1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 5425/2013/01-42
Anexa 1
5426/2013/01-42
5427/2013/01-26
Prospect
Prospect : Informații pentru utilizator
Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg, comprimate filmate
Clorhidrat de metformină
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. A se vedea Cap.4
Ce găsiţi în acest prospect :
1.
Ce este Metformin Aurobindo şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a lua Metformin Aurobindo
3.
Cum să luați Metformin Aurobindo
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Metformin Aurobindo
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. Ce este Metformin Aurobindo și pentru ce se utilizează
Ce este Metformin Aurobindo
Metformin Aurobindo conţine metformină, un medicament pentru tratamentul diabetului zaharat.
Acesta face parte din clasa de medicamente numite biguanide.
Insulina este un hormon produs de către pancreas, hormon care face ca organismul dumneavoastră să
ia glucoză (zahăr) din sânge. Organismul dumneavoastră foloseşte glucoza pentru a produce energie
sau o depozitează pentru o utilizare ulterioară.
Dacă aveţi diabet zaharat, pancreasul dumneavoastră nu produce suficientă insulină sau organismul
dumneavoastră nu poate folosi în mod corespunzător insulina pe care o produce pancreasul. Acest lucu
determină cantităţi crescute ale glucozei în sângele dumneavoastră. Metformin Aurobindo ajută la
scăderea cantităţii de glucoză din sângele dumneavoastră până la valori cât mai aproape de normal.
Dacă sunteţi un adult supraponderal, utilizarea Metformin Aurobindo pe o perioadă lungă de timp
ajută la scăderea riscurilor complicaţiilor diabetului zaharat. Administrarea de Metformin Aurobindo
poate fi asociată fie cu o stabilizare a greutăţii corporale, fie cu o scădere modestă în greutate.
Pentru ce se utilizează Metformin Aurobindo
Metformin Aurobindo este utilizat pentru tratamentul pacienţilor cu diabet zaharat de tip 2 (numit, de
asemenea, „diabet non-insulinodependent”) atunci când doar dieta şi exerciţiile fizice nu sunt
suficiente pentru controlul cantităţii de glucoză din sângele dumneavoastră. Acesta este utilizat mai
ales în cazul pacienţilor supraponderali.
Adulţii pot utiliza Metformin Aurobindo singur sau împreună cu alte medicamente pentru a trata
diabetul zaharat (medicamente administrate pe cale orală sau insulină).
2
La copii cu vârste peste 10 ani şi la adolescenţi, Metformin Aurobindo poate fi administrat singur sau
împreună cu insulină.
2.
Ce trebuie să știți înainte de a lua Metformin Aurobindo
Nu utilizaţi Metformin Aurobindo
dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la metformină sau la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la pct. 6).
dacă aveţi probleme cu ficatul
dacă funcționarea rinichilor dumneavoastră este sever redusă.
dacă aveți diabet zaharat neținut sub control, de exemplu cu hiperglicemie severă (cantitate
crescută de glucoză în sânge), greață, vărsături, diaree, scădere rapidă în greutate, acidoză
lactică (vezi „Risc de acidoză lactică” de mai jos) sau cetoacidoză. Cetoacidoza este o
afecțiune în care în sânge se acumulează substanțe numite „corpi cetonici” și care poate duce
la precomă diabetică. Simptomele includ dureri de stomac, respirație rapidă și profundă,
somnolență sau respirație care capătă un miros neobișnuit de fructe.
dacă aţi pierdut prea multă apă din organism (deshidratare), de exemplu în urma unei diarei
persistente sau severe, sau după vărsături repetate. Deshidratarea poate duce la probleme cu
rinichii, care pot creşte riscul acidozei lactice (vezi mai jos „Atenționări și Precauții”).
dacă aveţi o infecţie severă, de exemplu o infecţie care vă afectează plămânii, bronhiile sau
rinichii. Infecţiile severe pot determina boli ale rinichilor, care pot creşte riscul acidozei
lactice (vezi mai jos „Atenționări și Precauții”).
dacă sunteţi tratat pentru insuficienţă cardiacă acută sau aţi avut de curând un infarct
miocardic, dacă aveţi probleme severe cu circulaţia sângelui (cum este şocul) sau tulburări de
respiraţie. Acestea pot duce la o lipsă de oxigen în ţesuturi, care vă poate creşte riscul de
acidoză lactică (vezi pct. ‘"Atenționări și Precauții ”).
