O urma de speranta

Am facut hepatita in 1989. In 1999 am facut tratament cu ZEFIX timp de 1 an. Ma simteam bine dar in 2007 mi-a fost tare rau si am mers la Bucuresti pentru analize si mi-a iesit ca am si virusul hepatitic D, deci am hepatita cronica cu virusul B dar si cu D. Am pornit tratamentul cu INTERFERON dar nu a dat nici un rezultat. Un an de chin si suferinta care mi-a distrus psihicul si fizicul. Nu am reactionat la tratament, iar acum boala este activa. Transaminazele nu scad sub 120.

Obosesc foarte tare si nu stiu ce sa mai fac. Tin capul sus, sunt optimista, curajoasa si spun ca voi invinge. Sunt puternica, dar pana cand nu stiu. Doresc tuturor multa sanatate si sa nu cada prada bolii, sa lupte si sa mearga mai departe daca se poate. Multa sanatate.

O campanie realizata cu sprijinul

Povestea unui virus

Dragilor / Dragelor, incep povestea mea prin a spune ca intotdeauna am afirmat ca sunt "un virus" pentru cei din jurul meu (si asta pentru ca mereu eram vesela, optimista, mereu molipsindu-i pe ceilalti cu energia si agitatia mea, cu naivitatea si firea copilaroasa), fara sa stiu ca totul era de fapt adevarat, la propriu vorbind, si ca la un moment dat in viata mea. .. am sa descopar, intamplator, ca un virus chiar imi stapanesti trupul si viata. Sunt una dintre persoanele diagnosticate cu virusul hepatic B. Aflarea vestii, la un control de rutina (singurul simptom avut a fost oboseala destul de accentuata, desi eram o persoana activa si careia ii placeau foarte mult plimbarile in aer liber) a fost un soc. Am refacut analizele de nenumarate ori, in speranta unei greseli medicale, am avut sute de discutii cu medicul curant, am cautat raspunsuri in mediul online, solutii si metode de vindecare, am refuzat sa accept ca sunt un om bolnav. Socul aflarii vestii a venit si intr-un moment greu din viata mea si cu atat mai mult, acest diagnostic a fost imposibil de acceptat.

Cu toate acestea, la sfatul doctorului curant, fara sa fiu convinsa ca asta vreau si ca asta trebuie sa fac, am depus dosarul la Casa de asigurari de sanatate pentru a incepe tratamentul. Pana la aprobarea dosarului, a fost aceeasi perioada de soc si neacceptare, sentimente de respingere si indepartare m-au stapanit. Am incercat sa caut raspunsuri, cum si cand m-am molipsit cu acest virus, de ce tocmai mie mi se intampla asta (in situatia in care toata viata mea am avut un stil de viata sanatos, echilibrat, fara excese de nici o natura), depresia isi gasise chirie in viata mea, am crezut ca cei din jurul meu ma vor respinge cand vor afla adevarul, ma consideram murdara, un posibil pericol pt cei din jurul meu, am inceput sa ma izolez crezand ca asa ii protejez pe cei dragi, iar obsesia dezinfectarii tuturor lucrurilor din viata mea care ar fi putut avea contact cu altcineva ma stapanea pe zi ce trecea tot mai mult. Asa au trecut cateva luni, dosarul s-a aprobat si am fost chemata sa ridic aprobarea pentru a incepe tratamentul...dar am refuzat. Poate va intrebati de ce am facut aceasta prostie cand sunt pacienti care ar da orice sa inceapa tratamentul...

Acum, privind in urma consider ca nu a fost o prostie, ci decizia corecta si potrivita intr-un moment important din viata mea. NU ERAM PREGATITA PENTRU A FACE FATA TRATAMENTULUI CU INTERFERON. Asadar, a urmat o perioada de constientizare si digerare a tuturor informatiilor referitoare la acest diagnostic, singura, cu zeci de carti si publicatii in brate, seara de seara adormind cu ochii inlacrimati … pana intr-o zi cand m-am acceptat asa cum sunt, un om bolnav, stapanit de un virus mut, dar un om exceptional care niciodata nu a cedat incercarilor la care viata l-a tot supus. Si am decis sa ma pregatesc pentru lupta cu aceasta boala, pe viata. Cum?

Mai intai, am pus accept pe mine, de pe o zi pe alta mi-am schimbat viata, am decis sa nu mai plang, sa nu las depresia sa ma stapaneasca, sa nu ma mai invinovatesc pentru faptul ca sunt bolnava, caci nu era vina mea, sa nu mai caut vinovati pentru ce mi s-a intamplat pentru ca, pur si simplu, era imposibil de gasit si oricum nici un raspuns nu m-ar fi multumit. In cateva zile, am facut ordine in viata mea, am schimbat jobul si domiciliul, am renuntat la o relatie sentimentala nociva, mi-am anuntat familia si prietenii de situatia prin care trec si ce am decis sa fac in perioada urmatoare (acestia ramanand mereu in preajma mea si sprijinindu-ma din toate punctele de vedere). Si mi-am propus sa mai iau cateva kilograme in greutate (la acel moment aveam 45 de kg) pentru ca stiam ca unul dintre reactiile adverse ale tratamentului era slabirea fizica a organismului. Au urmat cateva luni de pregatire fizica si psihica, prin acelasi stil de viata sanatos, mancare sanatoasa, fara tutun, alcool, fara excese, somn cat mai mult, indepartarea din viata mea a persoanelor si situatiilor nocive, un job care m-a solicitat 100%, o familie minunata care m-a ajutat neconditionat, prieteni care m-au sustinut si nu m-au respins din viata lor, mi-am propus sa zambesc cat mai mult, sincer si nevinovat, sa adorm in fiecare seara si sa ma trezesc in fiecare dimineata cu zambetul pe buze.

M-am acceptat asa cum sunt, un virus, dar am hotarat ca acest lucru nu imi va stapani si diminuna visurile si implinirile. La 6 luni de la acel moment, am considerat ca sunt pregatita sa reiau demersurile pentru a incepe lupta cu boala, si asta am facut, au urmat zeci de analize, vizite la medicul curant, depunerea unui nou dosar la Casa de asigurari de sanatate, si … a venit si ziua inceperii tratamentului. Care era starea mea acum? Eram psihic foarte bine, o femeie de 28 ani care acceptase soarta si care era dispusa sa faca totul pentru vindecare, luasem in greutate vreo 7 kg, aveam stabilitate din toate punctele de vedere, eram linistita, optimista, o femeie care de mai bine de 7 luni de zile nu mai plansese. ERAM PREGATITA SA FAC FATA TRATAMENTULUI CU INTERFEON.

A urmat un an de zile de tratament cu Interfon Pegasys, un tratament dureros, ingrozitor de dureros, am avut toate reactiile adverse pe care l-am citit in acel prospect de cateva pagini, dureri ale oaselor, dureri de cap, dureri ORL (avand si o deviatie de sept cu probleme), dureri dentare nebunesti, oboseala accentuata, lipsa de concentrare, agitatie interioarea, batai ale inimii crescute, tensiune mica, aveam momente in care am slabit dar nu suficient incat sa fie vizibil (am inceput tratamentul cu 52 kg si l-am terminat avand 51 kg), dureri ale locului in care saptamanal trebuia sa fac injectia cu interferon (umerii si abdomen – care au ajuns sa fie batatoriti de atatea intepaturi ramanand pete si semne vizibile), febra, invinetiri ale corpului la cele mai mici atingeri, zeci de nopti nedormite din cauza durerilor, insa nici o zi de concediu medical sau zi de concediu de odihna din cauza acestui tratament, fara medicamente care sa imi diminueze durerile, caci nu mi s-a permis (exceptie, doar paracetamol).

Partea dureroasa a fost la 3-4 luni de la inceputul tratamentului cand a inceput sa imi cada tot mai mult parul (avand un par lung si suficient de des). Acel moment a fost unul dintre momentele dureroase, psihic vorbind, caci devenea vizibil si mi-a fost greu sa accept. Treptat, m-am tuns mai scurt, aveam aranjat parul mereu astfel incat sa fie cat mai putin vizibila pentru cei din jurul meu situatia. Pana la finalul tratamentului parul meu si-a revenit, continua sa cada dar nu era vizibil si chiar imi placea noua coafura adoptata. Nimeni nu a putut observa timp de un an de zile drama si durerea prin care am trecut. Desi durerile erau ingrozitoare si efectiv nu le mai suportam, timp de un an de zile nu am plans nici macar o secunda, nici macar de durere sau dezamagire, iar sistemul imunitar as putea spune ca s-a intarit, pe perioada tratamentului nu am racit absolut deloc, desi in situatii anterioare acest lucru se intampla frecvent.

Oricum am decis sa pastrez pentru mine durerea si secretul afectiunii mele, doar medicii, seful meu, parintii si prietenii apropiati am aflat despre boala mea. In rest, am pastrat pentru mine aceasta durere sufleteasca si am incercat sa ii protejez pe ceilalti de mine, sa nu fiu pentru ei o posibila sursa de contaminare. Dupa 6 luni de tratament, rezultatul a fost favorabil, viremia a scazut semnificativ, insa nu era nedetectabila, dar era un pas inainte si a urmat inca alte 6 luni de tratament. Un an de zile in care fiecare zi din viata mea era dedicata acestui tratament, acestui lupte pentru viata, pentru vindecare. Eram constienta ca sansele de vindecare sunt aproape de zero, dar eram optimista si increzatoare in destin, daca nu pentru vindecare macar pentru a reduce la minimum sansele de avansare a bolii si de control asupra acesteia.

A fost un an de zile in care totul a fost programat foarte strict in viata mea, importanta a avut doar tratamentul, ma imparteam intre vizitele de la spital de 2 ori pe saptamana (pt a face hemoleucograma si pentru a face injectia) si o viata linistita, ajutand astfel tratamentul sa isi faca efectul cat mai bine. Insa nici o secunda nu am renuntat la viata mea, la jobul meu care era destul de solicitand cu deplasari atat in tara cat si in afara tarii, intre drumurile facute la 350 de km pentru vizitarea parintilor, la concediile planificate, la iesirile cu prietenii. Toate au ramas active, insa intr-o proportie mai mica caci tratamentul a fost foarte obositor si solicitant. Tratamentul s-a terminat, medicul curant mi-a recomandat sa pastrez acelasi stil de viata avut pe timpul tratamentului si sa mai am rabdare inca 6 luni pana vom face din nou toate analizele caci daca le facem acum rezultatul nu este relevant, interferonul fiind un tratament care isi face efectul in timp, si abia peste 6 luni putem sa punem un nou diagnostic. Atunci am intrebat … „Adica dupa 1 an de dureri ingrozitoare trebuie sa mai astept, sa mai am rabdare, sa mai stau atata timp cu nesiguranta?” Mi s-a raspuns „Da”.

Va dati seama ca nu am putut accepta acest lucru, asadar la propria initiativa si pe costurile mele, am refacut analizele printre care si viremia. Rezultatul a venit dupa 3 zile, emotii erau insa nu foarte mari caci intr-un fel sau altul ma asteptam la rezultat … si a venit … viremia era detectabila, era chiar mai mare putin fata de ultima viremie, cea de la 6 luni de la tratament. Concluzia mea, rezultat nefavorabil si scop neatins, ironia destinului … toate luptele castigate, dar razboiul pierdut. A fost greu totusi de acceptat, speranta a murit, insa increderea in propriile forte nu. Viata merge inainte, voi avea grija de mine ca si pana acum si voi continua sa imi indeplinesc visurile si planurile facute, avand grija si de virusul prezent in organismul meu. Am realizat ca sunt un om diferit, mai special si ca trebuie ca acord o atentie sporita mie, dar si cu o responsabilitate mai mare fata de grija fata de cei din jurul meu. Daca voi fi eu bine si linistita, doar asa voi putea fi un sprijin semnificativ pentru cei dragi mie. Tratamentul l-am terminat de 2 luni, dar inca resimt reactiile adverse ale acestuia, uneori chiar mai intense decat in perioada tratamentului. Voi reface analizele si peste 4 luni dar pentru mine rezultatul este evident, sansele ca ceva sa se schimbe in bine sunt zero, sper doar ca viremia sa nu creasca mai mult decat era initial, la inceputul tratamentului.

