1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8141/2006/01
Anexa 1
Prospect
Prospect: Informaţii pentru utilizator
Depakine 200 mg comprimate gastrorezistente
Valproat de sodiu
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă. Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct. 4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
ATENŢIE
Valproatul poate provoca malformaţii congenitale şi probleme ale dezvoltării timpurii la copil, dacă
este administrat în timpul sarcinii. Dacă sunteţi o femeie aflată la vârsta fertilă, trebuie să utilizaţi o
metodă de contracepţie eficace pe toată durata tratamentului.
Medicul va discuta cu dumneavoastră despre acest lucru, însă trebuie să urmaţi şi recomandările de la
punctul 2 din acest prospect. Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneţi gravidă sau
credeţi că aţi putea fi gravidă.
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
Ce găsiţi în acest prospect:
1.
Ce este Depakine şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine
3.
Cum să luaţi Depakine
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Depakine
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Depakine şi pentru ce se utilizează
Depakine este un medicament utilizat pentru tratamentul epilepsiei şi tratamentul episodului maniacal.
Depakine este utilizat pentru tratamentul
-
Epilepsiei: Mecanismul de acţiune nu este bine cunoscut, dar se presupune că Depakine previne
sau inhibă impulsurile din creier care declanşează convulsiile epileptice.
-
Episodului maniacal, caz în care vă puteţi simţi foarte excitat, euforic, agitat, entuziasmat sau
hiperactiv. Episodul maniacal apare într-o boală denumită „tulburare afectivă bipolară”.
Depakine poate fi administrat atunci când nu poate fi utilizat litiul.
2
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Depakine
Nu luaţi Depakine
dacă sunteţi alergic la valproatul de sodiu (substanţa activă din Depakine) sau la oricare dintre
celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6).
dacă aveţi hepatită sau o boală activă a ficatului.
dacă dumneavoastră (sau oricare dintre rudele apropiate) aţi avut hepatită severă, în special dacă
a fost determinată de medicamente.
dacă aveţi porfirie hepatică (o boală metabolică foarte rară, caracterizată prin excreţia crescută a
anumitor pigmenţi în sânge).
dacă aveţi o boală genetică care determină o modificare la nivel mitocondrial (de exemplu,
sindromul Alpers-Huttenlocher).
dacă aveţi o tulburare metabolică cunoscută, cum este tulburarea ciclului ureei.
în cazul în care copilul dumneavoastră are vârsta sub 6 ani. Pentru aceştia, sunt disponibile
forme farmaceutice adecvate vârstei.
Dacă credeţi că oricare dintre situaţiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră sau nu sunteţi
sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Depakine.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Depakine, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră dezvoltaţi o boală neaşteptată, în special în
primele şase luni de tratament şi mai ales, dacă apar vărsături repetate, oboseală marcată, durere
abdominală, somnolenţă, slăbiciune, pierderea poftei de mâncare, durere în partea superioară a
stomacului, greaţă, icter (îngălbenirea pielii sau a albului ochilor), umflarea picioarelor,
înrăutăţirea epilepsiei sau o stare generală de rău, TREBUIE SĂ SPUNEŢI MEDICULUI
DUMNEAVOASTRĂ IMEDIAT. Depakine poate afecta ficatul (şi rar pancreasul) la un număr
foarte mic de pacienţi.
în cazul în care copilul dumneavoastră are o altă boală neurologică, metabolică sau o formă
severă de epilepsie
dacă aveţi lupus eritematos sistemic (o boală rară)
dacă sunteţi suspectat că suferiţi de orice fel de tulburări metabolice, în particular tulburări
datorate deficitului enzimatic ereditar, cum este tulburarea ciclului ureei, deoarece există riscul
de creştere a valorilor concentraţiei amoniacului în sânge
dacă aveţi probleme ale funcţiei rinichilor, medicul dumneavoastră va putea dori să vă
supravegheze concentraţia valproatului în sânge sau să vă modifice doza
dacă creşteţi în greutate, datorită faptului că puteţi avea poftă de mâncare crescută
un număr mic de persoane tratate cu medicamente antiepileptice, cum este valproatul de sodiu,
au avut gânduri de autovătămare sau de sinucidere. Dacă vă apar astfel de gânduri, în orice
moment al tratamentului, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
dacă aveţi diabet zaharat şi vi s-a recomandat efectuarea unor teste de determinare a corpilor
cetonici în urină, medicul dumneavoastră va avea în vedere că Depakine poate determina
rezultate fals pozitive.
dacă aveţi un deficit al enzimei carnitin-palmitoil-transferază tip II
dacă ştiţi sau suspectaţi că în familia dumneavoastră sunt persoane cu o boală genetică care
determină o modificare la nivel mitocondrial.