în cazul în care consumaţi băuturi alcoolice în cantităţi mari.
Dacă sunteţi în vreuna dintre situaţiile de mai sus, vorbiţi cu medicul dumneavoastră înainte de a lua
acest medicament.
Cereţi neapărat sfatul medicului dacă:
aveţi nevoie să vi se efectueze investigaţii cum sunt radiografii sau scanări ce implică
injectarea de substanţe de contrast pe bază de iod în sânge.
dacă aveţi nevoie să vi se efectueze o intervenţie chirurgicală majoră.
Trebuie să înterupeţi administrarea Metformin Aurobindo pentru o perioadă de timp înainte de şi după
examinare sau intervenţia chirurgicală. Medicul dumneavoastră va decide dacă aveţi nevoie de alt
tratament în această perioadă. Este important să urmaţi întocmai recomandările medicului
dumneavoastră.
Atenţionări şi precauţii
Risc de acidoz
ă
lactic
ă
Metformin Aurobindo poate cauza o reacție adversă foarte rară, dar foarte gravă, numită acidoză
lactică, mai ales dacă rinichii dumneavoastră nu funcționează corect. Riscul de apariție a acidozei
lactice este de asemenea crescut în caz de diabet zaharat neținut sub control, infecții grave, repaus
alimentar sau consum de alcool etilic prelungit, deshidratare (vezi informațiile suplimentare de mai
jos), probleme la nivelul ficatului și orice afecțiuni medicale în care o parte a corpului beneficiază de
un aport redus de oxigen (de exemplu boală de inimă acută severă).
Dacă oricare dintre situațiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, adresați-vă medicului
pentru instrucțiuni suplimentare.
3
Încetați să luați Metformin Aurobindo pentru o perioadă scurtă dacă aveți o afecțiune care
poate fi asociată cu deshidratarea
(pierdere semnificativă de lichide din corp), de exemplu vărsături
severe, diaree, febră, expunere la căldură sau dacă beți mai puține lichide decât în mod normal.
Adresați-vă medicului pentru instrucțiuni suplimentare.
Încetați să luați Metformin Aurobindo și adresați-vă imediat unui medic sau celui mai apropiat
spital dacă manifestați unele dintre simptomele de acidoză lactică
, deoarece această afecțiune
poate duce la comă.
Simptomele de acidoză lactică includ:
vărsături
dureri de stomac (dureri abdominale)
crampe musculare
senzație generală de rău, cu oboseală severă
dificultăți de respirație
scădere a temperaturii corpului și a frecvenței bătăilor inimii
Acidoza lactică reprezintă o urgență medicală și trebuie tratată în spital.
Dacă trebuie să vi se efectueze o intervenție chirurgicală majoră, trebuie să încetați să luați Metformin
Aurobindo în timpul acesteia și un timp după procedură. Medicul dumneavoastră va decide când
trebuie să încetați și când veți relua tratamentul cu Metformin Aurobindo.
Metformin Aurobindo utilizat singur, nu provoacă hipoglicemie (o cantitate prea mică de glucoză în
sânge). Totuşi, dacă utilizaţi Metformin Aurobindo împreună cu alte medicamente pentru tratarea
diabetului zaharat, care pot cauza hipoglicemie (de exemplu sulfoniluree, insulină, meglitinide), există
riscul de apariţie a hipoglicemiei. De obicei, dacă prezentaţi simptome de hipoglicemie cum sunt
slăbiciune, ameţeli, transpiraţie excesivă, bătăi rapide ale inimii, tulburări de vedere sau dificultăţi de
concentrare, trebuie să mâncaţi sau să beţi ceva care conţine zahăr.
În timpul tratamentului cu Metformin Aurobindo, medicul dumneavoastră vă va verifica funcționarea
rinichilor cel puțin o dată pe an sau mai frecvent, dacă sunteți vârstnic și/sau dacă funcția rinichilor
dumneavoastră se deteriorează.
Metformin Aurobindo împreună cu alte medicamente
Dacă trebuie să vi se efectueze în fluxul de sânge o injecție cu o substanță de contrast care conține iod,
de exemplu în contextul unei radiografii sau al unei scanări, trebuie să încetați să luați Metformin
Aurobindo înaintea injecției sau la momentul acesteia. Medicul dumneavoastră va decide când trebuie
să încetați și când veți relua tratamentul cu Metformin Aurobindo.
Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte
medicamente. Este posibil să aveți nevoie de analize mai frecvente ale glicemiei și ale funcției
rinichilor sau poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă ajusteze doza de Metformin
Aurobindo. Este important mai ales să menționați următoarele:
medicamente care cresc cantitatea de urină eliminată (diuretice)
medicamente utilizate pentru tratarea durerii și a inflamației (AINS și inhibitori COX-2, de
exemplu ibuprofen și celecoxib)
anumite medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (inhibitori ECA și
antagoniști ai receptorilor de angiotensină II)
agonişti beta
2
adrenergici cum sunt salbutamol sau terbutalină (utilizaţi pentru tratamentul
astmului bronşic)
corticosteroizi (utilizaţi în tratamentul a diferite boli cum sunt inflamaţii severe ale pielii sau
în astm bronşic)
Medicamente care pot modifica cantitatea de Metformin HCl Aurobindo din sângele
dumneavoastră, mai ales dacă aveți funcția renală redusă (cum ar fi verapamil, rifampicină,
4
cimetidină, dolutegravir, ranolazină, trimetoprime, vandetanib, isavuconazol, crizotinib,
olaparib).
alte medicamente utilizate în tratamentul diabetului
Metformin Aurobindo cu alcool
Evitați consumul excesiv de alcool etilic în timp ce luați Metformin Aurobindo, deoarece acesta poate
crește riscul de acidoză lactică (vezi pct. „Atenționări și precauții”).
Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau plănuiți să aveți un copil, întrebați
medicul sau farmacistul dumneavoastră pentru a vă sfătui înainte de a lua acest medicament.
În perioada sarcinii, este obligatoriu tratamentul diabetului zaharat cu insulină.
Spuneţi medicului dumneavoastră dacă sunteţi, credeţi că puteţi fi sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,
astfel încât acesta să vă poată schimba tratamentul.
Acest medicament nu este recomandat dacă alăptați sau plănuiți să alăptați copilul dumneavoastră.
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor
Metformin Aurobindo utilizat singur nu provoacă hipoglicemie (o cantitate prea scăzută a zahărului în
sânge). Aceasta înseamnă că nu vă va afecta capacitatea de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje.
Totuşi, aveţi grijă deosebită dacă utilizaţi Metformin Aurobindo în combinaţie cu alte medicamente
pentru tratarea diabetului zaharat care pot determina hipoglicemie (de exemplu sulfoniluree, insulină,
meglitinide). Simptomele hipoglicemiei includ stări de slăbiciune, ameţeli, transpiraţie abundentă,
bătăi rapide ale inimii, tulburări de vedere sau dificultăţi de concentrare. Nu conduceţi vehicule şi nu
folosiţi utilaje dacă începeţi să resimţiţi aceste simptome.
3.
Cum să luați Metformin Aurobindo
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Trebuie să
discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur.
Dacă aveți o funcție renală redusă, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză mai mică.
Metformin Aurobindo nu poate înlocui avantajele unui stil de viaţă sănătos. Continuaţi să urmaţi orice
recomandare dată de medic privind dieta şi faceţi mişcare în mod regulat.
Doza recomandată este:
Copiii în vârstă de 10 ani şi peste şi adolescenţii încep de obicei cu 500 mg sau 850 mg de Metformin
Aurobindo, o dată pe zi. Doza zilnică maximă este de 2000 mg administrată în 2 sau 3 doze separate.
Tratamentul copiilor cu vârsta cuprinsă între 10 şi 12 ani este indicat numai la recomandarea specifică
a medicului, deoarece experienţa privind această grupă de vârstă este limitată.
Adulţii încep de obicei cu 500 mg sau 850 mg de Metformin Aurobindo, de două sau trei ori pe zi.
Doza zilnică maximă este 3000 mg administrată în 3 doze separate.
Dacă utilizaţi şi insulină, medicul vă va sfătui cum să începeţi să utilizaţi Metformin Aurobindo.
Monitorizarea
Medicul dumneavoastră va monitoriza periodic cantitatea de glucoză din sânge şi vă va ajusta doza de
Metformin Aurobindo în funcţie de cantitatea de glucoză din sânge. Asiguraţi-vă că vorbiţi periodic cu
medicul. Acest lucru este important în special pentru copii şi adolescenţi sau dacă sunteţi o persoană în
vârstă.
De asemenea, medicul va verifica cel puţin o dată pe an cât de bine funcţionează rinichii
dumneavoastră.
