TREZEN 8 mg - PROSPECT

Prospectul pentru TREZEN 8 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: TREZEN 8 mg
Substanța activă: PERINDOPRILUM
Concentrația: 8mg
Cod atc: C09AA04
Acțiune terapeutică: INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI INHIBITORI AI ENZIMEI DE CONVERSIE A ANGIOTENSINEI
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8759_24.03.16.pdf
Ambalaj: Cutie cu 3 blist. PVC/Al x 10 compr.
Cod cim: W54043002
Firma producătoare: TERAPIA S.A. - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

1

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8758/2016/01-02                                                                      Anexa 1 
                                                                     8759/2016/01
-02                                                                    
                                                                                                                                                                               Prospect 

 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

Trezen 4 mg comprimate 
Trezen 8 mg comprimate 
Perindopril terţ-butilamină 

 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să luaţi acest medicament,

 

deoarece 

conţine informaţii importante pentru dumneavoastră.  

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.  

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.  

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră.  

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 
 
 
Ce găsiţi în acest prospect: 
 
1. 

Ce este Trezen şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Trezen 

3. 

Cum să utilizaţi Trezen 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează Trezen 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii  

 
 
1. 

Ce este Trezen şi pentru ce se utilizează  

 
Trezen  conţine  ca  substanţă  activă  perindopril.  Perindoprilul  aparţine  unui  grup  de  medicamente  numite 
inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (inhibitori ai ECA). Aceste medicamente acţionează prin 
dilatarea  vaselor  de  sânge,  ceea  ce  face  mai  uşoară  pomparea  de  către  inima  dumneavoastră  a  sângelui  în 
vasele de sânge. 
 
Trezen este utilizat pentru: 
 

tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială).  

 

tratamentul insuficienţei cardiace (o afecţiune în care inima nu este capabilă să pompeze suficient  

          sânge pentru a asigura nevoile organismului). 
 

reducerea riscului de apariţie a  evenimentelor cardiace, cum este infarctul  miocardic, la pacienţii cu 
boală coronariană stabilă (o afecţiune în care irigarea cu sânge a inimii este redusă sau blocată) şi care 
au avut deja un infarct miocardic şi/sau li s-a efectuat o intervenţie chirurgicală pentru îmbunătăţirea 
circulaţiei sângelui spre inimă, prin dilatarea vaselor de sânge care o irigă. 

 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Trezen 

 
Nu luaţi Trezen: 

Dacă sunteţi alergic la perindopril, la oricare alt inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei sau 
la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). 

Dacă  aţi  prezentat  simptome  cum  sunt  respiraţie  şuierătoare,  umflarea  feţei,  limbii  sau  gâtului  (o 
afecţiune  numită  angioedem),  senzaţie  de  mâncărime  intensă  sau  erupţii  trecătoare  severe  pe  piele 

Page 2
background image

 

2

asociate cu terapia anterioară cu inhibitori ai ECA sau dacă dumneavoastră sau un membru al familiei 
a prezentat aceste simptome, în orice alte circumstanţe. 

În cazul în care aveţi mai mult de 3 luni de sarcină. (Este bine să evitaţi Trezen şi în perioada de    

          început a sarcinii – vezi pct. ”Sarcina”). 

Dacă aveţi diabet zaharat sau funcţia rinichilor afectată şi urmaţi tratament cu un medicament pentru  

           scăderea tensiunii arteriale care conţine aliskiren. 
 
Atenţionări şi precauţii  
Înainte să utilizaţi Trezen, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale:  
- dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, riscul de apariție a angioedemului este crescut:  
           - racecadotril (utilizat pentru tratamentul diareei)  
           - sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente care aparțin clasei numite inhibitori ai   
              mTOR (utilizate pentru a evita respingerea organelor transplantate) 
 
Dacă vreuna dintre următoarele situaţii este valabilă în cazul dumneavoastră, vă rugăm să discutaţi cu 
medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a lua Trezen: 

 

Dacă  aveţi  stenoză  aortică  (îngustarea  vasului  de  sânge  principal  care  pleacă  din  inimă)  sau 
cardiomiopatie hipertrofică (boală a muşchiului cardiac) sau stenoza arterei renale (îngustarea arterei 
care asigură circulaţia sângelui la nivelul rinichiului) 

 

Dacă aveţi oricare alte probleme cu inima  

 

