PRAMIPEXOL LAGEMAN 2,1 mg - PROSPECT

Prospectul pentru PRAMIPEXOL LAGEMAN 2,1 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: PRAMIPEXOL LAGEMAN 2,1 mg
Substanța activă: PRAMIPEXOLUM
Concentrația: 2,1mg
Cod atc: N04BC05
Acțiune terapeutică: AGENTI DOPAMINERGICI AGONISTI DOPAMINERGICI
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6750_13.08.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr.elib.prel.
Cod cim: W61105003
Firma producătoare: FERRER INTERNACIONAL, S.A. - SPANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6749/2014/01-02-03                                                     Anexa 1 
                                                                        NR. 6750/2014/01-02-03 
                                                                        NR. 6751/2014/01-02-03                                                    Prospect 
 

 

Prospect: I

nformaţii pentru utilizator 

 

Pramipexol Lageman 0,52 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexol Lageman 2,1 mg comprimate cu elib

erare prelungită 

Pramipexol Lageman 3,15 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexol 

 
 

Citiţi  cu  atenţie  şi  în  întregime  acest  prospect  înainte  de  a  începe  să  luaţi  acest  medicament 

deoarece acesta poate conține informații importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai 

pentru  dumneavoastră.  Nu  trebuie  să-l  daţi  altor 

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră. 

Dacă  manifestați  orice  reații  adverse  adresați-vă  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului. 

Aceasta includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct.4. 

 

Ce găsiți în acest prospect: 
1. 

Ce este Pramipexol Lageman 

şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Pramipexol Lageman 

3. 

Cum să utilizaţi Pramipexol Lageman 

4. 

Reac

ţii adverse posibile  

5. 

Cum se păstrează Pramipexol Lageman 

6. 

Conținutul ambalajului și alte informații suplimentare 

 
 
1. 

Ce este Pramipexol Lageman 

şi pentru ce se utilizează 

 
Pramipexol Lageman apar

ţine unui grup de medicamente cunoscute ca agonişti dopaminergici, care 

stimulează receptorii pentru dopamină din creier. Stimularea receptorilor pentru dopamină 

declanşează impulsuri nervoase în creier, care ajută la controlul mişcărilor corpului. 
 
Pramipexol Lageman este utilizat pentru tratamentul simptomelor formei primare a bolii Parkinson la 

adulți. El poate fi utilizat singur sau în asociere cu levodopa (alt medicament pentru boala Parkinson). 
 
 
2. 

Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Pramipexol Lageman 

 
Nu 

utilizaţi Pramipexol Lageman 

-  

d

acă sunteţi alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 

medicament (vezi punctul 6). 

 
 

Atenționări și precauții 

Page 2
background image

 

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte să luați Pramipexol Lageman. Spuneți 

medicului dumneavoastră dacă aveţi (aţi avut) sau aţi manifestat orice afecţiune medicală sau 
simptom, în special 

dintre următoarele: 

boală a rinichilor 

halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există în realitate). Majoritatea 

halucinaţiilor sunt vizuale. 

dischinezii (de exemplu 

mişcări involuntare, anormale ale membrelor). Dacă aveţi o formă 

avansată a bolii Parkinson şi luaţi şi levodopa, este posibil să manifestaţi dischinezii în perioada 

de creştere a dozei de Pramipexol Lageman. 

somnolenţă şi episoade de somn cu instalare bruscă 

psihoză (de exemplu manifestări comparabile cu simptomele schizofreniei) 

afectare a 

vederii. Trebuie să efectuaţi controale oftalmologice regulate pe durata tratamentului 

cu Pramipexol Lageman.  

afecţiuni severe ale inimii sau ale vaselor sanguine. Veţi avea nevoie să vă fie verificată 

tensiunea arterială în mod regulat, în special la începutul tratamentului. Acest lucru este necesar 

pentru a evita hipotensiunea arterială ortostatică (o scădere bruscă a tensiunii arteriale când vă 

ridicaţi în picioare). 

