AFLAMIL 100mg - PROSPECT

Prospectul pentru AFLAMIL 100mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: AFLAMIL 100mg
Substanța activă: ACECLOFENACUM
Concentrația: 100mg
Cod atc: M01AB16
Acțiune terapeutică: ANTIINFLAMATOARE SI ANTIREUMATICE NESTEROIDIENE DERIVATI AI ACIDULUI ACETIC SI SUBSTANTE INRUDITE
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6250_19.03.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu 6 blist. PA-Al-PVC/Al x 10 compr.
Cod cim: W57635002
Firma producătoare: GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6250/2014/01-03                                                          

Anexa 1

 

                                                                                                                                                                     Prospect

 

 

 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Aflamil 100 mg comprimate filmate 

aceclofenac 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boalǎ ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse,  adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 
 

Ce gǎsiţi în acest prospect: 

1. 

Ce este Aflamil şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să utilizaţi Aflamil 

3. 

Cum să utilizaţi Aflamil 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Aflamil 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Aflamil şi pentru ce se utilizează 

 
Aceclofenacul aparţine unui grup de medicamente numit anti-inflamatoare nesteroidiene şi 
antireumatice. 
Medicul dumneavoastră vă prescrie Aflamil pentru tratamentul bolilor cu inflamaţii acute şi durere, 
precum: lumbago (dureri de spate), dureri de dinţi, dismenoree (dureri abdominale în timpul ciclului 
menstrual) sau dureri ale articulaţiilor. 
Aflamil poate fi utilizat în tratamentul bolilor cronice ale articulaţiilor cu durere cronică şi inflamaţie 
cum sunt: osteoartrită sau artroza (afecţiune care apare, de obicei, peste vârsta de 50 ani şi care se 
datorează pierderii cartilajului articular şi a ţesutului osos de lângă articulaţii), inflamaţia de origine 
reumatică a unei articulaţii sau a mai multor articulaţii (poliartrită reumatoidă) şi artrita ce afectează 
una sau mai multe articulaţii intervertebrale ale coloanei vertebrale cu prezenţa de adeziune anormală 
şi rigiditate a articulaţiilor (spondilită anchilozantă) sau alte tulburări locomotorii dureroase (de 
exemplu: periartrită humeroscapulară şi reumatism extraarticular). 
 
 

2. 

Ce trebuie sǎ ştiţi înainte să utilizaţi Aflamil 

 

Nu utilizaţi Aflamil 

dacă sunteţi alergic la aceclofenac sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la punctul 6); 

dacă aţi suferit de astm bronşic, îngustare a căilor respiratorii, rinită acută, erupţii cutanate sau 
alte reacţii alergice, după ce aţi luat acid acetilsalicilic (de exemplu, Aspirină, Istopirină, 
Kalmopirină) sau alte medicamente anti-inflamatoare nesteroidiene; 

dacă aţi suferit sau suferiţi de ulcer gastric sau duodenal sau sângerare gastro-intestinală ori alte 
sângerări active sau tulburări de sângerare; 

dacă suferiţi de boli severe ale ficatului sau ale rinichilor; 


Page 2
background image

 

dacă aveţi insuficienţă cardiacă diagnosticată şi/sau boală cerebrovasculară, de exemplu dacă aţi 
suferit un atac de cord, un accident vascular cerebral minor (AIT), aveţi blocaje ale vaselor de 
sânge de la nivelul inimii sau creierului sau dacă aţi suferit o intervenţie chirurgicală pentru 
îndepărtarea blocajelor sau efectuarea unui bypass la acestea; 

dacă aveţi sau aţi avut probleme cu circulaţia sângelui (arteriopatie periferică); 

în caz de sarcină (în special pe parcursul ultimelor 3 luni). 