Copii şi adolescenţi
Copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani:
Depakine nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani pentru tratamentul episodului
maniacal.
Depakine împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
3
Unele medicamente pot influenţa efectul medicamentului Depakine sau acesta poate influenţa efectul
altor medicamente.
Aceste medicamente includ:
neuroleptice (utilizate pentru tratamentul unor tulburări psihice)
medicamente pentru tratamentul depresiei
benzodiazepine, utilizate ca hipnotice sau pentru tratamentul anxietăţii
quetiapină, olanzapină (utilizată pentru tratamentul unor tulburări psihice)
alte medicamente utilizate pentru tratamentul epilepsiei: fenobarbital, fenitoină, primidonă,
lamotrigină, carbamazepină, topiramat, felbamat
zidovudină (utilizată pentru tratamentul infecţiilor cu HIV şi a SIDA)
meflochină (utilizată pentru tratamentul sau prevenirea malariei)
salicilaţi (acid acetilsalicilic)
medicamente anticoagulante (utilizate pentru prevenirea formării cheagurilor de sânge)
cimetidină (utilizată pentru tratamentul ulcerului gastric)
eritromicină, rifampicină
carbapenemi, cum sunt imipenem, panipenem, meropenem (antibiotice utilizate pentru
tratamentul infecţiilor bacteriene). Asocierea dintre acidul valproic şi carbapenemi trebuie
evitată, deoarece poate scădea efectul valproatului de sodiu.
rufinamidă
acetazolamidă
inhibitori de protează, cum sunt lopinavir, ritonavir (utilizate pentru tratarea infecţiilor cu HIV)
colestiramină
propofol (utilizat pentru anestezie).
Efectul acestor medicamente şi al altora poate fi influenţat de Depakine sau aceste medicamente pot
influenţa acţiunea acestuia. Puteţi avea nevoie de doze diferite de medicament sau poate fi nevoie să
luaţi alte medicamente. Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă vor sfătui.
Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă pot da mai multe informaţii despre medicamentele cu care
trebuie să fiţi atent sau pe care să le evitaţi dacă luaţi Depakine.
Depakine împreună cu alimente, băuturi şi alcool
În timpul tratamentului nu trebuie să consumaţi alcool etilic, deoarece Depakine creşte efectul
alcoolului etilic.
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Sarcina
Recomandări importante pentru femei
Atunci când este administrat la o femeie gravidă, valproatul poate fi dăunător pentru făt.
Administrarea valproatului în timpul sarcinii implică riscuri. Cu cât este mai mare doza
utilizată, cu atât sunt mai mari riscurile, însă administrarea oricărei doze implică un risc.
Poate provoca malformaţii congenitale grave şi poate afecta modul în care copilul se dezvoltă
pe măsură ce creşte. Malformaţiile congenitale raportate includ spina bifida (atunci când oasele
coloanei vertebrale nu sunt dezvoltate în mod adecvat); malformaţii ale feţei şi craniului;
malformaţii la nivelul inimii, rinichilor, tractului urinar şi organelor genitale; malformaţii ale
membrelor.
Dacă luaţi valproat în timpul sarcinii, aveţi un risc mai mare decât alte femei de a avea un copil
cu malformaţii congenitale care să necesite tratament medical. Deoarece valproatul a fost
utilizat timp de mulţi ani, se cunoaşte faptul că, la femeile tratate cu valproat, aproximativ 10
copii din 100 vor prezenta malformaţii congenitale, comparativ cu 2-3 copii din 100, născuţi de
femei care nu au epilepsie.
