CONTROLOC 40mg - PROSPECT

Prospectul pentru CONTROLOC 40mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: CONTROLOC 40mg
Substanța activă: PANTOPRAZOLUM
Concentrația: 40mg
Cod atc: A02BC02
Acțiune terapeutică: MED. PT. TRAT. ULCERULUI GASTRO-DUODENAL SI BOLII-REFLUX G.E INHIBITORI AI POMPEI DE PROTONI
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6873_22.09.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta, cu capsa din Al si dop din cauciuc a 40 mg cu pulb. pt. sol. inj., ambalaj de uz spitalicesc
Cod cim: W61931003
Firma producătoare: TAKEDA GMBH - GERMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

AUTORIZATIE DE PUNERE PE PIATĂ Nr. 6873/2014/01-06                                                                        Anexa 1 

                                                                                                                                                                             Prospect 

 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Controloc 

40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă 

Pantoprazol 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai 

pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 

poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile 

reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 
 
1. 

Ce este Controloc 

şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Controloc  

3. 

Cum să luaţi Controloc  

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Controloc 

6. 

C

onţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este Controloc 

şi pentru ce se utilizează  

 

Controloc conţine substanţa activă pantoprazol (sub formă de sesquihidrat de sodiu). 
Controloc este un „inhibitor selectiv de 

pompă de protoni”, un medicament care reduce cantitatea de acid 

produsă de stomac. Acesta este utilizat pentru tratarea afecţiunilor stomacului şi intestinului asociate cu 
aciditatea. 

Acest medicament se injectează într-o venă şi vi se va administra numai dacă medicul dumneavoastră 

consideră că în momentul respectiv pantoprazolul injectabil este mai util pentru dumneavoastră decât 

comprimatele de pantoprazol. Comprimatele vor înlocui soluţia injectabilă imediat ce medicul va decide 
acest lucru. 
 
Controloc este utilizat pentru tratarea: 

Esofagită de reflux. Inflamarea esofagului (acel tub care conectează gâtul dumneavoastră de stomac), 

însoţită de regurgitarea acidului stomacal 

Ulcere gastrice şi duodenale 

Sindromul Zollinger-

Ellison şi alte stări care produc prea mult acid în stomac. 

 
 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Controloc 

 

Nu luaţi Controloc: 

dacă sunteţi alergic la pantoprazol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 
(enumerate la punctul 6). 

dacă sunteţi alergic la medicamente ce conţin alţi inhibitori de pompă de protoni. 

 

Atenţionări şi precauţii 

Înainte să utilizaţi Controloc, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului: 

Page 2
background image

D

acă aveţi afecţiuni hepatice severe. Vă rugăm să informaţi medicul dacă aţi avut vreodată probleme 

hepatice în trecut. Acesta vă va verifica nivelul enzimelor hepatice mai frecvent, în special dacă luaţi 

Controloc în cadrul unui tratament de lungă durată. În cazul creşterii nivelului de enzime hepatice, 
tratamentul trebuie întrerupt. 

Da

că luaţi în acelaşi timp cu pantoprazol un medicament care conţine atazanavir (pentru tratarea infecţiei 

cu HIV), cereţi sfatul medicului. 

Persoanele care utilizează doze zilnice multiple de medicamente din categoria inhibitori de pompă de 
protoni, pentru 

o lungă perioadă de timp (un an sau mai mult), pot avea un risc crescut de fracturi de 

șold, încheietura mâinii sau coloană vertebrală. Adresaţi-vă medicului dumneavoastră pentru riscul de 

fracturi osoase dacă luaţi Controloc. 

Dacă aveţi nivele scăzute de magneziu în sânge. Această problemă poate fi serioasă. Nivel scăzut de 

magneziu poate apărea la persoane care iau medicamente din categoria inhibitori de pompă de protoni 

pentru o perioadă de cel puţin 3 luni. Dacă apar nivele scăzute de magneziu în sânge, aceasta se poate 

întâmpla de obicei după un an de tratament. Puteţi avea sau nu simptome de magneziu scăzut. 