 

Atenţionări şi precauţii 

 Înainte să utilizaţi Aflamil, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. 

dacă aţi avut ulcer gastric sau duodenal sau boală inflamatorie gastrointestinală (colită 
ulcerativă, boală Crohn) sau tulburări de coagulare a sângelui; 

dacă suferiţi de o boală uşoară până la moderată a ficatului sau a rinichilor sau tendinţa de a 
acumula lichid în interiorul corpului dumneavoastră, din orice alt motiv; 

-

 

dacă aveţi antecedente de sângerare la nivelul creierului; 

-

 

dacă suferiţi de orice tulburare de sânge (deoarece se poate agrava); 

dacă aveţi o anumită afecţiune a pielii şi a ţesutului conjunctiv numită lupus eritematos sistemic; 

dacă aţi suferit în trecut sau suferiţi încă de astm bronşic; 

dacă aveţi o anumită boală metabolică numită porfirie; 

în perioada de convalescenţă după o intervenţie chirurgicală majoră; 

dacă fumaţi; 

dacă aveţi diabet zaharat; 

dacă aveţi angină pectorală, cheaguri de sânge, tensiune arterială mare, valori serice mari ale 
colesterolului sau trigliceridelor. 

 
Medicamente precum Aflamil pot fi asociate cu un risc crescut de apariţie a atacului de cord („infarct 
miocardic”). Reacţiile adverse pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficace 
pentru cea mai scurtă perioadă necesară controlării simptomelor. Nu depăşiţi doza şi durata 
recomandate pentru tratament. 
 
Foarte rar, au fost raportate reacţii severe pe piele în legătură cu utilizarea de medicamente cum este 
Aflamil (vezi pct. 4). De asemenea, ca şi în cazul altor medicamente antiinflamatorii nesteroidiene, pot 
apărea reacţii adverse severe fără o expunere prealabilă la medicament. Foarte rar, au fost raportate 
afecţiuni dermatologice care pun viaţa în pericol, unele dintre ele fatale (denumite dermatită 
exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică) în legătură cu utilizarea de 
medicamente antiinflamatoare nesteroidiene cum este aceclofenacul. Simptomele principale ale 
acestor afecţiuni sunt: erupţii cutanate, mâncărimi, urticarie, băşici pe piele, febră. Pacienţii par a fi 
expuşi la cel mai mare risc de a prezenta aceste reacţii la începutul tratamentului, reacţiile 
manifestându-se în majoritatea cazurilor pe durata primei luni de tratament. Aflamil trebuie întrerupt 
la prima apariţie a erupţiilor cutanate sau la oricare alt semn de hipersensibilitate. 
Aflamil nu trebuie luat în caz de varicelă (vărsat de vânt). 
 
În cazuri rare, Aflamil poate determina ulceraţie gastrointestinală şi sângerare, sau perforare. Aceasta 
poate apărea în orice moment al tratamentului, cu sau fără simptome de avertizare. Dacă observaţi 
orice simptome abdominale, în special dacă sunteţi mai în vârstă, trebuie să vă adresaţi medicului 
dumneavoastră. 

 
Copii şi adolescenţi 

Utilizarea Aflamil la copii nu este recomandată datorită lipsei de date privind siguranţa şi eficacitatea. 

 
Aflamil împreună cu alte  medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să 
utilizaţi orice alte medicamente. 
 


Page 3
background image

 

Anumite medicamente pot influenţa efectele Aflamil. În aceste cazuri, poate fi necesară modificarea 
dozei sau să întrerupeţi tratamentul cu aceste medicamente. Poate prezenta o importanţă deosebită 
dacă luaţi: 
-  litiu (pentru boli psihice); 
-  digoxină (pentru insuficienţă a inimii sau aritmii cardiace); 
-  diuretice (pilule pentru eliminarea apei); 
-  anumite medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (inhibitori ECA şi antagonişti 

ai angiotensinei II); 

-  anticoagulante (medicamente pentru subţierea sângelui); 
-  medicamente pentru depresie cum sunt inhibitorii selectivi ai recaptării serotoninei; 
-  antidiabetice (medicamente pentru diabet); 
-  metotrexat (pentru tumori şi reumatism); 
-  tacrolimus şi ciclosporină (medicamente care suprimă sistemul imunitar şi sunt utilizate pentru a 

preveni respingerea organelor transplantate); 

-  medicamente antiinflamatoare steroidiene cum sunt: betametazonă şi prednisolonă; 
-  acid acetilsalicilic şi alte antialgice (aşa numitele medicamente antiinflamatoare nesteroidiene); 
-  zidovudină (medicament pentru tratamentul infecţiei cu HIV). 

 
Aflamil împreună cu alimente şi băuturi 

Aflamil comprimat filmat poate fi utilizat atât înainte cât şi în timpul mesei. 
 