4
Se estimează că până la 30-40% din copiii preşcolari ale căror mame au luat valproat în timpul
sarcinii pot avea probleme ale dezvoltării timpurii, din timpul copilăriei. Copiii afectaţi pot
vorbi şi merge mai târziu, pot fi mai puţin capabili din punct de vedere intelectual decât alţi
copii şi pot avea dificultăţi de limbaj şi de memorie.
Tulburările din sfera autismului sunt mai frecvent diagnosticate la copiii expuşi la valproat şi
există unele dovezi că aceşti copii sunt mai susceptibili la apariţia de simptome ale tulburării
hiperkinetice cu deficit de atenţie (ADHD).
Dacă sunteţi o femeie care poate rămâne gravidă, medicul dumneavoastră trebuie să vă prescrie
valproat numai dacă niciun alt tratament nu este indicat în cazul dumneavoastră.
Înainte de a vă prescrie acest medicament, medicul dumneavoastră vă va explica ce se poate
întâmpla copilului dumneavoastră în cazul în care rămâneţi gravidă în timpul tratamentului cu
valproat. Dacă decideţi ulterior că vreţi să rămâneţi gravidă, nu trebuie să întrerupeţi
administrarea medicamentului înainte de a discuta mai întâi despre aceasta cu medicul
dumneavoastră şi de a conveni asupra unui plan de schimbare a tratamentului cu un alt
medicament, dacă este posibil.
Atunci când vreţi să rămâneţi gravidă, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră despre
administrarea de acid folic. Acidul folic poate diminua riscul general de spina bifida şi de avort
precoce, care există pentru toate sarcinile. Cu toate acestea, este puţin probabil că va diminua
riscul de apariţie a malformaţiilor congenitale, asociat cu utilizarea de valproat.
PRIMA PRESCRIERE
Dacă aceasta este prima dată când vi s-a prescris valproat, medicul dumneavoastră vă va explica care
sunt riscurile pentru făt în cazul în care rămâneţi gravidă. Odată ce ajungeţi la vârsta fertilă, trebuie să
vă asiguraţi că utilizaţi o metodă eficace de contracepţie pe întreaga durată a tratamentului. Dacă aveţi
nevoie de recomandări cu privire la contracepţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau clinicii de
planificare familială.
Mesaje cheie:
Asiguraţi-vă că utilizaţi o metodă de contracepţie eficace.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi
gravidă.
CONTINUAREA TRATAMENTULUI ATUNCI CÂND NU ÎNCERCAŢI SĂ RĂMÂNEŢI
GRAVIDĂ
În cazul în care continuaţi tratamentul cu valproat, dar nu intenţionaţi să rămâneţi gravidă, asiguraţi-vă
că utilizaţi o metodă de contracepţie eficace. Dacă aveţi nevoie de recomandări cu privire la
contracepţie, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau clinicii de planificare familială.
Mesaje cheie:
Asiguraţi-vă că utilizaţi o metodă de contracepţie eficace.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă sau credeţi că aţi putea fi
gravidă.
CONTINUAREA TRATAMENTULUI ATUNCI CÂND PLANIFICAŢI SĂ RĂMÂNEŢI
GRAVIDĂ
În cazul în care continuaţi tratamentul cu valproat şi vă gândiţi să încercaţi să rămâneţi gravidă, nu
trebuie să opriţi nici administrarea valproatului, nici utilizarea medicamentului contraceptiv, înainte de
a discuta mai întâi despre aceasta cu medicul care vi le-a prescris. Trebuie să discutaţi cu medicul
dumneavoastră cu mult timp înainte de a rămâne gravidă, astfel încât să puteţi pune în aplicare mai
multe acţiuni pentru ca sarcina dumneavoastră să evolueze cât mai bine posibil şi pentru ca orice risc
pentru dumneavoastră sau pentru copilul dumneavoastră să fie diminuat cât mai mult posibil.
Înainte de a începe să încercaţi să rămâneţi gravidă, este posibil ca medicul dumneavoastră să decidă
modificarea dozei de valproat sau să vă schimbe tratamentul cu un alt medicament.
Dacă rămâneţi gravidă, veţi fi monitorizată foarte atent, atât pentru tratamentul afecţiunii
dumneavoastră preexistente, cât şi pentru a verifica modul în care se dezvoltă fătul.
