ALGOCALMIN 1 g/2 ml - PROSPECT

Prospectul pentru ALGOCALMIN 1 g/2 ml - de la indicatii si contraindicatii, la compozitie, interactiuni, mod de administare, precautii si reactii adverse posibile
Denumire comercială: ALGOCALMIN 1 g/2 ml
Substanța activă: METAMIZOLUM NATRIUM
Concentrația: 1g/2ml
Cod atc: N02BB02
Acțiune terapeutică: ALTE ANALGEZICE SI ANTIPIRETICE PIRAZOLONE
Prescripție: PRF
Prospect: http://www.anm.ro/_/_PRO/PRO_8816_07.04.16.pdf
Ambalaj: Cutie cu 10 fiole din sticla bruna, cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere alb si un inel (galben) pe gatul fiolei x 2 ml sol. inj.
Cod cim: W42787002
Firma producătoare: ZENTIVA S.A. - ROMANIA
Conținut prospect:
Page 1
background image

 

AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 8816/2016/01-02                                                                      Anexa 
                                                                                                                                                                                 
Prospect 

 
 
 
 
 

Prospect: Informaţii pentru utilizator 

 

ALGOCALMIN 1 g/2 ml soluţie injectabilă 

Metamizol sodic 

 
 
Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament 
deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. 

Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.

 

Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le 
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală ca dumneavoastră. 

Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. 

         Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 
 
Ce găsiţi în acest prospect: 
 
1. 

Ce este ALGOCALMIN soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează 

2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ALGOCALMIN soluţie injectabilă 

3. 

Cum să utilizaţi ALGOCALMIN soluţie injectabilă 

4. 

Reacţii adverse posibile 

5. 

Cum se păstrează ALGOCALMIN soluţie injectabilă 

6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
 
1. 

Ce este ALGOCALMIN 1 g/2 ml soluţie injectabilă şi pentru ce se utilizează  

 
ALGOCALMIN soluţie injectabilă conţine substanţa activă metamizol, care aparţine unui grup de 
medicamente numite analgezice (împotriva durerilor) şi antipiretice (medicamente care scad febra). 
 
ALGOCALMIN soluţie injectabilă este indicat pentru ameliorarea durerii acute şi severe după operaţii şi 
traumatisme, durerii cauzată de colică, durerii asociată cu tumori şi alte dureri severe, acute sau cronice, când 
nu sunt indicate alte tratamente. 
De asemenea, metamizolul este indicat împotriva febrei, când aceasta nu scade prin alte tratamente. 
Dacă nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. 
 
 
2. 

Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi ALGOCALMIN 1 g/2 ml soluţie injectabilă 

 
Nu utilizaţi ALGOCALMIN soluţie injectabilă: 

dacă sunteţi alergic la metamizol sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament 
(enumerate la punctul 6); 

dacă aveţi antecedente alergice la derivaţii de pirazolonă (de exemplu fenazonă, propifenazonă), sau la 
pirazolidine (de exemplu fenilbutazonă, oxifenbutazonă) (medicamente pentru tratamentul durerii şi al 
inflamaţiei), inclusiv antecedente de agranulocitoză (scăderea semnificativă a numărului unor globule 
albe din sânge) provocată de una dintre aceste substanţe. 

dacă aveţi o scădere semnificativă a numărului de globule albe (leucocite) din sânge (< 1500/mm

3

) sau 

dacă aţi avut în trecut o scădere semnificativă a numărului de globule albe, indiferent de cauză; 

