IVABRADINA LICONSA 5 mg - PROSPECT

Prospectul pentru IVABRADINA LICONSA 5 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: IVABRADINA LICONSA 5 mg
Substanța activă: IVABRADINUM
Concentrația: 5mg
Cod atc: C01EB17
Acțiune terapeutică: ALTE MEDICAMENTE PENTRU AFECTIUNI CARDIACE ALTE MEDICAMENTE PENTRU AFECTIUNI CARDIACE
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_10156_31.08.17.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.
Cod cim: W63927002
Firma producătoare: J. URIACH Y COMPANIA, S.A. - SPANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

1

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 10156/2017/01-02-03-04-05-06-07 

                        

Anexa 1

 

                                                                    NR. 10157/2017/01-02-03-04-05-06-07    

 

                    

Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru pacient

 

 

Ivabradină Liconsa 5 mg comprimate filmate 

Ivabradină Liconsa 7,5 mg comprimate filmate 

Ivabradină 

 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament, 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 

 

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi punctul 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect 

1. 

Ce este Ivabradină Liconsa şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Ivabradină Liconsa 

3. 

Cum să luaţi Ivabradină Liconsa 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Ivabradină Liconsa 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

 

 

1. 

Ce este Ivabradină Liconsa şi pentru ce se utilizează 

 

Ivabradină Liconsa (ivabradină) este un medicament pentru afecţiuni ale inimii, utilizat în 
tratamentul: 

Anginei pectorale stabile simptomatice (boală care determină durere în piept), la pacienți adulți 
a căror frecvență cardiacă este mai mare sau egală cu 70 bătăi pe minut. Este utilizat la pacienţii 
adulţi care nu tolerează sau care nu pot utiliza pentru afecţiuni cardiace medicamentele numite 
beta-blocante. De asemenea, este utilizat în asociere cu beta-blocantele la pacienţii adulţi a căror 
afecţiune nu este controlată în întregime cu un medicament beta-blocant. 

Insuficienţei cardiace cronice, la pacienţii adulţi a căror frecvenţă cardiacă este mai mare sau 
egală cu 75 bătăi pe minut. Ivabradina este utilizată în asociere cu terapia standard, inclusiv 
tratamentul cu beta-blocante, sau atunci când beta-blocantele sunt contraindicate sau nu sunt 
tolerate. 

 
Informaţii despre angina pectorală stabilă (în mod curent numită “angină”): 
Angina pectorală stabilă este o boală cardiacă care apare când inima nu primeşte suficient oxigen. 
Apare, de obicei, la vârste cuprinse între 40 şi 50 de ani. Simptomul cel mai comun al anginei este 
durerea sau disconfortul în piept. Angina apare cel mai probabil când bătăile inimii se accelerează ca 
urmare a efortului, emoţiilor, expunerii la frig sau consumului de alimente. Creşterea frecvenţei 
cardiace poate determina durere în piept la bolnavii de angină. 
 
Informaţii despre insuficienţa cardiacă cronică 
Insuficienţa cardiacă cronică este o boală cardiacă care apare atunci când inima dumneavoastră nu 
poate pompa suficient sânge către restul corpului. Cele mai frecvente simptome ale insuficienţei 
cardiace sunt sufocarea, oboseala, epuizarea şi umflarea gleznelor. 
 
Cum  acţionează Ivabradină Liconsa? 
Ivabradină Liconsa acţionează în principal prin reducerea frecvenţei cardiace cu câteva bătăi pe minut. 


Page 2
background image

2

 

 

Aceasta scade nevoia de oxigen a inimii, în special în situaţiile în care o criză de angină devine foarte 
probabilă. În acest fel, Ivabradină Liconsa ajută la controlul şi reducerea numărului crizelor 
(episoadelor) de angină pectorală. 
 
