PRAMIPEXOL AUROBINDO 0,18 mg - PROSPECT

Prospectul pentru PRAMIPEXOL AUROBINDO 0,18 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: PRAMIPEXOL AUROBINDO 0,18 mg
Substanța activă: PRAMIPEXOLUM
Concentrația: 0,18mg
Cod atc: N04BC05
Acțiune terapeutică: AGENTI DOPAMINERGICI AGONISTI DOPAMINERGICI
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_5411_28.02.13.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. PA/Al/PVC-Al x 20 compr.
Cod cim: W59631002
Firma producătoare: APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED - MALTA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5411/2013/01-11                                                                       Anexa1 

                                                                  5412/2013/01-11 

Prospect 

 
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Pramipexol Aurobindo 0,18 mg comprimate 

Pramipexol Aurobindo 0,7 mg comprimate 

Pramipexol 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, deoarece 
conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

-  Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 
-  Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
-  Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

-  Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 

includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct.4. 

 
Ce găsiţi în acest prospect: 

1.  Ce este Pramipexol Aurobindo şi pentru ce se utilizează 
2.  Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pramipexol Aurobindo  
3.  Cum să luaţi Pramipexol Aurobindo  
4.  Reacţii adverse posibile 
5.  Cum se păstrează Pramipexol Aurobindo  
6.  Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
1. 

Ce este Pramipexol Aurobindo şi pentru ce se utilizează  

 
Pramipexol Aurobindo conține substanța activă pramipexol și aparţine unui grup de medicamente denumit 
agonişti dopaminergici, care stimulează receptorii din creier ai dopaminei. Stimularea receptorilor dopaminei 
provoacă impulsuri nervoase în creier care ajută la controlul mişcărilor corpului. 
 
Pramipexol Aurobindo este utilizat pentru tratamentul simptomelor formei idiopatice a bolii Parkinson. Poate 
fi utilizat ca medicaţie unică sau în asociere cu levodopa

 

(alt medicament indicat în boala Parkinson).  

 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Pramipexol Aurobindo 

 
Nu luaţi Pramipexol Aurobindo 
-  dacă sunteţi alergic la pramipexol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 

(enumerate la pct. 6). 
 

Atenţionări şi precauţii 
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă aveţi (aţi avut) sau dacă vă apar orice afecţiune sau simptome, în 
special oricare dintre următoarele: 

-  afecţiune renală 
-  halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există). Majoritatea halucinaţiilor sunt vizuale. 
-  dischinezie (de exemplu mişcări anormale, necontrolate ale membrelor). Dacă aveţi boala 

Parkinson avansată şi luaţi concomitent levodopa, puteţi prezenta dischinezie în perioada de 
creştere a dozei de Pramipexol Aurobindo. 

-  somnolenţă şi episoade de somn cu debut brusc 
-  psihoză (de exemplu, comparabil cu simptomele de schizofrenie)  
-  afectarea vederii. Trebuie să vi se facă controale oftalmologice periodice în timpul tratamentului 

cu Pramipexol Aurobindo.  

Page 2
background image

 

2

-  afecţiuni severe cardiace sau ale vaselor de sânge.Va trebui să vă verificaţi tensiunea arterială în 

mod regulat, mai ales la începutul tratamentului. Acest lucru are ca scop evitarea hipotensiunii 
arteriale ortostatice (o scădere bruscă a tensiunii arteriale când vă ridicaţi în picioare). 

 
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau membrii familiei / persoanele care vă au în 
îngrijire observaţi că manifestaţi dorinţe sau nevoi de a vă comporta într-un mod neobişnuit pentru 
dumneavoastră şi nu puteţi rezista impulsurilor, nevoii sau tentaţiei de a desfăşura anumite acţiuni care v-ar 
putea face rău dumneavoastră sau celor din jur. Acestea se numesc tulburări de control ale impulsurilor şi pot 
include tulburări comportamentale precum dependenţe de jocuri de noroc, mâncatul sau cumpărăturile în 
exces, o preocupare anormală pentru sex cu o intensificare a gândurilor şi sentimentelor de natură sexuală. 
Medicul dumneavoastră poate fi nevoit să vă modifice doza sau să vă oprească tratamentul. 
 