Page 2
background image

 

dacă aveţi o insuficienţă a măduvei hematoformatoare (de exemplu după tratament citostatic) sau o 
tulburare a sistemului hematopoietic; 

dacă aţi avut în trecut bronhospasm sau alte reacţii alergice (de exemplu urticarie, rinită, umflarea 
buzelor, a feţei, a gâtului şi a limbii, cu dificultăţi la respiraţie şi înghiţire) induse de medicamente 
analgezice, cum sunt: salicilaţi (acid acetilsalicilic), paracetamol, diclofenac, ibuprofen, indometacin 
sau naproxen; 

dacă aveţi o tulburare de metabolism rară, numită porfirie hepatică (risc de inducere a atacurilor de 
porfirie); 

dacă aveţi deficit congenital al enzimei glucozo-6-fosfat-dehidrogenază (risc de distrugere de globule 
roşii); 

dacă aveţi insuficienţă renală, hepatică sau cardiacă severe; 

în timpul alăptării (vezi pct. 2, „Sarcina, alăptarea şi fertilitatea”); 

dacă sunteţi în primul sau în ultimul trimestru de în timpul sarcină (vezi pct. 2, „Sarcina, alăptarea şi 
fertilitatea”); 

la copii cu vârstă sub 3 luni sau greutate mai mică de 5 kg. 

 
ALGOCALMIN soluţie injectabilă nu se administrează intravenos copiilor cu vârste cuprinse între 3 şi 11 
luni. 
ALGOCALMIN soluţie injectabilă nu se administrează parenteral la pacienţii cu tensiune arterială mică sau 
instabili hemodinamic. 
 
Atenţionări şi precauţii  
Înainte să utilizaţi ALGOCALMIN soluţie injectabilă, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau 
farmacistului. 
 
Rar, în cursul administrării, pot să apară reacţii adverse cu potenţial letal, induse de metamizol: 
agranulocitoza şi şocul anafilactic (reacţie alergică gravă), care pot evolua până la deces.  
Agranulocitoza este consecinţa unui proces imunoalergic cu durată de cel puţin o săptămână. Ea nu depinde 
de doză şi poate să apară oricând în cursul administrării medicamentului. Dacă apar oricare dintre semnele 
sau simptomele care sugerează scăderea numărului anumitor globule albe din sânge, cum sunt: febră, 
frisoane, dureri în gât, ulceraţii la nivelul gurii, trebuie să opriţi administrarea medicamentului şi să vă 
adresaţi imediat medicului dumneavoastră. Medicul dumneavostră vă va efectua analize de sânge pentru a 
determina numărul de celule din sânge. 
 
În cazul în care apare pancitopenia (scăderea numărului absolut al tuturor celulelor sanguine) trebuie să opriţi 
administrarea de ALGOCALMIN soluţie injectabilă şi să vă adresaţi imediat medicului dumneavoastră. 
Medicul dumneavoastră vă va efectua periodic analize de sânge, până când valorile celulelor din sânge revin 
la normal. 
Opriţi administrarea medicamentului şi adresaţi-vă imediat medicului dumneavoastră dacă apar orice fel de 
semne sau simptome care sugerează tulburări ale sângelui în timpul administrării de ALGOCALMIN soluţie 
injectabilă, cum sunt stare generală de rău, infecție, febră persistentă, apariţie de vânătăi, sângerare, aspect 
palid. 
 
La pacienţii care au astm bronşic şi la cei cu teren alergic, ALGOCALMIN soluţie injectabilă trebuie utilizat 
cu prudenţă deoarece poate determina reacţii alergice grave (şoc anafilactic, bronhospasm, scăderea tensiunii 
arteriale, umflarea buzelor, a feţei, a gâtului şi a limbii, cu dificultăţi la respiraţie şi înghiţire). 
 
În mod special sunteţi expus riscului de a dezvolta o reacţie alergică gravă determinată de ALGOCALMIN 
soluţie injectabilă dacă: 

aveţi astm bronşic sau boli cronice ale căilor respiratorii (mai ales dacă sunt asociate cu simptome 

care sugerează „febra fânului” (rinită alergică)). 

aveţi urticarie cronică. 

aveţi intoleranţă la alcool etilic, de exemplu dacă reacţionaţi chiar şi la cantităţi mici de băuturi 

alcoolice, cu simptome cum sunt strănut, lăcrimare şi înroşirea pronunţată a feţei. Intoleranţa la alcool 
etilic poate indica existenţa unui sindrom de astm indus de analgezice, care nu a fost diagnosticat 
anterior. 

