1 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 1675/2009/01-10                                                       Anexa 1´ 
                                                                                                                                                                 Prospect 

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg, comprimate filmate 

Perindopril 

arginină/Indapamidă 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament. 
- 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

- 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

- 

Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face 

rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. 

- 

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă 

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 

 
În acest 

prospect găsiţi: 

1. 

Ce este NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

şi pentru ce se utilizează  

2. 

Înainte să luaţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

3. 

Cum să luaţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

4. 

Reacţii adverse posibile  

5. 

Cum se păstrează NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

6. 

Informaţii suplimentare 

 
 
1. 

CE ESTE NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 

 
Ce este NOLITERAX 10 mg/2,5 mg ? 
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

este o combinaţie între două substanţe active, perindopril şi indapamidă. 

Este un  medicament 

antihipertensiv  şi  se  utilizează  în  tratamentul  tensiunii arteriale mari 

(hipertensiune 

arterială). NOLITERAX 10 mg/2,5 mg este indicat la pacienţii care sunt trataţi deja cu 

perindopril 8 mg 

şi indapamidă 2,5 mg administrate sub formă de comprimate separate; aceşti pacienţi 

pot  să  utilizeze,  în schimb,  un comprimat de NOLITERAX  10 mg/2,5 mg  care  conţine  ambele 

substanţe active. 
 

Pentru ce se utilizează NOLITERAX 10 mg/2,5 mg ? 
Perindoprilul 

aparţine unei clase de medicamente numite inhibitori ai ECA. Acestea acţionează prin 

lărgirea vaselor de sânge, ceea ce face mai uşoară pomparea de către inima dumneavoastră a sângelui 
în vasele de sânge. 

Indapamida este un diuretic. Diureticele măresc cantitatea de urină produsă de 

către rinichi. Totuşi, indapamida este diferită de alte diuretice, deoarece determină doar o creştere 

uşoară a cantităţii de urină produse. Fiecare dintre cele două substanţe active reduce tensiunea 

arterială şi acţionează împreună pentru a vă controla tensiunea arterială. 
 
 
2. 

ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

 
Nu lu

aţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

- 

dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la perindopril sau la oricare alt inhibitor al ECA, la indapamidă 
sau la orice 

altă sulfonamidă sau la oricare dintre celelalte componente ale NOLITERAX 

10 mg/2,5 mg 

- 

dacă aţi prezentat simptome cum sunt: respiraţie şuierătoare, umflarea feţei sau limbii, senzaţie de 

mâncărime intensă sau erupţii trecătoare pe piele severe (o afecţiune numită edem angioneurotic) 

2 

asociate  cu  terapia  anterioară  cu  inhibitori  ai  ECA  sau  dacă  dumneavoastră  sau  un  membru  al 
familiei a prezentat aceste simptome, 

în orice alte circumstanţe. 

- 

dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament 

pentru scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren  

- 

dacă aveţi o boală de ficat severă sau dacă suferiţi de o afecţiune numită encefalopatie hepatică 

(boală degenerativă a creierului) 

- 

dacă aveţi o afecţiune renală severă sau efectuaţi şedinţe de dializă 

- 

dacă aveţi valori mici sau mari ale concentraţiei de potasiu în sânge 

- 

dacă sunteţi suspectat sau dacă aveţi insuficienţă cardiacă decompensată netratată (retenţie severă 

de apă, dificultăţi la respiraţie) 

- 

dacă aveţi peste 3 luni de sarcină (De asemenea, este mai bine să evitaţi utilizarea NOLITERAX 
10 mg/2,5 mg la începutul sarcinii - vezi “Sarcin

a şi alăptarea”) 

- 

dacă alăptaţi. 