5
Atunci când încercaţi să rămâneţi gravidă, întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră despre administrarea
de acid folic. Acidul folic poate diminua riscul general de spina bifida şi de avort precoce, care există
pentru toate sarcinile. Cu toate acestea, este puţin probabil că va diminua riscul de apariţie a
malformaţiilor congenitale, asociat cu utilizarea de valproat.
Mesaje cheie:
Nu opriţi utilizarea măsurilor de contracepţie înainte de a discuta mai întâi cu medicul
dumneavoastră şi de a conveni asupra unui plan care să asigure că epilepsia/tulburarea bipolară
este controlată şi riscurile pentru copilul dumneavoastră sunt diminuate.
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră când aflaţi că sunteţi gravidă sau dacă credeţi că aţi
putea fi gravidă.
SARCINĂ NEPLANIFICATĂ APĂRUTĂ ÎN TIMPUL TRATAMENTULUI
Copiii născuţi de mame tratate cu valproat prezintă riscuri grave de malformaţii congenitale şi
probleme de dezvoltare, care pot fi grav invalidante. Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră
dacă luaţi valproat şi credeţi că sunteţi gravidă sau aţi putea fi gravidă. Nu opriţi administrarea
medicamentului până când medicul dumneavoastră nu vă recomandă acest lucru.
Întrebaţi-l pe medicul dumneavoastră despre administrarea de acid folic. Acidul folic poate diminua
riscul general de spina bifida şi de avort precoce, care există pentru toate sarcinile. Cu toate acestea,
este puţin probabil că va diminua riscul de apariţie a malformaţiilor, asociat cu utilizarea de valproat.
Mesaje cheie:
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă aflaţi că sunteţi gravidă sau dacă credeţi că aţi
putea fi gravidă.
Nu opriţi administrarea valproatului decât dacă vă recomandă medicul.
Asiguraţi-vă că aţi citit broşura cu informaţii pentru pacientă şi că aţi semnat Formularul de
luare la cunoştinţă a riscurilor, pe care medicul dumneavoastră sau farmacistul trebuie să vi le
înmâneze şi să le discute cu dumneavoastră.
Alăptarea
Deoarece Depakine trece în laptele matern într-o cantitate foarte mică, în general nu prezintă niciun
risc pentru sugar şi întreruperea alăptării nu este, de obicei, necesară. Cu toate acestea, trebuie să îl
întrebaţi pe medicul dumneavoastră dacă puteţi alăpta.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Depakine poate determina somnolenţă sau ameţeli la unele persoane, în special la începutul
tratamentului sau în asociere cu alte medicamente antiepileptice sau benzodiazepine. Înainte de a
conduce un vehicul, de a folosi un utilaj sau de a efectua orice acţiune care ar putea fi periculoasă dacă
sunteţi somnolent sau aveţi ameţeli, asiguraţi-vă că ştiţi ce efecte are Depakine asupra dumneavoastră.
3.
Cum să luaţi Depakine
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Tratamentul cu Depakine 200 mg trebuie început şi supravegheat de către un medic specializat în
tratamentul epilepsiei sau tulburării bipolare.
Asiguraţi-vă că efectuaţi vizitele medicale regulate, care sunt foarte importante, deoarece poate fi
necesară modificarea dozei recomandate pentru dumneavoastră.
Doza este stabilită de către medic, în mod individual, pentru fiecare pacient în parte.
6
Epilepsie
Doze
Doza zilnică medie:
-
copii cu vârsta de minim 6 ani: 30 mg/kg şi zi (se recomandă utilizarea formei farmaceutice
Depakine 200 mg);
-
adolescenţi şi adulţi: 20-30 mg/kg şi zi (se recomandă utilizarea formei farmaceutice Depakine
Chrono comprimate cu eliberare prelungită).
Mod şi cale de administrare
Administrarea Depakine 200 mg se face pe cale orală, în 2 sau 3 prize pe zi, de preferinţă în timpul
meselor.
Durata tratamentului
Nu trebuie să întrerupeţi tratamentul fără să discutaţi în prealabil cu medicul dumneavoastră. Altfel,
boala dumneavoastră se poate agrava.