 

Informaţi-vă imediat medicul înainte de a lua acest medicament,  dacă observaţi unul dintre următoarele 
simptome, care poate fi un semn al unei alte boli mult mai serioase: 

o pierdere involuntară de greutate (care nu are legătură cu o dietă sau un program de exerciţii fizice) 

vărsături, mai ales repetate 

   

vărsături cu sânge; acestea pot să apară ca elemente negre în vomă 

prezenţa sângelui în scaun; care poate fi negru sau murdar în aparenţă 

dificultăţi de deglutiţie sau durere la inghiţire 

aspect general de paliditate şi senzaţie de slăbiciune (anemie) 

  durere în piept 

  durere de stomac 

 

diaree severă sau/şi persistentă, pentru că acest medicament a fost asociat cu o uşoară agravare a 

diareii infecţioase. 

 

Medicul dumneavoastră poate decide că aveţi nevoie de câteva teste pentru a exclude boli maligne deoarece 

pantoprazolul ameliorează, de asemenea, simptomele cancerului şi poate determina o diagnosticare întârziată 

a acestuia. Dacă simptomele persistă în ciuda tratamentului, vor fi luate în considerare şi alte investigaţii. 
 

Copii şi adolescenţi 
Controloc nu este recomandat pentru utilizare la copii deoarece nu s-

a demonstrat eficienţa la copii sub 

vârsta de 18 ani. 
 
Controloc 

împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte 

medicamente, inclusiv medicamente obţinute fără prescripţie medicală. 
 

Medicamente 

ca şi ketoconazol, itraconazol şi posaconazol (utilizat pentru tratamentul infecţiilor 

fungice) sau erlotinib (utilizat pentru anumite tipuri de cancer)  deoarece Controloc poate împiedica 

acţiunea acestora sau a altor medicamente.  

Warfarina şi phenprocoumon, care afectează îngroşarea sau subţierea sângelui. Este posibil să 

necesitaţi şi alte analize.   

Atazanavir 

(utilizat în tratarea infecţiei cu HIV) şi alte medicamente utilizate în tratarea infecţiei cu 

HIV).  

Metotrexat (utilizat pentru a trata artr

ita reumatoidă, psoriazis sau cancerul) – dacă luaţi metotrexat, 

medicul dumneavoastră poate să vă întrerupă temporar tratamentul cu Controloc, deoarece 

pantoprazolul poate să crească nivelele de metotrexat din sânge. 

 
Sarcina, 

alăptarea şi fertilitatea 

Nu 

există date relevante cu privire la utilizarea pantoprazolului la femeile gravide. Nu se cunoaşte dacă 

pantoprazolul este excretat în laptele matern uman.  

Page 3
background image

Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-

vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
T

rebuie să utilizaţi acest medicament numai dacă medicul dumneavoastră consideră că beneficiul pe care 

acesta vi-

l poate aduce dumneavoastră este mai mare decât riscul potenţial pentru fătul sau pentru copilul 

dumneavoastră. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Dacă prezentaţi reacţii adverse precum ameţeala sau tulburări de vedere, trebuie să întrerupeţi activităţile 
precum conducerea de vehicule sau folosirea utilajelor. 
 

Informaţii importante privind unele componente ale Controloc 

Acest medicament conţine sub 1 mmol de sodiu (23 mg) per fiolă, astfel putând fi considerat „lipsit de 
sodiu”. 
 
 
3. 

Cum s

ă luaţi Controloc 

 

Asistenta medicală sau medicul dumneavoastră vă va administra doza zilnică sub formă de injecţie 

intravenoasă într-un interval cuprins între 2 şi 15 minute. 
 

Doza recomandată este: 

Adulţi 

Pentru ulcer gastric, ulcer duodenal şi esofagită de reflux:  
Un flacon (40 mg de pantoprazol) pe zi.  
 

Pentru tratarea de lungă durată a sindromului Zollinger-Ellison şi a altor afecţiuni care duc la producerea 

excesivă de acid în stomac: 

Două flacoane (80 mg de pantoprazol) pe zi. 
 

Medicul dumneavoastră poate ajusta ulterior doza, în funcţie de cantitatea de acid stomacal pe care o 

prezentaţi. Dacă vi s-au prescris mai mult de două flacoane (80 mg) pe zi, soluţia injectabilă trebuie 

administrată în două doze egale. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză temporară de peste patru 
flacoane (160 

mg) pe zi. Dacă necesitaţi un control rapid al nivelului acidului stomacal, o doză iniţială de 

două flacoane (80 mg) ar trebui să fie suficientă pentru reducerea în mod corespunzător a nivelului de acid 
stomacal. 
 

