MAXALT 10 mg - PROSPECT

Prospectul pentru MAXALT 10 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: MAXALT 10 mg
Substanța activă: RIZATRIPTANUM
Concentrația: 10mg
Cod atc: N02CC04
Acțiune terapeutică: ANTIMIGRENOASE AGONISTI SELECTIVI AI RECEPTORILOR 5HT
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_7506_31.03.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu 6 blist. Al/PVC-PVDC x 1 liof. oral intr-un plic din Al
Cod cim: W57881003
Firma producătoare: MERCK SHARP & DOHME B.V. - OLANDA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 7505/2015/01-02-03-04-05                                   

Anexa 1' 

 

                                                                          7506/2015/01-02-03-04-05       

 

 

   

 

 

 

        

Prospect

 

 
  

Prospect: Informaţii pentru utilizator  

 

MAXALT 5 mg liofilizat oral 

MAXALT 10 mg liofilizat oral 

rizatriptan 

 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament

 

deoarece 

conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. 
Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1. 

Ce este MAXALT şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi MAXALT 

3. 

Cum să luaţi MAXALT 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează MAXALT 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este MAXALT şi pentru ce se utilizează 

 

MAXALT aparţine unei clase de medicamente numite agonişti selectivi de receptori serotoninergici 
5-HT

1B/1D.

 

 
MAXALT este utilizat pentru a trata episoadele cu durere de cap din crizele de migrenă, la adulţi. 
 
Tratamentul cu MAXALT: 
Scade dilataţia vaselor de sânge de la nivelul creierului. Această dilataţie determină durerea de cap dintr-o 
criză de migrenă. 

 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi MAXALT 

 
Nu luaţi

 

MAXALT dacă: 

sunteţi alergic la rizatriptan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 
(enumerate la pct. 6) 

aveţi tensiune arterială mare stadiu moderat-sever sau sever sau aveţi tensiune arterială mare stadiu 
uşor, dar care nu este controlată prin medicaţie 

aveţi sau aţi avut vreodată probleme cu inima incluzând infarct miocardic sau durere la nivelul 
pieptului (angină) sau aţi prezentat simptome ale unei boli de inimă 

aveţi probleme severe cu ficatul sau cu rinichii 


Page 2
background image

 

 

aţi avut un accident vascular cerebral (AVC) sau un accident vascular minor (accident ischemic 
tranzitor AIT) 

aveţi probleme cu obstrucţia arterelor (boală vasculară periferică) 

utilizaţi inhibitori de monoaminoxidază (IMAO) cum sunt moclobemidă, fenelzină, tranilcipromidă, 
sau pargilină (medicamente împotriva depresiei), sau linezolid (un antibiotic), sau dacă a trecut mai 
puţin de 2 săptămâni de la întreruperea utilizării de inhibitori de MAO 

utilizaţi acum medicaţie de tip ergotamină, cum sunt ergotamină sau dihidro-ergotamină care sunt 
folosite pentru a trata migrena dumneavoastră sau metisergidă utilizat pentru prevenirea crizelor de 
migrenă 

utilizaţi alte medicamente din aceeaşi clasă, cum sunt sumatriptan, naratriptan sau zolmitriptan 
utilizate pentru a trata migrena dumneavoastră (vezi mai jos, „

MAXALT împreună cu alte 

medicamente

”). 

 
În cazul în care nu sunteţi sigur dacă oricare dintre situaţiile de mai sus se aplică în cazul dumneavoastră, 
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza MAXALT. 
 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luați MAXALT, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă: 
-

 

aveţi oricare dintre următorii factori de risc pentru afecţiunile de inimă: tensiune arterială mare, 
diabet zaharat, fumaţi sau utilizaţi tratament de substituţie cu nicotină, un membru al familiei 
dumneavoastră a avut în trecut boli de inimă, sunteţi bărbat cu vârsta peste 40 ani, sunteţi la 
postmenopauză. 

