1 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8200/2015/01                                                                            

Anexa

1 

Prospect 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

Ambroxol Egis 3 mg/ml sirop 

Clorhidrat de ambroxol

 
 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din acest prospect sau indicaţiilor medicului 
dumneavoastră sau farmacistului.  
- 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

-

Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. 

-

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

-

Dacă după 3 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 

1. 

Ce este Ambroxol Egis sirop şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Ambroxol Egis sirop  

3. 

Cum să utilizaţi Ambroxol Egis sirop  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Ambroxol Egis sirop 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

1. 

Ce este Ambroxol Egis sirop şi pentru ce se utilizează  

Boli cronice sau acute ale căilor respiratorii cum ar fi astmul şi bronşita, dilatarea căilor respiratorii asociată 
cu o secreţie anormală de mucus şi spută. Facilitarea dizolvării mucusului în bolile inflamatorii nazale şi 
faringiene. Medicamentul nu ameliorează tusea uscată.  

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi

Ambroxol Egis sirop 

 
Nu utilizaţi Ambroxol Egis sirop: 

- 

dacă sunteţi alergic la ambroxol, bromhexin sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la pct. 6). 

-        dacă aveți probleme ereditare de absorbție a fructozei. 
 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Ambroxol Egis, adresaţi-vă

medicului dumneavoastră sau farmacistului;



dacă aveţi sau aţi avut boli ulcerative la nivelul tractului gastro-intestinal. 



în cazul afecţiunilor bronhomotorii şi dacă este secretată o cantitate semnificativă de mucus 



în afecţiunile renale sau hepatice severe. 

Au fost raportate reacţii medicamentoase grave la nivelul pielii asociate administrării de ambroxol.  
Dacă prezentați erupție trecătoare pe piele (incluzând leziuni ale mucoaselor de la nivelul gurii, gâtului, 
nasului, ochilor, genitale) întrerupeți imediat administrarea Ambroxol Egis sirop și consultaţi imediat 
medicul dumneavoastră. 

 
Ambroxol Egis sirop împreună cu alte medicamente 

2 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi 
orice alte medicamente. 
 
Administrarea concomitentă a medicamentelor antitusive şi Ambroxol Egis sirop influenţează reciproc în 
mod negativ eficacitatea terapeutică.  
Administrarea concomitentă nu este indicată în afara cazului în care vă este recomandată de către medic. 
 
Ca un avantaj Ambroxol Egis sirop favorizează penetrarea unor antibiotice (cum ar fi amoxicilina, 
cefuroxima, eritromicina, doxiciclina) la nivelul secreţiei bronşice.  
 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să aveți un copil, adresaţi-vă 
medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 
Ambroxol Egis sirop nu este recomandat în perioada de sarcină şi alăptare. 

 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Deoarece, foarte rar, au fost descrise dureri de cap şi amețeli în timpul tratamentului cu Ambroxol Egis  
sirop, se recomandă prudenţă la pacienţii care conduc vehicule sau folosesc utilaje.  

 
Ambroxol Egis sirop conţine sorbitol. 

5 ml din acest preparat conţin sorbitol 1,2 g. Fiecare din dozele recomandate conţin sorbitol 0,6 – 2,4 g. Dacă 
medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l 
întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
 
 

3. 

Cum să utilizaţi

Ambroxol Egis sirop 

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus 
medicul dumneavoastră sau farmacistul. Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu 
sunteţi sigur. 
 
Dozajul recomandat pentru Ambroxol Egis sirop este următorul: 



adulţi şi copii cu vârsta peste 12 ani: doza este de 10 ml sirop x 3 ori pe zi în primele 2-3 zile, iar 
pentru următoarele zile doza este de 10 ml x 2 ori pe zi sau 5 ml sirop x 3 ori pe zi.  



Copii cu vârsta cuprinsă între 5-12 ani: 5 ml x 2-3 ori pe zi 



Copii cu vârsta cuprinsă între 2-5 ani: 2,5 ml x 3 ori pe zi 



Copii cu vârsta sub 2 ani: 2,5 ml x 2 ori pe zi. 

 
Preparatul trebuie luat după masă cu o cantitate mare de lichid. Consumarea unor cantităţi mari de lichid 
favorizează fluidificarea mucusului determinată de ambroxol. 
 