Pacienţi cu probleme la ficat 

Dacă suferiţi de afecţiuni hepatice severe, doza zilnică de soluţie injectabilă trebuie să fie de numai 20 

mg (o jumătate de flacon). 

 

Utilizarea la copii şi adolescenţi  

Această soluţie injectabilă nu este recomandată pentru utilizarea la copii şi adolescenţi sub vârsta de 18 ani. 
 

Dacă luaţi mai mult Controloc decât trebuie  

Aceste doze sunt verificate cu atenţie de asistenta medicală sau de medicul dumneavoastră astfel încât 

administrarea unei supradoze este extrem de puţin probabilă. Nu se cunosc simptome în caz de supradoză. 
 

Dacă aveţi orice alte întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale. 
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca rea

cţii adverse, cu toate că nu apar la toate 

persoanele. 
 

Page 4
background image

Dacă observaţi apariţia oricăreia dintre reacţiile adverse de mai jos, adresaţi-vă imediat medicului 

dumneavoastrăsau contactaţi secţia de urgenţe a celui mai apropiat spital: 
 

Reacţii alergice severe (frecvenţă rară): umflarea limbii şi/sau a gâtului, dificultăţi la înghiţire, 

erupţii pe piele (urticarie), dificultăţi de respiraţie, umflarea alergică a feţei (edem Quincke/ 

angioedem), ameţeli severe cu accelerarea accentuată a ritmului cardiac şi transpiraţie abundentă; 

 

Afecţiuni grave ale pielii (frecvenţă necunoscută): formarea de pustule pe piele şi deteriorarea 

rapidă a stării dumneavoastră generală, eroziune (inclusiv sângerare uşoară) la ambii ochi, ulceraţii la 
nivelul nasului, gurii/buzelor sau organelor genitale (sindromul Stevens-Johnson, sindromul Lyell, 

Eritem multiform) sensibilitate la lumină; 

 

Alte afecţiuni grave (frecvenţă necunoscută): îngălbenirea pielii şi a zonei albe a ochilor (celulele 
hepatice sunt grav afectate, icter

) sau febră, urticarie şi rinichi măriţi, uneori cu dureri la urinare şi 

dureri în zona lombară (inflamarea gravă a rinichilor). 

 

Alte reacţii adverse sunt: 

Frecvente (

pot afecta până la 1 din 10 persoane)  

I

nflamarea peretelui venos şi coagularea sângelui (tromboflebită) în locul injectării medicamentului  

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane)  

             C

efalee; ameţeală; diaree; greaţă, vărsături; balonare şi flatulenţă (aerocolie); constipaţie; gură uscată; 

dureri şi disconfort abdominale; urticarie, exantem, erupţii; mâncărimi ale pielii; stare de slăbiciune, 

extenuare sau stare generală proastă; tulburări de somn. 

             

Utilizarea unui inhibitor de pompă de protoni ca pantoprazol, în special pe o perioadă mai mult de un 

an, potae să crească moderat riscul de fractură de șold, încheietura mâinii sau coloană vertebrală. 

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți osteoporoză sau luați corticosteroizi  (care pot crește 

riscul de osteoporoză).  

Rare (

pot afecta până la 1 din 1,000 persoane) 

Tulburare sau lipsa completă a simţului gustului, tulburări oculare precum vederea neclară; erupţii pe 

piele; dureri articulare; dureri musculare; schimbări de greutate; temperatură corporală ridicată; febră 
mare, umflarea 

extremităţilor (edem periferic); reacţii alergice; depresie; mărirea sânilor la bărbaţi. 

Foarte rare ((

pot afecta până la 1 din 10,000 persoane) 

 

Dezorientare. 

C

u frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată din datele disponibile) 

Halucinaţii, confuzie (în special la pacienţii cu un istoric privind aceste simptome); nivel redus de 
sodiu în sânge, 

senzaţie de furnicături, usturime, senzaţie de înţepături, senzaţie de arsură sau 

amorţeală; nivele scăzute de potasiu care pot cauza slăbiciune musculară, spasme sau ritm cardiac 

anormal; spasme musculare sau crampe; nivele scăzute de calciu. 