Voi ramane aceeasi persoana optimista, vesela, increzatoare in propriile forte si neclintita in fata problemelor, caci datorita acestei boli si acestui tratament m-am redescoperit si am realizat cat de puternica sunt, si ca nimeni si nimic nu va putea sa ma dobore vreodata. Voi continua sa studiez totul despre aceasta boala si sa pastrez un control asupra acesteia si poate in viitor va aparea un tratament eficient si sigur. Sfatul meu pentru toti cei care sunt diagnosticati cu hepatita: Nu incepeti tratamentul pana nu acceptati situatia, pana nu va acceptati asa cum sunteti, bolnavi dar minunati si puternici, nu incepeti tratamentul pana nu sunteti pregatiti pentru o astfel de lupta. Lupta difera de la persoana la persoana, reactiile adverse difera in functie de prea multi itemi, dar psihicul si echilibrul din viata voastra sunt esentiale pentru a lupta cu tratamentul si pentru a castiga razboiul.

Multa sanatate! Cu incredere si speranta, Un virus.

O campanie realizata cu sprijinul

Hepatita C nu alege

Ma numesc Elisabeta D. si locuiesc ȋn municipiul Bucuresti. Sunt cadru universitar si manager al unei firme private, ȋn consecinta am o activitate foarte intensa. De curand m-am vindecat de hepatita virala tip C. Am luat decizia sa scriu aceasta scrisoare pentru a spune tuturor ca hepatita C nu alege. Ea poate afecta pe oricine, indiferent de nivelul profesional, serviciu sau loc de nastere. Iar ignoranta nu e o optiune. Am aflat ca sunt purtatoare de hepatita C ȋn urma unui control de rutina. Virusul era latent, si asa a ramas vreme de cativa ani. Ȋn urma cu un an si jumatate, la un alt control, viremia crescuse ȋnsa la 2.400.000. Iar atunci mi-am dat seama de ce sunt tot timpul obosita. Nivelul de energie era din ce ȋn ce mai scazut, aveam momente ȋn timpul zilei cand nu mai reuseam sa fac fata unor activitati normale.

Ȋmi era din ce ȋn ce mai greu sa ȋmi pastrez concentrarea ȋn timpul orelor cu studentii. Ma trezeam epuizata si asa eram toata ziua. Colegii ȋmi spuneau ca nu e nimic ȋn neregula cu mine, ca arat bine. Dar ei nu ȋsi puteau ȋnchipui tot ce suportam ȋn interior. La aflarea vestii ca ficatul meu avea un grad de fibroza foarte ridicat, viata a capatat brusc un alt sens pentru mine. Ma aflam foarte aproape de limita la care se recomanda transplant hepatic. Trebuia sa fac ceva si trebuia sa fac urgent acel ceva. Am avut ȋnsa marea sansa de a urma un tratament nou, inovator, bazat pe molecule de studiu si ribavirina, ca urmare a implementarii unui proiect de cercetare la noi ȋn tara. Riscurile erau mari, chiar foarte mari, dar decizia de a-l ȋncepe era deja luata iar ȋncrederea ca o sa-mi faca bine era profunda.

Nu am ezitat nici un moment sa semnez toate acele documente care te sperie foarte tare cand le citesti, care ȋti spun cate reactii secundare pot avea medicamentele pe care le ȋnghiti si asta doar din dorinta si credinta ca vor elimina virusul hepatic C. Ȋn doar o luna si jumatate viremia mea a scazut la nivel nedetectabil – lucru foarte rar! Nu ȋmi venea sa cred. Nici acum nu ȋmi vine sa cred, dar asa s-a ȋntamplat. Nivelul nedetectabil al virusului s-a pastrat pe toata durata tratamentului. Si se mentine si acum, dupa 6 luni de la finalizarea lui.

Aceasta scrisoare ar putea fi un examen pentru toti cei care o citesc acum. Un examen pe care eu l-am dat si l-am trecut. Un examen pe care voi sper sa nu fiti nevoiti sa ȋl sustineti vreodata. Dar pentru cei care trebuie sa-l treaca, le recomand sa ȋnvete cum pot depasi problemele acestei boli. Cu drag si multa sanatate! Elisabeta

O campanie realizata cu sprijinul

Nu neglijati si nu amanati, viata are prioritate!

In urma cu 4 ani mi-am facut niste analize de rutina in care era inclus testul hcv-hbv gratuit. Testul HCV a iesit pozitiv! Era in ziua de Sf.Nicolae, frumos cadou! In ianuarie anul urmator am repetat analiza si a iesit tot pozitiv. Bun, ce era de facut? Nu am spus nimanui, nici macar fiului meu care era student in anul III la medicina in Bucuresti. Am tinut regim, am avut un stil de viata sanatos si asa am ajuns in primavara, luna aprilie mi se pare, cand am primit un telefon de la o doamna care lucra la laboratorul de analize. M-a intrebat daca am fost la doctor, i-am sspus ca nu. Si ea mi-a spus ca nu se poate asta, ca imi va face o programare la spital la un gastroenterology. A doua zi eram deja la spital.

Mi-a vazut doamna dr. analizele si mi-a dat sa fac viremia. Si da, aveam 59.000. Cu viremia destul de mica mi-a dat pronostic de 66% de vindecare in urma terapiei cu interferon si ribavirina. Am facut actele pentru dosar si l-am depus. Intre timp m-am operat de tiroida pentru ca aveam hipertiroidie si noduli. Se stie ca interferonul are actiune nefasta si asupra tiroidei, asa ca am scos-o. Au urmat 2 luni de dureri infioratoare de oase. Cand au trecut astea, mi-a venit aprobarea de interferon si ribavirina. Am urmat tratamentul un an de zile fara sa am o zi de concediu medical. Nu mi-a fost usor, in ultimele luni abia mergeam la munca, dar nu m-am lasat. Si am raspuns bine la tratament la finalul anului viremia era nedetectabila. Au mai trecut 6 luni de la terminarea tratamentului si viremia era tot nedetectabila. Deci ma vindecasem.

Am tinut si tin in continuare regim si parca am renascut. Ma simt excelent, fac excursii pe munte, merg mult pe jos si ma simt foarte bine desi am 56 ani. In primul rand sunt recunoscatoare asistentei de la laboratorul de analize care mi-a deschis drumul spre vindecare. Eu o numesc ”Mary Salvatoarea”!!! Sfatuiesc pe toti sa nu se dea inapoi de la acest tratament. Desi este dur, macar ai o sansa de vindecare. Restul sunt povesti.

O campanie realizata cu sprijinul

Tratamentul este un drept la viata

Ma numesc Popescu Lucica, sunt din loc Lunca mare, judetul Prahova si am 59 ani. In anul 2007, am fost la dentist de unde cu siguranta am contactat virusul hepatic C. In urma investigatiilor facute la Spitalul Militar Bucuresti, in luna martie a anului 2008, mi-a fost facut dosarul pentru tratament cu interferon. Am facut tratament timp de 48 saptamani incepand din iulie 2010. In timpul tratamentului cat si la terminarea lui am avut rezultat la viremie NEDETECTABIL, ca dupa 6 luni cand am repetat viremia sa reapara virusul din nou, deci recadere. In iulie 2012 mi-a fost aprobat dosar de retratament cu interferon pentru inca 72 saptamani pe care l-am facut si la care am avut din nou rezultat la viremie NEDETECTABIL in timpul tratamentului si la sfarsitul tratamentului, iar dupa 6 luni din nou a reaparut virusul.

Mentionez ca in martie 2008 la punctia hepatica a reiesit fibroza gradul 3 (F3). In luna noiembrie 2015 am facut fibromax si rezultatul este fibroza 1-2 (F1-2). Cum este posibil ca dupa 7 ani si 8 luni fibroza sa fie mai mica ? Cu atat mai mult eu ma simt mult mai rau. Explicatia?

Mai intreb de ce nu am dreptul la voucher pentru analize gratuite dupa ce am cotizat la C.N.A.S timp de 42 ani ? De ce nu am dreptul la tratamentul cu interferon free dupa cele doua terapii cu interferon care in loc sa-mi vindece boala,mai rau m-a distrus ? Conducerea CNAS nu crede ca suntem egali si toti avem dreptul la, ,TRATAMENTE PENTRU HEPATITA C ASTAZI NU MAINE", toti bolnavii indiferent de stadiul bolii, de fibroza si alte criterii nejustificate in fata mortii ? Nimeni nu are voie sa ne ia dreptul la viata ! Pentru ce trebuie sa astept sa ajung la F4 si ciroza pentru a primi tratamentul, oare este mai usor sau mai ieftin ? S. O. S. pana nu este prea tarziu. VREAU SA TRAIESC ! NU VREAU SA MOR DIN VINA ALTORA, DIN CAUZA NENOROCITULUI DE VIRUS HEPATIC C, INFECTATA IN CABINETUL DENTAR!

Mai mult de atat, fiul meu a contactat virusul hepatic B si aceleasi probleme: nu analize gratuite, nu tratament... Pe cand toate astea ? Sa ne raspunda cineva si sa ne spuna poate trebuie sa ne cerem dreptul la tratament si dreptul la viata pe calea justitiei ca legal stiu ca trebuie sa le avem dar nu ne sunt acordate de cei ce trebuie s-o faca. Din nou S. O. S. NU VREM MILA !! VREM DREPTURILE NOASTRE!!!!!! VREM SA TRAIM !!!

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Tratament cu interferon fara rezultate

Ma numesc Ciohodaru Elena sunt o pacienta cu o hepatita tip C care a fost depistata in 2009 am urmat pasii spusi de doctorul gastroenterolog am facut un set de analize si mi s-a confirmat ca am hepatita tip C. A fost cumplit, nu am cuvinte, nici nu stiu cum sa ma exprim cum m-am simtit dar in timp m-am resemnat. In urma unui dosar depus prin CAS am obtinut tratament cu interferon si ribavirina am facut acest tratament timp de un an in 2013 dar am facut recadere, nu a dat roade acest tratament care a fost groaznic, nici nu pot sa spun cat de greu a fost.

Deci ce pot sa va spun ca boala se agraveaza pe zi ce trece am pornit de la F1 si am ajuns la F4. In 2015 am facut un nou set de analize si mi-a iesit un fibroscan de F4 dar fibromax a iesit F1. Nu pot sa cred ca mi-am revenit si eu sunt perfect sanatoasa. Datorita acestui fobromax care a iesit F1 nici eu nu imi explic cum, nu pot beneficia de nici un tratament stau si astept e groznic sa stai sa astepti ce sa vina ziua cand nu se mai poate face nimic.

Va multumesc si sper din tot sufletul ca se va rezolva cat mai repede sa primim tratament toti pacientii.

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Hepatita C si ciroza hepatica

Ma numesc Maria Stirbu, am 65 de ani, sunt din Bucuresti, sufar de ciroza hepatica din cauza infectiei cu virusul hepatic C si sunt in evidenta Spitalului Colentina din anul 1998. Pe scurt: intre 2011-2012 am urmat tratamentul cu Interferon si Ribavirina, insa, desi dupa sase luni de la incetare, virusul a iesit nedetectabil, ulterior am avut o recadere grava.

Fibromaxul atunci (anul 2012) era F3, iar acum, dupa ce l-am repetat in vederea inscrierii dosarului pentru tratamentul Interferon-free, a iesit tot F3, desi in anul 2012 mi-au fost descoperite varice esofagiene, in urma efectelor adverse ale tratamentului cu Interferon. Iar in cazul meu, prin aceasta complicatie variceala, faptul ca rezultatul este F3 pe hartie nu demonstreaza ca stadiul de evolutie al bolii este realmente F3, asadar situatia mea si a foarte multor alti pacienti este incerta. Tinand cont de antecedente si de faptul ca limita intre F3 si F4 este minima, sustin ca CNAS sa inceteze discriminarea intre aceste doua stadii F3 si F4, atat de apropiate, si sa introduca urgent tratament si pentru cei cu F3 (cel putin, deoarece consider ca toti cei infectati cu acest virus au dreptul la tratament urgent), deoarece boala poate avansa repede.

Va sunt alaturi in acest demers si va multumesc pentru implicare si initiativa. Cu deosebita consideratie, Maria Stirbu

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Dreptul la viata

Ma mumesc Semeniuc Maria, am 65 de ani, pensionara. In 2009 am fost depistata cu hcv severa, f3 a3. Am urmat tratamentul classic cu interferon. Dupa 12 saptamani am avut incarcatura virala nedectabila. La 3 luni am avut recadere.

Am urmat acelasi tratament dupa un timp si nu a mai mers. Acum astept cu speranta noul tratament fara interferon, tinand cont si de varsta, oare cand il voi primi? Ultima viremie si fibroscanul au fost facute cu 2 ani in urma.

Ar trebui sa primim si noi vouchere pentru analize sa vedem cum a evaluat boala sa nu ne trezim direct cu ciroza. Cred ca mai am si eu dreptul la viata!