Mai mult decât atât, deoarece frecvenţa cardiacă crescută afectează negativ funcţionarea inimii şi 
speranţa de viaţă la pacienţii cu insuficienţă cardiacă cronică, acţiunea specifică a ivabradinei de 
reducere a frecvenţei cardiace ajută la îmbunătăţirea funcţionării inimii şi a speranţei de viaţă la aceşti 
pacienţi. 
 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte  să luaţi  Ivabradină Liconsa

 

 

Nu luaţi  Ivabradină Liconsa 

dacă sunteţi alergic la ivabradină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 

 

medicament (enumerate la punctul 6); 

dacă înainte de începerea tratamentului aveaţi frecvenţa cardiacă în repaus prea mică (sub 70 de 
bătăi pe minut); 

dacă aveți şoc cardiogen (afecţiune cardiacă care este tratată în spital); 

dacă aveți tulburări ale ritmului cardiac; 

dacă aveţi infarct miocardic; 

dacă aveți hipotensiune arterială severă; 

dacă aveți angină pectorală instabilă (formă severă în care durerile în piept sunt foarte frecvente 
şi apar atât în repaus cât şi la efort); 

dacă aveţi insuficienţă cardiacă ce s-a agravat recent; 

dacă frecvenţa dumneavoastră cardiacă este dată exclusiv de pacemaker; 

dacă aveți afecţiuni severe ale ficatului; 

dacă deja urmaţi tratament cu medicamente pentru infecţii fungice (de exemplu, cu ketoconazol, 
itraconazol), cu antibiotice macrolide (cum sunt: josamicină, claritromicină, telitromicină sau 
eritromicină administrate oral), cu medicamente pentru infecţii cu HIV (cum sunt: nelfinavir, 
ritonavir) sau cu nefazodonă (medicament pentru tratamentul depresiei) sau cu diltiazem, 
verapamil (utilizate pentru tensiune arterială mare sau angină pectorală); 

dacă sunteți o femeie care poate avea copii și nu utilizați mijloace sigure de contracepție; 

dacă sunteţi gravidă sau încercați să rămâneți gravidă; 

dacă alăptaţi. 

 

Atenţionări şi precauţii

 

Înainte să luaţi Ivabradină Liconsa, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: 

dacă aveți de tulburări ale ritmului bătăilor inimii (cum sunt bătăi neregulate ale inimii, 
palpitaţii, intensificare a durerilor în piept) sau fibrilaţie atrială persistentă (un tip de bătăi 
neregulate ale inimii) sau prezentaţi o anomalie pe electrocardiogramă (ECG) numită „sindrom 
de interval QT prelungit”; 

dacă aveţi simptome ca oboseală, ameţeli sau respiraţie îngreunată (acestea pot însemna că 
inima îşi încetineşte activitatea prea mult); 

dacă aveți simptome ale fibrilației atriale (frecvența bătăilor inimii în repaus neobișnuit de mare 
(peste 110 bătăi pe minut) sau frecvenţa bătăilor inimii este neregulată, fără niciun motiv 
aparent, fiind dificil de măsurat); 

dacă aţi avut un accident vascular cerebral recent (atac cerebral); 

dacă aveți hipotensiune arterială uşoară sau moderată; 

dacă aveți tensiune arterială necontrolată medicamentos, în special după o modificare a 
  tratamentului antihipertensiv pe care îl urmaţi; 

dacă aveți insuficienţă cardiacă severă sau insuficienţă cardiacă cu anomalii pe ECG numite 
„bloc de ramură”; 

dacă aveți afecţiune retiniană oculară cronică; 

dacă aveți afecţiuni moderate ale ficatului; 

dacă aveți afecţiuni severe ale rinichilor. 

 
Dacă oricare dintre situaţiile menţionate mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, discutaţi imediat 


Page 3
background image

3

 

 

cu medical dumneavoastră înainte de a lua Ivabradină Liconsa. 
 

Copii şi adolescenţi 

Ivabradină Liconsa nu este recomandat pentru utilizarea la copii şi adolescenţi cu vârsta sub 18 ani. 
 

Ivabradină Liconsa împreună cu alte  medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. 