Sarcina şi alăptarea 

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, 
adresaţi-vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 
Aflamil poate face mai dificil să rămâneţi gravidă. Informaţi medicul dumneavoastră dacă intenţionaţi 
să rămâneţi gravidă sau dacă aveţi dificultăţi în a rămâne gravidă. 
 
Aflamil trebuie evitat dacă sunteţi gravidă (şi este contraindicat pe parcursul ultimelor 3 luni) sau 
intenţionaţi să rămâneţi gravidă. 
 
Nu se cunoaşte dacă Aflamil este excretat în laptele matern. 
Spuneţi medicului dumneavoastră înainte de a utiliza Aflamil dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Nu conduceţi vehicule şi nu folosiţi utilaje dacă aveţi ameţeli, greaţă, senzaţie de rotire sau alte 
tulburări ale sistemului nervos central, în timp ce luaţi Aflamil. 
 
 

3. 

Cum să utilizaţi Aflamil 

 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Comprimatele filmate trebuie înghiţite întregi, cu o cantitate suficientă de lichid. 
 
Doza zilnică recomandată este de 200 mg, adică un comprimat filmat dimineaţa şi unul seara (câte un 
comprimat filmat la fiecare 12 ore). 
 
Dacă aveţi impresia că efectul Aflamil este prea puternic sau prea slab, discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau farmacistul. 
 

Utilizarea la copii şi adolescenţi 

Acest medicament nu este recomandat pentru copii şi adolescenţi. 
 


Page 4
background image

 

Vârstnici 

Dozele vor fi stabilite de medicul dumneavoastră şi este necesar control medical periodic. 
 

Boli de inimă şi de rinichi 

Dozele vor fi stabilite de medicul dumneavoastră şi este necesar control medical periodic. 
 

Boli de ficat 

Doza zilnică recomandată trebuie redusă la un comprimat filmat. 
 

Tratament pe termen lung 

În cazul unui tratament pe termen lung cu Aflamil, medicul dumneavoastră va solicita efectuarea la 
intervale de aproximativ 3 luni, a hemoleucogramei şi a testelor pentru controlul funcţiilor hepatice şi 
renale. 

 
Dacă utilizaţi mai mult Aflamil decât trebuie 

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului sau mergeţi la secţia de urgenţe a 
celui mai apropiat spital. Luaţi cu dumneavoastră acest prospect. 
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Aflamil 

Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
Luaţi doza următoare, la ora obişnuită. 
 

Dacă încetaţi să utilizaţi Aflamil 

Durata tratamentului va fi stabilită de medicul dumneavoastră. Nu întrerupeţi tratamentul mai repede, 
chiar dacă vă simţiţi mai bine. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. Cele mai multe dintre acestea sunt uşoare şi dispar când întrerupeţi utilizarea Aflamil. 
 
Frecvenţele reacţiilor adverse sunt definite după cum urmează: 

foarte frecvente: pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane 

frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane 

mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 persoane 

rare: pot afecta până la 1 din 1000 persoane 

-

 

foarte rare: pot afecta până la 1 din 10.000 persoane 

-

 

cu frecvenţă necunoscută: frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile. 

 

Reacţii adverse

 

frecvente:

 ameţeli, indigestie, durere abdominală, greţuri, diaree şi valori anormale 

ale testelor funcţiei hepatice. 
 

Reacţii adverse

 

mai puţin frecvente:

 flatulenţă, gastrită (inflamaţie a mucoasei gastrice), constipaţie, 

vărsături, ulcer al mucoasei bucale (ulceraţie bucală), mâncărimi şi erupţii trecătoare pe piele, 
inflamaţia pielii, urticarie sau valori anormale ale testelor funcţiei rinichilor. 

 
Reacţii adverse rare: 

ulcer şi sângerare la nivelul stomacului sau intestinelor,

 

melenă (scaune negre 

ca smoala, care sunt asociate cu sângerare gastrointestinală), diaree cu sânge, hipertensiune arterială, 
agravare a hipertensiunii arteriale, insuficienţă cardiacă, dispnee (dificultăţi de respiraţie sau scurtare a 
respiraţiei, de obicei asociate cu anumite boli de inimă sau plămâni), anemie (număr anormal de mic 
de globule roşii sau deficit al conţinutului de hemoglobină din acestea), umflare a feţei, limbii sau 


Page 5
background image

 

gâtului, reacţii alergice (hipersensibilitate, incluzând reacţii alergice severe numite şoc anafilactic), 
tulburări de vedere. 
 