În cazul în care luați Controloc pentru o perioadă de timp mai mare de trei luni, este posibil ca nivelul 

de magneziu din sânge să scadă. Nivelul scăzut de magneziu din sânge  poate cauza oboseală, 

contracții musculare involuntare, dezorientare, convulsii, amețeală, creșterea ritmului inimii. Dacă 

observaţi apariţia oricăreia dintre aceste simptome, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 

Niveluri scăzute de magneziu pot deasemenea produce o reducere a nivelurilor de potasiu și calciu din 
sânge. 

Medicul dumneavoastră va decide dacă nivelul de magneziu din sânge trebuie verificat periodic 

(vezi punctul 2). 

 

Reacţii adverse identificate prin analize ale sângelui:  

Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) 

o creştere a nivelului enzimelor hepatice 

Rare (

pot afecta până la 1 din 1,000 persoane) 

 

creşterea nivelului de bilirubină; creşterea nivelului de grăsimi în sânge, scăderea bruscă a celulelor      

albe 

granulare circulante din sânge, asociată cu febră mare. 

Foarte rare (

pot afecta până la 1 din 10,000 persoane) 

o reducere a numărului de trombocite în sânge, care poate reprezenta cauza mai multor sângerări şi 

învineţiri decât în mod normal; o reducere a numărului de leucocite în sânge, ceea ce poate duce la 

Page 5
background image

infecţii mai frecvente, coexistenţa anormală a reducerii numărului de celule albe şi roşii ale sângelui, 

ca şi a plachetelor. 

 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă <medicului dumneavoastră> <sau> <farmacistului>. 

Acestea includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile 

adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 

Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile 

adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament

.

 

 
 
5. 

Cum se 

păstrează Controloc 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 

Nu utilizaţi acest medicament  după data de expirare, care este înscrisă pe cutie sau pe recipient după EXP. 

Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 

A nu se păstra la temperaturi peste 25°C.  

Păstraţi flaconul în ambalajul exterior pentru a-l proteja de lumină. 
 

Utilizaţi soluţia reconstituită în termen de 12 ore. 

Utilizaţi soluţia reconstituită şi diluată în termen de 12 ore. 
 
Din p

unct de vedere microbiologic, medicamentul ar trebui utilizat imediat. Dacă nu este utilizat imediat, 

intervalele şi condiţiile de păstrare după preparare şi înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea 

utilizatorului şi în mod normal nu trebuie să depăşească 12 ore la o temperatură sub 25° C.  
 

Nu utilizaţi Controloc dacă observaţi că aspectul său vizual s-a modificat (de exemplu, dacă se observă că 

soluţia este tulbure sau apare un precipitat).  
 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 

Ce conţine Controloc 

Substanţa activă este pantoprazolul. Fiecare flacon conţine 40 mg pantoprazol(sub formă de 
sesquihidrat de sodiu). 

Celelalte componente sunt 

edetat disodic şi hidroxid de sodiu (pentru reglarea pH-ului). 

 

Cum arată Controloc şi conţinutul ambalajului 
Controloc este o pulbere 

de culoare albă sau aproape albă pentru soluţie injectabilă. Se prezintă sub forma 

unei fiole din sticlă transparentă de 10 ml, fiolă închisă cu o capsă din aluminiu şi dop din cauciuc gri ce 

conţine 40 mg pulbere pentru soluţie injectabilă . 
 
Controloc este disponibil cu 

următoarele dimensiuni: 

 
Ambalaj cu 1 flacon. 
Ambalaj cu 5 (5x1) flacoane. 
Ambalaje distribuite în spitale cu 1 flacon. 
Ambalaje distribuite în spitale cu 5 (5x1) flacoane. 
Ambalaje distribuite în spitale cu 10 (10x1) flacoane.  
Ambalaje distribuite în spitale cu 20 (20x1) flacoane. 
 

Page 6
background image

Este posibil ca nu toate dimensiunile de ambalaj să fie comercializate.  
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă  
Takeda GmbH, 
Byk Gulden Strasse 2, D-78467, Konstanz,  
Germania 
 
Fabricantul 
Takeda GmbH, 
Robert Bosch Strasse 8, D-78224, Singen,  
Germania 
 

Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale Spaţiului Economic European sub următoarele 
denumiri comerciale: 
 
Numele statului membru 

Denumirea comercială a medicamentului 

Austria 

Pantoloc 40 mg-Trockenstechampulle 

Cipru, Republica Cehă, 
Grecia, Ungaria, Romania, 
Slovacia, 

Controloc i.v. 