Aveţi grijă deosebită când utilizaţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

Dacă vreuna dintre următoarele situaţii este valabilă în cazul dumneavoastră, vă rugăm să discutaţi cu 

medicul dumneavoastră înainte de a lua NOLITERAX 10 mg/2,5 mg: 
- 

dacă aveţi stenoză aortică (îngustarea vasului de sânge principal care pleacă din inimă) sau 

cardiomiopatie hipertrofică (boală a muşchiului cardiac) sau stenoză a arterei renale (îngustarea 

arterei care irigă cu sânge rinichiul) 

- 

dacă aveţi oricare alte afecţiuni ale inimii 

- 

dacă aveţi afecţiuni hepatice 

- 

dacă suferiţi de o boală de colagen (o boală de piele), cum sunt lupusul eritematos sistemic sau 
sclerodermia 

- 

dacă aveţi ateroscleroză (îngroşarea arterelor) 

- 

dacă suferiţi de hiperparatiroidism (hiperactivitate a glandei paratiroide) 

- 

dacă suferiţi de gută 

- 

dacă aveţi diabet zaharat 

- 

dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sare sau utilizaţi substituenţi de sare care conţin potasiu 

- 

dacă luaţi litiu sau diuretice care economisesc potasiu (spironolactonă, triamteren), deoarece 

utilizarea lor împreună cu NOLITERAX 10 mg/2,5 mg trebuie evitată (vezi “Utilizarea altor 
medicamente”).

- 

dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale 
mari:  
- un blocant al receptorilor angio

tensinei II (BRA) (cunoscuţi şi sub denumirea de „sartani” – 

de exemplu, valsartan, telmisartan, irbesartan), mai ales dacă aveţi probleme ale rinichilor 
asociate diabetului zaharat.  
- aliskiren”  

Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile 

electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp.  

Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luați NOLITERAX 10 mg/2,5 mg”. 
 

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă. 
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

nu este recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi 

peste 3 luni de sarcină, deoarece, dacă este utilizat în acest stadiu al sarcinii, vă poate afecta grav 
copilul (ve

zi “Sarcina şi alăptarea”). 

 
De asemenea, 

trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră sau personalul medical când luaţi 

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 
- 

dacă urmează să vi se efectueze anestezie şi/sau intervenţie chirurgicală 

- 

aţi avut de curând diaree sau vărsături sau dacă sunteţi deshidratat 

- 

dacă efectuaţi şedinţe de dializă sau afereză LDL (care vă îndepărtează colesterolul din sânge cu 
ajutorul unui aparat) 

- 

dacă urmaţi un tratament de desensibilizare, pentru reducerea efectelor alergiei la înţepăturile de 
al

bină sau viespe 

3 

- 

dacă vi se efectuează un examen medical care necesită injectarea unei substanţe de contrast care 

conţine iod (o substanţă care face ca organele, cum sunt rinichiul sau stomacul, să fie vizibile la 
razele X) 

Sportivii trebuie atenţionaţi că NOLITERAX 10 mg/2,5 mg conţine o substanţă activă (indapamida) 
care poate determina pozitivarea 

reacţiei la testul antidoping. 

 
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg nu trebuie administrat copiilor. 
 
Utilizarea altor medicamente 

Vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi sau aţi luat recent orice 

alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripţie medicală  

Trebuie să evitaţi utilizarea NOLITERAX 10 mg/2,5 mg împreună cu: 
- 

litiu (utilizat în tratamentul depresiei), 

- 

diuretice care economisesc potasiu (

spironolactonă, triamteren), săruri care conţin potasiu. 

 
Tratamentul cu NOLITERAX 10 mg/2,5 mg poate fi 

influenţat de administrarea altor medicamente. 

Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza și/sau să ia alte măsuri de 

precauție:  

- 

Dacă luaţi

un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile 

de la punctele 

Nu luați NOLITERAX 10 mg/2,5 mg” și ”Aveți grijă deosebită când utilizați 

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg”), 

Trebuie să-l informaţi pe medicul dumneavoastră dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente, 

deoarece pot fi necesare precauţii speciale: 
- 

procainamidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii) 

- 

alopurinol (pentru tratamentul gutei) 

- 

terfenadină sau astemizol (antihistaminice pentru alergii la graminee sau alte alergii) 

- 

corticosteroizi utilizaţi pentru tratamentul diferitelor afecţiuni, incluzând astmul bronşic sever şi 
poliartrita 

reumatoidă  

- 

imunosupresoare utilizate pentru tratamentul afecţiunilor autoimune sau după operaţiile de 
transplant, pentru a preveni rejetul (de exemplu 

ciclosporină) 