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră sau membrii familiei / persoanele care vă au în 
îngrijire observaţi că manifestaţi episoade maniacale (agitaţie, senzaţie de euforie sau hiperexcitare) sau delir 
(scăderea gradului de conştientizare, confuzie, pierderea simţului realităţii). Medicul dumneavoastră poate fi 
nevoit să vă modifice doza sau să vă oprească tratamentul. 
 
Copii şi adolescenţi
 
Pramipexol Aurobindo nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. 
 
Pramipexol Aurobindo împreună cu alte medicamente  
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte 
medicamente. 
Trebuie să evitaţi să luaţi Pramipexol Aurobindo împreună cu medicamente antipsihotice.  
 
Vă rugăm să aveţi grijă dacă luaţi următoarele medicamente:  

-  cimetidină (pentru tratamentul acidităţii gastrice excesive şi al ulcerelor gastrice)  
-  amantadină (care poate fi utilizată pentru tratamentul bolii Parkinson)  
-  mexiletină (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii, o afecţiune numită aritmie 

ventriculară). 

-  zidovudină (care poate fi utilizată pentru tratamentul sindromului imunodeficienţei dobândite 

(SIDA), o boală a sistemului imunitar uman); 

-  cisplatină (pentru tratarea diferitelor tipuri de cancer); 
-  chinină (care poate fi utilizată pentru a preveni apariţia crampelor dureroase din timpul nopţii la 

nivelul picioarelor şi pentru tratamentul unei forme de malarie, cunoscută drept malarie tropică 
(malarie terţă malignă)); 

-  procainamidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii). 

 
Dacă luaţi levodopa, se recomandă să reduceţi doza de levodopa atunci când începeţi tratamentul cu 
Pramipexol Aurobindo.  
 
Trebuie să fiţi atent dacă utilizaţi orice fel de medicamente calmante (cu efect sedativ) sau atunci când 
consumaţi băuturi alcoolice. În aceste cazuri, Pramipexol Aurobindo poate afecta capacitatea dumneavoastră 
de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 
 
Pramipexol Aurobindo împreună cu alimente, băuturi și alcool 
Trebuie să fiţi precaut(ă) dacă  consumaţi băuturi alcoolice în timpul tratamentului cu Pramipexol 
Aurobindo. 
Pramipexol Aurobindo poate fi luat cu sau fără alimente. 
 
Sarcina şi alăptarea 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.. Medicul 
dumneavoastră va discuta cu dumneavoastră dacă trebuie să continuaţi să luaţi Pramipexol Aurobindo.  
 
Nu se cunosc efectele Pramipexol Aurobindo asupra sănătăţii fătului. Prin urmare, nu luaţi Pramipexol 
Aurobindo dacă sunteţi gravidă, decât dacă medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.  

Page 3
background image

 

3

 
Nu se recomandă utilizarea Pramipexol Aurobindo în perioada alăptării. Pramipexol Aurobindo poate reduce 
secreţia de lapte. De asemenea, acesta poate trece în lapte şi astfel să ajungă la copilul dumneavoastră. Dacă 
utilizarea Pramipexol Aurobindo este absolut necesară, alăptarea trebuie întreruptă.  
 
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice 
medicament. 
 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
Pramipexol Aurobindo poate produce halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există în realitate). 
Dacă vă afectează în acest fel, nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje.  
 
Pramipexol Aurobindo a fost asociat cu somnolenţă şi cu episoade de somn cu debut brusc, mai ales la 
pacienţii cu boala Parkinson. Dacă aveţi aceste reacţii adverse, nu trebuie să conduceţi vehicule sau să 
folosiţi utilaje. Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă vi se întâmplă acest lucru. 
 
 
3. 

Cum să luaţi Pramipexol Aurobindo 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Puteţi să luaţi Pramipexol Aurobindo cu sau fără alimente. Înghiţiţi comprimatele cu un pahar cu apă. 
 
Boala Parkinson 
Doza zilnică trebuie divizată în 3 doze egale. 
 