-

 

aveţi probleme cu ficatul sau cu rinichii. 

-

 

aveţi o problemă specială cu felul în care bate inima dumneavoastră (bloc de ramură) 

-

 

aveţi sau aţi avut orice fel de alergie. 

-

 

durerea dumneavoastră de cap este asociată cu ameţeli, dificultate la mers, lipsă de coordonare sau 
slăbiciune la nivelul picioarelor sau braţelor. 

-

 

utilizaţi medicamente pe bază de plante care conţin sunătoare. 

-

 

aţi avut o reacţie alergică cu umflare a feţei, buzelor, limbii şi/sau gâtului care poate determina 
dificultate în respiraţie şi/sau la înghiţire (angioedem). 

-

 

utilizaţi inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (ISRS) cum sunt sertralină, oxalat de 
escitalopram şi fluoxetină sau inhibitori ai recaptării serotoninei şi noradrenalinei (IRSN) cum sunt 
venlafaxină şi duloxetină pentru tratamentul depresiei. 

-

 

aţi avut simptome de scurtă durată incluzând dureri în piept şi senzaţie de constricţie. 

 
Dacă utilizaţi MAXALT de prea multe ori, acest lucru poate determina o durere de cap cronică. În astfel 
de cazuri trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră deoarece este posibil să întrerupeţi utilizarea de 
MAXALT. 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului despre simptomele dumneavoastră. Medicul 
dumneavoastră va decide dacă aveţi migrenă. Trebuie să utilizaţi MAXALT doar pentru crizele de 
migrenă. MAXALT nu trebuie utilizat pentru a trata durerile de cap care ar putea fi determinate de alte 
afecţiuni mai grave. 
 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice 
alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. Acestea includ medicamente pe 
bază de plante şi medicamentele pe care le luaţi în mod normal pentru migrenă. Aceasta, deoarece 
MAXALT poate afecta modul în care aceste medicamente acţionează. De asemenea, alte medicamente pot 
afecta modul în care acţionează MAXALT. 
 


Page 3
background image

 

 

MAXALT împreună cu alte medicamente 

 
Nu luaţi MAXALT: 
-

 

dacă utilizaţi deja un agonist de 5-HT

1B/1D

 (uneori denumit în continuare „triptan”), cum este 

sumatriptan, naratriptan sau zolmitriptan. 

-

 

dacă utilizaţi inhibitori de monoaminoxidază (IMAO) cum sunt moclobamidă, fenelzină, 
tranilcipromină, linezolid, sau pargilină sau dacă au trecut mai puţin de două săptămâni de când aţi 
întrerupt utilizarea de inhibitori de MAO. 

-

 

dacă utilizaţi medicamente de tipul ergotaminei cum sunt ergotamină sau dihidro-ergotamină care 
vă tratează migrena. 

-

 

dacă utilizaţi metisergidă care se foloseşte pentru a preveni criza de migrenă. 

 
Dacă medicamentele prezente mai sus sunt luate împreună cu MAXALT, pot creşte riscul apariţiei 
reacţiilor adverse. 
 
Trebuie să aşteptaţi cel puţin 6 ore după ce aţi luat MAXALT înainte de a utiliza un medicament de tip 
ergotamină cum sunt ergotamina sau dihidro-ergotamina sau metisergida. 
Trebuie să aşteptaţi cel puţin 24 ore după ce aţi luat medicamente de tipul ergotaminei înainte de a utiliza 
MAXALT. 
 
Întrebaţi medicul dumneavoastră în legătură cu instrucţiunile şi riscurile legate de utilizarea MAXALT: 

 

dacă utilizaţi propranolol (vezi pct. 3: 

Cum să luaţi MAXALT

). 

 

dacă utilizaţi ISRS cum sunt sertralină, oxalat de escitalopram şi fluoxetină sau IRSN cum sunt 
venlafaxină şi duloxetină pentru depresie. 

