NEBIVOLOL ACTAVIS 5 mg - PROSPECT

Prospectul pentru NEBIVOLOL ACTAVIS 5 mg - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: NEBIVOLOL ACTAVIS 5 mg
Substanța activă: NEBIVOLOLUM
Concentrația: 5mg
Cod atc: C07AB12
Acțiune terapeutică: AGENTI BETABLOCANTI BETABLOCANTE SELECTIVE
Prescripție: P6L
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8457_09.12.15.pdf
Ambalaj: Cutie cu 1 flac. din PEID x 56 compr.
Cod cim: W52443015
Firma producătoare: ACTAVIS HF - ISLANDA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8457/2015/01-18                                                           

Anexa

 

                                                                                                                                                                     

Prospect 

 

 

Prospect: Informații pentru utilizator 

 

Nebivolol Teva 5 mg comprimate 

nebivolol 

 
 

Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest  medicament  a  fost  prescris  numai  pentru  dumneavoastră.  Nu  trebuie  să-l  daţi  altor 
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă  manifestați orice reacţii adverse, adresați-vă  medicului dumneavoastră sau farmacistului. 
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

 
 

Ce găsiți în acest prospect 
 

1.

 

Ce este Nebivolol Teva şi pentru ce se utilizează 

2.

 

Ce trebuie să știți înainte să utilizaţi Nebivolol Teva 

3.

 

Cum să utilizaţi Nebivolol Teva  

4.

 

Reacţii adverse posibile 

5.

 

Cum se păstrează Nebivolol Teva 

6.

 

Conținutul ambalajului și alte informaţii 

 
 

1. 

Ce este Nebivolol Teva şi pentru ce se utilizează

 

 
Nebivolol Teva 5 mg conţine nebivolol care este este un beta-blocant selectiv, iar acesta dilată vasele 
de sânge (vasodilatator).  
Este utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială).  
De  asemenea,  Nebivolol  Teva  5  mg  este  utilizat  pentru  tratamentul  insuficienţei  cardiace  cronice 
stabile uşoare şi moderate, la pacienţii cu vârsta de 70 ani şi peste.  

 
 
2. 

Ce trebuie să știți înainte să utilizați Nebivolol Teva 

 
Nu utilizaţi Nebivolol Teva  

-   

dacă  sunteţi  alergic  la  clorhidrat  de  nebivolol  sau  la  oricare  dintre  celelalte  componente  ale 
acestui medicament (enumerate la punctul 6);

 

-  

dacă aveţi o afecţiune gravă a ficatului; 

-  

dacă  aveţi  tensiune  arterială  scăzută  sau  tulburări  severe  ale  circulaţiei  sângelui  la  mâini  şi 

picioare; 
-  

dacă aveţi un puls foarte scăzut (mai mic de 60 bătăi pe minut); 

-  

dacă aveţi afecţiuni grave ale ritmului inimii; 

-  

dacă aveţi o insuficienţă a inimii recentă sau dacă insuficienţa inimii s-a agravat recent; 

-  

aveţi astm bronşic sau respiraţie şuierătoare (acum sau în trecut); 

-  

medicul v-a spus că aveţi o tumoră a glandei suprarenale denumită feocromocitom  

-  

aveţi acidoză metabolică cum este cetoacidoza diabetică. 

-  

sunteţi gravidă sau alăptaţi. 

Dacă nu sunteţi sigur, adresaţi-vă medicului dumneavoastră. 
 