 

Asiguraţi-vă că l-aţi anunţat pe medicul dumneavoastră dacă sunteţi în tratament cu unul dintre 
următoarele medicamente, deoarece se poate impune ajustarea dozei de Ivabradină Liconsa sau 
supravegherea: 

fluconazol (medicament antifungic) 

rifampicină (antibiotic) 

barbiturice (pentru dificultăţi de somn sau epilepsie) 

fenitoină (pentru epilepsie) 

- Hypericum 

perforatum 

sau sunătoare (tratament pe bază de sunătoare pentru depresie) 

medicamente care prelungesc intervalul QT utilizate pentru tratarea tulburărilor de ritm cardiac 
sau a altor afecţiuni: 

-   

chinidină, disopiramidă, ibutilidă, sotalol, amiodaronă (pentru tulburări de ritm cardiac) 

-  

bepridil (pentru angină pectorală) 

-  

unele tipuri de medicamente pentru tratarea anxietăţii, schizofreniei sau a altor psihoze (cum 

sunt: pimozidă, ziprasidonă, sertindol) 
-   

medicamente împotriva malariei (cum este meflochina sau halofantrina) 

-   

eritromicină administrată intravenos (antibiotic) 

-   

pentamidină (antiparazitar) 

-   

cisapridă (împotriva refluxului gastro-esofagian) 

unele tipuri de medicamente diuretice care pot produce scăderea valorilor de potasiu în sânge, 

cum sunt furosemid, hidroclorotiazidă, indapamidă (utilizate pentru tratamentul edemelor, tensiunii 
arteriale mari). 
 

Ivabradină Liconsa împreună cu aliment, băuturi și alcool

 

În timpul tratamentului cu Ivabradină Liconsa, evitați consumul de suc de grepfrut. 

 

Sarcina şi alăptarea 

Nu luaţi Ivabradină Liconsa dacă sunteţi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă (vezi pct. “Nu 
luaţi Ivabradină Liconsa”). 
 
Dacă sunteţi gravidă şi aţi luat Ivabradină Liconsa, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră. 
Nu luați Ivabradină Liconsa dacă puteți rămâne gravidă și nu utilizați mijloace sigure de contracepție 
(vezi pct. ”Nu luați Ivabradină Liconsa”). 
Nu luaţi Ivabradină Liconsa dacă alăptaţi (vezi pct. “Nu luaţi Ivabradină Liconsa”). Discutați cu 
medicul dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați, deoarece alăptarea trebuie 
întreruptă dacă luați Ivabradină Liconsa. 
 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest 
medicament. 

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea  utilajelor 

Ivabradină Liconsa poate determina fenomene vizuale luminoase temporare (o strălucire temporară în 
câmpul vizual, vezi pct. “Reacţii adverse posibile”). Dacă vi se întâmplă acest lucru, fiţi precauţi în 
timpul conducerii vehiculelor sau folosirii utilajelor în situaţiile în care pot să apară schimbări bruşte 
de intensitate a luminii, în special în cazul conducerii de vehicule pe timp de noapte. 
 

Ivabradină Liconsa conţine  lactoză

 

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă 


Page 4
background image

4

 

 

rugăm să-l întrebaţi înainte de a utiliza acest medicament. 

 

 
 

3. 

Cum  să luaţi  Ivabradină Liconsa

 

 

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Ivabradină Liconsa se administrează în timpul meselor. 
 
Comprimatul poate fi divizat în doze egale. 
 

Dac

ă

 urma

ț

i tratament pentru angin

ă

 pectoral

ă

 stabil

ă

 

Doza recomandată de începere a tratamentului nu trebuie să depășească un comprimat de Ivabradină 
Liconsa 5 mg de două ori pe zi. Dacă aveți în continuare simptome de angină și ați tolerat bine doza 
de 5 mg de două ori pe zi, doza poate fi crescută. Doza de întreținere nu trebuie să depășească 7,5 mg 
de două ori pe zi. Medicul dumneavoastră va decide doza corectă pentru dumneavoastră. Doza uzuală 
este de un comprimat dimineața și un comprimat seara. În unele cazuri (dacă sunteți vârstnic), 
medicul dumneavoastră vă poate prescrie jumătate de doză, adică  o jumătate de comprimat 
Ivabradină Liconsa 5 mg (corespunzător la 2,5 mg ivabradină) dimineața și o jumătate de comprimat 
de 5 mg seara. 