- 

medicamente pentru tratamentul cancerului 

- 

eritromicină injectabilă (un antibiotic) 

- 

halofantrin

ă (utilizată pentru tratamentul unor anumite tipuri de malarie) 

- 

pentami

dină (utilizată pentru tratamentul pneumoniei) 

- 

vincamină (utilizată pentru tratamentul simptomatic al afecţiunilor cognitive la vârstnici, 
incluzând 

tulburările de memorie) 

- 

bepridil (utilizat pentru tratamentul anginei pectorale) 

- 

sultopridă (pentru tratamentul psihozelor) 

- 

medicamente utilizate pentru tulburări ale ritmului inimii (de exemplu chinidina, hidrochinidina, 
disopiramida, amiodarona, sotalolul) 

- 

digoxină sau alte glicozide cardiace (pentru tratamentul afecţiunilor inimii) 

- 

baclofen (pentru tratament

ul rigidităţii musculare, care apare în boli cum este scleroza multiplă) 

- 

medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat, cum sunt insulina sau metforminul 

- 

calciu, incluzând suplimentele 

care conţin calciu 

- 

laxative stimulante (de exemplu, Senna) 

- 

medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (de exemplu, ibuprofen) sau doze mari de 

salicilaţi 

(de exemplu, acidul acetilsalicilic) 

- 

amfotericină B injectabilă (pentru tratamentul afecţiunilor fungice severe) 

- 

medicamente pentru tratamentul 

tulburărilor mintale cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia 

(de exemplu, antidepresive triciclice, neuroleptice) 

- 

tetracosactidă (pentru tratamentul bolii Crohn). 

 
Utilizarea NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

cu alimente şi băuturi 

Este de preferat să luaţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg înainte de masă. 

4 

Sarcina şi alăptarea 

Adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice 
medicament. 
 
Sarcina 

Trebuie să-i spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că sunteţi (sau aţi putea rămâne) gravidă.  
În mo

d obişnuit, medicul dumneavoastră vă va sfătui să opriţi utilizarea NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce aflaţi că sunteţi gravidă şi vă va recomanda să luaţi alt 
medicament NOLITERAX10 mg/2,5 mg.  
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg nu est

e recomandat la începutul sarcinii şi nu trebuie utilizat dacă aveţi 

peste 3 luni de sarcină, deoarece, dacă este administrat după luna a treia de sarcină, vă poate afecta 
grav copilul. 
 

Alăptarea 

Spuneţi medicului dumneavoastră dacă alăptaţi sau urmează să începeţi să alăptaţi. NOLITERAX 
10 mg/2,5 mg este contraindicat 

mamelor care alăptează şi medicul dumneavoastră vă poate 

recomanda alt tratament dacă doriţi să alăptaţi, mai ales dacă este vorba de alăptarea unui nou-născut 
sau a unui nou-

născut prematur. 

Adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

În mod obişnuit, NOLITERAX 10 mg/2,5 mg nu afectează vigilenţa, dar, la unii pacienţi, pot să apară 

diferite reacţii, cum sunt ameţeli sau slăbiciune, determinate de scăderea tensiunii arteriale. În aceste 

cazuri, capacitatea dumneavoastră de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată. 
 

Informaţii importante privind unele componente ale NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 
NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

conţine lactoză (un tip de glucid). Dacă medicul dumneavoastră v-a 

atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, adresaţi-vă medicului înainte de a utiliza 
acest medicament. 
 
 
3. 

CUM SĂ LUAŢI NOLITERAX 10 MG/2,5 MG 

Luaţi întotdeauna NOLITERAX 10 mg/2,5 mg exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. 

Trebuie să discutaţi cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. Doza uzuală 

este de un comprimat pe zi. Este preferabil sa luaţi comprimatul dimineaţa, înainte de masă. Înghiţiţi 
comprimatul 

cu o cantitate suficientă de lichid, de exemplu cu un pahar cu apă. 