Luaţi Depakine atât timp cât v-a recomandat medicul dumneavoastră.
Episodul maniacal
Doza zilnică trebuie stabilită şi controlată în mod individual de către medicul dumneavoastră.
Doza iniţială
Doza iniţială zilnică recomandată este de 750 mg.
Doza medie zilnică
Dozele zilnice recomandate sunt cuprinse, de obicei, între 1000 mg şi 2000 mg
.
Dacă luaţi mai mult Depakine decât trebuie
O doză mai mare decât cea recomandată de Depakine poate fi periculoasă. Dacă aţi luat prea mult din
acest medicament, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de
urgenţă al celui mai apropiat spital.
Dacă uitaţi să luaţi Depakine
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuaţi să luaţi medicamentul conform
recomandărilor medicului dumneavoastră.
Dacă aţi uitat să luaţi mai multe doze, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră.
Dacă încetaţi să luaţi Depakine
Nu întrerupeţi tratamentul cu Depakine şi nu modificaţi doza fără a vă adresa în prealabil medicului
dumneavoastră. Dacă întrerupeţi tratamentul fără recomandarea medicului dumneavoastră, starea
dumneavoastră se poate înrăutăţi.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
Rareori, reacţiile adverse pot fi grave. De obicei, reacţiile adverse sunt reversibile. Dacă apar anumite
reacţii adverse, puteţi avea nevoie de tratament medical.
Pot să apară următoarele reacţii adverse:
vărsături, greaţă sau dureri de stomac, diaree, în special la începutul tratamentului
dureri de cap
tremurături (tremor), somnolenţă, instabilitate la mers, mişcări sacadate ale muşchilor
(parkinsonism reversibil)
7
agresivitate, agitaţie, afectarea atenţiei, comportament anormal şi hiperactivitate psihomotorie
ameţeală
demenţă reversibilă, asociată cu atrofie cerebrală reversibilă
furnicături şi amorţeli la nivelul mâinilor sau picioarelor
sedare
vederea, simţirea sau auzirea unor lucruri care nu există (halucinaţii)
reacţii cutanate cum este erupţia trecătoare pe piele
reacţii pe piele provocate de îngustarea sau înfundarea vaselor de sânge (vasculită)
cădere trecătoare a părului, creştere anormală a părului, textură anormală a părului, schimbări de
culoare a părului
tulburări ale unghiilor şi ale patului unghial (frecvente)
pilozitate excesivă, în special la femei, virilism, acnee (hiperandrogenism)
modificări ale menstruaţiei (amenoree, dismenoree), ovare polichistice
probleme de auz
probleme la nivelul gingiilor (în special hipertrofie)
durere, umflare, ulceraţii şi senzaţie de arsură la nivelul gurii (stomatită)
mişcări necontrolate şi rapide ale ochilor
reacţii alergice
umflarea picioarelor (edeme)
creştere în greutate
obezitate (rare)
probleme ale rinichilor, pierderi involuntare de urină sau creşterea nevoii de a urina
scăderea temperaturii corpului
infertilitate la bărbat
afectarea memoriei şi tulburări cognitive
tulburări ale capacităţii de învăţare.
Au fost raportate tulburări la nivelul oaselor, inclusiv osteopenie şi osteoporoză (fragilitate a oaselor).
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă aveţi un tratament antiepileptic de lungă
durată, aveţi antecedente de osteoporoză sau luaţi corticosteroizi (medicamente cu efect puternic în
tratamentul inflamaţiei).
Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă observaţi oricare dintre următoarele reacţii
adverse grave, deoarece puteţi avea nevoie de îngrijire medicală de urgenţă:
modificarea stării de conştienţă, comportament bizar asociat sau nu cu convulsii care sunt mai
frecvente sau mai severe, pierderea controlului, în special dacă se administrează în acelaşi timp
fenobarbital şi topiramat sau dacă doza de Depakine a fost crescută brusc
vărsături repetate, oboseală marcată, durere abdominală, somnolenţă, slăbiciune, pierderea
poftei de mâncare, durere severă în partea superioară a stomacului, greaţă, icter (îngălbenirea
pielii şi a albului ochilor), umflarea picioarelor, agravarea epilepsiei sau o stare generală de rău
creştere a cantităţii de amoniac din sânge. Simptomele acestei afecţiuni sunt stare de rău,
probleme cu echilibrul şi de coordonare, stare de letargie sau scădere a vigilenţei.