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Povestea sotului meu

Sotul meu a fost descoperit cu hepatita C acum 2 ani ! La vremea respectiva sansele unui nou tratament cu interferon free nu se intrezareau! A venit luna decembrie a anului trecut si DUPA MULTI ANI se intrevedea o sansa pentru cei bolnavi de hepatita. DAR...stiti cum este. .orice minune tine 3 zile! Aveam sa aflam ca numai cei cu F4 vor avea acest drept la viata (si trebuie sa recunosc ca mi se pare uman sa fie tratati mai intai urgentele si apoi cei care mai pot astepta) DAR ni s-a promis ca din mai si cei cu F3 vor avea aceasta sansa! Apoi...stupoare - multi cei cu F4 au cinstatat ca de fapt nu aveau F4 si au fost scosi cu F3 sau F2!

Nu pot sa cred si niciun doctor din lumea asta nu poate crede ca un om -bolnav care ar f4, poate deveni peste noapte F3-F2. Noi cei cu F3 am sperat, ca in sfarsit a venit timpul sa avem si noi drept la viata si vom scapa in sfarsit de aceasta grea suferinta! Vreau sa va spun si sa va amintesc ca HEPATITA este o boala contagioasa, din care se moare, si nu este normal ca sa stam si sa asteptam sa facem F4, cand putem fi tratati ! Sau..sa aflam, ca multi dintre prietenii mei, ca de fapt au stat mai mult si ca acest nou tratament nu le mai este de ajutor si trebuiesc trecuti pe lista de transplant. Sotul meu are F3, si o hepatita B STATIONARA! Si nu poate beneficia de noul tratament ca nu a facut F4!

VIN LA DVS cu marea rugaminte sa ne dati o sansa la viata, sa va ganditi ca diferenta dintre f3 si F4 este foarte mica, si sa va ganditi ca acesti bolnavi de hepatita au asteptat cred destul o sansa la viata! Va multumesc din toata inima si daca tine ceva de noi bolnavii, care putem face, vreau sa va asigur ca vom spune prezent oricand!

As dori sa va mai spun un lucru! Multi dintre noi am trimis scrisori catre toate institutiile statului, si raspunsurile indiferent de problema bolnavului au fost la fel adica copy - paste! Cu stima si mult respect pentru gestul care il faceti de a imi permite sa va scriu cateva randuri va multumesc din inima! Gabriela Serbanescu!

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Noduli pe ficat

Sunt N.C.din Brasov din anul descoperiri hepatitei C si anume 2004 dintr-o intamplare la analize banale, atunci cele doua valori respectiv GOT si GPT mari am facut un text de hepatita si s-a concretizat ca fiind C. Dupa aceasta am luat legatura cu cei abilitati sa ma indrume si anume medic gastroenterlog care m-a indrumat sa fac un test de viremie. Surpriza, ca viremia era de 3.000.000, dupa care mi s-a facut punctia hepatica pentru dosar pentru interferon si ribavirina, pe care l-am primit timp de 6 luni.

Intre timp am luat medicamente de intretinere si la un congres al Sano hep Romania am dat peste un doctor care era in cadrul firmei naturiste din Brasov care mi-a dat aproape timp de 1 an intereferon de Dacia Plant cu care am scapat de mancarimi ramase de la tratamentul injectabil. In anul 2013 am ajuns prin intermediul unei persoane la spital Fundeni unde merg aproape la 2-3 luni pentru urmarire evolutiei bolii, intre timp am fost pus pe lista de transplant de ficat pentru ca factorii pugh si childe erau mari In anul 2014-2015 eram urmarit prin RMN si TOMOGRAF de ciroza, in 2016 surpriza - noduli pe ficat, nu unul, ci 4, dintre care unul de 4 cm si restul mici.

Mi s-a facut embolizarea cu sfere si am rezolvat, la urmatorul RMN surpriza - am facut unul de 4,5 cm care a fost embolizat si el de curand prin aceeasi metoda cu sfere Acum viata mea se imparte intre FUNDENI si serviciu. cu stima N.C

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Cand ma voi putea vindeca?

Buna ziua vreau sa va spun si eu poveste mea, adica cum am ajuns o persoana bolnava de hepatita C. Am 49 de ani, am fost depistata cu hepatita C acum doi ani, inca nu pot face tratament cu interfon free pentru ca nu am F4 si nici ciroza (inca). Interferon nu am voie sa fac pentru ca sufar de o boala autoimuna (miastenia gravis), deci fac numai silimarina si liv52.

Acum vreau sa va intreb cand pot face tratament cu interfon free ca sa ma pot vindeca? Sunt in doza mare de alte medicamente cum ar fi medrolu (cortizon). Am si eu o sansa la viata???

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Fibroza F4 cu ciroza

Ma numesc Octaviana T., am 50 ani acum 8 ani am fost depistata in urma unei analize de rutina ca am hepatita C.

Am fost luata in evidenta la sp.Matei Bals si din anul 2008 pana 2013 am luat silimarina si lagossa. In toamna anului 2013 am depus dosarul pentru interferon si ribavirina. Din pacate tratamentul nu a mers si rezultatul era nonresponder.

Am depus in februarie 2016 un alt dosar pt interferon free din care am primit raspunsul ca nu sunt eligibila din cauza ca am fibroza (F4). Am uitat sa mentionez - cand am facut primul dosar aveam fibroza (F4) cu ciroza.

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Prea multi ani de tratamente

Dumitru Soltaniuc ma numesc, 46 de ani, din Botosani, am fost depistat cu hepatita c in 2005 avand atunci o fibroza de F3, iar de atunci viata mea si a familiei mele a fost un cosmar. Am facut doi ani de Interferon, insa de fiecare data virusul reaparea.

In 2012 mi sa pus diagnosticul de Ciroza Hepatica Fibroza F4 la spitalul Fundeni si atunci chiar am crezut ca totul pt mine a luat sfarsit. In 2015 cand au aparut noile Terapii Fara Interferon am crezut ca viata si statul Roman imi acorda a doua sansa, insa cu amaraciune am constatat ca statul m-a dezamagit si cand a trebuit sa beneficiez si eu de noul tratament CNAS a decis ca nu mai suntem asa de bolnavi cum eram cu cativa ani in urma si m-au scos cu Fibroza F3, pentru a nu putea beneficia de tratament.

Insa viata nu a fost chiar asa rea cu mine precum statul Roman si interesandu-ma am aflat despre Tratamentul pt Hepatita C cu medicamente Generice si am facut un imprumut la banca de 5000 de euro si mi-am cumparat din Bangladesh acele pastile cu care m-am tratat pe cont propriu fara ajutor din partea statului timp de 24 de saptamani si totul a decurs bine, analizele aproape ca s-au normalizat si viremia dupa numai 4 saptamani de tratament era conform asteptarilor

Nedetectabila la 12 saptamani si la 24 saptamani la fel nedetectabila acum astept cu nerabdare sa vad rezultatul la 24 saptamani de la terminare, care sper sa fie pe masura asteptarilor mele si a familiei mele, fiindca cred ca au suferit mai mult de cat mine. Daca as fi asteptat dupa statul Roman nu as fi primit nici astazi, deoarece statul are alte prioritati decat sanatatea propriilor cetateni.

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Tratament reusit!

Ma numesc Ciuhat Apolon in etate de 61 de ani, am avut hepatita cronica cu virus C din anul 2000, am facut tratament cu noile terapii ( Viekirax + Exviera si Rebetol ) timp de 12 saptamani, dupa care viremia a iesit nedetectabila. Am inceut tratamentul pe 14 ianuarie 2016 si l-am terminat pe 6 aprilie 2016.

De la o luna de tratament cat si la terminarea tratamentului si la 3 luni de la terminarea acestuia, viremia a iesit nedetectabila.

Este oportun ca acest tratament sa se acorde cat mai repede cu putinta pacientilor cu fibroze hepatice chiar si incipiente f1, f2 si mai ales F3.

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Trebuie sa ajung la F4 pentru tratament?

Buna ziua, Sunt un bolnav de hepatita C intr-o faza incipienta, cu o fibroza F1 si care mi-as dori sa ma fac bine ca oricare om bolnav. Ma intreb de ce nu avem si noi dreptul la tratamentul interferon free.

Sper din tot sufletul sa nu astept sa ajung la F4 ca sa am si eu dreptul la tratament. Va multumesc.

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Un Virus tacut dar care ucide

Ma numesc Niculescu Adriana, am 46 de ani, si in 2012 am fost depistata cu hepatita B la un control mai amanuntit la specialist. Am constatat ca am si agentul delta, pe moment nu am constietizat gravitatea dar in urma intrari pe terapia antivirala viata mea a devenit un cosmar. Viremia de B era 8600 copii iar cea Delta 7.900.000 copii, urmeaza 6 luni de terapie din care credeam ca nu voi scapa vie. Rectile erau groaznice, am intrat in depresie si nu reuseam sa-mi revin, contactul cu medicii era si mai groaznic, nu reuseam sa inteleg de ce trebuie sa fiu o leguma. Lucram in mediul toxic si reactia medicamentelor imi slabea puterile, medicii erau violenti verbal si nu ma prea ajutau cu nimic, nu intelegeam de ce nu am putere sa muncesc.

Nici acasa nu puteam sta asta insemnand sa nu imi pot permite analizele pe care le plateam eu personal, viata mea devenise un calvar din care nu credeam ca ies, facusem retumopatie, vederea imi slabise, mai ma pricopsisem si cu o cardiopatie ischemica. Trebuia sa rezist dupa sase luni in care trecusem prin toate reactiile adverse, desi am rezistat eroic si fizic si pshihic rezultatul nu prea era cel dorit, viremia pentru delta era acolo, intr-un numar mai mic - 96.450 copii. Reactionam la interferon si stiam ca pot duce tratamentul pana la sfarsit. Viremia de B scazuse si ea la 204 copii, am continuat din 2013 pana in 2014 cand viremia D crestea 288.000 copii si mi s-a intrerupt tratamentul.

Eram scoasa momentan responder in 2015, atunci am decis sa schimb spitalul si mai ales medicul, am decis ca nimeni nu are dreptul sa ma umileasca, bolile se adunau. Am luat o pauza, nu mai aveam incredere iar sanatatea mea se deteriora si mai rau. Cu ultimele puteri am consultat un alt medic si am reluat analizele. Viremia la delta crescuse, virusul era activ - 304.500. In martie 2016 am repetat, viremia de delta scazuse fara tratament - 25.000 copii si prinsesem curaj. Am depus dosarul a patra oara, viremia de initiere ajunsese la 1000 copii, nu-mi venea sa cred, dar reactile adverse continuau.

De ce eu ? Ce voi face ? Voi rezista ? Dupa 4 ani nu am reusit sa inving virusul, este tot acolo si ma ucide incet incet sper ca in viitorul apropiat stiinta sa scoata ceva nou si pentru cei cu B delta. Firmele de cercetari nu au reusit din 1978 sa introduca nimic, sper ca strigatul de disperare sa ajunga unde trebuie.

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Hepatita C dupa cancer

Ma numesc Dana, am 41 de ani si sunt din Piatra Neamt. Povestea mea incepe in octombrie 2000, cand urma unei caderi bruste a hemoglobinei am fost internata in spital fiind suspecta de leucemie si timp de 10 zile am fost transfuzata cu sange. Dupa o luna de spitalizare mi-am revenit, diagnosticul final fiind un TBC pulmonar. Totul a fost bine am facut 6 luni tratament sa-mi vindec plamami la domiciliu, nefiind purtatoare de microb.

Dupa 7 ani in urma unor investigatii am fost dignosticata cu cancer de col uterin gradul 1 in stare incipienta si trebuia sa ma operez. Cand am mers sa fac investigatiile premergatoare operatiei surpriza a fost foarte mare, ca printre altele si testul hepatitei c a iesit pozitiv. Dupa lupta cu recuperarea dupa operatie, dupa radioterapie am avut si lupta cu hepatita c. Adica internari, comisii, aprobari, liste de asteptaptari si dupa o asteptare lunga am primit interferonul, numai ca dupa 6 luni a fost intrerupt fiindca nu a dat randament tratamentul.

A fost o perioada foarte grea a vietii mele deoarece veneam cu un istoric medical in spate, pe perioada interferonului aveam momente cand nu-mi mai doream sa traiesc, ma rugam sa nu ma mai trezesc, dar din fericire pentru mine singurul lucru care m-a facut sa traiesc si sa lupt a fost copilul meu, imi spun mereu ca misiunea mea nu s-a incheiat inca pe aceasta lume. Acum sunt bine, adica ma lupt cu mine si cu boala, fibroza hepatica a ajuns la 3 dar eu vreau sa o tin asa vreo 50 de ani!