Este posibil să aveţi nevoie de examinări mai frecvente dacă sunteţi o persoană în vârstă sau dacă
rinichii dumneavoastră nu funcţionează normal.
5
Cum să luați Metformin Aurobindo
Luaţi comprimatele în timpul mesei sau după masă. Acest lucru va preveni apariţia reacţiilor adverse
care vă pot afecta digestia.
Nu zdrobiţi şi nu mestecaţi comprimatele. Înghiţiţi fiecare comprimat cu un pahar cu apă.
Dacă luaţi o doză pe zi, luaţi-o dimineaţa (la micul dejun).
Dacă luaţi două doze separate pe zi, luaţi-le dimineaţa (la micul dejun) şi seara (la cină).
Dacă luaţi trei doze separate pe zi, luaţi-le dimineaţa (la micul dejun), la prânz (la masa de
prânz) şi seara (la cină).
Dacă, după o perioadă de timp, sunteţi de părere că efectul medicamentului Metformin Aurobindo este
prea puternic sau prea slab, anunţaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul.
Dacă luați mai mult decât trebuie din Metformin Aurobindo
Dacă aţi luat mai mult decât trebuie din Metformin Aurobindo, se poate instala acidoza lactică.
Simptomele acidozei lactice sunt vărsături, durere de burtă (durere abdominală) asociată cu crampe
musculare, stare de rău general cu stare de oboseală marcată, dificultate în respiraţie.
Alte simptome sunt reducerea temperaturii corpului și a bătăilor inimii. Dacă prezentați unele
dintre aceste simptome, ar trebui să solicitați imediat asistență medicală, deoarece acidoza lactică
poate duce la comă. Opriți administrarea Metformin Aurobindo imediat și contactați imediat un
medic sau cel mai apropiat spital..
Dacă uitaţi să utilizaţi Metformin Aurobindo
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Luaţi următoarea doză la ora obişnuită.
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
4.
Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate
persoanele. Pot apărea următoarele reacţii adverse:
Metformin Aurobindo poate cauza o reacție adversă foarte rară (poate afecta până la 1 utilizator din
10000), dar foarte gravă, numită acidoză lactică (vezi pct. „Atenționări și precauții”). Dacă se întâmplă
acest lucru, trebuie să încetați să luați Metformin Aurobindo și să vă adresați imediat unui medic sau
celui mai apropiat spital, deoarece acidoza lactică poate duce la comă.
Reacții adverse foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
tulburări digestive, cum sunt stări de rău (greaţă), vărsături, diaree, dureri de stomac (dureri
abdominale) şi pierdere a pofei de mâncare. Aceste reacţii adverse apar cel mai frecvent la
începerea tratamentului cu Metformin Aurobindo. Este mai bine dacă împărţiţi dozele pe
parcursul zilei şi luaţi comprimatele în timpul mesei sau imediat după masă.
Dacă
simptomele continuă, opriţi utilizarea Metformin Aurobindo şi anunţaţi-l pe medicul
dumneavoastră.
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
modificare a gustului.
Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane)
acidoză lactică. Aceasta este o complicaţie foarte rară, dar gravă, în special dacă rinichii
dumneavoastră nu funcţionează normal. Simptome ca acidoza lactică sunt nespecifice (a se
vedea ”Atenționări și precauții”
anomalii ale testelor funcţiei ficatului sau hepatită (inflamaţie a ficatului; aceasta poate
determina oboseală, pierdere a poftei de mâncare, scădere în greutate, cu sau fără îngălbenire a
pielii sau a albului ochilor). Dacă prezentaţi aceste reacţii,
întrerupeţi administrarea
medicamentului
.
6
reacţii cutanate cum sunt înroşire a pielii (eritem), mâncărimi sau erupţie trecătoare pe piele
asociată cu mâncărimi (urticarie).
cantitate redusă de vitamină B12 în sânge.
Copii şi adolescenţi
Date limitate la copii şi adolescenţi arată că reacţiile adverse au fost similare ca natură şi severitate cu
cele raportate la adulţi.
Raportarea reacţiilor adverse
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
http://www.anm.ro/.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
București 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail:
.
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa
acestui medicament.
5.
Cum se păstrează Metformin Aurobindo
A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Dacă un copil este tratat cu Metformin Aurobindo,
părinţii şi îngrijitorii sunt sfătuiţi să supravegheze utilizarea acestui medicament.