 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă observaţi sau familia dumneavoastră

/

cei care vă îngrijesc 

observăcă dezvoltați porniri sau dorințe de a vă comporta neobișnuit și nu puteți rezista impulsului 

sau tentației de a desfășura anumite activități care vă pot răni pe dumneavoastră sau alte persoane. 
Acestea sunt 

numite tulburări de control ale impulsurilor și pot include comportamente precum 

dependența de jocuri de noroc, mâncatul în mod excesiv sau cheltuieli exagerate, dorința sexuală 

excesivă sau creșterea gândurilor sau senzaţiilor legate de sex. Poate fi necesar ca medicul 

dumneavoastră să vă modifice doza sau să vă oprească tratamentul. 
 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă observaţi sau familia dumneavoastră

/

cei care vă îngrijesc 

observă că dezvoltați manie (agitație, senzație de euforie sau supraexcitare) sau delir  (scădere a 

gradului de conștientizare, confuzie, îndepărtare de realitate). Medicul dumneavostră trebuie să vă 
modifice doza de medicament 

sau să vă întrerupă tratamentul.  

 

Copii şi adolescenţi 
Pramipexol Lageman nu este recomandat 

pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. 

 

Alte medicamente și Pramipexol Lageman 
S

puneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau puteți lua orice alte 

medicamente. Acest lucru include alte medicamente, 

medicamente pe bază de plante, produse 

alimentare dietetice sau suplimente alimentare care v-au fost 

eliberate fără prescripţie medicală.  

Trebuie să evitaţi să luaţi Pramipexol Lageman împreună cu medicamente antipsihotice. 

Aveţi grijă când utilizaţi următoarele medicamente: 

cimetidină (pentru tratamentul excesului de acid din stomac şi a ulcerului gastric) 

amantadină (care poate fi utilizată pentru tratamentul bolii Parkinson) 

mexiletină (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii, o afecțiune cunoscută ca aritmie 

ventriculară) 

zidovudină (care poate fi utilizată pentru tratamentul sindromului imunodeficienței dobândite 

(SIDA), o boală a sistemului imunitar uman) 

cisplatin

ă (pentru tratamentul diferitelor tipuri de cancer) 

chini

nă (care poate fi utilizată pentru prevenirea crampelor dureroase ale piciorului din timpul 

nopții și pentru tratamentul unui tip de malarie cunoscut sub denumirea de malaria falciparum 

(malarie malignă)) 

procainamidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii) 

Page 3
background image

 

Dacă luaţi levodopa, se recomandă scăderea dozei de levodopa la începerea tratamentului cu 
Pramipexol Lageman. 

Trebuie să fiţi atenţi dacă luaţi orice medicament care vă calmează (are un efect sedativ) sau în cazul 
în care consu

maţi băuturi alcoolice. În aceste cazuri, Pramipexol Lageman poate să vă afecteze 

capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 
 
Utilizarea Pramipexol Lageman cu alimente, 

băuturi și alcool etilic 

Trebuie 

să fiţi atenţi în cazul în care consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu 

Pramipexol Lageman. 
 
Sarcina, 

alăptarea și fertilitatea 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi gravidă, credeţi că sunteţi gravidă sau intenţionaţi să 

rămâneţi gravidă.  
Medicul 

dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să continuaţi să luaţi Pramipexol 

Lageman. 
Nu se cunosc efectele Pramipexol Lageman asupra 

sănătăţii copilului nenăscut. De aceea, nu luaţi 

Pramipexol Lageman 

dacă sunteţi gravidă, cu excepţia cazului în care medicul dumneavoastră vă 

recomandă acest lucru. 

Nu se recomandă utilizarea Pramipexol Lageman în timpul alăptării. Pramipexol Lageman poate să 
determine 

scăderea cantităţii de lapte produse. De asemenea, poate fi excretat în lapte şi astfel să 

ajungă la copilul dumneavoastră. Dacă utilizarea Pramipexol Lageman este absolut necesară, 

alăptarea trebuie întreruptă. 
 
Conducerea vehiculelor 

şi folosirea utilajelor 

Pramipexol Lageman poate produce 

halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există în 

realitate). Dac

ă sunteţi afectat în acest sens, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje. 

Pramipexol Lageman 

a fost asociat cu somnolenţă şi episoade de somn cu instalare bruscă, în special 

la pacienţii cu boală Parkinson. Dacă manifestaţi astfel de reacţii adverse nu trebuie să conduceţi 

vehicule sau să folosiţi utilaje. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest 
lucru. 
 
 
3. 

C

um să utilizaţi Pramipexol Lageman 

 

Luaţi întotdeauna Pramipexol Lageman exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutați cu 

medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă un sunteți sigur. Medicul vă va recomanda doza 

corectă. 
 