Dar sper din suflet nu din toamna dar macar de la anul viitor sa beneficiez de noul tratatament...stiu ca sunt oameni mult mai bolnavi ca mine cu complicatii grave...dar eu am invatat in toti acesti ani ca eu trebuie sa ma lupt cu boala, ca daca nu o fac eu nu o face nimeni. Sistemul sanitar m-a imbolnavit iar eu trebuie sa am rabdare....asa misca treburile in tara noastra...eu mai am timp dar altii nu...

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Nevoiti sa ne cumparam singuri tratamentul salvator

Anul trecut, la sfarsitul lunii martie, fratele meu a inceput sa simta din ce in ce mai rau. La inceputul lunii aprilie 2015 a fost internat in regim de urgenta la spital, starea lui fiind destul de grava (avea ascita, respira greu). In urma investigatiilor, s-a descoperit ca suferea de ciroza din cauza VHC.

La acel moment fratele meu avea 44 ani. El intotdeauna a fost un om sanatos, solid si nu a avut nici un semn care sa ne alrmeze in vreun fel. Avand in vedere starea lui, i s-au administrat doar protectoare hepatice si diuretice. De tratament anti-viral nici nu se punea in discutie. Ni s-a spus ca avea nevoie de transplant. Socul a fost imens. Am ajuns la dl. prof. Irinel Popescu pentru a fi consultat si trecut pe lista de asteptare. Spre norocul lui, starea lui nu era asa de grava pentru a fi inclus pe lista. Acum este sub supravegherea unui doctor de la Spitalul Fundeni. Pana sa ajunga la Spitalul Fundeni, am trimis analizele unui doctor gastroenterolog din Germania pentru a ne spune ce se poate face. Acel doctor m-a informat ce tratamente sunt disponibile in Germania si care sunt potrivite pentru fratele meu.

Am aflat ca statul Roman urma sa introduca acele tratamente si in Romania si ca negocierile erau in desfasurare. Am sperat ca si fratele meu sa beneficieze de acel tratament. Insa, atunci cand au fost publicate criteriile de includere in tratament am constatat ca fratele meu nu se incadra pentru a beneficia de tratament (avea fibroza F4B). Am facut memorii peste tot, insa fara rezultat. Am inceput sa ma interesez de medicamente in alte tari, insa pretul era prohibitiv.

Cand fratele meu a fost incadrat la stadiul de fibroza F4 clasa A6 in urma tratamentul facut cu protectoare hepatice si diuretice (nu mai avea ciroza decompensata ci compensata cu tratament), am inceput sa sper iar ca va primi tratamentul care urma sa fie introdus in Romania (cea de la firma AbbVie). Bucuria nu a durat mult din cauza alertei facute de FDA din SUA care atentiona ca medicamentele de la AbbVie pot cauza leziuni hepatice grave care duc la deces sau la necesitatea urgenta a unui transplant hepatic.

Era evident ca fratele meu nu putea beneficia de medicamentele de la AbbVie (Viekira Pak). Practic era CONDAMNAT la moarte. Nu i se acorda nici o sansa. Atunci am solicitat si am reusit sa fac un imprumut la banca si sa cumpar medicamentul HARVONI din Franta (unde pretul este mai mic: 47000 EUR pentru un tratament de 12 saptamani). Dupa cum se stie, acest medicament este mai sigur si era adecvat pentru stadiul bolii fratelui meu. Sub supravegherea doctorului de la Spitalul Fundeni, fratele meu a facut tratamentul si a scapat de virus.

A repetat analizele si la 12 saptamani de la terminarea tratamentului, iar rezultatul este NEDETECTABIL. Rezultatele analizelor sunt mult imbunatatite (au ajuns sau se apropie de limitele normale). El se simte mult mai bine si are alt tonus de cand a scapat de virus. Din pacate, el a fost mai putin norocos fata de altii, insa noi speram ca boala (ciroza) sa stagneze. Functiile hepatice s-au imbunatatit si asta nu ar fi fost posibil fara tratamentul salvator. Pe scurt asta este povestea fratelui meu.

Acum eu iau in calcul sa dau statul in judecata pentru recuperarea banilor pe tratament. Va doresc sanatate si numai bine! Sper ca cei care au nevoie de tratament sa poate beneficia de el. Cu mult respect, Adriana

Testimoniale obtinute cu sprijinul

Lupta mea cu Hepatita C si morile de vant

Am aflat de prezenta in sangele meu a virusului hepatitic C in urma cu 20 de ani, cand am fost sa donez sange pentru o prietena. Prea multe nu stiam atunci despre acest virus dar am tinut un anumit regim alimentar si am luat Silimarina si alte produse naturiste.

In urma cu opt ani am avut nevoie de o interventie chirurgicala, moment in care mi s-au facut niste analize mai amanuntite iar cu aceasta ocazie am aflat ca viremia era deja de 1.700.000 iar fibroza era de gradul 3(prin punctie bioptica).

Am depus dosarul pentru Interferon si am asteptat raspunsul timp de un an si patru luni. Doar sase luni am beneficiat de el, asta pana cand am fost declarata nonresponder! Am intrebat medicul... " si acum eu ce fac?..."Nu stiu!... mi-a raspuns si mi-a inchis usa in nas. De noua ani astept un nou tratament, de noua ani mi se refuza sistematic, de noua ani stau cu spaima in suflet, fara servici(m-au fortat sa-mi dau demisia) si fara mari sperante de viitor! Am incercat sa ma implic in activitatile unei asociatii a bolnavilor cu hepatita C dar am fost dezamagita.

Fiecare zi a mea e "asezonata" cu dureri de cap(dupa fiecare masa), cu oboseala cronica si sperante tot mai putine ca se va rezolva ceva; medicul meu imi spune doar atat ..."la toamna, la toamna", si toamnele trec fara nici o raza de speranta!

Campanie realizata cu sprijinul 

Dorinta de a trai

Buna Sunt Iulian Balan, din Cernavoda , am 52 de ani si de 15 ani ma lupt cu doua diagnostice crunte

1 - Hepatita C, pe care am capatat-o la o operatie de apendicita, unde mi s-a facut transfuzie 

2 - Poliartrita Reumatoida

Hepatita C este cea care ma doboara psihic, dar si trupeste, este cea pe care am decoperit-o acum 15 ani, mi s-a facut interferon peg si ribavirina, de la 3.800.000 viremie cantitativa am ajuns la 670.000. Apoi mi s-a zis ca sunt nonresponder, acum am ajuns la 50 Kg, 1.72 inaltime, cand stau in picioare tremur si trebuie sa ma asez repede ca altfel pic.

Tratament nu mai primesc nimic, se astepta sa ajung la F4, nu stiu daca mai ajung, poliartrita si aia ma omoara cu durerile. Daca ma puteti ajuta cu ceva va rog din suflet sa o faceti. Va aduc multumiri, ma rog sa aveti sanatate ca este o floare rara si neprotejata.

HCV

Ma numesc Mihai D.

Am 31 de ani si in 2012 am fost diagnosticat cu HCV. In 2014 am avut șansa sa mi se aprobe tratamentul cu interferon. A fost cel mai lung si greu an din viața mea. După jumătate de an viremia era nedetectabila.

La fel si la sfârșitul tratamentului. La 3 luni de la terminarea tratamentului, in urma analizelor, virusul a reapărut... La îndrumarea medicului am mai depus un dosar dar decizia a fost nefavorabila. Momentan aștept...o minune.:)

Vreau să trăiesc!

Povestea începe în anul 2005, iată sunt 11 ani de când încerc s-o țin în frâu. Aveam 35 de ani, un job stresant, doi copii, unul cu ceva probleme de sănătate, un credit la bancă și a apărut și bomboana de pe tort: hepatita C.

Stiam despre ea, citisem, tatăl meu avea, dar tot mi-a trebuit aproape jumătate de an să mă împac cu gândul. Nu știu sigur de unde am luat virusul, îmi făcuse o lucrare stomatologică nu cu mult timp înainte ți bănuiesc că e de acolo. Impropriu zis ..împac” doar m-am resemnat și mi-am adunat forțele să lupt.

Am făcut tratamentul cu Interferon timp de un an, dar am fost un ,,nonresponder”, după tratament viremia era destul de mare. În prezent este de 4.700.000 - da, aproape cinci milioane!, F2 , țin regim, beau ceaiuri, iau LIV 52, și mă rog să-mi reziste ficatul până când voi putea ajunge și eu la tratamentul acesta nou de care am atâta nevoie.

Da, VREAU SĂ TRĂIESC, să-mi văd băieții mari, unul e student, celălalt abia începe liceul, eu obosesc tot mai mult, dimineața am grețuri și mă doare capul aproape tot timpul dar mi-e teamă să mai iau pastile să nu-i fac rău ficatului. Să facem un credit la bancă și să încerc să cumpăr tratamentul, nu știu dacă e posibil, lucrez la stat cu 11 milioane pe lună, nu cred că vreo bancă e dispusă să crediteze un astfel de client.

Așa că, aștept și tot aștept vești bune, dar după cum merg treburi în țara asta, nu prea sunt mari speranțe. Cam asta e povestea mea, cred că seamănă cu a altor câteva mii de români.

Hepatita C

Buna ziua,

Am ales sa-mi spun durerea, nu povestea despre hepatita C. Cum cei de la casa de asigurari m-au pus sa fac tratament cu interferon si ribavirina 4 luni de zile.

Am aflat ca am aceasta boala in urma unei donari de sange acum un an de zile facand pariu cu fiica mea ca am curaj sa donez sange. Drastic a fost momentul cand am aflat rezultatul analizelor primite in urma donarii. A picat cerul pe mine cand am aflat ca am acest virus, tinand cont ca am trei copii si un sot nemaipomenit, o casnicie frumoasa.

Am incercat din rasputeri si cred ca am depasit acele temeri ca voi muri de tanara si nu apuc sa-mi cresc copiii alaturi de sotul meu. Am urmat pasii dupa aflarea vestii, am mers la medicul curant, am acceptat orice mi-a oferit statul nostru (adica - daca refuz tratamentul cu interferon este posibil ca pe viitor sa nu beneficiez de noul tratament). asadar am urmat din martie anul acesta tratamentul cu interferon si ribavirina, care a fost drastic si in cele din urma nu a dat rezultate bune.

Cei de la casa de asigurari au considerat de cuvinta sa ma lase fara nici un tratament. Corect ar fi fost sa-mi asigure si celalalt tratament tinand cont ca am incercat interferonul. Au spus sa astept pana mai avanseaza boala ca sa imi aprobe noul tratament.sau sa mi-l procur singura. Cu un salariu minim pe economie nu se poate procura un astfel de tratament.

Mi se pare inuman ceea ce ne ofera cei din tara noastra. Cum se poate da la toate fibrozele in alte tari din uniunea europeana si la noi nu? Sper sa nu dezamagesc si alte persoane cu mesajul meu .As fi dorit sa-i incurajez dar cu un astfel de sistem care ma descurajeaza si pe mine nu am alta solutie decat sa ma gandesc la minunata mea familie, sa gandesc pozitiv sa ajut si sa-mi sustin copiii.

Va doresc tot binele din lume si ca pe viitorul apropiat sa beneficiem toti de noul tratament. Multumesc.

O campanie realizata cu sprijinul

Terapia pentru virusul C fara interferon - o pacaleala?

Ma numesc Paval Maricica, din orasul Dolhasca, judetul Suceava.

In anul 2013 am fost diagnosticata cu Ciroza hepatica cu virus C. Nu pot sa explic prea bine in cuvinte acel moment. Era a treia zi de Craciun. Am trait rand pe rand socul, disperarea, negarea si in cele din urma acceptarea acestui cumplit diagnostic. Mi s-au facut analize care au fost lucrate de catre Laboratoarele Bioclinica. In decembrie 2013 Fibromaxul - o analiza care arata gradul de fibroza al ficatului a fost F4 cu un scor Fibrotest de 0,87 iar Viremia era 62000 UI/ ml. Am urmat un tratament cu Interferon si Ribavirina 12 luni. La sfarsitul celor 12 luni Viremia a iesit NEDETECTABIL.

La sase luni dupa terminarea tratamentului virusul a revenit mai virulent decat la inceput, am făcut RECĂDERE. Astfel in 04.09.2015 Viremia a fost de 2166437 UI / mL. Nu va spun cate lacrimi am varsat, disperarea traita de mine si copiii mei. S-a aprobat tratamentul minune - TERAPIA FARA INTERFERON - . Am fost la Iasi, unul din centrele din lista C.N.A.S. Mi s-a recoltat sange in data de 29.10.2015. la Iași, fiind unul din centrele de pe lista CNAS. Din punct de vedere al diagnosticului ma incadram pentru noua terapie. Insa surpriza. Am primit analizele. Viremia - 805378 UI/mL, Iar Fibromaxul F1 - F2 cu un scor Fibrotest de 0,48. Precizez ca analizele au fost lucrate si in 2013 si in 2015 de catre Laboratoarele Bioclinica.