 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luați orice 
alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală. 
 

MAXALT împreună cu alimente şi băuturi 
 

MAXALT va intra în acţiune mai greu în cazul în care este luat după alimente. Cu toate că este mai bine 
să-l luaţi pe stomacul gol, puteţi totuşi să-l luaţi dacă aţi mâncat. 

 
Sarcina şi alăptarea 

 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 
Nu se cunoaşte dacă MAXALT este dăunător fătului atunci când este utilizat de către o femeie gravidă. 
Alăptarea trebuie evitată timp de 24 ore după tratament. 
 

Copii şi adolescenţi 
 

Nu este recomandată utilizarea MAXALT liofilizat oral la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. 
 

Utilizarea la vârstnici cu vârsta peste 65 ani

 

 
Nu există studii complete în ceea ce priveşte siguranţa şi eficacitatea utilizării MAXALT la pacienţii cu 
vârsta peste 65 ani. 
 


Page 4
background image

 

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

 
Este posibil să fiţi somnolent sau ameţit în timpul utilizării MAXALT. Dacă acest lucru se întâmplă, nu 
conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. 
 

MAXALT

 

conține aspartam 

Acest medicament conține 1,88 mg aspartam per fiecare liofilizat oral de 5 mg care este echivalent cu 
1,1 mg fenilalanină. Acest medicament conține 3,75 mg aspartam per fiecare liofilizat oral de 10 mg care 
este echivalent cu 2,1 mg fenilalanină.  
 
Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Poate fi dăunător la persoanele cu fenilcetonurie (FCU), o 
afecțiune genetică rară, în care concentrația de fenilalanină este crescută, din cauză că organismul nu o 
poate elimina în mod corespunzător. 
 
 

3. 

Cum să luaţi MAXALT 

 

MAXALT este utilizat pentru tratamentul crizelor de migrenă. Luaţi MAXALT cât de repede 
posibil după ce a început durerea de cap din migrenă. Nu utilizaţi pentru a preveni o criză de 
migrenă. 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Doza uzuală este de 10 mg. 
 
Dacă luaţi propranolol sau aveţi probleme cu rinichii sau ficatul trebuie să utilizaţi doza de MAXALT 
5 mg. Trebuie să lăsaţi să treacă cel puţin 2 ore între utilizarea de propranolol şi MAXALT şi până puteţi 
utiliza maxim 2 doze într-o perioadă de 24 ore. 
 

Dacă migrena revine în decurs de 24 ore 

La unii pacienţi, simptomele de migrenă pot reveni într-o perioadă de 24 ore. Dacă migrena 
dumneavoastră revine, puteţi folosi o doză suplimentară de MAXALT. Trebuie întotdeauna să aşteptaţi cel 
puţin 2 ore între doze. 
 

Dacă aveţi în continuare migrenă după 2 ore de la debut 

Dacă în timpul unei crize migrena nu răspunde la prima doză de MAXALT, nu trebuie să luaţi o a doua 
doză de MAXALT pentru tratamentul aceleaşi crize. Cu toate acestea, există posibilitatea ca MAXALT să 
vă ajute data viitoare când veţi avea migrenă. 
 

Nu luaţi mai mult de 2 doze de MAXALT într-o perioadă de 24 ore (de exemplu nu luaţi mai mult 
de două comprimate sau liofilizate orale de 10 mg sau de 5 mg într-o perioadă de 24 ore). Trebuie 
întotdeauna să aşteptaţi cel puţin 2 ore între doze. 

 
Dacă starea dumneavoastră se înrăutăţeşte, solicitaţi asistenţă medicală. 
 

Cum să administraţi MAXALT liofilizat oral 
 

-

 

MAXALT (benzoat de rizatriptan) este disponibil sub formă de liofilizat oral 5 mg şi 10 mg care se 
dizolvă în gură.  

