CONVERIDE 300 mg/25 mg - PROSPECT

Prospectul pentru CONVERIDE 300 mg/25 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: CONVERIDE 300 mg/25 mg
Substanța activă: COMBINATII (IRBERSARTANUM+HYDROCHLOROTHIAZIDUM)
Concentrația: 300mg/25mg
Cod atc: C09DA04
Acțiune terapeutică: ANTAGONISTI AI ANGIOTENSINAEI II, COMBINATII ANTAGONISTI AI ANGIOTENSIN II SI DIURETIC
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_6902_26.09.14.pdf
Ambalaj: Cutie cu blist. opace PVC-PVDC/Al x 56 compr. film.
Cod cim: W61159004
Firma producătoare: MEDOCHEMIE LTD-CENTRAL FACTORY - CIPRU
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 6900/2014/01-18                                                           Anexa 1 
                                                                                 6901/2014/01-18 

                                                                   6902/2014/01-18 

Prospect 

 
 
 

 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

Converide 150 mg/12,5 mg comprimate filmate 
Converide 300 mg/12,5 mg comprimate filmate 

Converide 300 mg/25 mg comprimate filmate 

irbesartan/hidroclorotiazidă 

 
 

Ci

tiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament 

deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

 

Dacă  aveţi  orice  întrebări  suplimentare,  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau 

farmacistului. 

 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor 

persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

 

Dacă  manifestaţi  orice  reacţii  adverse,  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau 

farmacistului.Acestea  includ  orice  posibile  reacţii  adverse  nemenţionate  în  acest  prospect. 
Vezi pct. 4. 

 

Ce găsiţi în acest prospect: 
1.  

Ce este Converide 

şi pentru ce se utilizează 

2.  

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Converide 

3.  

Cum să luaţi Converide 

4.  

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Converide 

6.  

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1.  

Ce este Converide 

şi pentru ce se utilizează 

 
Converide este o asocier

e de două substanţe active, irbesartan şi hidroclorotiazidă. 

Irbesartanul  aparţine  unei clase de  medicamente  cunoscută  sub  denumirea  de  antagonişti  ai 
receptorilor 

pentru angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă în organism, care se leagă de anumiţi 

receptori din vasele de sânge, determinând constricţia (îngustarea) acestora. Aceasta are ca rezultat 

creşterea tensiunii arteriale. Irbesartanul împiedică legarea angiotensinei II de aceşti receptori şi 

determină astfel relaxarea vaselor de sânge şi scăderea tensiunii arteriale. 

Hidroclorotiazida aparţine unei clase de medicamente (denumite diuretice tiazidice) care determină 

creşterea eliminării de urină şi, prin aceasta, scad tensiunea arterială. 

Cele două substanţe active din Converide acţionează împreună pentru scăderea tensiunii arteriale, 

permiţând o scădere mai mare a tensiunii arteriale decât cea obţinută prin administrarea fiecăreia 
separat. 

 
Converide 

este utilizat pentru a trata tensiunea arterială mare, atunci când tratamentul cu 

irbe

sartan sau hidroclorotiazidă administrate singure nu vă controlează în mod adecvat tensiunea 

arterială. 
 
 

Page 2
background image

 

 

2.  

Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi Converide 

 

Nu luaţi Converide: 

• 

dacă sunteţi alergic la irbesartan sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui 

medicament (enumerate la pct. 6) 

• 

dacă sunteţi alergic la hidroclorotiazidă sau la alte medicamente derivate de sulfonamide 

• 

dacă  sunteţi  gravidă  în  mai mult de  3 luni .  (De  asemenea,  este  mai  bine  să  evitaţi 
Converide 

la începutul sarcinii - vezi punctul privind sarcina.) 

• 

dacă aveţi afecţiuni severe ale ficatului sau rinichilor 

• 

dacă aveţi o eliminare redusă de urină 

• 

dacă medicul dumneavoastră stabileşte că aveţi concentraţii persistent crescute ale calciului 

din sânge sau concentraţii persistent scăzute ale potasiului din sânge 

• 

dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi sunteţi tratat cu aliskiren (un alt 

medicament pentru tratamentul tensiunii arteriale mari). 