Luați Pramipexol Lageman comprimate cu eliberare prelungită o dată pe zi și în fiecare zi la aceeași 

oră. 
 

Puteți lua Pramipexol Lageman cu sau fără alimente. Înghițiți comprimatele întregi cu apă. 
 

Nu mestecați, divizați sau sfărâmați comprimatele cu eliberare prelungită. 

În cazul în care faceți acest lucru vă expuneți unui risc de supradozaj, deoarece eliberarea 
medicamentului în corpul du

mneavoastră poate avea loc prea repede.

 

 

Page 4
background image

 

 

 

În prima 

săptămână, doza uzuală este de 0,26 mg.  Această doză va fi crescută de către medicul 

dumneavoastră la interval de 5-7 zile, până ce simptomele sunt sub control (tratamentul de 

întreţinere). 
 

Doza progresivă recomandată pentru Pramipexol Lageman comprimate cu 

eliberare prelungită 

Săptămâna   Doza zilnică  Număr de comprimate 

0,26 

1 comprimat Pramipexol Lageman comprimate cu 

eliberare prelungită 0,26 mg 

0,52 

1 comprimat Pramipexol Lageman comprimate cu 

eliberare prelungită 0,52 mg 
sau 
2 comprimate Pramipexol Lageman comprimate cu 

eliberare prelungită 0,26 mg 

1,05 

1 comprimat Pramipexol Lageman comprimate cu 

eliberare prelungită 1,05 mg 
sau 
2 comprimate Pramipexol Lageman comprimate cu 

eliberare prelungită 0,52 mg 
sau 
4 comprimate Pramipexol Lageman comprimate cu 

eliberare prelungită 0,26 mg 

 

Doza uzuală de întreţinere este de 1,05 mg pe zi. Cu toate acestea, este posibil să fie necesară o 

creştere şi mai mare a dozei. Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza până la 
un maxim de 3,15 mg de Pramipexol Lageman pe zi. 

Este posibilă şi o doză de întreţinere mai mică de 

1 comprimat de 0,26 mg Pramipexol Lageman pe zi. 
 

Pacienţi cu boli ale rinichilor 

Dacă aveţi afecșiuni ale rinichilor, medicul vă va recomanda o doză inițială de numai 0,26 mg, o dată 

la 2 zile în prima săptămână. După aceea, medicul dumneavoastră poate crește frecvența administrării 
dozelor

, adică o doză de 0,26 mg în fiecare zi. Dacă este nevoie de o creștere a dozei, medicul 

dumneavoastră poate realiza creșterea dozei în etape, prin adăugarea a câte de 0,26 mg. 
 

Dacă aveți probleme severe ale rinichilor, medicul dumneavoastră va face trecerea la un alt 
medicament 

care conţine pramipexol. În cazul în care problemele dumneavoastră renale se agravează 

pe parcursul tratamentului, trebuie să vă adresați imediat unui medic. 
 

Dacă schimbați tratamentul de la Pramipexol Lageman comprimate cu eliberare imediată 

Medicul dumneavoastră va calcula doza de Pramipexol Lageman comprimate cu eliberare prelungită 

în funcţie de doza de Pramipexol Lageman comprimate cu eliberare imediată pe care o utilizați. 

Page 5
background image

 

Luați Pramipexol Lageman comprimate cu eliberare imediată conform schemei obişnuite, în ziua 
dinaintea schimbului. 

Apoi luați Pramipexol Lageman comprimate cu eliberare prelungită a doua zi dimineață, fără a mai 
utiliza Pramipexol Lageman co

mprimate cu eliberare imediată. 

 

Dacă utilizaţi mai mult decât trebuie din Pramipexol Lageman 

Dacă luaţi accidental mai multe comprimate, 

adresaţi-vă imediat medicului sau mergeţi imediat la departamentul de primiri urgenţe al celui 
mai apropiat spital pentru 

recomandări  

puteţi prezenta vărsături, nelinişte sau oricare dintre reacţiile adverse care sunt descrise la 
punctul 4 „

Reacţii adverse posibile” 

 

Dacă uitaţi să utilizaţi Pramipexol Lageman 

Dacă uitați să luați o doză de Pramipexol Lageman comprimate cu eliberare prelungită, dar vă amintiți 
într-

un interval de 12 ore de la doza anterioară, luați imediat comprimatul uitat iar comprimatul 

următor trebuie luat la ora stabilită. Dacă ați uitat să luați comprimatul timp de mai mult de 12 ore , 

luați doza următoare conform programului stabilit. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza 

uitată. 
 