Dacă aveţi probleme cu ficatul  

 

Dacă aveţi probleme cu rinichii sau efectuaţi şedinţe de dializă  

 

Dacă aveţi o boală vasculară de colagen (o boală a ţesutului conjunctiv), cum sunt lupusul eritematos 
sistemic sau sclerodermia  

 

Dacă aveţi diabet zaharat  

 

Dacă urmaţi o dietă cu restricţie de sare sau utilizaţi înlocuitori de sare care conţin potasiu 

 

Dacă urmează să vi se efectueze anestezie şi/sau intervenţie chirurgicală importantă  

 

Dacă urmează să vi se efectueze afereză LDL (care vă îndepărtează colesterolul din sânge cu ajutorul 
unui aparat)  

 

Dacă urmaţi un tratament de desensibilizare pentru reducerea efectelor alergiei la înţepăturile de albine 
sau viespi 

 

Dacă aţi avut de curând diaree sau vărsături sau dacă sunteţi deshidratat  

        Dacă vi s-a spus de către medicul dumneavoastră că aveţi intoleranţă la anumite categorii de glucide  

        Dacă luaţi oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale mari: 

-  un  blocant  al  receptorilor  angiotensinei  II  (BRA)  (cunoscuţi  şi  sub  denumirea  de  „sartani”  –  de 
exemplu  valsartan,  telmisartan,  irbesartan),  mai  ales  dacă  aveţi  probleme  ale  rinichilor  asociate 
diabetului zaharat. 
- aliskiren 

 
Este posibil ca medicul dumneavoastră să vă verifice funcţia rinichilor, tensiunea arterială şi valorile 
electroliţilor (de exemplu, potasiu) din sânge, la intervale regulate de timp. 
 
Vezi şi informaţiile de la punctul „Nu luaţi Trezen”. 

 

Trebuie  să-i  spuneţi  medicului dumneavoastră dacă  credeţi că sunteţi (sau aţi  putea fi)  gravidă. Trezen  nu 
este  recomandat  în  prima  parte  a  sarcinii  şi  nu  trebuie  utilizat  dacă  aveţi  mai  mult  de  3  luni  de  sarcină 
deoarece poate determina afectarea gravă a copilului dumneavoastră dacă este utilizat în această etapă (vezi 
pct. „Sarcina”). 
 
Copii şi adolescenţi 
Trezen nu este recomandat pentru utilizare la copii şi adolescenţi. 
 
Trezen împreună cu alte medicamente 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi, aţi luat recent sau s-ar putea să luaţi orice alte 
medicamente. 
 

Page 3
background image

 

3

Este posibil ca medicul dumneavoastră să trebuiască să vă modifice doza şi/sau să ia alte măsuri de 
precauţie: 
- Dacă luaţi un blocant al receptorilor angiotensinei II (BRA) sau aliskiren (vezi şi informaţiile de la punctele 
"Nu luaţi Trezen" şi "Atenţionări şi precauţii"). 
- Medicamente administrate cel mai frecvent pentru tratamentul diareei (racecadotril) sau pentru a evita 
respingerea organelor transplantate (sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente care aparțin 
clasei numite inhibitori ai mTOR). Vezi punctul "Atenționări și precauții" 
 
Tratamentul cu Trezen poate fi influenţat de utilizarea altor medicamente. Acestea includ:  

 

Alte  medicamente  pentru  tratamentul  tensiunii  arteriale  mari,  incluzând  diuretice  (comprimate  care 
favorizează eliminarea apei din organism) 

 

Diuretice care economisesc potasiu (cum sunt triamterenul sau amiloridul), suplimente sau înlocuitori 
de sare care conţin potasiu 

 

Medicamente  care  economisesc  potasiu  utilizate  în  tratamentul  insuficienţei  cardiace:  eplerenonă  şi 
spironolactonă la doze între 12,5 mg până la 50 mg pe zi 

 

Litiu pentru tratamentul maniei sau a depresiei 

 

Medicamente  antiinflamatoare  nesteroidiene  (de  exemplu,  ibuprofen)  utilizate  pentru  tratamentul 
durerii, sau doze mari de aspirină 

 

Medicamente pentru tratamentul diabetului zaharat (cum sunt insulină sau metformin) 

 

Baclofen (utilizat pentru tratamentul rigidităţii musculare în boli cum sunt scleroza multiplă) 