 
Atenţionări şi precauţii 

Înainte să luaţi Convedide, adresaţi-vă medicului dumneavoastră dacă vă aflaţi în oricare dintre 

următoarele situaţii

• 

dacă aveţi vărsături sau diaree semnificative 

• 

dacă aveţi afecţiuni ale rinichilor sau v-a fost efectuat un transplant de rinichi 

• 

dacă aveţi afecţiuni ale inimii 

• 

dacă aveţi afecţiuni ale ficatului 

• 

dacă aveţi diabet zaharat 

• 

dacă aveţi lupus eritematos (denumit şi lupus sau LES) 

• 

dacă aveţi aldosteronism primar (o afecţiune caracterizată prin producerea crescută de 

hormon aldosteron, care determină reţinerea sodiului în organism şi aceasta, la rândul ei, 

determină o creştere a tensiunii arteriale). 

• 

dacă luaţi aliskiren. 

 

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. 
Converide 

nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie luat dacă sunteţi gravidă în 3 luni sau 

mai mult, deoarece poate cauza leziuni grave la făt dacă este utilizat în această fază (vezi punctul 
privind sarcina). 
 

De asemenea, trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră: 

• 

dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sare 

•  da

că aveţi manifestări cum sunt sete anormalăuscăciune a guriislăbiciune generală, 

somnolenţădureri sau crampe muscularegreaţăvărsături sau bătăi anormal de rapide 
ale inimii

, care pot indica un efect exagerat al hidroclorotiazidei (conţinută în Converide) 

• 

dacă prezentaţi o sensibilitate crescută a pielii la soare, cu simptome de arsură (cum sunt 

înroşire, mâncărime, inflamaţie, băşici) care apar mult mai repede decât de obicei 

• 

dacă  urmează  să  vi se efectueze o  operaţie  (intervenţie  chirurgicală)  sau  să  vi  se 
administreze anestezice 

• 

dacă aveţi modificări ale vederii sau durere la nivelul unuia sau ambilor ochi în timp ce 

luaţi Converide. Acest lucru poate fi un semn că dezvoltaţi glaucom, tensiune mare la 

nivelul ochiului(ochilor) dumneavoastră. Trebuie să întrerupeţi tratamentul cu Converide şi să 

solicitaţi asistenţă medicală. 

 

Copii şi adolescenţi 
Coveride 

nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor (cu vârsta sub 18 ani). 

 
Converide 

împreună cu alte medicamente 

Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi 

Page 3
background image

 

 

orice alte medicamente. 
 

Diureticele, cum este hidroclorotiazida conţinută în Converide, pot interacţiona cu alte medicamente. 

Medicamentele care conţin litiu nu trebuie luate în asociere cu Converide fără o supraveghere atentă 

din partea medicului dumneavoastră. 

Dacă luaţi aliskiren, poate fi necesar ca medicul dumneavoastră să vă modifice doza şi/sau să ia alte 

măsuri de precauţie. 
 

Este posibil să fie necesar să efectuaţi analize de sânge, dacă luaţi: 

•  suplimente de potasiu 

• 

substituenţi de sare care conţin potasiu 

•  medicamente care economisesc potasiul sau alte diuretice (medicamente care cresc eliminarea 

de urină) 

•  unele laxative 

•  medicamente pentru tratamentul gutei 

•  suplimente terapeutice de vitamina D  
• 

medicamente care controlează ritmul inimii 

• 

medicamente pentru diabet zaharat (antidiabetice orale sau insulină) 

• 

carbamazepină (un medicament pentru tratamentul epilepsiei). 

 

De asemenea, este important să spuneţi medicului dumneavoastră dacă luaţi alte medicamente pentru 

scăderea tensiunii arteriale, steroizi, medicamente pentru tratamentul cancerului, medicamente pentru 

ameliorarea durerii, pentru tratamentul artritei sau răşini de tip colestiramină şi colestipol pentru 
scăderea colesterolului din sânge

 

Converide 

împreună cu alimente şi băuturi 

Din cauza 

hidroclorotiazidei conţinută în Converide, dacă consumaţi alcool etilic în timpul 

tratamentului cu acest medicament, este posibil să aveţi o senzaţie pronunţată de ameţeală la statul în 
picioare, în special la ridicarea în picioare din poziţia aşezat. 

 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 
Sarcina 

Trebuie să spuneţi medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră credeţi că sunteţi (sau aţi putea 

rămâne) gravidă; medicul dumneavoastră vă va sfătui, în mod normal, să opriţi tratamentul cu 
Converide 

înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va sfătui să luaţi 

un alt medicament în locul Converide. Converide 

nu este recomandat în timpul sarcinii şi nu trebuie 

luat da

că sunteţi gravidă în 3 luni sau mai mult, deoarece poate determina leziuni grave la făt, dacă 

este folosit după a treia lună de sarcină. 
 