 

Dac

ă

 urma

ț

i tratament pentru insuficien

ță

 cardiac

ă

 cronic

ă

 

Doza recomandată de începere a tratamentului este de un comprimat Ivabradină Liconsa 5 mg, 
de două ori pe zi, cu posibilitatea creşterii ei, dacă este necesar, la un comprimat de Ivabradină 
Liconsa 7,5 mg, de două ori pe zi. Medicul va decide doza corectă pentru dumneavoastră. Doza 
uzuală este de un comprimat dimineaţa şi un comprimat seara. În unele cazuri (de exemplu, la 
vârstnici), medicul vă poate prescrie o jumătate de doză, adică o jumătate de comprimat de 
Ivabradină Liconsa 5 mg (corespunzător la 2,5 mg ivabradină) dimineaţa şi o jumătate de 
comprimat de 5 mg seara. 

 

Dacă  luaţi  mai  mult  Ivabradină Liconsa decât trebuie 

În cazul unei doze prea mari de Ivabradină Liconsa puteţi avea senzaţia de oprire a respiraţiei sau de 
oboseală, deoarece inima îşi încetineşte activitatea. În astfel de cazuri, trebuie să contactaţi de 
urgenţă medicul. 

 

Dacă  uitaţi  să luaţi  Ivabradină Liconsa 

Dacă uitaţi să administraţi o doză de Ivabradină Liconsa, luaţi doza următoare la momentul obişnuit. 
Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 

 

Dacă  încetaţi  să luaţi  Ivabradină Liconsa 

Deoarece tratamentul anginei pectorale sau al insuficienţei cardiace cronice este de obicei pe toată 
durata vieţii, trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră înaintea opririi administrării 
medicamentului. 
Dacă aveţi impresia că efectul Ivabradină Liconsa este prea puternic sau prea slab, spuneţi 
medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile

 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 

 

Frecvenţa de apariţie a reacţiilor adverse posibile prezentate mai jos este definită utilizând următoarea 


Page 5
background image

5

 

 

convenţie: 
Foarte frecvente:  

 

pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane 

Frecvente:  

 

 

pot afecta până la 1 din 10 persoane 

Mai puţin frecvente:  

 

pot afecta până la 1 din 100 persoane 

Rare:    

 

 

pot afecta până la 1 din 1000 persoane 

Foarte rare:  

 

 

pot afecta până la 1 din 10000 persoane 

Cu frecvenţă necunoscută:  

frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile. 

 
Cele mai frecvente reacţii adverse provocate de acest medicament sunt dependente de doză şi legate de 
modul de acţiune: 

 
Foarte frecvente:

 

Fenomene vizuale luminoase (scurte momente de strălucire intensă, cel mai adesea determinate de 
schimbări bruşte de intensitate a luminii). Acestea pot fi descrise și ca o aură, scânteieri colorate, 
descompunere a imaginii sau imagini multiple. Acestea apar în general în primele două luni de 
tratament, după care pot apărea în mod repetat, şi dispar în timpul sau după întreruperea tratamentului. 

 

Frecvente:

 

Modificarea activităţii normale a inimii (simptome de încetinire a bătăilor inimii). Acestea apar în 
special în primele 2 până la 3 luni de la începerea tratamentului. 

 

Alte reacţii adverse au fost, de asemenea, raportate: 

 

Frecvente:

 

Contracții rapide, neregulate ale inimii, perceperea anormală a bătăilor inimii, tensiune arterială care 
nu mai poate fi controlată prin tratament, durere de cap, ameţeli şi vedere înceţoşată (vedere tulbure). 
 

Mai pu

ţ

in frecvente: 

Palpitaţii şi extrasistole, senzaţie de rău (greaţă), constipaţie, diaree, dureri abdominale, senzaţie de 
învârtire (vertij), dificultăţi la respiraţie (dispnee), crampe musculare, modificări ale parametrilor de 
laborator: valori mari ale acidului uric din sânge, număr crescut de eozinofile (un tip de celule albe din 
sânge) şi valori mari ale creatininei din sânge (un produs de descompunere al muşchilor), erupţie 
trecătoare pe piele, angioedem (simptome cum sunt umflare a feţei, limbii sau gâtului, dificultăţi la 
respiraţie sau la înghiţire), tensiune arterială mică, leşin, senzaţie de oboseală, senzaţie de slăbiciune, 
aspect anormal al bătăilor inimii pe ECG, vedere dublă, afectare a vederii. 
 