-

 

Deschideţi blisterul de MAXALT liofilizat oral cu mâinile uscate. 

-

 

Liofilizatul oral trebuie plasat pe limbă, unde se va dizolva şi va putea fi înghiţit împreună cu saliva. 


Page 5
background image

 

 

-

 

Liofilizatul oral poate fi utilizat în situaţia în care nu sunt disponibile lichide, sau pentru a evita 
greaţa şi vărsăturile care acompaniază ingestia de comprimate cu lichide. 

 
MAXALT este, de asemenea, disponibil și sub formă de comprimate care trebuie luat cu lichide. 

 
Dacă luaţi mai mult MAXALT decât trebuie: 

 
Dacă luaţi mai mult MAXALT decât trebuie, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. Luaţi ambalajul medicamentului cu dumneavoastră. 
 
Semnele supradozajului pot include ameţeală, somnolenţă, vărsături, leşin şi bătăi lente ale inimii. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. Următoarele reacţii adverse pot apărea la utilizarea acestui medicament. 
 
În studiile clinice la adulţi, cele mai frecvente reacţii adverse raportate au fost ameţeală, somnolenţă şi 
oboseală. 
 

Frecvente (care afecteaz

ă

 1 pân

ă

 la 10 utilizatori din 100): 

-

 

furnicături (parestezie), durere de cap, scăderea sensibilităţii la nivelul pielii (hipoestezie), scăderea 
capacităţilor mintale, insomnie. 

-

 

bătăi rapide sau neregulate ale inimii (palpitaţii). 

-

 

înroşirea trecătoare a feţei (înroşirea feţei care durează o perioadă scurtă de timp). 

-

 

disconfort la nivelul gâtului. 

-

 

senzaţie de rău (greaţă), uscăciune a gurii, vărsături, diaree, indigestie (dispepsie). 

-

 

senzaţie de greutate în diferite părţi ale corpului, durere la nivelul gâtului, rigiditate. 

-

 

durere la nivelul abdomenului sau pieptului. 

 

Mai pu

ţ

in frecvente (care afecteaz

ă

 1 pân

ă

 la 10 utilizatori din 1000): 

-

 

senzație de gust neplăcut. 

-

 

instabilitate la mers (ataxie), ameţeală (vertij), vedere înceţoşată, tremurături, leşin (sincopă). 

-

 

confuzie, nervozitate. 

-

 

tensiune arterială mare (hipertensiune arterială); sete, bufeuri, transpiraţii. 

-

 

erupţie trecătoare pe piele; erupţie pe piele cu blânde şi senzaţie de mâncărime (urticarie); umflarea 
feţei, buzelor, limbii şi/sau a gâtului care poate determina dificultate în respiraţie şi/sau la înghiţire 
(angioedem), dificultate în respiraţie (dispnee). 

-

 

senzaţie de constricţie în anumite părţi ale corpului, slăbiciune la nivelul muşchilor. 

-

 

modificări ale ritmului sau frecvenţei bătăilor inimii (aritmii); anomalii ale electrocardiogramei (un 
test care înregistrează activitatea electrică a inimii dumneavoastră), bătăi foarte rapide ale inimii 
(tahicardie). 

-

 

durere la nivelul feţei; dureri musculare. 

 

Rare (care afecteaz

ă

 1 pân

ă

 la 10 utilizatori din 10000): 

-

 

respiraţie şuierătoare. 

-

 

reacţii alergice (hipersensibilitate); reacţii alergice bruşte ameninţătoare de viaţă (anafilaxie). 

-

 

accident vascular cerebral (acesta apare în general la pacienţii care prezintă factori de risc pentru 
afecţiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge (tensiune arterială mare, diabet zaharat, fumători, 


Page 6
background image

 

 

utilizarea de tratament de substituţie pentru nicotină, istoric familial de afecţiuni ale inimii sau 
accident vascular cerebral, bărbat cu vârsta peste 40 ani, femei la postmenopauză, probleme speciale 
cu felul în care bate inima (bloc de ramură)). 