Alăptarea 
Converide 

nu esterecomandat pentru mamele care alăptează şi medicul dumneavoastră poate alege un 

alt tratam

entpentru dumneavoastră dacă doriţi să alăptaţi, în special în cazul copilului nou-născut sau 

al celui 

născut prematur. 

 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
Nu s-

au efectuat studii privind efectele asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje. 

Este puţin probabil ca Coveride să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi 
utilaje. Cu toate acestea, în timpul tratamentului tensiunii arteriale mari 

pot să apară, ocazional, 

ameţeli sau oboseală. Dacă observaţi apariţia acestora, discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de 
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. 
 
Converide 

conţine lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele 

categorii de glucide (de exemplu lactoză), vă rugăm să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
 

Page 4
background image

 

 

 
3. 

Cum să luaţi Converide 

 

Luaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul. Discutaţi cu medicul 

dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Doze 
Doza recoman

dată de Converide este de unul sau două comprimate o dată pe zi. De obicei, 

Coveride 

vă este prescris de către medicul dumneavoastră dacă tratamentul dumneavoastră anterior 

nu a redus îndeajuns tensiunea dumneavoastră arterială. Medicul dumneavoastră vă va instrui cum 
tre

buie să înlocuiţi tratamentul anterior cu Converide. 

 

Copii şi adolescenţi 

Copiii şi adolescenţii nu trebuie să folosească Converide 
Converide 

nu trebuie administrat copiilor şi adolescenţilor cu vârsta sub 18 ani. Dacă un copil a 

înghiţit câteva comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 
 
Mod de administrare 
Converide 

se administrează pe cale orală. Înghiţiţi comprimatele cu o cantitate suficientă de lichid 

(de exemplu un pah

ar cu apă). Puteţi lua Converide cu sau fără alimente. Încercaţi să luaţi doza 

zilnică la aproximativ aceeaşi oră în fiecare zi. Este important să continuaţi să luaţi Converide până 

când medicul dumneavoastră vă spune să procedaţi altfel. 
 

Efectul maxim de scădere a tensiunii arteriale trebuie obţinut la 6-8 săptămâni după începerea 
tratamentului. 
 

Dacă luaţi mai mult Converide decât trebuie 

Dacă aţi luat din greşeală un număr prea mare de comprimate, adresaţi-vă imediat medicului 

dumneavoastră. 
 

Dacă uitaţi să luaţi Converide 

Dacă aţi uitat să luaţi doza zilnică, luaţi doza următoare ca de obicei. Nu luaţi o doză dublă pentru a 

compensa doza uitată. 
 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 
4.  

Reacţii adverse posibile 

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 

Unele dintre aceste reacţii pot să fie grave şi să necesite supraveghere medicală. 
 

La  pacienţii  care  au  luat  irbesartan  s-au raportat cazuri  rare  de  reacţii  alergice  pe  piele  (erupţie 

trecătoare pe piele, urticarie), precum şi umflarea localizată a feţei, buzelor şi/sau a limbii. 

Dacă prezentaţi oricare dintre simptomele enumerate mai sus sau dacă simţiţi că nu mai aveţi 
aer

, încetaţi să mai luaţi Converide şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 

 

Frecvenţa reacţiilor adverse menţionate mai jos este definită utilizând următoarea convenţie: 

Frecvente: pot afecta până la 1 din 10 persoane 

Mai puţin frecvente: pot afecta până la 1 din 100 de persoane. 
 

Reacţiile adverse raportate în studiile clinice, pentru pacienţii trataţi cu Converide au fost: 
 

Reacţii adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) 

• 

greaţă/vărsături 

• 

tulburări la urinare  

Page 5
background image

 

 

• 

oboseală 

• 

ameţeli (inclusiv la ridicarea în picioare din poziţia culcat sau aşezat) 

• 

analizele de sânge pot arăta concentraţii crescute ale unei enzime care indică funcţia muşchilor 

şi a inimii (creatin-kinază) sau concentraţii crescute ale unor substanţe care măsoară funcţia 
rinichilor (azotul ureic din sânge, creatinina). 

Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vă cauzează probleme, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră. 
 