Atenționări și precauții 


Page 2
background image

 

Înainte să utilizați Nebivolol Teva, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveţi: 
 
-

 

insuficienţă  a  inimii  (incapacitatea  inimii  de  a  pompa  suficient  sânge  pentru  necesităţile 

organismului);  

-

 

bloc atrioventricular de intensitate uşoară (grad I) la nivelul inimii dumneavoastră  

-

 

dureri  în  piept  cauzate  de  spasme  ale  arterelor  coronare  (numită  angină  Prinzmetal  sau  alte 
tipuri de angină pectorală);  

-

 

circulaţie proastă la nivelul braţelor sau picioarelor, de exemplu boala sau sindromul Raynaud, 
dureri asemănătoare crampelor în timpul mersului;  

-

 

dificultăţi la respiraţie, de lungă durată ;  

-

 

diabet zaharat: Nebivolol Teva nu are efect asupra concentraţiei zahărului din sânge, dar poate 
masca semnele unei concentraţii mici de zahăr în sânge (de exemplu tremurături, bătăi rapide 
ale inimii);  

-

 

hiperactivitate  a  glandei  tiroide,  deoarece  Nebivolol  Teva  poate  masca  semnele  unor  bătăi 
rapide, anormale, ale inimii, determinate de această afecţiune;  

-

 

alergii, deoarece reacţiile alergice pot deveni mai puternice;  

-

 

o afecţiune a pielii numită psoriazis, deoarece Nebivolol Teva poate agrava simptomele.  

 

Copii și adolescenți 

Utilizarea Nebivolol Teva la copii şi adolescenţi nu este recomandată. 
 
În  aceste  cazuri,  poate  fi  necesar  ca  medicul  dumneavoastră  să  vă  modifice  tratamentul  sau  să  vă 
consulte mai des.  
 

Nebivolol Teva împreună cu alte medicamente  

Spuneţi  medicului  dumneavoastră  sau  farmacistului  dacă  luaţi,  aţi  luat  recent  sau  s-ar  putea  să  luați 
orice alte medicamente. 
Următoarele medicamente pot interacţiona cu nebivololul prin scăderea sau creşterea efectelor sale: 

-

 

blocante ale canalelor de calciu, utilizate pentru tensiune arterială mare sau alte probleme ale 
inimii,  cum  sunt  verapamilul,  diltiazemul,  amlodipina,  felodipina,  lacidipina,  nifedipina, 
nicardipina,  nimodipina  şi  nitrendipina.  Este  important,  în  special,  ca  verapamilul  să  nu  fie 
injectat în venă pe durata tratamentului cu nebivolol. 

-

 

clonidina,  guanfacina,  moxonidina,  metildopa,  rilmenidina  utilizate  pentru  tratamentul 
tensiunii arteriale mari . 

-

 

medicamente utilizate pentru tratamentul aritmiilor cardiace (bătăi neregulate ale inimii), cum 
sunt  chinidina,  hidrochinidina,  amiodarona,  cibenzolina,  flecainida,  disopiramida,  lidocaina, 
mexiletina, propafenona. 

-

 

barbiturice şi fenotiazide, utilizate în tratamentul anxietăţii. 

-

 

amitriptilină,  trazodonă,  paroxetină,  fluoxetină,  sau  tioridiazină,  utilizate  în  tratamentul 
depresiei. 

-

 

medicamente  utilizate  pentru  tratamentul  astmului  bronşic,  nasului  înfundat  sau  pentru 
tratamentul  anumitor  tulburări  ale  ochiului  cum  sunt  glaucomul  (presiune  mare  la  nivelul 
ochiului) sau dilataţia pupilei. 

-

 

medicamente pentru tratamentul diabetului (insulină şi medicamente pentru utilizare orală) 

-

 

anestezice. Informați-l întotdeauna  pe  medicul  anestezist despre  faptul  că  utilizaţi Nebivolol 
Teva, înainte de a vi se administra medicamente anestezice. 

-

 

antiacide (de exemplu cimetidină), pentru tratamentul acidităţii gastrice marcante. Trebuie să 
luaţi Nebivolol Teva în timpul mesei, iar medicamentele antiacide între mese. 

-

 

dextrometorfan (un mediament utilizat în tratamentul tusei). 