 

Medicamente pentru tratamentul tulburărilor mintale, cum sunt depresia, anxietatea, schizofrenia sau 
alte psihoze (de exemplu antidepresive triciclice, antipsihotice) 

 

Imunosupresoare  (medicamente  care  reduc  mecanismul  de  apărare  al  organismului),  utilizate  pentru 
tratamentul  afecţiunilor  autoimune  sau  după  operaţiile  de  transplant  (de  exemplu,  ciclosporină, 
tacrolimus) 

 

Trimetoprim (în tratamentul infecţiilor) 

 

Estramustină (utilizată în tratamentul cancerului) 

 

Alopurinol (pentru tratamentul gutei) 

 

Procainamidă (pentru tratamentul bătăilor neregulate ale inimii) 

 

Vasodilatatoare inclusiv nitraţii (medicamente care produc dilatarea vaselor de sânge) 

 

Heparină (medicament utilizat pentru scăderea vâscozităţii sângelui) 

 

Medicamente utilizate pentru tratamentul tensiunii arteriale mici, a şocului sau a astmului bronşic (de 
exemplu efedrină, noradrenalină sau adrenalină) 

 

Săruri de aur în special administrate intravenos (utilizate pentru a trata simptomele artritei reumatoide) 

 
Trezen împreună cu alimente şi băuturi 
Este de preferat să luaţi Trezen înainte de masă. 
 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 
 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă,    
adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest 
medicament.  
 
Sarcina 
Trebuie  să-i  spuneţi  medicului  dumneavoastră  dacă  credeţi  că  sunteţi  gravidă  (sau  aţi  putea  să  rămâneţi 
gravidă). În mod obişnuit, medicul dumneavoastră vă va sfătui să nu mai utilizaţi Trezen înainte de a rămâne 
gravidă sau de îndată ce aţi aflat că sunteţi gravidă şi vă va recomanda să luaţi un alt medicament în loc de 
Trezen. Trezen nu este recomandat în prima parte a sarcinii şi nu trebuie utilizat în sarcina mai mare de 3 
luni deoarece poate determina afectarea gravă a copilului dumneavoastră, dacă este utilizat după luna a 3-a 
de sarcină.  
 
Alăptarea 
Trebuie  să  informaţi  medicul  dacă  alăptaţi  sau  dacă  urmează  să  începeţi  să  alăptaţi.  Trezen  nu  este 
recomandat mamelor care alăptează, iar medicul vă va recomanda un alt tratament dacă doriţi să alăptaţi, mai 
ales dacă copilul este nou-născut sau s-a născut prematur.  
 

Page 4
background image

 

4

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
În  mod  obişnuit,  Trezen  nu  afectează  vigilenţa,  dar,  la  unii  pacienţi,  pot  să  apară  ameţeli  sau  slăbiciune, 
determinate  de  scăderea  tensiunii  arteriale.  Dacă  apare  această  situaţie,  capacitatea  dumneavoastră  de  a 
conduce vehicule sau de a folosi utilaje poate fi afectată.  
 
Trezen conţine lactoză  
Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm să-l 
întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 
 
 
3. 

Cum să utilizaţi Trezen 

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutaţi cu medicul 
dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 
 
Comprimatele trebuie înghiţite cu un pahar de apă, de preferat la aceeaşi oră în fiecare zi, dimineaţa, înainte 
de micul dejun. Medicul dumneavoastră va stabili doza corectă pentru dumneavoastră. 
 
Dozele recomandate sunt următoarele: 
 
Tensiune arterială mare (hipertensiune arterială) 

  Doza uzuală de iniţiere şi de întreţinere a tratamentului este de 4 mg o dată pe zi. 
  După o lună, această doză poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi, dacă este necesar. 
  Doza zilnică maximă recomandată pentru tratamentul hipertensiunii arteriale este 8 mg. 

 

Dacă aveţi vârsta de 65 de ani sau mai mult, doza uzuală de iniţiere a tratamentului este de 2 mg o dată pe zi. 
După o lună, aceasta poate fi crescută la 4 mg o dată pe zi şi dacă este necesar, la 8 mg o dată pe zi.  
 
Insuficienţă cardiacă 

  Doza uzuală de iniţiere a tratamentului este de 2 mg o dată pe zi.  
  După  două  săptămâni,  aceasta  poate  fi  crescută  la  4  mg  o  dată  pe  zi,  care  este  doza  maximă 

recomandată pentru tratamentul insuficienţei cardiace.  