Reacţii adverse mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) 

•  diaree 

•  tensiune arterial

ă mică 

• 

leşin 

•  accel

erarea bătăilor inimii 

• 

înroşirea trecătoare a feţei 

• 

disfuncţie sexuală (tulburări ale activităţii sexuale) 

• 

analizele de sânge pot arăta concentraţii scăzute ale potasiului şi ale sodiului în sângele 

dumneavoastră. 

Dacă oricare dintre aceste reacţii adverse vă cauzează probleme, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră. 
 

Reacţii adverse raportate după punerea pe piaţă a Converide 

Unele reacţii adverse au fost raportate după punerea pe piaţă a Converide. Reacţiile adverse cu 

frecvenţă necunoscută sunt: dureri de cap, zgomote în urechi, tuse, tulburări ale gustului, indigestie, 

dureri articulare şi musculare, tulburări ale funcţiei ficatului şi alterarea funcţiei rinichilor, creşterea 

concentraţiei potasiului în sânge şi reacţii alergice cum ar fi erupţii cutanate, urticarie, umflarea feţei, a 

buzelor, a gurii, a limbii sau a gâtului. De asemenea, au fost raportate cazuri mai puţin frecvente de 

icter (îngălbenirea pielii şi/sau a albului ochilor). 
 

Ca pentru orice asociere a două substanţe active, nu pot fi excluse reacţiile adverse induse de fiecare 

componentă individual. 
 

Reacţii adverse asociate irbesartanului administrat singur 

În plus faţă de reacţiile adverse enumerate mai sus, de asemenea, a fost raportată durere toracică. 
 

Reacţii adverse asociate hidroclorotiazidei administrată singură 

Pierderea apetitului alimentar; iritaţie la nivelul stomacului; crampe la nivelul stomacului; constipaţie; 

icter (îngălbenirea pielii şi/sau a albului ochilor); inflamaţia pancreasului, caracterizată prin dureri 
severe în partea 

superioară a abdomenului, deseori cu greaţă şi vărsături; tulburări de somn; depresie; 

vedere înceţoşată; scăderea numărului celulelor albe sanguine, care poate determina infecţii frecvente, 

febră; scăderea numărului de trombocite (celule sanguine esenţiale pentru coagularea sângelui); 

scăderea numărului de celule roşii sanguine (anemie), caracterizată prin oboseală, dureri de cap, 

senzaţie  de  lipsă  de  aer  în  timpul  exerciţiilor  fizice,  ameţeală  şi  aspect  palid;  boală  de  rinichi; 
probleme 

ale  plămânilor  inclusiv  pneumonie  sau  acumulare  de  lichid  la  nivelul  plămânilor; 

sensibilitate crescută a pielii la soare; inflamaţia vaselor de sânge, o boală de piele caracterizată prin 
exfolierea pielii pe 

toată suprafaţa corpului; lupus eritematos cutanat, care se recunoaşte prin erupţii 

care pot să apară pe faţă, gât şi scalp; reacţii alergice; slăbiciune şi spasm muscular; ritm anormal al 

inimii; scăderea tensiunii arteriale după modificarea poziţiei corpului; inflamaţia glandelor salivare; 

concentraţii crescute ale glucozei (zahărului) din sânge; prezenţa glucozei (zahărului) în urină; creşteri 
ale unor 

grăsimi din sânge; concentraţii mari ale acidului uric în sânge, care pot determina gută. 

Este cunoscut faptul că reacţiile adverse asociate hidroclorotiazidei se pot intensifica la doze mai mari 

de hidroclorotiazidă. 

 

Raportarea reacţiilor adverse  

Dacă  manifestaţi  orice  reacţii  adverse,  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau farmacistului. 
Acestea  includ  orice  reacţii  adverse  nemenţionate  în  acest  prospect.  De  asemenea,  puteţi  raporta 
reacţiile adverse direct la: 

Page 6
background image

 

 

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
Bucuresti 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

. 

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5.       

Cum se păstrează

 Converide 

 

Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 

 
Când produsul este ambalat în blistere opace din PVC-PVDC/Al:  
Acest medicament nu necesit

ă condiţii speciale de temperatură de păstrare. 

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. 

 

Când produsul este ambalat în blistere transparente din PVC-PE-PVDC/Alu:  
Acest medicament nu necesit

ă condiţii speciale de temperatură de păstrare. 

A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate şi lumină. 

 

Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se 

referă la ultima zi a lunii respective.  
 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 

aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.  