-

 

medicamente  antiinflamatoare  nesteroidiene  (AINS),  cum  sunt  ibuprofen  şi  diclofenac,  care 
sunt utilizate în tratamentul anumitor tipuri de durere şi inflamaţie. 

-

 

baclofen (relaxant muscular), amifostină (adjuvant în tratamentul cancerului). 
 

 

Nebivolol Teva împreună cu alimente şi băuturi şi alcool 

Puteţi să luaţi Nebivolol Teva 5 mg cu sau fără alimente. Dacă luaţi medicamente antiacide trebuie să 
luaţi Nebivolol Teva numai în timpul mesei (vezi „Utilizarea altor medicamente”).  


Page 3
background image

 

 
Comprimatul  sau  părţile  comprimatului  trebuie  înghiţite  cu  o  cantitate  suficientă  de  apă  sau  cu  alt 
lichid. 

 
Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, 
adresați-vă medicului dumneavoastră pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
 
Nebivolol Teva nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, cu excepţia cazurilor în care este absolut necesar.  
Nebivolol Teva nu este recomandat în timpul alăptării. 
 

Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 

Nebivolol Teva poate cauza ameţeală sau oboseală. Dacă sunteţi afectat, nu conduceţi vehicule şi nu 
folosiţi utilaje.  
 

Nebivolol Teva conține lactoză  

Dacă medicul dumneavoastră v-a atenţionat că aveţi intoleranţă la unele categorii de glucide, vă rugăm 
să-l întrebaţi înainte de a lua acest medicament. 

 
Nebivolol Teva conține sodiu 

Acest  medicament  conţine  sodiu  mai  puţin  de  1  mmol  (23  mg)  per  comprimat,  adică  practic  „nu 
conţine sodiu”. 
 
 

3. 

Cum să utilizați Nebivolol Teva 

 
Utilizaţi întotdeauna acest medicament exact aşa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Discutaţi cu 
medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteţi sigur. 

 

Tratamentul tensiunii arteriale crescute (hipertensiunii arteriale)  

Doza  recomandată  este  de  un  comprimat  Nebivolol  Teva  5  mg  pe  zi,  administrată  de  preferinţă,  în 
acelaşi moment al zilei.. La pacienţii vârstnici şi la pacienţii cu afecţiuni ale rinichilor, tratamentul se 
începe cu o doză mai mică, de obicei cu 2,5 mg (o jumătate de comprimat Nebivolol Teva) pe zi.

 

 
Efectul de scădere a tensiunii arteriale se instalează după 1-2 săptămâni de tratament. În unele cazuri, 
efectul optim se obţine numai după 4 săptămâni. 

 

Tratamentul insuficien

ţ

ei cardiace cronice  

Tratamentul dumneavoastră trebuie iniţiat şi supravegheat de către un medic cu experienţă.  
Medicul  dumneavoastră  vă  va  iniţia  tratamentul  cu  o  doză  de  1,25  mg  (un  sfert  de  comprimat 
Nebivolol Teva) pe zi. Doza poate fi crescută după 1-2 săptămâni la 2,5 mg (o jumătate de comprimat 
Nebivolol  Teva)  pe  zi,  apoi  la  5  mg  (1  comprimat  Nebivolol  Teva)  pe  zi  şi  ulterior  la  10  mg  (2 
comprimate Nebivolol Teva) pe zi, până când se ajunge la doza optimă pentru tratamentul afecţiunii 
dumneavoastră.  
Doza maximă recomandată este de 10 mg (2 comprimate Nebivolol Teva) pe zi.  
 
Trebuie  să  fiţi  supravegheat  de  către  un  medic  cu  experienţă  timp  de  2  ore  după  începerea 
tratamentului şi, de asemenea, de fiecare dată când vă este crescută doza.  
Medicul  dumneavoastră  vă  poate  reduce  doza,  dacă  este  necesar.  Nu  trebuie  să  întrerupeţi  brusc 
tratamentul, deoarece acest lucru vă poate agrava insuficienţa cardiacă.  
Pacienţii cu afecţiuni grave ale rinichilor nu trebuie să utilizeze acest medicament.  
Utilizaţi medicamentul o dată pe zi, preferabil în acelaşi moment al zilei.  
 