 
Boală coronariană stabilă: 

  Doza iniţială uzuală este de 4 mg o dată pe zi. 

  După două săptămâni, această doză poate fi crescută la 8 mg o dată pe zi, care este doza maximă  
  recomandată pentru tratamentul bolii coronariene stabile. 
 

Dacă aveţi vârsta de 65 de ani sau mai mult, doza uzuală de iniţiere a tratamentului este de 2 mg o dată pe zi. 
După  o  săptămână,  aceasta  poate  fi  crescută  la  4  mg  o  dată  pe  zi  şi  după  o  altă  săptămână  doza  poate  fi 
crescută la 8 mg o dată pe zi.  
 
Utilizare la copii şi adolescenţi 
Nu este recomandată utilizarea la copii şi adolescenţi. 

 

Dacă luaţi mai mult Trezen decât trebuie  
În  cazul  în  care  aţi  luat  prea  multe  comprimate,  contactaţi  imediat  departamentul  de  urgenţă  al  celui  mai 
apropiat spital sau pe medicul dumneavoastră. Cea mai frecventă reacţie adversă în caz de supradozaj este 
tensiunea arterială mică, ce vă face să vă simţiţi ameţit sau slăbit. Dacă vi se întâmplă acest lucru, poate fi 
util să vă întindeţi culcat pe spate, cu picioarele ridicate. 
 
Dacă uitaţi să luaţi Trezen   
Este important să vă luaţi medicamentul în fiecare zi, deoarece tratamentul regulat este mai eficace. Totuşi, 
dacă uitaţi să luaţi o doză de Trezen, luaţi doza următoare la momentul obişnuit. Nu luaţi o doză dublă pentru 
a compensa doza uitată. 
 
Dacă încetaţi să luaţi Trezen 

Page 5
background image

 

5

Deoarece  tratamentul  cu  Trezen  este,  de  obicei,  pe  toată  durata  vieţii,  trebuie  să  discutaţi  cu  medicul 
dumneavoastră înainte de a întrerupe acest medicament. 
 
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresaţi-vă medicului dumneavoastră, 
farmacistului sau asistentei medicale. 
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca  toate  medicamentele,  acest  medicament  poate  provoca  reacţii  adverse,  cu  toate  că  nu  apar  la  toate 
persoanele. 
 
Dacă apare vreuna dintre următoarele reacţii adverse, opriţi imediat administrarea medicamentului şi 
adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră:
 

 

umflarea feţei, buzelor, gurii, limbii sau gâtului sau dificultate la respiraţie. 

 

ameţeli severe sau leşin. 

 

bătăi ale inimii neobişnuit de rapide sau neregulate. 

 

dureri abdominale severe.  

 
În ordine descrescătoare a frecvenţei, reacţiile adverse pot include: 
 
Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) 
 

durere de cap, ameţeli, vertij, senzaţie de furnicături şi înţepături, tulburări de vedere, tinitus (senzaţie 
de  zgomote  în  urechi),  stare  confuzională  datorită  tensiunii  arteriale  mici,  tuse,  scurtarea  respiraţiei, 
tulburări  gastro-intestinale  (greaţă,  vărsături,  dureri  abdominale,  tulburări  ale  gustului,  dispepsie  sau 
dificultăţi  de  digestie,  diaree,  constipaţie),  reacţii  alergice  (cum  sunt  erupţii  trecătoare  pe  piele, 
mâncărimi), crampe musculare, senzaţie de oboseală. 

 
Mai puţin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 persoane) 

 

tulburări ale dispoziţiei,  tulburări ale somnului. 

 

bronhospasm (senzaţie de constricţie la nivelul pieptului, respiraţie şuierătoare şi scurtată). 

 

uscăciunea  gurii,  angioedem  (simptome  cum  sunt  respiraţie  şuierătoare,  umflarea  feţei,  limbii  sau 
gâtului), senzaţie intensă de mâncărime sau erupţii trecătoare severe pe piele, formare de vezicule pe 
piele. 

 

probleme ale rinichilor. 

 

impotenţă. 

 

transpiraţii. 

 

număr crescut de eozinofile (un tip de celule albe ale sângelui). 

 

somnolenţă, leşin.  

