe musculare, diminuarea forței  
  musculare 
- astenie sexuală (lipsa dorinţei de a face sex) 
- creşterea creatininemiei serice (analiză care reflectă funcţia rinichilor) - indicate de testele de 
  sânge. 
 

Rare (

afectează mai puţin de 1 din 1 000 pacienţi) 

- scăderea hemoglobinemiei (componenta sângelui care transportă oxigenul), leucopenie 
(scăderea numărului celulelor albe din sânge) 
- hepatită (inflamație a ficatului) ale cărei simptome pot fi ușoare (colorarea în galben a pielii sau albului 
ochilor, dureri abdominale și prurit (mâncărimi) 
- căderea părului (alopecie) 
- creşterea sensibilității pielii la lumina solară sau la lumină UV artificială (de exemplu, lămpi 
solare) - reacții de fotosensibilitate 
- creşterea ureei serice (analiză care reflectă funcţia rinichilor) - indicate de testele de sânge 
 

Efecte secundare la care frecvența de apariție nu este cunoscută: 

- senzație de amețeală (vertij) 
- senzație de epuizare (oboseală) 
- distrugerea mușchilor (rabdomioliză)  
- probleme pulmonare pe termen lung. 
Dacă constatați orice discomfort neobișnuit în respirație, spuneti imediat medicului dumneavoastră. 
Dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-l informaţi imediat 
pe medicul dumeavoastră sau pe farmacist.  

 
Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect.  
De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct la:  

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 


Page 5
background image

Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui 
medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Lipivim 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. 
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Lipivim 

Substanţa activă este fenofibratul. Fiecare capsulă conține 200 mg fenofibrat. 

Celelalte componente sunt: Prosolv HD 90 (celuloză microcristalină 98% şi dioxid de siliciu coloidal 

2%),  stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, dioxid de siliciu coloidal anhidru; 

capul capsulei

- dioxid de 

titan (E 171), eritrozină (E 127), indigo carmin (E 132), oxid negru de fer (E172), gelatină; 

corpul capsulei

dioxid de titan (E 171), oxid negru de fer (E 172), oxid galben de fer (E 172), oxid roşu de fer (E 172), 
gelatină.

 

 

Cum arată Lipivim şi conţinutul ambalajului 

Lipivim se prezintă sub formă de capsule gelatinoase tari, mărimea 0 cu corpul de culoare crem opac şi capul 
de culoare violet opac, conţinând o pulbere de culoare albă.

 

Este disponibil în cutii cu 3 blistere din Al/PVC a câte 10 capsule. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul 
 

S.C. VIM SPECTRUM S.R.L.  
547367 Corunca nr. 409, jud. Mureş,  
România 
 

 
Acest prospect a fost revizuit în iunie 2016.

 

 
 
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/