Cereţi sfatul medicului dumneavoastră dacă aveţi insuficienţă renală înainte de a utiliza Ambroxol Egis sirop 
fiind nevoie probabil de o reducere a dozelor.  
 
Consultaţi medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă simţiţi că efectul Ambroxol Egis sirop este prea slab 
sau prea puternic.  
 

Dacă utilizaţi mai mult Ambroxol Egis sirop decât trebuie 

În cazul unui supradozaj simptomele posibile sunt: greaţă, vărsături, diaree şi alte tulburări gastro-intestinale.  
Consultaţi imediat medicul dumneavoastră dacă suspectaţi un supradozaj.  
Singurul lucru pe care puteţi să-l faceţi până la venirea ajutorului medical este să încercaţi eliminarea 
supradozajului prin provocarea de vărsături.  
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Ambroxol Egis sirop 

3 

Dacă aţi omis o doză de Ambroxol Egis sirop încercaţi să o luaţi cât mai repede posibil, totuşi nu luaţi o doză 
dublă pentru a înlocui doza omisă deoarece riscaţi un supradozaj.  
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Încetaţi să utilizaţi Ambroxol Egis sirop şi anunţaţi imediat medicul dumneavoastră, ambulanţa sau mergeţi 
la cea mai apropiată unitate de urgenţă dacă prezentaţi una din următoarele reacţii adverse: 



Umflarea buzelor, gurii sau gâtului, cu dificultate la înghiţire sau respiraţie, 



Stare de leşin sau leşin. 

Acestea sunt reacţii adverse foarte grave. Dacă prezentaţi unul din simptomele de mai sus înseamnă că 
prezentaţi reacţie de hipersensibilitate (alergie) la unul sau mai mulţi excipienți din Ambroxol Egis sirop.  



urticarie 

Acesta este de asemenea un simptom de reacţie alergică. Întrerupeţi imediat tratamentul cu Ambroxol Egis 
sirop şi cereţi sfatul medicului dumneavoastră cu privire la tratamentul ulterior. Pentru a evita orice 
consecinţe grave contactaţi medicul imediat ce erupţia pe piele devine gravă şi apare pe întreaga suprafaţă a 
corpului.  
 
La pacienții care au utilizat ambroxol au apărut următoarele reacții adverse: 
Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane 
greață 
 
Mai puțin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane 
diaree, vărsături, dispepsie, dureri abdominale 
 
Rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane 
Reacții de hipersensibilitate 
Erupție trecătoare pe piele, urticarie 
Slăbiciune, dureri de cap 
 
Cu frecvență necunoscută: care nu poate fi estimată din datele disponibile 
tulburări la nivelul stomacului 
Reacții anafilactoide incluzând șoc anafilactic, angioedem (umflare rapidă a pielii sau a mucoaselor) și 
mâncărimi 
Reacții grave la nivelul pielii (incluzând eritem polimorf, sindrom Stevens-Johnson/necroliză epidermică 
toxică și pustulă exantematoasă generalizată acută).  
 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile 
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Ambroxol Egis sirop 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
A se păstra la temperaturi sub 25°C. 
A se utiliza cel mult 4 săptămâni după prima deschidere a flaconului. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după EXP. Data de expirare se referă la 
ultima zi a lunii respective. 

4 

 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Ambroxol Egis sirop 

- 

Substanţa activă este ambroxolul. Un mililitru sirop conţine clorhidrat de ambroxol 3 mg. 

- 

Celelalte componente sunt: citrat de sodiu, benzoat de sodiu, aromă de banană, aromă de căpşuni,  

ciclamat de sodiu, acid citric monohidrat, povidonă, sorbitol, apă purificată. 
 

Cum arată Ambroxol Egis sirop şi conţinutul ambalajului 

Ambroxol Egis sirop se prezintă sub formă de soluţie limpede, transparentă, de culoare galben deschis cu 
miros caracteristic. 
 
Este  disponibil  în  cutie  cu  un  flacon  din  sticlă  brună  închis  cu  capac  de  siguranţă  alb,  şi  capac  filetat  de 
aluminiu a 100 ml sirop şi o măsură dozatoare din polipropilenă cu capacitatea de 5 ml. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

 
EGIS PHARMACEUTICALS PLC. 
1106 Budapesta, Keresztúri út 30-38, 
Ungaria 
 

Acest prospect a fost revizuit în mai 2016