Acum stau si ma intreb > Cum este posibil ca viremia sa scada intr-o luna si ceva atat de mult fara nici un tratament antiviral? Cum este posibil ca de la ciroza cu o fibroza severa sa ma vindec prin minune si sa ajung la o fibroza minima. Si nu ma pot abtine sa nu ma intreb ca cetateanul turmentat „Eu cu cine votez?" Am avut sau nu ciroza? Am sau nu ciroza? Care analiza este gresita? Cea de atunci sau cea de acum? Sau tratamentul este foarte costisitor si pentru a nu putea beneficia de el, au iesit analizele astea acum. Si degeaba as face analizele in alta parte, pentru ca sunt valabile doar cele facute cu voucherul dat de ei.

Sa inteleg ca este doar praf in ochi pentru oamenii bolnavi. Si ma mai intreb daca a fost gresita analiza din 2013 cine imi plateste toata disperarea toate noptile nedormite, toate durerile si efectele adverse de la Interferon, pe care le-am suportat cu stoicism. Am intrebat medicii care se feresc sa vorbeasca despre cum m-am vindecat ca prin minune. O doamna medic de la Bioclinica a venit cu un motiv pueril: fibromaxul ar fi iesit F1-F2 pentru ca transaminazele sunt in limite normale. I-am explicat ca ar trebui sa mai citeasca niste tratate de medicina, pentru ca si la un bolnav de ciroza, TGO si TGP pot fi in limite normale ( i-am explicat ca transaminazele sunt niste enzime care se gasesc in celulele ficatului, iar in momentul in care celulele se deterioreaza, se sparg, acele enzime patrund in sange (de aici transaminazele crescute, iar la un moment dat celulele sunt de atat afectate incât pur si simplu nu mai sunt enzime- transaminaze care sa iasa in sange).

A mutit și mi-a spus ca mai are si alti pacienti si mi-a inchis telefonul. Unei alte paciente cu care am stat in spital de-a lungul timpului i s-a spus ca nu se incadreaza pentru ca are ascita. A facut mai multe ecografe si a dovedit ca nu are ...tot nu se incadreaza pentru ca are nu stiu ce analize proaste. Unui alt pacient i s-a spus ca ar fi bine sa nu faca acest tratament pentru ca au murit multi oameni. O cunostinta (pacienti care devin prieteni de suferinta) diagnosticat in Grecia cu ciroza hepatica cu virus C, la Iasi, in aceeasi perioada ca si mine i se gaseste Fibromaxul F2.

Va rog sa ma ajutati. Efectiv vreau sa inteleg . Avem si noi ,,Colectiv” -ul nostru . Ne stingem rând pe rând, fara sa-i pese cuiva. Privesc in jur cu inima stransa cum mai moare cate un bolnav ucis de acest virus. Anul trecut in mai a murit colegul meu de birou, care avea vârsta de 58 de ani. Am fost singura dintre colegi care l-a vizitat, nu pentru ca ceilalți nu ar fi vrut să il vadă, dar nu voia sa fie văzut. Fuseseram diagnosticati amândoi in acelasi timp cu aceasta boală cumplită. Doar că el a pierdut lupta mai devreme. Nu-i pot uita privirea plină de durer , disperare si teamă, dar și de furie. Privirea lui implora ajutor. Nu pot uita mirosul mortii. Da, mirosul morții. Rezemat pe perne, lipsit de vlagă, voia sa mai prindă vara . Nu a mai prins-o. Au plecat multi pe drumul fără intoarcere anul trecut din Dolhasca si parte dintre ei au murit din cauza unei afectiuni la ficat.

Pe noi cine ne numără.? Vorbim la telefon , tovarăși de suferință, oameni intâlniți in spital cu care am legat prietenii pentru a ne incuraja, pentru a ne sprijini moral unul pe celalalt si aflăm ca s-a mai stins unul dintre noi. E dureros pentru noi. O femeie care sufera de hepatita virala cu virus C de câte ori afla că a mai murit cineva din cauza acestei boli, plânge zile in sir, cade in depresie. Plânge nu pentru cel care a murit, ci pentru că o sperie gândul ca va urma ea. Si sunt sigura ca nu plânge nici măcar pentru ea, ci pentru cei dragi care vor suferi in urmă.

Da , avem si noi , cei cu Virusul C - „COLECTIV”-ul nostru, ucisi de sistem, ucisi de oameni fără inimă. Să ai tratament pentru aceasta boala cumplită si să nu il aprobi, cu bună stiință să lași oamenii sa moară, asta e GENOCID. Să falsifici analizele în așa fel încât bolnavul să nu să se mai încadreze pentru tratament asta e GENOCID. Si nu ne aude nimeni.

Am facut numeroase sesizari la diverse institutii ale statului. Mi-au raspuns laconic, si mi-au cerut analize in plus. In momentul in care le-am trimis Fibromaxul facut la doua saptamani, pe cheltuiala mea, dupa cel facut pe voucher nu au mai raspuns nimic. Apoi stau si ma întreb de ce trebuie ca un om să ajungă la Ciroza hepatica pentru a putea beneficia de tratament? De ce sa sufere atât un om? Eu nu sunt pensionată pentru invaliditate (pe caz de boala) pentru ca am preferat sa merg la birou. Am refuzat sa cred că pentru mine sfârsitul este mai mult sau mai putin aproape.

M-am considerat o luptatoare, mi-am cresut copiii singura, am razbit si am incercat sa trec peste toate greutatile vietii. Acasă poate aș fi căzut in depresie, m-as fi gândit mai mult la boală, la moarte și am ales sa fiu in mijlocul oamenilor, dar sunt atâția oameni care au pensie de invaliditate (pe caz de boala). De ce sa nu vindeci acesti oameni care acum sunt pensionari, și să-i redai societății?! Am înteles ca fibroza ficatului poate regresa, deci nu pot decat sa ma bucur, dar ..la trei saptamani dupa analiza facuta pe voucher pentru noua terapie, analiza care m-a ,,scos din pix" aproape sanatoasa), fiica mea mi-a trimis bani (pentru ca eu dintr-un amarat de salariu de bugetar nu-mi permiteam) si am repetat analiza pentru Fibromax...ce nu inteleg eu , cum Dumnezeu in 3 saptamâni am ajuns din nou aproape de F4.

Din aceasta cauza sunt total nedumerita. Pur si simplu nu mai stiu cum sa privesc starea mea de sanatate. Ce am inteles eu din toata povestea asta , este ca pur si simplu tratamentul fiind foarte costisitor este mai bine sa fie redus numarul celor diagnosticati cu ciroza hepatica, a celor care pot sa beneficieze de acest tratament. O sa trec la mancat papadie , ceaiuri si sa ma rog Domnului sa ma vindece, si o sa sper ca ma va lasa langa copiii mei care inca mai au nevoie de mine ( baiatul e inca la facultate in anul 3 ) Va inaintez alaturat analizele efectuate in perioada septembrie - octombrie 2015. Fibromaxul din anul 2013 ; Fibromax din 30.10.2015 Fibromax din 20. 11 2015 Ecografie, Endoscopie din 2015 Alte scrisori medicale. Multumesc din suflet!

O campanie realizata cu sprijinul

Am hepatita c

Incepand cu luna mai m-am simtit foarte obosita, fara putere, as fi dormit nonstop.

Am luat trimitere de la dr de familie si am facut analizele. Am avut tgp-ul, tgo de sase ori mai mare decat normalul. Mama mea are hepatita c din 2002. Are 87ani. M-am speriat tare. Am mers urgent si am facut viremia si a iesit hepatita c.

Apoi am facut viremia si am ARN viral hepatic C (cantitativ)-2890 Ul/mL si ARN- VHC(exprimare logaritmica)-3,46 log Ul/ml. Apoi am facut FibroMax si a iesit F1. asa cred. Cu analizele in brate am mers la dr gastroenterolog si m-am pus pe tratament timp de trei luni cu Interferonat de trei ori pe zi; lagosa- 2 dimineata , 2 seara ; hepaid forte -1 dimineata si 1 seara.

Pentru ca am si diabet iau si Siofor cate o jumatate de tableta dimineata si seara. Am tratament pt hipertensiune cu noliterax si betalog. Dupa trei luni repet transaminazele si la sase luni repet Fibromaxul. SUNT FOARTE SPERIATA!

O campanie realizata cu sprijinul

Despre mama

Buna ziua! Ma numesc Alina si in urma cu 6 ani familia noastră a trecut printr-o perioadă urata.

După o răceală puternica mama mea a fost diagnosticata cu hepatita C si B in perioada aceea unul dintre frați mei a decedat in urma unui accident, asta a dat peste cap starea mamei de sănătate. Am ajuns intr-un final la medic specialist, a urmat analize peste analize care nu ieșeau bune deloc. Medicul ne-a explicat toți pași de urmat, dintre care trebuia dus un dosar plin de analize la Casa de asigurări pentru a începe tratamentul cu interferon si ribaverina,a trecut aproape un an pana am primit răspunde cei drept unul bun cum ca era aprobat dosarul pt tratament gratuit.

Când am primit vestea am început sa plâng erau lacrimi de fericire ca in sfârșit exista o șansă însă m-a cuprins teama gandindu-ma ca tratamentul este puternic pentru mama.In tot acest timp mamei i-am făcut un regim strict si anume: peste\pui la cuptor\gratar cu legume,supe etc iar tot in perioadă aceea am făcut miere cu catina pt imunitate pt ca mamei ii scazuze destul de mult imunitatea.

Ma cuprinsese deznădejdea îmi era frică ca o pierd ma rugam la Dumnezeu ca mama sa fie bine,imi era teama ca nu va rezista,știam ca mult nu o pot ajuta doar printr-o rugăciune pentru ca totul era si stătea in puterea ei sa lupte. Pe scurt tratamentul a durat trei luni in care mama era ca o leguma,nu mai putea face tot ce odinioară face cu ușurință a trebuit sa trecem iar prin analize si așteptări la cozi ca apoi să reapară zâmbetul pe fața mamei,analizele erau bune.

Nu pot uita când de mirata era dna dr punând problema ca mama se apropia si de vârstă de 60 de ani si ca nu mai putea lupta atât de bine cu boala,insa mama a fost si este o luptătoare pund la socoteală si ca noi in perioadă aceea am suferit o drama si asta a înrăutățit cu mult starea mamei. Acuma este bine analizele sunt bune,regimul il tine dar nu la fel de strict iar alcool nu bea deloc, ca medicamentație ia doar din când in când ceva pentru protejarea ficatului si pe cele de inima fiind cardiaca.

Sper din suflet sa ținem totul sub control si mama sa aibă o bătrânete liniștită înconjurata de cei dragi.Iar pentru cei care trec prin asemenea perioade ca sfat spun sa lupte, sa il strige pe Dumnezeu,si o data cu aflarea diagnosticului sa creadă de la început ca totul va fi bine. Cu drag

O campanie realizata cu sprijinul

Repetarea viremiei

Ma numesc Emilia,

Sunt asistenta medicala intr-un cabinet de medicină de familie. In urma cu 1 an, in urma unor analize de rutina, am descoperit ca mama mea in vârstă de 60 de ani are hepatită C. Am mers la medic la Spitalul Fundeni unde i s-a prescris tratament cu interferon si ribavirina, pe care l-a urmat timp de un an. In prezent mama se simte bine, dar din motive financiare nu am putut repetă viremia.

O campanie realizata cu sprijinul

Sperante deșarte

Totul e un basm, se face atata vâlvă si nu e decăt o amăgire.

Sunt niste conditii greu de atins, cei care nu au "dare de mana" nu pupa tratamentul !!!!!

Nici cu F4 nu am reusit sa intru in program...au mai inventat ceva....si mi-au inchis gura...

O campanie realizata cu sprijinul

Neputinta

In anul 2014, in luna mai, in urma unor analize de rutina mi s-au depistat transaminazele cu mult peste valorile normale. Am fost sfatuita sa le repet, ca mai apoi sa fac testul de hepatita.

Cum era de asteptat, banuielile s-au confirmat: am fost diagnosticata cu hepatita cronica C, avand o incarcatura virala de 535 802 UI/mlsi fibroza intre F1 si F2. In luna noiembrie 2014, am beneficiat de tratamentul cu Ribavirina si interferon, dar dupa 3 luni mi-a fost intrerupt neraspunzand tratamentului. Din acea perioada si pana in prezent nu am luat decat hepatoprotectoare (LIV 52 DS, si Sargenor).