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
Nu utilizaţi Metformin Aurobindo după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau flacon sau
blister după „EXP”. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
Ce conţine Metformin Aurobindo
-
Substanţa activă este metformina; aceasta este prezentă sub formă de clorhidrat de metformină.
Metformin Aurobindo 500 mg:
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de metformină 500 mg, echivalent cu metformină 390 mg.
Metformin Aurobindo 850 mg:
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de metformină 850 mg, echivalent cu metformină 663 mg.
Metformin Aurobindo 1000 mg:
Fiecare comprimat filmat conţine clorhidrat de metformină 1000 mg, echivalent cu metformină 780
mg.
-
Celelalte componente sunt:
Nucleu: povidonă, stearat de magneziu.
Film: hipromeloză, macrogol.
7
Cum arată Metformin Aurobindo şi conţinutul ambalajului
Comprimat filmat.
Metformin Aurobindo 500 mg:
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, albe, cu diametru de 11mm, marcate cu „A” pe o faţă şi cu
„60” pe cealaltă faţă.
Metformin Aurobindo 850 mg:
Comprimate filmate rotunde, biconvexe, albe, cu diametru de 12,70 mm, marcate cu „A” pe o faţă şi
cu „61” pe cealaltă faţă.
Metformin Aurobindo 1000 mg:
Comprimate filmate biconvexe , în formă de capsulă, albe, marcate cu o linie mediană pe ambele fețe.
Dimensiunea este de 20.5 mm x 8.6 mm . Comprimatul poate fi divizat în doze egale.
Metformin Aurobindo
este ambalat într-o cutie cu blistere (PVC - PVdC/aluminiu transparent) sau
(PVC/aluminiu transparent) sau cutii cu flacoane din PEÎD alb opac cu capac din polipropilenă ce
conține cărbune activ.
Metformin Aurobindo 500 mg/850 mg:
Fiecare cutie conţine 20/28/30/40/42/50/56/60/70/80/84/90/98/100/120/180/200/300/400 comprimate
filmate în pachete de blistere, fiecare blister conţinând 10 sau 14 comprimate filmate. Cutiile cu
flacoane din PEÎD alb opac conțin 90, 100, 400 și 500 comprimate filmate.
Metformin Aurobindo 1000 mg:
Fiecare cutie conţine 20/30/40/50/60/70/80/90/100/120/180 comprimate filmate în pachete de blistere,
fiecare blister conţinând 10 comprimate filmate. Cutiile cu flacoane din PEÎD alb opac conțin 60, 90,
100 și 500 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă și Fabricanții
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă
Aurobindo Pharma România S.R.L.
Sos. Bucureşti- Ploieşti nr.42-44, etajul 2, Clădirea B, Aripa B2,
Complex Băneasa Business & Technology Park S.A
sector 1, Bucureşti, România
Fabricanţii
Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park
West End Road
South Ruislip HA4 6QD
Marea Britanie
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
G .L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1, 8502 Lannach
Austria
Uni-Pharma Kleon Tsetis
Pharmaceutical
Laboratories S.A
.
14th National Road 1
,
GR-14564, Kifisia, Athens
Grecia
8
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub
următoarele denumiri comerciale:
Austria
Diabetormin 850 mg/1000 mg Filmtabletten
Danemarca
Metformin “Aurobindo”
Franţa
METFORMINE ARROW LAB 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg, comprimés pelliculés
Germania
Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg Filmtabletten
Grecia
GLYCOFREN 850 mg/ 1000 mg επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκία
Irlanda
Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg film-coated tablets
Italia
METFORMINA DOC Generici 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg, compresse rivestite
con film
Letonia
Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg, apvalkotās tabletes
Olanda
Metformine HCl Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg, filmomhulde tabletten
Portugalia
Metformina Aurobindo
România
Metformin Aurobindo 500 mg/ 850 mg/ 1000 mg comprimate filmate
Spania
Metformina ratiopharm 850 mg comprimidos recubiertos con película
Suedia
Metformin Aurobindo
Marea Britanie
Metformin hydrochloride 500 mg/ 850 mg film-coated tablets
Acest prospect a fost aprobat în Noiembrie 2021
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 20 compr. film.
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 30 compr. film.
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 40 compr. film.
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 50 compr. film.
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 70 compr. film.
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 80 compr. film.
Cutie cu blist. PVC-PVDC/Al x 90 compr. film.