Dacă luaţi mai mult decât trebuie din NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

În cazul în care aţi luat prea multe comprimate, adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră sau 
celui mai apropiat spit

al de urgenţă. Cea mai frecventă reacţie adversă în caz de supradozaj este 

tensiunea arterială mică. Dacă apare tensiunea arterială mică (cu simptome cum sunt ameţeli sau 

leşin), poate fi util să vă întindeţi culcat pe spate, cu picioarele ridicate. 
 

Dacă uitaţi să luaţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

Este important să vă luaţi medicamentul în fiecare zi, deoarece tratamentul regulat este mai eficace. 

Totuşi, dacă uitaţi să luaţi o doză de NOLITERAX 10 mg/2,5 mg, luaţi doza următoare la momentul 

obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru a compensa doza uitată. 
 

Dacă încetaţi să luaţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 
Deoarece tratamentul pentru tensiunea 

arterială mare este, de obicei, pe toată durata vieţii, trebuie să 

discutaţi cu medicul dumneavoastră înainte de a întrerupe administrarea acestui medicament. 
 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs, adresaţi-vă medicului 

dumneavoastră sau farmacistului. 

5 

4. 

REACŢII ADVERSE POSIBILE 

 
Ca toate medicamentele, NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

poate determina reacţii adverse, cu toate că 

acestea nu apar la toate persoanele. 
 

Dacă prezentaţi vreunul dintre următoarele simptome, opriţi imediat administrarea 

medicamentului şi adresaţi-vă urgent medicului dumneavoastră: 
- 

umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăţi la respiraţie 

- 

ameţeli severe sau leşin   

- 

bătăi ale inimii neobişnuit de rapide sau neregulate. 

În ordine descrescătoare a frecvenţei, reacţiile adverse pot include: 

- 

Reacţii adverse frecvente (apar la mai puţin de 1 din 10 utilizatori, dar la mai mult de 1 din 
100 de utilizatori): durere de cap

, ameţeli, vertij, senzaţie de furnicături şi înţepături, 

tulburări de vedere, tinitus (senzaţie de zgomote în urechi), senzaţie de “cap uşor” datorită 
tensiunii arteriale mici, tuse, 

scurtarea respiraţiei, tulburări gastro-intestinale (greaţă, 

vărsături, dureri abdominale, tulburări ale gustului, uscăciune a gurii, dispepsie sau 

dificultăţi de digestie, diaree, constipaţie), reacţii alergice (cum sunt erupţii trecătoare pe 
piele, 

mâncărimi), crampe musculare, senzaţie de oboseală 

- 

Reacţii adverse mai puţin frecvente (apar la mai puţin de 1 din 100 de utilizatori, dar la mai 
mult de 1 din 1000 de utilizatori

): tulburări ale dispoziţiei, tulburări ale somnului, 

bronhospasm (

senzaţie de constricţie la nivelul pieptului, respiraţie şuierătoare şi scurtată), 

edem angiomeurotic (simptome cum sunt 

respiraţie şuierătoare, umflarea feţei sau limbii), 

urticarie, purpură (puncte roşii pe piele), tulburări ale rinichilor, impotenţă, transpiraţii 

- 

Reacţii adverse foarte rare (apar la mai puţin de 1 din 10000 de utilizatori): confuzie, 

tulburări cardiovasculare (bătăi neregulate ale inimii, angină, infarct miocardic), pneumonie 

eozinofilică (o formă rară de pneumonie), rinită (nas înfundat sau curgerea nasului), 

manifestări severe pe piele, cum este eritemul polimorf. Dacă aveţi lupus eritematos 

sistemic (un tip de boală de colagen), acesta se poate agrava. De asemenea, au fost raportate 

cazuri de reacţii de fotosensibilitate (modificare a aspectului pielii) după expunerea la soare 
sau la 

radiaţii ultraviolete artificiale UVA. 

- 

Reacţii adverse cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile): 

senzaţie de leşin, bătăi neregulate ale inimii care pun viaţa în pericol (torsada vârfurilor), 
aspect anormal al ECG, valori crescute ale enzimelor hepatice. 

 
Pot 

să  apară  tulburări  ale sângelui,  rinichilor,  ficatului  sau  pancreasului  şi  modificări  ale  valorilor 

parametrilor de laborator (analize de sânge). Poate fi necesar ca medicul 

dumneavoastră  să  vă 

recomande efectuarea de 

analize de sânge pentru a vă supraveghea starea. 