De parca nu ar fi fost suficienta boala, acum o luna (august 2016) am fost diagnosticata cu diabet zaharat avand o glicemie de 325 mg/dl. In prezent fac insulina (10 unitati), am stabilizat glicemia la 120/130 mg/dl. mentionez ca valoarea trigliceridelor la depistarea hepatitei era TGO 50 U/L si TGP 71 U/L, iar ultimile analize din luna august arata valoarea TGO 67.24 si TGP 96,60.

Nu stiu ce demersuri trebuie sa fac in continuare: sa astept alt tratement (pana cand?) sau ...? Va rog sa ma ajutati cu un sfat. Multumesc mult! P.S. La cerere, pot pune la dispozitie toate analizele si actele pe care le detin. Nu am precizat, am 42 de ani.

O campanie realizata cu sprijinul

Hepatita D F2

Bună ziua.

Am descoperit ca am hepatita c (F2) în noiembrie 2014. Am făcut 6 luni tratament cu interferon și ribavirina, după care tratamentul a fost întrerupt pentru ca nu a fost eficient. (inițial viremia a fost 670 000, după 3 luni de tratament a scăzut la 1600, apoi după alte 3 luni a urcat la 270 000.) Din iunie 2015 de când am terminat tratamentul, nu am mai făcut nici un fel de analize. Aștept "noua terapie". Dar cum fibroasa este F2, nu știu când o să-mi vina rândul....

O campanie realizata cu sprijinul

Cum am alergat un maraton

In vara lui 2011 am fost diagnosticata cu HEPATITA VIRALA C. Ma plimbam ca un leu in cusca si-mi inchipuiam milioane de virusi misunand prin corpul meu.

Dupa "grozaviile" auzite prin spital m-am dus la doamna doctor sa o intreb ce trebuie sa stiu minim despre HVC. Mi-a dat un pliant, l-am citit si virusii nu mai misunau in capul meu. Mi-am facut viremia si rezultatul a fost: HVC cu virusi nedetectabili. Oboseala din mine se adancea si am mai fost diagnosticata si cu o draga de tiroidita autoimuna Hashimoto. Dupa o vreme m-am pus pe picioare. Adica nu mai oboseam, puteam merge in voie ca toti oamenii sanatosi. In 2012 am facut din nou viremia si rezultatul a fost acelasi: HVC cu virusi nedetectabili.

Domnul doctor mi-a spus ca se pare ca sunt printre putinii care s-au vindecat fara tratament. Eram la Londra, faceam plimbari lungi de multi kilometri si ore si vedeam multa lume alergand. Si de data asta m-a atacat "microbul" alergarii: "Ce ar fi daca ai alerga si tu?" Si am inceput-o catinel-catinel si am vazut ca chiar pot sa alerg. Mi-am intrebat medicii daca am voie sa alerg si au spus "Da". In 2015 am alergat primul semimaraton. Anul acesta am alergat maratonul si cateva semimaratoane si crosuri. Si am de gand "sa fug" de boli cat voi putea.

O campanie realizata cu sprijinul

Hepatita C, fara putere

Ma numesc Florina Ciobanu, am 40 de ani si am fost diagnosticata cu hepatita C in anul 2008. Nu ma simt capabila sa detaliez toti pasii pe care i-am urmat, sunt multi, sunt grei si ma coplesesc amintirile...incerc sa scriu ideile principale, iar voi sa extrageti esenta. In anul 2011 am inceput tratamentul cu interferon si ribavirina, greu de suportat, atat fizic cat si psihic...gandindu-ma acum, nu cred ca mi-a fost de prea mare ajutor, mi-a scazut fibroza de la f3 la f1, dar rezultatul viremiei s-a triplat si nu stiu daca intr-adevar fibroza mi-a scazut de la acest tratament sau de la faptul ca mi-am creat un nou stil de viata (hrana, odihna, ceaiuri, pastile bio pe baza de plante...etc).

Ideea e ca stau urat cu psihicul, sunt jos...pana anul trecut am avut un loc de munca frumos si bine platit, eram analist calitate la o fabrica bazata pe industria usoara, dar anul trecut a trebuit sa renunt fiindca nu am mai rezistat psihic. M-a lasat si fizicul, candva eram innebunita dupa curatenia aceea excesiva, acum nu mai am putere, obosesc foarte repede si faptul ca nu mai pot sa fac mare lucru, ma deprima, ma duce jos. Sunt casatorita si am 2 copii, am o familie frumoasa si unita, dar parca nu mai e de ajuns, ca sa ma pot ridica.

Va rog, sa nu-mi recomandati o vizita la psiholog sau psihiatru, am fost la cativa, ci nu doar la unul si nu m-au ajutat deloc, fiindca eu am toate "tiglele pe casa", ideea e ca ficatul mi-e bolnav si desi exterior arat bine si dau impresia ca radiez, interior mor putin cate putin in fiecare zi, sunt 50% epava. Ce as putea sa fac in situatia actuala? Vreau sa ma ridic...multumesc fiindca mi-ati citit mesajul!!!

O campanie realizata cu sprijinul

Hepatita cronica cu Virus C

In urma cu 16 ani, dupa ce am facut mai multe tratamente la stomatologie, starea mea generala s-a inrautatit dupa 6-8 luni.

In urma unor analize medicale am fost informata ca am o hepatita c, cu o virimie de18 000. Nu prea stiam multe de acest virus, daca era mult sau putin! Dupa a inceput calvarul, starea mea se inrautatea, medicii - ca nu a fost numai unul - isi dadeau cu parerea si imi recomandau medicamente, dar nu aveau efect. Am inceput cu produse naturiste, chiar ca nu-mi mai amintesc denumirea, de prin Bulgaria erau aduse, ceva produse apicole. Dupa o luna situatia s-a schimbat in bine, bineinteles am schimbat si alimentatia, asta am facut 4 luni, dupa am ramas fara finante, tratamentul era costisitor undeva la 18-20 milioane la acea vreme.

Dupa am inceput sa mai ma documentez, mi s-a propus sa fac interferon, am refuzat, cunoscand multe cazuri fara rezultat. Si timpul a trecut, anii s-au adunat, boala s-a invechit ,nu am gasit niciun medic dispus cu care sa pot discuta aceasta problema, unde am apelat m-a consultat, ceva analize, pentru ei rezultat mutumitor, mi se recomanda lagossa de 3 ani din 6 in 6 luni!!!

De un an am renuntat si la acest super medicament, recomandat de acesti super medici, probabil cu altceva nu ma mai pot ajuta. Ce credeti ca mai am vreo sansa, macar de ameliorare, ca la vindecare nu-mi sta gandul?

O campanie realizata in colaborare cu

Hepatita C la 30 de ani

Buna ziua,

sunt Andrei, 30 de ani, căsătorit si am un băiețel de 1 an.

Viata mea a fost minunata pana in urma cu câteva luni cand am fost depistat cu virusul C, pe care zic eu ca l-am luat de la dentist...Norocul meu cum zice doctorul este ca a fost descoperit in stare nu foarte avansata, iar acum îmi pregătesc dosarul pentru interferon.

Multumesc

O campanie realizata in colaborare cu

Vreau sa ma vindec de hepatita C

In urma cu 2 ani am descoperit din intamplare ca am hepatita C.

Am facut niste analize pentru angajare la firma de transport auto marfa ca manager al ginerelui meu si mi s-a respins viza de angajare pe motiv ca sunt bolnava. La inceput cand mi s-a descoperit aceasta boala mi s-a spus ca am hepatita virala C - si mi s-a dat tratament cu ;usofalc , lagosa si Stoptoxin.

Timp de 1 an am urmat acest tratament si tot la 3 luni am repetat analizele. Insa m-am simtit tot mai rau. Am intrerupt tratamentul si m-am dus la Clinica Polisano si mi-am facut analizele si interesant mi-au descoperit ca nu am hepatita virala C ci cronica. Ma intreb si va intreb care este diferenta intr.e hepatita cronica si hepatita virala C ? Mi s-a dat tratament cu Esentiale forte ; Stoptoxin.

Insa eu ma simt foarte rau - ametesc si ma doare ficatul cand sunt un pic obosita. Am cerut d-nei doctor sa ma inscrie si pe mine in programul special de tratare a hepatitei C insa mi-a spus ca doar cazurile grave sunt la aceasta data programate si ca eu nu sunt un caz grav. Dar nu ma mai incred in ceea ce spune d-na doctor de la Alba iulia pt. ca eu ma simt foarte rau, ametesc, obosesc tare si ma doare rau la ficat.

Chiar daca sunt in varsta  -am 65 de ani in luna noiembrie - as vrea sa ma tratez ca sa pot sa mai traiesc un pic pt. copiii si nepotii mei care inca au nevoie de mine. In 3 mai anul acesta sotul meu a decedat din cauza ca nu a vrut sa mearga sa isi faca analizele, daca ar fi mers ar fi descoperit ca are infectie la plamani si s-ar fi tratat.

O campanie realizata in colaborare cu

A provocat prin decesul lui mare durere familiei noastre - celor 4 copii ai nostri si celor 6 nepotei si mie. Si eu vreau sa traiesc inca un pic pt. ca nu vreau ca ei sa mai treaca prin o durere atat de mare ca cea prin care au trecut si inca trec prin decesul tatalui lor.

Din acest motiv d-na doctor Oana Cuzino m-am hotarat sa va scriu si sa va cer ajutorul.

Hepatita C cu fibroza 0

Bună ziua,

Sunt Valentina și anul acesta, în urma unor analize uzuale, am aflat ca am hepatita C.

Mi-am făcut toate analizele, am o viremie foarte mică, iar organele mele nu sunt afectate. Aşa ca fibroza este 0 și nici măcar nu mi se aprobă dosarul pentru interferon. Mulțumesc, şi sper totuși acest tratament sa înceapă din fază incipientă.

Eu am făcut multe tratamente pentru fertilitate şi presupun că undeva am dat peste EA.

De acum încolo ......speranță!

O campanie realizata in colaborare cu

Un vis devenit realitate, in ciuda bolii

Mama a contactat virusul de la transfuzia de sange efectuata inainte de 1989.

Fusese diagnosticata cu chisturi hidatice si a suferit 13 operatii de la varsta de 13 -14 ani. A fost o luptatoare pot spune, pentru ca sansele ei de supravietuire erau minime, iar medicii rezervati...si cu toate astea s-a incapatanat sa aiba un copil.....pe mine....

Ii voi fi mereu recunoscatoare pentru faptul ca a avut curajul sa-mi dea viata, si nu as vrea ca dupa aceste incercari sa se impotmoleasca datorita hepatitei C.

Va multumesc si chiar daca povestea mea este comuna, ma bucur ca am avut ocazia sa o impartsesc cu cineva.

O campanie realizata in colaborare cu

Vreau sa ma vindec

Buna ziua,

sunt Bodor Maria si va cer scuze daca nu ma exprim corect... in anul 2001 am aflat ca am hepatita cronica virus c intamplator la clinica de dermatologie avand purpure vasculara (atunci a inceput sa apare petele acelea rosii pe urma maronii,acuma dezastru cum arata picioarele mele).

Am fost foarte suparata, am intrat intr-o depresie. Am fost indrumata spre clinica medicala 3 sectia gastroenterologie unde am fost investigata. Am inceput tratamentul cu interferon standard. Dar din pacate fara rezultat favorabil. Lucrand la spitalul de urgenta Cluj, sectia chirurgie, de multe ori mi-am repetat analizele fiind bunicele.

In anul 2007 am inceput tratamentul cu interferon pegasis si ribavirina, dar dupa 3 luni de tratament trebuia sa intrerup din cauza efectelor secundare. De atunci ma duc din sase in sase luni la monitorizare si pentru prelungirea pensiei de boala. De anul trecut am fibroza 3.

O campanie realizata in colaborare cu

O greseala

Voi incerca sa scurtez cat de mult pot aceasta poveste, daca ii pot spune asa. Totul a inceput acum 16-17 ani, nu mai stiu cu exactitate, a inceput din curiozitate, teribilism si o inclinatie ciudata spre tot ce-i mai rau pe lumea asta. Razvan, D-zeu sa-l odihneasca, era unul dintre prietenii mei cei mai buni la acea vreme, a venit cu o tigara cu heroina la mine spunandu-mi ca este cel mai tare lucru pe care l-a incercat pana atunci.