Danemraca, Suedia 

 

Pantoloc 

Finlanda 

SOMAC 40 mg powder for solution for injection 

Franţa 

Eupantol 40 mg poudre pour solution injectable IV 

Germania, Olanda 

Pantozol i.v. 

Irelanda, UK 

Protium i.v. 

Italia  

Pantorc  

Norvegia 

Somac 

Polonia 

Controloc  

Portugalia 

Pantoc IV 

Slovenia 

Controloc 40 mg prašek za raztopino za injiciranje 

Spania 

Anagastra 40 mg polvo para solución inyectable I.V. 

 
Acest prospect a fost revizuit în Noiembrie 2014. 
 

Informaţii detaliate cu privire la acest medicament sunt disponibile pe site-ul web al Şefii Agenţiilor 
Medicamentului (Heads of Medicines Agencies - HMA) 

http://www.hma.eu

 

 
 
 
 
 
 
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 
 

Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii: 
 

O soluţie gata preparată este realizată prin injectarea a 10 ml de soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9 
mg/ml (0,9%) 

în flaconul care conţine pulberea. Această soluţie poate fi administrată direct sau poate fi 

administrată după amestecarea cu 100 ml de soluţie injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ml (0,9%) sau cu o 
sol

uţie injectabilă de glucoză 55 mg/ml (5%). Trebuie folosite pentru diluţie recipiente din sticlă sau plastic. 

 

Controloc nu trebuie preparat sau amestecat cu alţi solvenţi decât produsele specificate.  
 

După preparare, soluţia trebuie utilizată în termen de 12 ore. Din punct de vedere microbiologic, produsul 

trebuie utilizat imediat. Dacă nu este folosit imediat, intervalul şi condiţiile de depozitare după preparare şi 

Page 7
background image

înainte de utilizare reprezintă responsabilitatea utilizatorului şi în mod normal nu trebuie să depăşească 12 

ore la o temperatură sub 25° C. 
 

Acest medicament se administrează intravenos într-un interval cuprins între 2 şi 15 minute. 
 

Conţinutului flaconului este destinat exclusiv pentru o utilizare pe cale intra-venoasă. Orice medicament rămas 

în recipient sau al cărui aspect vizual s-a modificat (de exemplu, dacă se observă că soluţia este tulbure sau 
apare un precipitat) trebuie eliminat. 

CONTROLOC 40mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 flac. din sticla transparenta, cu capsa din Al si dop din cauciuc a 40 mg cu pulb. pt. sol. inj.

Cutie cu 5 flac. din sticla transparenta, cu capsa din Al si dop din cauciuc a 40 mg cu pulb. pt. sol. inj.

Cutie cu 5 flac. din sticla transparenta, cu capsa din Al si dop din cauciuc a 40 mg cu pulb. pt. sol. inj., ambalaj de uz spitalicesc

Cutie cu 10 flac. din sticla transparenta, cu capsa din Al si dop din cauciuc a 40 mg cu pulb. pt. sol. inj., ambalaj de uz spitalicesc

Cutie cu 20 flac. din sticla transparenta, cu capsa din Al si dop din cauciuc a 40 mg cu pulb. pt. sol. inj., ambalaj de uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 7 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 10 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 14 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 15 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 24 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 28 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 30 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 48 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 49 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 56 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 60 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 84 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 90 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 98 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 98 (2x49) compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 100 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 112 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 168 compr. gastrorez.

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 50 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 90 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 100 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 140 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 140 (10x14) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 150 (10x15) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie cu 1 flac. din PEID cu capac din PEJD x 700 (5x140) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 7 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 10 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 14 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 15 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 28 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 30 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 49 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 56 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 60 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 84 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 90 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 98 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 98 (2x49) compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 100 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 112 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 168 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 50 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 90 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 100 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 140 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 140 (10x14) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 150 (10x15) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al fara ranforsare din carton x 700 (5x140) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 7 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 10 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 14 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 15 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 28 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 30 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 49 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 56 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 60 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 84 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 90 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 98 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 9 (2x49) compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 100 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 112 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 168 compr. gastrorez.

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 50 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 90 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 100 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 140 compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 140 (10x14) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 150 (10x15) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc

Cutie de carton cu blist. din Al/Al cu ranforsare din carton x 700 (5x140) compr. gastrorez., ambalaj pt. uz spitalicesc