Dacă încetaţi să utilizaţi Pramipexol Lageman  

Nu încetaţi să luaţi Pramipexol Lageman fără să vorbiţi mai întâi cu medicul dumneavoastră. Dacă 

trebuie să întrerupeţi acest medicament, medicul dumneavoastră vă va scădea doza treptat. Acest 
lucru 

micşorează riscul de agravare a simptomelor. 

 

Dacă aveţi boala Parkinson, tratamentul cu Pramipexol Lageman nu trebuie întrerupt brusc. O 
întrerupere 

bruscă poate determina apariţia unei afecţiuni medicale denumite sindrom neuroleptic 

malign care poate reprezenta 

un risc major pentru sănătatea dumneavoatră. Simptomele includ: 

achinezie (

absenţa mişcărilor musculare) 

rigiditate musculară 

febră 

tensiune arterială instabilă 

tahicardie (

creştere a frecvenţei bătăilor inimii) 

confuzie 

scădere a nivelului de conştienţă (de exemplu, comă) 

  

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră sau farmacistului.  
 
 
4. 

R

eacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate 

provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 

persoanele. 

Evaluarea reacțiilor adverse se bazează pe următoarea convenție: 

 
Foarte frecvente:    

 

 

afectează mai mult de 1 utilizator din 10  

Frecvente:    

 

 

 

afectează până la 1 utilizator din 10  

M

ai puţin frecvente:      

 

afectează până la 1 utilizator din 100  

Rare:     

 

 

 

afectează până la 1 utilizator din 1000  

Foarte rare:      

 

 

afectează până la 1 utilizator din 10000  

C

u frecvenţă necunoscută: 

 

frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile 

Page 6
background image

 

P

uteţi manifesta următoarele reacţii adverse: 

 
Foarte frecvente: 

Dischinezie 

(de exemplu mişcări involuntare, anormale ale extremităţilor membrelor) 

Somnolenţă 

Ameţeli 

Greaţă (senzaţie de rău) 

 
Frecvente 

Impuls de a se comporta într-

un mod neobişnuit 

Halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există în realitate) 

Confuzie 

Oboseală (fatigabilitate) 

Lipsă de somn (insomnie) 

Acumulare de lichid, mai ales la nivelul picioarelor (edeme periferice) 

Durere de cap 

Hipotensiune arterială (tensiune arterială mică) 

Vise neobişnuite 

Constipaţie 

Tulburări de vedere 

Vărsături (stare de rău) 

Pierdere în greutate

, incluzând scădere a poftei de mâncare 

 

Mai puţin frecvente 

Paranoia 

(de exemplu frică excesivă pentru propria persoană) 

Delir 

Somnolenţă excesivă în timpul zilei şi episoade de somn cu debut brusc  

Amnezie 

(tulburări de memorie) 

Hiperchinezie (

creştere a numărului de mişcări şi imposibilitatea de a sta liniştit) 

Creştere în greutate 

Reacţii alergice (de exemplu erupţie trecătoare pe piele, mâncărime, reacţie de 
hipersensibilitate) 

Leşin 

Insuficiență cardíacă (probleme ale inimii care pot determina scurtare a respirației sau umflare 
a gleznelor)* 

Secreție inadecvată de hormon antidiuretic* 

Neliniște 

Dispnee (dificultăţi la respiraţie) 

Sughiț 

Pneumonie (infecţie a plămânilor) 

Incapacitate de a rezista impulsulu

i, dorinței sau tentației de a efectua o activitate care poate fi 

dăunătoare pentru dumneavoastră sau pentru alte persoane, de exemplu: 

Dependenţă patologică de jocuri de noroc, împotriva consecințelor personale sau 
familiale 

− 

Afectare  sau  creștere  a  dorinței  sexuale  și  comportament  cu  implicaţii  semnficative 

pentru dumneavoastră sau ceilalţi, de exemplu un apetit sexual crescut 

 

Poftă de mâncare exagerată (consumarea unei cantități exagerate de alimente într-o 

perioadă scurtă de timp) sau alimentație compulsivă (consumarea alimentelor în 

cantități mai mari decât este nevoie) 

Delir (reducere 

a atenției, confuzie, pierdere a simțului realității) 

Page 7
background image

 

Rare 

Manie (

agitație, senzație de euforie, supraexcitare) 

 

Spuneți medicului dumneavoastră dacă manifestați oricare dintre aceste comportamente; 
acesta va 

discuta modalități de a controla sau reduce aceste simptome.  