-

 

bătăi rare ale inimii (bradicardie). 

 

Cu frecven

ţă

 necunoscut

ă

 (frecven

ţ

a nu poate fi estimat

ă

 din datele disponibile): 

-

 

infarct miocardic, spasme ale vaselor de sânge de la nivelul inimii (acestea apar în general la 
pacienţii care prezintă factori de risc pentru afecţiuni ale inimii sau ale vaselor de sânge (tensiune 
arterială mare, diabet zaharat, fumători, utilizarea de tratament de substituţie pentru nicotină, un 
membru al familiei dumneavoastră a avut în trecut boli de inimă sau accident vascular cerebral, 
bărbat cu vârsta peste 40 ani, femei la postmenopauză, probleme speciale cu felul în care bate inima 
(bloc de ramură)). 

-

 

un sindrom numit „sindrom serotoninergic” care poate determina reacţii adverse cum sunt comă, 
tensiune arterială instabilă, temperatură a corpului extrem de mare, lipsa de coordonare musculară, 
agitaţie şi halucinaţii. 

-

 

dezlipirea severă a pielii cu sau fără febră (necroliză epidermică toxică). 

-

 

crize convulsive (convulsii). 

-

 

spasme ale vaselor de sânge de la nivelul extremităţilor incluzând senzaţia de răceală şi amorţeală de 
la nivelul mâinilor sau a picioarelor. 

-

 

spasme ale vaselor de sânge de la nivelul colonului (intestinul gros), care poate determina dureri 
abdominale. 

 

Spuneţi imediat medicului dumneavoastră dacă prezentaţi simptome ale reacţiilor alergice, 
sindromului serotoninergic, atacului de cord sau accidentului vascular cerebral. 

 
În plus, spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi orice simptom care sugerează apariţia unei 
reacţii adverse (cum sunt erupţiile trecătoare pe piele sau mâncărime) după ce aţi luat MAXALT. 
 

Raportarea reacţiilor adverse

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România http://www.anm.ro. 
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: [email protected] 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează MAXALT 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie/blister după „EXP”. Data de expirare 
se referă la ultima zi a lunii respective. 
 

A nu se păstra MAXALT liofilizate orale la temperaturi peste 30ºC. 

 
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. 


Page 7
background image

 

 

 
Nu scoateţi blisterele cu liofilizat oral din plicul din aluminiu până nu sunteţi pregătiţi să utilizaţi 
medicamentul. Nu utilizaţi medicamentul dacă observați că plicul de aluminiu este afectat. 
 
Păstraţi întotdeauna plicul din aluminiu în casetă. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine MAXALT 
 
MAXALT 5 mg

 

liofilizat oral 

Substanţa activă din MAXALT este rizatriptanul. Un liofilizat oral conţine rizatriptan 5 mg sub formă de 
benzoat de rizatriptan 7,265 mg. 
 

MAXALT 10 mg

 

liofilizat oral

 

Substanţa activă din MAXALT este rizatriptanul. Un liofilizat oral conţine rizatriptan 10 mg sub formă de 
benzoat de rizatriptan 14,53 mg. 
 
Celelalte componente ale MAXALT liofilizate orale sunt: gelatină, manitol (E 421), glicină, aspartam 
(E 951) şi aromă de mentă (compusă din ulei de mentă, maltodextrină şi dextrină). 
 

Cum arată MAXALT şi conţinutul ambalajului 

 

MAXALT 5 mg

 

liofilizat oral 

Liofilizatele orale de 5 mg sunt rotunde, de culoare albă până la aproape albă, cu un triunghi modificat pe 
o faţă, cu aromă de mentă. 

