1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 9263/2016/01-02
Anexa 1'
Prospect
Prospect: Informații pentru pacient
Acupan 20 mg/2 ml soluţie injectabilă
Clorhidrat de nefopam
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
Luaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4.
-
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic.
Ce găsiţi în acest prospect
1.
Ce este Acupan şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Acupan
3.
Cum să utilizaţi Acupan
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Acupan
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
Ce este Acupan şi pentru ce se utilizează
Dacă nu vă simțiți mai bine sau vă simțiți mai rău, trebuie să vă adresați unui medic.
Acupan este un analgezic administrat în tratamentul simptomatic al afecţiunilor dureroase de scurtă
durată, în particular al durerilor post-operatorii.
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Acupan
Nu utilizaţi Acupan
-
dacă sunteţi alergic la nefopam sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui
medicament (enumerate la punctul 6);
-
dacă prezentaţi sau aţi avut în trecut convulsii.
-
la copii cu vârsta sub 15 ani.
-
dacă prezentaţi risc de retenţie urinară legat de afecţiuni uretroprostatice.
-
dacă prezentaţi risc de glaucom cu unghi închis.
Atenţionări şi precauţii
Înainte să luaţi Acupan, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Dacă suferiţi de insuficienţă hepatică
-
Dacă suferiţi de insuficienţă renală şi sunteţi vârstnic, din cauza eliminarii preponderent urinare
a Acupan, poate fi necesară o adaptare a dozelor.
-
Acupan se administrează cu precauţie la pacienţii cu afecţiuni cardiovasculare din cauza
efectului tahicardic al acestui medicament.
2
-
Acupan prezintă risc de farmacodependenţă la pacienţii depresivi sau la cei cu antecedente de
farmacodependenţă.
-
Acupan nu este nici un morfinic, nici un antagonist al morfinicelor. De aceea, întreruperea unui
morfinic la un pacient dependent fizic şi tratat cu Acupan riscă să determine un sindrom de
sevraj. Pe de altă parte, Acupan nu accelerează sevrajul la un astfel de pacient. Raportul
beneficiu/risc al tratamentului cu Acupan trebuie reevaluat periodic.
-
Acupan nu este indicat în tratamentul afecţiunilor dureroase cronice (de tip cefalee).
Acupan împreună cu alte medicamente
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi
orice alte medicamente.
Unele efecte nedorite ale Acupan se pot intensifica datorită simpatomimeticelor sau anticolinergicelor,
în particular în cazul administrarii de:
-
antispasmodice atropinice;
-
antiparkinsoniene anticolinergice;
-
antidepresive imipraminice şi neuroleptice fenotiazinice;
-
antihistaminice H
l
;
-
disopiramide.
Sarcina şi alăptara
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Din cauza posibilităţii de apariţie a senzaţiei de ameţeală, se recomandă prudenţă pacienţilor care
conduc vehicule sau folosesc utilaje.
Acupan conține sodiu
Acest medicament conţine sodiu mai puţin de 1 mmol (23 mg) per fiolă, adică practic „nu conţine
sodiu”.
3.
Cum să utilizaţi Acupan
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Doza uzuală este de una până la şase fiole pe zi administrate intramuscular sau intravenos.
Ca la toate analgezicele, posologia trebuie adaptată în funcţie de intensitatea durerii şi de răspunsul
clinic al fiecărui pacient.
Administrare intramusculară: Acupan se administrează intramuscular profund. Doza uzuală
recomandată este de 20 mg/injecţie. Dacă este necesar, tratamentul se poate repeta la fiecare 6 ore,
fără a se depăşi doza totală de 120 mg/24 ore.
Administrare intravenoasă: Acupan se administrează în perfuzie i.v. lentă, de peste 15 minute,
pacientul fiind aşezat în decubit dorsal, pentru a se evita apariţia efectelor nedorite (greaţă, vertij,
transpiraţie). Doza unică uzuală recomandată este de 20 mg/injecţie, repetată, dacă este necesar, la
fiecare 4 ore, fără a se depăşi doza totală de 120 mg/24 ore.
Acupan poate fi administrat în soluţiile uzuale pentru perfuzie (soluţie izotonică de clorură de sodiu
sau glucoză). Se recomandă evitarea combinării în aceeaşi seringă a altor medicamente injectabile cu
Acupan.
3
Dacă utilizați mai mult Acupan decât trebuie
Supradozajul duce la manifestări de tip anticolinergic: tahicardie, convulsii şi halucinaţii.
Se instituie tratament simptomatic cu monitorizare cardiacă şi respiratorie în mediu spitalicesc.
Dacă uitați să utilizaţi Acupan
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
Reacţii adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele.
În ordinea descrescătoare a frecvenţei, au fost semnalate urmatoarele reacţii adverse:
-
transpiraţie,
-
somnolenţă,
-
greaţă cu sau fără vărsături,
-
indispoziţie,
-
uscăciunea gurii,
-
bătăi rapide ale inimii
-
palpitaţii,
-
vertij,
-
retenţie urinară.
-
excitabilitate,
-
iritabilitate.
Reacții adverse cu frecvență necunoscută: comă, confuzie.
Deşi nu au fost raportate până în prezent, sunt posibile şi alte efecte atropinice.
Au fost raportate câteva cazuri rare de reacţii de hipersensibilitate (urticarie, edem Quincke, şoc
anafilactic), convulsii, halucinaţii, abuz şi farmacodependenţă.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile adverse nemenționate în acest prospect.De asemenea, puteți raporta
reacțiile adverse direct prin intermediul
sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
http://www.anm.ro
.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Acupan
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi acest medicament după data expirării înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se
referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
4
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Acupan
-
Substanţa activă este clorhidratul de nefopam. Fiecare fiolă de 2 ml soluţie
injectabilă
/
perfuzabilă conţine
clorhidrat de nefopam 20 mg.
-
Celelalte componente sunt fosfatul monosodic dihidrat, fosfat disodic dodecahidrat, apa pentru
preparate injectabile.
Cum arată Acupan şi conţinutul ambalajului
Acupan se prezintă sub formă de soluţie limpede, incoloră.
Ambalaj
Cutie cu 5 fiole din sticlă incoloră a câte 2 ml soluție injectabilă
Cutie cu 10 fiole din sticlă incoloră a câte 2 ml soluție injectabilă
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Biocodex,
Avenue Gallieni 7, 94250 Gentilly
Franţa
Produc
ă
torul
Biocodex
Avenue Blaise Pascal l, 60000 Beauvais
Franţa
Acest prospect a fost revizuit în Iunie 2021.
Cutie cu 10 fiole din sticla incolora tip I x 2 ml sol. inj.