 

Pentru reacțiile adverse marcate cu * nu este posibilă o estimare exactă a frecvenței, deoarece aceste 

reacții adverse nu au fost observate în studiile clinice efectuate la 2762 pacienți tratați cu pramipexol. 

Categoria de frecvență nu este probabil mai mare de „mai puțin frecvente”. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 

reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt 
publicate pe web-site-

ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii 

suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 
5. 

Cum se păstrează Pramipexol Lageman   

 

Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. 
 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se 

referă la ultima zi a lunii respective. 

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare. 
 

Nu aruncați acest medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.  
 
 
6. 

Conținutul ambalajului și alte informaţii  

 

Ce conţine Pramipexol Lageman 
 

Su

bstanţa activă este pramipexol.  

Fiecare comprimat conţine pramipexol 0,52 mg, 2,1 mg sau 3,15 mg sub formă de diclorhidrat de 
pramipexol monohidrat 0,75 mg, 3 mg sau 4,5 mg. 

−  Celelalte componente sunt: 

hipromeloză, hidrogenofosfat de calciu anhidru, stearat de 

magneziu, dioxid de siliciu coloidal anhidru. 

 

Cum arată Pramipexol Lageman şi conţinutul ambalajul 
 
Pramipexol Lageman 

comprimate cu eliberare prelungită 0,52 mg: comprimate de culoare albă până 

la aproape albă, cu dimensiune de 10 mm, de formă cilindrică, biconvexe, marcate cu 052 pe una 

dintre fețe. 
 
Pramipexol Lageman 

comprimate cu eliberare prelungită 2,1 mg: comprimate de culoare albă până la 

aproape albă, cu dimensiune de 10 mm, de formă cilindrică, biconvexe, marcate cu 210 pe una dintre 

fețe. 
 

Page 8
background image

 

Pramipexol Lageman 

comprimate cu eliberare prelungită 3,15 mg: comprimate de culoare albă până 

la aproape albă, cu dimensiune de 11 mm, de formă cilindrică, plane, cu margini teșite, marcate cu 

315 pe una dintre fețe. 
 
Cutii cu blistere din OPA-Al-PVC/Al: 10, 30 

și 100 comprimate cu eliberare prelungită. 

 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și fabricantul 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
Ferrer Internacional, S.A 
Gran Via Carlos III, 94 – 08028, Barcelona, Spania 
 

Fabricanții 
Ferrer Internacional, S.A. 
Joan Buscallà, 1-9, Sant Cugat del Vallès (Barcelona), 08173, Spania 
 
Laboratorios Normon, S.A. 
Ronda de Valdecarrizo, 6, Tres Cantos, 28760 Madrid, Spania 
 
Salutas Pharma GmBH 
Otto-von-Guericke-Allee 1, Sachsen-Anhalt, 39179 Barleben, Germania 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 

următoarele denumiri comerciale: 
 
Germania: 

 

 

Pramipexol Lageman 0,26 mg comprimate cu elibera

re prelungită 

Pramipexol Lageman 0,52 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexol Lageman 1,05 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexol Lageman 1,57 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexol Lageman 2,1 mg comprimate cu eliberare prelun

gită 

Pramipexol Lageman 2,62 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexol Lageman 3,15 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Italia:    

 

 

Pramipexol Lageman 0,26 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexol Lageman 0,52 mg comprimate cu eliberare pr

elungită 

Pramipexol Lageman 1,05 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexol Lageman 1,57 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexol Lageman 2,1 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexol Lageman 2,62 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexole Lageman 3,15 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

România 

 

 

Pramipexol Lageman 0,52 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexol Lageman 2,1 mg comprimate cu 

eliberare prelungită 

Pramipexol Lageman 3,15 mg comprimate cu eliberare prelungit

ă 

Suedia:  

 

Pramipexole Lageman 

 
Acest prospect a fost aprobat în August 2014. 
 

PRAMIPEXOL LAGEMAN 2,1 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr.elib.prel.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr.elib.prel.