Acela a fost primul contact cu moartea alba, nu m-am mai putut opri pret de cativa ani, in care am avansat spre o moarte sigura. M-am trezit infectat in urma unor analize, iar de atunci nu am mai repetat analizele. Parintii mei au stiut, eu eram prea necopt, mai tarziu am realizat ca nu imi pot permite tratamentul si am incercat sa lupt contra virusului cu o gandire pozitiva. Dar pe masura ce zilele trec gandurile imi sunt tot mai sumbre. Imi doresc tare mult un copil, sotia mea nu stie inca.

As vrea sa scap, sa traiesc, daca se mai poate!

Proiect realizat in colaborare cu 

Sperante, sperante

A mai trecut un an si nu am reusit sa fiu si eu beneficiara tratamentului minune. Sper in continuarie sa cred ca decidentii se vor indura si de noi cei multi. Nu indraznesc sa ma revolt deoarece supararile nu fac bine nimanui si mai ales mie. Si da, trebuie facut ceva sa sensibilizam pe cei mai putin sensibili dar care ne decid soarta. Am atasat povestea mea publicata in - SUNTEM 12- si o actualizez cu precizarea: sunt mai batrana cu un an si cu fibrozarea mai avansata.

Proiect realizat in colaborare cu 

Condamnat, sa nu!

Da,asa ma simt: ca un condamnat pe viata!

Am avut o Hepatita cronica de vreo 30 de ani; am functionat in Invatamant ca Prof.Psihopedagogie speciala, lucrand cu copiii cu dizabilitati si cu grave probleme de sanatate. In ultimii 10 ani m-am simtit obosita ca de obicei; faceam dese caderi de Calciu. Tratamentul era intravenos cu Ca.,Mg.,glucoza. Au aparut probleme cu stomacul, Reflux gastroesofagian, tulburari de somn, anxietate...

Acum 3 ani in urma altei "Caderi de calciu" am fost internata in Spital, la Urgenta; in urma analizelor s-a descoperit virusul C, viremia f.mare. Am mers la Bucuresti, la Spit.Fundeni pentru Fibroscan. In urma testului s-a constatat Faza O. 5,3. Slabisem aproape 20 kg; eram de nerecunoscut.

Concomitent s-a mai descoperit ca am Glaucom, Gusa nodulara, Insuficienta respiratorie, Angina pectorala, osteoporoza. Am primit tratament pentru fiecare. Am continuat Fibroscan la 6 luni=Faza O 4,4,apoi la 1an=Faza O spre1,6,2. Mi s-a propus Intocmirea Dosarului pentru Tratament deoarece urma sa implinesc 65 de ani. Anii i-am implinit, raspunsul Dosarului nu a venit iar eu ma simt mai obosita cu senzatii de sufocare, respiratie greoaie.

Imbucurator este ca mi-am revenit cu greutatea, celelalte rezultate sunt imbucuratoare iar despre ficat nu stiu in ce stare este. Multumesc Bunului Dumnezeu pentru ocrotire si-L ROG sa-mi dea putere sa rezist-- TREBUIE sa fiu ATENTA sa nu ma ranesc, sa nu curga sange de la mine, atenta la obiectele intime. N-am mai gatit pentru ai mei - sa nu ma tai, am mare grija cand sunt cu nepotelul; cine imi stie diagnosticul evita sa primeasca ceva gatit de mine, desi sunt f.atenta.

Ultimul rezultat al Viremiei este de 7000 000. Desi incarcatura virala este mare ce inseamna termenul "nedetectebil"?!?

Proiect realizat in colaborare cu 

Sunt o luptatoare.

Buna ziua,

Ma numesc Elisabeta. Anul acesta am facut niste analize de rutina in luna Februarie. Iar vestea a fost crunta pentru mine, afland ca sunt infectata cu virusul Hepatitei C.

Am facut multe analize in diferite laboratoare doar sa aflu ca au gresit. Din pacate ptr mine a trebuit sa merg la un doctor de infectioase foarte bun, care m-a pus sa fac viremia, la care mi-a iesit ca sunt infectata cu 6,28 grad 1/2. Am urmat un tratament dur cu interferon si ribavirina, 3 luni. In cele 3 luni am facut foarte multe complicatii, leucocite sub 1500, chiar si 600, trombocite 85, eruptie pe abdomen si spate, viroze respiratorii, 2 microbi in sputa, pneumonii de tot felul, bronsite, imunitate zero.

Dupa 3 luni repet viremia, reiese ca a scazut din virus ajungand la 3,38 momentan. Dar din pacate am 40 de ani am avut 48 de kg inainte de tratament iar in 3 luni de interferon, nivestin si ribavirina am ajuns la 43 de kg. Doama doctor a luat decizia sa imi intrerupa acest tratament dupa complicatii. Pentru ca: la tomograf mi-a iesit ca am cavernele foarte dilatate si de aceea eu sunt foarte predispusa la infectii si bacterii virale.

Voi astepta acel tratament miraculos care sper sa ma vindece fara atatea complicatii in care era posibil sa raman fara maduva spinarii. Va multumesc pentru ca  mi-ati dat prilejul sa imi scriu povestea.

O campanie realizata in colaborare cu

Buna seara

Am fost depistat cu virusul de hepatita c acum 9 ani de zile. Abia dupa cativa ani, cand aveam incarcatura virala de 8 milioane iar fibroscanul F3, mi s-a aprobat si mie dosarul pt peginterferon alfa 2a si copegus (ribavirina).

In momentul de fata am reusit sa gasesc o persoana care m-a ajutat si mi-a platit sa-mi fac viremia care este nedetectabila, dar fibroscanul nu am reusit sa-l fac sa vad in ce stadiu se afla ficatul meu dupa tratament...

Doctorii stiu sa spuna gata felicitari te-ai vindecat, sa scape de pacientii care nu le ofera spaga...cei cu bani traiesc si isi fac analizele saptamanal iar cei amarati isi fac analizele cand vor medicii.

Sotia mea este insarcinata in 8 luni, acum o luna a fost depistata cu diabet la spitalul municipal iar din lipsa asigurarii medicale nu i s-a dat niciun rezultat, nicio analiza, ceva la mana ca este bolnava si de ce boala sufera.

De ce nu i s-a eliberat? Celor amarati, pe zi ce trece, ne va fi din ce in ce mai greu, suntem luati in bataie de joc peste tot. Ai bani toata lumea se uita la tine, nu ai bani toti iti intorc spatele.

Proiect realizat in colaborare cu 

Hepatita C

De felul meu nu sunt foarte deschisa. Nu-mi place sa ma plang. Dar sunt in cautare de...cum sa-i spun? O luminita in tunel. Orbecai de ani buni si nu gasesc calea spre vindecare.

Am descoperit ca am hepatita C in anul 2009, si am trecut imediat la intocmirea dosarului de interferon. Am avut atunci viremie peste 3,5 mil.ui, fibroza f3 (punctie hepatica). In 2011 (oct) am inceput interferonul, am facut tratamentul timp de 6 luni, fara rezultate pozitive.

De atunci imi port sanatoasa hepatita (desigur fac haz de necaz). In anul trecut m-am bucurat mult ca tratamentul salvator a ajuns si la noi. Am facut din nou testul pentru fibroza si a iesit f3-f4. Pentru ca sunt si posesoarea unei depresii (cu adevarat) am inceput sa-mi fac dosar pt. tratamentul nou. Dar ce sa vezi? La interval de 2 luni fibroza pe vaucher a fost f2. Sigur ca m-am suparat (o spun ironic) si mi-am comandat tratamentul cu genericul Twinvir pe internet la CANCEROFARM si am luat o plasa de zile mari. Am trimis suma de 1150E si nu am primit NIMIC.

De curand am facut din nou testul de fibroza si este, bineinteles F3-F4. Acum sunt intr-o ceata totala. Incotro s-o apuc? Oare mai primesc voucher pentru un nou dosar? Ori sa incerc sa procur (de aceasta data cu ochii deschisi) tratamentul cu generice? Mi-e teama de F4, de ciroza....Cand a venit la conducerea MS actualul ministru am avut sentimentul ca a venit Mesia bolilor cronice, dar cred ca m-am inselat.

Proiect realizat in colaborare cu 

Am Hepatita C

In anul 1999 am vrut sa plec in Israel si la intocmirea fisei medicale am descoperit ca am Hepatita C.

Am urmat tratamentul cu INTERFERON, a scazut Viremia dar nu la nedetectabil. Acum am fibrozarea F3, si am inteles ca nu ma incadrez pentru noua terapie. Se astepta sa facem toti ciroza sa ne incadram? Nu ar fi mai bine mai din timp, pana nu este afectat ficatul de tot?

Cred ca am contactat virusul la dentist sau in urma unei trasfuzii de sange. Am 59 de ani lucrez in Asistenta Sociala, sunt activa si mai am multe de facut. De ajutat copiii parasiti de familii si famila mea care are nevoie de mine!

Proiect realizat in colaborare cu 

Drepturile pacientilor bolnavi cu virusul hepatitic C

Am fost descoperita cu hapatita c in anul 2007.

Am urmat tratament cu interferon 3 luni si nu a dat rezultate, dupa care mi s-a intrerupt tratamentul. Nu stiu de unde am luat virusul. Am lucrat in spital la laborator, unde am venit in contact cu sangele multor pacienti internati, s-ar putea sa fie de acolo.

Am primit transfuzii de sange pana in anul 1990 datorita unei interventii chirurgicale, avand un fibrom. De atunci si pana in prezent fac tratament cu hepato protectoare inclusiv ursofalk. Sunt mai mult decat ingrijorata pentru ca nu ma simt bine iar raspunsul de la medicul curant a fost: voi primi tripla terapie numai dupa ce voi face steatoza 4.

As vrea tratamentul tripla terapie inainte de a fi prea tarziu.

Proiect realizat in colaborare cu 

Vreau sa traiesc

Sunt Dascalu Elena din Draguseni, Botosani. Am 57 de ani si sufar de ciroza hepatica virus C.

In 1997 in urma unei interventii chirurgicale am primit sange, si la putin timp am fost diagnosticata cu hepatita C.

Vreau sa ma inscriu in program.

Virus hepatic c

De mic copil (14 ani) am vrut sa ajut pe altii si am donat sânge benevol.

La 30 ani sau mai puțin am aflat ca am fost infectat cu virusul hepatic c si de atunci nu am mai putut dona sânge. Nu am putut sa îmi ajut bunicul donând pentru el si l-am pierdut. Acum sunt multi care au nevoie de grupa mea de sânge a2+ si cu sincere regrete nu-i mai pot ajuta.

Si cel puțin eu nu îmi permit sa ma ajut pe mine însumi. Dar trăiesc cu ideea ca am făcut cândva bine si asta ma face fericit. Inca sunt bine chiar daca nu stiu in ce stare se afla starea avansata a virusului in corp. Asta e tot sper sa fie multi alti sănătoși care sa ii ajute pe nevoiași.

Proiect realizat in colaborare cu 

Bolnav hepatita c

In 2007 am descoperit in urma analizelor medicale infectia cu virus C, am mers la medicul specialist si am asteptat apoi 2 ani tratamentul cu interferon, care nu a dat rezultate favorabile in cazul meu.

Am urmat timp de 12 luni acest tratament fara niciun un rezultat. Consider ca e dreptul meu de pacient infectat cu acest virus sa primesc noul tratament. Mentionez ca am gradul 2 de fibroza.

Proiect realizat in colaborare cu 

Am primit aceasta palma dureroasa ca am HCV

In anul 2004 am fost depistata cu hepatita C.

M-am tratat la Victor Babes in Bucuresti si dupa interferon m-am negativat. A fost crancen dar bunul Dzeu sa-i dea sanatate doctorului ERESCOIU S. care e al doilea Dumnezeu, pentru ca datorita dnei.sunt azi in viata! Merita pretuire!

Mai protejez ficatul cu fosfolipide si ceaiuri.

Proiect realizat in colaborare cu 

Eu si hepatita c

Sunt Maria, sunt din Craiova, am 56 ani si in urma cu 12 ani am descoperit ca am virusul C.

Un renumit medic de la Fundeni care din pacate a murit de curand, in 2005 imi spunea ca virusul este f. agresiv si ca este in organism de aproape 15 ani. Am constientizat atunci de unde l-am luat. In 1990 am facut o lucrare foarte ampla la dantura, atunci mi s-au extras 3 masele de-odata si am facut o infectie care a necesitat tratament de lunga durata cu antibiotice precum si un chiuretaj la locul unde s-au facut extractiile.

In 2005 la Fundeni mi s-a intocmit dosarul pentru interferon (pegasis si ribavirina-5 tablete). Am si inceput tr. cu interferon, dar la Craiova nu la Fundeni. Aici nu au stiut cum sa ma monitorizeze si la leucocite de sub 2000 chiar 1200 mi-au redus ribavirina la 2 tb./zi si pegasis neredus.

Dupa 5 luni de tratament am mers la Fundeni indemnata de ceva inexplicabil si am aflat ca au gresit total administrarea tratamentului. Trebuia redusa fiola de pegasis nu ribavirina. Mi-au spus de atunci ca e posibil sa nu-si faca efectul, chiar daca dupa 3 luni de tr. viremia a fost nedetectabila. Asa a si fost s-a redus e adevarat viremia de la 2 000 000 la 300 000, dar a ramas activ virusul la 6 luni dupa ce am terminat tratamentul.

De atunci astept minuni, astept acest tratament minune fara interferon, pentru ca acel interferon mi-a declansat boli autoimune, sarcoidoza si altele.

Proiect realizat in colaborare cu 

Fara tratament pentru ca am doar F2

Am facut tratament cu interferon de 3 ori. Am inceput si tripla terapie acum 2 ani, dar dupa o luna am cedat. A fost nevoie sa mi se administreze perfuzii si sange, dar am luat din spital o infectie si a trebuit sa abandonez tratamentul cu interferon. Dupa aceea am stat 3 saptamani sa ma pun pe picioare si sa scap.

Acum nu am dreptul la tratamentul cu pastile pentru ca nu am F5, am F2. Ce-i de facut?

Proiect realizat in colaborare cu 

Buna ziua

Am un gol in stomac atunci când trebuie sa vorbesc despre virusul C dar daca trebuie...

Am descoperit ca sunt infectata cu Virusul C undeva pe 20 iunie 2015 când a trebuit sa îmi fac analizele din primul trimestru de sarcina. Eram in al nouălea cer când ma gândeam ca o sa am un bebe si nimic nu părea sa îmi umbrească fericirea nici macar pentru o secunda , dar uite ca nu a fost așa.

In urma analizelor am aflat de prezenta acestui virus! A fost un soc , nu știam ce o sa se întâmple cu mine, m-am panicat ingrozitor , îmi era foarte teama pentru bebelușul meu, nu vroiam sa il pierd! Medicul de familie mi-a recomandat o întrerupere de sarcina iar eu eram distrusa , putea sa îmi ceara orice mai puțin asta! Totuși medicul meu ginecolog m-a susținut si am dus sarcina la bun sfârșit iar acum am un bebe de 9 luni minunat si sănătos.

Recunosc ca îmi este teama sa merg mai departe ,sunt îngrozita de ce ma așteaptă dar am decis sa îmi spun povestea pentru ca vreau sa înving aceasta boala , vreau da fac parte din viata fiului meu cat mai multi ani de acum inainte iar singurul mod de a o face este de a lupta si a învinge acest virus ! Va mulțumesc ca îmi oferiți ocazia de a-mi spune povestea!

Proiect realizat in colaborare cu 

Incredere

Buna ziua. Ma numesc Olteanu Emilia si fac parte dintre cei care s-au vindecat de hepatită C cu INTERFERON SI RIBAVIRINA.

A fost foarte greu dar a meritat.Si vreau sa va spun ca in prima lună de tratament am facut INTERFERON in fiecare zi si luam 6 pastile de ribavirina.Abia ma mai țineam pe picioare,dar cu ajutorul lui Dumnezeu si al doctoritei Muja Eugenia,am reusit.Virusul l-am capatat in urma unei transfuzii in 1985 iar boala s-a activat in 2ooo.

Abia in 2002 m-am hotarat sa fac tratamentul.La sfatul unora am încercat diverse ceaiuri si tratamente ,care nu aveau bineinteles nici un efect si asa am pierdut timp.După terminarea tratamentului,cam din doi in doi ani am facut viremia si a iesit de fiecare data nedetectabil.Asa ca,cei care aveti probleme de acest gen,ascultati-i pe medici,citiți si va informați, hepatită C se vindeca.

Proiect realizat in colaborare cu 

Am hepatita c

Am hepatita c, am facut interferon si am ajuns in coma.

Acum iau niste medicamente naturiste, dr curant imi spune ca nu ma incadrez in programul pentru noul tratament.

Am 42 de ani si vreau sa traiesc in conditii normale.

Proiect realizat in colaborare cu 

Sunt o mama disperata !

Am o fiica de 29 ani are 2 copii / 8 ani/ 1 an. De 6 ani sufera de hepatita/ Hbv/ Hcv tip 1 A. Sanatatea starea ei e foarte rea. Nu i se prescrie nici o medicatie doar dieta dieta si dieta. De 2 ani are si diabet la care lesina din picioare, sa intamplat su cu baietelu mic a cazutcu totcu el.

E depresa deja!!!! Nu doarme!! Avind insomnii!! Iar de cind a nascut baietelul nu mai e capabila sa ingrijeasca copii este fff depresa obosita maxim si nu doarme!! Singura cu 2 copii, eu lucrez si o intretin.

Daca nu mai lucru nu mai au din ce trai!!! As dori din tot sufletul daca ar avea sanse la tratamentul nou???? Pt copiii ei sa se insanatoseasca si sa aibe putere sa creasca copiii!!!

Proiect realizat in colaborare cu 

Copil cu hepatita C

Buna ziua. Anul acesta ne-am hotărât să adoptăm un copil si in urma căutărilor împreună cu cei de la Protecția copilului am găsit o scumpete de fetita de 3 anisori. După toate analizele si din dosarul ei a reieșit ca are hepatita C.

Nu ne-am speriat si am continuat demersurile cu speranța că poate fi vindecata. Doamne ajuta sa fie bine în viitor.

Proiect realizat in colaborare cu 

Mama mea

In anul 2007, in urma unor investigatii de rutina, mamei mele i-au iesit transaminazele mari, ne-a fost recomandat sa facem markeri pentru hepetita B si C.

In urma rezultatelor am aflat ca avea hepetita cu virus C. Viremia era un milion si sapte sute. A urmat tratament cu interferon si ribavirina dar boala a recidivat cu viremia 500 de mii. I-am facut fibroschenul in speranta ca-i pot face dosarul pentru noul tratament dar am aflat ca gradul de fibroza 3 cat are mama mea nu nu se incadreaza in schema de tratament.

Nu stim ce va urma, medicul mamei zice sa asteptam dar ce sa asteptam, ca mama sa aiba grad de fibroza 4 sau sa intre si gradul 3 in schema de tratament?

Proiect realizat in colaborare cu 

Hepatita C

Am 27 de ani și de curând am fost diagnosticat cu HCV pozitiv.

SUSȚIN campania dumneavoastră și îmi doresc enorm de mult ca toți pacienții sa poată beneficia de noul tratat.

Proiect realizat in colaborare cu 

Hepatita C

Sun Cojocaru Elena,am 56 ani, asistenta medicala intr un spital de unde am si luat virusul C.

Am facut tratamentul cu interferon care nu a dat rezultate, de un an incerc sa obtin noul tratament fara interferon si nu am reusit. Am fibroza F3, intre timp am facut si diabet. Va rog daca se poate sa ma ajutati sa nu ajung la ciroza. Va multumesc.

Proiect realizat in colaborare cu 

Povestea mea cu hepatita C

Sunt Loredana, am 43 ani.

De curand am aflat ca sunt virusata cu C, inca nu stiu fibroza cat e, astept rezultatul analizelor. Mi se pare groaznic ca primesti cadou acest virus din spital si tot eu trebuie sa platesc o multime de analize scumpe si chiar si medicatia desi contribui la CAS.

Proiect realizat in colaborare cu 

Sustin Campania!

In anul 2005 am fost operata de colecist. O perioada totul a fost bine dar dupa un timp eram din ce in ce mai epuizata, mai lipsita de vlaga.

Dupa numeroase drumuri la Bucuresti, investigatii si punctie, am aflat ca am hepatita C, ca fusesem infestata in urma cu peste 20 de ani cand mi se facuse transfuzie si ca virusul se activase dupa o perioada mai sesibila prin care trecusem.

Am urmat tratament antiviral in 2008-2009 dar dupa 6 luni de la el, analizele mi-au indicat o crestere a virusului mai mare ca la inceperea tratamentului. In Aprilie 2012 am mers din nou la Bucuresti si am primit iar testament care dupa un trimestru mi-a fost sistat pentru ca viremia nu scazuse la nedetectabil.

Cu toate ca am primit asigurarea ca o sa fiu anuntata cand se va aproba tripla terapie si la momentul actual inca astept. Aceasta este povestea mea si super Inca intr-o rezolvare favorabila.

Proiect realizat in colaborare cu 

Un virus linistit

Buna ziua,

Ma numesc Petrescu Laurentiu Niculae din Bucuresti, lucrez la INHGA cercetator stiintific gradul 3, am 63 ani, fost depistat cu virus C in anul 2001 la Spitalul Clinic Colentina, cand am fost internat in urma unui puseu de tensiune. Diagnostic : HTA GRADUL II GRUP DE RISC C; VASCULITA SISTEMICA ANCA P(+) ; HEPATITA CRONICA CU VHC si POLINEUROPATIE SENZITIVO-MOTORIE. Am fost trimis la Institutul de Boli Infectioase Prof. Dr. Matei Bals, in 17.02. 2004, pentru analize (viremie) unde a rezultat 461000 copii/ml. Din anul 2001 iau medicatie dimineata, pranz si seara (enap, norvasc, tertensif, aspirina (81mg), betaloc ZOK) impreuna cu LIV 52 (o tableta dim. pranz si seara). Un coleg de serviciu tot cu VHC dar cu valori mari a viremiei s-a tratat, in aceasta toamna cu SAFINOL, iar la sfarsitul lunii noiembrie nu a mai fost detectat virusul C. Am dosare intregi cu analize si iesiri din spital. Am fost si pensionat medical cca 2-3 ani in anii 2002-2004. Sunt multe de discutat dar nu cred ca este momentul acum. Va rog frumos sa ma indrumati ce pot face pentru a scapa de acest virus.

Mii de multumiri, Cu stima, Laurentiu P.

Proiect realizat in colaborare cu 

Faceti testul pentru hepatita C!

Nu vreau decat sa va aduc aminte inca o data faptul ca ceea ce poti face azi, e mai bine sa faci azi. Urmarind acest site, am profitat de testarea gratuita pentru hepatita C. Mi-au iesit pozitive testele, nu am avut niciun semn din cele descrise in articolele despre hepatita C, urmeaza sa imi testez viremia si celelalte teste ce se impun, ficatul nu e afectat, e in parametrii normali. Ideea e ca nu va costa nimic sa va testati sanatatea anual, mai ales ca oamenii acestia care slujesc medicina depun toate eforturile pentru noi. Puteti descoperi din vreme niste boli, nu e pacat sa nu ne ingrijim de sanatatea noastra, mai ales ca se pot preveni si ca se pot vindeca?!Asa ca, mergeti si faceti testul, AZI nu maine!Ana

Am scapat de virusul C!

Buna tuturor. Ca si Ana-Maria,am fost si eu infectat cu virusul hepatic C prin manevre medicale. Nu stiu cand si cum,si nu am sa caut vinovati acum. In 2009 am aflat cu totul intamplator in urma unei analize de sange ca sunt infectat.Cum te simti daca ti se spune ca urmeaza sa mori maine? Asa m-am simtit si eu.Nu-mi venea sa cred. Timp de 7 ani m-am tratat cu tot soiul de medicamente pentru a-mi ajuta ficatul. In 2011,dupa 1 an de asteptare a aprobarii dosarului pentru tratamentul cu interferon, am intrat in program. Din pacate nu am raspuns la el.Viitorul meu era din ce in ce mai sumbru si am cazut intr-o stare de depresie profunda,eram retras nu mai socializam cu nimeni si pe masura ce boala se agrava personalitatea mea se schimba. A devenit irascibil,imi ieseam din fire foarte repede,samd. Apoi am citit pe internet ca pe langa celelalte probleme cauzate de nefunctionarea normala a ficatului,acumularea de amoniac in creier duce la alterarea si schimbarea personalitatii.Aveam probleme de relationare chiar si cu cei dragi. Ca sa o scurtam,in 2016 am primit tratamentul cu Viekirax si Exviera.Dupa 1 luna valorile analizelor erau normale si virusul disparuse.Dupa 3 luni am fost considerat vindecat. Oameni buni,o analiza de sange va ia cateva minute si va poate schimba viata!!! Nu fiti nepasatori cu sanatatea voastra. Acum tratamentul se primeste imediat iar hcv nu mai este considerata boala aducatoare de moarte (decat daca TU doresti asta). In alta ordine de idei,Ana-Maria nu inteleg de ce te-ai speriat.In anul acela deja boala era vindecabila si primeai tratamentul imediat. Multa sanatate si viata lunga tie si puiului tau.