Page 3
background image

 

sunteţi alergic (de exemplu, dacă vă apar erupţii pe piele şi mâncărime) la coloranţi (de exemplu 

tartrazină) sau conservanţi (de exemplu, benzoaţi). 

 
La utilizarea de ALGOCALMIN soluţie injectabilă, au fost raportate reacţii adverse la nivelul pielii care pun 
viaţa în pericol (sindromul Stevens-Johnson şi necroliza epidermică toxică). Dacă apar simptome sau semne 
de sindrom Stevens-Johnson sau de necroliză epidermică toxică (cum sunt erupție progresivă la nivelul pielii, 
de multe ori cu vezicule sau leziuni ale mucoasei), trebuie întrerupt imediat tratamentul cu ALGOCALMIN 
soluţie injectabilă şi acesta nu mai trebuie reînceput vreodată. 
 
Administrarea ALGOCALMIN soluţie injectabilă poate determina, în unele cazuri, tensiune arterială mică 
(vezi punctul 4). 
Pentru a preveni scăderea severă a tensiunii arteriale, medicul dumneavoastră va lua anumite măsuri de 
prevenire: 

injectarea de ALGOCALMIN intravenos vi se va efectua lent (a nu se depăşi viteza de 1 ml/min). 

vă va stabiliza hemodinamic dacă aveţi tensiune arterială mică, pierdere de lichide sau deshidratare, 

în caz de instabilitate circulatorie sau de insuficienţă circulatorie la debut, înainte să vă administreze 
ALGOCALMIN. 

dacă aveţi febră mare; trebuie luate măsuri de precauţie. 

În situaţiile de mai sus, dacă medicul dumneavoastră decide să vă administreze ALGOCALMIN, injectarea 
se va efectua numai sub supraveghere medicală strictă. 
 
Dacă aveţi anumite afecţiuni, cum este îngustarea vaselor de sânge care duc sângele la inimă sau la creier, în 
care trebuie evitată scăderea tensiunii arteriale, injectarea se va efectua numai sub monitorizare 
hemodinamică atentă. 
 
În timpul administrării, trebuie evitat consumul de băuturi alcoolice.  
 
Dacă aveţi afectate funcţia rinichilor sau a ficatului, trebuie evitată administrarea de doze mari de 
ALGOCALMIN soluţie injectabilă, deoarece este redusă viteza de eliminare a acestuia. 
 
ALGOCALMIN soluţie injectabilă împreună cu alte medicamente 
Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă utilizaţi, aţi utilizat recent sau s-ar putea să utilizaţi 
orice alte medicamente. 
 
ALGOCALMIN soluţie injectabilă poate să scadă concentraţia ciclosporinei în sânge (medicament folosit 
pentru a inhiba răspunsul imun al organismului), de aceea medicul dumneavoastră va controla concentraţia 
acesteia şi a creatininei din sânge.  
 
Trebuie evitată administrarea concomitentă cu metotrexat (medicament utilizat în tratamentul cancerului sau 
al unei boli reumatice), deoarece poate creşte toxicitatea metotrexatului asupra sângelui, în special la 
vârstnici. 
 
Acest medicament poate scădea efectul acidului acetilsalicilic de împiedicare a agregării trombocitelor. Prin 
urmare, este necesară precauţie la pacienţii care iau doze mici de acid acetilsalicilic, administrate pentru 
protecţia inimii. 
 
Nu se recomandă administrarea concomitentă de metamizol şi alte medicamente mielotoxice. 
Derivaţii de pirazol pot interacţiona cu captoprilul, litiul, bupropiona şi triamterenul. Metamizolul poate 
modifica eficacitatea medicamentelor antihipertensive şi diuretice (cu excepţia furosemidului).  
 