Copii 

ş

i adolescen

ţ

Utilizarea Nebivolol Teva la copii şi adolescenţi nu este recomandată. 

 

Dacă utilizaţi mai mult Nebivolol Teva decât trebuie 


Page 4
background image

 

Dacă  luaţi  în  mod  accidental  mai  multe  comprimate  (doză  mai  mare  decât  cea  recomandată),  puteţi 
prezenta bătăi lente ale inimii, tensiune arterială mică, alte probleme ale inimii, dificultate la respiraţie 
sau respiraţie şuierătoare.  
Adresaţi-vă departamentului de urgenţă al celui mai apropiat spital sau informaţi-l imediat pe medicul 
sau farmacistul dumneavoastră.  
 

Dacă uitaţi să utilizaţi Nebivolol Teva 

Dacă  uitaţi  să  luaţi  medicamentul,  dar  vă  amintiţi  în  timp  scurt,  luaţi  următorul  comprimat  în  mod 
normal, la momentul stabilit. Totuşi, dacă a trecut mai mult timp (de exemplu o zi întreagă) săriţi peste 
doza omisă şi luaţi următoarea doză, în ziua care urmează, la momentul stabilit, în mod obişnuit. Nu 
luaţi o doză dublă sau mai mare pentru a compensa doza uitată (dozele uitate). Trebuie să evitaţi să 
uitaţi în mod repetat să luaţi doza.  

 
Dacă încetaţi să utilizaţi Nebivolol Teva

 

Nu  trebuie  să  întrerupeţi  utilizarea  Nebivolol  Teva  fără  să  vă  adresaţi  în  prealabil  medicului 
dumneavoastră.  Dacă  tratamentul  este  oprit  brusc,  pacientul  poate  prezenta  agravarea  periculoasă  a 
simptomelor. Acest lucru se întâmplă, în special, la pacienţii cu angină pectorală. 

 

Dacă  aveţi  orice  întrebări  suplimentare  cu  privire  la  acest  medicament,  adresaţi-vă  medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. 
 
 

4. 

Reacții adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate determina reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 

Hipertensiune arterial

ă

 

Reacţiile  adverse  apărute  la  persoanele  care  au  luat  nebivolol  pentru  tratamentul  hipertensiunii 
arteriale sunt listate mai jos: 
 

Reac

ţ

ii adverse frecvente (afecteaz

ă

 mai pu

ț

in de 1 din 10 utilizatori):  

 

Durere de cap  

 

Ameţeli  

 

Oboseală  

 

Senzaţie de înțepături sau furnicături la nivelul mâinilor și picioarelor, 

 

Diaree  

 

Constipaţie  

 

Greaţă  

 

Scurtarea respiraţiei  

 

Umflarea mâinilor sau picioarelor  

 

Reac

ţ

ii adverse mai pu

ţ

in frecvente (afecteaz

ă

 mai pu

ț

in de 1 din 100 utilizatori):  

 

Bătăi lente ale inimii sau alte afecţiuni ale inimii;  

 

Scădere a tensiunii arteriale;  

 

Dureri asemănătoare crampelor la nivelul picioarelor în timpul mersului;  

 

Tulburări de vedere;  

 

Impotenţă (dificultate în a avea o erecţie);  

 

Sentimente de depresie;  

 

Tulburări digestive (dispepsie), gaze la nivelul stomacului sau intestinelui, vărsături;  

 

Erupţie trecătoare pe piele, mâncărime;  

 

Senzaţie  de  lipsă  de  aer  cum  este  cea  din  astmul  bronşic,  determinată  de  crampe  bruşte  la 

nivelul muşchilor din jurul căilor respiratorii (bronhospasm);  

 

Coşmaruri;  

 

Reac

ţ

ii adverse foarte rare (afecteaz

ă

 mai pu

ț

in de 1 din 10000 utilizatori):  


Page 5
background image

 

 

Leşin  

 

Agravarea psoriazisului (o boală de piele – scuame de culoare alb- roz)  

 

Reac

ț

ii adverse cu frecven

ță

 necunoscut

ă

 

(frecven

ț

a lor nu poate fi estimat

ă

 din datele disponibile) 

 

reacţii  alergice  la  nivelul  întregului  corp,  cu  erupţii  cutanate  generalizate  (reacţii  de 
hipersensibilitate) 

 

umflare  cu  debut  rapid,  în  special  în  jurul  buzelor,  ochilor  sau  limbii,  cu  posibile  dificultăţi 
respiratorii bruşte (edem angioneurotic) 

 

urticarie  

 

Insuficienţă cardiacă cronică

 

Reacţiile adverse apărute la persoanele care au luat nebivolol pentru tratamentul insuficienţei cardiace 
cronice sunt listate mai jos: 
 

Reac

ţ

ii adverse foarte frecvente (apar la mai mult de 1 din 10 utilizatori):  

 

încetinirea bătăilor inimii  

 

ameţeli  

 

Reac

ţ

ii adverse frecvente (apar la mai pu

ț

in de 1 din 10 utilizatori):  

 

agravarea insuficienţei cardiace  

 

scăderea tensiunii arteriale (de exemplu senzaţie de leşin la ridicarea bruscă în picioare)  

 

incapacitatea de a tolera acest medicament  

 

un  tip  de  tulburare  de  conducere  cardiacă,  uşoară,  care  influenţează  ritmul  inimii  (bloc 
atrioventricular de gradul I)  

 

umflarea membrelor inferioare (cum este umflarea gleznelor).  

 

 

Raportarea reacţiilor adverse 

Dacă  manifestaţi  orice  reacţii  adverse,  adresaţi-vă  medicului  dumneavoastră,  farmacistului  sau 
asistentei  medicale. Acestea includ orice posibile reacţii adverse  nemenţionate în acest prospect.  De 
asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale 
cărui  detalii  sunt  publicate  pe  web-site-ul  Agenţiei  Naţionale  a  Medicamentului  şi  a  Dispozitivelor 
Medicale din România http:/www.anm.ro/.  
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România 
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1 
București 011478- RO 
Tel: + 4 0757 117 259 
Fax: +4 0213 163 497 
e-mail:  

[email protected]

Raportând reacţiile adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa 
acestui medicament. 
 
 

5. 

Cum se păstrează Nebivolol Teva 

 
Nu lăsați acest medicament la vederea și îndemâna copiilor. 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie și blister sau flacon, după EXP. 
Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. 
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare. 
 
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncați medicamentele pe care nu le mai folosiți. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
 
 
 


Page 6
background image

 

 
 

6. 

Conținutul ambalajului și alte informații 

 
Ce conţine Nebivolol Teva 

-Substanţa activă este nebivolol 5 mg sub formă de clorhidrat de nebivolol 5,45 mg. 
-Celelalte  componente  sunt:  dioxid  de  siliciu  coloidal  anhidru,  stearat  de  magneziu,  croscarmeloză 
sodică, macrogol 6000, lactoză monohidrat. 
 

Cum arată Nebivolol Teva şi conţinutul ambalajului 

Nebivolol  Teva  se  prezintă  sub  formă  de  comprimate  convexe  de  formă  rotundă,  culoare  albă,  cu 
diametrul 9 mm, cu linie de divizare în sferturi pe una din feţe, marcate cu N5 pe cealaltă faţă. 
 