În prima săptămână, doza uzuală este de 1 comprimat Pramipexol Aurobindo 0,088 mg de trei ori pe zi 
(echivalentul unei doze de 0,264 mg pe zi): 
 

 

prima săptămână 

Număr de comprimate 

1 comprimat Pramipexol Aurobindo 0,088 mg de trei ori pe zi  

Doză zilnică totală (mg) 

0,264 

 

Doza zilnică va fi crescută de către medicul dumneavoastră la fiecare 5 - 7 zile, până când simptomele sunt 
sub control (tratamentul de întreţinere).  

 

 

a doua săptămână

a treia săptămână 

Număr de 
comprimate  

un comprimat Pramipexol 
Aurobindo 0,18 mg  de trei ori pe zi 

SAU 

2 comprimate Pramipexol 
Aurobindo 0,088 mg de trei ori pe 
zi  

un comprimat Pramipexol Aurobindo 

0,35 mg  de trei ori pe zi  

SAU 

2 comprimate Pramipexol Aurobindo 

0,18 mg de trei ori pe zi  

Doza zilnică 
totală (mg)  

0,54  

1,1  

 

Doza uzuală de întreţinere este de 1,1 mg pe zi. Totuşi, ar putea fi necesară o creştere şi mai mare a dozei. 
Dacă este necesar, medicul dumneavoastră vă poate creşte doza până la un maxim de 3,3 mg pramipexol pe 
zi. De asemenea, este posibilă o doză de întreţinere mai mică, de trei comprimate Pramipexol Aurobindo 
0,088 mg pe zi. 

 

Doza minimă de întreţinere  

Doza maximă de 
întreţinere 
 

Număr de 
comprimate  

un comprimat Pramipexol Aurobindo 

0,088 mg de trei ori pe zi  

Pramipexol Aurobindo 1,1 

mg de trei ori pe zi 

Page 4
background image

 

4

Doza zilnică  
totală (mg)  

0,264  

3,3 

 
Pacienţi cu afecţiune renală 
Dacă aveţi o boală renală moderată sau severă este posibil ca medicul dumneavoastră să vă prescrie o doză 
mai mică. În acest caz veţi lua comprimatele numai o dată sau de două ori pe zi. Dacă aveţi o boală de rinichi 
moderată, doza iniţială uzuală este de 1 comprimat Pramipexol Aurobindo 0,088 mg de două ori pe zi. În 
cazul unei boli de rinichi severe, doza iniţială uzuală este de 1 comprimat Pramipexol Aurobindo 0,088 mg 
pe zi. 
Daca aveți o boală de rinichi severă este posibil ca Pamipexol Aurobindo să nu fie un tratament adecvat 
pentru dumneavoatră. 
 
Dacă luaţi mai mult Pramipexol Aurobindo decât trebuie 
Dacă luaţi în mod accidental prea multe comprimate  

-  trebuie să vă anunţaţi medicul sau să mergeţi la departamentul de primiri urgenţe al celui mai 

apropiat spital.  

-  este posibil să aveţi vărsături, stare de nelinişte sau oricare dintre reacţiile adverse descrise la 

punctul 4 (Reacţii adverse posibile). 

 
Dacă uitaţi să luaţi Pramipexol Aurobindo 
Nu vă îngrijoraţi. Pur şi simplu renunţaţi la acea doză şi luaţi următoarea doză la ora potrivită. Nu luaţi o 
doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 
Dacă încetaţi să luaţi Pramipexol Aurobindo 
Nu opriţi tratamentul cu Pramipexol Aurobindo fără să vorbiţi mai întâi cu medicul dumneavoastră. Dacă 
trebuie să încetaţi să luaţi acest medicament, medicul dumneavoastră va reduce doza treptat. Acest lucru 
micşorează riscul de agravare a simptomelor. 
 
Dacă suferiţi de boala Parkinson, tratamentul cu Pramipexol Aurobindo nu trebuie întrerupt brusc. Încetarea 
bruscă a tratamentului poate determina apariţia unei afecţiuni medicale numită sindrom neuroleptic malign, 
care poate reprezenta un risc major pentru sănătatea dumneavoastră. Simptomele includ:  

-  achinezie (absenţa mişcărilor musculare)  
-  rigiditate musculară  
-  febră  
-  tensiune arterială instabilă  
-  tahicardie (creşterea frecvenţei bătăilor inimii)  
-  confuzie  
-  reducerea nivelului de conştienţă (de exemplu, comă) 

 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră 
sau farmacistului. 
 