Reacţii adverse foarte rare: 

diminuarea funcţiei măduvei osoase, număr anormal de mic de globule 

albe şi plachete în sânge, anemie datorată dezintegrării globulelor roşii, valori mari ale potasiului şi 
enzimelor hepatice în sânge, depresie, tulburări de somn (insomnii), vise ciudate, parestezie (senzaţie 
de furnicare), tremurături (mişcări ritmice involuntare), somnolenţă, dureri de cap, deteriorare sau 
tulburări ale gustului, inflamaţie a mucoasei care căptuşeşte gura, pancreatită (inflamaţie a 
pancreasului), afecţiuni ale ficatului incluzând hepatită (inflamaţie a ficatului), vărsătură cu sânge, 
vertij (senzaţie de rotire), tinitus (auzirea de ţiuituri sau alte sunete fără o cauză externă), purpură 
(câteva mici sângerări în piele), eczemă, reacţii severe ale pielii, edem (umflare a picioarelor, braţelor 
sau a feţei), crampe musculare la nivelul picioarelor, tulburări ale funcţiei renale, insuficienţă renală, 
palpitaţii (senzaţii neplăcute de bătăi neregulate şi/sau puternice ale inimii), vasculită (inflamaţie a 
vaselor de sânge), oboseală (slăbiciune), roşeaţă, bufeuri, dificultăţi în respiraţie (bronhospasm), 
creştere în greutate, perforaţie intestinală, exacerbare a bolilor inflamatorii gastrointestinale (colită 
ulcerativă, boală Crohn). 
 
În mod excepţional, au fost complicaţii pe perioada vărsatului de vânt (varicelă). 
 
Foarte rar, în legătură cu utilizarea de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, au fost raportate 
reacţii buloase pe piele (incluzând sindromul Stevens-Johnson şi necroliză epidermică toxică, vezi pct. 
2) şi inflamaţie a rinichilor. 
 
Întrerupeţi imediat utilizarea Aflamil şi adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă prezentaţi 
simptome ale reacţiilor alergice cum sunt: 

umflare a feţei, limbii sau gâtului, 

dificultate la înghiţire, 

urticarie şi dificultăţi în respiraţie. 

 
Raportarea reacţiilor adverse

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. 
Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 

 
5. 

Cum se păstrează Aflamil 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
Nu utilizaţi  acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie  după EXP. Data de expirare se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 
A se păstra la temperaturi sub 25 °C. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Aflamil 

Substanţa activă este aceclofenac. Fiecare comprimat filmat conţine aceclofenac 100 mg. 

Celelalte componente sunt: 


Page 6
background image

 

- Nucleu

: distearat de glicerol (tip I), croscarmeloză sodică, povidonă K-30, celuloză 

microcristalină PH 101, celuloză microcristalină PH 102. 

- Film

: Sepifilm 752 (hipromeloză, celuloză microcristalină, OE stearat de macrogol-40, dioxid 

de titan E 171) 

 

Cum arată Aflamil şi conţinutul ambalajului 

Aflamil se prezintă sub formă de comprimate filmate de culoare albă, biconvexe, rotunde, gravate cu 
„A” pe o faţă şi cu diametrul de 8 mm. 
 
Cutie cu 2 blistere din PA-Al-PVC /Al a câte 10 comprimate filmate. 
Cutie cu 6 blistere din PA-Al-PVC /Al a câte 10 comprimate filmate. 
Cutie cu 3 blistere din PA-Al-PVC /Al a câte 10 comprimate filmate. 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

GEDEON RICHTER ROMÂNIA S.A. 
Str. Cuza Vodă Nr. 99-105 
 540306 Târgu-Mureş, România 
 

Fabricantul 

Gedeon Richter Plc. 
Gyömrői út 19-21, 1103 Budapesta, Ungaria 
 

Acest prospect a fost revizuit în Septembrie, 2021. 

 


AFLAMIL 100mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 2 blist. PA-Al-PVC/Al x 10 compr.

Cutie cu 3 blist. PA-Al-PVC/Al x 10 compr.