 

palpitaţii, tahicardie, vasculită (inflamarea vaselor sangvine). 

 

reacţii de fotosensibilitate (creşterea sensibilităţii pielii la soare). 

 

artralgie (dureri articulare), mialgie (dureri musculare). 

 

dureri în piept, stare de rău, edem periferic, febră, leşin.  

 

modificări  ai  parametrilor  de  laborator:  nivel  crescut  de  potasiu  în  sânge,  reversibil  la  oprirea 
tratamentului, nivel redus de sodiu, hipoglicemie (nivel foarte redus de glucoză în sânge) la pacienţii 
diabetici, creşterea ureei sangvine, creşterea creatininei sangvine. 

 
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 persoane) 
 

modificări  ai  parametrilor  de  laborator:  creşterea  nivelului  enzimelor  hepatice,  creşterea  nivelului 
bilirubinei sangvine. 

 

agravare a psoriazisului. 

 
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 persoane) 

 

confuzie 

 

tulburări cardiovasculare (bătăi neregulate ale inimii, infarct miocardic şi accident vascular cerebral) 

 

pneumonie eozinofilică (o formă rară de pneumonie), rinită (nas înfundat sau curgerea nasului) 

Page 6
background image

 

6

 

eritem polimorf, insuficienţă renală acută,  

 

tulburări ale valorilor sângelui cum sunt un număr redus de celule roşii şi albe ale sângelui, nivel redus 
de hemoglobină, nivel redus de plachete sangvine 

 

inflamaţia pancreasului (care determină dureri severe în spate şi la nivelul abdomenului) 

 

inflamaţia ficatului (hepatită) 

 
Raportarea reacţiilor adverse  
Dacă  manifestaţi  orice  reacţii  adverse,  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului.  Acestea 
includ  orice  reacţii  adverse  nemenţionate  în  acest  prospect.  De  asemenea,  puteţi  raporta  reacţiile  adverse 
direct  prin  intermediul  sistemului  naţional  de  raportare,  ale  cărui  detalii  sunt  publicate  pe  web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile 
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament. 
 
 
5. 

Cum se păstrează Trezen 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
A se păstra la temperaturi sub 25

C, în ambalajul original.  

 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie după „EXP”. Data de expirare se referă 
la ultima zi a lunii respective.  
 
Nu  aruncaţi  niciun  medicament  pe  calea  apei  sau  a  reziduurilor  menajere.  Întrebaţi  farmacistul  cum  să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine Trezen 
 
Substanţa activă este: perindopril terţ-butilamină.  
 
Fiecare comprimat de Trezen 4 mg conţine sarea perindopril terţ-butilamină 4 mg. 
Fiecare comprimat de Trezen 8 mg conţine sarea perindopril terţ-butilamină 8 mg. 
 
Celelalte componente sunt: intragranular-lactoză monohidrat, celuloză microcristalină (PH 112), stearat de 
magneziu; extragranular-dioxid de siliciu coloidal anhidru, stearat de magneziu. 
 
Cum arată Trezen şi conţinutul ambalajului 
Trezen 4 mg 
Comprimate oblongi, de culoare albă până la aproape albă, ştanţate cu „P” şi „5”, de o parte şi de alta a liniei 
mediane, pe una din feţe şi cu un şanţ median de divizare pe cealaltă faţă. 
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale.  
 
Trezen 8 mg 
Comprimate oblongi, de culoare albă până la aproape albă, marcate cu “P”şi “6” de o parte şi de alta a liniei 
mediane pe o faţă şi cu o linie mediană pe cealaltă faţă.  
Comprimatul poate fi divizat în două părţi egale. 
 
Cutie cu 3 blistere din OPA-AL-PVC/Al a câte 10 comprimate. 
Cutie cu 3 blistere din PVC/Al a câte 10 comprimate. 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricanţii 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă 
Terapia SA  
Str. Fabricii nr. 124, Cluj-Napoca 

Page 7
background image

 

7

România   
 
Fabricanţii 
Terapia S.A.  
Str. Fabricii nr. 124, Cluj Napoca 
România 
 
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V. 
Polarisavenue 87 
2132JH Hoofddorp 
Olanda 
 
 
Acest prospect a fost revizuit în ianuarie 2017. 
 

TREZEN 8 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 3 blist. OPA-Al-PVC/Al x 10 compr.