Rare:

 

Urticarie, mâncărime, înroşire a pielii, senzaţie de rău. 

 

Foarte rare

 

Bătăi neregulate ale inimii. 
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile 
adverse direct la 

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucuresti 011478- RO  
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail: 

[email protected]

 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

 


Page 6
background image

6

 

 

5. 

Cum  se păstrează Ivabradină Liconsa 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 

 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe blister, după EXP. Data de 
expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 

 

Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 

 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 

 

 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte  informaţii

 

 

Ce conţine  Ivabradină Liconsa 

Substanţa activă este ivabradină (sub formă de clorhidrat). 
Un comprimat filmat conține clorhidrat de ivabradină, echivalent cu 5 mg de ivabradină. 

 

Un comprimat filmat conține clorhidrat de ivabradină, echivalent cu 7,5 mg de ivabradină. 

 

Celelalte componente ale nucleului sunt: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de 
porumb, maltodextrină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, şi ale filmului: lactoză monohidrat, 
hipromeloză tip 2910, dioxid de titan (E 171), macrogol 4000, oxid galben de fer (E 172), 
oxid roşu de fer (E 172). 

 

Cum arată Ivabradină Liconsa şi conţinutul ambalajului 

Comprimate filmate. 
 
Ivabradină Liconsa 5 mg comprimate filmate 
Ivabradină Liconsa 5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare portocaliu deschis, 
cu formă de capsulă (8,4 x 3,4 mm), biconvexe, cu o linie mediană pe o față. 
Comprimatul poate fi divizat în doze egale. 
 
Ivabradină Liconsa 7,5 mg comprimate filmate  
Ivabradină Liconsa 7,5 mg se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare portocaliu deschis, 
cu formă rotundă (7,1 mm x 3,8 mm), biconvexe.  
 
Comprimatele sunt disponibile în ambalaje cu blistere care conțin 14, 28, 56, 84, 98, 100 și 112 
comprimate. 
 

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă   

 

Laboratorios Liconsa S.A. 
Gran Vía Carlos III 98, 7 th Floor, 08028 Barcelona 
Spain 08028 Barcelona,  
Spania

 

 

Fabricanții 
 

J. Uriach y Compañía, S.A. 
Av. Camí Reial 51-57 
08184 Palau-solità I Plegamans 
Spania 
 
 


Page 7
background image

7

 

 

Laboratorios Liconsa, S.A. 
Polígono Industrial Miralcampo. Avda. Miralcampo, 7 
19200 Azuqueca de Henares – Guadalajara 
Spania 

 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 

 

Olanda

 

Ivabradine Xiromed 5 mg filmomhulde tabletten
Ivabradine Xiromed 7,5 mg filmomhulde tabletten

România

 

IvabradinăLiconsa 5 mg comprimate filmate
IvabradinăLiconsa 7,5 mg comprimate filmate

Suedia

 

Ivabradin Liconsa 5 mg filmdragerade tabletter
Ivabradin Liconsa 7,5 mg filmdragerade tabletter

Danemarca

 

 Ivabradin Medical Valley 5 mg filmovertrukne tabletter
 Ivabradin Medical Valley 7,5mg filmovertrukne tabletter

Marea 
Britanie

 

Ivabradine Liconsa 5 mg film-coated tablets
Ivabradine Liconsa 7,5 mg film-coated tablets

EL

 

Ivabradine Liconsa 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Ivabradine Liconsa7,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Republica 
Cehă

 

Ivabradin Liconsa 

 

Ivabradin Liconsa 

 

Slovacia

 

Ivabradín Liconsa 5 mg filmom obalené tablety 
Ivabradín Liconsa 7,5 mg filmom obalené tablety 

 

Acest prospect a fost revizuit în august 2017.

 

 


IVABRADINA LICONSA 5 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 84 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 98 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 112 compr. film.