ALGOCALMIN soluţie injectabilă împreună cu alimente, băuturi şi alcool 
ALGOCALMIN soluţie injectabilă se poate administra concomitent cu lichide. Consumul de băuturi 
alcoolice în timpul administrării de Algocalmin trebuie evitat, deoarece poate creşte efectul alcoolului etilic. 
 

Page 4
background image

 

Sarcina, alăptarea şi fertilitatea 
Dacă sunteţi gravidă sau alăptaţi, credeţi că aţi putea fi gravidă sau intenţionaţi să rămâneţi gravidă, adresaţi-
vă medicului sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. 
ALGOCALMIN soluţie injectabilă este contraindicat în primul şi în ultimul trimestru de sarcină; în cel de-al 
doilea trimestru se poate administra doar dacă este absolut necesar.  
 
Metaboliţii acestui medicament se elimină în lapte şi acest lucru poate dăuna copilului dumneavoastră.  
Alăptarea trebuie evitată în timpul administrării de ALGOCALMIN soluţie injectabilă şi timp de 48 ore după 
aceea.  
 
Conducerea vehiculelor şi folosirea utilajelor 
La dozele recomandate, ALGOCALMIN soluţie injectabilă nu are efecte asupra capacităţii de a conduce 
vehicule sau de folosi utilaje. Totuşi, administrat în doze mari, ALGOCALMIN soluţie injectabilă poate 
afecta capacitatea de concentrare şi de reacţie, ceea ce constituie un risc de accidente, mai ales dacă se 
asociază cu consumul de alcool etilic. 
Dacă observaţi că apar tulburări de echilibru sau senzaţie de învârtire a obiectelor din jur după administrarea 
acestui medicament, evitaţi activităţile potenţial periculoase, cum sunt conducerea vehiculelor şi folosirea 
utilajelor. 
 
 
3. 

Cum să utilizaţi ALGOCALMIN soluţie injectabilă 

 
Acest medicament vi se va administra de către medicul dumneavoastră sau asistenta medicală. 
Doctorul dumneavoastră vă va explica cât ALGOCALMIN soluţie injectabilă vă va fi administrat şi pentru 
cât timp. Aceasta depinde de motivul pentru care vă este administrat. 
 
Informaţi medicul dacă aveţi probleme de rinichi sau de ficat, pentru că acest lucru poate necesita ajustarea 
dozelor. 
 
Doze 
Adulţi şi copii cu vârsta peste 15 ani: doza uzuală este de 500 – 1000 mg de metamizol sodic (½ - 1 fiolă), 
administrată sub formă de injecţie intramusculară sau intravenoasă lentă, o dată pe zi. La nevoie, 
administrarea se poate repeta, fără a se depăşi 2,5 g o dată şi 5 g pe zi. 
 
Copii cu vârsta între 1 şi 14 ani: doza zilnică uzuală variază între 6 şi 16 mg de metamizol sodic/kg, 
administrată sub formă de injecţie intramusculară sau intravenoasă lentă. 
 
Copii cu vârsta între 3 şi 11 luni: doza zilnică uzuală variază între 6 şi 16 mg de metamizol sodic/kg, 
administrată sub formă de injecţie intramusculară. 
 
Pacienţi cu insuficienţă renală sau hepatică 
Din cauza eliminării întârziate a metamizolului, la pacienţii cu insuficienţă renală sau hepatică, nu trebuie 
administrate doze mari. Dacă se administrează tratamentul pentru o perioadă scurtă de timp, nu este necesară 
o scădere a dozelor. Nu există suficientă experienţă cu tratamentul pe termen lung: la aceşti pacienţi nu este 
recomandată administrarea prelungită. 
 
Vârstnici 
La pacienţii vârstnici sau la pacienţii cu stare generală alterată, trebuie luată în considerare o posibilă 
insuficienţă renală sau hepatică. Trebuie administrate cele mai mici doze eficace. Reacţiile adverse pot fi 
reduse la minim prin administrarea celor mai mici doze eficace, pentru cele mai scurte perioade de timp 
necesare pentru controlarea simptomelor (vezi punctul 2, „Atenţionări şi precauţii”). 
 
Mod de administrare 
Administrarea injectabilă de ALGOCALMIN 1 g/2 ml trebuie efectuată cu pacientul culcat şi sub 
monitorizare medicală. 

Page 5
background image

 

Injecţia intravenoasă trebuie efectuată foarte lent: 500 mg de metamizol sodic (½ fiolă) pe minut, pentru 
scăderea riscului de tensiune arterială mică şi pentru a permite întreruperea administrării în cazul apariţiei 
unei reacţii anafilactice sau anafilactoide. 
 
Dacă vi se administrează mai mult ALGOCALMIN soluţie injectabilă decât trebuie  
Dacă vi s-a administrat sau aţi luat mai mult ALGOCALMIN soluţie injectabilă decât trebuie, contactaţi 
imediat medicul dumneavoastră sau adresaţi-vă celui mai apropiat spital. 
În cazul supradozajului acut, au fost raportate următoarele semne: greaţă, durere abdominală, afectarea 
funcţiei renale şi, rareori, simptome de sistem nervos central (vertij, comă şi convulsii), hipotensiune 
arterială cu şoc, tulburări de ritm cardiac (tahicardie). 
Când se administrează doze foarte mari, eliminarea unui metabolit netoxic al metamizolului (acid rubazonic) 
poate colora urina în roşu. 
Tratamentul intoxicaţiei şi prevenirea complicaţiilor trebuie făcute într-o unitate de terapie intensivă. 
 
 
4. 

Reacţii adverse posibile 

 
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacţii adverse, cu toate că nu apar la toate 
persoanele. 
 
Cele mai importante reacţii adverse, care au la bază hipersensibilitatea individuală posibilă la 
ALGOCALMIN soluţie injectabilă, sunt: scăderea semnificativă a numărului de globule albe, reacţiile 
alergice grave, care pot pune viaţa în pericol, leziunile la nivelul pielii şi mucoaselor. Aceste reacţii pot 
apărea chiar după câteva administrări lipsite de complicaţii. 
 
Poate să apară scăderea severă a numărului de globule albe, care se poate manifesta prin febră (chiar 
persistentă sau recurentă), frisoane, dureri în gât, dificultăţi la înghiţire, inflamaţii la nivelul mucoasei bucale 
şi gâtului, precum şi la nivelul zonei genitale şi perianale. La pacienţii care urmează concomitent un 
tratament cu antibiotice, semnele şi simptomele caracteristice pentru scăderea semnificativă a numărului de 
globule albe pot fi minime. Viteza de sedimentare a hematiilor (o analiză de sânge) este mult crescută, în 
timp ce mărirea ganglionilor limfatici, de obicei, este uşoară sau absentă. Din punct de vedere al recuperării, 
întreruperea imediată a tratamentului are o importanţă decisivă. De aceea, în cazul apariţiei semnelor şi 
simptomelor enumerate, tratamentul trebuie imediat întrerupt. 
 
Foarte rar, poate surveni scăderea severă a numărului de plachete din sânge (trombocite), care se manifestă 
prin creşterea tendinţei de sângerare şi apariţie de hemoragii punctiforme la nivelul pielii şi mucoaselor.  
 
De asemenea, mai pot apărea: 

anemia aplastică (scăderea numărului tuturor liniilor celulare în sângele periferic); 

pancitopenie (scăderea numărului absolut al tuturor celulelor sanguine); 

leucopenie (scăderea numărului de globule albe din sânge); 

Aceste reacții pot avea consecinţe letale şi sunt considerate a fi de natură imunologică. Ele pot apărea chiar și 
după ce ALGOCALMIN a fost utilizat anterior în mai multe rânduri, fără complicaţii.  
 
ALGOCALMIN soluţie injectabilă poate determina reacţii alergice severe, care pot fi grave şi pot pune viaţa 
în pericol, uneori ducând la deces. Aceste reacţii pot să apară şi după administrări repetate, care nu au avut 
complicaţii. Reacţiile alergice la ALGOCALMIN soluţie injectabilă pot să apară în timpul injectării sau 
câteva ore mai târziu; totuşi, de regulă, apar în prima oră după administrare.  
 
Reacţiile alergice uşoare apar tipic sub forma semnelor şi simptomelor la nivelul pielii şi mucoaselor (cum 
sunt mâncărime, senzaţie de arsură, înroşire, urticarie, edeme), senzaţie de lipsă de aer şi, mai puţin frecvent, 
ca tulburări gastro-intestinale.  
 
Reacţiile uşoare pot evolua până la forme grave, cu urticarie generalizată, umflarea severă a buzelor, a feţei, 
a gâtului şi a limbii, cu dificultăţi la respiraţie şi înghiţire (care cuprinde şi laringele), bronhospasm sever, 

Page 6
background image

 

aritmii cardiace, scăderea tensiunii arteriale (uneori precedată de creşterea tensiunii arteriale) şi şoc 
circulator.  
La pacienţii astmatici cu hipersensibilitate la medicamente analgezice, aceste reacţii se manifestă în general 
prin crize de astm bronşic. 
 
Semnele şi simptomele de atenţionare ale unei stări determinată de o reacţie alergică gravă, care poate pune 
viaţa în pericol, sunt: transpiraţii reci, scăderea tensiunii arteriale, tulburări de echilibru sau senzaţie de 
învârtire a obiectelor din jur, senzaţie de slăbiciune, greaţă, modificări de culoare a pielii şi dificultăţi de 
respiraţie. Acestea se pot asocia cu: edem al feţei, mâncărime, durere de inimă, bătăi frecvente ale inimii şi 
senzaţie de răcire a extremităţilor. 
 
A fost raportată apariţia sindromului Kounis - sindroame coronariene acute asociate cu reacţii alergice grave. 
 
După administrarea injectabilă sau în timpul administrării metamizolului poate să apară, ocazional, 
hipotensiune arterială tranzitorie (nu se asociază şi alte simptome ale reacţiei anafilactice/anafilactoide); în 
cazuri rare, această reacţie poate să evolueze către o hipotensiune arterială critică. Injectarea rapidă 
intravenoasă poate creşte riscul apariţiei hipotensiunii arteriale. 
 
Au fost raportate crize de astm bronşic, în special la pacienţii cu hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic. La 
administrarea de doze mari, respiraţia poate deveni mai amplă şi mai frecventă.  
 
Pot să apară greaţă, vărsături, iritaţie gastrică, posibil diaree. 
 
Ocazional, poate să apară la fiecare administrare a medicamentului erupţie la nivelul pielii, în acelaşi loc 
(erupţie medicamentoasă fixă). Rar, poate apărea erupţie trecătoare pe piele. În cazuri izolate, pot să apară 
reacţii cutanate severe, denumite sindrom Stevens-Johnson sau sindrom Lyell. 
 
În cazuri foarte rare, poate să apară deteriorare acută a funcţiei rinichilor (insuficienţă renală acută), în unele 
cazuri asociată cu scăderea volumului de urină, absenţa urinei, apariţia de proteine în urină, în special când 
există în antecedente afecţiuni ale rinichilor. În cazuri izolate, poate să apară nefrită interstiţială acută 
(inflamaţie la nivelul rinichilor).  
 
Pot să apară la locul injectării: durere şi reacţii locale (uneori cu inflamarea peretelui venos).  
 
Poate să apară o coloraţie roşie a urinei, datorită prezenţei în concentraţie mică în urină a unuia dintre 
metaboliţii metamizolului: acidul rubazonic. 
 
Raportarea reacţiilor adverse  
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea 
includ orice reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteţi raporta reacţiile adverse 
direct prin intermediul sistemului naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul 
Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro/. Raportând reacţiile 
adverse, puteţi contribui la furnizarea de informaţii suplimentare privind siguranţa acestui medicament.

 

 

 
 
5. 

Cum se păstrează ALGOCALMIN soluţie injectabilă 

 
Nu lăsaţi acest medicament la vederea şi îndemâna copiilor. 
 
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original. 
 
Nu utilizaţi acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj, după „EXP:”. Data expirării se 
referă la ultima zi a lunii respective. 
 

Page 7
background image

 

Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să 
aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 
 
 
6. 

Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

 
Ce conţine ALGOCALMIN soluţie injectabilă 

Substanţa activă este metamizolul. Fiecare 2 mililitri soluţie injectabilă (o fiolă) conţin metamizol 

sodic anhidru 1 g, sub formă de metamizol sodic monohidrat 1,05 g. 

Celălalt component este apa pentru preparate injectabile. 

 
Cum arată ALGOCALMIN soluţie injectabilă şi conţinutul ambalajului 
Cutie cu 5 fiole din sticlă brună, cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere alb şi un inel 
(galben) pe gâtul fiolei, pentru identificare, a câte 2 ml soluţie injectabilă. 
Cutie cu 10 fiole din sticlă brună, cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere alb şi un inel 
(galben) pe gâtul fiolei, pentru identificare, a câte 2 ml soluţie injectabilă. 
 
Deţinătorul autorizaţiei de punere pe piaţă şi fabricantul 
ZENTIVA S.A.  
B-dul Theodor Pallady, nr. 50 
Sector 3, 032266, Bucureşti, România 
Tel.: + 40 21 30 47 200  
Fax: + 40 21 34 54 004  
 
Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi deţinătorul

 

autorizaţiei de 

punere pe piaţă: 
România 
S.C. ZENTIVA S.A.  
B-dul Theodor Pallady nr. 50 
Sector 3, 032266 Bucureşti,  
România 
Tel.: + 40 21 317 31 36  
Fax: + 40 21 317 31 34 
 
Acest prospect a fost revizuit în aprilie 2016. 
 
----------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 
 
Următoarele informaţii sunt destinate numai profesioniştilor din domeniul sănătăţii 
 
Din cauza eventualelor incompatibilităţi, se recomandă ca ALGOCALMIN 1 g/2 ml să nu se amestece cu 
alte medicamente fără verificarea prealabilă a compatibilităţii. 
Medicamentul se poate amesteca cu soluţii saline sau glucozate izotone şi cu soluţie Ringer lactat. Soluţiile 
obţinute au stabilitate limitată, de aceea trebuie administrate imediat după preparare. 
 
Administrarea parenterală de ALGOCALMIN 1 g/2 ml trebuie efectuată cu pacientul culcat şi sub 
monitorizare medicală. 
Injecţia intravenoasă trebuie efectuată foarte lent: 500 mg de metamizol sodic (½ fiolă) pe minut, pentru 
scăderea riscului de hipotensiune arterială şi pentru a permite întreruperea administrării în cazul apariţiei 
unei reacţii anafilactice sau anafilactoide. 
 
 
Alte surse de informaţii 
 
Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a 
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale 

http://www.anm.ro/

  

ALGOCALMIN 1 g/2 ml se mai gaseste sub urmatorul ambalaj:

Cutie cu 5 fiole din sticla bruna, cu inel de rupere sau cu punct de rupere sau cu inel de rupere alb si un inel (galben) pe gatul fiolei x 2 ml sol. inj.