 
MAXALT 10 mg

 

liofilizat oral

 

Liofilizatele orale de 10 mg sunt rotunde, de culoare albă până la aproape albă, cu un pătrat modificat pe o 
faţă, cu aromă de mentă. 
 
Mărimi de ambalaj: Cutii cu 2, 3, 6, 12, 18 liofilizate orale. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul

 

 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
 

Organon Biosciences S.R.L.  
Strada av. Popișteanu, Nr. 54A, Expo Business Park, Clădirea 2, Birou 306 și Birou 307, Etaj 3, Sectorul 
1, București, România 

 
Fabricantul 
 

MERCK SHARP & DOHME B.V. 
Waarderweg 39 
2031 BN Haarlem 
Olanda 


Page 8
background image

 

 

 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 
Maxalt 5 mg liofilizat oral 

 

Austria, Finlanda, Suedia 

 

 

 

MAXALT RAPITAB 

Belgia, Luxemburg 

 

 

 

 

MAXALT LYO 5 mg 

Danemarca 

 

 

 

 

 

MAXALT Smelt, smeltetabletter 

Germania 

 

 

 

 

 

MAXALT lingua 5 mg Schmelztabletten 

Grecia   

 

 

 

 

 

MAXALT Rapid Sol. Tab. 

Irlanda   

 

 

 

 

 

Rizatriptan MSD 5 mg oral lyophilisates 

Islanda 

MAXALT SMELT 5 mg frostþurrkaðar töflur 

Italia   

 

 

 

 

 

MAXALT RPD 5 mg liofilizzato orale 

Norvegia 

 

 

 

 

 

MAXALT Rapitab 

Olanda   

 

 

 

 

 

MAXALT SMELT 

Polonia  

 

 

 

 

 

MAXALT RPD 

România 

 

 

 

 

 

MAXALT 5 mg liofilizat oral 

 

 

Maxalt 10 mg liofilizat oral 

 

Austria, Finlanda, Suedia 

 

 

 

MAXALT RAPITAB 

Belgia, Luxemburg 

 

 

 

 

MAXALT LYO 10 mg 

Danemarca 

 

 

 

 

 

MAXALT Smelt, smeltetabletter 

Franţa   

 

 

 

 

 

MAXALT LYO 

Germania 

 

 

 

 

 

MAXALT lingua 10 mg Schmelztabletten 

Grecia   

 

 

 

 

 

MAXALT Rapid Sol. Tab. 

Irlanda   

 

 

 

 

 

Rizatriptan MSD 10 mg oral lyophilisates 

Islanda   

 

 

 

 

 

MAXALT SMELT 10 mg frostþurrkaðar töflur 

Italia   

 

 

 

 

 

MAXALT RPD 10 mg liofilizzato orale 

Lituania 

 

 

 

 

 

MAXALT 10 mg geriamieji liofilizatai 

Marea Britanie   

 

 

 

 

MAXALT MELT 

Norvegia 

 

 

 

 

 

MAXALT Rapitab 

Olanda   

 

 

 

 

 

MAXALT SMELT 

Polonia  

 

 

 

 

 

MAXALT RPD 

România 

 

 

 

 

 

MAXALT 10 mg liofilizat oral 

Spania   

 

 

 

 

 

MAXALT MAX  

 
Acest prospect a fost revizuit în decembrie 2021. 


MAXALT 10 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. Al x 2 compr.

Cutie cu blist. Al x 3 compr.

Cutie cu blist. Al x 6 compr.

Cutie cu blist. Al x 12 compr.

Cutie cu blist. Al x 18 compr.

Cutie cu 2 blist. Al/PVC-PVDC x 1 liof. oral intr-un plic din Al

Cutie cu 3 blist. Al/PVC-PVDC x 1 liof. oral intr-un plic din Al

Cutie cu 12 blist. Al/PVC-PVDC x 1 liof. oral intr-un plic din Al

Cutie cu 18 blist. Al/PVC-PVDC x 1 liof. oral intr-un plic din Al