În caz de insuficienţă hepatică (afectare a ficatului), există posibilitatea apariţiei encefalopatiei 

hepatice (boală degenerativă a creierului). 

Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversǎ 

nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 
5. 

CUM SE PĂSTREAZĂ NOLITERAX 10 MG/2,5 MG 

A nu se lăsa la îndemâna şi vederea copiilor. 
 

Nu utilizaţi NOLITERAX 10 mg/2,5 mg după data de expirare înscrisă pe cutie şi pe flacon. Data de 

expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
 

Păstraţi flaconul bine închis pentru a fi protejat de umiditate. 
 

6 

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere. 

Întrebaţi 

farmacistul cum să eliminaţi medicamentele care nu vă mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la 
protejarea mediului. 
 
 
6. 

INFORMA

ŢII SUPLIMENTARE 

Ce conţine NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 
- 

Substanţele active sunt perindopril arginina şi indapamidă. Un comprimat filmat conţine 
perindopril 

arginină 10 mg (echivalent cu perindopril 6,79 mg) şi indapamidă 2,5 mg. 

- 

Celelalte componente ale nucleului comprimatului sunt: 

lactoză monohidrat, stearat de 

magneziu, 

maltodextrină, dioxid de siliciu coloidal anhidru, amidonglicolat de sodiu (tip A), iar 

pentru filmul comprimatului: glicerol, hipromeloză, macrogol 6000, stearat de magneziu şi 
dioxid de titan (E171). 

Cum arată NOLITERAX 10 mg/2,5 mg şi conţinutul ambalajului 
Comprimatele filmate de NOLITERAX 10 mg/2,5 mg sunt rotunde, d

e culoare albă. Un comprimat 

filmat 

conţine perindopril arginină 10 mg şi indapamidă 2,5 mg . 

Comprimatele sunt disponibile în flacoane cu 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 sau 500 comprimate. 
Este posibil ca 

nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate. 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi producătorii 
 

Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
Les Laboratoires Servier 
50, rue Carnot 
92284 Suresnes Cedex

, Franţa 

Fabricanții 
Les Laboratoires Servier Industrie 
905 route de Saran 
45520 Gidy - Fran

ţa 

 
Servier (Ireland) Industries Ltd

Gorey Road 
Arklow , Co. Wicklow,  Irlanda 
 

Anpharm Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.   
ul. Annopol  6B 
03-236 Warszawa 
Polonia 
 
Acest medicament este autorizat în Statele Membre ale SEE 

sub următoarele denumiri 

comerciale:  
 

Belgia 

PRETERAX 10 mg/2,5 mg 

Bulgaria 

NOLIPREL Bi-FORTE 

Cipru 

COVERSYL PLUS ARGININE 10 mg/2,5 mg 

Republica Cehă 

PRESTARIUM NEO COMBI FORTE 

Danemarca 

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

Estonia 

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

Finlanda 

COVERSYL COMP NOVUM 10 mg/2,5 mg 

Franţa 

BIPRETERAX 10 mg/2,5 mg 

Grecia 

PRETERAX 10/2,5  

Ungaria 

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

Islanda 

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

7 

Irlanda 

Perindopril arginine 10 mg / indapamide 2,5 mg Servier  

Italia 

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

Letonia 

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg  

Lituania 

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg plėvele dengtos tabletės 

Luxemburg 

PRETERAX 10 mg/ 2,5 mg 

Malta 

NOLITERAX 10 mg/2,5mg 

Olanda 

NOLITERAX 10 mg/2,5mg 

Polonia 

NOLIPREL Bi-FORTE 

Portugalia 

PRETERAX 10 mg/2,5mg 

România 

NOLITERAX 10 mg/2,5 mg 

Slovacia 

NOLIPREL Bi-FORTE A 

Slovenia 

BIONOLIPREL 10 mg/2,5 mg filmsko obložene tablete 

Marea Britanie 

Coversyl Arginine Plus 10mg/2,5mg Film-coated Tablets 

 
Acest prospect a fost revizuit în Aprilie 2015.