Cutie cu 1 blister PVDC/Al cu 7 comprimate 
Cutie cu 2 blistere PVDC/Al a câte 7 comprimate 
Cutie cu 4 blistere PVDC/Al a câte 7 comprimate 
Cutie cu 8 blistere PVDC/Al a câte 7 comprimate 
Cutie cu 3 blistere PVDC/Al a câte 10 comprimate 
Cutie cu 5 blistere PVDC/Al a câte 10 comprimate 
Cutie cu 9 blistere PVDC/Al a câte 10 comprimate 
Cutie cu 10 blistere PVDC/Al a câte 10 comprimate 
Cutie cu 50 blistere PVDC/Al a câte 10 comprimate 
Cutie  cu  1  flacon  din  PEÎD  închis  cu  capac  cu  filet  prevăzut  cu  colier  de  protecţie  din  PEJD  cu  7 
comprimate 
Cutie  cu  1 flacon  din PEÎD închis  cu capac cu filet  prevăzut  cu  colier  de  protecţie din  PEJD cu 14 
comprimate 
Cutie  cu  1 flacon  din PEÎD închis  cu capac cu filet  prevăzut  cu  colier  de  protecţie din  PEJD cu 28 
comprimate 
Cutie  cu  1 flacon  din PEÎD închis  cu capac cu filet  prevăzut  cu  colier  de  protecţie din  PEJD cu 30 
comprimate 
Cutie  cu  1 flacon  din PEÎD închis  cu capac cu filet  prevăzut  cu  colier  de  protecţie din  PEJD cu 50 
comprimate 
Cutie  cu  1 flacon  din PEÎD închis  cu capac cu filet  prevăzut  cu  colier  de  protecţie din  PEJD cu 56 
comprimate 
Cutie  cu  1 flacon  din PEÎD închis  cu capac cu filet  prevăzut  cu  colier  de  protecţie din  PEJD cu 90 
comprimate 
Cutie cu 1 flacon din PEÎD închis cu capac cu filet prevăzut cu colier de protecţie din PEJD cu 100 
comprimate 
Cutie cu 1 flacon din PEÎD închis cu capac cu filet prevăzut cu colier de protecţie din PEJD cu 500 
comprimate 

 
Deținătorul autorizației de punere pe piață și fabricantul 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă  

TEVA B.V. 
Swensweg 5, Haarlem, 2031GA 
Olanda 

 
Fabricantul 

BALKANPHARMA-DUPNITSA AD 
3 Samokovsko Shosse Str., Dupnitsa 2600, Bulgaria 
 
Pentru orice informații referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentanța locală a 
deținătorului autorizației de punere pe piață: 
Teva Pharmaceuticals S.R.L: 
Tel.: 021 230 65 24 
 

Acest prospect a fost revizuit în Ianuarie 2021. 


Page 7
background image

 

 

Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe website-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale din România  

http://www.anm.ro


NEBIVOLOL ACTAVIS 5 mg se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 1 blist. PVDC/Al x 7 compr.

Cutie cu 2 blist. PVDC/Al x 7 compr.

Cutie cu 4 blist.PVDC/Al x 7 compr.

Cutie cu 8 blist. PVDC/Al x 7 compr.

Cutie cu 3 blist. PVDC/Al x 10 compr.

Cutie cu 5 blist. PVDC/Al x 10 compr.

Cutie cu 9 blist. PVDC/Al x 10 compr.

Cutie cu 10 blist. PVDC/Al x 10 compr.

Cutie cu 50 blist. PVDC/Al x 10 compr.

Cutie cu 1 flac. din PEID x 7 compr.

Cutie cu 1 flac. din PEID x 14 compr.

Cutie cu 1 flac. din PEID x 28 compr.

Cutie cu 1 flac. din PEID x 30 compr.

Cutie cu 1 flac. din PEID x 50 compr.

Cutie cu 1 flac. din PEID x 90 compr.

Cutie cu 1 flac. din PEID x 100 compr.

Cutie cu 1 flac. din PEID x 500 compr.