SYMPHORAL 10 mg - PROSPECT

Prospectul pentru SYMPHORAL 10 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: SYMPHORAL 10 mg
Substanța activă: LORATADINUM
Concentrația: 10mg
Cod atc: R06AX13
Acțiune terapeutică: ANTIHISTAMINICE DE UZ SISTEMIC ALTE ANTIHISTAMINICE DE UZ SISTEMIC
Prescripție: OTC
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6076_13.01.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 10 compr.
Cod cim: W08668001
Firma producătoare: GEDEON RICHTER ROMANIA S.A. - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 

6076/2014/01

                

 

 

 

          

Anexa

 

                                                                                                                                                                    

Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

SYMPHORAL 10 mg comprimate 

Loratadină

 

 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

 

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. 

-

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

-

 

Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 

1. 

Ce este Symphoral şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Symphoral 

3. 

Cum să luaţi Symphoral 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Symphoral 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Symphoral şi pentru ce se utilizează 

 

Symphoral aparţine unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antihistaminice. 
Antihistaminicele ajută la reducerea simptomelor alergiei, împiedicând efectele unei substanţe numită 
histamină, care este produsă în corpul nostru. 
 
Symphoral ameliorează simptomatologia asociată rinitelor alergice (de exemplu: febra fânului), cum 
ar fi: strănut, secreţie nazală abundentă sau mâncărime la nivelul nasului, usturimi sau mâncărime la 
nivelul ochilor. 
 
Symphoral poate fi, de asemenea, utilizat pentru reducerea simptomelor de urticarie (mâncărime, 
roşeaţă, precum şi numărul şi dimensiunile erupţiilor apărute pe piele). 
 
Ameliorarea acestor manifestări se menţine pentru întreaga perioadă a zilei şi vă ajută să vă reluaţi 
activităţile zilnice obişnuite şi să dormiţi. 

 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi

 

Symphoral 

 
Nu luaţi Symphoral 

dacă sunteţi alergic la loratadină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la punctul 6). 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luaţi Symphoral adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului, în special dacă: 

 

suferiţi de o afecţiune hepatică. 


Page 2
background image

 

 
Teste de laborator 

Dacă sunteţi programat să efectuaţi orice test cutanat (de piele) pentru alergii, nu trebuie să mai luaţi 
Symphoral cu două zile înainte de aceste teste, deoarece medicamentul ar putea influenţa rezultatele 
testelor. 
 

Symphoral împreună cu alte medicamente

 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 
 

Symphoral împreună cu alimente, băuturi şi alcool 

Dacă este administrat împreună cu alcoolul, Symphoral nu creşte efectele acestuia. 

 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, nu este recomandată administrarea de Symphoral. Loratadina este 
excretată în laptele matern. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

La doza recomandată Symphoral nu va determina, probabil, somnolenţă sau scăderea vitezei de 
reacţie. Totuşi, foarte rar, la unele persoane poate apare somnolenţă, fapt ce le-ar putea afecta 
capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 
 

Symphoral conţine lactoză monohidrat.

 Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi 

intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
 
 

3. 

Cum să luaţi

 

Symphoral 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau aşa cum v-a spus 
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Comprimatele se iau cu un pahar de apă, indiferent de momentul meselor. 
 

Adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: 

luaţi 1 comprimat Symphoral o dată pe zi. 

 

La copiii cu vârsta cuprinsă între 2-12 ani: 

dozarea se face în funcţie de greutatea corporală: 

-

 

greutate corporală peste 30 kg: 1 comprimat Symphoral o dată pe zi. 

-

 

greutate corporală mai mică de 30 kg: comprimatele Symphoral 10 mg nu sunt recomandate. 

 
Forma farmaceutică de comprimat nu este recomandată la copii cu vârsta între 2 şi 6 ani datorită 
riscului de sufocare. Pentru această vârstă există forme farmaceutice adecvate. 
 

Copii cu vârsta sub 2 ani:

 

Loratadina, substanţa activă din acest medicament, nu este recomandată copiilor sub 2 ani. 
 

Pacienţi cu afecţiuni hepatice severe: 

Pentru adulţi şi copii cu greutate mai mare de 30 kg: 1 comprimat 

o dat

ă

 la dou

ă

 zile. 

 

Pacienţii vârstnici sau cei cu afectarea funcţiei renale

 nu necesită reducerea dozei. 

 

Dacă luaţi mai mult Symphoral decât trebuie 

Luaţi Symphoral respectând întocmai indicaţiile din acest prospect sau prescripţia medicală. Totuşi, 
dacă aţi luat o doză de Symphoral mai mare decât cea indicată, luaţi imediat legătura cu medicul 
dumneavoastră sau farmacistul. În caz de supradozaj accidental pot apărea dureri de cap, somnolenţă 
şi bătăi rapide ale inimii. 


Page 3
background image

 

 

Dacă uitaţi să luaţi Symphoral

 

Dacă aţi uitat să luaţi medicamentul la timp, puteţi să o faceţi cât mai curând posibil şi apoi să reveniţi 
la schema de administrare obişnuită. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Următoarele frecvenţe sunt luate în considerare în ceea ce priveşte evaluarea reacţiilor adverse: 
Foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane 
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane 
Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane 
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane 
Foarte rare: pot afecta până la 1 din 10000 persoane 
Cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile. 
 
Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la copii cu vârste între 2-12 ani sunt: dureri de cap, 
nervozitate şi oboseală. Cele mai frecvente reacţii adverse menţionate la adulţi şi adolescenţi constau 
în: somnolenţă, dureri de cap, creştere a poftei de mâncare şi tulburări ale somnului (insomnie). 
 
În perioada după punerea pe piaţă a loratadinei au fost raportate foarte rare cazuri de reacţii alergice 
severe, ameţeli, bătăi ale inimii neregulate sau rapide, greaţă, uscăciune a gurii, indigestie, probleme 
ale ficatului, cădere a părului, erupţii trecătoare pe piele şi oboseală. 
 
Cu frecvență „necunoscută”: creștere în greutate. 
 
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse se agravează sau dacă observaţi orice reacţie adversă 
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

 

Raportarea reacțiilor adverse suspectate 
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru 
permite  monitorizarea  continuă  a  raportului  beneficiu/risc  al  medicamentului.  Profesioniştii  din 
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată la  
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucuresti 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

 
 

5. 

Cum se păstrează Symphoral 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe blister şi cutie, după EXP. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 


Page 4
background image

 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Symphoral 

Substanţa activă este loratadină. Fiecare comprimat conţine loratadină 10 mg. 

Celelalte componente sunt: lactoză monohidrat (vezi punctul 2 „Ce trebuie să ştiţi înainte să 
luaţi Symphoral”, paragraful „Symphoral conţine lactoză monohidrat”), celuloză 
microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru. 

 

Cum arată Symphoral şi conţinutul ambalajului 

Symphoral se prezintă sub formă de comprimate albe, neacoperite, de formă rotundă, cu aspect 
uniform, margini intacte, plate, având gravată pe una din feţe litera „L” deasupra unui şanţ median. 
Comprimatele au diametrul de 8 mm. 
Comprimatul poate fi divizat în doze egale. 
 
Symphoral este disponibil în cutii cu un blister din PVC/Al a 10 comprimate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

Gedeon Richter România S.A. 
Str. Cuza Vodă nr. 99-105, 540306 Târgu-Mureş, România 
 

Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2021.

 

 
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro