ATORVASTATINA ACCORD 10 mg - PROSPECT

Prospectul pentru ATORVASTATINA ACCORD 10 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ATORVASTATINA ACCORD 10 mg
Substanța activă: ATORVASTATINUM
Concentrația: 10mg
Cod atc: C10AA05
Acțiune terapeutică: HIPOCOLESTEROLEMIANTE SI HIPOTRIGLICERIDEMIANTE INHIBITORI AI HMG COA REDUCTAZEI
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_10286_26.10.17.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 7 compr. film.
Cod cim: W64099002
Firma producătoare: ACCORD HEALTHCARE LIMITED - MAREA BRITANIE
Conținut prospect:
Page 1
background image

1

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.  10286/2017/01-19   

 

 

                    Anexa 1 

 

 10287/2017/01-19 

 

 10288/2017/01-19 

 

 10289/2017/01-19                                                      Prospect

 

   
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Atorvastatină Accord 10 mg comprimate filmate 
Atorvastatină Accord 20 mg comprimate filmate 
Atorvastatină Accord 40 mg comprimate filmate 
Atorvastatină Accord 80 mg comprimate filmate 

 

Atorvastatină 

 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale. 

 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. 
Vezi pct. 4. 

 
 

Ce găsiţi în acest prospect: 

1.

 

Ce este Atorvastatină Accord şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Atorvastatină Accord 

3.

 

Cum să luaţi Atorvastatină Accord 

4.

 

Reacţii adverse posibile  

5.

 

Cum se păstrează Atorvastatină Accord 

6.

 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 
 
 

1.

 

 Ce este Atorvastatină Accord şi pentru ce se utilizează 

 
Atorvastatină Accord face parte din clasa medicamentelor cunoscute sub denumirea de statine, care 
acţionează prin reglarea concentrațiilor lipidelor (grăsimilor) din organism. 
 
Atorvastatină Accord este utilizat pentru scăderea concentraţiei de colesterol şi trigliceride din sânge, 
atunci când regimul alimentar şi schimbarea modului de viaţă au eşuat. Dacă aveţi un risc crescut de 
afecţiune a inimii, Atorvastatină Accord poate fi utilizat pentru a reduce acest risc, chiar dacă valoarea 
colesterolului dumneavoastră este normală. În timpul tratamentului trebuie urmat un regim alimentar 
standard de reducere a colesterolului. 
 
 

2.

 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Atorvastatină Accord

 

 

 

Nu luaţi Atorvastatină Accord 

 

dacă sunteţi alergic la atorvastatină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 
medicament (enumerate la pct. 6).  

 

dacă aveţi sau aţi avut vreodată afecţiuni ale ficatului.  

 

dacă aţi avut valori anormale inexplicabile ale testelor de sânge cu privire la funcţia ficatului . 

 

dacă sunteţi femeie aflată la vârsta fertilă şi nu utilizaţi o metodă de contracepţie eficace. 

 

dacă sunteţi gravidă sau încercaţi să rămâneţi gravidă. 


Page 2
background image

2

 

 

dacă alăptaţi. 

 
Atenţionări şi precauţii 
 

Înainte să luaţi Atorvastatină Accord, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau 
asistentei medicale. 

 

 

dacă aveţi insuficienţă respiratorie severă 

 

dacă luaţi sau aţi luat în ultimele 7 zile un medicament numit acid fusidic, (un medicament 
pentru infecţii bacteriene), pe cale orală sau prin injectare. Combinaţia de acid fusidic și 
Atorvastatină Accord poate duce la probleme grave ale muşchilor (rabdomioliză) 

 

dacă aţi avut un accident cerebral vascular cu sângerări la nivelul creierului sau dacă aveţi mici 
pungi de lichid la nivelul creierului din cauza unor accidente cerebrale vasculare precedente. 

 

dacă aveţi probleme ale rinichilor 

 

dacă aveţi glanda tiroidă mai puţin activă (hipotiroidism) 

 

dacă aţi avut dureri musculare repetate sau inexplicabile sau antecedente personale sau familiale 
de tulburări musculare 

 

dacă aţi avut tulburări musculare în timpul tratamentului cu alte medicamente care scad 
colesterolul (de exemplu, alte statine sau fibraţi) 

 

dacă consumaţi regulat cantităţi mari de alcool etilic 

 

dacă aveţi antecedente de afecţiune a ficatului 

 

dacă aveţi vârsta peste 70 de ani 

 
Dacă oricare dintre cele de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră, medicul dumneavoastră vă 
va face analize ale sângelui înainte şi posibil în timpul tratamentului cu atorvastatină, pentru a 
prevedea riscul de a prezenta reacţii adverse musculare. Riscul de apariţie a reacţiilor adverse 
musculare, de exemplu, rabdomioliza, este cunoscut a fi crescut atunci când anumite medicamente 
sunt luate în acelaşi timp (vezi pct. 2 „Atorvastatină Accord împreună cu alte medicamente”) 
 
De asemenea, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi o slăbiciune 
musculară permanentă. Pot fi necesare analize de sânge suplimentare pentru diagnosticarea acesteia şi 
utilizarea altor medicamente pentru a trata această slăbiciune. 
 
Dacă aveţi diabet zaharat sau aveți risc de declanşare a diabetului zaharat, medicul dumneavoastră vă 
va monitoriza îndeaproape atât timp cât utilizaţi acest medicament. Este probabil să aveți risc de 
declanşare a diabetului zaharat dacă aveţi valori crescute ale concentrațiilor de zahăr şi grăsimi în 
sânge, sunteţi supraponderal şi aveţi tensiunea arterială mare.  
 

Atorvastatină Accord împreună cu alte medicamente 

 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 
orice alte medicamente. Există anumite medicamente care pot modifica efectul Atorvastatină Accord 
sau efectele lor pot fi modificate de către Atorvastatină Accord. Acest tip de interacţiune poate face ca 
unul dintre medicamente sau ambele medicamente să fie mai puţin eficace.  
 
Alternativ, pot creşte riscul sau severitatea reacţiilor adverse, incluzând afectarea musculară 
importantă denumită rabdomioliză, descrisă la punctul 4: 

 

Medicamente utilizate pentru a schimba modul în care lucrează sistemul vostru imunitar, de 
exemplu, ciclosporina 

 

Anumite antibiotice sau medicamente antifungice, de exemplu, eritromicină, claritromicină, 
telitromicină, ketoconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol, rifampicină, acid fusidic. 

 

Alte medicamente care reglează valorile concentrațiilor lipidelor, de exemplu, gemfibrozil, alţi 
fibraţi, colestipol. 

 

Anumite blocante ale canalelor de calciu, utilizate pentru tratamentul anginei pectorale sau 
tensiunii arteriale mari, de exemplu, amlodipină, dilitiazem sau medicamente care vă reglează 
ritmul bătăilor inimii, de exemplu, digoxină, verapamil, amiodaronă. 


Page 3
background image

3

 

 

Medicamente utilizate în tratamentul infecţiei cu HIV, de exemplu, ritonavir, lopinavir, 
atazanavir, indinavir, darunavir, tratamentul combinat cu tipranavir/ritonavir etc.  

 

Anumite medicamente utilizate pentru tratamentul hepatitei cu virus C, de exemplu telaprevir 

 

Alte medicamente cunoscute a interacţiona cu Atorvastatină Accord, incluzând ezetimib (care 
reduce colesterolul), warfarină (care reduce coagularea sângelui), contraceptive orale, stiripentol 
(un anticonvulsivant pentru tratamentul epilepsiei), cimetidină (utilizată pentru arsuri în capul 
pieptului şi ulcere gastro-duodenale), fenazonă (un calmant al durerii), colchicină (utilizată în 
tratamentul gutei), antiacide (medicamente pentru indigestie, care conţin aluminiu sau magneziu) 
şi boceprevir (utilizat pentru tratarea afecţiunilor hepatice, precum hepatita C). 

 

Medicamente eliberate fără prescripţie medicală: sunătoare. 

 

Dacă trebuie să utilizați acid fudisic pe cale orală pentru a trata o infecție bacteriană, va trebui să 
încetați temporar utilizarea acestui medicament. Medicul dumneavoastră vă va spune când 
puteți relua utilizarea Atorvastatină Accord. Utilizarea Atorvastatină Accord împreună cu acid 
fusidic poate duce rareori la slăbiciune musculară, sensibilitate sau durere (rabdomioliză). Vezi 
mai multe informaţii cu privire la rabdomioliză la pct. 4. 

 
Atorvastatină Accord împreună cu alimente şi băuturi 

Pentru instrucţiuni privind utilizarea Atorvastatină Accord, vezi pct. 3.  
 
Vă rugăm să luaţi în considerare următoarele:

 

Sucul de grepfrut 

Nu consumaţi mai mult de unul sau două pahare mici de suc de grepfrut pe zi, deoarece cantităţile 
mari de suc de grepfrut pot modifica efectele Atorvastatină Accord. 
 

Alcool etilic 

Evitaţi să consumaţi prea mult alcool etilic în timp ce luaţi acest medicament. Pentru detalii, vezi pct. 
2 „Atenţionări şi precauţii”. 

 
Sarcina şi alăptarea 

Nu luaţi Atorvastatină Accord dacă sunteţi gravidă sau dacă intenţionaţi să rămâneţi gravidă.  
 
Nu luaţi Atorvastatină Accord dacă vă aflaţi la vârsta fertilă, cu excepția cazului în care utilizaţi 
metode de contracepţie eficace.  
 
Nu luaţi Atorvastatină Accord dacă alăptaţi. 
Până în prezent, nu s-a dovedit siguranţa utilizării Atorvastatină Accord în timpul sarcinii şi alăptării. 
Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice 
medicament. 

 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

În mod normal, acest medicament nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi 
utilaje. Cu toate acestea, nu conduceţi vehicule dacă acest medicament vă afectează capacitatea de a 
conduce. Nu utilizaţi niciun fel de unelte sau utilaje dacă abilitatea de a le folosi vă este afectată de 
către acest medicament.

 

 

Atorvastatină Accord conţine lactoză 

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm 
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
 
 

3.

 

Cum să luaţi Atorvastatină Accord 

 
Înainte de începerea tratamentului, medicul vă va recomanda un regim alimentar cu conţinut scăzut în 
colesterol, pe care trebuie să îl urmaţi şi în timpul tratamentului cu Atorvastatină Accord. 
 
La adulţi, adolescenți şi copii cu vârsta de 10 ani sau peste, doza uzuală de început pentru 
Atorvastatină Accord este de 10 mg, o dată pe zi. Această doză poate fi crescută de către medicul 


Page 4
background image

4

 

dumneavoastră, dacă este cazul, până când se ajunge la doza care vă este necesară. Medicul 
dumneavoastră va modifica doza la intervale de 4 săptămâni sau mai mult. Doza maximă de 
Atorvastatină Accord este de 80 mg o dată pe zi. 
 
Comprimatele de Atorvastatină Accord trebuie înghiţite întregi, cu apă, în orice moment al zilei, cu 
sau fără alimente. Cu toate acestea, încercaţi să luaţi comprimatele în acelaşi moment al zilei. 
 
Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră sau farmacistul. 
Discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 

Durata tratamentului cu Atorvastatină Accord este determinată de către medicul 
dumneavoastră. 

Va rugăm să vă adresaţi medicului dumneavoastră dacă aveţi impresia că efectul Atorvastatină Accord 
este prea puternic sau prea slab. 
 

Dacă luaţi mai mult Atorvastatină Accord decât ar trebui 

Dacă luaţi în mod accidental mai multe comprimate de Atorvastatină Accord (mai mult decât doza 
zilnică obişnuită), adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau mergeți la departamentul de urgență al 
celui mai apropiat spital. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Atorvastatină Accord 

Dacă uitaţi să luaţi o doză, luaţi următoarea doză programată, la momentul corect. Nu luaţi o doză 
dublă pentru a compensa doza uitată. 
 

Dacă încetaţi să luaţi Atorvastatină Accord 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui medicament sau dacă doriţi să 
întrerupeţi tratamentul, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacţii adverse posibile  

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 

 
Dacă prezentaţi oricare dintre următoarele reacţii adverse grave, încetaţi să luaţi comprimatele 
şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau mergeţi la departamentul de urgenţe al 
celui mai apropiat spital. 

 
Rare: pot afecta până la 1 persoană din 1000: 
 

 

Reacţii alergice grave care determină umflare a feţei, limbii şi gâtului şi care pot determina 
dificultăţi mari la respiraţie 

 

Afecţiune gravă însoţită de descuamarea şi umflarea pielii, formarea de vezicule la nivelul pielii, 
gurii, ochilor, organelor genitale şi febră. Erupţie trecătoare pe piele sub formă de pete roz-roşii, 
în mod special la nivelul palmelor şi mâinilor sau tălpilor picioarelor, pete care se pot 
transforma în vezicule.  

 

Slăbiciune, sensibilitate sau durere musculară şi, în mod special, dacă în acelaşi timp aveţi o 
stare de rău sau aveţi febră. Acestea pot să apară ca urmare a unei distrugeri musculare 
anormale (rabdomioliză). Distrugerea musculară anormală nu dispare întotdeauna, uneori nici 
după întreruperea tratamentului cu atorvastatină şi vă poate pune viaţa în pericol, respectiv poate 
determina probleme ale rinichilor.  

 


Page 5
background image

5

 

Foarte rare: pot afecta până la 1 persoană din 10000:  
 

 

Dacă prezentaţi tulburări legate de sângerare sau vânătăi neobişnuite sau neaşteptate. Acestea 
pot fi sugestive pentru o tulburare a ficatului. Trebuie să vă adresaţi medicului dumneavoastră 
cât mai repede posibil. 

 

Alte reacţii adverse posibile la Atorvastatină Accord 
 

Reacţiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 10) includ: 

 

inflamaţie a căilor nazale, durere în gât, sângerare nazală 

 

reacţii alergice 

 

creştere a valorilor concentraţiilor zahărului din sânge (dacă aveţi diabet zaharat, trebuie să 
continuaţi urmărirea atentă a valorilor concentraţiilor de zahăr din sânge), creştere a 
concentraţiei creatin kinazei în sânge. 

 

durere de cap 

 

greaţă, constipaţie, flatulenţă, indigestie, diaree 

 

durere articulară, durere musculară şi durere de spate 

 

testele de sânge pot să arate funcţionare anormală a ficatului 

 
Reacţiile adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 persoană din 100) includ: 

 

anorexie (pierdere a poftei de mâncare), creştere în greutate, scădere a valorilor concentraţiilor 
de zahăr din sânge (dacă aveţi diabet zaharat, trebuie să continuaţi urmărirea atentă a valorilor 
concentraţiilor de zahăr din sânge) 

 

coşmaruri, insomnie 

 

ameţeli, amorţeli sau furnicături la nivelul degetelor de la mâini sau picioare, reducere a 
sensibilităţii la atingere sau la durere, modificări ale gustului, pierdere a memoriei 

 

vedere înceţoşată  

 

ţiuituri în urechi şi/sau cap  

 

vărsături, eructaţii, durere la nivelul abdomenului superior şi inferior, pancreatită (inflamaţie a 
pancreasului care determină durere la nivelul stomacului) 

 

hepatită (inflamaţie a ficatului) 

 

erupţie trecătoare pe piele, erupţie sau mâncărime la nivelul pielii, urticarie, cădere în exces a 
părului 

 

dureri la nivelul gâtului, oboseală musculară 

 

oboseală, senzaţie de rău, slăbiciune, durere în piept, umflare în special la nivelul gleznelor 
(edem), temperatură crescută 

 

teste de urină pozitive pentru prezenţa celulelor albe 

 
Reacţiile adverse rare (pot afecta până la 1 persoană din 1000) includ: 

 

tulburări de vedere  

 

sângerare sau vânătăi neaşteptate  

 

colestază (îngălbenire a pielii sau a albului ochilor) 

 

rupturi ale tendoanelor 

 
Reacţiile adverse foarte rare (pot afecta până la 1 persoană din 10000) includ: 

 

o reacţie alergică – simptomele pot include respiraţie şuierătoare bruscă, durere sau apăsare în 
piept, umflare a pleoapelor, feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultate la respiraţie, 
colaps  

 

pierdere a auzului  

 

ginecomastie (creştere a sânilor la bărbaţi) 

 
Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută:  

 

slăbiciune musculară permanentă 

 


Page 6
background image

6

 

Reacţii adverse posibile, raportate la unele statine (medicamente de acelaşi tip): 

 

Tulburări sexuale; 

 

Depresie; 

 

Probleme de respiraţie, incluzând tuse persistentă şi/sau scurtare a respiraţiei sau febră. 

 

Diabet zaharat. Probabilitatea de apariţie este mai mare dacă aveţi concentrații crescute de zahăr 
şi grăsimi în sânge, sunteţi supraponderal şi aveţi tensiunea arterială mare. Medicul 
dumneavoastră vă va monitoriza atât timp cât luaţi acest medicament.  

 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta 
reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate 
pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii 
suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Atorvastatină Accord 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
A se păstra la temperaturi sub 25°C. 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare  înscrisă pe cutie şi pe blister, după{EXP}. Data 
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 
Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Atorvastatină Accord 

 

Substanţa activă este atorvastatină. 

Fiecare

 

comprimat filmat conţine atorvastatină 10 mg (sub formă de atorvastatină calcică trihidrat).  

Fiecare comprimat filmat conţine atorvastatină 20 mg (sub formă de atorvastatină calcică trihidrat).  
Fiecare comprimat filmat conţine atorvastatină 40 mg (sub formă de atorvastatină calcică trihidrat).  
Fiecare comprimat filmat conţine atorvastatină 80 mg (sub formă de atorvastatină calcică trihidrat).  
 

 

Celelalte componente ale Atorvastatină Accord sunt: carbonat de calciu, lactoză monohidrat, 
celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, hidroxipropilceluloză, polisorbat 80 şi stearat de 
magneziu în nucleul comprimatelor. 

 

Filmul comprimatelor de Atorvastatină Accord conţine: hipromeloză 2910, macrogol 8000, dioxid 
de titan (E 171), și talc. 

 

Cum arată Atorvastatină Accord şi conţinutul ambalajului 

Atorvastatină Accord 10 mg comprimate filmate: comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare 
albă până la aproape albă, cu diametrul de aproximativ 5,6 mm, marcate cu ,,FUI” pe una dintre feţe şi 
netede pe cealaltă faţă. 
 
Atorvastatină Accord 20 mg comprimate filmate: comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare 
albă până la aproape albă, cu diametrul de aproximativ 7,1 mm, marcate cu ,,FU2” pe una dintre feţe şi 
netede pe cealaltă faţă. 
 
Atorvastatină Accord 40 mg comprimate filmate: comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare 
albă până la aproape albă, cu diametrul de aproximativ 9,6 mm, marcate cu ,,FU3” pe una dintre feţe şi 
netede pe cealaltă faţă. 
 


Page 7
background image

7

 

Atorvastatină Accord 80 mg comprimate filmate: comprimate filmate rotunde, biconvexe, de culoare 
albă până la aproape albă, cu diametrul de aproximativ 12,1 mm, marcate cu ,,FU4” pe una dintre feţe 
şi netede pe cealaltă faţă. 
 
Atorvastatină Accord este disponibil în cutii cu blistere din OPA-Al-PVC/Al care conţin 4, 7, 10, 14, 
20, 28, 30, 50, 56,60, 84, 90, 98 şi 100 de comprimate filmate. Sunt disponibile și ambalaje de uz 
spitalicesc care conţin 50, 84, 100, 200 (10x20) sau 500 de comprimate filmate. 
 
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.  
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 

 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă

 

Accord Healthcare Polska Sp. z o.o. 
ul. Taśmowa 7, 02-677 Warszawa, Polonia 
 

Fabricantul 

Accord Healthcare Limited  
Sage House, 319 Pinner Road 
North Harrow, Middlesex HA1 4HF  
Marea Britanie 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub 
următoarele denumiri comerciale: 
 
Numele Statului 
Membru 

Denumirea comercială a medicamentului 

Austria 

Atorvastatin Accord 10/20/40/80 mg Filmtabletten 

Cipru 

Atorvastatin Accord 10/20/40 mg film-coated tablets 

Danemarca 

Atorvastatin Accord 

Germania 

Atorvastatin Accord 10/20/40/80 mg Filmtabletten 

Estonia 

Atorvastatin Accord  

Finlanda 

Atorvastatin Accord 10/20/40/80 mg kalvopäällysteiset tabletit 

Irlanda 

Atorvastatin 10/20/40/80 mg film-coated tablets 

Italia 

Atorvastatina Accord  

Lituania 

Atorvastatin Accord 10/20/40 mg plėvele dengtos tabletės 

Letonia 

Atorvastatin Accord 10/20 mg apvalkotās tabletes 

Malta 

Atorvastatin 10/20/40/80 mg film-coated tablets 

Olanda 

Atorvastatine Accord 10/20/40/80 mg filmomhulde tabletten 

Norvegia 

Atorvastatin Accord 

Polonia 

Olvastim  

România 

Atorvastatină Accord 10/20/40/80 mg comprimate filmate 

Suedia 

Atorvastatin Accord 10/20/40/80 mg filmdragerade tabletter 

Marea Britanie 

Atorvastatin 10/20/40/80 mg film-coated tablets 

Spania 

Atorvastatin Accord 10/20/40/80 mg comprimidos recubiertos con película 

 
 
 
Acest prospect a fost revizuit în octombrie 2019. 
 


ATORVASTATINA ACCORD 10 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 4 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 14 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 20 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 28 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 30 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 50 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 56 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 60 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 84 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 90 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 98 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. film.

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 50 compr. film., ambalaj uz spitalicesc

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 84 compr. film., ambalaj uz spitalicesc

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 100 compr. film., ambalaj uz spitalicesc

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 200 (10x20) compr. film., ambalaj uz spitalicesc

Cutie cu blist. OPA-Al-PVC/Al x 500 compr. film., ambalaj uz spitalicesc