probleme de coagulare a sângelui
vânătăi sau sângerări spontane
formare de băşici pe piele, însoţite de detaşarea pielii
scăderea severă a numărului de globule albe din sânge sau insuficienţă a măduvei osoase, uneori
descoperite prin febră şi dificultăţi la respiraţie
confuzie, care poate fi determinată de scăderea valorilor concentraţiei sodiului din sânge
umflare, cel mai frecvent în jurul ochilor şi buzelor, la nivelul gâtului şi uneori al mâinilor şi
picioarelor, declanşată de o alergie, asociată cu erupţie pe piele, dureroasă şi însoţită de
mâncărime
sindrom de erupţie cutanată determinat de medicamente, febră, mărirea ganglionilor limfatici şi
afectare posibilă a altor organe
glandă tiroidă cu funcţie mai scăzută decât normal, care poate determina oboseală sau creştere
în greutate (hipotiroidie)
8
reacţie alergică (hipersensibilitate), care provoacă dureri ale articulaţiilor, erupţii pe piele şi
febră (lupus eritematos sistemic)
tulburări extrapiramidale
dificultăţi în respiraţie şi durere provocată de inflamaţia foiţei care acoperă plămânii (efuziune
pleurală)
dureri musculare şi slăbiciune musculară (rabdomioliză)
boli de rinichi.
Depakine poate provoca, de asemenea, scăderea numărului de trombocite sau globule roşii din sânge.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Depakine
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
Nu utilizaţi Depakine după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la
ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
Ce conţine Depakine
-
Substanţa activă este valproatul de sodiu. Fiecare comprimat gastrorezistent conţine valproat de
sodiu 200 mg.
-
Celelalte componente sunt:
nucleu: povidonă K90, silicat de calciu, talc, stearat de magneziu;
film: povidonă K30, macrogol 400, amidon de porumb, talc, dioxid de titan, acetoftalat de
celuloză, dietilftalat.
Cum arată Depakine şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un flacon din polipropilenă cu capac cu desicant, conţinând 40 comprimate gastrorezistente.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
sanofi-aventis France
82, avenue Raspail
94250 Gentilly
Franţa
Fabricantul
Sanofi Winthrop Industrie
1, rue de la Vierge, Ambarès et Lagrave
33565 Carbon Blanc Cedex
Franţa
9
sanofi-aventis, S.A.
Ctra. C-35 La Batlloria a Hostalric, Km 63,09
17404 Riells i Viabrea (Girona)
Spania
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a
deţinătorului autorizaţiei de punere pe piaţă:
România
Sanofi Romania SRL
Tel: 021 317 31 36
Acest prospect a fost revizuit în Februarie 2016.
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/.
SFATURI GENERALE
Epilepsia este o boală neurologică. Ea este datorată unei funcţionări anormale, acute şi tranzitorii a
activităţii electrice a creierului şi se manifestă prin crize epileptice. Crizele se pot repeta pe parcursul
unei anumite perioade din viaţa persoanei bolnave.
Formele de manifestare ale crizelor şi evoluţia acestora sunt diferite: de aceea nu se poate vorbi despre
un singur tip de epilepsie, ci despre mai multe tipuri de epilepsie.
De asemenea, nu există un singur tip de tratament, ci diferite tratamente: medicul dumneavoastră vă va
recomanda tratamentul adecvat pentru dumneavoastră.
Pentru ca medicamentul care v-a fost recomandat să aibă efect, este obligatoriu să urmaţi
recomandările medicului dumneavoastră şi să respectaţi:
doza zilnică recomandată;
schema de administrare;
durata tratamentului care, în general, este lungă;
recomandările referitoare la stilul de viaţă: să evitaţi stresul, lipsa somnului şi consumul de
băuturi alcoolice.
Modificarea dozelor şi, în special, întreruperea bruscă a tratamentului pot să determine reapariţia
tulburărilor.
Nu uitaţi să luaţi medicamentul cu dumneavoastră dacă plecaţi în călătorie.