 
 
6.       

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Converide 

• 

Substanţele active sunt irbesartanul şi hidroclorotiazida.  

Fiecare comprimat de Converide 

150 mg/12,5 mg conţine irbesartan 150 mg şi hidroclorotiazidă  12,5 

mg. 
Fiecare comprimat de Converide 300 mg/12,5 mg 

conţine irbesartan 300 mg şi hidroclorotiazidă  12,5 

mg. 
Fiecare comprimat de Converide 300 mg/25 mg 

conţine irbesartan 300 mg şi hidroclorotiazidă  25 mg 

 

   

Celelalte  componente  sunt  lactoză  monohidrat,  amidon de porumb pregelatinizat, dioxid de 

siliciu coloidal anhidru

,  croscarmeloză  sodică  (E  468),  celuloză  microcristalină  PH-102  (E  460), 

stearat de magneziu (E 572), hipromelos

ă (E 464), magrogol 6000, dioxid de titan (E 171), oxid roşu de 

fer E 172 (do

ar pentru concentraţia de 300 mg/12,5 mg)

 

Cum arată Converide şi conţinutul ambalajului 
 
Comprimatele filmate de Converide  150 mg/12,5 mg sunt de culoare alb

ă, convexe, rotunde, având 

diametrul de 9,5mm. 
Comprimatele filmate de Converide 300 mg/12,5 mg sunt de culoare roz, convexe, 

în  formă  de 

capsulă, cu linie mediană pe una din feţe, inscripţionate cu “MC” pe cealaltă faţă cu dimensiunile de 
17,5 x 8 mm. 

Page 7
background image

 

 

Comprimatele filmate de Converide 300 mg/25 mg sunt de culoare alb

ă, convexe, în formă de capsulă, 

c

u linie mediană pe una din feţe, inscripţionate cu “MC” pe cealaltă faţă cu dimensiunile de 17,5 x 8 

mm. 
 
Comprimatele filmate de Converide 

sunt disponibile în cutii cu blistere care conţin 14, 28, 30, 56, 60, 

84, 90, 98 sau 100 de comprimate filmate.  
 
Es

te posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 

Medochemie Ltd  
1-10 Constantinoupoleos street, 3011, Limassol, 
Cipru 

 
Fabricantul 

Medochemie Ltd – Central Factory 
1-10 Constantinoupoleos Street, 3011, Limassol, 
Cipru 

 
Acest  medicament  este  autorizat  în  Statele  Membre  ale  Spaţiului  Economic  European  sub 

următoarele denumiri comerciale:  
 

Olanda 

Converide 

Bulgaria 

CONVERIDE 

Cipru 

CONVERIDE 

Republic

a Cehă 

CONVERIDE 

Grecia 

CONVERIDE 

Republica Slovak

ă 

CONVERIDE 

Lihuania 

CONVERIDE 

România 

CONVERIDE 

 

Acest prospect a fost revizuit 
 

Septembrie 2014  

CONVERIDE 300 mg/25 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu blist. opace PVC-PVDC/Al x 14 compr. film.

Cutie cu blist. opace PVC-PVDC/Al x 28 compr. film.

Cutie cu blist. opace PVC-PVDC/Al x 30 compr. film.

Cutie cu blist. opace PVC-PVDC/Al x 60 compr. film.

Cutie cu blist. opace PVC-PVDC/Al x 84 compr. film.

Cutie cu blist. opace PVC-PVDC/Al x 90 compr. film.

Cutie cu blist. opace PVC-PVDC/Al x 98 compr. film.

Cutie cu blist. opace PVC-PVDC/Al x 100 compr. film.

Cutie cu blist. transparente PVC-PE-PVDC/Al x 14 compr. film.

Cutie cu blist. transparente PVC-PE-PVDC/Al x 28 compr. film.

Cutie cu blist. transparente PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr. film.

Cutie cu blist. transparente PVC-PE-PVDC/Al x 56 compr. film.

Cutie cu blist. transparente PVC-PE-PVDC/Al x 60 compr. film.

Cutie cu blist. transparente PVC-PE-PVDC/Al x 84 compr. film.

Cutie cu blist. transparente PVC-PE-PVDC/Al x 90 compr. film.

Cutie cu blist. transparente PVC-PE-PVDC/Al x 98 compr. film.

Cutie cu blist. transparente PVC-PE-PVDC/Al x 100 compr. film.