 
4. 

Reacții adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Evaluarea acestor reacţii adverse se bazează pe următoarele clase de frecvenţă: 
 
Dacă suferiţi de boala Parkinson, puteţi manifesta următoarele reacţii adverse: 
 
Foarte frecvente: (afectează mai mult de 1 utilizator din 10)  

-  dischinezie (de exemplu mişcări anormale, necontrolate ale membrelor).  
-  somnolenţă 
-  ameţeli 

Page 5
background image

 

5

-  greaţă (senzaţie de rău)  

 
Frecvente: (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)  

-  tendinţa necontrolată de a vă comporta într-un mod neobişnuit 
-  halucinaţii (vedeţi, auziţi sau simţiţi lucruri care nu există în realitate)  
-  confuzie 
-  oboseală (surmenare) 
-  insomnie 
-  acumularea în exces de lichide, mai ales la nivelul picioarelor (edeme periferice)  
-  durere de cap   
-  hipotensiune (tensiune arterială scazută) 
-  vise anormale  
-  constipaţie 
-  tulburări de vedere 
-  vărsături (stare de rău) 
-  pierdere în greutate, inclusiv scăderea apetitului pentru alimente 

 
Mai puţin frecvente: (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000)  

-  paranoia (de exemplu, teama excesivă pentru propria siguranţă)  
-  iluzii 
-  somnolenţa excesivă pe durata zilei şi episoade de somn cu debut brusc  
-  amnezie (tulburări ale memoriei) 
-  hiperchinezie (mişcări accentuate şi incapacitatea de a sta nemişcat)  
-  creştere în greutate  
-  reacţii alergice (de exemplu erupţii trecătoare pe piele, mâncărimi, reacţii de hipersensibilitate)  
-  leşin 
-  insuficienţă cardiacă (probleme la nivelul inimii care pot provoca scurtarea respiraţiei sau umflarea 

gleznelor)* 

secreţie necorespunzătoare de hormon antidiuretic* 

 

neliniște

 

-  dispnee (dificultăţi în respiraţie) 
-  sughițuri 
-  pneumonie (infecţie a plămânilor) 

incapacitatea de a rezista impulsurilor, nevoii sau tentaţiei de a desfăşura o activitate care ar putea să 
vă facă rău dumneavoastră sau celorlalţi, care pot include:

 

Dependenţă patologică de jocuri de noroc, indiferent de posibilele consecinţe asupra 
dumneavoastră sau a familiei.

 

Modificarea sau creşterea apetitului sau comportamentului sexual cu consecinţe 
semnificative asupra dumneavoastră sau a celorlalţi, de exemplu creşterea dorinţei sexuale.

 

Dorinţă necontrolată pentru cumpărături sau cheltuieli.

 

Creşterea apetitului alimentar (consumul de cantităţi mari de alimente într-o perioadă scurtă 
de timp) sau dorinţă necontrolată/compulsivă de a mânca (consumul de alimente mai mare 
decât în mod normal şi mai mult decât este necesar pentru a satisface foamea)* 

 

-  delir (scăderea gradului de conştientizare, confuzie, pierderea simţului realităţii) 

 
Rare: (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10000) 
-  episoade maniacale (agitaţie, senzaţie de euforie sau hiperexcitare) 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă prezentaţi oricare dintre aceste manifestări; el va discuta 
modalităţile de gestionare sau de a reduce aceste simptome. 
 
Pentru reacţiile adverse marcate cu * o estimare precisă a frecvenţei nu este posibilă, deoarece aceste reacţii 
adverse nu au fost observate în studiile clinice, ce au inclus 2,762 pacienţi trataţi cu pramipexol. Categoria de 
frecvenţă este posibil să nu fie mai mare decât “mai puţin frecvente”. 
 
 
Raportarea reacţiilor adverse 

Page 6
background image

 

6

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/

 . Raportând reacţiile 

adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 
5. 

Cum se păstrează Pramipexol Aurobindo 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Pramipexol Aurobindo 

-  Substanţa activă este pramipexol. 

Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 0,25 mg, echivalent cu pramipexol 
0,18 mg. 
Fiecare comprimat conţine diclorhidrat de pramipexol monohidrat 1,0 mg, echivalent cu pramipexol 0,7 
mg. 

 

-  Celelalte componente sunt: manitol (E421), amidon de porumb, povidonă K30, povidonă K90, dioxid 

de siliciu coloidal, stearat de magneziu. 

 

Cum arată Pramipexol Aurobindo şi conţinutul ambalajului 
Comprimat  
 
Pramipexol Aurobindo 0,18 mg comprimate 
Comprimate neacoperite, ovale, cu feţele plane, cu marginile teşite de culoare albă sau aproape albă, marcate 
cu “Y” şi “42” de o parte şi de alta a liniei mediane pe una dintre feţe şi netede cu o linie mediană pe cealaltă 
parte. Comprimatul poate fi divizat în părți egale. 
 
Pramipexol Aurobindo 0,7 mg comprimate 
Comprimate neacoperite rotunde, cu feţele plane, cu marginile teşite de culoare albă sau aproape albă, 
marcate cu “Y” şi “45” de o parte şi de alta a liniei mediane pe una dintre feţe şi netede cu o linie mediană pe 
cealaltă parte. Comprimatul poate fi divizat în părți egale. 
 
Pramipexol Aurobindo comprimate este disponnibil în cutii cu blistere din PA/Al/PVC-Al şi flacoane din 
PEÎD cu capac din PP. 
 
Blister: 10, 20, 30, 50, 60, 90, 100 şi 200 comprimate. 
Flacon din PEÎD: 90, 100 şi 1000 comprimate  
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
Aurobindo Pharma (Malta) Limited 
Vault 14, Level 2, Valletta Waterfront 
Floriana FRN 1913 
Malta  

Page 7
background image

 

7

 
Fabricantul: 
APL Swift Services (Malta) Limited 
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000. 
Malta 
 
Acest medicament este autorizat în statele membre ale Spațiului Economic European sub următoarele 
denumiri comerciale: 
Danemarca 

Pramipexol "Aurobindo"  

Franța 

 Pramipexole ARROW LAB 0,18 mg/0,7 mg/1,1 mg comprimé sécable 

Germania 

Pramipexol Aurobindo 0,088 mg/0,18 mg/0,35 mg/0,7 mg Tabletten 

Irlanda 

Pramipexole Aurobindo 0.088 mg/0.18 mg/0.7 mg/1.1 mg tablets 

Italia  

Pramipexole Aurobindo 

Malta  

Pramipexole Aurobindo 0.088 mg/0.18 mg/0.35 mg/0.7 mg/1.1 mg Tablets 

Olanda  

Pramipexol Aurobindo 0,088 mg/0,7 mgtabletten 

Polonia  

Pramipexol Aurobindo  

Portugalia 

Pramipexol Aurobindo, 0,088 mg/0,18 mg/0,35 mg/0,7 mg/1,1 mg,  Comprimidos 

România  

  Pramipexol Aurobindo 0,18 mg/0,7 mg comprimate  

Spania 

  PRAMIPEXOL AUROBINDO 0,18 mg/0,7 mg/1,1 mg comprimidos 

Suedia 

Pramipexol Aurobindo 0,088 mg/0,18 mg/0,35 mg/0,7 mg tabletter 

Marea Britanie      Pramipexole 0.088 mg/0.18 mg/0.7 mg tablets 
 
Acest prospect a fost revizuit în Octombrie 2015. 
 

PRAMIPEXOL AUROBINDO 0,18 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. PA/Al/PVC-Al x 10 compr.

Cutie cu blist. PA/Al/PVC-Al x 30 compr.

Cutie cu blist. PA/Al/PVC-Al x 50 compr.

Cutie cu blist. PA/Al/PVC-Al x 60 compr.

Cutie cu blist. PA/Al/PVC-Al x 90 compr.

Cutie cu blist. PA/Al/PVC-Al x 100 compr.

Cutie cu blist. PA/Al/PVC-Al x 200 compr.

Cutie cu 1 flac. PEID x 90 compr.

Cutie cu 1 flac. PEID x 100 compr.

Cutie cu 1 flac. PEID x 1000 compr.