1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4796/2004/01-02-03 Anexa 1
Prospect
SALIFORM FORTE
Cremă
Compoziţie
100 g cremă conţin salicilat de metil 15 g, levomentol 10 g şi excipienţi: acid stearic,
monostearat de glicerol, macrogol 25 cetostearil eter, carbomer (Carbopol Ultrez 10NF),
trolamină, apă purificată.
Grupa farmacoterapeutică: produse topice pentru dureri articulare şi musculare, produse cu
acid salicilic si derivati..
Indicaţii terapeutice
Înaintea eforturilor fizice susţinute - pentru relaxarea musculaturii ce urmează a fi
solicitată.
Imediat după eforturi fizice susţinute - pentru reducerea durerii.
Dureri de origine musculo-tendono-ligamentare determinate de suprasolicitarea musculară.
Contraindicaţii
Hipersensibilitate la salicilat de metil, levomentol sau la oricare dintre excipienţii
produsului.
Plăgi deschise, iritaţii cutanate.
Copii cu vârsta sub 15 ani.
Precauţii
Saliform forte
se utilizează numai pentru uz extern.
Nu se utilizează sub pansament ocluziv.
Se evită contactul cu ochii şi mucoasele.
În cazul apariţiei iritaţiilor cutanate se recomandă întreruperea administrării.
Dacă durerea persistă mai mult de 10 zile fără ameliorare, trebuie consultat medicul.
Interacţiuni
Nu se cunosc.
Atenţionări speciale
Copii
Nu se recomandă administrarea la copii cu vârsta sub 15 ani.
Sarcina şi alăptarea
Studiile preclinice efectuate la animale au evidenţiat efecte teratogene şi efecte toxice. Până
în prezent nu au fost efectuate studii controlate la om.
Deoarece salicilatul de metil se absoarbe prin piele putând determina fenomene de excitaţie
nervos centrală, mai ales după aplicarea pe suprafeţe mari, administrarea Saliform forte
în timpul
sarcinii şi alăptării se va face numai după evaluarea raportului beneficiu terapeutic matern - risc
potenţial fetal.
Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje
Saliform forte nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
2
Doze şi mod de administrare
Doza recomandată este de 3 - 4 aplicaţii pe zi. Saliform forte se aplică pe piele, masând
uşor zona afectată până la absorbţia completă.
Reacţii adverse
Salicilat de metil
Deşi există dovezi că ingestia de salicilat de metil este riscantă, după administrarea externă
conform recomandărilor de mai sus, salicilatul de metil este bine tolerat cu excepţia unor cazuri
în care au apărut iritaţii locale severe.
Levomentol
Levomentolul poate determina rar reacţii alergice: urticarie, eritem şi alte reacţii cutanate.
Datorită absorbţiei sistemice după aplicarea pe suprafeţe cutanate întinse, sunt de aşteptat
aceleaşi reacţii adverse ca şi în cazul ingestiei unor cantităţi mari de produse mentolate: greaţă,
dureri abdominale, vărsături, eritem facial şi simptome de deprimare a sistemului nervos central
(ameţeală, mers ebrios, somnolenţă, bradipnee şi comă).
Totuşi, numărul reacţiilor adverse legate de administrarea externă a levomentolului este
scăzut.
Supradozaj
Nu sunt disponibile date.
Păstrare
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Ambalaj
Cutie cu un tub din aluminiu conţinând 25 g, 50 g sau 100 g cremă.
Producător
S.C. Antibiotice S.A., Iaşi, România
Deţinătorul Autorizaţiei de punere de piaţă
S.C. Antibiotice S.A.
Str. Valea Lupului, nr.1, Iaşi, România
Data ultimei verificări a prospectului
Septembrie, 2017